CN110629197B - 一种led外延结构生长方法 - Google Patents
一种led外延结构生长方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110629197B CN110629197B CN201910907733.6A CN201910907733A CN110629197B CN 110629197 B CN110629197 B CN 110629197B CN 201910907733 A CN201910907733 A CN 201910907733A CN 110629197 B CN110629197 B CN 110629197B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- growing
- layer
- temperature
- low
- gan
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 38
- 229910002704 AlGaN Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 22
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims description 9
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 8
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims description 7
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 abstract description 5
- 238000005215 recombination Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 146
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 18
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N trimethylaluminium Chemical compound C[Al](C)C JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 4
- 238000005036 potential barrier Methods 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 238000000407 epitaxy Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012858 packaging process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
- C23C16/301—AIII BV compounds, where A is Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
- C23C16/303—Nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/005—Processes
- H01L33/0062—Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds
- H01L33/0066—Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds with a substrate not being a III-V compound
- H01L33/007—Processes for devices with an active region comprising only III-V compounds with a substrate not being a III-V compound comprising nitride compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/04—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a quantum effect structure or superlattice, e.g. tunnel junction
- H01L33/06—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies with a quantum effect structure or superlattice, e.g. tunnel junction within the light emitting region, e.g. quantum confinement structure or tunnel barrier
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
- H01L33/02—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor bodies
