CN110736793A - 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法 - Google Patents

聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110736793A
CN110736793A CN201910908201.4A CN201910908201A CN110736793A CN 110736793 A CN110736793 A CN 110736793A CN 201910908201 A CN201910908201 A CN 201910908201A CN 110736793 A CN110736793 A CN 110736793A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bisphenol
polypyrrole nano
sample
fibers
phase extraction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910908201.4A
Other languages
English (en)
Inventor
吴肖肖
张驰
康学军
梅秀明
顾忠泽
蒋迪尧
韩冰
乔玲
纪晗旭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Product Quality Supervision and Inspection Institute
Southeast University
Original Assignee
Nanjing Product Quality Supervision and Inspection Institute
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Product Quality Supervision and Inspection Institute, Southeast University filed Critical Nanjing Product Quality Supervision and Inspection Institute
Priority to CN201910908201.4A priority Critical patent/CN110736793A/zh
Publication of CN110736793A publication Critical patent/CN110736793A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N30/08—Preparation using an enricher
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N30/14—Preparation by elimination of some components
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/62—Detectors specially adapted therefor
    • G01N30/72—Mass spectrometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N2030/042—Standards
    • G01N2030/045—Standards internal
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N2030/062—Preparation extracting sample from raw material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N30/14—Preparation by elimination of some components
    • G01N2030/146—Preparation by elimination of some components using membranes

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了聚吡咯纳米纤维用于提取双酚S的用途、基于该用途的提取装置与检测方法，能够对食品、食品相关产品、生物样品及环境水样等样品中双酚S进行提取和检测，为各领域安全监管提供有效的技术支撑。

Description

聚吡咯纳米纤维用于提取双酚S的用途、基于该用途的提取装 置与检测方法
技术领域
本发明涉及聚吡咯纳米纤维的用途和基于该用途的提取装置与检测方法，具体涉及聚吡咯纳米纤维用于提取双酚S的用途、基于该用途的提取装置与检测方法。
背景技术
双酚S(4,4-二羟基二苯砜，BPS)作为单体和中间体常用于合成环氧树脂、聚碳酸酯和聚砜树脂。同时，由于BPS具有耐热、耐光以及抗氧化等诸多特性，也常被作为阻燃剂、抗氧剂、燃料等广泛地应用于食品接触材料中，如婴幼儿奶瓶、罐头食品涂层。
欧盟塑料法规(EU)No.10/2011和我国食品安全国家标准GB 9685-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》中明确规定了双酚S的迁移量为0.05mg/kg。因此，寻找一种能够有效提取食品接触材料中双酚S的材料和检测方法具有重要意义。
CN201410274002.X公开了一种基于聚吡咯纳米纤维膜高效分离富集以及检测样品中碘的方法，CN201510441954.0公开了聚吡咯纳米纤维作为一种导电材料的制备方法，CN201310322669.8公开了聚吡咯纳米纤维作为一种具备导电性和荧光性的材料的制备方法，至今还未见有关文献公开聚吡咯纳米纤维作提取剂提取双酚S的用途以及基于该用途的提取装置和检测方法。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提出了聚吡咯纳米纤维提取双酚S的新用途，并基于该用途提出了一种包括聚吡咯纳米纤维的提取装置，利用该装置可对双酚S进行检测，本发明还提供了一种检测双酚S的方法。
本发明的技术方案如下：
聚吡咯纳米纤维用于提取双酚S的用途。
一种用于提取双酚S的提取装置，包括聚吡咯纳米纤维和装载聚吡咯纳米纤维的载体。
进一步地，所述提取装置为聚吡咯纳米纤维固相萃取柱。
一种双酚S的检测方法，包括以下步骤：
(1)对样品进行预处理，获得待检试样；
(2)采用填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱对待检试样净化、富集；
(3)将步骤(2)中获得的待检试样进行液相色谱串联质谱检测。
进一步地，步骤(1)中所述样品为食品、食品相关产品、生物样品及环境水样。
进一步地，所述食品相关产品包括食品模拟物，所述食品模拟物是指经过迁移试验后得到的体积分数为4％的乙酸，体积分数为10％、20％、50％的乙醇或乙醇体积分数更高的乙醇-水溶液以及异辛烷模拟物。
进一步地，所述迁移实验可以按照食品安全国家标准GB 31604.1和GB5009.156进行。
进一步地，步骤(1)中对食品相关产品模拟液中的双酚S进行预处理的具体操作如下：
a)水基、酸性食品、酒精类食品模拟物
对于乙醇含量高于10％的酒精类食品模拟物，先将迁移试验得到的模拟物中的乙醇挥发后定容；量取迁移试验中得到的水基、酸性食品、酒精类食品模拟液约2mL过微孔滤膜；
b)油基食品模拟物
准确称取迁移试验中得到的油基食品模拟物1g±0.01g于试管中，加入3mL正己烷，混匀，加入2mL水，涡旋振荡2min，静置分层。用注射器吸取水层溶液过微孔滤膜。
进一步地，所述的体积分数为4％和10％的乙醇模拟物可以直接经填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱净化、富集；体积分数高于10％的乙醇模拟物需要先用氮气吹干乙醇定容后再过填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱，油基模拟物需要加正己烷、水提取后，取水层溶液过填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱。
进一步地，所述步骤(2)中填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱上样后的洗脱液为甲醇。
进一步地，所述填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱上样前需分别用甲醇和水活化。
进一步地，所述步骤(3)中液相色谱条件如下：
色谱柱：C18(3.5μm,2.1×100mm,Agilent)；
流动相：A：水；B：甲醇；
梯度程序：0～0.5min,10％B；0.5～2.5min,10％～50％B；2.5～3min,70％～90％B；3～4min,90％B；4～6min,90～10％B；6～7min,10％B；
进样量：5μL；流速：0.4mL/min；柱温：30℃。
进一步地，所述步骤(3)中所述质谱条件如下：
离子化模式：电喷雾双喷离子源，正离子模式(Dual AJS ESI+)；
质谱扫描方式：多反应监测(MRM)；
雾化器压力：45psi；
气体温度：300℃；气体流速：5L/min；
鞘气(N2)温度：250℃；鞘气(N2)流速：11L/min；
毛细管电压：3500V；碎裂电压：135V；
母离子、定量子离子、定性子离子质荷比如下：BPS：249.1→108.0，92.0；BPS-13C12：261.0→98.0。
进一步地，通过二级离子碎片的丰度比定性，内标法定量。
进一步地，双酚S的定性、定量离子质荷比、驻留时间及碰撞能量如下：
Figure BDA0002212679810000031
聚吡咯纳米纤维提取BPS作用原理主要是吡咯环
Figure BDA0002212679810000032
上和BPS的
Figure BDA0002212679810000033
可以形成氢键。
有益效果：
本发明首次将聚吡咯纳米纤维用于提取BPS，基于该用途提出了一种用于提取双酚S的提取装置，包括聚吡咯纳米纤维和装载聚吡咯纳米纤维的载体，上述用途和提取装置可以适用于食品、食品相关产品、生物样品及环境水样中BPS的提取，本发明同时提出了一种基于上述用途和提取装置的BPS检测方法。以食品接触材料的食品模拟物中BPS检测为例，BPS的方法检出限可达0.01ng/mL或0.01ng/g；重复使用以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱多次，检测结果显示，以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱对BPS的绝对提取回收率为72.76％～84.19％，表明重复使用的以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱对BPS依然具有良好的吸附力；此外，本发明取大体积BPS标准溶液过以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱，检测结果表明，过柱后的液体均未检出BPS，表明以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱对BPS溶液有较大的吸附容量与穿透体积。
附图说明
图1是BPS及其内标BPS-13C12的总离子流色谱图(TIC)
图2是同一填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱多次提取BPS后的提取率
图3是BPS分子式
图4是聚吡咯纳米纤维结构示意图
具体实施方式
为使本发明更加容易理解，下面结合具体实施例对本发明技术方案作进一步的阐述。BPS的分子式和聚吡咯纳米纤维的结构示意图分别如图3和图4所示，聚吡咯纳米纤维可以以本领域技术人员已知的方式制备，BPS的提取装置选择以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱。
实施例1
用甲醇为溶剂配制BPS浓度为0.1ng/mL～25ng/mL的标准溶液，并加入适量内标溶液BPS-13C12，进液相色谱串联质谱检测，建立内标法标准曲线。在4％乙酸模拟物中加入适量内标及标准溶液，其中BPS浓度分别为0.5ng/mL、5ng/mL和20ng/mL，取1mL加标后的4％乙酸模拟物通过以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱，再用0.1mL甲醇洗脱，取洗脱后的液体进液相色谱串联质谱检测。此外，将标样稀释到一定低浓度，加入到空白提取液中，按照前面所述步骤过柱、洗脱、进样，当信噪比(S/N)为3时对应的浓度为检出限。
检测结果：三个添加了标样的4％乙酸模拟物中BPS浓度分别为0.49ng/mL，5.03ng/mL和19.84ng/mL，回收率分别为98.0％、100.6％、99.2％。方法检出限为0.01ng/mL或0.01ng/g，BPS及其内标BPS-13C12的色谱图如图1所示。
在4％乙酸，10％乙醇和异辛烷模拟液中加入适量内标和BPS标准溶液，按照预处理方法进行处理后过活化后的以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱，洗脱液进仪器检测。一天内重复上述操作6次，计算6次检测结果的相对标准偏差(RSD)，考察方法的精密度。
精密度实验结果见表1，计算后得到RSD的值在0.64％～2.77％之间，说明本方法稳定性较好。
表1精密度试验结果
实施例2
用甲醇为溶剂配制BPS标准溶液，加入适量内标溶液BPS-13C12，进液相色谱串联质谱检测，建立内标法标准曲线。在4％乙酸模拟物中加入内标和BPS标准溶液，其中BPS浓度为10ng/mL，取1mL加标后的4％乙酸模拟物过以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱，用0.1mL甲醇洗脱，重复使用以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱10次，收集这10次洗脱后的液体进液相色谱-串联质谱检测，计算每次固相萃取柱对BPS的绝对提取回收率。
检测结果如图2所示：填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱对BPS的绝对提取回收率为72.76％～84.19％，根据本实施例可以发现聚吡咯纳米纤维对BPS良好的提取效果。
实施例3
在4％乙酸模拟物中加入内标和BPS标准溶液，其中BPS浓度为10ng/mL，分别取1mL、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL、12mL、15mL溶液过以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱，收集柱下液，进液相色谱-串联质谱检测。
检测结果显示：各个体积的加标后的4％乙酸模拟物过以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱后的液体均未有检出BPS。这表明，以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱对BPS有较大的吸附容量与穿透体积。
实施例4
用甲醇为溶剂配制BPS浓度为0.05ng/mL～10ng/mL的标准溶液，加入适量内标溶液BPS-13C12，进液相色谱串联质谱检测，建立内标法标准曲线。
取市面上3种不同的塑料食品接触制品，加入适量内标，分别用4％乙酸和50％乙醇按照实际的面积/体积比在20℃浸泡24h。分别用200μL甲醇与200μL水活化以聚吡咯纳米纤维为填料的固相萃取柱。
取4％乙酸模拟物，乙醇挥发后定容的50％乙醇模拟物各2mL，分别过微孔滤膜，再准确移取过滤后的溶液1mL过活化后的固相萃取柱，用0.1mL甲醇洗脱。
样品检测结果见表2，通过该实施例可以发现聚吡咯纳米纤维对不同模拟物中BPS的迁移量均有很好的检出效果。
表2三种不同的模拟物中检出的BPS迁移量
Figure BDA0002212679810000071

Claims (12)

1.聚吡咯纳米纤维用于提取双酚S的用途。
2.一种用于提取双酚S的提取装置，其特征在于，包括聚吡咯纳米纤维和装载聚吡咯纳米纤维的载体。
3.根据权利要求2所述的用于提取双酚S的提取装置，其特征在于，所述提取装置为固相萃取柱，所述固相萃取柱的填料为聚吡咯纳米纤维。
4.一种双酚S的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）对样品进行预处理，获得待检试样；
（2）采用填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱对待检试样净化、富集；
（3）将步骤（2）中获得的待检试样进行液相色谱串联质谱检测。
5.根据权利要求4所述的双酚S的检测方法，其特征在于，步骤（1）中所述样品为食品、食品相关产品、生物样品或环境水样。
6.根据权利要求5所述的双酚S的检测方法，其特征在于，所述食品相关产品包括食品模拟物，所述食品模拟物是指经过迁移试验后得到的体积分数为4%的乙酸，体积分数为10%、20%、50%的乙醇或乙醇体积分数更高的乙醇-水溶液以及异辛烷模拟物。
7.根据权利要求6所述的双酚S的检测方法，其特征在于，所述的体积分数为4%和10%的乙醇模拟物可以直接经聚吡咯纳米纤维固相萃取柱净化、富集；体积分数高于10%的乙醇模拟物需要先用氮气吹干乙醇定容后再过聚吡咯纳米纤维固相萃取柱，异辛烷模拟物需要加正己烷、水提取后，取水层溶液过聚吡咯纳米纤维固相萃取柱。
8.根据权利要求4所述的双酚S的检测方法，其特征在于，所述步骤（2）中填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱上样后的洗脱液为甲醇。
9.根据权利要求4所述的双酚S的检测方法，其特征在于，所述填料为聚吡咯纳米纤维的固相萃取柱在上样前需分别用甲醇和水活化。
10.根据权利要求4所述的双酚S的检测方法，其特征在于，所述步骤（3）中液相色谱条件如下：
色谱柱：C18 (3.5 µm, 2.1×100 mm, Agilent) ；
流动相：A：水；B：甲醇；
梯度程序：0~0.5 min, 10% B; 0.5 ~2.5 min, 10%~50% B; 2.5~3 min, 70%~90 %B; 3~4 min, 90 % B; 4~6 min, 90~10% B; 6~7min, 10% B；
进样量：5 µL；流速：0.4 mL/min；柱温：30℃。
11.根据权利要求4的双酚S的检测方法，其特征在于，所述步骤（3）中所述质谱条件如下：
离子化模式：电喷雾双喷离子源，正离子模式（Dual AJS ESI+）；
质谱扫描方式：多反应监测（MRM）；
雾化器压力：45 psi；
气体温度：300℃；气体流速：5 L/min；
鞘气（N2）温度：250℃；鞘气（N2）流速：11 L/min；
毛细管电压：3500 V；碎裂电压：135 V；
母离子、定量子离子、定性子离子质荷比如下： BPS：249.1→108.0，92.0；BPS-13C12：261.0→98.0。
12.根据权利要求4所述的双酚S的检测方法，其特征在于，通过二级离子碎片的丰度比定性，内标法定量。
CN201910908201.4A 2019-09-24 2019-09-24 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法 Pending CN110736793A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910908201.4A CN110736793A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910908201.4A CN110736793A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110736793A true CN110736793A (zh) 2020-01-31

Family

ID=69269514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910908201.4A Pending CN110736793A (zh) 2019-09-24 2019-09-24 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110736793A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040009585A1 (en) * 2001-02-21 2004-01-15 Venancio Everaldo Carlos Sensor for analysis of mixtures by global selectivity and its use in sensor system
US20110303554A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Empire Technology Development Llc Detection and decomposition of bisphenol-a
CN103822818A (zh) * 2014-02-25 2014-05-28 东南大学 一种适用于偶氮染料检测的样品预处理方法
CN107907614A (zh) * 2017-12-18 2018-04-13 丽水学院 一种双酚类化合物的分子印迹固相萃取‑高效液相色谱‑串联质谱测定方法
CN108469489A (zh) * 2018-02-12 2018-08-31 东南大学 一种强极性物质选择性分离富集前处理试剂盒及其应用
CN108822293A (zh) * 2018-07-03 2018-11-16 山东交通学院 一种Cu2S复合材料的制备方法及应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040009585A1 (en) * 2001-02-21 2004-01-15 Venancio Everaldo Carlos Sensor for analysis of mixtures by global selectivity and its use in sensor system
US20110303554A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Empire Technology Development Llc Detection and decomposition of bisphenol-a
CN103822818A (zh) * 2014-02-25 2014-05-28 东南大学 一种适用于偶氮染料检测的样品预处理方法
CN107907614A (zh) * 2017-12-18 2018-04-13 丽水学院 一种双酚类化合物的分子印迹固相萃取‑高效液相色谱‑串联质谱测定方法
CN108469489A (zh) * 2018-02-12 2018-08-31 东南大学 一种强极性物质选择性分离富集前处理试剂盒及其应用
CN108822293A (zh) * 2018-07-03 2018-11-16 山东交通学院 一种Cu2S复合材料的制备方法及应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BÁRBARA VIERO DE NORONHA等: "Cellulose membrane modified with polypyrrole as an extraction device for the determination of emerging contaminants in river water with gas chromatography–mass spectrometry", 《J SEP SCI》, vol. 41, no. 13, 31 July 2018 (2018-07-31), pages 2790 - 2798 *
MUSHARRAF MIAH等: "Rapid CE-UV evaluation of polypyrrole-coated magnetic nanoparticles for selective binding of endocrine disrupting compounds and pharmaceuticals by aromatic interactions", 《ANAL. METHODS》, vol. 4, 4 July 2012 (2012-07-04), pages 2866 - 2878 *
张明 等: "UPLC-MS/MS法同时测定地表水中6种双酚类化合物残留", 《质谱学报》, vol. 38, no. 6, 30 November 2017 (2017-11-30), pages 690 - 698 *
蔡蓉等: "石墨烯修饰四溴双酚S印迹电化学传感器研究", 《化学通报》, vol. 76, no. 10, 18 October 2013 (2013-10-18), pages 923 - 928 *
高梦婕等: "同位素稀释-固相萃取-LC/MS/MS法测定婴幼儿配方食品中双酚类化合物", 《分析化学》, vol. 43, no. 03, 15 March 2015 (2015-03-15), pages 371 - 378 *
魏婷婷等: "食品和环境介质中双酚A前处理技术研究进展", 《食品研究与开发》, vol. 39, no. 22, 20 November 2018 (2018-11-20), pages 186 - 192 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ueta et al. Needle-type extraction device designed for rapid and sensitive analysis in gas chromatography
Li et al. Deep eutectic solvents for the purification of chloromycetin and thiamphenicol from milk
CN105536746B (zh) 一种固相微萃取胶囊及其在检测饮料中酚类环境雌激素的应用
Bian et al. Progress in the pretreatment and analysis of N-nitrosamines: an update since 2010
CN108273481A (zh) 聚亚苯基-共轭微孔聚合物固相微萃取涂层的制备及其应用
Kaur et al. Simple and rapid determination of phthalates using microextraction by packed sorbent and gas chromatography with mass spectrometry quantification in cold drink and cosmetic samples
CN109459506B (zh) 一种用于茶叶中多氯联苯检测的快速样品前处理方法
Khajeh et al. Matrix solid‐phase dispersion with chitosan‐zinc oxide nanoparticles combined with flotation‐assisted dispersive liquid–liquid microextraction for the determination of 13 n‐alkanes in soil samples
CN108845063B (zh) 水产添加剂的检测试剂组合及检测方法
CN103675110A (zh) 一种四溴双酚a成分的分离与分析测定方法
Sun et al. Determination of trace triclosan in environmental water by microporous bamboo‐activated charcoal solid‐phase extraction combined with HPLC‐ESI‐MS
CN108414637B (zh) 一种利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术检测水中挥发性消毒副产物的方法
CN110736792A (zh) 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚f的用途、基于该用途的提取装置与检测方法
Meyers et al. Analysis of gamma-hydroxybutyric acid (GHB) in spiked water and beverage samples using solid phase microextraction (SPME) on fiber derivatization/gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS)
CN110736793A (zh) 聚吡咯纳米纤维用于提取双酚s的用途、基于该用途的提取装置与检测方法
Lane et al. Analysis of polynuclear aromatic hydrocarbons, some heterocyclics, and aliphatics with a single gas chromatograph column
Chang et al. ICP-OES determination of trace metal ions after preconcentration by 4-(8-hydroxy-5-quinolylazo) naphthalenesulfonic acid modified silica gel
CN104502486B (zh) 一种应用顶空-固相微萃取技术测定奶粉中甲基香兰素和乙基香兰素的方法
CN114814054B (zh) 一种检测海洋沉积物中10种卤代咔唑类化合物的方法
CN112255323B (zh) 一种用于液相色谱-质谱检测的新型氯增强离子化试剂及其应用
He et al. Preparation and evaluation of molecularly imprinted microspheres for solid‐phase extraction of 1, 4‐hydroxybenzoic acid esters in soy
CN112305110B (zh) 适用于乙酯型和甘油酯类型鱼油产品塑化剂的检测方法
CN209858311U (zh) 一种可与质谱联用的在线样品前处理装置
JP3654715B2 (ja) シリコーンオイルの定量分析方法
Farajzadeh et al. Development and validation of a rapid and sensitive gas chromatographic method for the analysis of some phenolic compounds in vegetable oils

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200131

RJ01 Rejection of invention patent application after publication