CN110664930A - 一种用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途,其原料包含:川芎,麦冬,当参,黄芪,五味子,荆芥,甘草,蚂蟥。最优选地,该组合物包含:川芎15g,麦冬15g,当参25g,黄芪25g,五味子7g,荆芥7g,甘草4g,蚂蟥2g。该原料量制备的制剂为患者一天的服用剂量。本发明还提供了该组合物的制备方法和用途。该组合物用于制备治疗循环系统疾病的口服制剂。该口服制剂为胶囊剂。本发明提供的用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途,具有组方合理、用量少、效果显著、无毒副作用等特点,通过提取中药精华,做成胶囊,服用方便,能够有效治愈心脑血管疾病、心脏病等循环系统疾病。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物及其制备方法与用途,具体地,涉及一种用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途。
背景技术
循环系统是分布于全身各部的连续封闭管道系统,它包括心血管系统和淋巴系统。心血管系统内循环流动的是血液。淋巴系统内流动的是淋巴液。淋巴液沿着一系列的淋巴管道向心流动,最终汇入静脉,因此淋巴系统也可认为是静脉系统的辅助部分。而一般所说的循环系统指的是心血管系统,循环系统疾病一般也是指心脑血管疾病。
心脑血管疾病是心脏血管和脑血管疾病的统称,泛指由于高脂血症、血液黏稠、动脉粥样硬化、高血压等所导致的心脏、大脑及全身组织发生的缺血性或出血性疾病。心脑血管疾病是一种严重威胁人类,特别是50岁以上中老年人健康的常见病,具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点,即使应用目前最先进、完善的治疗手段,仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理,全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人,居各种死因首位。
然而,心脑血管疾病的治疗尤其是根治具有相当大的难度,尤其是药物的搭配使用上会让人无所适从。怎样使药物效果最大化,且不产生不良反应或毒副作用,是需要解决的难题。
发明内容
本发明的目的是提供一种药物组合物及其制备方法与用途,能够解决现有问题,用于循环系统疾病包括心脑血管疾病、心脏病等,具有组方合理、用量少、效果显著、无毒副作用等特点。
为了达到上述目的,本发明提供了一种用于循环系统疾病的药物组合物,其中,该组合物的原料包含:川芎,麦冬,当参,黄芪,五味子,荆芥,甘草,蚂蟥。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物,其中,所述的组合物按重量份数计包含:川芎12~18份,麦冬12~18份,当参23~26份,黄芪23~26份,五味子5~8份,荆芥5~8份,甘草3~5份,蚂蟥1~3份。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物,其中,所述的组合物按重量份数计包含:川芎15份,麦冬15份,当参25份,黄芪25份,五味子7份,荆芥7份,甘草4份,蚂蟥2份。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物,其中,所述的组合物按重量计包含:川芎15g,麦冬15g,当参25g,黄芪25g,五味子7g,荆芥7g,甘草4g,蚂蟥2g。该原料量制备的制剂为患者一天的服用剂量。
本发明还提供了上述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其中,所述的方法为:按比例称量各药物原料,分别洗净并研磨破碎,然后将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加水浸泡,再加热煎煮,然后进行冷却,再过滤去渣,将所得的药液浓缩成稠膏状,烘干粉碎,灭菌后制成胶囊封装。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其中,所述的方法中研磨破碎的粒度范围为20~30目。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其中,所述的方法中,将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加入按重量计为药物总量6~10倍的蒸馏水浸泡30~50min,再加热煎煮40~60min,加热温度为80~120℃。
上述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其中,所述的方法中,烘干粉碎所得的粉末粒度范围为40~60目,灭菌后制成胶囊封装,每粒胶囊的填充量为0.3~0.6g。
本发明也提供了上述的方法制备的药物组合物的用途,其中,所述的组合物用于制备治疗循环系统疾病的口服制剂。
上述的方法制备的用于循环系统疾病的药物组合物的用途,其中,所述的口服制剂为提取药物精华制备的胶囊剂,其用法为:每天早晚各服用1次,每月服用20天,每2个月为一疗程,一般心脏病在连续服用2~3个疗程后能够治愈,在治愈后还需要每周服用1次,再持续服用半年。
本发明提供的用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途的具有以下优点:
本发明所提供的组合物,具有组方合理、用量少、效果显著等优点,通过提取中药精华,做成胶囊,服用方便,能够有效治愈心脑血管疾病、心脏病等循环系统疾病。同时具有纯天然无添加,动植物草本无毒副作用、不伤身体等特点,明显优于类似功能的药物。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式作进一步地说明。
本发明提供的用于循环系统疾病的药物组合物,该组合物的原料包含:川芎,麦冬,当参,黄芪,五味子,荆芥,甘草,蚂蟥。
优选地,该组合物按重量份数计包含:川芎12~18份,麦冬12~18份,当参23~26份,黄芪23~26份,五味子5~8份,荆芥5~8份,甘草3~5份,蚂蟥1~3份。
更优选地,该组合物按重量份数计包含:川芎15份,麦冬15份,当参25份,黄芪25份,五味子7份,荆芥7份,甘草4份,蚂蟥2份。
最优选地,该组合物按重量计包含:川芎15g,麦冬15g,当参25g,黄芪25g,五味子7g,荆芥7g,甘草4g,蚂蟥2g。该原料量制备的制剂为患者一天的服用剂量。
其中,川芎为伞形科植物川芎的干燥根茎;5月采挖,除去泥沙,晒后烘干,再去须根。用时切片生用或酒炙。性味辛,温;归肝、胆、心包经;功效为行气开郁、法风燥湿、活血止痛;主治风冷头痛眩晕、胁痛腹疼、寒痹筋挛、经闭、难产、产后瘀阻块痛、痈疽疮疡。用于月经不调、经闭痛经、瘕腹痛、胸胁刺痛、跌扑肿痛、头痛、风湿痹痛。
麦冬为百合科植物麦冬(沿阶草)的干燥块根。性味甘,微苦,微寒。归心、肺、胃经。用于肺胃阴虚之津少口渴、干咳咯血;心阴不足之心悸易惊及热病后期热伤津液等证。有养阴润肺、益胃生津、清心除烦的功效,主治肺燥干咳、阴虚痨嗽、喉痹咽痛、津伤口渴、内热消渴、心烦失眠、肠燥便秘等症,可用于润肺。
当参为桔梗科多年生草本植物。喜气候温和、夏季较凉爽的地方。幼苗喜荫喜湿,成株喜光。根部入药。具有补气、健脾、生津止渴之功,兼能养血。多用于脾胃虚弱、胃呆纳少、倦怠无力、久病体虚、泄泻及烦渴贪饮等症。健脾而不燥、滋胃而不湿、润肺而不寒凉、养血而不滋腻、是治气虚不可缺少的药物。据现代研究,当参有使红细胞增加,升高血糖,促进凝血,降低血压,提高免疫机能的作用。故可作为滋补强壮之品,久服无害且能强身。
黄芪为豆科植物蒙古黄芪的根。春、秋季采挖,除去泥土、须根及根头,晒至六七成干,理直扎捆后晒干。性味甘、微温,归肺、脾、肝、肾经,具有增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛的抗菌作用,可用于增加免疫力。
五味子为木兰科植物五味子或华中五味子的成熟果实。秋季果实成熟时采取,晒干。生用或经醋、蜜拌蒸晒干用。性味酸、甘,温;归肺、心、肾经。具有收敛固涩,益气生津,补肾宁心的功效。主治久咳虚喘,自汗,盗汗,遗精,滑精,久泻不止,津伤口渴,消渴,心悸,失眠,多梦。
荆芥为唇形科植物荆芥的干燥地上部分。全国大部分地区均产,主产于江苏、浙江、江西等地。夏、秋二季花开到顶、穗绿时采割,除去杂质,晒干。味辛,性微温。归肺、肝经。具有解表散风,透疹,消疮的功效。用于感冒,头痛,麻疹,风疹,疮疡初起。
甘草为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根和根茎。春,秋二季采挖,除去须根,晒干。味甘,性平。归心、肺、脾、胃经。具有补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药之功效。常用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
蚂蟥即水蛭,为水蛭科动物蚂蟥、水蛭或柳叶蚂蟥的干燥全体。夏秋季捕捉。捕捉后洗净,用沸水烫死,切段晒干或低温干燥,生用,或用滑石粉烫后用。性味咸、苦,平;归肝经。具有破血通经,逐瘀消癥的功效。主治血瘀经闭,癥瘕积聚,跌打损伤,心腹疼痛。
本发明还提供了该用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,该方法为:按比例称量各药物原料,分别洗净并研磨破碎,然后将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加水浸泡,再加热煎煮,然后进行冷却,再过滤去渣,将所得的药液浓缩成稠膏状,烘干粉碎,灭菌后制成胶囊封装。
优选地,该方法中研磨破碎的粒度范围为20~30目。
将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加入按重量计为药物总量6~10倍的蒸馏水浸泡30~50min,再加热煎煮40~60min,加热温度为80~120℃。
烘干粉碎所得的粉末粒度范围为40~60目,灭菌后制成胶囊封装,每粒胶囊的填充量为0.3~0.6g。
本发明也提供了该方法制备的药物组合物的用途,该组合物用于制备治疗循环系统疾病的口服制剂。
该口服制剂为提取药物精华制备的胶囊剂,其用法为:每天早晚各服用1次,每月服用20天,每2个月为一疗程,一般心脏病在连续服用2~3个疗程后能够治愈,在治愈后还需要每周服用1次,再持续服用半年。
下面结合实施例对本发明提供的用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途做更进一步描述。
实施例1~4
各实施例分别按下表1所示的原料成分配比制备的用于循环系统疾病的药物组合物。各原料分别符合相应的国家标准。
表1.用于循环系统疾病的药物组合物的配料表(按重量计)。
原料 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
川芎 | 15g | 12g | 18g | 24g |
麦冬 | 15g | 12g | 18g | 24g |
当参 | 25g | 23g | 26g | 46g |
黄芪 | 25g | 23g | 26g | 46g |
五味子 | 7g | 5g | 8g | 10g |
荆芥 | 7g | 5g | 8g | 10g |
甘草 | 4g | 3g | 5g | 6g |
蚂蟥 | 2g | 1g | 3g | 2g |
本发明的各实施例还提供了该用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,以及制备的组合物的用途。
该方法为:按比例称量各药物原料,分别洗净并研磨破碎,研磨破碎的粒度范围为20~30目,然后将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加入按重量计为药物总量6~10倍的蒸馏水浸泡30~50min,再加热煎煮40~60min,加热温度为80~120℃,然后进行冷却,再过滤去渣,将所得的药液浓缩成稠膏状,烘干粉碎,所得的粉末粒度范围为40~60目,灭菌后制成胶囊封装。每粒胶囊的填充量为0.3~0.6g。
本发明的各实施例也提供了该方法制备的组合物的用途,该组合物用于制备治疗循环系统疾病的口服制剂。
该口服制剂为提取药物精华制备的胶囊剂,其用法为:每天早晚各服用1次,每月服用20天,每2个月为一疗程,一般心脏病在连续服用2~3个疗程后能够治愈,在治愈后还需要每周服用1次,再持续服用半年。
使用各实施例所制备的组合物制作外敷制剂,并随机对千余例患者进行了分型的辨证施治临床试验,有效率可达94%以上,显效率达到86%以上,满意度达到97%以上。
本发明提供的用于循环系统疾病的药物组合物及其制备方法与用途,针对病证的病因病机,利用药物相辅相成的配伍原理,有目的地将诸药按君、臣、佐、使的组织结构合理配伍,使方中的药物及其配伍与病证的病机丝丝入扣,使药物配伍后的综合效用与所立治法高度统一。该组合物是经过了多例的临床试验,对其每味药物的功能与主治以及根据现代中西医药理学的研究而形成的一种药方,具有配方科学合理、制作方法简单易行、易于推广的特点,可以有效根治心脑血管疾病、心脏病等循环系统疾病,并且无不良反应和副作用。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍,但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后,对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此,本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。
Claims (10)
1.一种用于循环系统疾病的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料包含:
川芎,麦冬,当参,黄芪,五味子,荆芥,甘草,蚂蟥。
2.如权利要求1所述的用于循环系统疾病的药物组合物,其特征在于,所述的组合物按重量份数计包含:
川芎12~18份,麦冬12~18份,当参23~26份,黄芪23~26份,五味子5~8份,荆芥5~8份,甘草3~5份,蚂蟥1~3份。
3.如权利要求2所述的用于循环系统疾病的药物组合物,其特征在于,所述的组合物按重量份数计包含:
川芎15份,麦冬15份,当参25份,黄芪25份,五味子7份,荆芥7份,甘草4份,蚂蟥2份。
4.如权利要求3所述的用于循环系统疾病的药物组合物,其特征在于,所述的组合物按重量计包含:
川芎15g,麦冬15g,当参25g,黄芪25g,五味子7g,荆芥7g,甘草4g,蚂蟥2g。
5.一种如权利要求1~4中任意一项所述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的方法为:按比例称量各药物原料,分别洗净并研磨破碎,然后将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加水浸泡,再加热煎煮,然后进行冷却,再过滤去渣,将所得的药液浓缩成稠膏状,烘干粉碎,灭菌后制成胶囊封装。
6.如权利要求5所述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的方法中研磨破碎的粒度范围为20~30目。
7.如权利要求5所述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的方法中,将研磨破碎后的所有药物放入锅内,加入按重量计为药物总量6~10倍的蒸馏水浸泡30~50min,再加热煎煮40~60min,加热温度为80~120℃。
8.如权利要求5所述的用于循环系统疾病的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述的方法中,烘干粉碎所得的粉末粒度范围为40~60目,灭菌后制成胶囊封装,每粒胶囊的填充量为0.3~0.6g。
9.一种如权利要求5所述的方法制备的药物组合物的用途,其特征在于,所述的组合物用于制备治疗循环系统疾病的口服制剂。
10.如权利要求9所述的方法制备的用于循环系统疾病的药物组合物的用途,其特征在于,所述的口服制剂为胶囊剂,其用法为:每天早晚各服用1次,每月服用20天,每2个月为一疗程,连续服用2~3个疗程后,每周服用1次,再持续服用半年。
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CN106334082A (zh) * | 2016-10-31 | 2017-01-18 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | 一种防治气阴两虚型冠心病的中药组合物及其应用 |
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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