CN110651230A - 液体静电墨水显影器组装件 - Google Patents

液体静电墨水显影器组装件 Download PDF

Info

Publication number
CN110651230A
CN110651230A CN201780091341.6A CN201780091341A CN110651230A CN 110651230 A CN110651230 A CN 110651230A CN 201780091341 A CN201780091341 A CN 201780091341A CN 110651230 A CN110651230 A CN 110651230A
Authority
CN
China
Prior art keywords
examples
liquid electrostatic
developer
roller
electrostatic ink
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780091341.6A
Other languages
English (en)
Inventor
A.钱
D.坦昌科
黄斌
李光进
姚启刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HP Indigo BV
Original Assignee
Hewlett Packard Indigo BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hewlett Packard Indigo BV filed Critical Hewlett Packard Indigo BV
Publication of CN110651230A publication Critical patent/CN110651230A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
    • G03G15/0806—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller
    • G03G15/0818—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller characterised by the structure of the donor member, e.g. surface properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C08G18/4241—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols from dicarboxylic acids and dialcohols in combination with polycarboxylic acids and/or polyhydroxy compounds which are at least trifunctional
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269—Lactones
    • C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/61—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/458—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyurethane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/10—Block or graft copolymers containing polysiloxane sequences
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G03G15/10—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a liquid developer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00—Manufacture of cellular products
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G2215/00—Apparatus for electrophotographic processes
    • G03G2215/06—Developing structures, details
    • G03G2215/0634—Developing device
    • G03G2215/0658—Liquid developer devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G2215/00—Apparatus for electrophotographic processes
    • G03G2215/08—Details of powder developing device not concerning the development directly
    • G03G2215/0855—Materials and manufacturing of the developing device
    • G03G2215/0858—Donor member
    • G03G2215/0861—Particular composition or materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Liquid Developers In Electrophotography (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

本文中描述了包括具有表面涂层的显影辊的液体静电墨水显影器组装件，表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。在本文中还描述了包括液体静电墨水显影器组装件的液体静电印刷设备。

Description

液体静电墨水显影器组装件
一般而言，液体静电印刷法涉及在光导电表面上生成图像，将包含带电粒子的墨水施加到光导电表面上以使它们选择性结合到图像上，然后将带电粒子以图像形式转印到印刷介质上。
光导电表面通常在滚筒上，并且常常被称为光成像板（PIP）。用具有电势不同的图像区域和背景区域的静电潜像使光导电表面选择性带电。例如，可以使包含悬浮在液体载体中的带电粒子的液体静电墨水组合物与选择性带电的光导电表面接触。带电调色剂粒子附着到潜像的图像区域上，而背景区域保持干净。然后，将图像直接转印到印刷介质（例如纸）上，或更通常地，通过首先转印到中间转印构件（其可以是软膨胀橡皮布）上，然后转印到印刷介质上。这种方法的变体采用不同方式在感光器上或在电介质上形成静电潜像。
附图概述
图1显示了包括如本文中所述的液体静电墨水显影器组装件的液体静电印刷设备的一个实例的示意图。
发明详述
在公开和描述本公开之前，要理解的是，本公开不限于本文中公开的特定工艺特征和材料，因为这些工艺特征和材料可以有所改变。还要理解的是，本文中使用的术语用于描述特定实例的目的。
要注意的是，除非上下文清楚地另行指明，否则本说明书和所附权利要求中所用的单数形式“一”、“一个/种”和“该”包括复数指代物。
如本文中所用的“载流体”、“载液”或“载体连接料”是指颜料粒子、着色剂、电荷导向剂和其它添加剂可以分散在其中以形成液体静电墨水组合物或液体电子照相墨水组合物的流体。载液可以包括各种不同试剂的混合物，如表面活性剂、助溶剂、粘度调节剂和/或其它可能的成分。
如本文中所用的“液体静电墨水组合物”或“液体电子照相墨水组合物”一般是指通常适用于静电印刷法（有时被称作电子照相印刷法）的墨水组合物。它可以包含颜料粒子，该粒子可以包含热塑性树脂。
如本文中所用的“颜料”通常包括颜料着色剂、磁性粒子、氧化铝、二氧化硅和/或其它陶瓷或有机金属，无论这些颗粒是否赋予颜色。因此，尽管本说明书主要例举颜料着色剂的使用，但术语“颜料”可以更一般地用于描述不仅颜料着色剂，而且还有其它颜料，如有机金属、铁氧体、陶瓷等。
如本文中所用的“共聚物”是指由至少两种单体聚而成的聚合物。
特定单体在本文中可以被描述为构成聚合物的一定重量百分比。这表明在该聚合物中由所述单体形成的重复单元构成该聚合物的所述重量百分比。
如本文中所用的“羟基封端”通常是指描述为在各个末端用羟基基团封端的分子。
如果在本文中提及标准测试，除非另行说明，否则所提及的测试的版本是提交本专利申请时的最新版本。
如本文中所用的“液体静电印刷”或“液体电子照相印刷”通常是指提供从光成像基底直接或经由中间转印构件间接转印到印刷基底上的图像的方法。因此，该图像基本上不被吸收到将它施加至其上的光成像基底中。此外，“液体电子照相印刷机”或“液体静电印刷机”通常是指能够实施如上所述的液体电子照相印刷或液体静电印刷的印刷机。“液体电子照相印刷”是一种特定类型的电子照相印刷，其中在电子照相法中使用液体组合物而非粉末调色剂。静电印刷法可涉及对静电组合物施以电场，例如具有50-400V/µm或更大，在一些实例中600-900V/µm或更大的场梯度的电场。
如本文中所用的“取代”可以表示化合物或部分的氢原子被另一原子如碳原子或杂原子替代，该原子是称为取代基的基团的一部分。取代基包括例如烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、烯基、链烯氧基、炔基、炔氧基、硫代烷基、硫代烯基、硫代炔基、硫代芳基等。
如本文中所用的“杂原子”可以指氮、氧、卤素、磷或硫。
如本文中所用的“烷基”或类似表达（如烷氧基中的“烷”）可以指支链、非支链或环状的饱和烃基团，其在一些实例中可以含有1至大约50个碳原子、或1至大约40个碳原子、或1至大约30个碳原子、或1至大约10个碳原子、或1至大约5个碳原子。
术语“芳基”可以指含有单个芳环或稠合在一起、直接连接或间接连接（使得不同的芳环与共同的基团如亚甲基或亚乙基部分结合）的多个芳环的基团。本文中所描述的芳基基团可以含有但不限于5至大约50个碳原子、或5至大约40个碳原子、或5至大约30个碳原子或更多，并可以选自苯基和萘基。
如本文中所用的术语“大约”用于通过规定给定值可以略高于或略低于数值范围端点来为该端点提供灵活性，以允许测试方法或设备的变化。如本领域理解的那样，这一术语的灵活度可以由特定变量来决定。
如本文中所用，为方便起见，多个项目、结构要素、组成要素和/或材料可以在共同的名单中呈现。但是，这些名单应该如同该名单的各成员作为单独和独特的成员逐一确定的那样解释。因此，在没有相反指示的情况下，此类名单的任何单独的成员不应仅基于它们出现在共同的组中而被解释为同一名单的任何其它成员的事实等同物。
浓度、量和其它数值数据在本文中可能以范围格式表示或呈现。要理解的是，这样的范围格式仅为方便和简要起见使用，因此应灵活解释为不仅包括作为该范围的端点明确列举的数值，而且还包括该范围内包含的所有独立的数值或子范围，就如同明确列举各数值和子范围那样。作为一个示例，“大约1重量%至大约5重量%”的数值范围应被解释为不仅包括大约1重量%至大约5重量%的明确列举的值，还包括在所示范围内的独立值和子范围。因此，在这一数值范围中包括独立值，如2、3.5和4，以及子范围，如1-3、2-4和3-5等。这一原理同样适用于列举单个数值的范围。此外，无论范围的宽度或所描述的特征如何，这样的解释都应适用。
如本文中所用的重量%值被认为是指墨水组合物中固体的重量/重量（w/w）百分比，并且不包括存在的任何载流体的重量。
除非另行说明，否则本文中描述的任何特征可以与本文中描述的任何方面或任何其它特征组合。
在一方面，提供了一种液体静电墨水显影器组装件，其包括：
具有表面涂层的显影辊，表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
在另一方面，提供了一种液体静电印刷设备，其包括：
包括具有表面涂层的显影辊的液体静电墨水显影器组装件，表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
在另一方面，提供了液体静电印刷的方法，该方法包括：
提供包含可带电粒子的液体静电墨水组合物；
使墨水组合物在第一电极和显影辊之间通过，显影辊具有表面涂层，表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂；
将至少一部分粒子从显影辊转印到光成像板上以便在光成像板上形成图像；和
将图像从光成像板转印到印刷介质上。
本发明人已经发现，具有表面涂层的显影辊（该表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂）提供了液体静电印刷机中显影辊和光成像板（PIP）两者的寿命的增加。该涂层提高了显影辊随时间推移的抗刮擦性，并显著减缓了旧光电导体综合征（Old Photoconductor Syndrome，OPS）的发展。
显影辊
液体静电墨水显影器组装件包括具有表面涂层的显影辊，该表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
表面涂层
多元醇
在一些实例中，多元醇包含含有多个羟基官能团的分子。在一些实例中，多元醇包含含有多个羟基官能团的聚合物分子。在一些实例中，多元醇包含至少2个羟基官能团。在一些实例中，多元醇包含2个羟基官能团。
在一些实例中，多元醇包含羟基封端的聚合物。在一些实例中，多元醇包含羟基取代的聚合物，也就是说具有羟基取代基的聚合物。
在一些实例中，多元醇包含聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚酰胺多元醇、聚烷基多元醇、聚芳基多元醇、聚烯基多元醇、聚环烷基多元醇、或聚环烯基多元醇。在一些实例中，多元醇包含聚酯多元醇。
在一些实例中，多元醇包含羟基封端的聚酯多元醇或羟基取代的聚酯多元醇。在一些实例中，多元醇包含羟基封端的聚酯多元醇。
在一些实例中，羟基封端的聚酯多元醇由内酯的聚合形成。在一些实例中，羟基封端的聚酯多元醇由内酯与二醇的聚合形成。
在一些实例中，内酯可以是乙内酯、丙内酯、丁内酯、戊内酯、己内酯、庚内酯、辛内酯、壬内酯、癸内酯。在一些实例中，内酯可以是3元环内酯（如乙内酯、α-丙内酯、α-丁内酯、α-己内酯）、4元环内酯（如β-丙内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、β-己内酯）、5元环内酯（如γ-丁内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、4-庚内酯、4-辛内酯、4-壬内酯、4-癸内酯）、6元环内酯（如δ-戊内酯、δ-己内酯、5-庚内酯、5-辛内酯、5-壬内酯、5-癸内酯）、7元环内酯（如ε-己内酯、6-庚内酯、6-辛内酯、6-壬内酯、6-癸内酯）。在一些实例中，该内酯可以是乙内酯、β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯或ε-己内酯。在一些实例中，内酯可以是己内酯，在一些实例中是ε-己内酯。
在一些实例中，羟基封端的聚酯多元醇是聚酯二醇。在一些实例中，聚酯二醇由二醇引发的内酯聚合形成。在一些实例中，二醇引发剂是烷基二醇、环烷基二醇、烯基二醇、环烯基二醇、芳基二醇。在一些实例中，烷基二醇引发剂可以选自乙二醇、丙二醇（例如1,2-丙二醇或1,3-丙二醇）、丁二醇（例如1,2-丁二醇、1,3-丁二醇或1,4-丁二醇）、戊二醇（例如1,5-戊二醇）、己二醇（例如1,4-己二醇或1,6-己二醇）、新戊二醇（即2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇）、2-甲基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇、2-甲基丁烷-1,4-二醇、2-甲基丁烷-1,3-二醇、2,2-二甲基丁烷-1,3-二醇、2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、二丁二醇、三丁二醇、四丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甲烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,4-环己二醇、双酚A、双酚F、氢化双酚A和氢化双酚F。在一些实例中，烷基二醇可以选自乙二醇、丙二醇（例如1,2-丙二醇或1,3-丙二醇）、丁二醇（例如1,2-丁二醇、1,3-丁二醇或1,4-丁二醇）、戊二醇（例如1,5-戊二醇）、己二醇（例如1,4-己二醇或1,6-己二醇）、新戊二醇（即2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇）、2-甲基丙烷-1,3-二醇、2-甲基-2-乙基丙烷-1,3-二醇、2,2-二乙基丙烷-1,3-二醇、2-甲基丁烷-1,4-二醇、2-甲基丁烷-1,3-二醇、2,2-二甲基丁烷-1,3-二醇、2,2-二甲基丁烷-1,4-二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇、二丁二醇、三丁二醇、四丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甲烷二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,4-环己烷二醇。在一些实例中，烷基二醇可以是二乙二醇或新戊二醇。在一些实例中，烷基二醇是新戊二醇。
羟基封端的聚硅氧烷
在一些实例中，羟基封端的聚硅氧烷是指在两端用羟基基团封端的聚硅氧烷。
在一些实例中，羟基封端的聚硅氧烷可以具有下式：
HO-R2-R1Si(R)2O[Si(R)2O]nSi(R)2R1-R2-OH
其中
各个R基团可以独立地选自氢、烷基、环烷基、烯基、环烯基或芳基；
各R1基团可以独立地选自单键、烷基、环烷基、烯基、环烯基、芳基；
各R2基团可以独立地选自单键、烷基、醚、聚醚、酯、聚酯、烯基、烯基醚、聚(烯基醚)、烯基酯、聚(烯基酯)；和
n为1至120，在一些实例中为10至110，在一些实例中为20至100，在一些实例中为30至90，在一些实例中为40至80，在一些实例中为45至75，在一些实例中为50至70。
在一些实例中，各个R基团可以独立地选自氢和烷基。在一些实例中，各个R基团可以独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基和辛基。在一些实例中，各个R基团可以独立地选自氢、甲基和乙基。在一些实例中，各个R基团可以是甲基，也就是说，羟基封端的聚硅氧烷可以是羟基封端的聚二甲基硅氧烷。
在一些实例中，各个R1基团可以独立地选自烷基、环烷基、烯基和环烯基。在一些实例中，各个R1基团可以独立地选自烷基和环烷基。在一些实例中，各个R1基团可以独立地选自直链烷基、支链烷基或环烷基。在一些实例中，各个R1基团可以相同或不同。在一些实例中，各个R1基团可以是相同的。在一些实例中，各个R1基团可以独立地为C1至C20烷基、在一些实例中为C1至C10烷基、在一些实例中为C1至C5烷基。
在一些实例中，各个R2基团可以独立地选自烷基、醚、聚醚、烯基、烯基醚或聚(烯基醚)。在一些实例中，各个R2基团可以独立地选自醚或聚醚。在一些实例中，各个R2基团可以独立地选自-(CH2O)m-、-(CH2CH2)m-、-(CH2CH2CH2O)m-、-[CH2(CH3)CHO]m-、-(CH2CH2CH2CH2O)m-、-[CH(CH3)CH2CH2O]m-、-[CH2CH(CH3)CH2O]-和-[CH2CH2CH(CH3)O]m-，其中m可以为任意整数、在一些实例中为1至10的任意整数。在一些实例中，各个R2基团可以相同或不同。在一些实例中，各个R2基团可以独立地选自-(CH2O)m-、-(CH2CH2)m-和-(CH2CH2CH2O)m-，其中m可以为任意整数、在一些实例中为1至10的任意整数。在一些实例中，各个R2基团可以为-CH2CH2O-、-(CH2CH2)m-，其中m可以为任意整数、在一些实例中为1至10的任意整数。在一些实例中，m是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。在一些实例中，R2可以是-CH2CH2O-。
在一些实例中，羟基封端的聚硅氧烷可以具有下式：
HO(CH2CH2O)m(CH2)pSi(CH3)2O[Si(CH3)2O]nSi(CH3)2(CH2)p(OCH2CH2)mOH
其中
m为0至10、在一些实例中为1至5、在一些实例中为1至3、在一些实例中为1；
n为1至120、在一些实例中为10至110、在一些实例中为20至100、在一些实例中为30至90、在一些实例中为40至80、在一些实例中为45至75、在一些实例中为50至70；
p为0至10、在一些实例中为1至5、在一些实例中为2至4、在一些实例中为3。
多异氰酸酯
在一些实例中，多异氰酸酯可以是二异氰酸酯、三异氰酸酯、四异氰酸酯或聚合异氰酸酯。在一些实例中，多异氰酸酯可以是二异氰酸酯或聚合异氰酸酯。在一些实例中，多异氰酸酯可以是聚合异氰酸酯。
在一些实例中，多异氰酸酯可以是选自以下的二异氰酸酯：（i）芳族二异氰酸酯，如亚甲基[双(苯基异氰酸酯)]（MDI）（例如4,4'-亚甲基[双(苯基异氰酸酯)]、2,4'-亚甲基[双(苯基异氰酸酯)]或2,2'-亚甲基[双(苯基异氰酸酯)]）、苯二甲基二异氰酸酯（XDI）（例如间苯二甲基二异氰酸酯）、四甲基苯二甲基二异氰酸酯（例如1,3-双(1-异氰酸根合-1-甲基乙基)苯）、亚苯基二异氰酸酯（例如1,3-亚苯基二异氰酸酯或1,4-亚苯基二异氰酸酯）、萘二异氰酸酯（例如1,5-萘二异氰酸酯）、二甲基联苯二异氰酸酯（TODI）（例如3,3'-二甲基-4,4'-亚联苯基二异氰酸酯）和甲苯二异氰酸酯（TDI）（例如2,4-甲苯二异氰酸酯或2,6-甲苯二异氰酸酯；（ii）脂族二异氰酸酯，如异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、环己基二异氰酸酯（CHDI）（例如1,4-环己基二异氰酸酯）、癸烷二异氰酸酯（例如癸烷-1,10-二异氰酸酯）、十二烷二异氰酸酯（例如十二烷-1,12-二异氰酸酯）、六亚甲基二异氰酸酯（HDI）、环己基二异氰酸酯（例如1,4-环己基二异氰酸酯）、双(异氰酸根合甲基)环己烷（CHMDI）（例如1,3-双(异氰酸根合甲基)环己烷、或1,4-双(异氰酸根合甲基)环己烷)）、二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）（例如二环己基甲烷-4,4'-二异氰酸酯）、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯和氢化甲苯二异氰酸酯。
在一些实例中，多异氰酸酯可以是聚合异氰酸酯。在一些实例中，聚合异氰酸酯可以是聚合二苯基甲烷异氰酸酯（pMDI）或聚合氢化二苯基甲烷异氰酸酯。在一些实例中，聚合异氰酸酯可以是聚合二苯基甲烷二异氰酸酯（pMDI）。
结构
显影辊包含表面涂层，该表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
在一些实例中，显影辊包含设置在内层上的表面涂层。在一些实例中，在施加表面涂层或表面涂层前体溶液之前，内层包含在该内层的表面上的未反应的羟基基团。
在一些实例中，将表面涂层（作为包含多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯的混合物的表面涂层前体溶液）施加到内层上并随后固化，形成聚氨酯树脂。在一些实例中，将表面涂层（作为包含在溶剂中的多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯的表面涂层前体溶液）施加到内层上。在一些实例中，该溶剂选自乙酸乙酯、二甲苯、酮、甲苯、甲基异丁基酮、乙苯、酯、乙酸丁酯和乙酸甲氧基丙酯。
在一些实例中，表面涂层前体溶液的固化导致表面涂层与内层表面上的（先前未反应的）羟基基团键合。
在一些实例中，通过喷涂、凹版涂布、逆向辊涂、间隙涂布、狭缝式模头涂布、浸涂、帘幕涂布、气刀涂布或其组合将表面涂层前体溶液施加到内层上。
在一些实例中，表面涂层具有1×107 MOhm∙cm或更低、在一些实例中5×106 MOhm∙cm或更低、在一些实例中1×106 MOhm∙cm或更低、在一些实例中5×105 MOhm∙cm或更低、在一些实例中1×105 MOhm∙cm或更低、在一些实例中5×104 MOhm∙cm或更低、在一些实例中1×104 MOhm∙cm或更低、在一些实例中5000 MOhm∙cm或更低、在一些实例中1000 MOhm∙cm或更低、在一些实例中500 MOhm∙cm或更低、在一些实例中100 MOhm∙cm或更低、在一些实例中50 MOhm∙cm或更低、在一些实例中10 MOhm∙cm或更低、在一些实例中大约500 kOhm∙cm的电阻率。在一些实例中，表面涂层具有500 kOhm∙cm或更高、在一些实例中10 MOhm∙cm或更高、在一些实例中50 MOhm∙cm或更高、在一些实例中100 MOhm∙cm、在一些实例中500 MOhm∙cm或更高、在一些实例中1000 MOhm∙cm或更高、在一些实例中5000 MOhm∙cm或更高、在一些实例中1×104 MOhm∙cm或更高、在一些实例中5×104 MOhm∙cm或更高、在一些实例中1×105MOhm∙cm或更高、在一些实例中5×105 MOhm∙cm或更高、在一些实例中1×106 MOhm∙cm或更高、在一些实例中5×106 MOhm∙cm或更高、在一些实例中大约1×107 MOhm∙cm的电阻率。在一些实例中，表面涂层具有500 kOhm∙cm至1×107 MOhm∙cm、在一些实例中10 MOhm∙cm至5×106 MOhm∙cm、在一些实例中50 MOhm∙cm至1×106 MOhm∙cm、在一些实例中100 MOhm∙cm至5×105 MOhm∙cm、在一些实例中500 MOhm∙cm至1×105 MOhm∙cm、在一些实例中1000 MOhm∙cm至5×104 MOhm∙cm、在一些实例中5000 MOhm∙cm至1×104的电阻率。电阻率根据标准技术，例如如ASTM D257中所述来测量。
在一些实例中，表面涂层具有10或更高、在一些实例中15或更高、在一些实例中20或更高、在一些实例中25或更高、在一些实例中30或更高、在一些实例中35或更高、在一些实例中40或更高、在一些实例中45或更高、在一些实例中50或更高、在一些实例中55或更高、在一些实例中60或更高、在一些实例中大约65或更高、在一些实例中70或更高、在一些实例中75或更高、在一些实例中大约80的肖氏A硬度。在一些实例中，表面涂层具有80或更低、在一些实例中75或更低、在一些实例中70或更低、在一些实例中65或更低、在一些实例中60或更低、在一些实例中55或更低、在一些实例中50或更低、在一些实例中45或更低、在一些实例中40或更低、在一些实例中35或更低、在一些实例中30或更低、在一些实例中25或更低、在一些实例中20或更低、在一些实例中15或更低、在一些实例中大约10的肖氏A硬度。在一些实例中，表面涂层具有10至80、在一些实例中15至75、在一些实例中20至70、在一些实例中25至65、在一些实例中30至60的肖氏A硬度。肖氏A硬度根据标准技术，例如如ASTMD2240中所述，使用A型标度来测量。
在一些实例中，内层可以包含回弹性材料，例如弹性体材料。在一些实例中，回弹性材料可以选自天然橡胶、合成橡胶、氯丁橡胶、异戊二烯橡胶、EPDM橡胶、聚氨酯橡胶、环氧橡胶、丁基橡胶、含氟弹性体（如市售的Viton）、聚氨酯和表氯醇（1-氯-2,3-环氧丙烷）。在一些实例中，内层可以包含电阻率控制剂，其可以使得内层可以保留电荷。在一些实例中，电阻率控制剂可以分散在回弹性材料中。电阻率控制剂可以作用于提高或降低弹性体材料的电阻率（与不存在所述电阻率控制剂的相同材料相比）。在一些实例中，内层中的电阻率控制剂可以选自离子材料、金属或碳（例如炭黑）。离子材料可以是季铵化合物。可以分散在弹性体材料中的电阻率控制剂可以选自有机染料、有机颜料、有机盐、聚电解质、无机盐、增塑剂、无机颜料、金属粒子、电荷转移复合物或与弹性体材料（例如聚氨酯）产生电荷转移复合物的材料。电阻率控制剂可以以显影辊内层的0.1至6重量%的量存在，在一些实例中，剩余重量百分比是弹性体材料。电阻率控制剂可以是或可以包含季铵化合物，例如式(NR1'R2'R3'R4')X'的化合物，其中R1'、R2'、R3'和R4'各自独立地为烃基团，包括但不限于烷基或芳基基团，并且其中烷基是取代或未取代的、支链或直链的、饱和或不饱和的，并且X'是阴离子，如卤素阴离子。季铵化合物的实例包括但不限于四庚基溴化铵、三甲基十八烷基氯化铵、苄基三甲基氯化铵。在一些实例中，电阻率控制剂是锂盐。
在一些实例中，在沉积表面涂层或施加表面涂层组合物的组成部分的混合物之前，内层包含在内层表面上的未反应的羟基基团，表面涂层可以与之键合。
在一些实例中，显影辊包括表面涂层、内层和芯，其中内层设置在芯上，并且表面涂层设置在内层上。
在一些实例中，芯包含导电材料，例如金属。在一些实例中，导电芯允许电荷从芯转移到内层上。在一些实例中，芯可以包含金属，其选自但不限于钢、铝和铜。在一些实例中，芯包含电镀表面，其可以包含化学镀镍磷。
在一些实例中，通过浇铸法将内层施加到芯上，其中将芯置于模具中，并将液体（例如熔融）形式或作为前体溶液的内层倒入模具中，以使液体内层或内层前体材料包围芯。然后，液体内层或内层前体材料固化到芯的表面上，并从模具中取出。
液体静电墨水显影器组装件
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括如本文中所述的显影辊。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件可以包括外壳，液体静电墨水显影器组装件的其它组件设置在其中。外壳可以限定储存液体静电墨水的液体静电墨水盘，液体静电墨水最终用于在印刷介质上形成图像。在一些实例中，液体静电墨水包含分散在载液中的可带电粒子，其包含热塑性树脂。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊和电极。在一些实例中，显影辊和电极在使用中间隔开以限定液体静电墨水可以通过的间隙。在一些实例中，在使用中，显影辊与电极之间的电势差导致液体静电墨水的带电粒子朝向显影辊迁移并附着到显影辊上。在一些实例中，一部分液体载体与粒子一起保留在显影辊上。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊和挤压辊。在一些实例中，挤压辊与显影辊相邻放置。在一些实例中，在不存在墨水组合物的情况下，挤压辊与显影辊的表面接触。在一些实例中，挤压辊和显影辊中的一者或两者具有可压缩表面。在使用中，挤压辊可以适应于在与显影辊相反的方向上旋转。在一些实例中，在使用中，当显影辊旋转时，显影器上的液体静电墨水在显影辊与挤压辊之间通过，并且由于显影辊与挤压辊之间的电势差，导致液体静电墨水组合物的含树脂粒子朝向显影辊移动，并且来自液体静电墨水的一部分液体载体被移除，使墨水在显影辊上浓缩。
在一些实例中，挤压辊可以包含金属。在一些实例中，挤压辊可以包含具有表面覆盖物的金属，该表面覆盖物包含弹性体材料。例如，挤压辊可以包含金属芯，该金属芯可以具有包含弹性体材料的外表面层。金属可以选自但不限于钢、铝和铜。挤压辊的表面覆盖物或外表面层可以包含弹性体材料和可以分散在弹性体材料中的电阻率控制剂。电阻率控制剂可以作用于提高或降低弹性体材料的电阻率（与不存在所述电阻率剂的相同材料相比）。弹性体材料可以包含选自氯丁橡胶、异戊二烯橡胶、EPDM橡胶、聚氨酯橡胶、环氧橡胶、丁基橡胶、含氟弹性体（如市售的Viton）和聚氨酯的材料。可以分散在弹性体材料中的电阻率控制剂可以选自离子材料、金属或碳。离子材料可以是季铵化合物。可以分散在弹性体材料中的电阻率控制剂可以选自有机染料、有机颜料、有机盐、聚电解质、无机盐、增塑剂、无机颜料、金属粒子、电荷转移复合物或与弹性体材料（例如聚氨酯）产生电荷转移复合物的材料。电阻率控制剂可以以挤压辊的表面覆盖物的0.1至6重量%的量存在，在一些实例中，剩余重量百分比是弹性体材料。电阻率控制剂可以是或可以包含季铵化合物，例如式(NR1'R2'R3'R4')X'的化合物，其中R1'、R2'、R3'和R4'各自独立地为烃基团，包括但不限于烷基或芳基基团，并且其中烷基是取代或未取代的、支链或直链的、饱和或不饱和的，并且X'是阴离子，如卤素阴离子。季铵化合物的实例包括但不限于四庚基溴化铵、三甲基十八烷基氯化铵、苄基三甲基氯化铵。在一些实例中，电阻率控制剂是锂盐。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极和挤压辊。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊和清洁辊。在一些实例中，清洁辊从显影辊上清除未使用的墨水。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极和清洁辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、挤压辊和清洁辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊和清洁辊。在一些实例中，在使用中，清洁辊从显影辊上移除任何未使用的墨水，也就是说尚未从显影辊转印到光成像板的墨水。在一些实例中，在使用中，显影辊与清洁辊之间的电势差导致液体静电墨水的带电粒子朝向清洁辊迁移并附着到清洁辊上。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、清洁辊和海绵辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、挤压辊、清洁辊和海绵辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、清洁辊和海绵辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊、清洁辊和海绵辊。在一些实例中，海绵辊吸收由清洁辊从显影辊上清除的未使用的墨水。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、清洁辊、海绵辊和压榨辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、挤压辊、清洁辊、海绵辊和压榨辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、清洁辊、海绵辊和压榨辊。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊、清洁辊、海绵辊和压榨辊。在一些实例中，压榨辊将已被海绵辊吸收的未使用的墨水绞出（即释放）以便重新使用。
在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊和液体静电墨水盘。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极和液体静电墨水盘。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、挤压辊和液体静电墨水盘。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊和液体静电墨水盘。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊、清洁辊和液体静电墨水盘。在一些实例中，液体静电墨水显影器组装件包括显影辊、电极、挤压辊、清洁辊、海绵辊、压榨辊和液体静电墨水盘。
液体静电墨水
在一些实例中，液体静电墨水包含分散在载液中的包含热塑性树脂的可带电粒子。在一些实例中，可带电粒子悬浮在载液中。在一些实例中，液体静电墨水可以进一步包含着色剂。在一些实例中，包含热塑性树脂的可带电粒子可以进一步包含着色剂。在一些实例中，液体静电墨水组合物可以进一步包含电荷辅助剂和/或电荷导向剂。
热塑性树脂可以选自乙烯丙烯酸共聚物；甲基丙烯酸共聚物；乙烯甲基丙烯酸共聚物；乙烯乙酸乙烯酯共聚物；乙烯（例如80重量%至99.9重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；乙烯（例如80重量%至99.9重量%）、丙烯酸或甲基丙烯酸（例如0.1重量%至20.0重量%）和甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基（例如C1至C5）酯（例如0.1重量%至20重量%）的共聚物；聚氧乙烯；聚苯乙烯；全同立构聚丙烯（结晶）；乙烯丙烯酸乙酯；聚酯；聚乙烯基甲苯；聚酰胺；苯乙烯/丁二烯共聚物；环氧树脂；丙烯酸系树脂（例如丙烯酸或甲基丙烯酸和至少一种丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯的共聚物，其中烷基可包括1至大约20个碳原子，如甲基丙烯酸甲酯(例如50重量%至90重量%)/甲基丙烯酸(例如0重量%至20重量%)/丙烯酸乙基己酯(例如10重量%至50重量%)）；乙烯-丙烯酸酯三元共聚物：乙烯-丙烯酸酯-马来酸酐（MAH）或甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）三元共聚物；乙烯-丙烯酸离聚物及其组合。
在一些实例中，热塑性树脂包含第一聚合物，所述第一聚合物是乙烯或丙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯属不饱和酸的共聚物。在一些实例中，第一聚合物不含酯基团，并且热塑性树脂进一步包含具有酯侧基的第二聚合物，其是（i）具有酯侧基的第一单体，其选自酯化丙烯酸或酯化甲基丙烯酸，（ii）具有酸性侧基的第二单体，其选自丙烯酸或甲基丙烯酸，和（iii）选自乙烯和丙烯的第三单体的共聚物。
在液体静电印刷之前，树脂可以构成液体静电墨水组合物中固体的5重量%至99重量%、在一些实例中构成液体静电墨水组合物的固体的50重量%至90重量%、在一些实例中构成液体静电墨水组合物的固体的70重量%至90重量%。液体静电墨水组合物中的固体的剩余重量%可以是着色剂，并且在一些实例中可以是可能存在的任何其它添加剂。
在一些实例中，液体静电墨水进一步包含载液，并且包含热塑性树脂的可带电粒子可以悬浮在载液中。通常，载液充当液体静电墨水中其它组分的分散介质。例如，载液可以包含或是烃、硅油、植物油等。载液可以包括但不限于用作用于可带电粒子的介质的绝缘、非极性、非水性液体。载液可以包括具有超过大约109 ohm∙cm的电阻率的化合物。载液可以具有低于大约30、在一些实例中低于大约10、在一些实例中低于大约5、在一些实例中低于大约3的介电常数。载液可以包括但不限于烃。烃可以包括但不限于脂族烃、异构化脂族烃、支链脂族烃、芳烃及其组合。载液的实例包括但不限于脂族烃、异链烷烃化合物、链烷烃化合物、脱芳烃化合物等。特别地，载液可以包括但不限于Isopar-G™、Isopar-H™、Isopar-L™、Isopar-M™、Isopar-K™、Isopar-V™、Norpar 12™、Norpar 13™、Norpar 15™、Exxol 040™、Exxol 080™、Exxol 0100™、Exxol 0130™和Exxol 0140™（各自由EXXON CORPORATION出售）；Teclen N-16™、Teclen N-20™、Teclen N-22™、NissekiNaphthesol L™、Nisseki Naphthesol M™、Nisseki Naphthesol H™、#0 Solvent L™、#0 Solvent M™、#0 Solvent H™、Nisseki lsosol 300™、Nisseki lsosol 400™、AF-4™、AF-5™、AF-6™和AF-7™（各自由NIPPON OIL CORPORATION出售）；IP Solvent 1620™和IP Solvent 2028™（各自由IDEMITSU PETROCHEMICAL CO., LTD.出售）；Amsco OMS™和Amsco 460™（各自由AMERICAN MINERAL SPIRITS CORP.出售）；和Electron, Positron,New II, Purogen HF（100%合成萜烯）（由ECOLINK™出售）。载液和本公开的其它组分描述在美国专利6,337,168、美国专利6,070,042和美国专利5,192,638中，其均经此引用并入本文。
在一些实例中，在液体静电印刷之前，载液构成液体静电墨水的大约20至99.5重量%，在一些实例中构成液体静电墨水的50至99.5重量%。在一些实例中，在液体静电印刷之前，载液构成液体静电墨水的大约40至90重量%。在一些实例中，在液体静电印刷之前，载液构成液体静电墨水的大约60至80重量%。在一些实例中，在液体静电印刷之前，载液可以构成液体静电墨水的大约90至99.5%，在一些实例中构成液体静电墨水的95至99 %。
在一些实例中，液体静电墨水可以进一步包含着色剂。在一些实例中，包含树脂的可带电粒子可以进一步包含着色剂。着色剂可以是染料或颜料。着色剂可以是与载液可相容并可用于液体静电印刷的任何着色剂。例如，着色剂可以作为颜料粒子存在，或可以包含树脂（除了本文中描述的聚合物之外）和颜料。树脂和颜料可以是任何如本领域中已知通常使用的那些。在一些实例中，着色剂选自青色颜料、品红色颜料、黄色颜料和黑色颜料。例如，Hoechst的颜料，包括Permanent Yellow DHG、Permanent Yellow GR、PermanentYellow G、Permanent Yellow NCG-71、Permanent Yellow GG、Hansa Yellow RA、HansaBrilliant Yellow 5GX-02、Hansa Yellow X、NOVAPERM® YELLOW HR、NOVAPERM® YELLOWFGL、Hansa Brilliant 35 Yellow 10GX、Permanent Yellow G3R-01、HOSTAPERM® YELLOWH4G、HOSTAPERM® YELLOW H3G、HOSTAPERM® ORANGE GR、HOSTAPERM® SCARLET GO、Permanent Rubine F6B；Sun Chemical的颜料，包括L74-1357 Yellow、L75-1331 Yellow、L75-2337 Yellow；Heubach的颜料，包括DALAMAR® YELLOW YT-858-D；Ciba-Geigy的颜料，包括CROMOPHTHAL® YELLOW 3 G、CROMOPHTHAL® YELLOW GR、CROMOPHTHAL® YELLOW 8G、IRGAZINE® YELLOW 5GT、IRGALITE® RUBINE 4BL、MONASTRAL® MAGENTA、MONASTRAL®SCARLET、MONASTRAL® VIOLET、MONASTRAL® RED、MONASTRAL® VIOLET；BASF的颜料，包括LUMOGEN® LIGHT YELLOW、PALIOGEN® ORANGE、HELIOGEN® BLUE L 690 IF、HELIOGEN®BLUE TBD 7010、HELIOGEN® BLUE K 7090、HELIOGEN® BLUEL 710 10 IF、HELIOGEN®BLUEL 6470、HELIOGEN® GREEN K 8683、HELIOGEN® GREEN L 9140；Mobay的颜料，包括QUINDO® MAGENTA、INDOFAST® BRILLIANT SCARLET、QUINDO® RED 6700、QUINDO® RED6713、INDOFAST® VIOLET；Cabot的颜料，包括Maroon B STERLING® NS BLACK、STERLING® NSX 76、MOGUL® L；DuPont的颜料，包括TIPURE® R-101；和Paul 15 Uhlich的颜料，包括UHLICH® BK 8200。
在一些实例中，液体静电墨水包含电荷导向剂。电荷导向剂可以添加到液体静电墨水组合物中以便在液体静电墨水的粒子上赋予所需极性的电荷和/或保持足够的静电荷。电荷导向剂可以包含离子化合物，包括例如脂肪酸的金属盐、磺基琥珀酸酯的金属盐、氧磷酸酯的金属盐、烷基-苯磺酸的金属盐、芳族羧酸或磺酸的金属盐、以及两性离子和非离子化合物，如聚氧乙基化烷基胺、卵磷脂、聚乙烯基吡咯烷酮、多元醇的有机酸酯等。电荷导向剂可以选自油溶性石油磺酸盐（例如中性Calcium Petronate™、中性BariumPetronate™和碱性Barium Petronate™）、聚丁烯琥珀酰亚胺（例如OLOA™ 1200和Amoco575）以及甘油酯盐（例如具有不饱和及饱和的酸取代基的磷酸化的单甘油酯和二甘油酯的钠盐）、磺酸盐，包括例如磺酸的钡、钠、钙和铝盐。磺酸可以包括例如烷基磺酸、芳基磺酸、和琥珀酸烷基酯的磺酸（例如参见WO 2007/130069）。电荷导向剂可以在静电墨水组合物的含树脂粒子上赋予负电荷或正电荷。
电荷导向剂可以包含通式[Ra-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-Rb]的磺基琥珀酸酯部分，其中Ra和Rb各自为烷基基团。在一些实例中，电荷导向剂包含简单盐和通式MAn的磺基琥珀酸酯盐的纳米粒子，其中M为金属，n为M的价态，且A为通式[Ra-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-Rb]的离子，其中Ra和Rb各自为烷基基团，或者如WO2007130069中存在的其它电荷导向剂，其经此引用以其全文并入本文。如在WO2007130069中所述，通式MAn的磺基琥珀酸酯盐是成胶束盐的一个实例。电荷导向剂可以基本上不含或不含通式HA的酸，其中A如上所述。电荷导向剂可以包含包围至少一部分纳米粒子的所述磺基琥珀酸酯盐的胶束。电荷导向剂可以包含至少一些具有200纳米或更小、在一些实例中2纳米或更大的尺寸的纳米粒子。如在WO2007130069中所述，简单盐是自身不形成胶束的盐，尽管它们可以与成胶束盐一起形成胶束的核。构成简单盐的离子均是亲水性的。简单盐可以包含选自Mg、Ca、Ba、NH4、叔丁基铵、Li+和Al3+，或选自其任意亚组的阳离子。简单盐可以包含选自SO4 2-、PO3-、NO3 -、HPO4 2-、CO3 2-、乙酸根、三氟乙酸根（TFA）、Cl-、Bf、F-、ClO4 -和TiO3 4-，或选自其任意亚组的阴离子。简单盐可以选自CaCO3、Ba2TiO3、Al2(SO4)3、Al(NO3)3、Ca3(PO4)2、BaSO4、BaHPO4、Ba2(PO4)3、CaSO4、(NH4)2CO3、(NH4)2SO4、NH4OAc、叔丁基溴化铵、NH4NO3、LiTFA、Al2(SO4)3、LiClO4和LiBF4，或其任意亚组。电荷导向剂可以进一步包含碱性石油磺酸钡（BBP）。
在式[Ra-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-Rb]中，在一些实例中，Ra和Rb各自是脂族烷基基团。在一些实例中，Ra和Rb各自独立地为C6-25烷基基团。在一些实例中，所述脂族烷基基团是直链的。在一些实例中，所述脂族烷基基团是支链的。在一些实例中，所述脂族烷基基团包括6个碳原子或更多个碳原子的直链。在一些实例中，Ra和Rb是相同的。在一些实例中，Ra和Rb中的至少一个是C13H27。在一些实例中，M是Na、K、Cs、Ca或Ba。式[Ra-O-C(O)CH2CH(SO3 -)C(O)-O-Rb]和/或式MAn可以如WO2007130069的任一部分中所定义。
电荷导向剂可以包含：（i）大豆卵磷脂，（ii）磺酸钡盐，如碱性石油磺酸钡（BBP），和（iii）异丙胺磺酸盐。碱性石油磺酸钡是21-26个碳原子的烃烷基链的磺酸钡盐，并且可以获自例如Chemtura。异丙胺磺酸盐的实例是十二烷基苯磺酸异丙胺，其可获自Croda。
在液体静电墨水中，电荷导向剂可以构成液体静电墨水的固体的大约0.001重量%至20重量%、在一些实例中0.01至20重量%、在一些实例中0.01至10重量%、在一些实例中0.01至1重量%。电荷导向剂可以构成液体电子照相墨水的固体的大约0.001至0.15重量%、在一些实例中0.001至0.15重量%、在一些实例中构成液体电子照相墨水的固体的0.001至0.02重量%。在一些实例中，电荷导向剂在静电墨水组合物上赋予负电荷。粒子电导率可以为50至500 pmho/cm，在一些实例中200-350 pmho/cm。
液体静电墨水可以包含电荷辅助剂。电荷辅助剂可以与电荷导向剂一起存在，并可以不同于电荷导向剂，并作用于提高和/或稳定液体静电墨水的可带电粒子（例如含树脂粒子）上的电荷。电荷辅助剂可以包括石油磺酸钡、石油磺酸钙、环烷酸的钴盐、环烷酸的钙盐、环烷酸的铜盐、环烷酸的锰盐、环烷酸的镍盐、环烷酸的锌盐、环烷酸的铁盐、硬脂酸的钡盐、硬脂酸的钴盐、硬脂酸的铅盐、硬脂酸的锌盐、硬脂酸的铝盐、硬脂酸的铜盐、硬脂酸的铁盐、金属羧酸盐（例如，三硬脂酸铝、辛酸铝、庚酸锂、硬脂酸铁、二硬脂酸铁、硬脂酸钡、硬脂酸铬、辛酸镁、硬脂酸钙、环烷酸铁、环烷酸锌、庚酸锰、庚酸锌、辛酸钡、辛酸铝、辛酸钴、辛酸锰和辛酸锌）、亚油酸钴、亚油酸锰、亚油酸铅、亚油酸锌、油酸钙、油酸钴、棕榈酸锌、树脂酸钙、树脂酸钴、树脂酸锰、树脂酸铅、树脂酸锌、甲基丙烯酸2-乙基己酯-共聚-甲基丙烯酸钙和铵盐的AB二嵌段共聚物、丙烯酰胺基乙醇酸烷基酯烷基醚的共聚物（例如，丙烯酰胺基乙醇酸甲酯甲醚-共聚-乙酸乙烯酯）和一水合羟基双(3,5-二-叔丁基水杨酸)铝酸酯。在一些实例中，电荷辅助剂是二硬脂酸铝和/或三硬脂酸铝和/或二棕榈酸铝和/或三棕榈酸铝。
电荷辅助剂可以构成液体静电墨水的固体的大约0.1至5重量%。电荷辅助剂可以构成液体静电墨水的固体的大约0.5至4重量%。电荷辅助剂可以构成液体静电墨水的固体的大约1至3重量%。
在一些实例中，液体静电墨水可以包含添加剂或多种添加剂。所述添加剂或多种添加剂可以在生产液体静电墨水组合物的任何阶段添加。所述添加剂或多种添加剂可以选自蜡、表面活性剂、杀生物剂、有机溶剂、粘度调节剂、用于pH调节的材料、螯合剂、防腐剂、相容性添加剂、乳化剂等。蜡可以是不相容性蜡。如本文中所用的“不相容性蜡”可以指与树脂不相容的蜡。具体而言，在将墨水膜例如从中间转印构件（其可以是加热的橡皮布）转印到印刷介质上的过程中和之后在冷却树脂熔合混合物时，蜡相与树脂相分离。
液体静电印刷设备
在一些实例中，液体静电印刷设备包括液体静电墨水显影器组装件，所述液体静电墨水显影器组装件包括具有表面涂层的显影辊，表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
在一些实例中，液体静电印刷设备包括液体静电墨水显影器组装件和光成像板。在一些实例中，光成像板为光导鼓形式。
在一些实例中，液体静电印刷设备包括液体静电墨水显影器组装件、光成像板和中间转印构件。
现在将参照图1描述如本文中所述的液体静电印刷设备和液体静电印刷方法的非限制性实例。图1显示了包括液体静电墨水显影器组装件（104）的示例性液体静电印刷设备（100），所述液体静电墨水显影器组装件（104）包括具有表面涂层的显影辊（114），表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
