CN110684937A - 一种层状双尺度镁合金的制备方法 - Google Patents

一种层状双尺度镁合金的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110684937A
CN110684937A CN201911024514.XA CN201911024514A CN110684937A CN 110684937 A CN110684937 A CN 110684937A CN 201911024514 A CN201911024514 A CN 201911024514A CN 110684937 A CN110684937 A CN 110684937A
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium alloy
rolling
temperature
layered double
pass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911024514.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110684937B (zh
Inventor
徐岩
李玮
虎鹏鸿
阎泽文
刘孝轲
贾建波
杨志刚
彭伟劲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yanshan University
Original Assignee
Yanshan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yanshan University filed Critical Yanshan University
Priority to CN201911024514.XA priority Critical patent/CN110684937B/zh
Publication of CN110684937A publication Critical patent/CN110684937A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110684937B publication Critical patent/CN110684937B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/06Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C23/00Alloys based on magnesium
    • C22C23/02Alloys based on magnesium with aluminium as the next major constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Metal Rolling (AREA)

Abstract

本发明提供一种层状双尺度镁合金的制备方法,属于轻金属材料加工领域。其包括:将经过加热均匀化处理的镁合金板坯于280‑370℃下等温加热20‑30min后,立即进行第一道次轧制变形,轧制的应变速率为3.5‑4.9s‑1,得到变形板材;在对变形板材进行退火处理后,于280‑340℃下进行第二道次轧制变形,轧制的应变速率为6.0‑7.1s‑1。这种层状双尺度镁合金的制备方法,采用高应变速率、梯度降温双道次轧制,能够获得具有层状双尺度组织结构的高强韧镁合金材料,超细晶层和微米晶层的交替层状分布,提高了镁合金的强度和塑韧性。

Description

一种层状双尺度镁合金的制备方法
技术领域
本发明属于轻金属材料加工领域,特别涉及一种层状双尺度镁合金的制备方法。
背景技术
随着节能环保成为当今时代的主题,镁及其合金由于具有比强度高、密度低、阻尼性和屏蔽性好等优点,已被广泛应用于航空航天、轨道交通、电子产品等领域,汽车轻量化的要求和能源资源的紧张更是极大地促进了镁合金的发展。随着工程构件服役环境的日益复杂,对镁合金性能的要求越来越高。然而,作为在工程应用的最轻质金属结构材料的镁合金是典型的密排六方晶体结构,且层错能低、独立滑移系少,在低温加工时易发生开裂等情况。目前,镁合金的构件一般都以铸造为主,但铸造镁合金具有疏松、缩孔、夹杂、微裂等缺陷,导致了其强度和塑韧性很难满足当今时代的工业应用需求,极大地限制了其在工程的应用。因此,亟待寻求一种高效率、低成本的新型成形工艺方法制备具有优异综合力学性能的镁合金,提高传统镁合金的性能,这对进一步扩大镁合金的工业应用范围具有重要意义。
镁合金的生产方式主要有铸造成型和锻造成型两种。铸造镁合金具有之前所述的疏松、缩孔、夹杂、微裂等缺陷,因而其强度和塑韧性均较差;与铸造镁合金相比,锻造镁合金可能经历传统的塑性成形工艺,如:挤压、轧制等或新型的大塑性变形,如:高压扭转、等通道转角挤压、往复墩-挤等,能够有效地消除材料的内部组织缺陷,获得微观组织的显著细化。细晶镁合金在诸多力学方面的性能是传统粗晶态材料无法比拟的,如更高的强度、硬度以及耐磨性。然而在室温和较大应变速率条件下变形时,细晶镁合金的塑性弱于传统的粗晶材料。
