CN110695077A - 一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 - Google Patents
一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110695077A CN110695077A CN201910974081.8A CN201910974081A CN110695077A CN 110695077 A CN110695077 A CN 110695077A CN 201910974081 A CN201910974081 A CN 201910974081A CN 110695077 A CN110695077 A CN 110695077A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soil
- sample
- containers
- detection
- detecting
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
- B09C1/085—Reclamation of contaminated soil chemically electrochemically, e.g. by electrokinetics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/24—Earth materials
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geology (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，包括以下步骤：首先准备多个存放的容器，然后对土壤样品进行取样，并且在取样后对样品进行过滤，筛除掉其中的大颗粒杂质，如石块，接着将样品分成3等份，然后将分好的样品放入容器中，且使样品充满容器，样品存好后将容器密封存于4℃以下避光保存，然后对样品进行检测，检测后对样品进行加热、加入添加剂、电解等处理，最后再次对样品检测进行对比。该应用于有机物污染土壤的检测修复方法，样品土壤在存放至容器前进行了筛分过滤，这样可以将土壤中含有的其它杂质进行过滤分离，尤其是一些大颗粒的杂质，保证了后期土壤的检测结果，也确保了后期对土壤修复操作的正常进行。
Description
技术领域
本发明涉及有机物污染土壤的检测修复技术领域，具体为一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法。
背景技术
地球表层的岩石经过风化作用，逐渐破坏成疏松的、大小不等的矿物颗粒(称为母质)，而土壤是在母质、气候、生物、地形、时间等多种成土因素综合作用下形成和演变而成的，土壤组成很复杂，总体来说是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机质、水分和空气等固、液、气三相组成的。
但是随着工业化的发展，土壤被污染的现象也越来越多，而且按照污染物的种类，可以将污染的土壤分为有机物污染土壤和无机物污染土壤，有机物污染土壤又可以分为天然有机污染物和人工合成有机污染物，天然有机污染物主要是由生物体的代谢活动及其他化学过程产生的，如萜烯类、黄曲霉类等，人工合成有机污染物是随现代化学工业的兴起而产生的，如合成橡胶、塑料等，来源主要包括:工业污染源、交通运输污染源、农业污染源、生活污染源等。
由于土壤在我们生活中的使用必不可少，尤其是农作物的种植和建造领域尤为重要，因而对污染土壤的修复极为重视，需要相关工作人员对污染的土壤进行检测修复试验，使土壤进行更好的利用，虽然现有的土壤修复方法很多，但是在实验过程中还是存在一些不足之处，例如传统的修复方法是针对不同污染程度的土壤进行操作，不便于对土壤的修复结果进行对比，尤其是同一块污染土地采用不同的修复方法，从而不便于找出最适合的修复方法，降低了土壤修复的实用性，而且在土壤修复过程中，不便于对其进行过滤，进而导致对土壤修复的效果带来一定影响，所以我们提出了一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，以便于解决上述中提出的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，以解决上述背景技术中提出现有的土壤修复不便于对土壤的修复结果进行对比，尤其是同一块污染土地采用不同的修复方法，从而不便于找出最适合的修复方法，降低了土壤修复的实用性，而且在土壤修复过程中，不便于对其进行过滤，进而导致对土壤修复的效果带来一定影响的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，包括
步骤1：步骤1：准备多个存放的容器
将多个存放容器固定在相应位置，且容器经过干燥处理，并且容器的外壁上设有标签，如标有数字1、2、3、4；
步骤2：对有机物污染土壤进行取样
将取样工具深入土壤中，然后对同一地块的土壤进行取样；
步骤3：对样品进行存放
将同一地块的样品土壤分成相同的份量，分别放在标有不同序号的容器中，且将容器的密封盖盖上，避免样品在检测前与空气接触；
步骤4：对样品进行检测
将准备的土壤检测仪器分别对不同容器中的样品进行检测；
步骤5：添加剂的配备
将事先准备好的添加剂原料倒入干净的容器中，进行混合配备；
步骤6：加热处理
将样品分别放在不同的加热箱内，对所有的样品同时进行加热；
步骤7：对样品进行混合处理
将加热后的样品放在搅拌罐中，且在搅拌罐中加入添加剂，继续搅拌；
步骤8：电解处理
将搅拌混合后的样品放入电解槽中，进行电解处理；
步骤9：取出样品
将电解后的样品再倒入之前的存放容器中；
步骤10：检测处理
对修复后的样品进行再次检测，且对检测结果进行记录。
优选的，所述步骤1中的容器均为实验室专用玻璃瓶，且容器上带有密封盖。
优选的，所述步骤2中的土壤取样方法为：先对土壤的剖面进行清理，削去最表层的浮土，然后采用小型铁铲，按层次自上而下逐层从中心典型部位取样，需采用土壤的剖面。
优选的，所述步骤3中的样品份量为3等份，且样品在存放前经过过滤处理，然后使样品土壤充满容器，并且在样品放在容器内后，将容器密封存于4℃以下避光保存。
优选的，所述步骤4中的检测方法为：采用手持式土壤养分速测仪，然后将检测仪的检测端与样品土壤接触，检测土壤中的养分，包括土壤的Ph值和有机质含量。
优选的，所述步骤5中的添加剂为硫酸盐和活性炭的混合物，且硫酸盐和活性炭的比例分别为3：1、5：1和7：1，并且硫酸盐的浓度为40-170g/L，活性炭的浓度为2-5g/L。
优选的，所述步骤7中的搅拌罐为实验室常用密封搅拌罐，且搅拌转速为90-240r/min，并且搅拌时间为20-30min。
优选的，所述步骤8中的电解方法为：将混合后的土壤样品放在电解槽中，且电解槽由常用的槽体、阳极和阴极组成，多数用隔膜将阳极室和阴极室隔开，并且电解温度为25-45℃，电解时间为4-6h。
优选的，所述步骤10中的检测方法与步骤4中的检测方法一样，且对检测的结果进行记录。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该应用于有机物污染土壤的检测修复方法；
(1)硫酸盐和活性炭的混合物设置为3种不同的比例，这样在与样品土壤混合时，可以对同一地块的土壤进行不同效果的修复，从而便于工作人员对比出最适合的修复方法，更好的对土壤进行修复操作，提高对土壤的利用率，也增加了该修复操作的实用性；
(2)样品土壤在存放至容器前进行了筛分过滤，这样可以将土壤中含有的其它杂质进行过滤分离，尤其是一些大颗粒的杂质，保证了后期土壤的检测结果，也确保了后期对土壤修复操作的正常进行；
(3)样品放在容器内后，将容器密封存于4℃以下避光保存，这样可以有效防止样品土壤中的不稳定组分出现易分解或易挥发的现象，进而进一步确保了样品存放的稳定性，保证了后期检测修复工作的正常进行。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例1提供一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，以下对上述方法进行详细介绍。
首先工作人员准备好多个玻璃容器，且玻璃容器均为实验室常见的容器，并且玻璃容器上均配有密封盖，接着工作人员对玻璃容器进行标号，可标记为1、2、3、4等，然后工作人员将玻璃容器固定在相应位置，开始对有机污染土壤进行取样，其中土壤取样方法为：先对土壤的剖面进行清理，削去最表层的浮土，然后采用小型铁铲，接着按层次自上而下逐层从中心典型部位取样，需采用土壤的剖面作为样品，保证后期对样品土壤的利用率，土壤取样后，开始对样品进行筛分，筛网的孔径为1-3mm，这样可以将样品土壤中的大颗粒杂质过滤，例如石块，使样品在后期修复过程中效果得到保证，然后工作人员将筛分后的样品土壤分成3等份，接着将样品分别放在标有不同序号的玻璃容器中，且使样品充满容器，然后将容器上的密封盖盖上，减少样品在检测前与空气的接触时间，并且将容器密封存于4℃以下避光保存，这样可以有效防止样品中的不稳定组分出现易分解或易挥发的现象，进一步确保了样品存放的稳定性；
然后工作人员取出携带的手持式土壤养分速测仪，将检测仪的检测端与样品土壤接触，检测土壤中的养分，包括土壤的Ph值和有机质含量，且将修复前的检测结果进行记录，然后对添加剂进行配备，其中添加剂为硫酸盐和活性炭的混合物，且硫酸盐和活性炭的比例设置为3：1，并且硫酸盐的浓度为40-170g/L，活性炭的浓度为2-5g/L，然后将样品分别放在不同的加热箱内，对所有的样品同时进行加热，加热箱内的温度控制在200℃-300℃，预热时间为10-20min，以加热方式将有机物污染的土壤加热至有机物沸点以上，使吸附于土壤中的有机物挥发，然后将加热后的样品放在实验室常用的搅拌罐中，且在搅拌罐中加入添加剂，继续搅拌，搅拌转速为90-240r/min，并且搅拌时间为20-30min；
将搅拌混合后的土壤样品放在电解槽中，且电解槽由常用的槽体、阳极和阴极组成，多数用隔膜将阳极室和阴极室隔开，并且电解温度为25-45℃，电解时间为4-6h，电解过后，将样品再倒入之前的存放容器，然后工作人员再用手持式土壤养分速测仪对样品进行检测，同时将检测结果进行记录。
实施例2
本实施例2提供一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，以下对上述方法进行详细介绍。
首先工作人员准备好多个玻璃容器，且玻璃容器均为实验室常见的容器，并且玻璃容器上均配有密封盖，接着工作人员对玻璃容器进行标号，可标记为1、2、3、4等，然后工作人员将玻璃容器固定在相应位置，开始对有机污染土壤进行取样，其中土壤取样方法为：先对土壤的剖面进行清理，削去最表层的浮土，然后采用小型铁铲，接着按层次自上而下逐层从中心典型部位取样，需采用土壤的剖面作为样品，保证后期对样品土壤的利用率，土壤取样后，开始对样品进行筛分，筛网的孔径为1-3mm，这样可以将样品土壤中的大颗粒杂质过滤，例如石块，使样品在后期修复过程中效果得到保证，然后工作人员将筛分后的样品土壤分成3等份，接着将样品分别放在标有不同序号的玻璃容器中，且使样品充满容器，然后将容器上的密封盖盖上，减少样品在检测前与空气的接触时间，并且将容器密封存于4℃以下避光保存，这样可以有效防止样品中的不稳定组分出现易分解或易挥发的现象，进一步确保了样品存放的稳定性；
然后工作人员取出携带的手持式土壤养分速测仪，将检测仪的检测端与样品土壤接触，检测土壤中的养分，包括土壤的Ph值和有机质含量，且将修复前的检测结果进行记录，然后对添加剂进行配备，其中添加剂为硫酸盐和活性炭的混合物，且硫酸盐和活性炭的比例设置为5：1，并且硫酸盐的浓度为40-170g/L，活性炭的浓度为2-5g/L，然后将样品分别放在不同的加热箱内，对所有的样品同时进行加热，加热箱内的温度控制在200℃-300℃，预热时间为10-20min，以加热方式将有机物污染的土壤加热至有机物沸点以上，使吸附于土壤中的有机物挥发，然后将加热后的样品放在实验室常用的搅拌罐中，且在搅拌罐中加入添加剂，继续搅拌，搅拌转速为90-240r/min，并且搅拌时间为20-30min；
将搅拌混合后的土壤样品放在电解槽中，且电解槽由常用的槽体、阳极和阴极组成，多数用隔膜将阳极室和阴极室隔开，并且电解温度为25-45℃，电解时间为4-6h，电解过后，将样品再倒入之前的存放容器，然后工作人员再用手持式土壤养分速测仪对样品进行检测，同时将检测结果进行记录。
实施例3
本实施例3提供一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，以下对上述方法进行详细介绍。
首先工作人员准备好多个玻璃容器，且玻璃容器均为实验室常见的容器，并且玻璃容器上均配有密封盖，接着工作人员对玻璃容器进行标号，可标记为1、2、3、4等，然后工作人员将玻璃容器固定在相应位置，开始对有机污染土壤进行取样，其中土壤取样方法为：先对土壤的剖面进行清理，削去最表层的浮土，然后采用小型铁铲，接着按层次自上而下逐层从中心典型部位取样，需采用土壤的剖面作为样品，保证后期对样品土壤的利用率，土壤取样后，开始对样品进行筛分，筛网的孔径为1-3mm，这样可以将样品土壤中的大颗粒杂质过滤，例如石块，使样品在后期修复过程中效果得到保证，然后工作人员将筛分后的样品土壤分成3等份，接着将样品分别放在标有不同序号的玻璃容器中，且使样品充满容器，然后将容器上的密封盖盖上，减少样品在检测前与空气的接触时间，并且将容器密封存于4℃以下避光保存，这样可以有效防止样品中的不稳定组分出现易分解或易挥发的现象，进一步确保了样品存放的稳定性；
然后工作人员取出携带的手持式土壤养分速测仪，将检测仪的检测端与样品土壤接触，检测土壤中的养分，包括土壤的Ph值和有机质含量，且将修复前的检测结果进行记录，然后对添加剂进行配备，其中添加剂为硫酸盐和活性炭的混合物，且硫酸盐和活性炭的比例设置为7：1，并且硫酸盐的浓度为40-170g/L，活性炭的浓度为2-5g/L，然后将样品分别放在不同的加热箱内，对所有的样品同时进行加热，加热箱内的温度控制在200℃-300℃，预热时间为10-20min，以加热方式将有机物污染的土壤加热至有机物沸点以上，使吸附于土壤中的有机物挥发，然后将加热后的样品放在实验室常用的搅拌罐中，且在搅拌罐中加入添加剂，继续搅拌，搅拌转速为90-240r/min，并且搅拌时间为20-30min；
将搅拌混合后的土壤样品放在电解槽中，且电解槽由常用的槽体、阳极和阴极组成，多数用隔膜将阳极室和阴极室隔开，并且电解温度为25-45℃，电解时间为4-6h，电解过后，将样品再倒入之前的存放容器，然后工作人员再用手持式土壤养分速测仪对样品进行检测，同时将检测结果进行记录；
这样工作人员可以对采用不同比例添加剂的修复结果进行记录，然后根据记录的结果找出最适合的修复方法，进而可以有效的提高土壤的利用率。
尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，包括：
步骤1：准备多个存放的容器
将多个存放容器固定在相应位置，且容器经过干燥处理，并且容器的外壁上设有标签，如标有数字1、2、3、4；
步骤2：对有机物污染土壤进行取样
将取样工具深入土壤中，然后对同一地块的土壤进行取样；
步骤3：对样品进行存放
将同一地块的样品土壤分成相同的份量，分别放在标有不同序号的容器中，且将容器的密封盖盖上，避免样品在检测前与空气接触；
步骤4：对样品进行检测
将准备的土壤检测仪器分别对不同容器中的样品进行检测；
步骤5：添加剂的配备
将事先准备好的添加剂原料倒入干净的容器中，进行混合配备；
步骤6：加热处理
将样品分别放在不同的加热箱内，对所有的样品同时进行加热；
步骤7：对样品进行混合处理
将加热后的样品放在搅拌罐中，且在搅拌罐中加入添加剂，继续搅拌；
步骤8：电解处理
将搅拌混合后的样品放入电解槽中，进行电解处理；
步骤9：取出样品
将电解后的样品再倒入之前的存放容器中；
步骤10：检测处理
对修复后的样品进行再次检测，且对检测结果进行记录。
2.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤1中的容器均为实验室专用玻璃瓶，且容器上带有密封盖。
3.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤2中的土壤取样方法为：先对土壤的剖面进行清理，削去最表层的浮土，然后采用小型铁铲，按层次自上而下逐层从中心典型部位取样，需采用土壤的剖面。
4.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤3中的样品份量为3等份，且样品在存放前经过过滤处理，然后使样品土壤充满容器，并且在样品放在容器内后，将容器密封存于4℃以下避光保存。
5.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤4中的检测方法为：采用手持式土壤养分速测仪，然后将检测仪的检测端与样品土壤接触，检测土壤中的养分，包括土壤的Ph值和有机质含量。
6.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤5中的添加剂为硫酸盐和活性炭的混合物，且硫酸盐和活性炭的比例分别为3：1、5：1和7：1，并且硫酸盐的浓度为40-170g/L，活性炭的浓度为2-5g/L。
7.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤7中的搅拌罐为实验室常用密封搅拌罐，且搅拌转速为90-240r/min，并且搅拌时间为20-30min。
8.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤8中的电解方法为：将混合后的土壤样品放在电解槽中，且电解槽由常用的槽体、阳极和阴极组成，多数用隔膜将阳极室和阴极室隔开，并且电解温度为25-45℃，电解时间为4-6h。
9.根据权利要求1所述的一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法，其特征在于：所述步骤10中的检测方法与步骤4中的检测方法一样，且对检测的结果进行记录。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910974081.8A CN110695077A (zh) | 2019-10-14 | 2019-10-14 | 一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910974081.8A CN110695077A (zh) | 2019-10-14 | 2019-10-14 | 一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110695077A true CN110695077A (zh) | 2020-01-17 |
Family
ID=69198795
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910974081.8A Pending CN110695077A (zh) | 2019-10-14 | 2019-10-14 | 一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110695077A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104787853A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-07-22 | 武汉大学 | 一种电化学协同活性炭活化过硫酸盐处理有机废水的方法 |
| CN107350282A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-11-17 | 燕山大学 | 放电等离子体活化过硫酸盐协同修复有机污染土壤的方法 |
| CN108311531A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-24 | 广东宝汇环保科技有限公司 | 一种生活垃圾土壤处理方法 |
| CN108480388A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-09-04 | 昆明理工大学 | 一种修复有机物污染土壤的方法 |
| CN108526212A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-09-14 | 昆明理工大学 | 一种有机物污染土壤的修复方法 |
-
2019
- 2019-10-14 CN CN201910974081.8A patent/CN110695077A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104787853A (zh) * | 2015-03-31 | 2015-07-22 | 武汉大学 | 一种电化学协同活性炭活化过硫酸盐处理有机废水的方法 |
| CN107350282A (zh) * | 2017-05-12 | 2017-11-17 | 燕山大学 | 放电等离子体活化过硫酸盐协同修复有机污染土壤的方法 |
| CN108311531A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-07-24 | 广东宝汇环保科技有限公司 | 一种生活垃圾土壤处理方法 |
| CN108480388A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-09-04 | 昆明理工大学 | 一种修复有机物污染土壤的方法 |
| CN108526212A (zh) * | 2018-03-16 | 2018-09-14 | 昆明理工大学 | 一种有机物污染土壤的修复方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 肖鹏飞，姜思佳: "活化过硫酸盐氧化法修复有机污染土壤的研究进展", 《化工进展》 * |
| 辛景树等: "《中华人民共和国农业行业标准》", 10 July 2006, 中华人民共和国农业部 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lou et al. | Nutrient conservation during spent mushroom compost application using spent mushroom substrate derived biochar | |
| Mukherjee et al. | Organic carbon and nutrient release from a range of laboratory-produced biochars and biochar–soil mixtures | |
| Margesin et al. | Determination of chemical and physical soil properties | |
| Dalias et al. | Temperature responses of carbon mineralization in conifer forest soils from different regional climates incubated under standard laboratory conditions | |
| Dowson et al. | Degradation of tributyltin in freshwater and estuarine marina sediments | |
| Di et al. | Implication of different humic acid fractions in soils under karst rocky desertification | |
| McFarlane et al. | Environmental tritium oxidation in surface soil | |
| Kerré et al. | Lower residue decomposition in historically charcoal-enriched soils is related to increased adsorption of organic matter | |
| Minnikova et al. | Influence of the biochar on petroleum hydrocarbon degradation intensity and ecological condition of Haplic Chernozem | |
| CN106404453B (zh) | 整段土壤标本的采集方法 | |
| Zheng et al. | Positive and negative priming effects in an Ultisol in relation to aggregate size class and biochar level | |
| Rahman et al. | Carbon mineralization in subtropical alluvial arable soils amended with sugarcane bagasse and rice husk biochars | |
| Johnston et al. | Microbially-mediated carbonate dissolution and precipitation; towards a protocol for ex-situ, cave-analogue cultivation experiments | |
| CN110695077A (zh) | 一种应用于有机物污染土壤的检测修复方法 | |
| CN107474848B (zh) | 一种铬污染土壤修复剂的制备方法 | |
| Qian et al. | Effect of Bio char on plant growth and aluminium form of soil under aluminium stress | |
| CN106269836A (zh) | 有机污染土壤的固化稳定化方法及其在土壤修复中的应用 | |
| Curtis et al. | How important is N2O production in removing atmospherically deposited nitrogen from UK moorland catchments? | |
| Puttaswamygowda et al. | Effects of straw, calcium chloride, and submergence on a sodic soil | |
| De Feudis et al. | Stable organic carbon pool rises in soil under chestnut (Castanea sativa Mill.) forest for timber production after 15 years since grafting onto satin-cut stumps | |
| TW201838936A (zh) | 下水污泥轉製土壤改良材料之方法 | |
| Mendoza | Hydrocarbon leaching, microbial population, and plant growth in soil amended with petroleum | |
| US20150375281A1 (en) | Remediation Using Trace Element Humate Surfactant | |
| CN212932624U (zh) | 一种土壤环境质量检测装置 | |
| Rombolà et al. | Changes of labile, stable and water-soluble fractions of biochar after two years in a vineyard soil |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20200117 |