图1中所示的液体静电印刷设备包括中间转印构件（101）、光导鼓（12）形式的光成像板、和液体静电墨水显影器组装件（104）。液体静电墨水显影器组装件包括外壳（106），液体静电墨水显影器组装件的其它组件设置在该外壳内。外壳（106）限定了储存液体静电墨水的墨水盘（108），所述液体静电墨水最终用于在印刷介质（118）上形成图像。在一些实例中，液体静电墨水包含分散在液体载体中的粒子，该粒子包含树脂。
液体静电墨水显影器组装件（104）包括第一电极（110）和第二电极（112）。第一电极和第二电极均可以具有负电势或正电势。在一些实例中，第一电极和第二电极均可以具有负电势，如-1500伏或更低、在一些实例中-1800伏或更低。第一和第二电极可以限定入口腔室（111）。
第一电极具有形状基本上对应于显影辊（114）的弯曲表面的表面。在使用中，将包含含有树脂的粒子的液体静电墨水转移到入口腔室（111），填充该腔室直到液体静电墨水的表面达到腔室（111）的顶部，并接触旋转的显影辊（114）。在一些实例中，当在第一电极（110）与显影辊（114）之间施加电势时，含树脂的粒子可以变得充分带电。在一些实例中，如果在墨水转印到光成像板之前，墨水围绕液体静电墨水显影器组装件（包括围绕显影辊）循环，则促进树脂粒子的带电。
显影辊（114）处在与电极（110）相比不那么负性的电势下，例如-200至-600伏、在一些实例中-450伏。显影辊（114）如图1中所示那样旋转。当液体静电墨水组合物接触显影辊时，粒子在电场中朝向显影辊迁移并附着到显影辊上。一部分液体载体与粒子一起保留在显影辊上。
液体静电墨水显影器组装件（104）包括挤压辊（116），其在与显影辊（114）相比而言相反的方向上旋转，并且处在与显影辊相比更负性的电势下，如-600至-1000伏、例如-750伏的电势。在显影辊（114）旋转时，显影辊上的液体静电墨水与挤压辊接触。挤压辊（116）在不存在墨水的情况下压在显影辊（114）上，并且挤压辊（116）或显影辊（114）中的一者或两者具有可压缩表面。当墨水在显影辊（114）和挤压辊（116）之间通过时，由于显影辊（114）和挤压辊（116）之间的电势差，含树脂的粒子再次设置为朝向显影辊（114）移动，并且与粒子相关联的一部分液体载体被移除，使墨水在显影辊上浓缩。被移除的液体载体向下流入空腔117，随后流入与空腔117流体连接的液体静电墨水盘（108）。
如图2中所示，液体静电印刷设备进一步提供了光导鼓（102），其在使用中在相对于显影辊（114）相反的方向上旋转。在液体静电墨水已经通过挤压辊在显影辊上浓缩后，其随着显影辊旋转而围绕显影辊移动直到其到达光导鼓（102）。保留在显影辊（114）上的墨水选择性转印到光导鼓（102）上。光导鼓（102）已经预先对应于期望在印刷介质（118）上形成的图像来选择性带电。显影辊（114）上的液体静电墨水仅在鼓（102）已经选择性带电之处转印到光导鼓（102）上。
随后，光导鼓（102）与中间转印构件（101）接触，在这种情况下中间转印构件为中间转印辊，其与印刷介质（118）接触以便将墨水转印到印刷介质（118）上。以这种方式，在印刷介质（118）上形成所需图像。光导鼓（102）和中间转印构件（101）如图1中所示那样旋转。
未从显影辊（114）转印到光导鼓（102）上的液体静电墨水被称为未使用的墨水。液体静电墨水显影器组装件包括清洁辊（120），其如图1中所示那样旋转，并处在与显影辊（114）相比不那么负性的电势（如-250伏）下。清洁辊（120）从显影辊（114）上清除未使用的液体静电墨水。
液体静电墨水显影器组装件（104）包括海绵辊（122），其在与清洁辊（120）相同的方向上旋转。海绵辊（122）是其中具有大量开孔或孔隙的海绵。例如，海绵辊（122）可以由开孔聚氨酯泡沫制成。海绵辊（122）可以压缩，并且通过其被液体静电墨水显影器组装件（104）的第二电极（112）、清洁辊（120）和压榨辊（130）干涉的路径来压缩。
海绵辊（122）从显影辊（114）上吸收被清洁辊（120）和刮片（124）清除的未使用的墨水。也就是说，未被海绵辊（122）吸收的残留在清洁辊（120）上的任何未使用的墨水被刮片（124）从清洁辊（120）上刮到海绵辊（122）中。刮片（124）是液体静电墨水显影器组装件（104）的刮片机构（126）的一部分，并且刮片机构（126）还包括刮片（后）壁（128）。
压榨辊（120）将已经被海绵辊（122）吸收的未使用墨水绞出（即释放）以便重新使用。由此，通过压榨辊（13）从海绵辊（122）中释放的未使用墨水返回到墨水盘（108）。海绵辊（122）还用于使未使用墨水的固体部分散开，允许其与墨水盘（108）中不那么浓缩的墨水均匀混合。压榨辊（130）通过压缩海绵辊（122）从海绵辊（122）中释放未使用的墨水。也就是说，压榨辊（130）压榨海绵辊（122）以便从海绵辊（122）中释放未使用的墨水。
在海绵辊（122）被压缩后，由于其由回弹性材料制成，其随后膨胀。
如上所述，在一个实例中，液体静电墨水组合物在转印到光成像板（102）之前在液体静电墨水显影器组装件（104）内循环。在一个实例中，显影辊（114）（如果需要的话与液体静电墨水显影器组装件（104）的其它组件一起）相对于光成像板（102）可移动，以使显影辊（114）和光成像板（102）的表面可以脱离或分离。
在一个实例中，作为液体静电印刷方法中的初始步骤，使光成像板（102）和显影辊（114）的表面脱离，并使墨水围绕液体静电墨水显影器组装件（104）流动，例如在显影辊（114）上循环经过挤压辊（116）到达清洁辊（120），在那里墨水被移除，所述辊各自具有施加于其上的电势，正如它们在如上所述的印刷过程中那样，墨水随后传送回到液体静电墨水盘（108），并随后经由入口腔室（111）转移回到显影辊（114）。在该脱离状态下循环后，显影辊（114）和光成像板（102）可以接合，以允许粒子从显影辊（114）传送至光成像板（102）。
实施例
下面举例说明了液体静电墨水显影器组装件、液体静电印刷设备和液体静电印刷方法的实施例，以及本文中所述的相关方面。由此，这些实施例不应被认为限制本公开，而是仅适当地教导如何实施本公开的方法和使用本公开的设备。
实施例1
根据表1制备前体涂布溶液。CAPA 2101A是由新戊二醇引发的ε-己内酯聚合所形成的羟基封端的聚己内酯。
名称 供应商 功能 化学结构 重量%
Mondur MR Light Covestro 异氰酸酯 MDI 4.40
CAPA 2101A Perstorp 多元醇 聚己内酯多元醇 14.66
DMS C21 Gelest 表面活性剂 PDMS 1.00
LV-33 Dabco 催化剂 C6H12N2 0.01
乙酸乙酯 Sigma-Aldrich 溶剂 C4H8O2 79.93
表1。
选择一种辊，其包括芯[包含具有镍磷涂层（大约20μm厚）的铝]和含有电阻率控制剂（锂盐）的聚氨酯基础橡胶内层。聚氨酯内层为4mm厚的层，其通过按照以下方法在模具中浇铸根据表2的组合物来形成：
a. 在90℃下将多元醇脱气24小时。在浇铸前2小时，将温度提高至105℃。
b. 在浇铸前将异氰酸酯脱气至少2小时。
c. 在浇铸前至少3小时，将模具预热至100℃。
d. 将材料以1500 rpm混合在一起3分钟。
e. 将材料倒入模具中并在125℃下固化6小时。
名称 供应商 功能 化学结构 重量%
Desmophen F207-60A Covestro 多元醇 DEG-AA-TMP* 88.80
Mondur MR Light Covestro 异氰酸酯 MDI 8.88
HQ-115 3M 导电剂 LiN(SO2CF3)2 0.68
Staboxal P200 Rhein Chemie 抗水解 聚碳二亚胺 1.47
LPX 5795 Byk 脱模 有机硅表面活性剂 0.15
LV-33 Dabco 催化剂 C6H12N2 0.02
表2。
使用HPLV喷枪通过喷涂将表面涂层前体溶液施加到基础橡胶覆盖的辊上。然后通过在100℃下加热2小时来固化表面涂层，以形成具有包含聚氨酯树脂的表面涂层的显影辊。施加足够量的表面涂层以便在辊的内层上形成大约6μm厚的层。
然后将显影辊插入包含挤压辊的液体静电墨水显影器组装件中，挤压辊包含电镀有大约15μm厚的中磷化学镀镍层的钢芯。
将液体静电墨水显影器组装件置于液体静电印刷设备中，该设备包括在其上具有光成像板（100μm厚；来自Mitsubishi）的光导鼓。
参比例
根据实施例1制造参比液体静电墨水显影器组装件和参比液体静电印刷设备，但表面涂层前体溶液是羟基封端的聚二甲基硅氧烷（来自Gelest的DMS C21；1重量%）、聚合的二苯基甲烷二异氰酸酯（pMDI；来自Covestro的Modur MR Lite；5重量%）、锂盐（来自3M的HQ-115[LiN(SO2CF3)2]；0.04重量%）和催化剂（来自Dabco的LV-33；1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷溶液；0.1重量%）在乙酸乙酯（93.86重量%）中的混合物，其以足够的量施加以形成大约0.5μm厚的层作为表面涂层。
品红色干墨水胶带测试
使用干净的布用Isopar L清洁根据实施例1的显影辊。然后将显影辊插入液体静电墨水显影器组装件中，然后将其放置在液体静电印刷设备（HP Indigo 3系列印刷机）中。进行品红色的颜色校准。
墨水在辊上连续显影3分钟。
然后将液体静电显影器组装件从印刷机上取出，并留置一分钟以便使显影辊表面干燥。
将胶带（来自3M的Scotch 600胶带）在围绕显影辊圆周的两个位置处施加到显影辊表面上，确保在胶带下没有气泡残留。在<2秒内，以与表面成90°的角度将胶带从辊上快速移除，随后置于一张白纸上。使用X-rite光密度计测量在显影辊上干燥并因此转移到附着至白纸的胶带上的品红色墨水的光密度。
对根据参比例制造的液体静电墨水显影器组装件进行相同的程序。
对于根据实施例1和根据参比例的显影辊，剥离测试均在0k imps和100k imps下进行。当使用根据实施例1的显影辊时，光密度测量的结果显示光密度降低到大约二分之一，这表明当停止印刷且墨水干燥时，一半量的品红色墨水附着到显影辊的表面上。
黑色重影测试
使用干净的布用Isopar L擦拭根据实施例1制造的显影辊。然后将显影辊插入液体静电墨水显影器组装件中，然后将其放置在液体静电印刷设备（HP Indigo 3系列印刷机）中。进行黑色墨水的颜色校准。
在默认的相对较清洁的电压（-325V）下印刷重影图。
将清洁辊与显影辊之间的相对电压（Vcl）调节至-350，并印刷两页重影图，记住更改印刷图案以允许自动绘图识别。将相对Vcl调节至-375，并印刷两页重影图，记住更改印刷图案以允许自动绘图识别。
将显影辊从液体静电墨水显影器组装件上取出，并用Isopar L彻底擦拭。
对根据参比例制造的液体静电墨水显影器组装件进行相同的程序。
通过使用扫描仪进行自动绘图扫描来评估K重影。测试表明，与根据参比例的显影辊相比，根据实施例1的显影辊显示出K重影减少至二分之一。
抗刮擦性
将根据实施例1和参比例的显影辊以60mm/s的速度旋转，并用以60mm/s移动的1mm圆锥形碳化钨尖端和2mm的深度刮擦。测量刮擦处的力。在参比例中制造的具有表面涂层的显影辊在仅几转后就显示出明显的损坏，在100转后显示出整个表面涂层被去除和对聚氨酯内层的明显损坏。根据实施例1制造的具有表面涂层的显影辊在100转后显示出一些表面刮痕，但表面涂层在很大程度上保持完整。

Claims (15)

1.液体静电墨水显影器组装件，其包括：
具有表面涂层的显影辊，所述表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
2.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述多元醇包含羟基封端的聚酯多元醇。
3.根据权利要求2所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述羟基封端的聚酯多元醇包含羟基封端的聚己内酯。
4.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述多异氰酸酯包含聚合多异氰酸酯。
5.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述聚合多异氰酸酯是聚合二苯基甲烷二异氰酸酯。
6.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述羟基封端的聚硅氧烷包含羟基封端的聚二甲基硅氧烷。
7.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述显影辊包含在其上设置所述表面涂层的内层，在沉积表面涂层之前，所述内层包含在所述内层的表面上的未反应的羟基基团，所述表面涂层可以与之键合。
8.根据权利要求7所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述内层包含回弹性材料。
9.根据权利要求8所述的液体静电显影器组装件，其中所述回弹性材料选自天然橡胶、合成橡胶、聚氨酯和表氯醇（1-氯-2,3-环氧丙烷）。
10.根据权利要求8所述的液体静电显影器组装件，其中所述内层包含回弹性材料和选自离子盐和炭黑粒子的材料。
11.根据权利要求7所述的液体静电显影器组装件，其中所述显影辊包含被所述内层包围的芯。
12.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述组装件进一步包括电极，其中所述电极和所述显影辊在使用中间隔开以限定液体静电墨水可以通过的间隙。
13.根据权利要求1所述的液体静电墨水显影器组装件，其中所述组装件进一步包括与所述显影辊相邻定位的挤压辊，其中，在使用中，所述挤压辊在与所述显影辊相反的方向上旋转。
14.液体静电印刷设备，其包括：
包括具有表面涂层的显影辊的液体静电墨水显影器组装件，所述表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂。
15.液体静电印刷方法，所述方法包括：
提供包含可带电粒子的液体静电墨水组合物；
使所述墨水组合物在电极和显影辊之间通过，所述显影辊具有表面涂层，所述表面涂层包含由多元醇；羟基封端的聚硅氧烷；和多异氰酸酯形成的聚氨酯树脂；
将至少一部分粒子从所述显影辊转印到光成像板上以便在所述光成像板上形成图像；和
将所述图像从所述光成像板转印到印刷介质上。
CN201780091341.6A 2017-06-28 2017-06-28 液体静电墨水显影器组装件 Pending CN110651230A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2017/039733 WO2019005037A1 (en) 2017-06-28 2017-06-28 LIQUID ELECTROSTATIC INK DEVELOPER ASSEMBLY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110651230A true CN110651230A (zh) 2020-01-03

Family

ID=64742522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780091341.6A Pending CN110651230A (zh) 2017-06-28 2017-06-28 液体静电墨水显影器组装件

Country Status (4)

Country Link
US (1) US11181849B2 (zh)
EP (1) EP3580616A4 (zh)
CN (1) CN110651230A (zh)
WO (1) WO2019005037A1 (zh)

Citations (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1125548A (en) * 1966-07-18 1968-08-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Electrophotographic materials
US3850829A (en) * 1972-07-05 1974-11-26 Savin Business Machines Corp Developing liquid for electrostatic images
JPS57201277A (en) * 1981-06-03 1982-12-09 Fuji Xerox Co Ltd Cleaning blade
JPH06301278A (ja) * 1993-04-12 1994-10-28 Bando Chem Ind Ltd 現像機用ローラ及びその製造方法
CN1226906A (zh) * 1997-03-28 1999-08-25 三井化学株式会社 三嵌段低聚物,热塑性树脂组合物和抗雾化挤塑/模塑制品
CN1258027A (zh) * 1998-12-24 2000-06-28 日东工业株式会社 显象滚筒
JP2002156772A (ja) * 2000-11-17 2002-05-31 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体
US20060153597A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Guzman Marco A Ink developer foil
US20060216084A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-28 Fuji Xerox Co., Ltd. Cleaning blade, and cleaning apparatus, process cartridge, and image forming apparatus using the same
US20070111874A1 (en) * 2005-11-11 2007-05-17 Bridgestone Corporation Developing roller and imaging apparatus comprising the same
US20070201917A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Fuji Xerox Co., Ltd. Image forming method and image forming apparatus
US20070269239A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and image forming method employing the same
US20080069601A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and developing apparatus
US20080069600A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-20 Canon Kabushiki Kaisha Developing member, developing assembly and electrophotographic image forming apparatus
CN101246319A (zh) * 2007-02-13 2008-08-20 施乐公司 多羟基硅氧烷光电导体
US20080220361A1 (en) * 2007-03-08 2008-09-11 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and image forming method employing the same
US20100150609A1 (en) * 2008-12-12 2010-06-17 Chiyoshi Nozaki Semiconductive member, and developing roll, charging roll, transfer belt, and image forming apparatus using same
JP2010204135A (ja) * 2009-02-27 2010-09-16 Canon Chemicals Inc 電子写真用帯電ローラ
US20110045400A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Seiko Epson Corporation Liquid developer and image-forming apparatus
CN102016728A (zh) * 2008-05-01 2011-04-13 株式会社普利司通 导电性环带
CN102197343A (zh) * 2008-10-27 2011-09-21 佳能株式会社 充电构件、其生产方法、处理盒和电子照相设备
WO2012090418A1 (ja) * 2010-12-28 2012-07-05 キヤノン株式会社 現像ローラ、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
US20130028634A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-31 Canon Kabushiki Kaisha Developer support member, electrophotographic process cartridge and electrophotographic image forming apparatus
CN102955405A (zh) * 2011-08-26 2013-03-06 富士施乐株式会社 层压体、定影辊、定影带、图像定影装置、台板用透明板、文件读取器和成像装置
CN103676583A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 富士施乐株式会社 清洁刮板、清洁装置、处理盒以及图像形成装置
US20140087304A1 (en) * 2012-09-26 2014-03-27 Konica Minolta, Inc. Liquid developer and method for manufacturing the same
US20150277257A1 (en) * 2012-09-26 2015-10-01 Konica Minolta, Inc. Liquid developer and method for manufacturing the same
US20150301465A1 (en) * 2012-11-20 2015-10-22 Hewlett-Packard Indigo B.V. Methods of printing and electrostatic ink compositions
WO2016175760A1 (en) * 2015-04-28 2016-11-03 Hewlett-Packard Indigo B.V. Coating system
CN106415402A (zh) * 2014-04-08 2017-02-15 Nok株式会社 显影辊用橡胶部件及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6117557A (en) 1995-04-19 2000-09-12 Lexmark International, Inc. Caprolactone ester polyurethane developer roller
CA2254838C (en) 1997-12-26 2007-06-19 Nitto Kogyo Co., Ltd. Developing roller and method of producing the same
JP4199353B2 (ja) 1998-12-24 2008-12-17 シンジーテック株式会社 基材上に多孔質被覆層を形成するための方法
JP4525960B2 (ja) 2002-08-01 2010-08-18 住友ゴム工業株式会社 導電性ウレタン組成物及び該組成物を用いた導電性ローラ
JP2006030771A (ja) 2004-07-20 2006-02-02 Konica Minolta Business Technologies Inc 現像ローラ
DE102005003299A1 (de) 2005-01-24 2006-07-27 Goldschmidt Gmbh Nanopartikel für die Herstellung von Polyurethanschaum
JP2008037442A (ja) * 2006-08-03 2008-02-21 Fujifilm Corp インクジェット記録材料包装体
US8500616B2 (en) 2007-10-09 2013-08-06 Lexmark International, Inc. Toner mass control by surface roughness and voids
CN102089718B (zh) 2008-07-10 2014-08-06 株式会社普利司通 电荷受控聚氨酯泡沫及使用其的调色剂输送辊
JP6036346B2 (ja) 2013-01-30 2016-11-30 株式会社リコー 現像ローラ、現像装置、プロセスカートリッジ、画像形成装置、画像形成方法
JP6213093B2 (ja) * 2013-09-20 2017-10-18 コニカミノルタ株式会社 液体現像剤
JP6107628B2 (ja) * 2013-12-06 2017-04-05 コニカミノルタ株式会社 液体現像剤

Patent Citations (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1125548A (en) * 1966-07-18 1968-08-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd Electrophotographic materials
US3850829A (en) * 1972-07-05 1974-11-26 Savin Business Machines Corp Developing liquid for electrostatic images
JPS57201277A (en) * 1981-06-03 1982-12-09 Fuji Xerox Co Ltd Cleaning blade
JPH06301278A (ja) * 1993-04-12 1994-10-28 Bando Chem Ind Ltd 現像機用ローラ及びその製造方法
CN1226906A (zh) * 1997-03-28 1999-08-25 三井化学株式会社 三嵌段低聚物,热塑性树脂组合物和抗雾化挤塑/模塑制品
CN1258027A (zh) * 1998-12-24 2000-06-28 日东工业株式会社 显象滚筒
JP2002156772A (ja) * 2000-11-17 2002-05-31 Mitsubishi Chemicals Corp 電子写真感光体
US20060153597A1 (en) * 2005-01-10 2006-07-13 Guzman Marco A Ink developer foil
US20060216084A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-28 Fuji Xerox Co., Ltd. Cleaning blade, and cleaning apparatus, process cartridge, and image forming apparatus using the same
US20070111874A1 (en) * 2005-11-11 2007-05-17 Bridgestone Corporation Developing roller and imaging apparatus comprising the same
US20070201917A1 (en) * 2006-02-24 2007-08-30 Fuji Xerox Co., Ltd. Image forming method and image forming apparatus
US20070269239A1 (en) * 2006-05-18 2007-11-22 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and image forming method employing the same
US20080069600A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-20 Canon Kabushiki Kaisha Developing member, developing assembly and electrophotographic image forming apparatus
US20080069601A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and developing apparatus
CN101246319A (zh) * 2007-02-13 2008-08-20 施乐公司 多羟基硅氧烷光电导体
US20080220361A1 (en) * 2007-03-08 2008-09-11 Konica Minolta Business Technologies, Inc. Developing roller and image forming method employing the same
CN102016728A (zh) * 2008-05-01 2011-04-13 株式会社普利司通 导电性环带
CN102197343A (zh) * 2008-10-27 2011-09-21 佳能株式会社 充电构件、其生产方法、处理盒和电子照相设备
US20100150609A1 (en) * 2008-12-12 2010-06-17 Chiyoshi Nozaki Semiconductive member, and developing roll, charging roll, transfer belt, and image forming apparatus using same
JP2010204135A (ja) * 2009-02-27 2010-09-16 Canon Chemicals Inc 電子写真用帯電ローラ
US20110045400A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Seiko Epson Corporation Liquid developer and image-forming apparatus
EP2660657A1 (en) * 2010-12-28 2013-11-06 Canon Kabushiki Kaisha Developing roller, process cartridge, and electrophotographic apparatus
WO2012090418A1 (ja) * 2010-12-28 2012-07-05 キヤノン株式会社 現像ローラ、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
US20130028634A1 (en) * 2011-07-15 2013-01-31 Canon Kabushiki Kaisha Developer support member, electrophotographic process cartridge and electrophotographic image forming apparatus
CN102955405A (zh) * 2011-08-26 2013-03-06 富士施乐株式会社 层压体、定影辊、定影带、图像定影装置、台板用透明板、文件读取器和成像装置
CN103676583A (zh) * 2012-09-25 2014-03-26 富士施乐株式会社 清洁刮板、清洁装置、处理盒以及图像形成装置
US20140087304A1 (en) * 2012-09-26 2014-03-27 Konica Minolta, Inc. Liquid developer and method for manufacturing the same
US20150277257A1 (en) * 2012-09-26 2015-10-01 Konica Minolta, Inc. Liquid developer and method for manufacturing the same
US20150301465A1 (en) * 2012-11-20 2015-10-22 Hewlett-Packard Indigo B.V. Methods of printing and electrostatic ink compositions
CN106415402A (zh) * 2014-04-08 2017-02-15 Nok株式会社 显影辊用橡胶部件及其制备方法
WO2016175760A1 (en) * 2015-04-28 2016-11-03 Hewlett-Packard Indigo B.V. Coating system

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
薛淑娥 等: ""中低硬度聚氨酯弹性体的研究"", 《中国聚氨酯工业协会第十六次年会论文集》 *

Also Published As

Publication number Publication date
US11181849B2 (en) 2021-11-23
WO2019005037A1 (en) 2019-01-03
US20200019088A1 (en) 2020-01-16
EP3580616A4 (en) 2020-05-06
EP3580616A1 (en) 2019-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2691814B1 (en) Electrostatic ink composition
CN107209464B (zh) 电子照相印刷和贴箔
EP3414390B1 (en) Textile electrophotographic printing
CN108369391A (zh) 将印刷基底涂底漆
CN105103055B (zh) 电子照相打印
US11207876B2 (en) Foiling involving electrostatic inks
CN107077088B (zh) 电子照相印刷和上光
CN109563364B (zh) 静电墨水组合物
US9857717B2 (en) Liquid electrophotographic ink composition
US11181849B2 (en) Liquid electrostatic ink developer assembly
US10859937B2 (en) Liquid electrophotographic adhesive composition
US20200079106A1 (en) Foiling involving electrostatic inks
EP3873995B1 (en) Electrophotographic ink compositions
US20210107271A1 (en) Printed rigid plastic substrates
CN111712762A (zh) 液体电子照相墨水组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20200103

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication