CN110766324A - 药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质 - Google Patents

药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质，通过获取待检测药品的溯源信息；根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。本发明通过将待检测药品的药品特征信息与历史药品的特征信息匹配，可对待检测药品进行状态预测，实现快速准确的发现状态可能出现异常的药品，提高药品状态的检测效率，更有利于对药品质量进行管控。

Description

药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质
技术领域
本发明涉及通信技术领域，尤其涉及一种药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质。
背景技术
人们的生活离不开各种各样的药品，而药品质量是保证药品疗效的关键因素之一。药品通常要经过生产、流通、销售等多个环节，而每一个环节都可能导致药品质量出现问题，例如温度、湿度不合适导致要受潮、变质等，再如收到挤压导致药品损坏，而药品质量一旦出现问题，则会影响患者的生命健康。
现有技术中对于药品质量的监控方法通常采用抽样检测的方法，分别在各个环节中对药品进行抽样检测，从而判断药品质量是否正常。现有技术无法做到对每一药品均进行质量监管，而抽样检测方法中样本的代表性难以保证，具有一定的不稳定性，可能无法发现状态异常的药品，导致一些状态异常的药品流入市场，危害患者的生命健康。
发明内容
本发明提供一种药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质，以利用待检测药品的溯源信息和预存的历史药品的相关信息，对待检测药品进行状态预测，在预测状态异常时提示进行药品状态检测，提高药品状态的检测效率，更有利于对药品质量进行管控，保证患者的生命健康。
本发明的第一方面是提供一种药品状态的监控方法，包括：
获取待检测药品的溯源信息；
根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；
将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；
根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
本发明的第二方面是提供一种药品状态的监控装置，包括：
获取模块，用于获取待检测药品的溯源信息；
特征提取模块，用于根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；
匹配模块，用于将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；
报警模块，用于根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
本发明的第三方面是提供一种药品状态的监控设备，包括：
存储器；
处理器；以及
计算机程序；
其中，所述计算机程序存储在所述存储器中，并被配置为由所述处理器执行以实现如第一方面所述的方法。
本发明的第四方面是提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序；
所述计算机程序被处理器执行时实现如第一方面所述的方法。
本发明提供的药品状态的监控方法、装置、设备及存储介质，通过获取待检测药品的溯源信息；根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。本发明中通过将待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，从而可以对待检测药品进行状态预测，可以快速、相对准确的发现状态可能出现异常的药品，进而再对该药品进行药品状态检测以确认是否状态异常，而不需要对所有药品进行药品状态检测，提高了药品状态的检测效率，更有利于对药品质量进行管控，保证了患者的生命健康。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的药品状态的监控方法流程图；
图2为本发明另一实施例提供的药品状态的监控方法流程图；
图3为本发明另一实施例提供的药品状态的监控方法流程图；
图4为本发明另一实施例提供的药品状态的监控方法流程图；
图5为本发明另一实施例提供的药品状态的监控方法流程图；
图6为本发明实施例提供的药品状态的监控装置的结构图；
图7为本发明实施例提供的药品状态的监控设备的结构图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
图1为本发明实施例提供的药品状态的监控方法流程图。本实施例提供了一种药品状态的监控方法，该方法具体步骤如下：
S101、获取待检测药品的溯源信息。
在本实施例中，待检测药品的溯源信息可包括药品生产、流通、销售等各个阶段的信息，例如药品的生产地信息、生产时间、入库时间、入库单号、操作员信息、药品售卖时间、药品售卖地点、处方号信息、医生信息等等。上述溯源信息可采用RFID(Radio FrequencyIdentification，无线射频识别)技术，在药品包装上加贴带芯片的标签，在各阶段中将相关的溯源信息写入芯片中，进而在获取待检测药品的溯源信息时可从芯片中读取溯源信息；当然也可以在药品包装上增加条码标识(如条形码或二维码)，各阶段可将相关的溯源信息上传到溯源系统或者区块链中，进而在获取待检测药品的溯源信息时可通过扫描条码标识后从读取溯源系统或者区块链获取溯源信息。
S102、根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息。
在本实施例中，在获取溯源信息后，可从溯源信息中获取待检测药品的特征信息，其中特征信息可包括影响药品质量的相关因素，例如各个阶段的温度、湿度、时间等等。当然待检测药品的特征信息可不限于上述所列举的特征信息。
S103、将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息。
在本实施例中，可预先获取预存有历史药品的溯源信息和/或特征信息，以及历史药品的状态信息，例如挤压、受潮、高温、过期等等，并进行存储，具体可预存于任意的存储介质。优选的，可在区块链中预存历史药品的溯源信息和/或特征信息，以及历史药品的状态信息，例如挤压、受潮、高温、过期等等，以下实施例中仅以区块链为例进行说明，采用其他存储介质时与此类似，可根据存储介质不同进行相应调整。
本实施例中历史药品的溯源信息和/或特征信息，以及历史药品的状态信息可由区块链节点上传，其中区块链节点可以包括药品生产企业、物流企业、药店、医院等，区块链节点可通过哈希运算和加密学数字签字等机制实现将历史药品的溯源信息和/或特征信息，以及历史药品的状态信息等信息上传到区块链中，其中上传到区块链中的信息具体可包括但不限于药品的生产地信息、生产时间、入库时间、入库单号、操作员信息、药品售卖时间、药品售卖地点、处方号信息、医生信息、药品的状态信息等等，可通过权限管理、加水印、加密等方式进行隐私保护，此外也可将相关的音频、视频、图像等相关材料上传到区块链中。此外，还可预先定义数据结构方式、信息存储方式和协议来存储和认证区块链中的各种共享信息等，以保证信息存储和信息处理的高效率。本实施例中将待检测药品的药品特征信息与区块链中预存的历史药品的特征信息进行匹配，从而获取匹配的历史药品对应的状态信息，以对待检测药品的药品进行状态预测。需要说明的是，若区块链中存储的是历史药品的溯源信息，也可对历史药品的溯源信息进行特征信息的提取，然后再进行匹配。
S104、根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
在本实施例中，待检测药品的药品特征信息与区块链中预存的历史药品的特征信息进行匹配，若待检测药品的药品特征信息与某一历史药品的特征信息相匹配，则说明待检测药品经过与该历史药品相同或相近的生产阶段、流通阶段和销售阶段，因此状态信息很可能也是相同或相近的，因此可将匹配的历史药品对应的状态信息作为待检测药品的预测状态。进一步的，若该预测状态为正常状态，则可不对待检测药品进行药品状态检测；若预测状态为异常状态，则可输出报警信号，以提示相关人员对待检测药品进行药品状态检测，或者自动控制检测设备对待检测药品进行药品状态检测。
需要说明的是，本实施例中可在任意一个阶段中进行上述流程，例如当前处于物流企业交付药店或医院的时期，仅能够获取到待检测药品在生产阶段和流通阶段的溯源信息，此时可仅根据生产阶段和流通阶段的溯源信息进行上述的药品状态的监控方法。
本实施例提供的药品状态的监控方法，通过获取待检测药品的溯源信息；根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。本实施例中通过将待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，从而可以对待检测药品进行状态预测，可以快速、相对准确的发现状态可能出现异常的药品，进而再对该药品进行药品状态检测以确认是否状态异常，而不需要对所有药品进行药品状态检测，提高了药品状态的检测效率，更有利于对药品质量进行管控，保证了患者的生命健康。
在上述实施例的基础上，如图2所示，S102所述的根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息，具体可包括：
S1021、获取所述待检测药品的剂型信息；
S1022、根据所述待检测药品的剂型信息，从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息。
在本实施例中，药品的剂型可以包括片剂、胶囊剂、注射剂、丸剂、气雾剂等，每一类中可包括若干子类，如片剂包括普通压制片、包衣片、咀嚼片、含片等。本实施例中可对药品的剂型类别进行编码，例如剂型类别C＝{C1,C2,..Cn}，分别表示普通压制片、包衣片、咀嚼片、含片等。考虑到同一剂型的药品的质量影响因素可能相同，因此本实施例中首先获取待检测药品的剂型信息，然后根据该剂型信息确定对应的质量影响因素，然后从待检测药品的溯源信息中获取对应的质量影响因素信息，其中质量影响因素信息例如温度、湿度、时间等等。
进一步的，所述从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，包括：
从所述待检测药品的溯源信息中获取各阶段中与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，所述阶段包括生产阶段、流通阶段和销售阶段中至少一个。
在上述任一实施例的基础上，如图3所示，S103所述的将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，包括：
S1031、根据所述待检测药品的质量影响因素信息获取所述待检测药品的特征向量。
在本实施例中，可将待检测药品的质量影响因素信息采用向量的形式进行表示，例如F＝{f1,f2,..fk}，表示{生产信息(包括温度、湿度、时间等)、流通信息(包括温度、湿度、库房条件等)、零售信息(包括温度、湿度、销售时间等)等}。
S1032、将所述待检测药品的特征向量与具有相同剂型信息的历史药品的特征向量进行匹配。
在本实施例中，由于同一剂型的药品的质量影响因素可能相同，而具有相同质量影响因素信息的药品，状态信息很可能也是相同或相近的，因此本实施例中的匹配过程是将待检测药品的特征向量与区块链中具有相同剂型信息的历史药品的特征向量进行匹配，进而可根据匹配的历史药品的状态信息对待检测药品进行状态预测，具有较高的准确性。需要说明的是，区块链中的历史药品可预先标注剂型信息的标签。此外，若区块链中仅存储了历史药品的溯源信息，则可首先对具有相同剂型信息的历史药品的溯源信息进行特征信息的提取，然后再进行匹配。
在上述实施例的基础上，如图4所示，所述方法还包括：
S201、获取所述待检测药品的经检测得到的实际状态；
S202、根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数。
在本实施例中，在判断所述待检测药品的预测状态为异常状态时，可对该待检测药品进行药品状态检测，从而可以获取到待检测药品的实际状态，若实际状态为异常状态，则可对各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数，其中相关机构和/或相关操作人员的评价分数可用作一种信誉评价标准，为其他企业从多个具有相同职能的相关机构、相关操作人员选择时提供参考。
更具体的，如图5所示，所述根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数，包括：
S2021、若所述实际状态为异常状态，则根据所述待检测药品的溯源信息确定产生异常状态的阶段；
S2022、对所述产生异常状态的阶段的相关机构和/或相关操作人员的评价分数进行减分处理。
在本实施例中，若确定待检测药品的实际状态为异常状态，可根据待检测药品各阶段的溯源信息确定产生异常状态的阶段，例如待检测药品的实际状态为“受潮”，根据各阶段的溯源信息可以确定受潮原因是负责运输的公司库房湿度不合适导致，进而可降低该阶段相关的机构和/或相关操作人员的评价分数。
在上述任一实施例的基础上，所述方法还包括：
将所述待检测药品的溯源信息、所述待检测药品的特征信息、所述待检测药品的实际状态、所述相关操作人员的评价分数、及所述相关机构的评价分数中的至少一项上传到所述区块链中。
在本实施例中，可将待检测药品的上述信息上传到区块链中，以进行共享，可作为历史药品，为其他待检测药品提供参考。此外也可将相关的音频、视频、图像等相关材料上传到区块链中，用于证实上述各种信息的真实可靠性。其中上传到区块链中的信息可通过权限管理、加水印、加密等方式实现隐私保护，也实现了信息的公开透明、可追溯、防篡改。具体的，可采用如下表一所述的数据结构。
表一
Figure BDA0002245187310000081
在上述任一实施例的基础上，区块链网络具体可包括区块链网络构建子系统、信息存储和信息认证数据格式定义子系统、连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理信息存储子系统、连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理子系统、系统性能评估子系统。
区块链网络构建子系统用于确定区块链节点及区块链网络的构建，譬如，以公司基层营业机构为最小节点，一个或多个集团/公司参与区块链网络构建；信息存储和信息认证数据格式定义子系统用于按照上述实施例中定义的数据结构方式、信息存储方式和协议来存储和认证共享信息等，以保证信息存储和信息处理的高效率；连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理信息存储子系统用于在系统中注册的企业或个人将相关各连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理案例、药品生产地信息、药品生产时间、药品入库时间、药品入库单号、操作员信息、药品售卖时间、药品售卖地点、处方号信息、医生信息、药品状态信息(是否在保质期内或受潮等毁坏等)等连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理更新信息上传到区块链，可以证明相关材料的音频、视频、图像等相关材料也可以上传至区块链；连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理子系统用于执行本发明上述实施例所述的药品状态的监控；系统性能评估子系统用于评估连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理系统的及时性、有效性和准确性，基于药品生产、流通、售卖等的时间、地点、操作人员多因素交叉认证溯源方法，不断调整和优化系统参数，以期通过在区块链网络中有效实现全国连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理，从而有力促进区块链技术应用在全国连锁式药店药品质量保障溯源信息共享和管理方面的有效推广。
本实施例中将区块链技术应用在药品状态检测方案的获取方法中，有利的促进了区块链技术在医疗领域、药品质量溯源技术领域中的有效推广，实现了药品溯源信息和对应的药品状态信息的共享和管理，还可通过对系统性能(例如及时性、有效性和准确性)的评估不断的对匹配过程中的决策系统进行优化和调整，提高了匹配过程的有效性和准确性，可以更加很有效的预测药品状态，并在预测状态异常时提示进行药品状态检测，此外在药品的实际状态异常时可根据溯源信息确定产生异常状态的阶段，并更新产生异常状态的阶段的相关机构和/或相关操作人员的评价分数，可带来可观的经济效益和社会效益。
图6为本发明实施例提供的药品状态的监控装置的结构图。本实施例提供的药品状态的监控装置可以执行药品状态的监控方法实施例提供的处理流程，如图6所示，所述药品状态的监控装置30包括获取模块31、特征提取模块32、匹配模块33以及报警模块34。
获取模块31，用于获取待检测药品的溯源信息；
特征提取模块32，用于根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；
匹配模块33，用于将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；
报警模块34，用于根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
进一步的，所述特征提取模块32用于：
获取所述待检测药品的剂型信息；
根据所述待检测药品的剂型信息，从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息。
进一步的，所述特征提取模块32用于：
从所述待检测药品的溯源信息中获取各阶段中与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，所述阶段包括生产阶段、流通阶段和销售阶段中至少一个。
进一步的，所述匹配模块33用于：
根据所述待检测药品的质量影响因素信息获取所述待检测药品的特征向量；
将所述待检测药品的特征向量与具有相同剂型信息的历史药品的特征向量进行匹配。
进一步的，所述装置还可包括评价模块，用于：
获取所述待检测药品的经检测得到的实际状态；
根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数。
进一步的，所述评价模块用于：
若所述实际状态为异常状态，则根据所述待检测药品的溯源信息确定产生异常状态的阶段；
对所述产生异常状态的阶段的相关机构和/或相关操作人员的评价分数进行减分处理。
进一步的，所述历史药品预存于区块链中；
所述装置还可包括发送模块，用于：
将所述待检测药品的溯源信息、所述待检测药品的特征信息、所述待检测药品的实际状态、所述相关操作人员的评价分数、及所述相关机构的评价分数中的至少一项上传到所述区块链中。
本发明实施例提供的药品状态的监控装置可以具体用于执行上述图1-5所提供的方法实施例，具体功能此处不再赘述。
本发明实施例提供的药品状态的监控装置，通过获取待检测药品的溯源信息；根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。本实施例中通过将待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，从而可以对待检测药品进行状态预测，可以快速、相对准确的发现状态可能出现异常的药品，进而再对该药品进行药品状态检测以确认是否状态异常，而不需要对所有药品进行药品状态检测，提高了药品状态的检测效率，更有利于对药品质量进行管控，保证了患者的生命健康。
图7为本发明实施例提供的药品状态的监控设备的结构示意图。本发明实施例提供的药品状态的监控设备可以执行药品状态的监控方法实施例提供的处理流程，如图7所示，药品状态的监控设备40包括存储器41、处理器42、计算机程序和通讯接口43；其中，计算机程序存储在存储器41中，并被配置为由处理器42执行以上实施例所述的药品状态的监控方法。
图7所示实施例的药品状态的监控设备可用于执行上述方法实施例的技术方案，其实现原理和技术效果类似，此处不再赘述。
另外，本实施例还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行以实现上述实施例所述的药品状态的监控方法。
在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外，在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。
上述以软件功能单元的形式实现的集成的单元，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。上述软件功能单元存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)或处理器(processor)执行本发明各个实施例所述方法的部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(Read-Only Memory，ROM)、随机存取存储器(Random Access Memory，RAM)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
本领域技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，仅以上述各功能模块的划分进行举例说明，实际应用中，可以根据需要而将上述功能分配由不同的功能模块完成，即将装置的内部结构划分成不同的功能模块，以完成以上描述的全部或者部分功能。上述描述的装置的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种药品状态的监控方法，其特征在于，包括：
获取待检测药品的溯源信息；
根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；
将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；
根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息，包括：
获取所述待检测药品的剂型信息；
根据所述待检测药品的剂型信息，从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述从所述待检测药品的溯源信息中获取与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，包括：
从所述待检测药品的溯源信息中获取各阶段中与所述剂型信息对应的质量影响因素信息，所述阶段包括生产阶段、流通阶段和销售阶段中至少一个。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，包括：
根据所述待检测药品的质量影响因素信息获取所述待检测药品的特征向量；
将所述待检测药品的特征向量与具有相同剂型信息的历史药品的特征向量进行匹配。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，还包括：
获取所述待检测药品的经检测得到的实际状态；
根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述根据所述待检测药品的实际状态更新各阶段中相关机构和/或相关操作人员的评价分数，包括：
若所述实际状态为异常状态，则根据所述待检测药品的溯源信息确定产生异常状态的阶段；
对所述产生异常状态的阶段的相关机构和/或相关操作人员的评价分数进行减分处理。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述历史药品预存于区块链中；
所述方法还包括：
将所述待检测药品的溯源信息、所述待检测药品的特征信息、所述待检测药品的实际状态、所述相关操作人员的评价分数、及所述相关机构的评价分数中的至少一项上传到所述区块链中。
8.一种药品状态的监控装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于获取待检测药品的溯源信息；
特征提取模块，用于根据所述待检测药品的溯源信息获取所述待检测药品的特征信息；
匹配模块，用于将所述待检测药品的药品特征信息与预存的历史药品的特征信息进行匹配，获取匹配的历史药品对应的状态信息；
报警模块，用于根据所述匹配的历史药品对应的状态信息获取所述待检测药品的预测状态；若所述预测状态为异常状态，则输出报警信号，以指示所述待检测药品需要进行药品状态检测。
9.一种药品状态的监控设备，其特征在于，包括：
存储器；
处理器；以及
计算机程序；
其中，所述计算机程序存储在所述存储器中，并被配置为由所述处理器执行以实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，其上存储有计算机程序；
所述计算机程序被处理器执行时实现如权利要求1-7中任一项所述的方法。
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