双尺度结构合金,即材料的内部组织结构是由一定数量的粗晶、超细晶或纳米晶其中的两种尺度组织形貌所构成,双尺度合金同时兼备了两种组成尺度组织的优点:粗晶有很强的加工硬化能力,可以抵抗细晶在塑性变形时的变形失稳,提高了材料的变形稳定性和塑性;超细晶或纳米晶的形成大大增加了晶粒的晶界面积,阻碍位错迁移的能力提高,因而表现出合金高强度的力学特征。综上,双尺度结构材料具有优良的塑韧性和较高的强度及硬度,从而可以满足工程构件日益苛刻的应用要求。
目前,双尺度结构镁合金材料的主要通过粉末冶金和塑性变形方法制备获得。粉末冶金方法是将两种具有不同尺度晶粒的粉末颗粒进行机械混合,而后固态烧结获得镁合金块体材料,这种方法对烧结工艺过程温度的控制要求很高,温度参数的变化会导致晶粒不同程度的长大,很难精确控制合金内部组织的双尺度遗传性。塑性变形方法可以在变形过程中引入大的应变量,从而对原始坯料中的粗晶进行有效细化,且可以获得完整的大尺寸块体试样。然而,镁合金成形工艺的调控需要对塑性变形工艺进行合理的选择甚至是组合,以及选择合适的变形工艺参数和是否对材料进行热处理,这些因素的变化使工艺调控镁合金的性能充满着不确定性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种层状双尺度镁合金的制备方法,采用高应变速率、梯度降温双道次轧制,能够获得具有层状双尺度组织结构的高强韧镁合金材料,超细晶层和微米晶层的交替层状分布,提高了镁合金的强度和塑韧性。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种层状双尺度镁合金的制备方法,其包括:
将经过加热均匀化处理的镁合金板坯于280-370℃下等温加热20-30min后,立即进行第一道次轧制变形,轧制的应变速率为3.5-4.9s-1,得到变形板材;
在对所述变形板材进行退火处理后,于280-340℃下进行第二道次轧制变形,轧制的应变速率为6.0-7.1s-1
进一步地,在本发明较佳的实施例中,所述加热均匀化处理的温度为400-440℃,保温时间为12-16h。
进一步地,在本发明较佳的实施例中,所述退火处理的退火温度为280-340℃,退火时间为30-60min。
进一步地,在本发明较佳的实施例中,所述第一道次轧制变形和所述第二道次轧制变形中轧制的线速度均为15-18m/min。
进一步地,在本发明较佳的实施例中,在所述第一道次轧制变形中,压下量为所述镁合金板坯高度的30-40%。
进一步地,在本发明较佳的实施例中,在所述第二道次轧制变形中,压下量为所述变形板材高度的50-60%。
进一步地,在本发明较佳的实施例中,所述第二道次轧制变形的轧制温度与所述第一道次轧制变形的轧制温度之差为25-35℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
因镁合金是典型的密排六方晶体结构,且层错能低、独立滑移系少,若采用单道次热轧的方法,应变速率高,容易发生开裂等情况。传统的轧制工艺为了避免板材开裂通常采用小压下量、多道次热轧,包括中间热处理过程的方法,工艺复杂,生产效率低,成本高。
1.本发明提供的这种层状双尺度镁合金的制备方法,采用高应变速率、梯度降温双道次轧制不仅可以获得组织细小、性能优良的镁合金板材,而且减少了轧制道次,简化了中间工艺的流程,生产效率稿,工业化应用的市场前景广阔。
2.高应变速率轧制能在短时间内在铸态镁合金板材内部引入大的应变量,通过高应变速率可以使变形组织中产生大量孪晶,孪晶之间的交互作用和孪晶内的动态再结晶使组织得到细化,不但能释放应力集中以避免轧制开裂,而且可以获得双尺度组织,有利于强度的提升。
3.高应变速率和大应变轧制变形,使镁合金板材只能通过局部区域的持续快速流变承担高应变速率变形,在其内部有明显的剪切带出现,剪切带中的超细晶组织与其它区域的微米晶组织构成了超细晶层和微米晶层的交替层状分布,提高了镁合金的强度和塑韧性。
4.在该方法中,第一道次轧制的应变速率为3.5-4.9s-1,第二道次轧制的应变速率为6.0-7.1s-1。板材经过第一道次的轧制可以使原始组织中粗大的晶粒得到细化,这对第二道次高应变速率轧制的进行起到有利的作用:一方面使材料软化不易产生应力集中以致开裂;另一方面有利于板材塑性的提升。
5.在对镁合金板坯进行轧制前,对其进行均匀化加热处理,有利于第二相弥散分布于基体中,消除铸态组织中分布有过多粗大的第二相。
6.在本发明中,第一道次轧制变形的压下量为30-40%,第二道次轧制变形的压下量为50-60%,其有利于形成镁合金的双尺度结构,若压下量过大,具有密排六方结构的镁合金容易产生裂纹甚至是开裂;反之,若压下量过小,则需增加轧制道次,降低了生产效率。
附图说明
图1是实施例1制备的镁合金板在第二道次终轧后的微观组织图;
图2是实施例1制备的镁合金板在第二道次终轧后的晶粒尺寸分布图;
图3是实施例2制备的镁合金板在第二道次终轧后的微观组织图;
图4是实施例2制备的镁合金板在第二道次终轧后的晶粒尺寸分布图;
图5是实施例3制备的镁合金板在第二道次终轧后的微观组织图;
图6是实施例3制备的镁合金板在第二道次终轧后的晶粒尺寸分布图;以及
图7是对比例1制备的镁合金板的微观组织图。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本发明提供的这种层状双尺度镁合金的制备方法,适用于多种规格、型号的镁合金。在本实施方式中,所选用合金为铸造AM60,其化学组分重量百分比为:Al:5.6~6.4%,Mn:0.26~0.5%,Zn:0.1~0.2%,Si:0.3~0.5%,Fe:0.002~0.004%,Cu:0.001~0.008%,Ni:0.0005~0.001%,余量为Mg和不可避免的杂质,杂质总重量≤0.01%。
以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述:
实施例1:
本实施例提供一种层状双尺度镁合金的制备方法,其包括以下步骤:
(1)首先于电阻加热炉内进行镁合金铸锭的均匀化热处理实验,待电阻炉升温至420℃后将铸锭置于炉内加热并保温12h,均匀化热处理结束后再切断电阻炉的电源,铸锭随炉冷却至室温;将均匀化退火后的铸锭进行线切割,得到数块规格为60mm(长)×40mm(宽)×10mm(高)的待轧试样。
(2)电阻加热炉升温至370℃后将待轧镁合金板试样放置于炉内并保温20min。坯料保温过程中,应提前通过转动轧辊调整阀将轧辊间距调整至合适位置;当保温时间达到16min时,将轧机电源接通并启动轧机,通过旋转速度按钮将轧辊速度稳定控制在18m/min。
镁合金板于电阻加热炉内取出并将其放入轧辊中进行第一道次轧制,压下量为40%,轧辊匀速转动,速度为18m/min,对应应变速率为4.9s-1
(3)镁合金板在第一道次轧制完成后,将其放入已经升温至340℃的电阻炉内进行中间退火,退火时间为30min;镁合金板退火过程中将轧辊调整至第二道次轧制的合适位置。调整前应切断轧机电源再转动轧辊间距调整阀,使两个轧辊的间距调整为3mm,其它参数不变。
(4)将退火完成后的镁合金轧板迅速从电阻炉中取出,放入轧辊中进行第二道次的轧制,轧制方向(RD)与第一道次的方向相同。第二道次的压下量为50%,轧制速度为18m/min,对应应变速率为7.1s-1;第二道次轧制结束后的轧板厚度减薄至3mm。至此,得到梯度降温双道次高应变速率轧制的镁合金板。
本发明实施例1所得高速率轧制获得高性能层状双尺度镁合金材料的金相组织及粒径分布如图1和图2所示,由图中可见,轧制后的组织中出现了大量剪切带,同时在剪切带中出现了细小的再结晶组织,这与剪切带之外的大尺寸晶粒构成了双峰分布的组织,以下实施的实例同样具有这一特征。室温拉伸力学性能测试结果如表1所示。
实施例2
本实施例提供一种层状双尺度镁合金的制备方法,其包括以下步骤:
(1)首先于电阻加热炉内进行镁合金铸锭的均匀化热处理实验,待电阻炉升温至400℃后将铸锭置于炉内加热并保温16h;均匀化热处理结束后再切断电阻炉的电源,铸锭随炉冷却至室温;将均匀化退火后的铸锭进行线切割,得到数块规格为60mm(长)×40mm(宽)×10mm(高)的待轧试样;
(2)电阻加热炉升温至280℃后将待轧镁合金板试样放置于炉内并保温30min。坯料保温过程中,应提前通过转动轧辊调整阀将轧辊间距调整至合适位置;当保温时间达到25min时,将轧机电源接通并启动轧机,通过旋转速度按钮将轧辊速度稳定控制在15m/min。
镁合金板于电阻加热炉内取出并将其放入轧辊中进行第一道次轧制,压下量为30%,轧辊匀速转动,速度为15m/min,对应应变速率为3.5s-1
(3)镁合金板在第一道次轧制完成后,将其放入已经升温至280℃的电阻炉内进行中间退火,退火时间为1h;镁合金板退火过程中将轧辊调整至第二道次轧制的合适位置。调整前应切断轧机电源再转动轧辊间距调整阀,使两个轧辊的间距调整为2.8mm,其它参数不变。
(4)将退火完成后的镁合金轧板迅速从电阻炉中取出,放入轧辊中进行第二道次的轧制,轧制方向(RD)与第一道次的方向相同。第二道次的压下量为60%,轧制速度为15m/min,对应应变速率为6.0s-1;第二道次轧制结束后的轧板厚度减薄至2.8mm。至此,得到梯度降温双道次高应变速率轧制的镁合金板。
本发明实施例2所得高速率轧制获得高性能层状双尺度镁合金材料的金相组织及粒径分布如图3和图4所示,室温拉伸力学性能测试结果如表1所示。
实施例3
本实施例提供一种层状双尺度镁合金的制备方法,其包括以下步骤:
(1)首先于电阻加热炉内进行镁合金铸锭的均匀化热处理实验,待电阻炉升温至440℃后将铸锭置于炉内加热并保温12h;均匀化热处理结束后再切断电阻炉的电源,铸锭随炉冷却至室温;将均匀化退火后的铸锭进行线切割,得到数块规格为60mm(长)×40mm(宽)×10mm(高)的待轧试样。
(2)电阻加热炉升温至340℃后将待轧镁合金板试样放置于炉内并保温25min。坯料保温过程中,应提前通过转动轧辊调整阀将轧辊间距调整至合适位置;当保温时间达到20min时,将轧机电源接通并启动轧机,通过旋转速度按钮将轧辊速度稳定控制在15m/min。
镁合金板于电阻加热炉内取出并将其放入轧辊中进行第一道次轧制,压下量为40%,轧辊匀速转动,速度为15m/min,对应应变速率为4.1s-1
(3)镁合金板在第一道次轧制完成后,将其放入已经升温至310℃的电阻炉内进行中间退火,退火时间为45min;镁合金板退火过程中将轧辊调整至第二道次轧制的合适位置。调整前应切断轧机电源再转动轧辊间距调整阀,使两个轧辊的间距调整为2.4mm,其它参数不变。
(4)将退火完成后的镁合金轧板迅速从电阻炉中取出,放入轧辊中进行第二道次的轧制,轧制方向(RD)与第一道次的方向相同。第二道次的压下量为60%,轧制速度为15m/min,对应应变速率为6.5s-1;第二道次轧制结束后的轧板厚度减薄至2.4mm。至此,得到梯度降温双道次高应变速率轧制的镁合金板。
本发明实施例3所得高速率轧制获得高性能层状双尺度镁合金材料的金相组织及粒径分布如图5和图6所示,室温拉伸力学性能测试结果如表1所示。
对比例1
本对比例采用较为传统的多道次轧制来制备镁合金:
采用的合金材料为:铸造AM50(Mg-5.0%Al-0.3%Mn,质量分数),其与铸造AM60的成分一致,含量仅有少许差异。
(1)首先对铸造AM50板材进行线切割,得到数块规格为300mm(长)×80mm(宽)×25mm(高)的试样,再对其进行均匀化热处理实验,待电阻炉升温至424℃后,将铸锭置于炉内加热并保温24h,均匀化热处理结束后切断电阻炉的电源,铸锭随炉冷却至室温。
(2)将轧机电源接通并启动轧机,通过旋转速度按钮将轧辊速度稳定控制在1m/min,每道次的轧制温度始终保持在250℃左右,通过12道次粗轧(每道次轧制10%)和后续4道次精轧(每道次30%),轧制厚度达到2mm,累计轧制压下量为92%,得到镁合金板。
本对比例所得的镁合金板的金相组织如图7所示,由图中可发现细小的晶粒是动态再结晶组织,其在整个微观组织中的分布也是比较杂乱无序的。而本发明实施例1-3剪切带中的动态再结晶组织的细化程度是比对比例更加的明显,并且大部分都存在于剪切带中,这与剪切带之外的粗晶构成了明显交替分布的双峰组织。这是对比例所不存在的一种组织结构。本对比例所得到的镁合金板室温拉伸力学性能测试结果如表1所示。
对实施例1-3以及对比例得到的镁合金板,进行室温拉伸力学性能测试,结果如表1所示:
表1.镁合金板的力学性能测试结果
由表1可知,相比于对比例得到的镁合金板,本发明实施例1-3得到的镁合金板在抗拉强度、屈服强度和延伸率方面都要优于传统热轧板材的性能,这些性能的改良归功于具有良好塑韧性和较高强度的双峰结构组织。
本发明实施例1-3使用的轧制速度和压下量明显要高于对比例所采用的参数。因此,本发明获得的镁合金板材是在高应变速率条件下制备的,这不仅提高了镁合金轧制过程的生产效率,还可以通过高应变速率快速诱导其微观组织进行再结晶,一方面再结晶组织使材料软化不易产生应力集中以致开裂,另一方面制备得到的镁合金板材能得到超细晶组织,这能够在显著提升强度的同时有利于对塑性的提升。
以上所述的实施例仅是对本发明的优选实施方式进行描述,并非对本发明的范围进行限定,在不脱离本发明设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进,均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

Claims (7)

1.一种层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,其包括:
将经过加热均匀化处理的镁合金板坯于280-370℃下等温加热20-30min后,立即进行第一道次轧制变形,轧制的应变速率为3.5-4.9s-1,得到变形板材;
在对所述变形板材进行退火处理后,于280-340℃下进行第二道次轧制变形,轧制的应变速率为6.0-7.1s-1
2.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,所述加热均匀化处理的温度为400-440℃,保温时间为12-16h。
3.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,所述退火处理的退火温度为280-340℃,退火时间为30-60min。
4.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,所述第一道次轧制变形和所述第二道次轧制变形中轧制的线速度均为15-18m/min。
5.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,在所述第一道次轧制变形中,压下量为所述镁合金板坯高度的30-40%。
6.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,在所述第二道次轧制变形中,压下量为所述变形板材高度的50-60%。
7.根据权利要求1所述的层状双尺度镁合金的制备方法,其特征在于,所述第二道次轧制变形的轧制温度与所述第一道次轧制变形的轧制温度之差为25-35℃。
CN201911024514.XA 2019-10-25 2019-10-25 一种层状双尺度镁合金的制备方法 Active CN110684937B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911024514.XA CN110684937B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种层状双尺度镁合金的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911024514.XA CN110684937B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种层状双尺度镁合金的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110684937A true CN110684937A (zh) 2020-01-14
CN110684937B CN110684937B (zh) 2020-10-30

Family

ID=69114516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911024514.XA Active CN110684937B (zh) 2019-10-25 2019-10-25 一种层状双尺度镁合金的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110684937B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111893409A (zh) * 2020-08-05 2020-11-06 中南大学 一种高吸能超细晶镁合金及其制备方法
CN112301261A (zh) * 2020-09-29 2021-02-02 上海隽美医疗科技有限公司 一种超细晶或纳米晶镁锌合金的制备方法
CN113930698A (zh) * 2021-08-03 2022-01-14 湖南科技大学 孪晶多尺度组织增强增塑镁合金宽幅板及其制备方法
CN118460942A (zh) * 2024-07-10 2024-08-09 湖南卓创精材科技股份有限公司 一种梯度铝合金板材及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130047785A1 (en) * 2011-08-30 2013-02-28 Zhiyue Xu Magnesium alloy powder metal compact
CN104480330A (zh) * 2014-12-11 2015-04-01 江阴宝易德医疗科技有限公司 一种孪晶变形镁合金超细晶型材、其制备方法和用途
CN106637011A (zh) * 2017-02-08 2017-05-10 吉林大学 一种使超塑性镁合金具有近球形析出相的制备方法
CN107326234A (zh) * 2017-07-25 2017-11-07 吉林大学 一种多元多尺度结构高铝含量镁合金的控制轧制制备方法
CN107779708A (zh) * 2017-12-08 2018-03-09 浙江海洋大学 一种高强度超轻镁锂合金及其制备方法
CN107999538A (zh) * 2017-12-02 2018-05-08 吉林大学 一种高体积分数第二相镁合金的预变形辅助热处理及其轧制方法
CN109680172A (zh) * 2019-03-08 2019-04-26 吉林大学 一种具有弱织构高强塑性低合金含量镁合金制备方法
CN109837437A (zh) * 2019-02-27 2019-06-04 吉林大学 一种使低含量镁合金具有均匀细晶的变温控轧制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130047785A1 (en) * 2011-08-30 2013-02-28 Zhiyue Xu Magnesium alloy powder metal compact
CN104480330A (zh) * 2014-12-11 2015-04-01 江阴宝易德医疗科技有限公司 一种孪晶变形镁合金超细晶型材、其制备方法和用途
CN106637011A (zh) * 2017-02-08 2017-05-10 吉林大学 一种使超塑性镁合金具有近球形析出相的制备方法
CN107326234A (zh) * 2017-07-25 2017-11-07 吉林大学 一种多元多尺度结构高铝含量镁合金的控制轧制制备方法
CN107999538A (zh) * 2017-12-02 2018-05-08 吉林大学 一种高体积分数第二相镁合金的预变形辅助热处理及其轧制方法
CN107779708A (zh) * 2017-12-08 2018-03-09 浙江海洋大学 一种高强度超轻镁锂合金及其制备方法
CN109837437A (zh) * 2019-02-27 2019-06-04 吉林大学 一种使低含量镁合金具有均匀细晶的变温控轧制备方法
CN109680172A (zh) * 2019-03-08 2019-04-26 吉林大学 一种具有弱织构高强塑性低合金含量镁合金制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
袁武华等: "轧制工艺对Mg-10Gd-4.8Y-0.6Zr合金显微组织和力学性能的影响", 《中国有色金属学报》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111893409A (zh) * 2020-08-05 2020-11-06 中南大学 一种高吸能超细晶镁合金及其制备方法
CN111893409B (zh) * 2020-08-05 2021-08-03 中南大学 一种高吸能超细晶镁合金及其制备方法
CN112301261A (zh) * 2020-09-29 2021-02-02 上海隽美医疗科技有限公司 一种超细晶或纳米晶镁锌合金的制备方法
