CN110643869A - 一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 - Google Patents
一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110643869A CN110643869A CN201910988801.6A CN201910988801A CN110643869A CN 110643869 A CN110643869 A CN 110643869A CN 201910988801 A CN201910988801 A CN 201910988801A CN 110643869 A CN110643869 A CN 110643869A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- zinc
- aluminum
- powder
- plated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 163
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 158
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 64
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 29
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims abstract description 26
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000623 plasma-assisted chemical vapour deposition Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 68
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 37
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000001307 helium Substances 0.000 claims description 20
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 16
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 12
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 7
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 5
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 5
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 5
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims description 5
- IPSRAFUHLHIWAR-UHFFFAOYSA-N zinc;ethane Chemical compound [Zn+2].[CH2-]C.[CH2-]C IPSRAFUHLHIWAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen(.) Chemical compound [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 6
- 238000001192 hot extrusion Methods 0.000 abstract 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 30
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 21
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[Na] RCEAADKTGXTDOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 6
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 3
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 3
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000011156 metal matrix composite Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004372 laser cladding Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
- C22C21/10—Alloys based on aluminium with zinc as the next major constituent
-
- B22F1/0003—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/20—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by extruding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/04—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/06—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
- C23C16/18—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/50—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges
- C23C16/505—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating using electric discharges using radio frequency discharges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/20—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces by extruding
- B22F2003/208—Warm or hot extruding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/24—After-treatment of workpieces or articles
- B22F2003/248—Thermal after-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/02—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
- B22F9/04—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
- B22F2009/043—Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling by ball milling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,属于金属基复合材料技术领域。具体为:先用含AGS的等离子水对石墨烯进行预处理,之后通过等离子增强化学气相沉积法制得镀锌石墨烯;对废铝粉进行清洁处理,然后向制备好的镀锌石墨烯与清洁后的铝合金的复合粉末中加入EAA2022热熔胶,并将三者进行真空球磨混合均匀;最后通过粉末热挤压工艺将球磨好的复合粉末制成镀锌石墨烯增强铝基复合材料。本发明制备的镀锌石墨烯增强铝基复合材料解决了现有技术中石墨烯在铝基体中分散不均匀的问题,同时也对废旧铝粉进行了有效回收利用。
Description
技术领域
本发明属于金属基复合材料技术领域,特别涉及一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法。
背景技术
随着现代科学技术的迅速发展,对废旧金属回收越来越引起了人们的广泛重视。目前随着增材制造技术的发展,如激光熔覆、金属3D打印等,往往会产生较多的废旧金属粉末。这些金属粉末制作成本较高,如果简单的回收重熔制成新的铝制品,工序繁琐复杂,将会造成极大的浪费。如果直接将废旧金属粉末进行成形,由于含有杂质,难以满足使用性能要求。随着我国在航空航天、军工、电子、汽车等领域综合实力的提升,对铝合金材料力学性能提出了更高的要求,其单一性能已无法满足实际需求,而综合性能更好的金属基复合材料应运而生,且得到了快速发展。石墨烯具有高强度、高韧性和高导电性等优点,将其添加到铝合金中,可有效改善铝合金的综合性能,使其在力学、光学、热学、电学等方面具有重要应用潜力。因此,石墨烯/铝基复合材料已成为一种重要的复合材料。
目前,铝合金废料主要靠重熔法、真空蒸馏法及电解精炼法进行回收。铝废屑在重熔过程中,氧化严重,损失量大,回收效率低。直接回收废铝粉进行再生成形,能够有效避免重熔过程中的缺点,并且具有流程短,能耗低,废气排放少等优点,受到人们的广泛关注。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,利用废铝粉末为铝基体,然后加入镀锌石墨烯进行强化,最后进行挤压成形,制备高性能铝基复合材料。本发明镀锌石墨烯增强铝基复合材料的制备方法解决了现有技术中石墨烯在铝基体中分散不均匀的问题,同时也对废旧铝粉进行了有效回收利用。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,具体包括以下步骤:
(1)预处理石墨烯:将石墨烯分散在十二烷基硫酸钠水溶液中,80℃下超声处理3-6h,随后用丙酮对石墨烯进行超声清洗,然后用液氮进行冷冻干燥处理;
(2)制备镀锌石墨烯:采用等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯,在石墨烯表面生成Zn膜;
(3)预处理铝基体:所述铝基体采用废旧铝合金粉末,预处理的过程为:将废旧铝合金粉末在α-磺基脂肪酸甲酯水溶液中进行超声清洗,然后再在丙酮溶液中超声清洗,清洗完成后真空烘干;
(4)真空球磨镀锌石墨烯铝基复合粉末:对球磨机抽真空,并向球磨室内通入氩气,将步骤(2)制得的镀锌石墨烯、步骤(3)预处理后的铝基体、乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶装入球磨室,进行球磨,球磨球料比为6-8:1;
(5)对球磨好的镀锌石墨烯铝基复合粉末进行挤压成形:
首先制备挤压坯料,在挤压坯料模具外侧加入保温套对挤压坯料模具进行隔热保温,对挤压坯料模具内壁涂抹石墨润滑剂,向挤压坯料模具中加入步骤(4)制备好的镀锌石墨烯铝基复合粉末,挤压温度为400℃,挤压载荷为90t,保压1h,然后进行脱模,从而制备成挤压坯料;然后将挤压坯料进行挤压成形,最后对挤压成型的材料在400℃-420℃固溶处理1-3h,水冷;在150℃-170℃时效处理16-20h,空冷,即得镀锌石墨烯增强铝基复合材料。
进一步,所述步骤(1)中,十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.08g/L-0.13g/L,每1g石墨烯分散到600-800mL十二烷基硫酸钠水溶液中。
进一步,所述步骤(2)中,等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯的过程在生长室中进行,本底真空度小于6×10-5Pa;
反应前,对生长室中的基板清洗,依次在120℃下用15g/L-30g/L的二甲基亚砜水溶液清洗,在80℃下用200g/L-250g/L的α-磺基脂肪酸甲酯水溶液清洗,在60℃下用400g/L-600g/L的异丙醇水溶液清洗,最后让基板在氮气的环境中干燥,将步骤(1)中预处理好的石墨烯在基板表面均匀平铺,基板放入生长室中,向生长室中通入氦气30min,氦气的流速为3mL/min,并将基板预热到120℃;
反应开始,将生长室温度升至250℃,继续以流速为3mL/min向生长室中通入氦气,同时向生长室中通入氮气、Zn(C2H5)2和CO2,其中Zn(C2H5)2以氮气为载体运进生长室,三者的流速比为N2:Zn(C2H5)2:CO2=5:3:4;引入RF射频等离子体,设置射频值为38W-40W,对CO2中的O进行活化,在石墨烯表面包覆一层ZnO膜;
在石墨烯表面生成一层ZnO膜后,继续将生成室中的温度升高至350℃-450℃,并继续向生成室中通入氦气,同时通入氢气、氮气,其流速比为3:5,在此条件下将石墨烯表面的ZnO还原为Zn,在石墨烯表面包覆一层Zn膜,即得镀锌石墨烯。
反应完成后,收集制得的镀锌石墨烯并将其放入真空干燥箱中,在80℃-100℃下进行烘干处理3-6h,取出备用。
进一步,所述步骤(3)中废旧铝合金粉末的成分为:7075系铝合金,元素及质量分数为Zn:5.9%,Mg:2.5%,Cu:1.6%,余量为Al。
进一步,所述步骤(4)中镀锌石墨烯、铝基体、乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶的质量比为1-3:92-94:5。
进一步,所述步骤(4)中球磨转速为230-250rpm,球磨时间为3h-6h。
进一步,所述步骤(5)中挤压成形的条件为:挤压载荷120t,挤压速度设置为20mm/s,挤压比为30,挤压锥角150°-180°,挤压温度330℃。
上述所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法制得的镀锌石墨烯增强铝基复合材料。
上述所述的镀锌石墨烯增强铝基复合材料可以代替铝合金,在力学方面可以作为耐磨材料使用,在热学方面可以作为良好的导热材料。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
1、本发明镀锌石墨烯增强铝基复合材料的制备方法通过在石墨烯的表面镀锌,增大石墨烯的密度,改善石墨烯与铝基体之间的润湿性,减少石墨烯在铝基体中的团聚现象,从而解决了现有技术中石墨烯在铝基体中分散不均匀的问题。
2、本发明镀锌石墨烯增强铝基复合材料的制备方法所制备的镀锌石墨烯增强铝基复合材料中石墨烯在铝基体中分散均匀,使复合材料的综合性能大幅度提高,并使得铝基复合材料在航空、航天及汽车等领域可以得到进一步的应用。
3、本发明镀锌石墨烯增强铝基复合材料的制备方法以废旧铝合金粉末为铝基体,实现了废铝粉的再生成形,有效避免重熔过程中的缺点,并且具有流程短,能耗低,废气排放少等优点,解决了废旧金属粉末的回收利用问题,降低成本,具有显著的经济效益和社会意义。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法为:
(1)对石墨烯进行预处理:将石墨烯分散在浓度为0.08g/L的十二烷基硫酸钠水溶液中,每1g石墨烯分散到600ml的十二烷基硫酸钠水溶液,分散温度为80℃,用超声分散处理3h,随后用丙酮对石墨烯进行超声清洗,然后用液氮进行冷冻干燥处理,温度为零下30℃;
(2)镀锌石墨烯的制备:采用等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯,在石墨烯表面生成Zn薄膜;
反应在生长室中进行,本底真空度小于6×10-5Pa;
反应前,对生长室中由硅片组成的基板进行清洗,依次在120℃下用15g/L的二甲基亚砜(DMSO)水溶液清洗6min,在80℃下用230g/L的α-磺基脂肪酸甲酯(MES)水溶液清洗6min,在60℃下用500g/L的异丙醇水溶液清洗10min,最后让基板在N2(氮气)的环境中干燥;将步骤(1)中预处理好的石墨烯粉末在基板表面均匀平铺,基板放入生长室中,向生长室中通入He(氦气)30min,He(氦气)的流速为3mL/min,并将基板预热到120℃;
反应开始,将生长室温度升至250℃,继续以流速为3mL/min向生长室中通入He(氦气),同时向生长室中通入N2(氮气)、Zn(C2H5)2(二乙基锌)和CO2(二氧化碳),其中Zn(C2H5)2(二乙基锌)以N2(氮气)为载体运进生长室,三者的流速比N2:Zn(C2H5)2:CO2=5:3:4;引入RF(radiofrequency)射频等离子体,设置射频值为38W,对CO2(二氧化碳)中的O进行活化,以便于在石墨烯的表面与Zn2+结合,在其表面包覆一层致密的ZnO薄膜;在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至450℃,并向生成室中通入He(氦气),同时通入H2(氢气)、N2(氮气),其流速比为3:5,在此反应条件下将石墨烯表面的ZnO薄膜还原为Zn单质,包覆在石墨烯粉末的表面,即在石墨烯表面形成一层致密的Zn膜;
反应完成后,收集制得的镀锌石墨烯并将其放入真空干燥箱中,在80℃下进行烘干处理6h,取出备用。并对生成的H2O、C2H5 -、CO、以及剩余的He、H2、N2、CO2等气体通过废气处理装置收集;
(3)对废旧铝合金粉末用超声波清洗机进行清洗,清洗剂为α-磺基脂肪酸甲酯水溶液,清洗时间为10min;随后将超声波清洗机中的清洗液换为丙酮溶液进行二次清洗,清洗时间为20min;清洗完后进行真空烘干,烘干温度为120℃,烘干时间为30min;
(4)真空球磨镀锌石墨烯铝基复合粉末:对球磨机进行抽真空处理,并向球磨室内通入Ar(氩气),将制得的镀锌石墨烯粉末、经过清洗的废旧铝合金粉末、颗粒状乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶装入球磨室,其质量比例为:3:93:5,球磨球料比为7:1,球磨转速为240rpm,球磨时间为5h;
(5)对球磨好的复合粉末进行挤压成形:首先制备挤压坯料,在挤压坯料模具外侧加入保温套对模具进行隔热保温,对模具内壁涂抹石墨润滑剂以便后续脱模;向挤压坯料模具中加入制备好的复合粉末,挤压温度为400℃,挤压载荷为90t,保压1h,然后进行脱模,从而制备了挤压坯料;挤压坯料进行挤压成形,挤压载荷120t,挤压速度设置为20mm/s,挤压比为30,挤压锥角160°,挤压温度330℃,最后对挤压成型的材料在420℃固溶处理1h,水冷;在160℃时效处理18h,空冷。
实施例2
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法为:
(1)对石墨烯进行预处理:将石墨烯分散在浓度为0.08g/L的十二烷基硫酸钠水溶液中,每1g石墨烯分散到650ml的十二烷基硫酸钠水溶液,分散温度为80℃,用超声分散处理6h,随后用丙酮对石墨烯进行超声清洗,然后用液氮进行冷冻干燥处理,温度为零下50℃;
(2)镀锌石墨烯的制备:采用等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯,在石墨烯表面生成Zn薄膜;
反应在生长室中进行,本底真空度小于6×10-5Pa;
反应前,对生长室中由硅片组成的基板进行清洗,依次在120℃下用30g/L的二甲基亚砜(DMSO)水溶液清洗6min,在80℃下用200g/L的α-磺基脂肪酸甲酯(MES)水溶液清洗6min,在60℃下用600g/L的异丙醇水溶液清洗10min,最后让基板在N2(氮气)的环境中干燥;将步骤(1)中预处理好的石墨烯粉末在基板表面均匀平铺,基板放入生长室中,向生长室中通入He(氦气)30min,He(氦气)的流速为3mL/min,并将基板预热到120℃;
反应开始,将生长室温度升至250℃,继续以流速为3mL/min向生长室中通入He(氦气),同时向生长室中通入N2(氮气)、Zn(C2H5)2(二乙基锌)和CO2(二氧化碳),其中Zn(C2H5)2(二乙基锌)以N2(氮气)为载体运进生长室,三者的流速比N2:Zn(C2H5)2:CO2=5:3:4;引入RF(radiofrequency)射频等离子体,设置射频值为40W,对CO2(二氧化碳)中的O进行活化,以便于在石墨烯的表面与Zn2+结合,在其表面包覆一层致密的ZnO薄膜;在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至450℃,并向生成室中通入He(氦气),同时通入H2(氢气)、N2(氮气),其流速比为3:5,在此反应条件下将石墨烯表面的ZnO薄膜还原为Zn单质,包覆在石墨烯粉末的表面,即在石墨烯表面形成一层致密的Zn膜;
反应完成后,收集制得的镀锌石墨烯并将其放入真空干燥箱中,在90℃下进行烘干处理4h,取出备用;并对生成的H2O、C2H5 -、CO、以及剩余的He、H2、N2、CO2等气体通过废气处理装置收集;
(3)对废旧铝合金粉末用超声波清洗机进行清洗,清洗剂为α-磺基脂肪酸甲酯水溶液,清洗时间为20min;随后将超声波清洗机中的清洗液换为丙酮溶液进行二次清洗,清洗时间为10min;清洗完后进行真空烘干,烘干温度为150℃,烘干时间为30min;
(4)真空球磨镀锌石墨烯铝基复合粉末:对球磨机进行抽真空处理,并向球磨室内通入Ar(氩气),将制得的镀锌石墨烯粉末、经过清洗的废旧铝合金粉末、颗粒状乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶装入球磨室,其质量比例为:1:92:5,球磨球料比为6:1,球磨转速为230rpm,球磨时间为6h;
(5)对球磨好的复合粉末进行挤压成形:首先制备挤压坯料,在挤压坯料模具外侧加入保温套对模具进行隔热保温,对模具内壁涂抹石墨润滑剂以便后续脱模;向挤压坯料模具中加入制备好的复合粉末,挤压温度为400℃,挤压载荷为90t,保压1h,然后进行脱模,从而制备了挤压坯料;挤压坯料进行挤压成形,挤压载荷120t,挤压速度设置为20mm/s,挤压比为30,挤压锥角150°,挤压温度330℃,最后对挤压成型的材料在400℃固溶处理3h,水冷;在170℃时效处理16h,空冷。
实施例3
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法为:
(1)对石墨烯进行预处理:将石墨烯分散在浓度为0.08g/L的十二烷基硫酸钠水溶液中,每1g石墨烯分散到700ml的十二烷基硫酸钠水溶液,分散温度为80℃,用超声分散处理5h,随后用丙酮对石墨烯进行超声清洗,然后用液氮进行冷冻干燥处理,温度为零下40℃;
(2)镀锌石墨烯的制备:采用等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯,在石墨烯表面生成Zn薄膜;
反应在生长室中进行,本底真空度小于6×10-5Pa;
反应前,对生长室中由硅片组成的基板进行清洗,依次在120℃下用20g/L的二甲基亚砜(DMSO)水溶液清洗6min,在80℃下用250g/L的α-磺基脂肪酸甲酯(MES)水溶液清洗6min,在60℃下用400g/L的异丙醇水溶液清洗10min,最后让基板在N2(氮气)的环境中干燥;将步骤(1)中预处理好的石墨烯粉末在基板表面均匀平铺,基板放入生长室中,向生长室中通入He(氦气)30min,He(氦气)的流速为3mL/min,并将基板预热到120℃;
反应开始,将生长室温度升至250℃,继续以流速为3mL/min向生长室中通入He(氦气),同时向生长室中通入N2(氮气)、Zn(C2H5)2(二乙基锌)和CO2(二氧化碳),其中Zn(C2H5)2(二乙基锌)以N2(氮气)为载体运进生长室,三者的流速比N2:Zn(C2H5)2:CO2=5:3:4;引入RF(radiofrequency)射频等离子体,设置射频值为39W,对CO2(二氧化碳)中的O进行活化,以便于在石墨烯的表面与Zn2+结合,在其表面包覆一层致密的ZnO薄膜;在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至400℃,并向生成室中通入He(氦气),同时通入H2(氢气)、N2(氮气),其流速比为3:5,在此反应条件下将石墨烯表面的ZnO薄膜还原为Zn单质,包覆在石墨烯粉末的表面,即在石墨烯表面形成一层致密的Zn膜;
反应完成后,收集制得的镀锌石墨烯并将其放入真空干燥箱中,在100℃下进行烘干处理3h,取出备用;并对生成的H2O、C2H5 -、CO、以及剩余的He、H2、N2、CO2等气体通过废气处理装置收集;
(3)对废旧铝合金粉末用超声波清洗机进行清洗,清洗剂为α-磺基脂肪酸甲酯水溶液,清洗时间为30min;随后将超声波清洗机中的清洗液换为丙酮溶液进行二次清洗,清洗时间为15min;清洗完后进行真空烘干,烘干温度为100℃,烘干时间为30min;
(4)真空球磨镀锌石墨烯铝基复合粉末:对球磨机进行抽真空处理,并向球磨室内通入Ar(氩气),将制得的镀锌石墨烯粉末、经过清洗的废旧铝合金粉末、颗粒状乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶装入球磨室,其质量比例为:2:94:5,球磨球料比为8:1,球磨转速为250rpm,球磨时间为3h;
(5)对球磨好的复合粉末进行挤压成形:首先制备挤压坯料,在挤压坯料模具外侧加入保温套对模具进行隔热保温,对模具内壁涂抹石墨润滑剂以便后续脱模;向挤压坯料模具中加入制备好的复合粉末,挤压温度为400℃,挤压载荷为90t,保压1h,然后进行脱模,从而制备了挤压坯料;挤压坯料进行挤压成形,挤压载荷120t,挤压速度设置为20mm/s,挤压比为30,挤压锥角180°,挤压温度330℃,最后对挤压成型的材料在410℃固溶处理2h,水冷;在150℃时效处理20h,空冷。
实施例4
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法与实施例1相同,不同的是,
(1)十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.09g/L,每1g石墨烯分散到650ml的十二烷基硫酸钠水溶液中;
步骤(2)在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至350℃;
步骤(5)最后对挤压成型的材料在165℃时效处理17h,空冷。
实施例5
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法与实施例2相同,不同的是,
(1)十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.11g/L,每1g石墨烯分散到720ml的十二烷基硫酸钠水溶液;
步骤(2)在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至440℃;
步骤(5)最后对挤压成型的材料在155℃时效处理19h,空冷。
实施例6
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法与实施例2相同,不同的是,
(1)十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.12g/L,每1g石墨烯分散到750ml的十二烷基硫酸钠水溶液中;
步骤(2)在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至430℃。
实施例7
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法与实施例2相同,不同的是,
步骤(2)在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至420℃。
实施例8
本实施例的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法与实施例2相同,不同的是,
步骤(2)在石墨烯的表面生成一层致密的ZnO薄膜后,继续将生成室中的温度升高至410℃。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (9)
1.一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,该制备方法具体包括以下步骤:
(1)预处理石墨烯:将石墨烯分散在十二烷基硫酸钠水溶液中,80℃下超声处理3-6h,随后用丙酮对石墨烯进行超声清洗,然后用液氮进行冷冻干燥处理;
(2)制备镀锌石墨烯:采用等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯,在石墨烯表面生成Zn膜;
(3)预处理铝基体:所述铝基体采用废旧铝合金粉末,预处理的过程为:将废旧铝合金粉末在α-磺基脂肪酸甲酯水溶液中进行超声清洗,然后再在丙酮溶液中超声清洗,清洗完成后真空烘干;
(4)真空球磨镀锌石墨烯铝基复合粉末:对球磨机抽真空,并向球磨室内通入氩气,将步骤(2)制得的镀锌石墨烯、步骤(3)预处理后的铝基体、乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶装入球磨室,进行球磨,球磨球料比为6-8:1;
(5)对球磨好的镀锌石墨烯铝基复合粉末进行挤压成形:
首先制备挤压坯料,在挤压坯料模具外侧加入保温套对挤压坯料模具进行隔热保温,对挤压坯料模具内壁涂抹石墨润滑剂,向挤压坯料模具中加入步骤(4)制备好的镀锌石墨烯铝基复合粉末,挤压温度为400℃,挤压载荷为90t,保压1h,然后进行脱模,从而制备成挤压坯料;然后将挤压坯料进行挤压成形,最后对挤压成型的材料在400℃-420℃固溶处理1-3h,水冷;在150℃-170℃时效处理16-20h,空冷,即得镀锌石墨烯增强铝基复合材料。
2.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.08g/L-0.13g/L,每1g石墨烯分散到600-800mL十二烷基硫酸钠水溶液中。
3.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(2)中,等离子体增强化学气相沉积法制备镀锌石墨烯的过程在生长室中进行,本底真空度小于6×10-5Pa;
反应前,对生长室中的基板清洗,依次在120℃下用15g/L-30g/L的二甲基亚砜水溶液清洗,在80℃下用200g/L-250g/L的α-磺基脂肪酸甲酯水溶液清洗,在60℃下用400g/L-600g/L的异丙醇水溶液清洗,最后让基板在氮气的环境中干燥,将步骤(1)中预处理好的石墨烯在基板表面均匀平铺,基板放入生长室中,向生长室中通入氦气30min,氦气的流速为3mL/min,并将基板预热到120℃;
反应开始,将生长室温度升至250℃,继续以流速为3mL/min向生长室中通入氦气,同时向生长室中通入氮气、Zn(C2H5)2和CO2,其中Zn(C2H5)2以氮气为载体运进生长室,三者的流速比为N2:Zn(C2H5)2:CO2=5:3:4;引入RF射频等离子体,设置射频值为38W-40W,对CO2中的O进行活化,在石墨烯表面包覆一层ZnO膜;
在石墨烯表面生成一层ZnO膜后,继续将生成室中的温度升高至350℃-450℃,并继续向生成室中通入氦气,同时通入氢气、氮气,其流速比为3:5,在此条件下将石墨烯表面的ZnO还原为Zn,在石墨烯表面包覆一层Zn膜,即得镀锌石墨烯。
反应完成后,收集制得的镀锌石墨烯并将其放入真空干燥箱中,在80℃-100℃下进行烘干处理3-6h,取出备用。
4.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(3)中废旧铝合金粉末的成分为:7075系铝合金,元素及质量分数为Zn:5.9%,Mg:2.5%,Cu:1.6%,余量为Al。
5.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(4)中镀锌石墨烯、铝基体、乙烯丙烯酸共聚物EAA2022热熔胶的质量比为1-3:92-94:5。
6.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(4)中球磨转速为230-250rpm,球磨时间为3h-6h。
7.根据权利要求1所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法,其特征在于,所述步骤(5)中挤压成形的条件为:挤压载荷120t,挤压速度设置为20mm/s,挤压比为30,挤压锥角150°-180°,挤压温度330℃。
8.如权利要求1~7任一项所述的利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法制得的镀锌石墨烯增强铝基复合材料。
9.如权利要求8所述的镀锌石墨烯增强铝基复合材料在力学方面可以作为耐磨材料使用,在热学方面可以作为导热材料使用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910988801.6A CN110643869B (zh) | 2019-10-17 | 2019-10-17 | 一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910988801.6A CN110643869B (zh) | 2019-10-17 | 2019-10-17 | 一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110643869A true CN110643869A (zh) | 2020-01-03 |
CN110643869B CN110643869B (zh) | 2020-07-31 |
Family
ID=68994181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910988801.6A Active CN110643869B (zh) | 2019-10-17 | 2019-10-17 | 一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110643869B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111118326A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-05-08 | 江苏新奥碳纳米材料应用技术研究院有限公司 | 石墨烯覆铝/铝基散热材料及其制备方法 |
CN116732514A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-09-12 | 法施达(天津)智能科技有限公司 | 一种装配式支吊架表面增强方法 |
CN117604266A (zh) * | 2023-11-29 | 2024-02-27 | 龙腾照明集团股份有限公司 | 一种基于废铝调控改性散热材料的制备方法及制备装置 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011026064A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | The Penn State Research Foundation | Improved plasma enhanced atomic layer deposition process |
CN106498223A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-03-15 | 银邦金属复合材料股份有限公司 | 一种改性石墨烯增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN108060321A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-22 | 中北大学 | 一种石墨烯增强铝基复合材料的制备方法 |
CN108085524A (zh) * | 2016-11-22 | 2018-05-29 | 航天特种材料及工艺技术研究所 | 一种石墨烯增强铝基复合材料的制备方法 |
CN108251674A (zh) * | 2018-02-26 | 2018-07-06 | 华南理工大学 | 一种表面镀镍石墨烯增强铝基复合材料及其热挤压制备方法 |
CN109713050A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-05-03 | 香港中文大学(深圳) | 一种石墨烯-ZnO复合材料及其制备方法和紫外探测器 |
-
2019
- 2019-10-17 CN CN201910988801.6A patent/CN110643869B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011026064A1 (en) * | 2009-08-31 | 2011-03-03 | The Penn State Research Foundation | Improved plasma enhanced atomic layer deposition process |
CN106498223A (zh) * | 2016-11-16 | 2017-03-15 | 银邦金属复合材料股份有限公司 | 一种改性石墨烯增强铝基复合材料及其制备方法 |
CN108085524A (zh) * | 2016-11-22 | 2018-05-29 | 航天特种材料及工艺技术研究所 | 一种石墨烯增强铝基复合材料的制备方法 |
CN108060321A (zh) * | 2017-12-07 | 2018-05-22 | 中北大学 | 一种石墨烯增强铝基复合材料的制备方法 |
CN108251674A (zh) * | 2018-02-26 | 2018-07-06 | 华南理工大学 | 一种表面镀镍石墨烯增强铝基复合材料及其热挤压制备方法 |
CN109713050A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-05-03 | 香港中文大学(深圳) | 一种石墨烯-ZnO复合材料及其制备方法和紫外探测器 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈家荣: ""石墨烯-Cu/Al导热材料的电沉积制备及性能研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111118326A (zh) * | 2020-02-24 | 2020-05-08 | 江苏新奥碳纳米材料应用技术研究院有限公司 | 石墨烯覆铝/铝基散热材料及其制备方法 |
CN116732514A (zh) * | 2023-08-15 | 2023-09-12 | 法施达(天津)智能科技有限公司 | 一种装配式支吊架表面增强方法 |
CN116732514B (zh) * | 2023-08-15 | 2023-11-10 | 法施达(天津)智能科技有限公司 | 一种装配式支吊架表面增强方法 |
CN117604266A (zh) * | 2023-11-29 | 2024-02-27 | 龙腾照明集团股份有限公司 | 一种基于废铝调控改性散热材料的制备方法及制备装置 |
CN117604266B (zh) * | 2023-11-29 | 2024-06-07 | 龙腾照明集团股份有限公司 | 一种基于废铝调控改性散热材料的制备方法及制备装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110643869B (zh) | 2020-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110643869B (zh) | 一种利用废铝粉制备镀锌石墨烯增强铝基复合材料的方法 | |
EP3770295B1 (en) | Manufacturing method for hot stamping component having aluminium-silicon alloy coating | |
CN111424270B (zh) | 铜合金表面激光熔覆铜基金刚石颗粒增强复合涂层的方法 | |
CN107904459A (zh) | 一种电缆用石墨烯高导电性复合铝合金及其制备方法 | |
CN102103906A (zh) | 一种铜包铝复合材料的制备方法 | |
CN106566935A (zh) | 一种液态模锻铝合金及其制备方法 | |
CN101665895A (zh) | 一种钢材复合热浸镀方法 | |
CN106544609B (zh) | 一种高速列车座椅用高强度镁合金板材挤压成型工艺 | |
CN103192082A (zh) | 轻型金属基复合材料产品的制造方法及其浆料 | |
CN101716716A (zh) | 一种钛材t型管件胀形方法 | |
CN108971227B (zh) | 一种轻质高强铝合金复合板及其制备方法 | |
CN105063528A (zh) | 一种细径薄壁高强β钛合金管材的成型方法 | |
CN103659181A (zh) | 铝合金槽型件的制备工艺 | |
CN103668190A (zh) | 镁合金表面处理方法及其产品 | |
CN103805986B (zh) | 粉末静电喷涂法生产铝合金材料的方法 | |
CN115161521B (zh) | 一种免热处理压铸铝硅锌合金 | |
CN106044749A (zh) | 一种铜及铜合金覆合石墨粉和石墨烯新材料及其制备方法 | |
CN106801157A (zh) | 一种高致密性泡沫镍的制备方法 | |
CN108754259A (zh) | 一种高强度铝合金型材及其加工方法 | |
CN109576697A (zh) | 一种铝基涂层及制备方法、采用该涂层制备的铝合金复合材料及制备方法 | |
CN109321787B (zh) | 一种铝基复合材料的制备方法 | |
CN101407018B (zh) | 一种镁合金挤压管的制造方法 | |
CN111922345B (zh) | 一种喷射成形过程中产生的粉末副产物的综合利用方法及产物的应用 | |
CN114717501A (zh) | 一种采用锌基石墨烯铝硅合金进行热浸镀的方法 | |
CN102634698B (zh) | 一种手机电池外壳用铝合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |