CN110769890B - 阿片类药物管理系统 - Google Patents

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Abstract

一种系统可以包括数据处理器以及存储有指令的存储器。所述指令可以在由所述数据处理器执行时实现操作。所述操作可以包括：基于来自定位系统的位置数据来确定药筒出现在某个位置，所述药筒可以包含药物。基于来自所述位置处的容量计的容量数据可以确定药物的药量。基于药筒出现在所述位置和/或药物的药量可以检测出药物的转移。本发明还公开了相关的方法以及包括设备和计算机程序产品的构建物品。

Description

阿片类药物管理系统
相关申请的交叉引用
本申请要求2017年6月16日提交的名称为“阿片类药物管理系统”的美国专利申请序列号15/626,045的优先权，其全部内容通过引用而并入本文。
技术领域
本文中所描述的主题大体上涉及药物的分配，更具体地，涉及用于可注射阿片类药物的管理系统。
背景技术
阿片类止痛药(例如，吗啡、氢吗啡酮以及芬太尼)通常由医学专业人员通过肌内注射以单剂量给药。相比之下，患者控制的镇痛药泵为患者提供对阿片类止痛药输送的直接控制。患者控制的镇痛药泵是一种计算机化的药泵，所述镇痛药泵装有一个包含多剂量的阿片类止痛药的容器，并且直接连接到患者的静脉。患者控制的镇痛药泵可以配置为向患者输送恒定流量的阿片类止痛药。替代地和/或附加地，患者控制的镇痛药泵可以允许患者根据需要自行给药个人剂量的阿片类止痛药。
发明内容
本发明提供了用于检测阿片类止痛药的转移的系统、方法、以及构建物品，包括计算机程序产品。在一个方面，提供了一种系统。所述系统可以包括至少一个数据处理器和至少一个存储器。所述至少一个存储器可以存储指令，所述指令在由所述至少一个数据处理器执行时实现各种操作。所述操作可以包括：基于来自定位系统的位置数据来确定药筒出现在某个位置，所述药筒包含药物；基于来自所述位置处的容量计的容量数据来确定药筒中药物的药量；基于药筒出现在所述位置和/或所述药量来检测药筒中包含的药物的转移。
在部分变体中，本文公开的包括以下特征的一个或更多个特征可以可选地包括在任何可行的组合中。所述药量可以通过由容量计至少测量药筒中的液体的体积和/或液体中的药物的浓度来确定。
在部分变体中，所述药物可以是受控药物和/或阿片类止痛药。
在部分变体中，可以响应于确定出人员没有被授权处理药筒、基于药筒已由所述人员处理而检测出转移。基于所述人员与被开具所述药物的处方的患者不相关，所述人员可能没有被授权。
在部分变体中，可以响应于检测出转移来识别对于转移负责的人员。可以基于识别信息来识别所述人员。可以通过至少查询包括记录的数据库来识别人员。所述记录可以表明药筒签入所述位置和/或从所述位置签出的时间。所述记录可以进一步表明人员将药筒签入所述位置和/或将药筒从所述位置签出。
在部分变体中，可以基于该位置与另一个位置之间的行进时间超过预期的行进时间来检测出转移。所述位置可以是用于将药物从药筒输送给患者的药泵。另一个位置可以是用于存放药筒的分配药柜。可以基于药筒插入药泵中时执行的第一药量测量值小于当药筒从分配药柜中取出时的第二药量测量值而检测出转移。
在部分变体中，可以基于所述位置相对于药筒的预期的行进路径绕路而检测出转移。
在另一方面，提供了一种药泵。所述药泵可以包括：容量计，其配置为确定插入药泵的药筒中的药物的药量；以及读取器，其配置为确定将药筒插入药泵中和/或从药泵中取出药筒的人员的识别信息。所述药泵可以配置为将药物从药筒输送给患者。所述药泵可以进一步配置为将药物的药量和/或人员的识别信息发送到转移控制器。所述药物的药量和/或所述人员的识别信息可以使转移控制器能够检测出药物的转移。
在部分变体中，所述容量计可以包括流量计、重力计和/或折射计。所述药泵可以是患者控制的镇痛药泵。
在另一方面，提供了一种方法。所述方法可以包括：由药泵的容量计确定插入药泵的药筒中的药物的药量；由药泵的读取器确定将药筒插入药泵中和/或从药泵中取出药筒的人员的识别信息；将药物的药量和/或人员的识别信息发送到转移控制器，所述药物的药量和/或所述人员的识别信息使转移控制器能够检测出药物的转移。
在另一个方面，提供了一种药筒。所述药筒可以包括：容量计，其配置为确定容纳在药筒中的药物的药量；以及位置追踪器，其配置为确定药筒的位置。所述药筒可以配置为将药物的药量和/或药筒的位置发送到转移控制器。药物的药量和/或药筒的位置可以使转移控制器能够检测出药物的转移。
在部分变体中，所述设备可以进一步包括识别标签，所述识别标签包括用于所述设备的标识符。可以基于识别标签的一次或更多次扫描来进一步确定设备的位置。
在另一方面，提供了一种方法。所述方法可以包括：由药筒的容量计确定容纳在药筒中的药物的药量；由药筒的位置追踪器确定药筒的位置；将药物的药量和/或药筒的位置发送到转移控制器，所述药物的药量和/或所述药筒的位置使转移控制器能够检测出药物的转移。
当前主题的实施方案可以包括，但不限于，与本文中提供的描述一致的方法以及包括呈现出有形的机器可读介质的物品，所述机器可读介质可运行以使一个或更多个机器(例如，计算机等)来实现实施一个或更多个所描述的特征的操作。类似的，本发明还描述有计算机系统，该计算机系统可以包括一个或更多个处理器以及与一个或更多个处理器联接的一个或更多个存储器。可以包括非暂时性的计算机可读或机器可读的存储介质的存储器，其可以包括对一个或更多个程序编码、存储等，所述程序使得一个或更多个处理器执行本文所描述的一个或更多个操作。计算机实现的方法与当前主题的一个或更多个实施方案一致，所述计算机实现的方法可以由存在于单个计算系统或多个计算系统中的一个或更多个数据处理器实现。这种多个计算系统可以通过一个或更多个连接、经由多个计算系统中的一个或更多个之间的直接连接等而连接，并且可以交换数据和/或命令、或者其它的指令等，所述一个或更多个连接包括例如网络(例如，互联网、无线广域网、局域网、广域网、有线网等)中的连接。
本文描述的主题的一个或更多个变形的细节在附图和下面的描述中阐述。本文所述主题的其它特征和优点将通过说明书和附图以及权利要求而明显。尽管出于与Web应用程序用户界面有关的说明性目的描述了当前公开主题的某些特征，但容易理解的是，这些特征并非旨在限制性的。本发明随附的权利要求书旨在限定所保护主题的范围。
附图说明
这些结合在说明书中并且构成说明书一部分的所附附图示出了本文所公开的主题的一些方面，并且这些附图与说明书一起并结合所公开的实施方案，用来帮助解释一些技术原理。在附图中：
图1描述了示出根据部分示例性实施方案的阿片类药物管理系统的系统示意图；
图2描述了示出根据部分示例性实施方案的保管链的流程图；
图3描述了示出根据部分示例性实施方案的室内定位系统的部署的框图；
图4描述了示出根据部分示例性实施方案的用于检测阿片类止痛药的转移的过程的流程图；以及
图5描述了示出根据部分示例性实施方案的计算系统的框图。
根据实际需要，类似的附图标记指代类似的结构、特征或者元件。
具体实施方式
患者控制的镇痛药泵可以允许患者直接控制阿片类止痛药的输送，而不必依靠医疗专业人员通过肌内注射来给药阿片类止痛药。与医疗专业人员进行给药的单剂量肌内注射不同，患者控制的镇痛药泵包括一个药筒，该药筒通常包含比患者最终使用的剂量更多的阿片类止痛药。鉴于很有可能盈余阿片类止痛药，并且对这种药筒缺乏足够的保管监督，通过患者控制的镇痛药泵分配的阿片类止痛药可能特别容易转移。正如本文所使用的，转移可以表示将诸如阿片类止痛药的受控药物移交和/或试图移交给未经法律授权而接收、拥有和/或消耗所述受控药物的第三方。例如，第三方可能不是具有受控药物的有效处方的患者。阿片类止痛药的转移可能会发生在任何时间点，包括例如在阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间。
因此，在部分示例性实施方案中，阿片类药物管理系统可以配置为建立包含阿片类止痛药的药筒的保管链。可以基于阿片类止痛药的药筒的保管链来检测阿片类止痛药的转移。建立包含阿片类药物止痛药的药筒的保管链可以减少和/或消除转移的机会。
在部分示例性实施方案中，阿片类药物管理系统可以通过追踪药筒的位置来建立阿片类止痛药的药筒的保管链。例如，保管链可以包括表明药筒在诸如药房、配制药房、医院等设施内的移动的位置数据。保管链可以进一步包括表明药筒在设施之间的移动(例如，当药筒从配制药房运送到医院时)的位置数据。替代地和/或附加地，阿片类药物管理系统可以通过追踪药筒的容量来建立药筒的保管链。例如，保管链可以包括这样的数据：其表明在阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间的各个点上药筒中的阿片类止痛药的药量(例如，体积和/或浓度)。此外，阿片类药物管理系统可以通过追踪处理药筒的人员的身份来建立药筒的保管链。例如，保管链可以包括识别对药筒中的阿片类止痛药进行配制、分配、给药和/或处置的一个或更多个人员的识别信息(例如，生物特征数据、识别号和/或密码)。当药筒的保管链指示关于药筒的移动、药筒的容量和/或处理药筒的人员的异常时，阿片类药物管理系统可以检测出转移。
为了清楚和简洁，本发明的各种实施方案关于阿片类药物和/或阿片类止痛药来描述。然而，应当理解的是，本发明的各种实施方案可以适用于代替阿片类药物和/或阿片类止痛药的其他药物和/或除阿片类药物和/或阿片类止痛药之外的其他药物。
图1描述了示出根据部分示例性实施方案的阿片类药物管理系统100的系统示意图。阿片类药物管理系统100可以包括转移控制器110、药筒120、药泵130、分配药柜140、室内定位系统150以及废弃站点160。转移控制器110、药筒120、药泵130、分配药柜140、室内定位系统150和/或废弃站点160可以经由网络170通信联接。网络170可以是任何有线和/或无线网络，包括例如公共陆地移动网络(PLMN)、局域网(LAN)、广域网(WAN)、互联网等。
药筒120可以配置为包括诸如吗啡、氢吗啡酮、芬太尼等的阿片类止痛药。应当理解的是，药筒120可以是注射器、药瓶、静脉注射(intravenous，IV)袋和/或任何其他适当的形式要素。在部分示例性实施方案中，药筒120可以插入药泵130中，所述药泵可以是一种配置为通过直接连接到患者的静脉来将阿片类止痛药按需输送给患者的患者控制的镇痛药泵。然而，药筒120中的阿片类止痛药可以通过代替药泵130和/或除药泵130之外的不同的机构来输送。
药泵130可以输送恒定流量的阿片类止痛药和/或允许患者自行给药个人剂量的阿片类止痛药。如上所述，阿片类止痛药的转移可能在任何时间点发生，例如，在阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间。因此，在部分示例性实施方案中，转移控制器110可以配置为通过建立药筒120的保管链来检测阿片类止痛药的转移。当药筒120的保管链指示关于药筒120的移动、药筒120的容量和/或处理药筒120的人员的一个或更多个异常时，转移控制器110可以检测出转移。
图2描述了示出根据部分示例性实施方案的保管链200的流程图。参考图1和图2，转移控制器110可以通过建立保管链200来追踪药筒120。保管链200可以包括表明在配制、分配、给药和/或废弃期间药筒120的移动、药筒120的容量和/或处理药筒120的人员的数据。
如图2所示，药筒120可以来源于药筒120填充阿片类止痛药的配制设施210(例如，配制药房)。随后，药筒120可以从配制设施210移交到治疗设施220(例如，医院)。在治疗设施220处，药筒120可以最初存放在分配药柜140中。分配阿片类止痛药可以包括从分配药柜140中取出药筒120。然后可以通过将药筒120插入药泵130中来向患者给药阿片类止痛药。应当理解的是，药筒120可以包含多剂量(例如30至150)的阿片类止痛药，而仅仅这些剂量中的一部分可以经由药泵130输送给患者。因此，当从药泵130上取出药筒120时，留在药筒120中的任何剂量的阿片类止痛药都会在废弃站点160处被废弃。如本文所使用的，废弃可以表示处置诸如阿片类止痛药之类的受控药物的程序。例如，废弃程序可能受州和/或联邦法规的约束，例如，该废弃程序要求证人在场。
阿片类止痛药的转移可能在任何时间点发生，包括例如在阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间。例如，再次参考图2，在将药筒120从分配药柜140取出时与药筒120插入药泵130中时之间的这段时间中，可能会发生阿片类止痛药的转移。这里，阿片类止痛药的一部分可能从药筒120中取出，并且用在视觉上与阿片类止痛药没有区别的另一种药物来代替。替代地和/或附加地，在将药筒120从药泵130中取出之后，可能会发生阿片类止痛药的转移。药筒120中剩余的阿片类药物止痛药的剂量可能会被转移，而不是在废弃站点160处正确地废弃。因此，根据部分示例性实施方案，转移控制器110可以基于保管链200来检测转移。具体地，当保管链200包括关于药筒120的移动、药筒120的容量和/或处理药筒120的人员的任何异常时，转移控制器110可以检测出转移。
如上所述，保管链200可以包括表明在包含在药筒120中的阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间的药筒120的移动的数据。可以利用药筒120随附的识别标签122来追踪药筒120。例如，识别标签122可以是例如条形码、快速响应(QR)码、射频识别(RFID)标签等。识别标签122可以存储唯一地标识药筒120的数据。此外，识别标签122可以存储标识被开具了包含在药筒120中的阿片类止痛药处方的患者的数据。在部分示例性实施方案中，可以在药筒120中包含的阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间的各个点扫描和/或追踪识别标签122。扫描识别标签122可以生成数字记录，该数字记录成为药筒120的保管链200的一部分。例如，该记录可以表明何时以及在何处扫描了识别标签122。该记录还可以表明对药筒120所采取的一个或更多个操作，例如，药筒是否签入某个位置和/或从某个位置签出。此外，该记录可以表明某个人员对于药筒120采取了操作。这些记录可以反映出药筒120在两个或更多个位置之间的移动。应当理解的是，转移控制器110可以将这些记录中的至少一部分存储在与转移控制器110联接的数据库115中。
