CN110698501A - 一种过渡金属配合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种过渡金属配合物及其应用。该过渡金属化合物具有如化学式(1)所示的结构通式。本发明的过渡金属配合物作为发光层掺杂材料,能提高较高的发光效率和器件寿命。
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光领域,尤其涉及一种过渡金属配合物及其应用。
背景技术
在平板显示器和照明应用中,有机发光二极管(OLEDs)具有低成本、轻重量、低工作电压、高亮度、颜色可调性、宽视角、易装配到挠性基底上以及低能量消耗的优势,因而成为最有发展潜力的显示技术。为了提高有机发光二极管的发光效率,各种基于荧光和磷光发光材料体系已被开发出来。使用荧光材料的有机发光二极管,具有较高可靠性,但在电场激发下其内部电致发光量子效率被限制为25%。与此相反,因为激子的单重激发态和三重激发态的分支比为1:3,使用磷光材料的有机发光二极管几乎可以取得100%的内部发光量子效率。对于小分子OLED来说,通过掺杂重金属中心来有效地获取三重态激发,这提高了自旋轨道偶合并由此系间窜越到三重态。
基于金属铱(III)的配合物是广泛用于高效率OLEDs的一类材料,具有较高的效率和稳定性。Baldo等人报道了使用fac-三(2-苯基吡啶)铱(III)[Ir(ppy)3]作为磷光发光材料,4,4’-N,N’-二咔唑-联苯(4,4’-N,N’-diarbazole-biphenyl)(CBP)为基质材料的高量子效率的OLED(Appl.Phys.Lett.1999,75,4)。磷光发光材料的另一实例是天蓝色配合物双[2-(4’,6’-二氟苯基)吡啶-N,C2]-吡甲酸铱(III)(FIrpic),其掺杂到高三重态能量基质中时表现出在大约溶液中60%和在固体膜中几乎100%的极高光致发光量子效率(Appl.Phys.Lett.2001,79,2082)。尽管基于2-苯基吡啶及其衍生物的铱(III)体系已经大量用于制备OLEDs,但含有带有这些配体的其它金属中心的磷光发光材料的仍基本未经仍未充分研究。
尽管对磷光发光材料,特别是具有重金属中心的金属配合物的研发越来越深入,但大多数研究仍集中于使用铱(III)、铂(II)、铜(I)和钌(II)。其它金属中心极少被关注。不同于已知表现出高效发旋光性质的等电子铂(II)配位化合物,发光的金(III)配合物的实例极少报道,这可能源自金(III)金属中心所具有的低能量d-d配位场(LF)的存在和金(III)金属中心的亲电性。现有一种提高金(III)配合物的发光效率的方式是引入强σ-给体配体,如Yam等人最早发现并合成的稳定的金(III)芳基化合物(J.Chem.Soc.,DaltonTrans.1993,1001),但其发旋光性能仍未经研究过。Yam等人公开了使用各种强σ-给体炔基配体的一系列双-环金属化炔基金(III)化合物的合成,其中所有化合物在各种介质中都表现出很强的发光特性(J.Am.Chem.Soc.2007,129,4350)。此外,用这些发光的金(III)化合物作为磷光掺杂剂材料制备的OLEDs外部量子效率达5.5%。这些发光金(III)化合物含有一个三齿配体和至少一个配位到金(III)金属中心上的强σ-给体基团。此后,Yam等人相继报道了金属化炔基金(III)配合物的一类新型磷光材料(J.Am.Chem.Soc.2010,132,14273)。经过优化的蒸镀型OLED达到11.5%的EQE和37.4cd A-1的电流效率。这表明炔基金(III)配合物是有希望的发光材料。但是该类化合物的稳定性尚需提高。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足,需要改善金属有机配合物的稳定性和有机发光器件寿命,本发明的目的在于提供一种过渡金属配合物、聚合物、混合物、组合物及其有机电子器件。这是一类合成简单、结构新颖和性能较好的金属有机配合物发光材料。
本发明提供的技术方案如下,
一种过渡金属配合物,具有如化学式(1)所示的结构通式:
其中:
M是金属原子,选自金、铂、钌、铼、铜、银、钨或钯,M的配位键中的至少一个配位键是与配体中的氧原子连接;
a选自0或1;
b独立地选自1、2或3;
Ar1、Ar2每次出现时,独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代的具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G1独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G2独立地选自氢、氘、卤素原子、C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、或C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;
其中,R1、R2、R3、R4独立地选自氢或氘或卤素原子或C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;R1、R2可以互相连接成环。
一种聚合物,所述聚合物的重复单元至少包含一个如上所述的过渡金属配合物。
一种混合物,包含一种如上所述的金属有机配合物或聚合物及至少另一种的有机功能材料。所述的另一种的有机功能材料可选自空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光材料(Emitter)、主体材料(Host)或掺杂材料(Dopants)等。
本发明的另一目的是提供一种组合物,所述组合物包含如上述的过渡金属配合物和上述的聚合物及混合物中的至少一种,及至少一种有机溶剂。
本发明的另一目的是提供一种有机电子器件,其包含上述的金属有机配合物或聚合物或混合物或由上述组合物制备而成。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
按照本发明的金属有机配合物用于OLED中,特别是作为发光层掺杂材料,能提供较高的发光效率和器件寿命。由于含有醛基和酮基团的化合物都具有优秀的电子传输能力,因此含有此类基团的金属配合物也能提高器件的亮度和电流效率,并同时降低启动电压令器件寿命提高。
具体实施方式
本发明提供一种新型过渡金属配合物,相应的混合物和组合物,以及在有机电子器件中的应用,为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下对本发明进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
在本发明中,组合物、印刷油墨或油墨具有相同的含义,它们之间可以互换。
在本发明中,主体材料、基质材料、Host或Matrix材料具有相同的含义,它们之间可以互换。
在本发明中,过渡金属配合物、金属有机络合物、金属有机配合物、有机金属配合物具有相同的含义,可以互换。
在本发明中,Cn表示含有n个C原子,如C30表示含有30个C原子。
在本发明中,“环原子数”表示原子键合成环状而得到的结构化合物(例如,单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物)的构成该环自身的原子之中的原子数。该环被取代基所取代时,取代基所包含的原子不包括在成环原子内。关于以下所述的“环原子数”,在没有特别说明的条件下也是同样的。例如,苯环的环原子数为6,萘环的环原子数为10,噻吩基的环原子数为5。
芳香基团指至少包含一个芳环的烃基。杂芳香基团指包含至少一个杂原子的芳香烃基。杂原子优选选自Si、N、P、O、S和/或Ge,特别优选选自Si、N、P、O和/或S。稠环芳香基团指芳香基团的环可以具有两个或多个环,其中两个碳原子被两个相邻的环共用,即稠环。稠杂环芳香基团指包含至少一个杂原子的稠环芳香烃基。对于本发明的目的,芳香基团或杂芳香基团不仅包括芳香环的体系,而且包含非芳香基团的环系。因此,比如吡啶、噻吩、吡咯、吡唑、三唑、咪唑、噁唑、噁二唑、噻唑、四唑、吡嗪、哒嗪、嘧啶、三嗪、卡宾等体系,对于该发明目的同样认为是芳香基团或杂环芳香基团。对于本发明的目的,稠环芳香基团或稠杂环芳香族环系不仅包括芳香基团或杂芳香基团的体系,而且,其中多个芳香基团或杂环芳香基团也可以被短的非芳族单元间断(<10%的非H原子,优选小于5%的非H原子,比如C、N或O原子)。因此,比如9,9'-螺二芴,9,9-二芳基芴,三芳胺,二芳基醚等体系,对于该发明目的同样认为是稠环芳香族环系。
具体地,芳香族环系的例子有:苯、萘、蒽、菲、二萘嵌苯、并四苯、芘、苯并芘、三亚苯、苊、芴、及其衍生物。
具体地,杂芳香族环系的例子有:呋喃、苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、吡咯、吡唑、三唑、咪唑、恶唑、恶二唑、噻唑、四唑、吲哚、咔唑、吡咯并咪唑、吡咯并吡咯、噻吩并吡咯、噻吩并噻吩、呋喃并吡咯、呋喃并呋喃、噻吩并呋喃、苯并异恶唑、苯并异噻唑、苯并咪唑、吡啶、吡嗪、哒嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、邻二氮萘、喹喔啉、菲啶、伯啶、喹唑啉、喹唑啉酮、及其衍生物。
对于本发明的目的,非芳香族环系在环系中包含1-10个碳原子,优选1-6个碳原子,且不仅包括饱和而且包括部分不饱和的环状体系,它们可以未被取代或被基团单或多取代,所述取代基团在每一次出现中可以相同或者不同,并且还可以包含一个或多个杂原子,所述杂原子优选自Si、N、P、O、S和/或Ge,特别优选自Si、N、P、O和/或S。这些非芳香族环系可以是类环己基或类哌啶体系,也可以是类环辛二烯环状体系。该术语同样适用于稠合的非芳香族环系。
本发明涉及一种过渡金属配合物,具有如化学式(1)所示的结构通式:
其中:
M是金属原子,选自金、铂、钌、铼、铜、银、钨或钯,M的配位键中的至少一个配位键与其配体中的氧原子连接;a选自0或1;b独立地选自1、2或3;
Ar1、Ar2每次出现时,独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代的具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G1独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代的具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G2独立地选自氢、氘、卤素原子、C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;
其中,R1、R2、R3、R4独立地选自氢或氘或卤素原子或C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;R1、R2可以互相连接成环。
在一实施例中,化学式(1)中a选自0;b选自1或2或3;在一实施例中,a选自1;b选自1或2。
优选地,化学式(1)选自式(2-1)式(2-2):
优选地,当M选自金时,化学式(1)选自式(3-1):
从重原子效应来看,特别优选的将Au用作上述金属有机配合物的中心金属M。这是因为金是化学稳定的,且具有显着的重原子效应会得到高的发光效率。
在一实施例中,M选自铂,钌、铜或钯时,化学式(1)选自如下通式:
在一实施例中,Ar1、Ar2和G1独立选自取代或未取代具有5-20个环原子的芳香基团或取代或未取代具有5-20个环原子的杂芳香基团。
在一实施例中,Ar1、Ar2和G1独立选自取代或未取代具有5-20个环原子的芳香基团。
在一实施例中,Ar1、Ar2至少一个选自取代或未取代具有10-20个环原子的稠环芳香基团或取代或未取代具有8-20个环原子的稠环杂芳香基团。
在一实施例中,Ar1、Ar2均选自取代或未取代具有10-20个环原子的稠环芳香基团或取代或未取代具有8-20个环原子的稠环杂芳香基团。
在某些实施例中,基团Ar1、Ar2和G1选自取代或未取代的具有5~20个环原子的非芳香族环系。这个实施例的一个可能的好处是可以提高金属配合物的三线态能级,从而便于获得绿光或蓝光发光体。
在一优选地实施例中,Ar1、Ar2和G1独立选自如下基团:
其中,
X选自CR5或N;
Y选自CR5R6,NR5,O,S,PR5,BR5或SiR5R6;
R5和R6多次出现时,独立选自H、D、或具有1至20个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,或者具有3至20个C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团或者是甲硅烷基基团,或具有1至20个C原子的取代的酮基基团,或具有2至20个C原子的烷氧基羰基基团,或具有7至20个C原子的芳氧基羰基基团,氰基基团(-CN),氨基甲酰基基团(-C(=O)NH2),卤甲酰基基团,甲酰基基团(-C(=O)-H),异氰基基团,异氰酸酯基团,硫氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团,羟基基团,硝基基团,CF3基团,Cl,Br,F,可交联的基团或者具有5至40个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系,或具有5至40个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,或这些基团的组合,其中一个或多个基团R5~R6可以彼此和/或与所述R5~R6基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
进一步地,Ar1、Ar2和G1独立选自如下基团,其中环上的H原子可以进一步被取代:
在一实施例中,所述Ar1和Ar2独立地选自以下基团:
其中X,Y含义同上,^表示Ar1和Ar2之间的连接位点。
进一步地,所述Ar1和Ar2独立地选自以下基团:
在一实施例中,通式(1)中R1、R2可以互相连接成环。优选地,化学式(1)选自如下通式:
其中:
Q选自C或N;在一实施例中Q选自C;在一实施例中,Q选自N;
X选自CR5或N;
Y选自CR5R6,NR5,O,S,PR5,BR5或SiR5R6;
R5和R6多次出现时,独立选自H、D、或具有1至20个C原子的直链烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团,或者具有3至20个C原子的支链或环状的烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团或者是甲硅烷基基团,或具有1至20个C原子的取代的酮基基团,或具有2至20个C原子的烷氧基羰基基团,或具有7至20个C原子的芳氧基羰基基团,氰基基团(-CN),氨基甲酰基基团(-C(=O)NH2),卤甲酰基基团,甲酰基基团(-C(=O)-H),异氰基基团,异氰酸酯基团,硫氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团,羟基基团,硝基基团,CF3基团,Cl,Br,F,可交联的基团或者具有5至40个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系,或具有5至40个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,或这些基团的组合,其中一个或多个基团R5~R6可以彼此和/或与所述R5~R6基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
在一实施例中,G2优选自C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、或C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;
更优选地,所述G2独立地选自以下基团:
其中:X,Y含义同上。
在一实施例中R1~R6独立地选自,(1)C1~C10烷基,特别优选是指如下的基团:甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丁基、2-甲基丁基、正戊基、正己基、环己基、正庚基、环庚基、正辛基、环辛基、2-乙基己基、三氟甲基、五氟甲基、2,2,2-三氟乙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、环戊烯基、己烯基、环己烯基、庚烯基、环庚烯基、辛烯基、环辛烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基和辛炔基;(2)C1~C10烷氧基,特别优选的是指甲氧基,乙氧基,正丙氧基,异丙氧基,正丁氧基,异丁氧基,仲丁氧基,叔丁氧基或者2-甲基丁氧基;(3)C2~C10芳香基或杂芳香基,取决于用途其可以是一价或二价的,在每一情况下也可以被上述提及的基团取代并可以通过任何希望的位置与其他芳香环或杂芳香环连接,特别优选的是指以下的基团:苯、萘、蒽、嵌二萘、二氢芘、屈、茈、萤蒽、丁省、戊省、苯并芘、呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、异苯并噻吩、硫芴、吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩恶嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、恶唑、苯并恶唑、萘并恶唑、蒽并恶唑、菲并恶唑、异恶唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、喹喔啉、吡嗪、二氮蒽、1,5-二氮杂萘、氮咔唑、苯并咔啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-恶二唑、1,2,4-恶二唑、1,2,5-恶二唑、1,3,4-恶二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、四唑、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪、嘌呤、蝶啶、中氮茚和苯并噻二唑。用于本发明的目的,芳族和杂芳族环系认为特别是除上述提及的芳香基和杂芳香基之外,还指亚联苯基、亚三联苯、芴、螺二芴、二氢菲、四氢芘。
在一实施例中,本发明所属的过渡金属配合物选自如下通式:
下面给出合适的按照本发明的过渡金属配合物(M-1)-(M-150)的具体例子,但是不限于:
下面给出合适的按照本发明的过渡金属配合物(M-151)-(M-175)的具体例子,但是不限于:
按照发明的过渡金属配合物,可以作为功能材料用于电子器件中。有机功能材料包括,但不限于,空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光体(Emitter)或主体材料(Host)。
在某些实施例中,按照本发明的过渡金属配合物是不发光材料的功能材料。
在一个特别优选的实施例中,按照本发明的过渡金属配合物是发光材料,其发光波长在300nm到1000nm之间,较好是在350nm到900nm之间,更好是在400nm到800nm之间。这里指的发光是指光致发光或电致发光。
在某些优选的实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,其光致或电致发光效率≥30%,较优是≥40%,更优是≥50%,最优是≥60%。
在一个特别优选的实施例中,按照本发明的过渡金属配合物是作为磷光客体。
作为磷光客体材料必须有适当的三线态能级,即T1。在某些实施例中,发明的化合物,其T1≥2.0eV,较好是≥2.2eV,更好是≥2.4eV,最好是≥2.6eV。
作为功能材料希望有好的热稳定性。一般的,按照本发明的过渡金属配合物,其玻璃化温度Tg≥100℃,在一个优选的实施例中,Tg≥120℃,在一个较为优选的实施例中,Tg≥140℃,在一个更为优选的实施例中,Tg≥160℃,在一个最为优选的实施例中,Tg≥180℃。
在某些优先的实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,其((HOMO-(HOMO-1))≥0.2eV,较好是≥0.25eV,更好是≥0.3eV,更更好是≥0.35eV,非常好是≥0.4eV,最好是≥0.45eV。
在另一些优先的实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,其(((LUMO+1)-LUMO)≥0.15eV,较好是≥0.20eV,更好是≥0.25eV,更更好是≥0.30eV,最好是≥0.35eV。
本发明还进一步涉及一种聚合物,包含至少一个所述的过渡金属配合物的结构单元的重复单元。
在一个优选的实施例中,其中的聚合物的合成方法选自SUZUKI-、YAMAMOTO-、STILLE-、NIGESHI-、KUMADA-、HECK-、SONOGASHIRA-、HIYAMA-、FUKUYAMA-、HARTWIG-BUCHWALD-和ULLMAN。
在一个优先的实施例中,按照本发明的聚合物,其玻璃化温度(Tg)≥100℃,优选为≥120℃,更优为≥140℃,更更优为≥160℃,最优为≥180℃。
在一个优先的实施例中,按照本发明的聚合物,其分子量分布(PDI)取值范围优选为1~5;较优选为1~4;更优选为1~3,更更优选为1~2,最优选为1~1.5。
在一个优先的实施例中,按照本发明的聚合物,其重均分子量(Mw)取值范围优选为1万~100万;较优选为5万~50万;更优选为10万~40万,更更优选为15万~30万,最优选为20万~25万。
在某些实施例中,按照本发明的聚合物是一种非共轭高聚物。优先的是一非共轭高聚物,其中在侧链上包含一个所述的过渡金属配合物的结构单元作为重复单元。
本发明还提供一种混合物,包含有至少一种以上所述的过渡金属配合物或聚合物,及至少另一种有机功能材料,所述至少另一种的有机功能材料可选于空穴注入材料(HIM)、空穴传输材料(HTM)、电子传输材料(ETM)、电子注入材料(EIM)、电子阻挡材料(EBM)、空穴阻挡材料(HBM)、发光材料(Emitter)、主体材料(Host)和有机染料中的至少一种。例如在WO2010135519A1,US20090134784A1和WO 2011110277A1中对各种有机功能材料有详细的描述,特此将此3专利文件中的全部内容并入本文作为参考。
在某些实施例中,按照本发明的混合物中,金属有机配合物的含量为0.01wt%至30wt%,较好的是0.5wt%至20wt%,更好的是2wt%至15wt%,最好的是5wt%至15wt%。
在一个优选的实施方案中,按照本发明的混合物包含一种按照本发明的过渡金属配合物或聚合物和一种三重态主体材料。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明的混合物包含一种按照本发明的过渡金属配合物或聚合物,一种三重态基质材料和另一种的三重态发光体。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明的混合物包含一种按照本发明的过渡金属配合物或聚合物和一种热激活延迟荧光发光材料(TADF)。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明的混合物包含一种按照本发明的过渡金属配合物或聚合物,一种三重态基质材料和一种热激活延迟荧光发光材料(TADF)。
下面对三重态基质材料,三重态发光体和TADF材料作一些较详细的描述(但不限于此)。
1.三重态主体材料(Triplet Host):
三重态主体材料的例子并不受特别的限制,任何金属络合物或有机化合物都可能被用作为主体,只要其三重态能级比发光体,特别是三重态发光体或磷光发光体更高,可用作三重态主体(Host)的金属络合物的例子包括(但不限于)如下的一般结构:
M3是一金属;(Y7-Y8)是一两齿配体,Y7和Y8独立地选自C、N、O、P、和S;L是一个辅助配体;m3是一整数,其值从1到此金属的最大配位数;在一个优先的实施方案中,可用作三重态主体的金属络合物有如下形式:
(O-N)是一两齿配体,其中金属与O和N原子配位,m3是一整数,其值从1到此金属的最大配位数;
在某一个实施方案中,M3可选于Ir和Pt。
可作为三重态主体的有机化合物的例子选自包含有环芳香烃基的化合物,例如苯、联苯、三苯基苯、苯并芴;包含有芳香杂环基的化合物,如二苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并硒吩、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并硒吩、咔唑、二苯并咔唑,吲哚咔唑、吡啶吲哚、吡咯二吡啶、吡唑、咪唑、三唑类、恶唑、噻唑、恶二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪类、恶嗪、恶噻嗪、恶二嗪、吲哚、苯并咪唑、吲唑、恶唑、二苯并恶唑、苯异恶唑、苯并噻唑、喹啉、异喹啉、邻二氮杂萘、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、蝶啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩恶嗪、苯并呋喃吡啶、呋喃并吡啶、苯并噻吩吡啶、噻吩吡啶、苯并硒吩吡啶和硒吩苯并二吡啶;包含有2至10环结构的基团,它们可以是相同或不同类型的环芳香烃基团或芳香杂环基团,并彼此直接或通过至少一个以下的基团连结在一起,如氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、磷原子、硼原子、链结构单元和脂肪环基团。其中,每个Ar可以进一步被取代,取代基可选为氢、氘、氰基、卤素、烷基、烷氧基、氨基、烯、炔、芳烷基、杂烷基、芳基和杂芳基。
在一个优先的实施方案中,三重态主体材料可选于包含至少一个以下基团的化合物:
R1-R7的含义同R1,X9选于CR1R2或NR1,Y选自CR1R2或NR1或O或S。X1-X8含义用X,Ar1~Ar3的含义同Ar1。
在下面的表中列出合适的三重态主体材料的例子但不局限于:
2.热激活延迟荧光发光材料(TADF):
传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25%单线态激子发光,器件的内量子效率较低(最高为25%)。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间穿越,可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光,使器件的内量子效率达到100%。但磷光材料昂贵,材料稳定性差,器件效率滚降严重等问题限制了其在OLED中的应用。热激活延迟荧光发光材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(ΔEst),三线态激子可以通过反系间穿越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子。器件内量子效率可达到100%。同时材料结构可控,性质稳定,价格便宜无需要贵金属,在OLED领域的应用前景广阔。
TADF材料需要具有较小的单线态-三线态能级差,较好是ΔEst<0.3eV,次好是ΔEst<0.25eV,更好是ΔEst<0.20eV,最好是ΔEst<0.1eV。在一个优先的实施方案中,TADF材料有比较小的ΔEst,在另一个优先的实施方案中,TADF有较好的荧光量子效率。一些TADF发光的材料可在下述专利文件中找到:CN103483332(A)、TW201309696(A)、TW201309778(A)、TW201343874(A)、TW201350558(A)、US20120217869(A1)、WO2013133359(A1)、WO2013154064(A1);Adachi,et.al.Adv.Mater.,21,2009,4802;Adachi,et.al.Appl.Phys.Lett.,98,2011,083302;Adachi,et.al.Appl.Phys.Lett.,101,2012,093306;Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2012,11392;Adachi,et.al.Nature Photonics,6,2012,253;Adachi,et.al.Nature,492,2012,234;Adachi,et.al.J.Am.Chem.Soc,134,2012,14706;Adachi,et.al.Angew.Chem.Int.Ed,51,2012,11311;Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2012,9580;Adachi,et.al.Chem.Commun.,48,2013,10385;Adachi,et.al.Adv.Mater.,25,2013,3319;Adachi,et.al.Adv.Mater.,25,2013,3707;Adachi,et.al.Chem.Mater.,25,2013,3038;Adachi,et.al.Chem.Mater.,25,2013,3766;Adachi,et.al.J.Mater.Chem.C.,1,2013,4599;Adachi,et.al.J.Phys.Chem.A.,117,2013,5607;特此将上述列出的专利或文章文件中的全部内容并入本文作为参考。
下面的表中列出一些合适的TADF发光材料的例子:
3.三重态发光体(Triplet Emitter)
三重态发光体也称磷光发光体。在一个优先的实施方案中,三重态发光体是有通式M(L)n的金属络合物,其中M是一金属原子,L每次出现时可以是相同或不同,是一有机配体,它通过一个或多个位置键接或配位连接到金属原子M上,n是一个大于1的整数,较好选是1、2、3、4、5或6。可选地,这些金属络合物通过一个或多个位置联接到一个聚合物上,最好是通过有机配体。
在一个优先的实施方案中,金属原子M选于过渡金属元素或镧系元素或锕系元素,优先选择Ir、Pt、Pd、Au、Rh、Ru、Os、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Re、Cu或、Ag,特别优先选择Os、Ir、Ru、Rh、Re、Pd、Au或Pt。
优先地,三重态发光体包含有螯合配体,即配体,通过至少两个结合点与金属配位,特别优先考虑的是三重态发光体包含有两个或三个相同或不同的双齿或多齿配体。螯合配体有利于提高金属络合物的稳定性。
有机配体的例子可选自苯基吡啶衍生物、7,8-苯并喹啉衍生物、2(2-噻吩基)吡啶衍生物、2(1-萘基)吡啶衍生物、或2苯基喹啉衍生物。所有这些有机配体都可能被取代,例如被含氟或三氟甲基取代。辅助配体可优先选自乙酸丙酮或苦味酸。
在一个优先的实施方案中,可用作三重态发光体的金属络合物有如下形式:
其中M是一金属,选于过渡金属元素或镧系或锕系元素、特别优先的是Ir、Pt、Au;
Ar1每次出现时可以是相同或不同,是一个环状基团,其中至少包含有一个施主原子,即有一孤对电子的原子,如氮或磷,通过它环状基团与金属配位连接;Ar2每次出现时可以是相同或不同,是一个环状基团,其中至少包含有一个C原子,通过它环状基团与金属连接;Ar1和Ar2由共价键联接在一起,可各自携带一个或多个取代基团,它们也可再通过取代基团联接在一起;L’每次出现时可以是相同或不同,是一个双齿螯合的辅助配体,最好是单阴离子双齿螯合配体;q1可以是0、1、2、或3,优先地是2或3;q2可以是0、1、2或3,优先地是1或0。
一些三重态发光体的材料极其应用的例子可在下述专利文件和文献中找到:WO200070655,WO200141512,WO 200202714,WO 200215645,EP 1191613,EP 1191612,EP1191614,WO 2005033244,WO2005019373,US 2005/0258742,WO 2009146770,WO2010015307,WO 2010031485,WO 2010054731,WO2010054728,WO 2010086089,WO2010099852,WO 2010102709,US 20070087219A1,US 20090061681A1,US 20010053462A1,Baldo,Thompson et al.Nature 403,(2000),750-753,US 20090061681A1,US20090061681A1,Adachi et al.Appl.Phys.Lett.78(2001),1622-1624,J.Kido etal.Appl.Phys.Lett.65(1994),2124,Kido et al.Chem.Lett.657,1990,US 2007/0252517A1,Johnson et al.,JACS 105,1983,1795,Wrighton,JACS 96,1974,998,Ma etal.,Synth.Metals 94,1998,245,US 6824895,US 7029766,US 6835469,US6830828,US20010053462A1,WO 2007095118A1,US 2012004407A1,WO 2012007088A1,WO2012007087A1,WO 2012007086A1,US 2008027220A1,WO 2011157339A1,CN 102282150A,WO2009118087A1,WO 2013107487A1,WO 2013094620A1,WO 2013174471A1,WO 2014031977A1,WO2014112450A1,WO 2014007565A1,WO 2014038456A1,WO 2014024131A1,WO2014008982A1,WO2014023377A1。特此将上述列出的专利文件和文献中的全部内容并入本文作为参考。
在下面的表中列出一些合适的三重态发光体的例子:
本发明的一个目的是为蒸镀型OLED提供材料解决方案。
在某些实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,其分子量≤1200g/mol,优选≤1100g/mol,很优选≤1000g/mol,更优选≤950g/mol,最优选≤900g/mol。
本发明的另一个目的是为印刷OLED提供材料解决方案。
在某些实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,其分子量≥800g/mol,优选≥900g/mol,很优选≥1000g/mol,更优选≥1100g/mol,最优选≥1200g/mol。
在另一些实施例中,按照本发明的过渡金属配合物,在25℃时,在甲苯中的溶解度≥2mg/ml,优选≥3mg/ml,更优选≥4mg/ml,最优选≥5mg/ml。
本发明进一步涉及一种组合物或印刷油墨,其中,包含一种如上所述的过渡金属配合物或聚合物或者上述的混合物,以及至少一种有机溶剂。本发明进一步提供一种包含有本发明的金属有机配合物或聚合物的薄膜。
用于印刷工艺时,油墨的粘度,表面张力是重要的参数。合适的油墨的表面张力参数适合于特定的基板和特定的印刷方法。
在一个优选的实施例中,按照本发明的油墨在工作温度或在25℃下的表面张力约在19dyne/cm到50dyne/cm范围;更好是在22dyne/cm到35dyne/cm范围;最好是在25dyne/cm到33dyne/cm范围。
在另一个优选的实施例中,按照本发明的油墨在工作温度或25℃下的粘度约在1cps到100cps范围;较好是在1cps到50cps范围;更好是在1.5cps到20cps范围;最好是在4.0cps到20cps范围。如此配制的组合物将适合于喷墨印刷。
粘度可以通过不同的方法调节,如通过合适的溶剂选取和油墨中功能材料的浓度。按照本发明的包含有所述地过渡金属配合物或聚合物的油墨可方便人们将印刷油墨按照所用的印刷方法在适当的范围调节。一般地,按照本发明的组合物包含的功能材料的重量比为0.3%~30wt%范围,较好的为0.5%~20wt%范围,更好的为0.5%~15wt%范围,更更好的为0.5%~10wt%范围,最好的为1%~5wt%范围。
在一些实施例中,按照本发明的油墨,所述的至少一种的有机溶剂选自基于芳族或杂芳族的溶剂,特别是脂肪族链/环取代的芳族溶剂、或芳族酮溶剂,或芳族醚溶剂。
适合本发明的溶剂的例子有,但不限于:基于芳族或杂芳族的溶剂:对二异丙基苯、戊苯、四氢萘、环己基苯、氯萘、1,4-二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、二戊苯、三戊苯、戊基甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二乙苯、间二乙苯、对二乙苯、1,2,3,4-四甲苯、1,2,3,5-四甲苯、1,2,4,5-四甲苯、丁苯、十二烷基苯、二己基苯、二丁基苯、对二异丙基苯、1-甲氧基萘、环己基苯、二甲基萘、3-异丙基联苯、对甲基异丙苯、1-甲基萘、1,2,4-三氯苯、1,3-二丙氧基苯、4,4-二氟二苯甲烷、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、二苯甲烷、2-苯基吡啶、3-苯基吡啶、N-甲基二苯胺、4-异丙基联苯、二氯二苯甲烷、4-(3-苯基丙基)吡啶、苯甲酸苄酯、1,1-双(3,4-二甲基苯基)乙烷、2-异丙基萘、二苄醚等;基于酮的溶剂:1-四氢萘酮,2-四氢萘酮,2-(苯基环氧)四氢萘酮,6-(甲氧基)四氢萘酮,苯乙酮、苯丙酮、二苯甲酮、及它们的衍生物,如4-甲基苯乙酮、3-甲基苯乙酮、2-甲基苯乙酮、4-甲基苯丙酮、3-甲基苯丙酮、2-甲基苯丙酮,异佛尔酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、葑酮、2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、佛尔酮、二正戊基酮;芳族醚溶剂:3-苯氧基甲苯、丁氧基苯、苄基丁基苯、对茴香醛二甲基乙缩醛、四氢-2-苯氧基-2H-吡喃、1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯、1,4-苯并二恶烷、1,3-二丙基苯、2,5-二甲氧基甲苯、4-乙基本乙醚、1,2,4-三甲氧基苯、4-(1-丙烯基)-1,2-二甲氧基苯、1,3-二甲氧基苯、缩水甘油基苯基醚、二苄基醚、4-叔丁基茴香醚、反式-对丙烯基茴香醚、1,2-二甲氧基苯、1-甲氧基萘、二苯醚、2-苯氧基甲醚、2-苯氧基四氢呋喃、乙基-2-萘基醚、戊醚c己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚;酯溶剂:辛酸烷酯、癸二酸烷酯、硬脂酸烷酯、苯甲酸烷酯、苯乙酸烷酯、肉桂酸烷酯、草酸烷酯、马来酸烷酯、烷内酯、油酸烷酯等。
进一步,按照本发明的油墨,所述的至少一种的有机溶剂可选自:脂肪族酮,例如,2-壬酮、3-壬酮、5-壬酮、2-癸酮、2,5-己二酮、2,6,8-三甲基-4-壬酮、佛尔酮、二正戊基酮等;或脂肪族醚,例如,戊醚、己醚、二辛醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇丁基甲醚、二乙二醇二丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇乙基甲醚、三乙二醇丁基甲醚、三丙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚等。
在另一些实施例中,所述的印刷油墨进一步包含有另一种有机溶剂。另一种有机溶剂的例子,包含(但不限于):甲醇、乙醇、2-甲氧基乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、邻二氯苯、四氢呋喃、苯甲醚、吗啉、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、1,4二氧杂环己烷、丙酮、甲基乙基酮、1,2二氯乙烷、3-苯氧基甲苯、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、醋酸乙酯、醋酸丁酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、四氢萘、萘烷和茚中的至少一种。
在一个优选的实施方案中,按照本发明的组合物是一溶液。
在另一个优选的实施方案中,按照本发明的组合物是一悬浮液。
本发明还涉及所述组合物作为涂料或印刷油墨在制备有机电子器件时的用途,特别优选的是通过打印或涂布的制备方法。
其中,适合的打印或涂布技术包含(但不限于)喷墨打印、喷印(NozzlePrinting)、活版印刷、丝网印刷、浸涂、旋转涂布、刮刀涂布、辊筒印花、扭转辊印刷、平版印刷、柔版印刷、轮转印刷、喷涂、刷涂、移印、喷印刷(Nozzle printing)、狭缝型挤压式涂布等。首选的是喷墨印刷、狭缝型挤压式涂布、喷印刷及凹版印刷。溶液或悬浮液可以另外包含一个或多个组份例如表面活性化合物、润滑剂、润湿剂、分散剂、疏水剂、粘接剂等,用于调节粘度、成膜性能、提高附着性等。有关打印技术,及其对有关溶液的相关要求,如溶剂及浓度,粘度等,的详细信息请参见Helmut Kipphan主编的《印刷媒体手册:技术和生产方法》(Handbook of Print Media:Technologies and Production Methods),ISBN 3-540-67326-1。
基于上述过渡金属配合物,本发明还提供一种如上所述的过渡金属配合物或聚合物或混合物或组合物在有机电子器件的应用。所述的有机电子器件可选于,但不限于,有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器及有机等离激元发射二极管(Organic Plasmon Emitting Diode)等,特别是OLED。本发明实施例中,优选地将所述过渡金属配合物用于OLED器件的发光层中。
本发明进一步涉及一种有机电子器件,至少包含一种如上所述的过渡金属配合物或聚合物或混合物或由组合物制备而成。一般的,此种有机电子器件至少包含一个阴极,一个阳极及位于阴极和阳极之间的一个功能层,其中所述的功能层中至少包含一种如上所述的过渡金属配合物或聚合物。所述的有机电子器件可选于,但不限于,有机发光二极管(OLED)、有机光伏电池(OPV)、有机发光电池(OLEEC)、有机场效应管(OFET)、有机发光场效应管、有机激光器、有机自旋电子器件、有机传感器及有机等离激元发射二极管(OrganicPlasmon Emitting Diode)。
在一个特别优选的实施例中,所述的有机电子器件是电致发光器件,特别优选的是OLED,其中包含一基片、一阳极、一发光层和一阴极。
基片可以是不透明或透明。一个透明的基板可以用来制造一个透明的发光元器件。例如可参见,Bulovic等Nature 1996,380,p29,和Gu等,Appl.Phys.Lett.1996,68,p2606。基片可以是刚性的或弹性的。基片可以是塑料,金属,半导体芯片或玻璃。最好是基片有一个平滑的表面。无表面缺陷的基板是特别理想的选择。在一个优选的实施例中,基片是柔性的,可选于聚合物薄膜或塑料,其玻璃化温度Tg为150℃以上,较好是超过200℃,更好是超过250℃,最好是超过300℃。合适的柔性基板的例子有聚(对苯二甲酸乙二醇酯)(PET)和聚乙二醇(2,6-萘)(PEN)。
阳极可包含一导电金属或金属氧化物,或导电聚合物。阳极可以容易地注入空穴到空穴注入层(HIL)或空穴传输层(HTL)或发光层中。在一个的实施例中,阳极的功函数和发光层中的发光体或作为HIL或HTL或电子阻挡层(EBL)的p型半导体材料的HOMO能级或价带能级的差的绝对值小于0.5eV,较好是小于0.3eV,最好是小于0.2eV。阳极材料的例子包含但不限于:Al、Cu、Au、Ag、Mg、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO、铝掺杂氧化锌(AZO)等。其他合适的阳极材料是已知的,本领域普通技术人员可容易地选择使用。阳极材料可以使用任何合适的技术沉积,如一合适的物理气相沉积法,包含射频磁控溅射、真空热蒸发、电子束(e-beam)等。在某些实施例中,阳极是图案结构化的。图案化的ITO导电基板可在市场上买到,并且可以用来制备根据本发明的器件。
阴极可包含一导电金属或金属氧化物。阴极可以容易地注入电子到EIL或ETL或直接到发光层中。在一个的实施例中,阴极的功函数和发光层中发光体或作为电子注入层(EIL)或电子传输层(ETL)或空穴阻挡层(HBL)的n型半导体材料的LUMO能级或导带能级的差的绝对值小于0.5eV,较好是小于0.3eV,最好是小于0.2eV。原则上,所有可用作OLED的阴极的材料都可能作为本发明器件的阴极材料。阴极材料的例子包含但不限于:Al、Au、Ag、Ca、Ba、Mg、LiF/Al、MgAg合金、BaF2/Al、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Pd、Pt、ITO等。阴极材料可以使用任何合适的技术沉积,如一合适的物理气相沉积法,包含射频磁控溅射、真空热蒸发、电子束(e-beam)等。
OLED还可以包含其他功能层,如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)、电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)。适合用于这些功能层中的材料在前面有描述。
在一个优选的实施例中,按照本发明的有机电子器件中,其发光层包含一种按照本发明的过渡金属配合物或聚合物,所述的发光层优选通过溶液加工的方法制备而成。
按照本发明的有机电子器件,其发光波长在300到1000nm之间,优选在350到900nm之间,最优选在400到800nm之间。
本发明还涉及按照本发明的有机电子器件在各种电子设备中的应用,包含,但不限于,显示设备,照明设备,光源,传感器等等。
下面将结合优选实施例对本发明进行了说明,但本发明并不局限于下述实施例,应当理解,所附权利要求概括了本发明的范围在本发明构思的引导下本领域的技术人员应意识到,对本发明的各实施例所进行的一定的改变,都将被本发明的权利要求书的精神和范围所覆盖。
具体实施例
1.过渡金属配合物及其能量结构
金属有机配合物的能级可通过量子计算得到,比如利用TD-DFT(含时密度泛函理论)通过Gaussian03W(Gaussian Inc.),具体的模拟方法可参见WO2011141110。首先用半经验方法“Ground State/Hartree-Fock/Default Spin/LanL2MB”(Charge 0/Spin Singlet)来优化分子几何结构,然后有机分子的能量结构由TD-DFT(含时密度泛函理论)方法算得“TD-SCF/DFT/Default Spin/B3PW91/gen geom=connectivity pseudo=lanl2”(Charge0/Spin Singlet)。HOMO和LUMO能级按照下面的校准公式计算,S1和T1直接使用。
HOMO(eV)=((HOMO(Gaussian)×27.212)-0.9899)/1.1206
LUMO(eV)=((LUMO(Gaussian)×27.212)-2.0041)/1.385
其中HOMO(G)和LUMO(G)是Gaussian 03W的直接计算结果,单位为Hartree。结果如表一所示:
表一
2.过渡金属有机配合物的合成
合成实施例1:合成过渡金属配合物(1)
合成中间体(1-a):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置2,2'-双溴双苯(20g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至77K后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后,用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(1-a),产率50%。
合成中间体(1-b):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置四氯金酸(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(1-a)(10g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(1-b),产率30%。
合成中间体(1-c):
在一个干燥的250mL瓶中放置中间体(1-b)(1g,1eq)。然后加入100mL的乙醇和三氟甲磺酸银(1g,3eq),室温搅拌一天。然后旋干反应液,以氯仿溶解后,用乙酸乙酯洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以3:2的DCM:EA作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(1-c),产率20%。
合成中间体(1-d):
在一个干燥的双口瓶里放置2'-溴苯乙酮(15g,1eq),加入150mL四氢呋喃做溶剂,冷却至-78℃,然后慢慢加入30mL的2.5M正丁基锂溶液(10eq),搅拌30分钟后,加入硼酸三乙酯(55g,5eq),室温搅拌4小时。反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液萃取,以MgSO4干燥后,把产物溶于乙醚,并慢慢加入HCl(100mL,3M)直至白色沉淀物完全出现,过滤后得白色固体中间体(1-d),产率90%。
合成配合物(1):
将中间体(1-c)(0.5g,1eq)、中间体(1-d)(0.82g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(1),产率25%。
合成实施例2:合成过渡金属配合物(2)
合成中间体(2-a):
在一个干燥的双口瓶里放置2-溴苯甲酮(19.7g,1eq),加入150mL四氢呋喃做溶剂,冷却至-78℃,然后慢慢加入30mL的2.5M正丁基锂溶液(10eq),搅拌30分钟后,加入硼酸三乙酯(55g,5eq),室温搅拌4小时。反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液萃取,以MgSO4干燥后,把产物溶于乙醚,并慢慢加入HCl(100mL,3M)直至白色沉淀物完全出现,过滤后得白色固体中间体(2-a),产率85%。
合成配合物(2):
将中间体(1-c)(0.5g,1eq)、中间体(2-a)(1.13g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(2),产率20%。
合成实施实例3:合成过渡金属配合物(21)
合成中间体(21-a):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置联萘二溴(26.4g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至-78℃后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(21-a),产率70%。
合成中间体(21-b):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置四氯金酸(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(21-a)(12.6g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(21-b),产率50%。
合成中间体(21-c):
在一个干燥的250mL瓶中放置中间体(21-b)(3.8g,1eq)。然后加入100mL的乙醇和三氟甲磺酸银(1g,3eq),室温搅拌一天。然后旋干反应液,以氯仿溶解后,用乙酸乙酯洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以3:2的DCM:EA作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(21-c),产率80%。
合成配合物(21):
将中间体(21-c)(0.6g,1eq)、中间体(1-d)(0.82g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(21),产率20%。
合成实施实例4:合成过渡金属配合物(64)
合成中间体(64-a):
在一个干燥的双口瓶里放置3,4-二溴二苯并呋喃(24.3g,1eq)、2-溴苯硼酸(15g,1eq),Pd(PPh3)4(5g)、碳酸钾(30g),然后加入500mL二氧六环和50mL水的混合溶液,抽真空充氮气循环三次,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,用二氯甲烷和水分液,把二氯甲烷层旋干后,用硅胶色谱柱进行分离纯化得到固体(64-a),产率90%。
合成中间体(64-b):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置(64-a)(25.8g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至-78℃后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(64-b),产率75%。
合成中间体(64-c):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置四氯金酸(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(64-b)(12.3g,1.02eq),把反应在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(64-c),产率30%。
合成中间体(64-d):
在一个干燥的250mL瓶中放置中间体(64-c)(1.23g,1eq)。然后加入100mL的乙醇和三氟甲磺酸银(1g,3eq),室温搅拌一天。然后旋干反应液,以氯仿溶解后,用乙酸乙酯洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以3:2的DCM:EA作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(64-d),产率25%。
合成配合物(64):
将中间体(64-d)(0.59g,1eq)、中间体(2-a)(1.13g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(64),产率30%。
合成实施实例5:合成过渡金属配合物(95)
合成中间体(95-a):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置4,5-二溴菲(21.6g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至-78℃后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(95-a),产率85%。
合成中间体(95-b):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置四氯金酸(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(95-a)(10.6g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(95-b),产率35%。
合成中间体(95-c):
在一个干燥的250mL瓶中放置中间体(95-b)(1.06g,1eq)。然后加入100mL的乙醇和三氟甲磺酸银(1g,3eq),室温搅拌一天。然后旋干反应液,以氯仿溶解后,用乙酸乙酯洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以3:2的DCM:EA作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(95-c),产率40%。
合成中间体(95-d):
在一个干燥的250mL瓶中放置2-溴-1-萘甲酰氯(10g,1eq)、萘(48g,10eq),然后加入100mL的二氯甲烷溶解,然后把混合溶液用冰浴降温至0℃。把三氯化铝(12.4g,2.5eq)溶于50mL的四氢呋喃,然后慢慢滴加入0℃的混合溶液中,在室温搅拌一天。然后旋干反应液,用二氯甲烷洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以10:1的PE:DCM作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(95-d),产率90%。
合成中间体(95-e):
在一个干燥的双口瓶里放置(95-d)(35.7g,1eq),加入150mL四氢呋喃做溶剂,冷却至-78℃,然后慢慢加入30mL的2.5M正丁基锂溶液(10eq),搅拌30分钟后,加入硼酸三乙酯(55g,5eq),室温搅拌4小时。反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液萃取,以MgSO4干燥后,把产物溶于乙醚,并慢慢加入HCl(100mL,3M)直至白色沉淀物完全出现,过滤后得白色固体中间体(95-e),产率85%。
合成配合物(95):
将中间体(95-c)(0.52g,1eq)、中间体(95-e)(1.63g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(95),产率30%。
合成实施实例6:合成过渡金属配合物(133)
合成中间体(133-a):
将1,2-二溴咔唑(50g,1eq)、叔丁醇钠(73.8g,5eq)、碘苯(31.4g,1eq)和微量醋酸铜放入单口瓶,加入20mL的DMSO,以120℃反应1.5小时。真空蒸干反应液后,用二氯甲烷洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以10:1的PE:DCM作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(133-a),产率95%。
合成中间体(133-b):
在一个干燥的双口瓶里放置中间体(133-a)(29.9g,1eq)、2-溴苯硼酸(15g,1eq),Pd(PPh3)4(5g)、碳酸钾(30g),然后加入500mL二氧六环和50mL水的混合溶液,抽真空充氮气循环三次,90℃搅拌反应12小时,冷却到室温,用二氯甲烷和水分液,把二氯甲烷层旋干后,用硅胶色谱柱进行分离纯化得到中间体(133-b),产率90%。
合成中间体(133-c):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置中间体(133-b)(30.7g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至-78℃后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(133-c),产率65%。
合成中间体(133-d):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置四氯金酸(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(133-c)(14.9g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(133-d),产率50%。
合成中间体(133-e):
在一个干燥的250mL瓶中放置中间体(133-d)(1.42g,1eq)。然后加入100mL的乙醇和三氟甲磺酸银(1g,3eq),室温搅拌一天。然后旋干反应液,以氯仿溶解后,用乙酸乙酯洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以3:2的DCM:EA作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(133-e),产率25%。
合成中间体(133-f):
在一个干燥的250mL瓶中放置3-溴-2-萘甲酰氯(10g,1eq)、苯(29g,10eq),然后加入100mL的二氯甲烷溶解,然后把混合溶液用冰浴降温至0℃。把三氯化铝(12.4g,2.5eq)溶于50mL的四氢呋喃,然后慢慢滴加入0℃的混合溶液中,在室温搅拌一天。然后旋干反应液,用二氯甲烷洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以10:1的PE:DCM作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(133-f),产率80%。
合成中间体(133-g):
在一个干燥的双口瓶里放置(133-f)(35.7g,1eq),加入150mL四氢呋喃做溶剂,冷却至-78℃,然后慢慢加入30mL的2.5M正丁基锂溶液(10eq),搅拌30分钟后,加入硼酸三乙酯(55g,5eq),室温搅拌4小时。反应完成后旋干,用二氯甲烷和水分液萃取,以MgSO4干燥后,把产物溶于乙醚,并慢慢加入HCl(100mL,3M)直至白色沉淀物完全出现,过滤后得白色固体中间体(133-g),产率90%。
合成配合物(133):
将中间体(133-e)(0.66g,1eq)、中间体(133-g)(1.38g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(133),产率30%。
合成实施实例7:合成过渡金属配合物(208)
合成中间体(208-a):
在一个干燥的双口瓶里放置1,2-二溴萘(21.4g,1eq)、2-溴苯硼酸(15g,1eq)、Pd(PPh3)4(5g)、碳酸钾(30g),然后加入500mL二氧六环和50mL水的混合溶液,抽真空充氮气循环三次,95℃搅拌反应12小时,冷却到室温,用二氯甲烷和水分液,把二氯甲烷层旋干后,用硅胶色谱柱进行分离纯化得到中间体(208-a),产率95%。
合成中间体(208-b):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置中间体(208-a)(23.1g,1eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水乙醚(600mL)溶解,把温度降至-78℃后加入正丁基锂(54mL,2eq),然后在室温的情况下搅拌2小时。然后把二丁基二氯化锡(19.6g,1.01eq)溶解在60mL的乙醚后,用针筒加入至反应中。室温搅拌一天,加入水然后分液。把乙醚层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(208-b),产率45%。合成中间体(208-c):
在一个干燥的500mL双口瓶里放置二氯化铂(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(208-b)(16.7g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(208-c),产率40%。
合成中间体(208-d):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置2-萘甲酰氯(14.6g,1eq)并以最小份量的溶液无水四氢呋喃溶解。把另一个干燥的1000mL双口瓶里放置3-溴异喹啉(15.9g,1eq)和锌粉(10g,2eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水四氢呋喃(300mL)溶解,加入少量二溴乙烷和碘,加微温直至碘退色后,反应1小时。然后慢慢加入2-萘甲酰氯溶液中,在50℃的情况下搅拌4小时。加入水和乙酸乙酯然后分液。把乙酸乙酯层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(208-d),产率10%。
合成配合物(208):
将中间体(208-c)(0.48g,1eq)、中间体(208-d)(1.41g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(208),产率35%。
合成实施实例8:合成过渡金属配合物(210)
合成中间体(210-a):
在一个干燥的500ml双口瓶里放置二氯化钯(10g,1eq),加入200mL的乙腈溶解,然后加入中间体(208-b)(24.5g,1.02eq),在80℃反应一天。把白色沉淀物过滤后以乙腈和二氯甲烷洗涤得浅白色中间体(210-a),产率20%。
合成中间体(210-b):
在一个干燥的1000mL双口瓶里放置环己甲酰氯(11.2g,1eq)并以最小份量的溶液无水四氢呋喃溶解。把另一个干燥的1000mL双口瓶里放置2-溴吡啶(12.1g,1eq)和锌粉(10g,2eq),抽真空充氮气循环三次,然后加入无水四氢呋喃(300mL)溶解,加入少量二溴乙烷和碘,加微温直至碘退色后,反应1小时。然后慢慢加入环己甲酰氯溶液中,在50℃的情况下搅拌4小时。加入水和乙酸乙酯然后分液。把乙酸乙酯层旋干后用硅胶色谱柱进行分离纯化得到浅白色中间体(210-b),产率30%。
合成配合物(210):
将中间体(210-a)(0.39g,1eq)、中间体(210-b)(0.95g,5eq)放入单口瓶,加入2-异丙醇20mL,吹氮气后。加入磷酸钾(1.06g,5eq),室温反应24小时。以硅藻土过滤后以甲醇清洗,烘干后以4:1己烷:二氯甲烷加5%三乙胺的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(210),产率25%。
合成实施实例9:合成过渡金属配合物(246)
合成配合物(246):
将中间体(95-d)(2.7g,2.3eq)和醋酸铂(1g,1eq)混合于20mL的1:1冰醋酸和二氯甲烷的混合溶液,加热至90℃反应2个小时。然后旋干再以纯二氯甲烷把固体溶解,以硅藻土过滤。然后再以比例为1:1的己烷:乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(246),产率15%。
合成实施实例10:合成过渡金属配合物(262)
合成配合物(262):
将2-溴苯甲酮(2.7g,2.3eq)和醋酸钯(1g,1eq)混合于20mL的1:1冰醋酸和二氯甲烷的混合溶液,加热至90℃反应2个小时。然后旋干再以纯二氯甲烷把固体溶解,以硅藻土过滤。然后再以比例为1:1的己烷:乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(262),产率30%。
合成实施实例11:合成过渡金属配合物(293)
合成中间体(293-a):
在一个干燥的250ml瓶中放置1-溴-2-萘甲酰氯(10g,1eq)、苯(29g,10eq),然后加入100mL的二氯甲烷溶解,然后把混合溶液用冰浴降温至0℃。把三氯化铝(12.4g,2.5eq)溶于50mL的四氢呋喃,然后慢慢滴加入0℃的混合溶液中,在室温搅拌一天。然后旋干反应液,用二氯甲烷洗涤,然后把不能完全溶解的固体过滤掉。旋干滤液,以10:1的PE:DCM作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化,得黄色固体中间体(293-a),产率80%。
合成配合物(293):
将中间体(293-a)(3.9g,2.3eq)和醋酸铜(1g,1eq)混合于20mL的1:1冰醋酸和二氯甲烷的混合溶液,加热至90℃反应2个小时。然后旋干再以纯二氯甲烷把固体溶解,以硅藻土过滤。然后再以比例为1:1的己烷:乙酸乙酯的混合溶剂作为洗脱剂,用硅胶色谱柱进行分离纯化。旋干后重结晶,得到黄色固体配合物(293),产率20%。
3.OLED器件的制备和表征:
OLED器件的结构如下:
其中EML由CBP掺杂10%w/w的(1)或(2)或(21)或(64)或(95)或(133)或(208)或(210)或(246)或(262)或(293)或Au(bp)(acac)组成。ETL由LiQ(8-羟基喹啉-锂)掺杂40%w/w的TPBi组成。器件使用的材料结构如下:
OLED器件的制备步骤如下:
a、导电玻璃基片的清洗:首次使用时,可用多种溶剂进行清洗,例如氯仿、酮、异丙醇进行清洗,然后进行紫外臭氧等离子处理;
c、阴极:LiF/Al(1nm/150nm)在高真空(1×10-6毫巴)中热蒸镀而成;
d、封装:器件在氮气手套箱中用紫外线硬化树脂封装。
OLED器件的电流电压亮度(JVL)特性通过表征设备来表征,同时记录重要的参数如最大发光波长、外部量子效率。经检测,与磷光掺杂剂Au(bpy)(acac)相对比较,OLED器件的相对外部量子效率等参数如表二所示:
不同掺杂物制成的器件相对外部量子效率数据(表二)
表二比较了各金(III)配合物和Au(bp)(acac)制成的器件的外部量子效率和相对器件寿命T95。
由表二的数据可以得知,以本发明的过渡金属配合物作为EML(发光层)的掺杂材料,都能提高OLED器件的外部量子效率至少10%,器件寿命能提高至少5%。
该有益效果推断是由于醛基团或酮基团的化合物都具有优秀的电子传输能力,而碳-金键的键能较高,相对上比氧-金键稳定,因此含有此类基团的金属配合物也能提高器件的外部量子效率,并同时降低启动电压令器件寿命提高。
进一步的优化,如器件结构的优化,HTM,ETM及主体材料的组合优化,将进一步提高器件的性能,特别是效率,驱动电压及寿命。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,本发明的应用不限于上述的举例,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (12)
1.一种过渡金属配合物,具有如化学式(1)所示的结构通式:
其中:
M是金属原子,选自金、铂、钌、铼、铜、银、钨或钯,M的配位键中的至少一个配位键与其配体中的氧原子连接;
a选自0或1;b独立地选自1、2或3;
Ar1、Ar2每次出现时,独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代的具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G1独立地选自取代或未取代的具有5-20个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5-20个环原子的杂芳香基团或者取代或未取代的具有5-20个环原子的非芳香族环系;
G2独立地选自氢、氘、卤素原子、C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;
其中,R1、R2、R3、R4独立地选自氢或氘或卤素原子或C1-C30直链烷烃、C1-C30支链烷烃或环烷烃、C1-C30直链烯烃、C1-C30支链烯烃、C1-C30烷烃醚、C1-C30芳香基团、C1-C30杂芳香基团或者C1-C30非芳香族环系;R1和R2可以互相连接成环。
2.根据权利要求1所述的过渡金属配合物,其特征在于,Ar1、Ar2和G1独立选自如下基团:
其中,
X选自CR5或N;
Y选自CR5R6,NR5,O,S,PR5,BR5或SiR5R6;
R5和R6多次出现时,独立选自H、D、C1-C20直链烷基、C1-C20直链烷氧基、C1-C20直链硫代烷氧基、C3-C20支链或环状的烷基、C3-C20支链或环状的烷氧基、C3-C20支链或环状的硫代烷氧基、C3-C20甲硅烷基、C1-C20取代的酮基、C2-C20烷氧基羰基、C7-C20芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5至40个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系或具有5至40个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,或这些基团的组合,其中一个或多个基团R5~R6可以彼此和/或与所述R5~R6基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
4.根据权利要求2所述的过渡金属配合物,其特征在于:为二价阴离子配体,选自如下结构:
其中,
Q选自C或N;
X选自CR5或N;
Y选自CR5R6、NR5、O、S、PR5、BR5或SiR5R6;
R5和R6多次出现时,独立选自H、D、C1-C20直链烷基、C1-C20直链烷氧基、C1-C20直链硫代烷氧基、C3-C20支链或环状的烷基、C3-C20支链或环状的烷氧基、C3-C20支链或环状的硫代烷氧基、C3-C20甲硅烷基、C1-C20取代的酮基基团、C2-C20烷氧基羰基、C7-C20芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5至40个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系或具有5至40个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,或这些基团的组合,其中一个或多个基团R5~R6可以彼此和/或与所述R5~R6基团键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
6.根据权利要求5所述的过渡金属配合物,其特征在于,所述G2独立地选自以下基团:
其中,
X选自CR5或N;
Y选自CR5R6,NR5,O,S,PR5,BR5或SiR5R6;
R5和R6多次出现时,独立选自H、D、C1-C20直链烷基、C1-C20直链烷氧基、C1-C20直链硫代烷氧基、C3-C20支链或环状的烷基、C3-C20支链或环状的烷氧基、C3-C20支链或环状的硫代烷氧基、C3-C20甲硅烷基、C1-C20取代的酮基基团、C2-C20烷氧基羰基、C7-C20芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、可交联的基团、具有5至40个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系或具有5至40个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团,或这些基团的组合,其中一个或多个基团R5~R6可以彼此和/或与所述基团R5~R6键合的环形成单环或多环的脂族或芳族环。
9.一种聚合物,其特征在于,所述聚合物的重复单元包含权利要求1~8任一项所述的过渡金属配合物。
10.一种混合物,其特征在于,所述混合物包括权利要求1~8任一项所述的过渡金属配合物或权利要求9中所述的聚合物,及至少另一种有机功能材料;所述的另一种有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光体、主体材料或掺杂材料。
11.一种组合物,其特征在于,所述组合物包含权利要求1~8任一项所述的过渡金属配合物、权利要求9所述的聚合物及权利要求10所述的混合物中的至少一种,及至少一种有机溶剂。
12.一种有机电子器件,其特征在于,所述有机电子器件包含权利要求1~8任一项所述的过渡金属配合物或权利要求9中所述的聚合物或权利要求10所述的混合物或由权利要求11所述的组合物制备而成。
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