- H01L33/26—Materials of the light emitting region
- H01L33/30—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table
- H01L33/32—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen
- H01L33/325—Materials of the light emitting region containing only elements of Group III and Group V of the Periodic Table containing nitrogen characterised by the doping materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Led Devices (AREA)
Abstract
本申请公开了一种LED外延结构生长方法,依次包括:处理衬底、生长低温缓冲层GaN、生长不掺杂GaN层、生长掺杂Si的N型GaN层、生长多量子阱层、生长AlGaN电子阻挡层、生长掺杂Mg的P型GaN层,降温冷却,其中生长多量子阱层依次包括生长高温InGaN阱层、生长低温GaN垒层、生长高Al组分渐变AlN层、生长Si掺杂低温InGaN阱层、生长高温GaN垒层、生长低Al组分渐变AlN层的步骤。本发明方法解决现有LED外延生长方法中存在的量子阱生长质量不高及量子阱辐射复合效率低下的问题,从而提高LED的发光效率,并减少外延片翘曲,降低LED的正向电压。
Description
技术领域
本发明属于LED技术领域,具体涉及一种LED外延结构生长方法。
背景技术
发光二极管(Light-EmittingDiode,LED)是一种将电能转化为光能的半导体电子器件。当LED有电流流过时,LED中的电子与空穴在其多量子阱内复合而发出单色光。LED作为一种高效、环保、绿色新型固态照明光源,具有低电压、低能耗、体积小、重量轻、寿命长、高可靠性和色彩丰富等优点。目前国内生产LED的规模正在逐步扩大,但是LED仍然存在发光效率低下的问题,影响LED的节能效果。
目前现有的LED多量子阱的生长方法制备的LED外延InGaN/GaN多量子阱品质不高,该多量子阱发光区辐射效率低下,严重阻碍了LED发光效率的提高,影响LED的节能效果。另外,目前4英寸LED普遍存在外延片翘曲大的问题,减少外延片翘曲是行业内的技术难题。
综上所述,急需一种LED外延结构的生长方法,解决现有LED多量子阱中存在的发光效率低下及外延片翘曲的问题。
发明内容
本发明通过采用新的多量子阱层生长方法来解决现有LED外延生长方法中存在的量子阱生长质量不高及量子阱辐射复合效率低下的问题,从而提高LED的发光效率,并减少外延片翘曲,提高产品良率。
本发明的LED外延结构生长方法,依次包括:处理衬底、生长低温缓冲层GaN、生长不掺杂GaN层、生长掺杂Si的N型GaN层、生长多量子阱层、生长AlGaN电子阻挡层、生长掺杂Mg的P型GaN层,降温冷却;其中生长多量子阱层依次包括:生长高温InGaN阱层、生长低温GaN垒层、生长高Al组分渐变AlN层、生长Si掺杂低温InGaN阱层、生长高温GaN垒层、生长低Al组分渐变AlN层,具体为:
A、将反应腔压力控制在200-280mbar,反应腔温度控制在900-950℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的高温InGaN阱层;
B、保持反应腔压力不变,降低反应腔温度至500-580℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的低温GaN垒层;
C、保持温度不变,反应腔压力升高至300-400mbar,通入50-70sccm的N2、500-600sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的高Al组分AlN层,其中Al的摩尔组分由15%渐变增加至20%;
D、保持反应腔压力不变,反应腔温度降低至420-480℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa、60-90sccm的SiH4以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的Si掺杂低温InGaN阱层,Si掺杂浓度为3E19atoms/cm3;
E、保持反应腔压力不变,升高温度至800-900℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的高温GaN垒层;
F、保持反应腔温度、压力不变,通入50-70sccm的N2、200-250sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的低Al组分AlN层,其中Al的摩尔组分由10%渐变减少至5%;
重复上述步骤A-F,周期性依次生长高温InGaN阱层、低温GaN垒层、高Al组分渐变AlN层、Si掺杂低温InGaN阱层、高温GaN垒层、低Al组分渐变AlN层,生长周期数为2-8个。
优选地,所述处理衬底的具体过程为:
在1000℃-1100℃的温度下,通入100L/min-130L/min的H2,保持反应腔压力100mbar-300mbar,处理蓝宝石衬底5min-10min。
优选地,所述生长低温缓冲层GaN的具体过程为:
降温至500℃-600℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为10000sccm-20000sccm的NH3、50sccm-100sccm的TMGa及100L/min-130L/min的H2,在蓝宝石衬底上生长厚度为20nm-40nm的低温缓冲层GaN;
升高温度到1000℃-1100℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为30000sccm-40000sccm的NH3、100L/min-130L/min的H2,保温300s-500s,将低温缓冲层GaN腐蚀成不规则岛形。
优选地,所述生长不掺杂GaN层的具体过程为:
升高温度到1000℃-1200℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为30000sccm-40000sccm的NH3、200sccm-400sccm的TMGa及100L/min-130L/min的H2,持续生长2μm-4μm的不掺杂GaN层。
优选地,所述生长掺杂GaN层的具体过程为:
保持反应腔压力300mbar-600mbar,保持温度1000℃-1200℃,通入流量为30000sccm-60000sccm的NH3、200sccm-400sccm的TMGa、100L/min-130L/min的H2及20sccm-50sccm的SiH4,持续生长3μm-4μm掺杂Si的N型GaN,其中,Si掺杂浓度5E18atoms/cm3-1E19atoms/cm3。
优选地,所述生长AlGaN电子阻挡层的具体过程为:
在温度为900-950℃,反应腔压力为200-400mbar,通入50000-70000sccm的NH3、30-60sccm的TMGa、100-130L/min的H2、100-130sccm的TMAl、1000-1300sccm的Cp2Mg的条件下,生长所述AlGaN电子阻挡层,所述AlGaN层的厚度为40-60nm,其中,Mg掺杂的浓度为1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
优选地,所述生长掺Mg的P型GaN层的具体过程为:
保持反应腔压力400mbar-900mbar、温度950℃-1000℃,通入流量为50000sccm-70000sccm的NH3、20sccm-100sccm的TMGa、100L/min-130L/min的H2及1000sccm-3000sccm的Cp2Mg,持续生长50nm-200nm的掺Mg的P型GaN层,其中,Mg掺杂浓度1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
优选地,所述降温冷却的具体过程为:
降温至650℃-680℃,保温20min-30min,关闭加热系统、关闭给气系统,随炉冷却。
相比于传统的生长方法,本发明中的LED外延结构生长方法达到了如下效果:
1、在量子阱GaN垒层之后插入AlN层,能够在量子阱附近形成有效的势垒差,势垒差能够抑制量子阱内的空穴溢出量子阱,从而能够有效提升量子阱内的空穴浓度,进而提高了电子与空穴的复合几率,提升LED发光效率。通过在AlN层生长过程中控制Al组分有规律性渐变,使AlN层形成高能带阻挡电子过快由P层传播到发光层,可以缓解电子纵向传播,电子横向传输得到扩展,因此可以降低LED的正向电压。
2、采用低温、高温交替的多量子阱生长方式可以使整个多量子阱层形成了梯度电容结构(具体是多量子阱结构中P区中的电子,N区中的空穴,会伴着远离势垒区,载流子数量逐渐减少,即靠近P区或N区处,载流子数量多,远离P区或N区处,载流子的数量少,故形成具有载流子浓度梯度的电容结构),可以更好的达到限制电流的作用,极大程度地减少了大电流密度下的发光衰减效应,进而有效提高发光效率。
3、本发明的多量子阱层在低温InGaN阱层生长过程中掺杂Si,并且在生长GaN垒层过程中控制氮原子与镓原子的摩尔比渐变增加,能够提高InGaN层/GaN层以及GaN/AlN层之间的晶格匹配度,在此基础上继续生长外延材料时,材料达到完全弛豫的状态,从而消除了LED外延材料生长过程中晶格失配带来的应力,显著增大了外延膜材料应力控制的窗口,从而可以减少外延片翘曲。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解,构成本发明的一部分,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1为本发明方法制备的LED外延的结构示意图;
图2为现有传统方法制备的LED外延的结构示意图;
其中,1、蓝宝石衬底,2、低温GaN缓冲层,3、非掺杂GaN层,4、n型GaN层,5、多量子阱层,51、高温InGaN阱层,52、低温GaN垒层,53、高Al组分渐变AlN层,54、Si掺杂低温InGaN阱层,55、高温GaN垒层,56、低Al组分渐变AlN层,57、InxGa(1-x)N层57,58、GaN层,6、AlGaN电子阻挡层,7、P型GaN。
具体实施方式
如在说明书及权利要求当中使用了某些词汇来指称特定组件。本领域技术人员应可理解,硬件制造商可能会用不同名词来称呼同一个组件。本说明书及权利要求并不以名称的差异来作为区分组件的方式,而是以组件在功能上的差异来作为区分的准则。如在通篇说明书及权利要求当中所提及的“包含”为一开放式用语,故应解释成“包含但不限定于”。“大致”是指在可接收的误差范围内,本领域技术人员能够在一定误差范围内解决所述技术问题,基本达到所述技术效果。说明书后续描述为实施本申请的较佳实施方式,然所述描述乃以说明本申请的一般原则为目的,并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。
另外,本说明书并没有将权利要求书公开的构件和方法步骤限定于实施方式的构件和方法步骤。特别是,在实施方式中记载的结构部件的尺寸、材质、形状、其结构顺序和邻接顺序以及制造方法等只要没有具体的限定,就仅作为说明例,而不是将本发明的范围限定于此。附图中所示的结构部件的大小和位置关系是为了清楚地进行说明而放大示出。
以下结合附图对本申请作进一步详细说明,但不作为对本申请的限定。
实施例1
本实施例采用本发明提供的LED外延结构生长方法,采用MOCVD来生长GaN基LED外延片,采用高纯H2或高纯N2或高纯H2和高纯N2的混合气体作为载气,高纯NH3作为N源,金属有机源三甲基镓(TMGa)作为镓源,三甲基铟(TMIn)作为铟源,N型掺杂剂为硅烷(SiH4),三甲基铝(TMAl)作为铝源,P型掺杂剂为二茂镁(CP2Mg),反应压力在70mbar到900mbar之间。具体生长方式如下(外延结构请参考图1):
一种LED外延结构生长方法,依次包括:处理衬底1、生长低温缓冲层GaN2、生长不掺杂GaN层3、生长掺杂Si的N型GaN层4、生长多量子阱层5、生长AlGaN电子阻挡层6、生长掺杂Mg的P型GaN层7,降温冷却;其中,
步骤1:处理衬底1。
具体地,所述步骤1,进一步为:
在温度为1000-1100℃,反应腔压力为100-300mbar,通入100-130L/min的H2的条件下,处理蓝宝石衬底5-10分钟。
步骤2:生长低温GaN缓冲层2,并在所述低温GaN缓冲层2形成不规则小岛。
具体地,所述步骤2,进一步为:
在温度为500-600℃,反应腔压力为300-600mbar,通入10000-20000sccm的NH3、50-100sccm的TMGa、100-130L/min的H2的条件下,在所述蓝宝石衬底1上生长所述低温缓冲层GaN2,所述低温GaN缓冲层2的厚度为20-40nm;
在温度为1000-1100℃、反应腔压力为300-600mbar,通入30000-40000sccm的NH3、100L/min-130L/min的H2的条件下,在所述低温缓冲层GaN2上形成所述不规则小岛。
步骤3:生长非掺杂GaN层3。
具体地,所述步骤3,进一步为:
在温度为1000-1200℃,反应腔压力为300-600mbar,通入30000-40000sccm的NH3、200-400sccm的TMGa、100-130L/min的H2的条件下,生长的所述非掺杂GaN层3;所述非掺杂GaN层3的厚度为2-4μm。
步骤4:生长Si掺杂的N型GaN层4。
具体地,所述步骤4,进一步为:
保持反应腔压力300mbar-600mbar,保持温度1000℃-1200℃,通入流量为30000sccm-60000sccm的NH3、200sccm-400sccm的TMGa、100L/min-130L/min的H2及20sccm-50sccm的SiH4,持续生长3μm-4μm掺杂Si的N型GaN4,其中,Si掺杂浓度5E18atoms/cm3-1E19atoms/cm3。
步骤5:生长多量子阱层5。
所述生长多量子阱层5,进一步为:
A、将反应腔压力控制在200-280mbar,反应腔温度控制在900-950℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的高温InGaN阱层51;
B、保持反应腔压力不变,降低反应腔温度至500-580℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的低温GaN垒层52;
C、保持温度不变,反应腔压力升高至300-400mbar,通入50-70sccm的N2、500-600sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的高Al组分AlN层53,其中Al的摩尔组分由15%渐变增加至20%;
D、保持反应腔压力不变,反应腔温度降低至420-480℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa、60-90sccm的SiH4以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的Si掺杂低温InGaN阱层54,Si掺杂浓度为3E19atoms/cm3;
E、保持反应腔压力不变,升高温度至800-900℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的高温GaN垒层55;
F、保持反应腔温度、压力不变,通入50-70sccm的N2、200-250sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的低Al组分AlN层56,其中Al的摩尔组分由10%渐变减少至5%;
重复上述步骤A-F,周期性依次生长高温InGaN阱层51、低温GaN垒层52、高Al组分渐变AlN层53、Si掺杂低温InGaN阱层54、高温GaN垒层55、低Al组分渐变AlN层56,生长周期数为2-8个。
步骤6:生长AlGaN电子阻挡层6。
具体地,所述步骤6,进一步为:
在温度为900-950℃,反应腔压力为200-400mbar,通入50000-70000sccm的NH3、30-60sccm的TMGa、100-130L/min的H2、100-130sccm的TMAl、1000-1300sccm的Cp2Mg的条件下,生长所述AlGaN电子阻挡层6,所述AlGaN层的厚度为40-60nm,其中,Mg掺杂的浓度为1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
步骤7:生长Mg掺杂的P型GaN层7。
具体地,所述步骤7,进一步为:
在温度为950-1000℃,反应腔压力为400-900mbar,通入50000-70000sccm的NH3、20-100sccm的TMGa、100-130L/min的H2、1000-3000sccm的Cp2Mg的条件下,生长厚度为50-200nm的Mg掺杂P型GaN层7,Mg掺杂浓度1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
步骤8:在温度为650-680℃的条件下保温20-30min,接着关闭加热系统、关闭给气系统,随炉冷却。
实施例2
以下提供对比实施例,即传统LED外延结构的生长方法(外延结构请参考图2)。
步骤1:在温度为1000-1100℃,反应腔压力为100-300mbar,通入100-130L/min的H2的条件下,处理蓝宝石衬底5-10分钟。
步骤2:生长低温GaN缓冲层,并在所述低温GaN缓冲层2形成不规则小岛。
具体地,所述步骤2,进一步为:
在温度为500-600℃,反应腔压力为300-600mbar,通入10000-20000sccm的NH3、50-100sccm的TMGa、100-130L/min的H2的条件下,在所述蓝宝石衬底1上生长所述低温缓冲层GaN2,所述低温GaN缓冲层2的厚度为20-40nm;
在温度为1000-1100℃、反应腔压力为300-600mbar,通入30000-40000sccm的NH3、100L/min-130L/min的H2的条件下,在所述低温缓冲层GaN2上形成所述不规则小岛。
步骤3:生长非掺杂GaN层3。
具体地,所述步骤3,进一步为:
在温度为1000-1200℃,反应腔压力为300-600mbar,通入30000-40000sccm的NH3、200-400sccm的TMGa、100-130L/min的H2的条件下,生长的所述非掺杂GaN层;所述非掺杂GaN层3的厚度为2-4μm。
步骤4:生长Si掺杂的N型GaN层4。
具体地,所述步骤4,进一步为:
在温度为1000-1200℃,反应腔压力为300-600mbar,通入30000-60000sccm的NH3、200-400sccm的TMGa、100-130L/min的H2、20-50sccm的SiH4的条件下,生长Si掺杂的N型GaN4,所述n型GaN的厚度为3-4μm,Si掺杂的浓度为5E18atoms/cm3-1E19atoms/cm3。
步骤5:生长InxGa(1-x)N/GaN多量子肼层5。
具体地,所述生长多量子肼层5,进一步为:
保持反应腔压力300mbar-400mbar、保持温度720℃,通入流量为50000sccm-70000sccm的NH3、20sccm-40sccm的TMGa、10000-15000sccm的TMIn及100L/min-130L/min的N2,生长掺杂In的厚度为3nm的InxGa(1-x)N层57,其中,x=0.20-0.25,In掺杂浓度为1E20atoms/cm3-3E20atoms/cm3;
升高温度至800℃,保持反应腔压力300mbar-400mbar,通入流量为50000sccm-70000sccm的NH3、20sccm-100sccm的TMGa及100L/min-130L/min的N2,生长10nm的GaN层58;
重复交替生长InxGa(1-x)N层57和GaN层58,得到InxGa(1-x)N/GaN多量子阱发光层,其中,InxGa(1-x)N层57和GaN层58的交替生长周期数为7-13个。
步骤6:生长AlGaN电子阻挡层6。
具体地,所述步骤6,进一步为:
在温度为900-950℃,反应腔压力为200-400mbar,通入50000-70000sccm的NH3、30-60sccm的TMGa、100-130L/min的H2、100-130sccm的TMAl、1000-1300sccm的Cp2Mg的条件下,生长所述AlGaN电子阻挡层6,所述AlGaN层6的厚度为40-60nm,其中,Mg掺杂的浓度为1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
步骤7:生长Mg掺杂的P型GaN层7。
具体地,所述步骤7,进一步为:
在温度为950-1000℃,反应腔压力为400-900mbar,通入50000-70000sccm的NH3、20-100sccm的TMGa、100-130L/min的H2、1000-3000sccm的Cp2Mg的条件下,生长厚度为50-200nm的Mg掺杂P型GaN层7,Mg掺杂浓度1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
步骤8:在温度为650-680℃的条件下保温20-30min,接着关闭加热系统、关闭给气系统,随炉冷却。
根据上述实施例1和实施例2分别制得样品1和样品2,样品1和样品2在相同的前工艺条件下镀ITO层约150nm,相同的条件下镀Cr/Pt/Au电极约1500nm,相同的条件下镀保护层SiO2约100nm,然后在相同的条件下将样品研磨切割成635μm*635μm(25mil*25mil)的芯片颗粒,之后将样品1和样品2在相同位置各自挑选100颗晶粒,在相同的封装工艺下,封装成白光LED。采用积分球在驱动电流350mA条件下测试样品1和样品2的光电性能。
表1样品1和样品2的电性参数比较结果
将积分球获得的数据进行分析对比,从表1中可以看出,本发明提供的LED外延生长方法制备的LED(样品1)发光效率得到明显提升,并且电压、反向电压、漏电、抗静电能力等其它各项LED电性参数变好,是因为本专利技术方案解决了现有LED存在的量子阱生长质量不高及量子阱辐射复合效率低下的问题,从而提高LED的发光效率,并改善其它LED光电性能。