CN113930698A (zh) * 2021-08-03 2022-01-14 湖南科技大学 孪晶多尺度组织增强增塑镁合金宽幅板及其制备方法
CN113930698B (zh) * 2021-08-03 2022-06-10 湖南科技大学 孪晶多尺度组织增强增塑镁合金宽幅板及其制备方法
CN118460942A (zh) * 2024-07-10 2024-08-09 湖南卓创精材科技股份有限公司 一种梯度铝合金板材及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110684937B (zh) 2020-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110684937B (zh) 一种层状双尺度镁合金的制备方法
Peng et al. Plastic deformation and heat treatment of Mg-Li alloys: a review
EP3391976B1 (en) Magnesium alloy sheet rolling and preparation method
Lu et al. Enhanced mechanical properties and rolling formability of fine-grained Mg–Gd–Zn–Zr alloy produced by equal-channel angular pressing
Jiang et al. Effect of pass reduction on microstructure, mechanical properties and texture of hot-rolled 7075 alloy
CN101422784B (zh) 超细晶镁合金薄板轧制技术
US20180087133A1 (en) Formable magnesium based wrought alloys
CN111842488B (zh) 基于交叉包套轧制实现TiAl合金均匀细晶组织的工艺方法
Zhang et al. Microstructure, texture and mechanical properties of Ti-43Al-9V-0.2 Y alloy hot-rolled at various temperatures
CN113913660B (zh) 一种热冷交替轧制制备镁合金板材的方法
CN114085969B (zh) 一种异质叠层结构高熵合金板材的制备工艺
Zhang et al. Preparation and characterization of as-rolled AZ31 magnesium alloy sheets
CN117324383A (zh) 二次变形制备高性能镁合金的方法
CN112481536B (zh) 一种镁合金厚板及其制备方法
WO1993021355A1 (en) Austenitic stainless steel sheet with excellent surface quality and production thereof
CN112342431B (zh) 一种高热稳定性等轴纳米晶Ti6Al4V-Cu合金及其制备方法
CN112210728B (zh) 一种超高强度纳米晶3Cr9W2MoSi模具钢及其制备方法
Xu et al. Obtaining Heterogeneous Microstructure and Enhanced Mechanical Properties in ECAP-Processed AZ61 Alloys via Single-Pass Rolling with Increased Rolling Reduction
RU2164180C2 (ru) СПОСОБ ПРОКАТКИ ЗАГОТОВОК ИЗ ЗАЭВТЕКТОИДНЫХ γ+α2СПЛАВОВ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАГОТОВОК ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ПЕРВОГО СПОСОБА
Wiewiora et al. Mechanical properties of solid state recycled 6060 aluminum alloy chips
CN114934212B (zh) 一种高疲劳抗性航空用铝锂钪合金材料及其制造方法
CN114457298B (zh) 一种纳米晶铝合金的制备方法
CN112195367B (zh) 一种高热稳定性等轴纳米晶Ti6Al4V-Co合金及其制备方法
CN113770180B (zh) 一种细化7000系铝合金厚板晶粒的热轧方法
Wang et al. Microstructure, Texture Evolution, and Mechanical Properties of Thin AZ31B Mg Alloy Sheets Prepared by Two-Stage Rolling

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant