CN110786293B - 能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于蚊虫防治技术领域，公开了一种能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂及使用方法，能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂是球形芽孢杆菌，能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的亚致死剂量为0.0162±0.0014mg/l。本发明发现亚致死剂量球形芽孢杆菌处理斯氏按蚊四龄幼虫可导致存活蚊虫的传疟能力增强；发现亚致死剂量球形芽孢杆菌可能通过改变蚊肠道菌群组成和下调蚊天然免疫抗疟关键分子的表达导致疟疾传播能力增强。本发明有助于明确亚致死剂量球形芽孢杆菌的使用对按蚊传疟能力的影响，指导球形芽孢杆菌的合理应用和制定相应对策，为通过媒介防治阻断疟疾传播奠定基础。

Description

能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法
技术领域
本发明属于蚊虫防治技术领域，尤其涉及一种能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂及使用方法。
背景技术
目前，最接近的现有技术：
球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus,Bs)是一种在自然界中广泛分布、形成亚末端膨大孢子囊和球形芽孢的好气芽孢杆菌。作为主要生物杀虫剂之一Bs常用于蚊虫防治，其作用机制是通过Bs在蚊幼虫肠道内产生Mtx和Bin等毒性蛋白而损伤蚊肠上皮细胞。尽管Bs在蚊虫防治中的应用越来越广泛，然而相关应用基础研究还远远不够。比如，在实际应用中经常有使用不规范(如剂量选择不合适)和药效随时间下降而未及时补药等情况，导致对蚊幼虫的杀伤作用减弱，部分蚊虫在用药后存活，这不仅会造成在人为选择压力下加速耐药性的出现，也可能造成存活蚊虫的传病能力改变从而对蚊传疾病的流行带来负面影响。
综上所述，现有技术存在的问题是：
球形芽孢杆菌的不合理应用可能导致人为Bs亚致死剂量现象的出现和部分蚊虫在用药后存活，由此可能加速耐药性的出现和改变存活蚊虫的传病能力。
解决上述技术问题的难度：
不同蚊虫对生物杀虫剂Bs的敏感性存在差异，而针对具体蚊种的合理使用剂量缺乏可参考的实验依据，且对不合理使用中出现的亚致死剂量效果造成的后果和相关分子机制认识不足。
解决上述技术问题的意义：
通过研究明确Bs的合理使用剂量和阐明亚致死剂量Bs对存活蚊虫传病能力的影响及其分子机制，可为蚊虫防治中Bs的科学合理应用提供参考，从而提高蚊幼虫的杀伤率并避免按蚊传病能力增强的风险。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种防治斯氏按蚊中能够导致其传疟能力增强的生物杀虫剂使用方法及其分子机制。
本发明是这样实现的，一种避免斯氏按蚊亚致死剂量存在和发生实验方法，所述实验方法包括：
第一步，Bs对斯氏按蚊四龄幼虫杀伤效果的检测
实验条件为：室温28℃左右，相对湿度为80％，每日日光灯照明12h；
在6个搪瓷盘中分别加入1L去氯自来水及100条斯氏按蚊四龄幼虫；
配制Bs悬浊液，分别加入上述6个搪瓷盘中，使各盘中Bs终浓度呈递增分布，并依次做好标记；
加药后每天记录各盘中的幼虫死亡数；
每个浓度重复3次试验；
利用Probit analysis生物测定方法，获得Bs杀伤斯氏按蚊四龄幼虫的亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l；
第二步，亚致死剂量Bs处理后存活的按蚊对传疟能力的影响
实验条件同所述第一步，利用亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l Bs处理1000条斯氏按蚊四龄幼虫，作为Bs组，同时设置不加药的对照组；
48h后，收集各组活蛹于碗中，并放入蚊笼内进行饲养；
在液氮中取出冻存的约氏疟原虫BY265荧光株，注射入2只KM小鼠的腹腔，3d后进行传代；
传代小鼠原虫血症达到8-10％后，可用于饲喂按蚊；
3-5天龄按蚊饥饿处理8-12h后，用感染BY265的小鼠进行饲血，饲血时间为1-2小时；
饲血后9-11天解剖蚊胃，观察卵囊情况，包括感染疟原虫的蚊虫数及每个蚊胃上的卵囊数；
测定发现Bs处理后斯氏按蚊传疟能力增强。
第三步，球形芽孢杆菌对斯氏按蚊传疟能力影响的分子机制研究
利用亚致死剂量球形芽孢杆菌处理斯氏按蚊四龄幼虫，收集存活按蚊饲养至3天龄成蚊；同时，设同龄未处理按蚊为对照组。
进行约氏疟原虫攻击感染(方法同前)。
于吸血感染前后不同时间点，提取斯氏按蚊总RNA，反转录合成cDNA，通过转录组测序发现，Bs处理后TEP1、TEP3、TEP13和TEP15均下调。利用Real-time PCR技术对其进行了验证，结果基本一致。本研究结果提示，Bs可能通过下调斯氏按蚊抗疟天然免疫关键分子的表达增强其传疟能力。
于吸血感染前后不同时间点，解剖蚊肠道，提取基因组DNA，利用高通量测序技术分析Bs处理组合对照组间蚊肠道菌群的差异。结果发现，Bs处理可明显改变斯氏按蚊肠道菌群组成。本研究结果提示，Bs可能通过改变斯氏按蚊肠道菌群的组成增强其传疟能力。
本发明的另一目的在于提供一种应用上述实验方法和结果的斯氏按蚊防治方法，所述斯氏按蚊防治方法中的球形芽孢杆菌应避免使用亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l。
进一步，所述防治斯氏按蚊中导致其传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法具体包括：
第一步，在氯自来水中放入斯氏按蚊四龄幼虫；
第二步，按照设定的亚致死剂量浓度加入Bs，轻柔混匀；
第三步，观察数天并收集存活按蚊幼虫；
第四步，随后蚊幼虫进一步蛹化并羽化成成蚊；该存活按蚊成蚊传疟能力可增强。
进一步，所述第一步中在1L去氯自来水中放入100条斯氏按蚊四龄幼虫。
综上所述，本发明的优点及积极效果为：本发明发现亚致死剂量Bs可导致存活的斯氏按蚊传疟能力增强。通过对其机制进行探究，发现Bs可能通过改变蚊肠道菌群组成，下调重要蚊天然免疫抗疟关键分子(如TEP1分子等)导致疟疾传播能力增强。本发明有助于明确Bs的应用对按蚊传疟能力的影响，指导Bs的合理应用和制定相应对策，为通过媒介防治消灭疟疾奠定基础。
附图说明
图1是本发明实施例提供的防治斯氏按蚊中导致其传疟能力增强的生物杀虫剂使用方法流程图。
图2是本发明实施例提供的亚致死剂量Bs增强斯氏按蚊的传疟能力示意图；
图中：A.对照组和Bs处理组斯氏按蚊的约氏疟原虫感染情况；B.对照组和Bs处理组约氏疟原虫的感染度和感染率比较分析；C.对照组和Bs处理组斯氏按蚊蚊胃基底膜上疟原虫卵囊黑化情况；D.对照组和Bs处理组斯氏按蚊蚊胃基底膜上疟原虫卵囊黑化度和黑化率比较分析。
图3是本发明实施例提供的Bs处理组TEPs表达下调示意图；
图中：A.转录组分析中TEPs表达的热图B.TEP1,TEP3,TEP13和TEP15的Real-timePCR定量结果。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
本发明实施例提供的能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂为球形芽孢杆菌。菌种球型芽孢杆菌2362株(Bs制剂)由湖北康欣农用药业有限公司生产，效价为650IU/mg。LC50：表示导致50％死亡率的用药浓度剂量。球形芽孢杆菌的浓度剂量在0.0162±0.0014mg/l(亚致死剂量)时可导致半数斯氏按蚊四龄幼虫的死亡。
如图1所示，本发明实施例提供的防治斯氏按蚊中导致传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法包括以下步骤：
S101：在1L去氯自来水中放入100条斯氏按蚊四龄幼虫；
S102：按照设定的亚致死剂量浓度加入Bs，轻柔混匀；观察数天并收集存活按蚊幼虫；随后蚊幼虫进一步蛹化并羽化成成蚊；该存活按蚊成蚊传疟能力可增强。
如图2所示，亚致死剂量Bs增强斯氏按蚊的传疟能力；A.对照组和Bs处理组斯氏按蚊的约氏疟原虫感染情况；B.对照组和Bs处理组约氏疟原虫的感染度和感染率比较分析；C.对照组和Bs处理组斯氏按蚊蚊胃基底膜上疟原虫卵囊黑化情况；D.对照组和Bs处理组斯氏按蚊蚊胃基底膜上疟原虫卵囊黑化度和黑化率比较分析。
按蚊抵御疟原虫主要通过调控天然免疫信号通路，产生免疫杀伤因子等抑制疟原虫发育。TEP家族(尤其TEP1)是最重要的免疫杀伤效应分子。通过转录组测序发现，Bs处理后TEP1、TEP3、TEP13和TEP15均下调。对其进行了验证，结果基本一致。提示，Bs可能通过下调天然免疫信号通路抑制TEPs表达，从而增强了传疟能力。
如图3所示，Bs处理组TEPs表达下调；A.转录组分析中TEPs表达的热图B.TEP1,TEP3,TEP13和TEP15的Real-time PCR定量结果。
下面结合实验对本发明的技术效果作详细的描述。
实验方法：
1、Bs对斯氏按蚊四龄幼虫杀伤效果的检测
1.1实验条件：室温28℃左右，相对湿度为80％，每日日光灯照明12h。
1.2取6个搪瓷盘放在上述实验条件下，各盘中分别加入1L去氯自来水及100条斯氏按蚊四龄幼虫。
1.3配制Bs悬浊液，分别加入上述6个搪瓷盘中，使各盘中Bs终浓度呈递增分布(从0mg/l到0.07mg/l)，并依次做好标记(1#到6#)。
1.4加药后每天记录各盘中的幼虫死亡数。
1.5每个浓度重复3次试验。
1.6利用Probit analysis生物测定方法，获得Bs杀伤斯氏按蚊四龄幼虫的亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l。
2、亚致死剂量Bs处理后存活的按蚊对传疟能力的影响
2.1实验条同上，利用亚致死剂量Bs处理1000条斯氏按蚊四龄幼虫，作为Bs组，同时设置不加药的对照组。
2.2 48h后，收集各组活蛹于碗中，并放入蚊笼内进行饲养。
2.3在液氮中取出冻存的约氏疟原虫BY265荧光株，注射入2只KM小鼠的腹腔，3d后进行传代。
2.4传代小鼠原虫血症达到8-10％后，可用于饲喂按蚊。
2.5 3-5天龄按蚊饥饿处理8-12h后，用感染BY265的小鼠进行饲血，饲血时间为1-2小时。
2.6饲血后9-11天解剖蚊胃，观察卵囊情况。包括感染疟原虫的蚊虫数及每个蚊胃上的卵囊数。测定发现Bs处理后斯氏按蚊传疟能力增强。
3、球形芽孢杆菌对斯氏按蚊传疟能力影响的分子机制研究
3.1利用亚致死剂量球形芽孢杆菌处理斯氏按蚊四龄幼虫，收集存活按蚊饲养至3天龄成蚊；同时，设同龄未处理按蚊为对照组。
3.2进行约氏疟原虫攻击感染(方法同前)。
3.3于吸血感染前后不同时间点，提取斯氏按蚊总RNA，反转录合成cDNA，通过转录组测序发现，Bs处理后TEP1、TEP3、TEP13和TEP15均下调。利用Real-time PCR技术对其进行了验证，结果基本一致。本研究结果提示，Bs可能通过下调斯氏按蚊抗疟天然免疫关键分子的表达增强其传疟能力。
3.4于吸血感染前后不同时间点，解剖蚊肠道，提取基因组DNA，利用高通量测序技术分析Bs处理组合对照组间蚊肠道菌群的差异。结果发现，Bs处理可明显改变斯氏按蚊肠道菌群组成。本研究结果提示，Bs可能通过改变斯氏按蚊肠道菌群的组成增强其传疟能力。
4、本发明发现，亚致死剂量的Bs处理后斯氏按蚊传疟能力增强，其分子机制可能是，亚致死剂量Bs可能通过改变蚊肠道菌群组成和下调蚊天然免疫抗疟关键分子的表达导致疟疾传播能力增强。该结果对疟疾的防治是极大的挑战。因此，在Bs应用于消灭蚊幼虫的实际使用中，应该避免亚致死剂量等现象的存在和发生。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法，其特征在于，所述能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法包括避免斯氏按蚊亚致死剂量存在和发生实验方法；
所述避免斯氏按蚊亚致死剂量存在和发生实验方法具体包括：
第一步，球形芽孢杆菌对斯氏按蚊四龄幼虫杀伤效果的检测：
实验条件为：室温28℃，相对湿度为80％，每日日光灯照明12h；
在6个搪瓷盘中分别加入1L去氯自来水及100条斯氏按蚊四龄幼虫；
配制球形芽孢杆菌悬浊液，分别加入上述6个搪瓷盘中，使各盘中球形芽孢杆菌终浓度呈递增分布，并依次做好标记；
加药后每天记录各盘中的幼虫死亡数；
每个浓度重复3次试验；
利用Probitanalysis生物测定方法，获得球形芽孢杆菌杀伤斯氏按蚊四龄幼虫的亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l；
第二步，亚致死剂量球形芽孢杆菌处理对存活按蚊传疟能力的影响分析：
利用亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l球形芽孢杆菌处理1000条斯氏按蚊四龄幼虫，作为Bs组，同时设置不加药的对照组；
48h后，收集各组活蛹于碗中，并放入蚊笼内进行饲养；
在液氮中取出冻存的约氏疟原虫BY265荧光株，注射入2只昆明小鼠的腹腔，3d后进行传代；
传代小鼠原虫血症达到8-10％后，用于饲喂按蚊；
3-5天龄按蚊饥饿处理8-12h后，用感染BY265的小鼠进行饲血，饲血时间为1-2小时；
饲血后9-11天解剖蚊胃，观察卵囊情况，包括感染疟原虫的蚊虫数及每个蚊胃上的卵囊数；
第三步，球形芽孢杆菌对斯氏按蚊传疟能力影响的分子机制：
利用亚致死剂量球形芽孢杆菌处理斯氏按蚊四龄幼虫，收集存活按蚊饲养至3天龄成蚊；同时，设同龄未处理按蚊为对照组；
进行约氏疟原虫攻击感染；
于吸血感染前后不同时间点，提取斯氏按蚊总RNA，反转录合成cDNA，通过转录组测序；
利用Real-timePCR技术进行验证；
于吸血感染前后不同时间点，解剖蚊肠道，提取基因组DNA，利用高通量测序技术分析Bs处理组和对照组间蚊肠道菌群的差异；
所述能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法中的球形芽孢杆菌应避免使用亚致死剂量0.0162±0.0014mg/l。
2.如权利要求1所述的能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法，其特征在于，所述能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法具体包括：
第一步，在去氯自来水中放入斯氏按蚊四龄幼虫；
第二步，按照设定的亚致死剂量浓度加入球形芽孢杆菌，轻柔混匀；
第三步，观察数天并收集存活按蚊幼虫；
第四步，随后蚊幼虫进一步蛹化并羽化成成蚊；该存活按蚊成蚊传疟能力可增强。
3.如权利要求2所述的能够导致斯氏按蚊传疟能力增强的生物杀虫剂的使用方法，其特征在于，所述第一步中在1L去氯自来水中放入100条斯氏按蚊四龄幼虫。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013094119A (ja) * 2011-11-01 2013-05-20 Yoshiaki Nagaura マラリア、ねむり病、エイズ、ｃ型肝炎を撲滅する方法、及びその装置
CN108064133A (zh) * 2014-05-04 2018-05-22 佛利斯特创新有限公司 用于蚊虫控制的组合物和所述组合物的用途

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6720167B1 (en) * 2000-08-14 2004-04-13 The Regents Of The University Of California Insecticidal bacteria, and methods for making and using them
JP2005536198A (ja) * 2002-06-28 2005-12-02 ダウ アグロサイエンス リミテッド ライアビリティー カンパニー ペニバチルス種から得られる殺虫活性タンパク質およびポリヌクレオチド
US20110243905A1 (en) * 2010-04-05 2011-10-06 Park Hyun-Woo Strain of highly mosquitocidal bacillus
CN110024813A (zh) * 2019-05-05 2019-07-19 中国人民解放军陆军军医大学 樟树叶精油在斯氏按蚊防治中的应用及应用方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013094119A (ja) * 2011-11-01 2013-05-20 Yoshiaki Nagaura マラリア、ねむり病、エイズ、ｃ型肝炎を撲滅する方法、及びその装置
CN108064133A (zh) * 2014-05-04 2018-05-22 佛利斯特创新有限公司 用于蚊虫控制的组合物和所述组合物的用途

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
亚致死剂量球形芽孢杆菌对按蚊传疟能力的影响;于莎莎等;《第三军医大学学报》;20170430;第333-336页 *
斯氏按蚊MyD88基因生物信息学分析及其在抗约氏疟原虫感染中的作用;王盼等;《中国热带医学》;20190930;第19卷(第9期);第812-817页 *
球形芽孢杆菌2362株对两种按蚊幼虫杀伤效果的比较研究;于莎莎等;《中国热带医学》;20131031(第10期);第1177-1180页 *

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Worsley et al. Competition-based screening helps to secure the evolutionary stability of a defensive microbiome
Pintado et al. Monitoring of the bioencapsulation of a probiotic Phaeobacter strain in the rotifer Brachionus plicatilis using denaturing gradient gel electrophoresis
Cossart The new microbiology: From microbiomes to CRISPR
Proespraiwong et al. Evaluation of Bacillus spp. as potent probiotics with reduction in AHPND-related mortality and facilitating growth performance of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) farms
Ma et al. Realgar increases defenses against infection by Enterococcus faecalis in Caenorhabditis elegans
Sunish et al. Actinomycetes as a promising candidate bacterial group for the health management of aquaculture systems: A review
Hu et al. Isolation of a new Streptomyces virginiae W18 against fish pathogens and its effect on disease resistance mechanism of Carassius auratus
Kunttu Characterizing the bacterial fish pathogen Flavobacterium columnare, and some factors affecting its pathogenicity
Chandran et al. Insights into Molecular aspects of pathogenesis and disease management in Acute Hepatopancreatic Necrosis Disease (AHPND): an updated review
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