CN110724518B - 一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建 - Google Patents

一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建，其特点是通过Fe3O4纳米粒子的制备；Fe3O4@SiO2的制备；CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备；达到制备Fe3O4@CuInS2。利用Fe3O4的磁性性质和CuInS2的荧光特性，使其结合磁共振成像的高分辨率与荧光成像的高灵敏度的优势，克服单模态固有的局限性，通过表面修饰，进一步提高该核壳结构的生物相容性，应用于小鼠体内的双模式成像研究，具有良好的分散性和生物相容性，同时具有良好的荧光性能和磁性。在制备磁共振与荧光成像剂中的应用。

Description

一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的 构建
技术领域
本发明涉及一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建，其可应用于磁共振成像（MRI）和荧光成像的双模式成像，在基于MRI与荧光成像各自的优势，以及弥补单成像模式的缺点，属于分析纳米材料领域。
背景技术
几年来，多模式成像方法由于可实现可视化治疗和提高诊断效果，获得快速发展，成为新研究热点。采用MRI和荧光双模式成像，在基于MRI与荧光成像各自的优势，以及弥补单成像模式的缺点，在活体动物成像方面更具有的优势，将之使用于诊断治疗中进行探索实验，并展望其潜在的临床与科研价值。
纳米四氧化三铁具有超顺磁性、小尺寸效应、量子隧道效应等特点，其在催化剂、造影成像、靶向给药、药物载体、DNA检测等应用领域表现出良好的应用前景。尤其随着纳米技术与高分子工程的快速发展，磁性纳米四氧化三铁在细胞分离、蛋白质分离生物传感器、重金属吸附等领域越来越受到研究者的重视。
CuInS2三元量子点是新颖的纳米尺寸的发光晶体, 是一类由I-III-VI族元素组成的纳米颗粒，具有独特的光学性质，荧光强、光稳定性好、激发光谱广和发射荧光光谱窄、荧光波长可通过改变粒径大小和组成进行调节，吸收系数大、绿色无毒、发光可从可见到近红外可调等优点。这些优点弥补了传统有机荧光标记物的不足，使得量子点在生物荧光成像、生物传感、肿瘤标志物检测等生物医学研究领域的应用取得快速的发展。
本发明基于可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建。
发明内容
本发明的目的在于制备一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构及其制备方法和应用。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：所述的一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的制备，其特点是利用Fe3O4的磁性性质和CuInS2的荧光特性，使其结合磁共振成像的高分辨率与荧光成像的高灵敏度的优势，克服单模态固有的局限性，通过表面修饰，进一步提高该核壳结构的生物相容性，应用于小鼠体内的双模式成像研究。
具体地说，本发明所述的一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建方法，包括以下步骤：
（一）Fe3O4纳米粒子的制备
准确称取0.6548 g无水三氯化铁，立即加入40 mL二乙二醇，防止无水三氯化铁氧化，加入1.00 g乙酸钠，提供碱性环境，充分搅拌使无水三氯化铁和乙酸钠完全溶解，加入聚四氟乙烯反应釜中，在200 ℃的恒温干燥箱中反应 6 h；冷却至室温后倒入烧杯中，用体积比为1：3的水和无水乙醇混合液分别洗涤三次，除去多余二乙二醇和二乙二醇酸酯后分散在40 mL去离子水中，制成7.79 mL/mg的Fe3O4水分散液；
（二）Fe3O4@ SiO2的制备
取6 mL步骤（一）制得的浓度为7.79 mL/mg的Fe3O4加入100 mL三颈烧瓶中，依次往三颈烧瓶里加入6 mL水、50 mL无水乙醇超声10 min，开始机械搅拌加入2 mL氨水，然后缓慢注入0.2 mL TEOS，45 ℃水浴，机械搅拌6 h；最后得到Fe3O4@SiO2核壳材料；反应结束用体积比为1:3的水和无水乙醇混合液洗三次去除多余未反应的乙醇和氨水，然后分散在20mL水中形成灰黑色的Fe3O4@ SiO2分散液；
(三) CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备
将2 mL 0.01 M氯化铜、0.8 mL 0.4 M柠檬酸钠、0.08 mL 1 M氯化铟、0.0125 g谷胱甘肽加入40 mL去离子水中，再加入0.124 mL 1 M硫化钠，95 ℃的水浴加热，40 min后加入硫化镉2 mL，再40 min后加入0.04 M硫化锌2 mL，然后每间隔45 min加入0.04 M硫化锌2mL，重复 3遍，反应45 min后取出，即完成CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备，放入EP管里备用；
（四）Fe3O4@CuInS2的制备
具体步骤为：1）首先将步骤（二）制备好的Fe3O4@ SiO2水分散液用磁铁吸引去除水，加入40 mL无水乙醇，放置于三颈烧瓶中在剧烈机械搅拌下加入0.2 mL APTES，室温下反应2 h，反应完成用体积比为1:3的水和无水乙醇混合液洗三次，即制成Fe3O4@ SiO2-NH2，保存在20 mL去离子水中备用；2）同时将步骤（三）制备好的CuInS2/CdS/ZnS量子点取20 mL于烧杯中，加入0.2 mL MPA后调pH至5.5，100 ℃水浴加热，磁力搅拌90 min后取出，加适量无水乙醇离心去除未反应的MPA，重新分散在20 mL去离子水中，获得CuInS2/CdS/ZnS-COOH分散液；然后称取8 mg EDC加入CuInS2/CdS/ZnS-COOH中，避光活化30 min，获得活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH；3）最后将步骤1）制得的Fe3O4@ SiO2-NH2用磁铁吸引去除水分散在pH=7的磷酸缓冲液中，与步骤2）制得的活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH混合，避光反应12h，反应结束后，用去离子水洗涤3次，分散在20 mL去离子水中即完成Fe3O4@CuInS2的制备。
本发明上述的一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建方法制得Fe3O4@CuInS2。
本发明上述的Fe3O4@CuInS2具有荧光性能和磁性，在制备磁共振与荧光成像剂中的应用。
本发明的有益效果
（1）所制备的Fe3O4@CuInS2通过表面修饰，具有良好的分散性和生物相容性，同时具有良好的荧光性能和磁性。
（2）本项目为弥补单模式成像技术不足，基于磁共振与荧光成像二者结合在一起，优势互补，简化医疗诊断程序，节约资本。
本发明前景展望：拟利用Fe3O4@CuInS2核壳结构良好的磁性和荧光性能，构建荧光和磁共振双模式成像系统，可应用于磁分离、靶向药物载体、细胞标记和分离等方向。
附图说明
图1为本发明的原理示意图。
图2为Fe3O4（A）、Fe3O4@SiO2(B)、CuInS2/CdS/ZnS(C)、Fe3O4@CuInS2(D)的TEM对比图。
图3为Fe3O4@CuInS2、Fe3O4@ SiO2- NH2、Fe3O4@SiO2、Fe3O4合成材料的XRD图。
图4为Fe3O4@CuInS2、CuInS2/CdS/ZnS、Fe3O4@SiO2、Fe3O4合成材料的红外光谱。
图5为CuInS2/CdS/ZnS、CuInS2/CdS/ZnS-COOH、Fe3O4@CuInS2合成材料的荧光光谱。
图6为Fe3O4@CuInS2合成材料的磁滞回线图。
图7为Fe3O4（A）、Fe3O4@SiO2(B)、Fe3O4@CuInS2(C)在外加磁场下的磁性表现对照图片。
具体实施方式
下列结合附图和实例对本发明进行详细描述：
发明原理介绍：
可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建的原理图如图1所示，图中表明Fe3O4纳米粒子、CuInS2纳米粒子的修饰过程以及核壳结构构建过程。首先，在制备好的Fe3O4纳米粒子表面修饰SiO2层，然后在SiO2层表面接上氨基，同时在制备好的量子点上修饰上羧基，最后利用氨基和羧基的缩合反应将Fe3O4@ SiO2-NH2纳米磁性粒子与CuInS2/CdS/ZnS-COOH纳米荧光粒子结合形成核壳结构。利用TEM、XRD、红外光谱、荧光光谱、磁滞回线等表征手段，来观察CuInS2纳米粒子、Fe3O4纳米粒子以及Fe3O4@CuInS2核壳结构的合成情况，证明CuInS2纳米粒子具有良好的荧光性能、Fe3O4纳米粒子的磁性性能，Fe3O4@CuInS2核壳结构同时具备荧光和磁性性能。
本发明中的方法，具体包括以下步骤：
（一）Fe3O4纳米粒子的制备
准确称取0.6548 g无水三氯化铁，立即加入40 mL二乙二醇，防止无水三氯化铁氧化，加入1.00 g乙酸钠，提供碱性环境，充分搅拌使无水三氯化铁和乙酸钠完全溶解，加入聚四氟乙烯反应釜中，在200 ℃的恒温干燥箱中反应 6 h。降温至室温后倒入玻璃烧杯中，用水和无水乙醇（体积比1：3）混合液分别洗涤三次，除去多余二乙二醇和二乙二醇酸酯后分散在40 mL去离子水中，制成7.79 mL/mg的Fe3O4水分散液，其TEM见图2（A），其XRD图见图3，其红外光谱图见4，其在外加磁场下的磁性表现见图7（A）。
（二）Fe3O4@ SiO2的制备
取6 mL步骤（一）制得的浓度为7.79 mL/mg的Fe3O4加入100 mL三颈烧瓶中，依次往三颈烧瓶里加入6 mL水、50 mL无水乙醇超声10 min，开始机械搅拌加入2 mL氨水，然后缓慢注入0.2 mL TEOS，硅壳的厚度可以由TEOS的注射量以及速度决定，45 ℃水浴，机械搅拌6 h。最后得到MNCs@ SiO2（Fe3O4@SiO2）核壳材料。反应结束用水和无水乙醇（体积比为1:3）混合液洗三次去除多余未反应的乙醇和氨水，然后分散在20 mL水中形成灰黑色的Fe3O4@SiO2分散液，其TEM见图2（B），其XRD图见图3，其红外光谱图见图4，其在外加磁场下的磁性表现见图7（B）。
(三) CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备
将2 mL 0.01 M氯化铜、0.8 mL 0.4 M柠檬酸钠、0.08 mL 1 M氯化铟、0.0125 g谷胱甘肽加入40 mL去离子水中，再加入0.124 mL 1 M硫化钠，95 ℃的水浴加热，制得CuInS2；40 min后加入硫化镉2 mL（由0.04 M硫化钠、0.04 M乙酸镉各1 mL配制成），再40min后加入0.04 M硫化锌2 mL，后每间隔45 min加入0.04 M硫化锌2 mL（重复 3遍），反应45min后取出，即完成CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备，放入EP管里备用，其TEM见图2（C），其红外光谱图见图4，其荧光光谱见图5。
（四）Fe3O4@CuInS2的制备
为了使Fe3O4纳米粒子和CuInS2纳米粒子更好的结合，在Fe3O4@SiO2纳米粒子表面修饰上氨基，在CuInS2/CdS/ZnS量子点纳米粒子表面修饰上羧基，使二者发生缩合反应，形成稳定的Fe3O4@CuInS2核壳结构。1）首先将步骤（二）制备好的Fe3O4@ SiO2水分散液用磁铁吸引去除水，加入40 mL无水乙醇，放置于三颈烧瓶中在剧烈机械搅拌下加入0.2 mLAPTES，室温下反应2 h，反应完成用水和无水乙醇（体积比为1:3）混合液洗三次，即制成Fe3O4@SiO2-NH2，其XRD图见图3，保存在20 mL去离子水中备用。2）同时将步骤（三）制备好的CuInS2/CdS/ZnS量子点取20 mL加入烧杯中，再加入0.2 mL MPA后调pH至5.5，100 ℃水浴加热，磁力搅拌90 min后取出，加适量无水乙醇离心去除未反应的MPA，重新分散在20 mL去离子水中，获得CuInS2/CdS/ZnS-COOH分散液，其荧光光谱见图5。然后称取8 mg EDC加入CuInS2/CdS/ZnS-COOH中，避光活化30 min，获得活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH。3）最后将步骤1）制得的Fe3O4@ SiO2-NH2用磁铁吸引去除水分散在pH=7的磷酸缓冲液中，与步骤2）制得的活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH混合，避光反应12 h，反应结束后，用去离子水洗涤3次，分散在20 mL去离子水中即完成Fe3O4@SiO2@CuInS2/CdS/ZnS的制备（在本发明中简称Fe3O4@CuInS2），其TEM见图2（D），其XRD图见图3，其红外光谱图见图4，其荧光光谱见图5，其磁滞回线见图6，其在外加磁场下的磁性表现见图7。

Claims (3)

1.一种可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建方法，包括以下步骤：
（一）Fe3O4纳米粒子的制备
准确称取0.6548 g无水三氯化铁，立即加入40 mL二乙二醇，防止无水三氯化铁氧化，加入1.00 g乙酸钠，提供碱性环境，充分搅拌使无水三氯化铁和乙酸钠完全溶解，加入聚四氟乙烯反应釜中，在200 ℃的恒温干燥箱中反应 6 h；冷却至室温后倒入烧杯中，用体积比为1：3的水和无水乙醇混合液分别洗涤三次，除去多余二乙二醇和二乙二醇酸酯后分散在40 mL去离子水中，制成7.79 mL/mg的Fe3O4水分散液；
（二）Fe3O4@ SiO2的制备
取6 mL步骤（一 ）制得的浓度为7.79 mL/mg的Fe3O4加入100 mL三颈烧瓶中，依次往三颈烧瓶里加入6 mL水、50 mL无水乙醇超声10 min，开始机械搅拌加入2 mL氨水，然后缓慢注入0.2 mL TEOS，45 ℃水浴，机械搅拌6 h；最后得到Fe3O4@SiO2核壳材料；反应结束用体积比为1:3的水和无水乙醇混合液洗三次，去除多余未反应的乙醇和氨水，然后分散在20mL水中形成灰黑色的Fe3O4@ SiO2分散液；
(三) CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备
将2 mL 0.01 M氯化铜、0.8 mL 0.4 M柠檬酸钠、0.08 mL 1 M氯化铟、0.0125 g谷胱甘肽加入40 mL去离子水中，再加入0.124 mL 1 M硫化钠，95 ℃的水浴加热，40 min后加入硫化镉2 mL，再40 min后加入0.04 M硫化锌2 mL，然后每间隔45 min加入0.04 M硫化锌2 mL，重复 3遍，反应45 min后取出，即完成CuInS2/CdS/ZnS量子点的制备，放入EP管里备用；
（四）Fe3O4@CuInS2的制备
具体步骤为：1）首先将步骤（二 ）制备好的Fe3O4@ SiO2水分散液用磁铁吸引去除水，加入40 mL无水乙醇，放置于三颈烧瓶中在剧烈机械搅拌下加入0.2 mL APTES，室温下反应2h，反应完成用体积比为1:3的水和无水乙醇混合液洗三次，即制成Fe3O4@ SiO2-NH2，保存在20 mL去离子水中备用；2）同时将步骤（三 ）制备好的CuInS2/CdS/ZnS量子点取20 mL于烧杯中，加入0.2 mL MPA后调pH至5.5，100 ℃水浴加热，磁力搅拌90 min后取出，加适量无水乙醇离心去除未反应的MPA，重新分散在20 mL去离子水中，获得CuInS2/CdS/ZnS-COOH分散液；然后称取8 mg EDC加入CuInS2/CdS/ZnS-COOH中，避光活化30 min，获得活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH；3）最后将步骤1）制得的Fe3O4@ SiO2-NH2用磁铁吸引去除水分散在pH=7的磷酸缓冲液中，与步骤2）制得的活化完成的CuInS2/CdS/ZnS-COOH混合，避光反应12h，反应结束后，用去离子水洗涤3次，分散在20 mL去离子水中即完成Fe3O4@CuInS2的制备。
2.一种使用权利要求1所述的可应用于双模式成像系统的Fe3O4@CuInS2核壳结构的构建方法制得的Fe3O4@CuInS2。
3.一种权利要求2所述的Fe3O4@CuInS2在制备磁共振与荧光成像剂中的应用。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102898461A (zh) * 2012-10-25 2013-01-30 南京大学 用于生命体系检测的荧光、磁共振双功能纳米超顺磁粒子的制备方法
CN103242831A (zh) * 2013-05-23 2013-08-14 广东普加福光电科技有限公司 一种CuInS2/ZnS和CuInS2/CdS/ZnS核壳结构量子点的制备方法
CN103372407A (zh) * 2012-04-26 2013-10-30 北京化工大学 一种磁性荧光复合纳米球的制备方法
CN108359467A (zh) * 2018-03-08 2018-08-03 上海市刑事科学技术研究院 磁性荧光粉末的制备及其在指纹显影的应用
CN109971480A (zh) * 2017-12-27 2019-07-05 Tcl集团股份有限公司 一种复合纳米颗粒及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103372407A (zh) * 2012-04-26 2013-10-30 北京化工大学 一种磁性荧光复合纳米球的制备方法
CN102898461A (zh) * 2012-10-25 2013-01-30 南京大学 用于生命体系检测的荧光、磁共振双功能纳米超顺磁粒子的制备方法
CN103242831A (zh) * 2013-05-23 2013-08-14 广东普加福光电科技有限公司 一种CuInS2/ZnS和CuInS2/CdS/ZnS核壳结构量子点的制备方法
CN109971480A (zh) * 2017-12-27 2019-07-05 Tcl集团股份有限公司 一种复合纳米颗粒及其制备方法
CN108359467A (zh) * 2018-03-08 2018-08-03 上海市刑事科学技术研究院 磁性荧光粉末的制备及其在指纹显影的应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Preparation of magnetic CuInS2–ZnS nanocomposites for bioimaging;Wang Meina等;《Materials Letters》;20140117;第120卷;第50页 *

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