为了说明，在药筒120放入分配药柜140中和/或从分配药柜140中取出时，可以扫描识别标签122。这里，扫描识别标签122可以生成表明在第一时间t1从分配药柜140签出(checkout)药筒120的记录。在药筒120插入药泵130中时，也可以扫描识别标签122。此时扫描识别标签122可以生成不同的记录，该记录表明在第二时间t2药筒120签入(checkin)药泵130。类似地，在从药泵130上取出药筒120时，可以扫描识别标签122。此时扫描识别标签122可以生成记录，该记录表明在第三时间t3药筒120从药泵130签出。此外，当在废弃站点160废弃任意剩余剂量的阿片类止痛药时，可以扫描识别标签122。此时扫描识别标签122可以生成记录，该记录表明在第四时间t4药筒120在废弃站点160签入。
应当理解的是，这些记录可以包括在第一时间t1、第二时间t2、第三时间t3和/或第四时间t4中的每一个时间点处理药筒120的一个或更多个人员的识别信息。当在分配药柜140、药泵130和/或废弃站点160处的签入和/或签出期间扫描识别标签122时，可以提供该识别信息。例如，伴随着扫描识别标签122，还可以要求当时处理药筒120的人员输入唯一地标识该人员的识别号、密码和/或生物特征数据。基于该识别信息，转移控制器110可以识别在第一时间t1从分配药柜140取出药筒120、在第二时间t2将药筒120插入药泵130、在第三时间t3将药筒120从药泵130取出和/或在第四时间t4在废弃站点160将剩余剂量的阿片类止痛药废弃的一个或更多个人员。
替代地和/或附加地，还可以基于药筒120的定位系统坐标来追踪药筒120的移动，该定位系统坐标包括例如全球定位系统(GPS)坐标和/或室内定位坐标。除了识别标签122之外和/或代替识别标签122，药筒120还可以包括位置追踪器124。位置追踪器124可以配置为确定药筒120的一个或更多个全球定位系统坐标。这些全球定位系统坐标可以是保管链200的一部分，并且可以使转移控制器110能够追踪药筒120在设施之间的移动(例如，在药筒120从配制设施210移交到治疗设施220时)。应当理解的是，可以不基于全球定位系统坐标来追踪药筒120的室内移动(例如，在设施之内)。这样，位置追踪器124可以配置为与室内定位系统150交互以生成药筒120的室内定位坐标。室内定位坐标也可以是保管链200的一部分，并且可以使转移控制器110能够追踪药筒120在设施(例如，配制设施210和/或治疗设施220)内的移动。追踪药筒120的移动的全球定位系统坐标和/或室内定位坐标中的至少一部分可以存储在数据库115中。
在部分示例性实施方案中，室内定位系统150可以包括围绕诸如配制设施210和/或治疗设施220的设施的内部所部署的多个传感器。所述传感器可以配置为检测由位置追踪器124发出的信号。应当理解的是，位置追踪器124可以利用包括例如射频识别(RFID)、近场通信(NFC)、磁场、Wi-Fi、声信号等的任何无线技术与室内定位系统150进行交互。传感器所检测到的信号的强度和/或方向可以使室内定位系统150能够生成一个或更多个室内定位坐标，该室内定位坐标表明药筒120在诸如配制设施210和/或治疗设施220的设施内的位置。
为了进一步说明，图3描述了示出根据部分示例性实施方案的室内定位系统150的部署的框图。参考图1至图3，室内定位系统150可以部署在治疗设施220。例如，如图3所示，室内定位系统150可以包括多个传感器，所述多个传感器包括例如第一传感器S1、第二传感器S2、第三传感器S3、第四传感器S4、第五传感器S5以及第六传感器S6。如图3所示，这些传感器可以部署在围绕治疗设施220的不同区域，例如，在分配药柜140、药泵130和/或废弃站点160附近。在部分示例性实施方案中，位置追踪器124可以发送周期性轮询信号，该周期性轮询信号包括与药筒120相关的唯一标识符。同时，传感器可以配置为：当药筒120在治疗设施220内移动时，检测由药筒120发出的轮询信号。室内定位系统150可以基于第一传感器S1、第二传感器S2、第三传感器S3、第四传感器S4、第五传感器S5和/或第六传感器S6检测到的信号的强度和/或方向来确定表明药筒120在治疗设施220内的位置的一个或更多个室内定位坐标。
与识别标签122和/或位置追踪器124相关的数据可以使转移控制器110能够追踪药筒120在设施内的一个或更多个位置之间的移动。例如，基于该数据，转移控制器110可以确定出将药筒120移动到药泵130之前，药筒120在分配药柜140。然后，药筒120可以从药泵130移动到废弃站点160。如上所述，药筒120在治疗设施220内的一个或更多个位置之间的移动可以是药筒120的保管链200的一部分。转移控制器110可以基于在保管链200中的任何异常的出现来检测出转移，所述异常包括例如关于药筒120在两个或多个位置之间的移动的异常。
药筒120的移动异常的一个示例可以是从一个位置到另一位置的不正常的较长行进时间。例如，如果在两个位置之间的行进时间超过预期的行进时间，则转移控制器110可以检测出转移。表明在设施(例如，配制设施210、治疗设施220)内的不同位置之间的预期的行进时间的数据可以存储在数据库115中。可以基于在不同位置之间的平均行进时间来确定出这些预期的行进时间。在部分示例性实施方案中，在两个位置之间的行进时间可以对应于药筒120从一个位置签出与随后药筒120在下一个位置签入之间所经过的时间量。例如，当药筒120从分配药柜140中取出与药筒120插入药泵130中之间所经过的时间量超过阈值时，转移控制器110可以检测出转移。即，如果第一时间t1与第二时间t2之间的差值超过阈值，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，当从药泵130中取出药筒120与药筒120到达废弃站点160之间所经过的时间量超过阈值时，转移控制器110可以检测出转移。这里，如果第三时间t3与第四时间t4之间的差值超过阈值，则转移控制器110可以检测出转移。
药筒120的移动异常的另一个示例可以是药筒120的预期的行进路径的绕路。在部分示例性实施方案中，数据库115可以存储表明药筒120的一个或更多个预期的行进路径的数据。例如，可以基于不同位置之间的最短路径、不同位置之间最频繁使用的路径和/或数据库115中存储的任何其他路径来确定一个或更多个预期的行进路径。如果转移控制器110确定出药筒120已经相对于这些预期的行进路径而绕路了，则转移控制器110可以检测出转移。例如，药筒120的预期的行进路径可以包括从分配药柜140移动到药泵130，然后移动到废弃站点160。相对于预期的行进路径而绕路可以包括：药筒120出现在不属于所述预期的行进路径的一部分的一个或更多个位置处。例如，如果药筒120从分配药柜140移动到更衣室310和/或办公室320，而不是直接从分配药柜140移动到药泵130，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，相对于预期的行进路径而绕路可以包括：药筒120以与预期的行进路径所指示的顺序不同的顺序移动到预期的行进路径中的位置。为了说明，如果药筒120从分配药柜140移动到废弃站点160而不是从分配药柜140移动到药泵130，则转移控制器110可以检测出转移。
与药筒120相关联的识别标签122可以提供标识被开具药筒120中所包含的阿片类止痛药的处方的患者的数据。药泵130也可以与该特定的患者相关联。此外，该患者可以处于一个或更多个特定医学专业人员的照顾下，该医学专业人员包括例如医生和/或护士。因此，如果从分配药柜140取出药筒120的人员不是被指派照顾与药筒120相关联的患者的医疗专业人员之一，则转移控制器110可以检测出转移。例如，如上所述，当从分配药柜140中取出药筒120时，可以要求该人员输入识别信息(例如，生物特征数据、识别号和/或密码)。转移控制器110可以检测出这样的转移：由该人员提供的识别信息与关于指派照顾与药筒120相关联的患者的医疗专业人员的识别信息不匹配。替代地和/或附加地，如果药筒120插入到不同的患者控制的镇痛药泵中而不是与该患者相关联的药泵130中，则转移控制器110也可以检测出转移。应当理解的是，表明患者、药筒、患者控制的镇痛药泵和/或医疗专业人员之间的关联的数据可以存储在数据库115中。这样，转移控制器110可以查询数据库115，以便确定药筒120是否正在插入到正确的患者控制的镇痛药泵中和/或是否由正确的人员处理。
在部分示例性实施方案中，保管链200可以进一步包括表明在药筒120中包含的阿片类止痛药的配制、分配、给药和/或废弃期间的各个点处药筒120的容量的数据。因此，再次参考图1，阿片类药物管理系统100可以包括多个容量计，所述多个容量计包括例如第一容量计132、第二容量计162以及第三容量计126。第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126可以配置为确定药筒120的容量，所述容量包括例如药筒120中包含的阿片类止痛药的药量。如图1所示，第一容量计132可以部署在药泵130处，而第二容量计162可以部署在废弃站点160处。同时，第三容量计126可以合并到药筒120中。应当理解的是，第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126可以是能够经由网络170与转移控制器110通信的物联网(IoT)装置。例如，第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126可以将表明药筒120在各个时间点的容量的数据发送到转移控制器110。此外，诸如第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126的容量计可以部署在不同位置和/或另外的位置处，所述位置包括例如分配药柜140。
如下面的等式(1)所表示的，药筒120中存在的阿片类止痛药的药量(例如，q克)可以是药筒120中存在的液体的总体积(例如，v毫升)与药筒120中存在的阿片类止痛药的浓度(例如，每毫升c克)的乘积。
q＝v×c(1)
为了确定在各个时间点药筒120中存在的阿片类止痛药的药量，第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126可以包括配置为测量药筒120中存在的液体的体积的流量计和/或重力计。此外，第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126还可以包括折射计，所述折射计配置为确定药筒120中存在的阿片类止痛药的浓度。药筒120中存在的液体的体积和药筒120中存在的阿片类止痛药的浓度可以用于确定在任何一个时间点(例如，在配制、给药、分配和/或废弃期间)药筒120中存在的阿片类止痛药的药量。然而，应当理解的是，第一容量计132、第二容量计162和/或第三容量计126可以包括用于确定药筒120中的阿片类止痛药的药量、体积和/或浓度的不同和/或附加机构。
当保管链200指示关于药筒120的容量的一个或更多个异常时，转移控制器110可以检测出转移。具体地，如果药筒120中存在的阿片类止痛药的药量与在特定位置处阿片类止痛药的预期的药量不一致，则转移控制器110可以检测出转移。例如，第三容量计126可以确定将药筒120从分配药柜140取出时药筒120中存在的阿片类止痛药的第一药量q1。同时，第一容量计132和/或第三容量计126也可以确定药筒120插入药泵130中时药筒120中存在的阿片类止痛药的第二药量q2。如果第二药量q2小于第一药量q1，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，第一容量计132和/或第三容量计126还可以确定将药筒120插入药泵130中时药筒120中存在的阿片类止痛药的第三药量q3。第二容量计162和/或第三容量计126可以确定在废弃站点160废弃的药筒120中的阿片类止痛药的第四药量q4。这里，如果第四药量q4小于第三药量q3，则转移控制器110可以检测出转移。
在部分示例性实施方案中，保管链200可以进一步包括表明在配制、分配、给药和/或废弃期间处理药筒120的人员的数据。可以基于多种识别信息来识别处理药筒120的人员，可以要求这些人员在各个时间点提供这些识别信息，各个时间点包括例如在配制、分配、给药和/或废弃期间。例如，如上所述，可以要求处理药筒120的人员提供识别号和/或密码，所述识别号和/或密码可以经由键盘和/或通过扫描经由近场通信、射频识别、条形码、快速响应码等提供该数据的密钥卡来输入。替代地和/或附加地，可以要求处理药筒120的人员提供生物特征数据。
再次参考图1，阿片类药物管理系统100可以包括一个或更多个生物特征读取器，所述生物特征读取器包括例如第一生物特征读取器134、第二生物特征读取器145和第三生物特征读取器164。应当理解的是，第一生物特征读取器134、第二生物特征读取器145和/或第三生物特征读取器164可以实现任何类型的生物特征认证技术，所述生物特征认证技术包括例如面部识别、指纹识别、虹膜扫描、视网膜扫描、签名分析、语音分析等。如图1所示，第一生物特征读取器134可以部署在药泵130处，第二生物特征读取器145可以部署在分配药柜140处，第三生物特征读取器164可以部署在废弃站点160处。但是，生物特征读取器可以部署在不同的位置和/或附加的位置，包括例如药筒120。
当保管链200指示关于处理药筒120的人员的一个或更多个异常时，转移控制器110可以检测出转移。这些异常可以包括在两个位置之间处理药筒120的人员的变化和/或不一致。如上所述，数据库115可以存储表明在各个时间点处理药筒120的人员的数据，所述各个时间点包括例如在配制、分配、给药和/或废弃期间。例如，数据库115可以存储表明从分配药柜140中取出药筒120、将药筒120插入药泵130中、从药筒130中取出药筒120和/或在废弃站点160废弃剩余剂量的阿片类药物止痛药的一个或更多个人员的记录。转移控制器110可以查询数据库115，并且，如果数据库115的记录表明从分配药柜140取出药筒120的人员与随后将药筒120插入药泵130的人员不同，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，如果从药泵130中取出药筒120的人员与在废弃站点160处置药筒120的人员不同，则转移控制器110可以检测出转移。
应当理解的是，转移控制器110可以进一步利用来自第一生物特征读取器134、第二生物特征读取器145和/或第三生物特征读取器164的生物特征数据来识别可能对包含在药筒120中的阿片类药物转移负责的一个或更多个人员。如上所述，转移控制器110可以基于药筒120的移动、药筒120的容量和/或处理药筒120的人员中的一个或更多个异常的出现而检测出转移。响应于检测出转移，转移控制器110可以基于生物特征数据识别先前处理过药筒120的一个或更多个人员。
为了进一步说明，转移控制器110可以基于药筒120的移动和/或药筒120的容量的异常而检测出转移。例如，响应于检测到从分配药柜140中取出药筒120之后药筒120出现在未授权位置(例如，更衣室310)，转移控制器110可以检测出转移。这样，转移控制器110可以基于来自分配药柜140的第二生物特征读取器145的生物特征数据，将从分配药柜140取出药筒120的人员识别为转移的可能犯罪者。
替代地和/或附加地，转移控制器110可以基于药筒120插入药泵130中时药筒120的容量的不一致而检测出转移。例如，当将药筒120插入药泵130中时药筒120中存在的阿片类止痛药的药量小于药筒120从分配药柜140取出时药筒120中存在的阿片类止痛药的药量时，转移控制器110可以检测出转移。响应于检测出该转移，转移控制器110可以识别从分配药柜140取出药筒120的人员。转移控制器110可以进一步识别将药筒120插入药泵130中的人员。这些人员可以识别为转移的可能犯罪者。应当理解的是，转移控制器110可以基于将药筒120从分配药柜140中取出时和/或药筒120插入药泵130中时所输入的识别信息(例如，生物特征数据、识别号、密码等)来识别这些人员。如上所述，该识别信息可以存储在数据库115中。因此，转移控制器110可以至少通过查询数据库115来识别这些人员。
根据部分示例性实施方案，转移控制器110可以利用识别信息来追踪各个人员随时间推移的行为。如上所述，当一个或更多个人员对药筒120执行操作时(例如，将药筒120从分配药柜140取出、将药筒120插入药泵130、从药泵130取出药筒120、和/或在废弃站点160废弃药筒120中的剩余剂量的阿片类止痛药时)，可以输入识别信息。该识别信息可以包括来自第一生物特征读取器134、第二生物特征读取器145和/或第三生物特征读取器164的生物特征数据。替代地和/或附加地，该识别信息可以包括经由键盘和/或通过扫描密钥卡输入的识别号和/或密码。转移控制器110可以利用该识别信息来区分对应于各个人员随着时间推移的行为的数据。此外，转移控制器110可以识别每一单个人员(例如，来自治疗中心220的护士A)的行为规范以及一个或更多个人员的团体(例如，治疗中心220的所有护士)整体的行为规范。如果转移控制器110识别出偏离这些规范中的一个或更多个的行为，则转移控制器110可以检测出转移。
追踪各个人员的行为可以包括基于生物特征数据将阿片类药物管理系统100收集的各种类型的数据相互关联。例如，转移控制器110可以基于护士A的生物特征数据来追踪护士A从分配药柜140取出药筒(例如，药筒120)时的所有情况。转移控制器110可以进一步基于护士A的生物特征数据来追踪护士A随后将药筒插入患者控制的镇痛药泵(例如，药泵130)时的所有对应的情况。转移控制器110可以确定护士A从分配药柜140行进到患者控制的镇痛药泵(例如，药泵130)所需的时间量的规范(例如，x分钟)。替代地和/或附加地，转移控制器110可以确定护士A从分配药柜140到患者控制的镇痛药泵的行进速度的规范(例如，每分钟y米)。当护士A在分配药柜140与患者控制的镇痛药泵之间的行进时间和/或行进速度超过针对护士A的规范时，转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，如果护士A的行进时间和/或行进速度超过了针对治疗中心220的所有护士的规范，转移控制器110也可以检测出转移。
在部分示例性实施方案中，数据库115可以存储在确定是否已经发生转移时可以由转移控制器110利用的多个其他数据。例如，数据库115可以存储追踪设施(例如，配制设施210和/或治疗设施220)内的一个或更多个人员的移动的数据。为了进一步说明，随着护士A在分配药柜140、药泵130、废弃站点160、更衣室310和/或办公室320之间行进，可以追踪护士A的移动。这里，可以基于护士A佩戴的位置追踪器发出的信号和/或通过在进入一个或更多个位置时扫描密钥卡来追踪护士A的移动。如果来自数据库115的数据表明护士A在从分配药柜140移动至药泵130和/或从药泵130移动至废弃站点160之间时在更衣室310和/或办公室320中花费了过多的时间量，则转移控制器110可以检测出转移。
替代地和/或附加地，数据库115可以存储事件数据，该事件数据表明可能导致一个或更多个人员的行为的偏差的在治疗设施220发生的一个或更多个事件。例如，数据库115可以存储表明在治疗设施220发生医疗紧急情况的事件数据，该事件可能已经使护士A在分配药柜140与药泵130之间的行进时间和/或行进速度延迟。替代地和/或附加地，数据库115可以存储表明在各个时间为治疗设施220配备的人员的调度数据。该调度数据可以表明轮班变化，所述轮班变化可以解释处理药筒120的人员的不一致。例如，转移控制器110可以确定出护士A从药泵130取出药筒120，但是护士B在废弃站点160废弃了药筒120中的剩余剂量的阿片类止痛药。这里，转移控制器110可以基于处理药筒120的人员与来自数据库115的调度数据的不一致而检测出转移。这样，如果来自数据库115的调度数据表明从护士A到护士B的轮班变化，那么即使护士B而不是护士A废弃了剩余剂量的阿片类止痛药，转移控制器110也不会检测出转移。相反，如果护士B废弃了剩余剂量的阿片类止痛药，而来自数据库115的调度数据表明护士A仍在值班，则转移控制器110可以检测出转移。
图4描述了示出根据部分示例性实施方案的用于检测阿片类止痛药的转移的过程400的流程图。参考图4，所述过程400可以由阿片类药物管理系统100执行。
在步骤402中，阿片类药物管理系统100可以至少基于来自定位系统的位置数据来确定阿片类药物止痛药出现在某个位置。在部分示例性实施方案中，药筒120可以包括识别标签122和/或位置追踪器124，使得转移控制器110能够追踪药筒120在设施(例如，配制设施210、治疗设施220)内和/或设施之间的移动。例如，当药筒120在某个位置(例如，分配药柜140、药泵130和/或废弃站点160)签入和/或签出时，可以扫描识别标签122。替代地和/或附加地，位置追踪器124可以与室内定位系统150交互以产生位置数据，该位置数据表明药筒120在治疗中心220内的位置(例如，在分配药柜140、药泵130、废弃站点160、更衣室310和/或办公室320)。
在步骤404中，阿片类药物管理系统100可以至少基于来自第一位置处的容量计的容量数据来确定药筒中的阿片类药物止痛药的药量。在部分示例性实施方案中，阿片类药物管理系统110可以包括部署在各个位置的多个容量计。例如，第一容量计132可以部署在诸如药泵130的一个位置，以确定将药筒120插入药泵130和/或从药泵130中取出药筒120时药筒120中存在的液体的体积和该液体中阿片类止痛药的浓度。同时，第二容量计162可以部署在诸如废弃站点160的另一个位置处，以确定在废弃站点160处废弃的液体的体积和该液体中阿片类止痛药的浓度。此外，第三容量计126可以包括在药筒120中，并且可以配置为确定药筒120中存在的液体的体积和该液体中阿片类止痛药的浓度。如上所述，转移控制器110可以基于药筒120中存在的液体的体积和该液体中阿片类止痛药的浓度来确定药筒120中存在的阿片类止痛药的药量。这样，转移控制器110可以追踪药筒120从分配药柜140移动至药泵130然后移动至废弃站点160时，药筒120中存在的阿片类止痛药的药量。
在步骤406中，阿片类药物管理系统100可以基于药筒出现在第一位置处和/或药筒中的阿片类止痛药的药量来检测转移。例如，转移控制器110可以基于药筒120的移动的异常而检测出转移。例如，如果药筒120出现在未授权的位置(例如，更衣室310和/或办公室320)，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，如果药筒120在两个或更多个授权的位置之间绕路，则转移控制器110可以检测出转移。例如，药筒120在从分配药柜140取出后可能会绕路到授权位置(例如，废弃站点160)。然而，因为从分配药柜140直接移动到废弃站点160与将药筒120从分配药柜140中取出之后将药筒120直接移交到药泵130的需求不一致，所以绕路仍然可以代表异常。
替代地和/或附加地，如果药筒120的容量与在特定位置处的药筒的预期的容量不一致，则转移控制器110也可以检测出转移。例如，当药筒120插入药泵130时，如果来自第一容量计132和/或第三容量计126的容量数据表明药筒120包含少于预期的药量的阿片类止痛药，则转移控制器110可以检测出转移。替代地和/或附加地，如果来自第二容量计162和/或第三容量计126的容量数据表明在废弃站点160处废弃的阿片类止痛药的药量小于从药泵130中取出药筒120时在药筒120中剩余的阿片类止痛药的药量，则转移控制器110可以检测出转移。
在步骤408中，阿片类药物管理系统100可以基于识别信息来识别处理药筒的至少一个人员作为对转移负责的人员。在部分示例性实施方案中，响应于检测出转移，转移控制器110可以基于识别信息来识别先前处理过药筒120的一个或更多个人员。如上所述，转移控制器110可以基于药筒120的移动的异常、药筒120的容量的异常和/或处理药筒120的人员的异常而检测出转移。因此，如果转移控制器110确定出在从分配药柜140中取出药筒120之后药筒120出现在未授权的位置(例如，更衣室310)，则转移控制器110可以基于来自第二生物特征读取器145的生物特征数据而将从分配药柜140取出药筒120的人员识别为该转移的可能犯罪者。替代地和/或附加地，当药筒120插入药泵130中时，由于药筒120中的容量的不一致，转移控制器110可以检测出转移。这里，转移控制器110可以基于来自第一生物特征读取器134和/或第二生物特征读取器145的生物特征数据来识别从分配药柜140中取出药筒120的人员和/或将药筒120插入药泵130中的人员。替代地和/或附加地，可以基于经由小键盘和/或通过扫描密钥卡输入的识别号和/或密码来识别这些人员。转移控制器110可以将这些人员识别为转移的可能犯罪者。
图5描述了示出与当前主题的实施方式一致的计算系统500的框图。参考图1和图5，计算系统500可以用于实现转移控制器110和/或其中的任何组件。
如图5所示，计算系统500可以包括处理器510、存储器520、存储装置530和输入/输出装置540。处理器510、存储器520、存储装置530和输入/输出装置540可以经由系统总线550相互连接。处理器510能够处理用于在计算系统500内执行的指令。这样的执行指令可以实现例如转移控制器110的一个或更多个组件。在部分示例性实施方案中，处理器510可以是单线程处理器。替代地，处理器510可以是多线程处理器。处理器510能够处理存储在存储器520和/或存储装置530中的指令，以显示经由输入/输出装置540提供的用于用户界面的图形信息。
存储器520是计算机可读介质，例如，存储计算系统500内信息的易失性或非易失性可读介质。例如，存储器520可以存储表示配置对象数据库的数据结构。存储装置530能够提供用于计算系统500的持久存储。存储装置530可以是软盘装置、硬盘装置、光盘装置或磁带装置，或其他适用的持久性存储装置。输入/输出装置540提供用于计算系统500的输入/输出操作。在部分示例性实施方案中，输入/输出装置540包括键盘和/或指点装置。在各种实施方式中，输入/输出装置540包括用于显示图形用户界面的显示单元。
根据部分示例性实施方案，输入/输出装置540可以提供用于网络装置的输入/输出操作。例如，输入/输出装置540可以包括以太网端口或其他联网端口，以与一个或更多个有线和/或无线网络(例如，局域网(LAN)、广域网(WAN)、互联网)进行通信。
在部分示例性实施方案中，计算系统500可以用于执行各种交互式计算机软件应用程序，该应用程序可以用于组织、分析和/或存储各种格式的数据。替代地，计算系统500可以用于执行任何类型的软件应用程序。这些应用程序可以用于执行各种功能，例如，计划功能(例如，生成、管理、编辑电子表格文档、文字处理文档和/或任何其他对象等)、计算功能、通信功能等。所述应用程序可以包括各种附加功能，也可以是独立的计算产品和/或功能。在应用程序内激活后，所述功能可用于生成通过输入/输出装置540提供的用户界面。可以通过计算系统500生成用户界面并将其呈现给用户(例如，在计算机屏幕监视器上等)。
在这里所描述的主题的一个或更多个方面或特征可以以数字电路、集成电路、专门设计的ASIC、现场可编程门阵列(FPGA)、计算机硬件、固件、软件和/或其组合来实现。这些各个方面或者特征可以包括一个或更多个计算机程序实现的实施方案，这些计算机程序在包括有至少一个可编程处理器的可编程系统中是可执行和/或可编译的，该可编程处理器可以是专用的或通用的，连接至存储系统、至少一个输入设备以及至少一个输出设备以从存储系统、至少一个输入设备以及至少一个输出设备接收数据和指令并且向存储系统、至少一个输入设备以及至少一个输出设备发送数据和指令。可编程系统或计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常相互远离，并且通常通过通信网络进行交互。客户端和服务器之间的关系凭借运行在各自计算机中并且具有相互的客户端-服务器关系的计算机程序产生。
这些计算机程序(也可以被称为程序、软件、软件应用程序、应用程序、组件或代码)包括用于可编程处理器的机器指令，并且可以由高级程序语言、和/或面向对象程序语言、和/或汇编/机器语言实现。如本文中所使用的，术语“机器可读的介质”表示用于提供机器指令和/或数据至可编程处理器的任意的计算机程序产品、装置和/或设备，诸如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑器件(PLD)，包括接收机器指令作为机器可读信号的机器可读的介质。术语“机器可读信号”表示用于提供机器指令和/或数据至可编程处理器的任何信号。机器可读介质可以非易失性地存储这种机器指令，这种机器可读的介质例如为非暂时性固态内存储器或者磁性硬盘或者任意等同的存储介质。替代地和/或附加地，机器可读的介质可以采用暂时性的方式来存储这种机器指令，这种机器可读的介质例如为处理器的高速缓冲存储器或者与一个或更多个物理处理器内核相关的其它随机存取存储器。
为了提供与用户的交互，本文中所述的主题的一个或更多个方面或特征可以在具有显示设备以及键盘和指点装置的计算机上实施，其中，显示设备例如为用于将信息呈现给用户的阴极射线管(CRT)或者液晶显示器(LCD)或者发光二极管(LED)监视器，键盘和指点装置例如为鼠标或者追踪球，利用这些设备用户可以将输入提供给计算机。也可以使用其他类型的设备来提供与用户的交互。例如，提供至用户的反馈，该反馈可以为任何形式的感觉上的反馈，例如视觉反馈、听觉反馈或触觉反馈，并且来自用户的输入可以以任何形式接收，包括声音、语音或触觉输入。其他可能的输入设备包括触摸屏或其他触敏设备，例如，单点或多点电阻或电容触控板、语音识别硬件和软件、光学扫描仪、光学指示器、数字图像采集设备和相关的解释软件等。
在以上的描述和权利要求书中，术语如“至少一个”或“一个或更多个”可能会出现在元素或特征连接序列之后。术语“和/或”也可能出现在两个或多个元素或特征的序列中。除非另有隐式或者显式地与所使用的上下文相矛盾之处，否则这一短语意指任何单个列出的元素或特征，或与任何其他所述元素或特征相结合的任何所述元素或特征。例如，短语“A和B的至少一个”、“A和B的一个或更多个”以及“A和/或B”中的每一个都意指“单独的A、单独的B或者A和B”。类似的解释也适用于包括三个或更多个的序列。例如，短语“A、B和C的至少一个”、“A、B和C的一个或更多个”和“A、B和/或C”中的每一个都意指“单独的A、单独的B、单独的C、A和B、A和C、B和C或者A和B和C”。上文或者权利要求书中使用的术语“基于”意指“至少部分基于”，这样，没有记载的特征或者元素也是允许的。
在这里所描述的主题可在系统、设备、方法和/或物品中根据所需配置实现。上述说明书中所阐述的实施方案并不代表本文所述的主题一致的所有实施方案。相反，所述实施方案仅仅是与上述主题相关的方面一致的部分示例。尽管上文已经详细描述了一些变体，但是其他修改或添加也是可能的。具体地，除了本文中阐述的那些特征和/或变体之外，还可以提供进一步的特征和/或变体。例如，上述实施方案可以针对所公开的特征的各种组合和次组合和/或以上公开的若干其他特征的组合和次组合。另外，附图中描述的和/或本文中描述的逻辑流程不一定要求示出的特定顺序或连续顺序来实现期望的结果。其他实施方案可以落入所附权利要求的范围内。

Claims (30)

1.一种系统，其包括：
至少一个数据处理器；以及
至少一个存储器，其存储有指令，当由所述至少一个数据处理器执行时，所述指令实现以下操作，所述操作包括：
通过定位系统生成位置数据，所述位置数据包括包含药物的药筒的第一位置和第二位置的一个或更多个坐标；
基于来自所述定位系统的位置数据来确定药筒出现在第一位置和第二位置；
基于来自第一位置处的第一容量计的容量数据和来自第二位置处的第二容量计的容量数据来确定第一位置处的药筒中的药物的第一药量和第二位置处的药筒中的药物的第二药量；
至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量与第二位置处的药筒中的药物的第二药量之间的差异来检测药筒中包含的药物的转移。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一药量和/或所述第二药量通过至少测量药筒中液体的体积和液体中药物的浓度来确定。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述药物包括受控药物和/或阿片类止痛药。
4.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括：
响应于确定出某个人员没有被授权处理所述药筒，至少基于所述药筒已由所述人员处理而检测出转移，其中，基于所述人员与被开具所述药物的处方的患者没有关联而确定出所述人员没有被授权。
5.根据权利要求1所述的系统，其进一步包括：
响应于检测出转移，基于识别信息来识别对转移负责的人员。
6.根据权利要求5所述的系统，其中，通过至少查询包括记录的数据库来识别所述人员，其中，所述记录表明所述药筒签入第一位置和/或第二位置和/或从第一位置和/或第二位置签出的时间，并且其中，所述记录进一步表明所述人员将所述药筒签入第一位置和/或第二位置和/或将所述药筒从第一位置和/或第二位置签出。
7.根据权利要求1所述的系统，其中，至少基于在第一位置与第二位置之间的行进时间超过预期的行进时间而进一步检测出转移。
8.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一位置包括用于将药物从所述药筒输送给患者的药泵，并且其中，所述第二位置包括用于存放所述药筒的分配药柜。
9.根据权利要求8所述的系统，其中，当药筒插入药泵中时，所述药筒中存在药物的第一药量，其中，当所述药筒从分配药柜中取出时，所述药筒中存在药物的第二药量，并且其中，至少基于所述第一药量小于所述第二药量而检测出转移。
10.根据权利要求1所述的系统，其中，所述第一位置包括废弃站点，所述废弃站点用于废弃所述药筒中未使用的剩余药物，其中，所述第二位置包括用于将药物从所述药筒输送给患者的药泵，其中，药物的第一药量包括在所述废弃站点废弃的药物的废弃药量，其中，药物的第二药量包括从所述药泵取出所述药筒时在药筒中未使用的剩余药物的药量，并且其中，至少基于所述药物的第一药量小于所述药物的第二药量而检测出转移。
11.根据权利要求1所述的系统，其中，至少基于第二位置相对于药筒从第一位置至第三位置的预期的行进路径绕路而检测出转移。
12.一种计算机实现的方法，其包括：
通过定位系统生成位置数据，所述位置数据包括包含药物的药筒的第一位置和第二位置的一个或更多个坐标；
基于来自所述定位系统的位置数据来确定药筒出现在第一位置和第二位置；
基于来自第一位置处的第一容量计的容量数据和来自第二位置处的第二容量计的容量数据来确定第一位置处的药筒中的药物的第一药量和第二位置处的药筒中的药物的第二药量；
至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量与第二位置处的药筒中的药物的第二药量之间的差异来检测药筒中包含的药物的转移。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一药量和/或所述第二药量通过至少测量药筒中液体的体积和液体中药物的浓度来确定。
14.根据权利要求12所述的方法，其中，所述药物包括受控药物和/或阿片类止痛药。
15.根据权利要求12所述的方法，其进一步包括：
响应于确定出某个人员没有被授权处理所述药筒，至少基于所述药筒已由所述人员处理而检测出转移，其中，基于所述人员与被开具所述药物的处方的患者没有关联而确定出所述人员没有被授权。
16.根据权利要求12所述的方法，其进一步包括：
响应于检测出转移，基于识别信息来识别对转移负责的人员。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，通过至少查询包括记录的数据库来识别所述人员，其中，所述记录表明所述药筒签入第一位置和/或第二位置和/或从第一位置和/或第二位置签出的时间，并且其中，所述记录进一步表明所述人员将所述药筒签入第一位置和/或第二位置和/或将所述药筒从第一位置和/或第二位置签出。
18.根据权利要求12所述的方法，其中，至少基于在第一位置与第二位置之间的行进时间超过预期的行进时间而进一步检测出转移。
19.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一位置包括用于将药物从所述药筒输送给患者的药泵，并且其中，所述第二位置包括用于存放所述药筒的分配药柜。
20.根据权利要求19所述的方法，其中，当药筒插入药泵中时，所述药筒中存在药物的第一药量，其中，当所述药筒从分配药柜中取出时，所述药筒中存在药物的第二药量，并且其中，至少基于所述第一药量小于所述第二药量而检测出转移。
21.根据权利要求12所述的方法，其中，所述第一位置包括废弃站点，所述废弃站点用于废弃所述药筒中未使用的剩余药物，其中，所述第二位置包括用于将药物从所述药筒输送给患者的药泵，其中，药物的第一药量包括在所述废弃站点废弃的药物的废弃药量，其中，药物的第二药量包括从所述药泵取出所述药筒时在药筒中未使用的剩余药物的药量，并且其中，至少基于所述药物的第一药量小于所述药物的第二药量而检测出转移。
22.根据权利要求12所述的方法，其中，至少基于第二位置相对于药筒从第一位置至第三位置的预期的行进路径绕路而检测出转移。
23.一种非暂时性计算机可读存储介质，其包括程序代码，当由至少一个数据处理器执行时，所述程序代码实现以下操作，所述操作包括：
通过定位系统生成位置数据，所述位置数据包括包含药物的药筒的第一位置和第二位置的一个或更多个坐标；
基于来自所述定位系统的位置数据来确定药筒出现在第一位置和第二位置；
基于来自第一位置处的第一容量计的容量数据和来自第二位置处第二容量计的容量数据来确定第一位置处的药筒中的药物的第一药量和第二位置处的药筒中的药物的第二药量；
至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量与第二位置处的药筒中的药物的第二药量之间的差异来检测药筒中包含的药物的转移。
24.一种药泵，其包括：
第一容量计，其配置为确定插入药泵的药筒中的药物的第一药量；以及
读取器，其配置为确定将药筒插入药泵中和/或从药泵中取出药筒的人员的识别信息，其中，所述药泵配置为将药物从药筒输送给患者，其中，所述药泵进一步配置为将药物的第一药量和人员的识别信息发送到转移控制器，并且其中，药物的第一药量和人员的识别信息使转移控制器能够通过至少将药泵的药筒中的药物的第一药量与废弃站点和/或分配药柜处的第二容量计所确定的药筒中的药物的第二药量进行比较而检测出药物的转移，并且其中，至少基于药泵的药筒中的药物的第一药量与废弃站点和/或分配药柜处的药筒中的药物的第二药量之间的差异而检测出药物的转移。
25.根据权利要求24所述的药泵，其中，所述第一容量计和/或所述第二容量计包括流量计和重力计中的至少一种和折射计。
26.根据权利要求24所述的药泵，其中，所述药泵包括患者控制的镇痛药泵。
27.一种方法，其包括：
由药泵处的第一容量计确定插入药泵的药筒中的药物的第一药量；
由药泵处的读取器确定将药筒插入药泵中和/或从药泵中取出药筒的人员的识别信息；
将药物的第一药量和/或人员的识别信息发送到转移控制器，药物的第一药量和/或人员的识别信息使转移控制器能够通过至少将药泵的药筒中的药物的第一药量与废弃站点和/或分配药柜处的第二容量计所确定的药筒中的药物的第二药量进行比较而检测出药物的转移，并且，至少基于药泵的药筒中的药物的第一药量与废弃站点和/或分配药柜处的药筒中的药物的第二药量之间的差异而检测出药物的转移。
28.一种药筒，其包括：
容量计，其配置为确定药筒中包含的药物的第一药量和药筒中包含的药物的第二药量；以及
位置追踪器，其配置为确定药筒的第一位置和药筒的第二位置，其中，所述药筒配置为将药物的第一药量、药物的第二药量、药筒的第一位置和药筒的第二位置发送到转移控制器，以至少使所述转移控制器能够至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量和第二位置处的药筒中的药物的第二药量而检测出药物的转移，并且至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量与第二位置处的药筒中的药物的第二药量之间的差异而检测出药物的转移。
29.根据权利要求28所述的药筒，其中，所述药筒进一步包括识别标签，所述识别标签包括用于所述药筒的标识符，并且其中，所述药筒的第一位置和/或第二位置进一步基于所述识别标签的一次或更多次扫描来确定。
30.一种方法，其包括：
由药筒的容量计确定药筒中容纳的药物的第一药量和药筒中容纳的药物的第二药量；
由药筒处的位置追踪器确定药筒的第一位置和药筒的第二位置；
将药物的第一药量、药物的第二药量、药筒的第一位置和药筒的第二位置发送到转移控制器，以至少使所述转移控制器能够至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量和第二位置处的药筒中的药物的第二药量而检测出药物的转移，并且至少基于第一位置处的药筒中的药物的第一药量与第二位置处的药筒中的药物的第二药量之间的差异而检测出药物的转移。
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