CN110813068A - 一种酚类废气的处理工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种酚类废气的处理工艺,具体过程为:冷凝回收→碱液吸收→气水分离→原位吸附→脉冲分解氧化→水洗处理→风机排放,本发明所公开的处理工艺,针对气源特性经过多级治理,工艺稳定性高且处理效果好高,更便于管理,相比于传统的RTO催化燃烧,运行成本有效降低,并且,不会产生二次污染,降低了后期运行成本,也减少了劳动强度。
Description
技术领域
本发明涉及一种处理工艺,尤其涉及一种酚类废气的处理工艺。
背景技术
焦化公司在生产过程中,会产生众多的污染气体,若不及时进行处理,会对环境造成严重的危害。对于一些不具备废气处理能力的公司,通常会将污染废气分类存储到压缩罐内,再送到废气处理公司进行集中处理。以焦化生产过程中产生的酚类废气为例,其是焦化生产中最主要的污染废气之一,通常包括重质酚、轻质酚、混酚等。目前,对废气的处理最常采用RTO催化燃烧技术,即借助催化剂使废气在较低的温度下发生无氧燃烧,分解成CO2和H2O;然而,此种处理方式需使用大量的催化剂,导致运行成本高,并且催化剂不稳定,处理效果存在不稳定性,且催化剂三至五年便需要更换,进一步提升了运行成本;同时,RTO催化燃烧处理后,气体氮氧化合物含量容易超标,不但容易造成二次污染,还需对超标的氮氧化合物进行处理,导致工作量的加大。
发明内容
为了解决上述技术所存在的不足之处,本发明提供了一种酚类废气的处理工艺。
为了解决以上技术问题,本发明采用的技术方案是:一种酚类废气的处理工艺,具体操作步骤如下:
步骤一、冷凝回收:将收集的酚类废气通入到冷凝回收系统中进行分离回收;
步骤二、碱液吸收:经冷凝回收处理后,逃逸的酚类废气进入到动力波吸收塔中,利用动力波吸收塔喷淋的碱液对酚类废气进行碱液吸收处理;同时,动力波吸收塔连接有加药系统,由加药系统保持喷淋的碱液Ph维持在10~12;
步骤三、气水分离:经动力波吸收塔处理后,逃逸的酚类废气为含水的蒸汽,含水蒸汽进入到气水分离器中进行气水分离处理;被分离出的液体留在塔内,气体则从气水分离器的出口进入到下一级处理;
步骤四、原位吸附:气水分离器将分离出的气体送入到原位吸附塔内,由原位吸附塔内的吸附剂将气体中的污染物浓集在吸附剂表面,吸附完成后的废气体则进入到下一级处理;
步骤五、脉冲分解氧化:吸附完成后的废气被通入到脉冲分解氧化仪中,由脉冲分解氧化仪将酚类废气分解为水和二氧化碳;同时,产生少量的小分子污染物,如臭氧、氢氧根离子;
步骤六、水洗处理:将脉冲分解氧化处理后的产物送入到水洗塔中,水在水洗塔内一层一层的喷雾器的作用下,成为雾状液滴,易溶于水的小分子污染物与雾化后的水粘接在一起,下落到塔底,并被送回到动力波吸收塔内作为碱液,以循环利用;
步骤七、风机排放:经水洗处理后,洁净的二氧化碳气体最终由风机排放。
进一步地,步骤二中,动力波吸收塔喷淋的碱液为氢氧化钠。
进一步地,步骤二中,加药系统通过向动力波吸收塔中添加碳酸氢钠,实现Ph的调节。
进一步地,步骤四中,原位吸附塔内的吸附剂为活性炭或沸石分子筛。
进一步地,步骤四中,在原位吸附塔内,吸附剂的吸附达到或接近饱和时,需进行脱附再生的二次回收处理。
进一步地,冷凝回收系统中的集风管连通有凝水导流管,凝水导流管与动力波吸收塔相连通。
进一步地,在水洗塔与风机之间隔离有安全墙,安全墙采用活性炭墙体,起到保险作用。
进一步地,步骤二中,所使用的动力波吸收塔包括塔体,塔体的一侧连通有气体通道,塔体的顶端设置为气体排出口,塔体在靠近底端的位置处连通有抽水泵,塔体内设置有除雾器,除雾器位于塔体的上半部;气体通道处设置有反向喷嘴并与加药系统通过管道相连,气体通道的顶端设置为废气进入口。
进一步地,动力波吸收塔对废气的处理过程具体为:经冷凝回收后的酚类废气从废气进入口处进入到气体通道内,与此同时,在反向喷嘴通入碱液,碱液向上喷射并与向下流动的废气相遇;碱液与废气逆向接触并碰撞产生湍流区,在该区域废气/液体表面进行快速、连续交换;当废气和液体达到动量平衡时,液体逆向落下至容器底部,即为底液;废气转向,由下往上通过塔体内的除雾器,以去除遗留的酸滴;最终,气体从气体排出口处排出动力波吸收塔,以进入下一级处理。
本发明公开了一种酚类废气的处理工艺,针对气源特性经过多级治理,工艺稳定性高且处理效果好高,更便于管理,相比于传统的RTO催化燃烧,运行成本有效降低,并且,不会产生二次污染,降低了后期运行成本,也减少了劳动强度。
附图说明
图1为本发明的处理工艺的流程图。
图2为本发明动力波吸收塔的结构示意视图。
图中:1、塔体;2、气体通道;3、废气进入口;4、气体排出口;5、除雾器;6、反向喷嘴;7、抽水泵;8、底液;9、湍流区。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
一种酚类废气的处理工艺,如图1所示,其具体的操作步骤如下:
步骤一、冷凝回收:将收集的酚类废气通入到冷凝回收系统中进行分离回收;酚类气体是极易挥发的,因此,第一级处理选择冷凝回收处理,首先对需要集中处理的酚类废气进行冷凝,以将酚类废气集中回收。回收的液体酚类废气可用于酚类物质的再生产。
同时,冷凝回收系统中的集风管连通有凝水导流管,凝水导流管与动力波吸收塔相连通,在冷凝处理过程中,集风管前端会因为温度降低而产生冷凝水,为及时导出冷凝水避免二次污染和对气体流通产生影响,设置凝水导流管,将凝水导入动力波吸收塔。
步骤二、碱液吸收:经冷凝回收处理后,并不能确保酚类废气处理完全,因此,经前一级处理后逃逸的酚类废气进入到动力波吸收塔中,利用动力波吸收塔喷淋的碱液对酚类废气进行碱液吸收处理,以对废气进行第二级处理;
由于酚类废气易溶于氢氧化钠溶液,因此,选择氢氧化钠溶液作为喷淋的碱液,吸收前级未处理完的废气,通过动力波吸收塔,在吸收酚类废气的同时,还可将废气中的颗粒物、硫化氢、氨等易溶于水的污染物基本去除,采用氢氧化钠进行酚类废气的吸收,其污染物去除率可达到90%;
同时,为保证吸收效率,动力波吸收塔连接有加药系统,即加药系统通过管道连接动力波吸收塔的气体通道,由加药系统保持喷淋的碱液Ph维持在10~12,加药系统采用向动力波吸收塔中添加碳酸氢钠的方式,实现Ph的调节。
在碱液吸收处理过程中,所使用的动力波吸收塔的结构如图2所示,动力波吸收塔包括塔体1,塔体1的一侧连通有气体通道2,气体通道2的顶端设置为废气进入口3,废气从废气入口3进入,同时,气体通道2处设置有反向喷嘴6,喷淋的碱液由反向喷嘴6处进入;从而,废气能够与碱液接触,实现碱液吸收处理。吸收了废气的液体则下落到塔体1底端,形成底液8,在塔体1在靠近底端的位置处连通有抽水泵7,从而底液8通过抽水泵7排出,以便底液的集中处理;或者为提高碱液的利用率,将底液8再次从反向喷嘴6处送回到气体通道2内,实现碱液的多次使用,只需定期更换碱液即可。对于未被碱液吸收的气体,则转向向上运动,在塔体1内设置有除雾器5,除雾器5位于塔体1的上半部,由除雾器5对气体进行处理,最终,塔体1的顶端设置为气体排出口4,由气体排出口4连接下一级处理装置,从而气体从气体排出口4处进入到下一级进行处理。
对于动力波吸收塔,其对废气的处理过程具体为:经冷凝回收后的酚类废气从废气进入口3处进入到气体通道2内,与此同时,在反向喷嘴6通入碱液,碱液向上喷射并与向下流动的废气相遇;碱液与废气逆向接触并碰撞产生湍流区9,在该区域废气/液体表面进行快速、连续交换;当废气和液体达到动量平衡时,液体逆向落下至容器底部,即为底液8;废气转向,由下往上通过塔体1内的除雾器5,去除遗留的酸滴;最终,气体从气体排出口4处排出动力波吸收塔,以进入下一级处理。
步骤三、气水分离:经动力波吸收塔处理后,酚类废气虽已经基本被处理干净,但仍有部分废气逃逸,并且,经动力波吸收塔处理后逃逸出来的酚类废气为含水的蒸汽,因此,利用气水分离器对含水蒸汽进行分离;
含水蒸汽进入到气水分离器内,在其中以离心向下倾斜式运动;夹带的水份由于速度降低而被分离出来,被分离出的液体留在塔内,最终经由气水分离器上的疏水阀排出,排出的液体可用于酚类物质的再生产;气体则从气水分离器的出口进入到下一级处理;
步骤四、原位吸附:气水分离器中分离出的气体继续进入到原位吸附塔内,由原位吸附塔内的吸附剂对废气进行第三级处理;利用具有吸附能力的物质,如活性炭、沸石分子筛等,将废体中的污染物浓集在吸附剂表面,未被吸附的气体则进入到下一级处理;在原位吸附塔内,吸附剂的吸附达到或接近饱和时,需进行脱附再生的二次回收处理,既能实现吸附剂的循环利用,降低处理成本,还能将吸附在吸附剂上具有回收价值的物质回收;
步骤五、脉冲分解氧化:由于酚类废气具有易氧化的特性,选择脉冲分解氧化的方式对废气进行第四级处理;即:吸附完成后的废气被通入到脉冲分解氧化仪中,由脉冲分解氧化仪将酚类废气分解为水和二氧化碳;同时,在氧化分解过程中会不可避免的产生少量的小分子污染物,如臭氧、氢氧根离子等;
经过前三级处理后,酚类废气的剩余量已明显减少,相比于传统的RTO催化燃烧,本发明的处理工艺只是将剩余的酚类废气分解,产生的CO2大大减少,明显降低了对环境的影响,并且,通过本发明的处理工艺,不会生产氮氧化合物,避免了对环境的二次污染。
在脉冲分解氧化仪中,当外加脉冲电压达到气体的放电电压时,气体被击穿,产生包括电子、各种离子、原子和自由基在内的混合体;脉冲分解氧化仪就是利用这些高能电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物作用,使污染物分子在极短的时间内发生分解,并发生后续的各种反应以达到分解氧化污染物的目的。
步骤六、水洗处理:由于脉冲分解氧化过程中,仍残留有小分子污染物,为实现彻底的处理,将脉冲分解氧化处理后的产物送入到水洗塔中进行水洗处理,对废气进行第五级处理;其中,水在水洗塔内一层一层的喷雾器的作用下,成为雾状液滴,同时,臭氧、氢氧根离子等小分子污染物易溶于水,与雾化后的水粘接在一起,下落到塔底,形成碱性液体,为提高利用率,将小分子污染物形成的碱液送回到动力波吸收塔内作为喷淋碱液,以循环利用。
步骤七、风机排放:经水洗处理后,洁净的二氧化碳气体最终由风机排放。同时,在水洗塔与风机之间隔离有安全墙,安全墙采用活性炭墙体,以将上述步骤中未处理干净的小分子进行隔离,或者上述步骤中的装置出现问题时,能够起到保险作用。
本发明所公开的酚类废气的处理工艺,根据废气实际废气的性质以及结合实际生产工艺制定,合理的选择吸收溶剂,形成资源回收利用;并对废气进行多级处理,处理效果好,且处理效果稳定;同时,无需使用催化剂,解决了RTO催化燃烧运行成本高、催化剂不稳定且需频繁更换的问题;并且,不会产生二次污染,降低后期运行的成本,也减少了劳动强度。
上述实施方式并非是对本发明的限制,本发明也并不仅限于上述举例,本技术领域的技术人员在本发明的技术方案范围内所做出的变化、改型、添加或替换,也均属于本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种酚类废气的处理工艺,其特征在于:所述处理工艺的具体操作步骤如下:
步骤一、冷凝回收:将收集的酚类废气通入到冷凝回收系统中进行分离回收;
步骤二、碱液吸收:经冷凝回收处理后,逃逸的酚类废气进入到动力波吸收塔中,利用动力波吸收塔喷淋的碱液对酚类废气进行碱液吸收处理;同时,动力波吸收塔连接有加药系统,由加药系统保持喷淋的碱液Ph维持在10~12;
步骤三、气水分离:经动力波吸收塔处理后,逃逸的酚类废气为含水的蒸汽,含水蒸汽进入到气水分离器中进行气水分离处理;被分离出的液体留在塔内,气体则从气水分离器的出口进入到下一级处理;
步骤四、原位吸附:气水分离器将分离出的气体送入到原位吸附塔内,由原位吸附塔内的吸附剂将气体中的污染物浓集在吸附剂表面,吸附完成后的废气体则进入到下一级处理;
步骤五、脉冲分解氧化:吸附完成后的废气被通入到脉冲分解氧化仪中,由脉冲分解氧化仪将酚类废气分解为水和二氧化碳;同时,产生少量的小分子污染物,如臭氧、氢氧根离子;
步骤六、水洗处理:将脉冲分解氧化处理后的产物送入到水洗塔中,水在水洗塔内一层一层的喷雾器的作用下,成为雾状液滴,易溶于水的小分子污染物与雾化后的水粘接在一起,下落到塔底,并被送回到动力波吸收塔内作为碱液,以循环利用;
步骤七、风机排放:经水洗处理后,洁净的二氧化碳气体最终由风机排放。
2.根据权利要求1所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:步骤二中,动力波吸收塔喷淋的碱液为氢氧化钠。
3.根据权利要求2所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:步骤二中,加药系统通过向动力波吸收塔中添加碳酸氢钠,实现Ph的调节。
4.根据权利要求1所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:步骤四中,原位吸附塔内的吸附剂为活性炭或沸石分子筛。
5.根据权利要求4所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:步骤四中,在原位吸附塔内,吸附剂的吸附达到或接近饱和时,需进行脱附再生的二次回收处理。
6.根据权利要求1所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:冷凝回收系统中的集风管连通有凝水导流管,凝水导流管与动力波吸收塔相连通。
7.根据权利要求1所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:在水洗塔与风机之间隔离有安全墙,安全墙采用活性炭墙体,起到保险作用。
8.根据权利要求1~7任一项所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:步骤二中,所使用的动力波吸收塔包括塔体(1),塔体(1)的一侧连通有气体通道(2),塔体(1)的顶端设置为气体排出口(4),塔体在靠近底端的位置处连通有抽水泵(7),所述塔体(1)内设置有除雾器(5),除雾器(5)位于塔体(1)的上半部;所述气体通道(2)处设置有反向喷嘴(6)并与加药系统通过管道相连,气体通道(2)的顶端设置为废气进入口(3)。
9.根据权利要求8所述的酚类废气的处理工艺,其特征在于:所述动力波吸收塔对废气的处理过程具体为:经冷凝回收后的酚类废气从废气进入口(3)处进入到气体通道(2)内,与此同时,在反向喷嘴(6)通入碱液,碱液向上喷射并与向下流动的废气相遇;碱液与废气逆向接触并碰撞产生湍流区(9),在该区域废气/液体表面进行快速、连续交换;当废气和液体达到动量平衡时,液体逆向落下至容器底部,即为底液(8);废气转向,由下往上通过塔体(1)内的除雾器(5),以去除遗留的酸滴;最终,气体从气体排出口(4)处排出动力波吸收塔,以进入下一级处理。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200221 |
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