对外延片样品1和样品2的翘曲度BOW值数据(um)进行统计,样品1翘曲度平均值为5.3um,样品2翘曲度平均值为6.4um,本发明方法制作的LED外延片样品的翘曲度明显要小,这说明本发明方法能够明显减少外延片翘曲,提高产品合格率。
本发明的LED外延结构生长方法中,通过采用新的多量子阱层生长方法,跟传统方式相比,达到了如下效果:
1、在量子阱GaN垒层之后插入AlN层,能够在量子阱附近形成有效的势垒差,势垒差能够抑制量子阱内的空穴溢出量子阱,从而能够有效提升量子阱内的空穴浓度,进而提高了电子与空穴的复合几率,提升LED发光效率。通过在AlN层生长过程中控制Al组分有规律性渐变,使AlN层形成高能带阻挡电子过快由P层传播到发光层,可以缓解电子纵向传播,电子横向传输得到扩展,因此可以降低LED的正向电压。
2、采用低温、高温交替的多量子阱生长方式可以使整个多量子阱层形成了梯度电容结构(具体是多量子阱结构中P区中的电子,N区中的空穴,会伴着远离势垒区,载流子数量逐渐减少,即靠近P区或N区处,载流子数量多,远离P区或N区处,载流子的数量少,故形成具有载流子浓度梯度的电容结构),可以更好的达到限制电流的作用,极大程度地减少了大电流密度下的发光衰减效应,进而有效提高发光效率。
3、本发明的多量子阱层在低温InGaN阱层生长过程中掺杂Si,并且在生长GaN垒层过程中控制氮原子与镓原子的摩尔比渐变增加,能够提高InGaN层/GaN层以及GaN/AlN层之间的晶格匹配度,在此基础上继续生长外延材料时,材料达到完全弛豫的状态,从而消除了LED外延材料生长过程中晶格失配带来的应力,显著增大了外延膜材料应力控制的窗口,从而可以减少外延片翘曲。
由于方法部分已经对本申请实施例进行了详细描述,这里对实施例中涉及的结构与方法对应部分的展开描述省略,不再赘述。对于结构中具体内容的描述可参考方法实施例的内容,这里不再具体限定。
上述说明示出并描述了本申请的若干优选实施例,但如前所述,应当理解本申请并非局限于本文所披露的形式,不应看作是对其他实施例的排除,而可用于各种其他组合、修改和环境,并能够在本文所述申请构想范围内,通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本申请的精神和范围,则都应在本申请所附权利要求的保护范围内。
Claims (8)
1.一种LED外延结构生长方法,其特征在于,依次包括:处理衬底、生长低温缓冲层GaN、生长不掺杂GaN层、生长掺杂Si的N型GaN层、生长多量子阱层、生长AlGaN电子阻挡层、生长掺杂Mg的P型GaN层,降温冷却;其中生长多量子阱层依次包括:生长高温InGaN阱层、生长低温GaN垒层、生长高Al组分渐变AlN层、生长Si掺杂低温InGaN阱层、生长高温GaN垒层、生长低Al组分渐变AlN层,具体为:
A、将反应腔压力控制在200-280mbar,反应腔温度控制在900-950℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的高温InGaN阱层;
B、保持反应腔压力不变,降低反应腔温度至500-580℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的低温GaN垒层;
C、保持温度不变,反应腔压力升高至300-400mbar,通入50-70sccm的N2、500-600sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的高Al组分AlN层,其中Al的摩尔组分由15%渐变增加至20%;
D、保持反应腔压力不变,反应腔温度降低至420-480℃,通入流量为20000-30000sccm的NH3、200-300sccm的TMGa、60-90sccm的SiH4以及1300-1400sccm的TMIn,生长厚度为10-20nm的Si掺杂低温InGaN阱层,Si掺杂浓度为3E19atoms/cm3;
E、保持反应腔压力不变,升高温度至800-900℃,通入流量为6000-8000sccm的NH3、150-200sccm的TMGa及200-250L/min的N2,且控制氮原子与镓原子的摩尔比从600:1渐变增加至700:1,生长厚度为5-8nm的高温GaN垒层;
F、保持反应腔温度、压力不变,通入50-70sccm的N2、200-250sccm的TMAl,生长厚度为7nm-10nm的低Al组分AlN层,其中Al的摩尔组分由10%渐变减少至5%;
重复上述步骤A-F,周期性依次生长高温InGaN阱层、低温GaN垒层、高Al组分渐变AlN层、Si掺杂低温InGaN阱层、高温GaN垒层、低Al组分渐变AlN层,生长周期数为2-8个。
2.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,在1000℃-1100℃的温度下,通入100L/min-130L/min的H2,保持反应腔压力100mbar-300mbar,处理蓝宝石衬底5min-10min。
3.根据权利要求2所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述生长低温缓冲层GaN的具体过程为:
降温至500℃-600℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为10000sccm-20000sccm的NH3、50sccm-100sccm的TMGa及100L/min-130L/min的H2,在蓝宝石衬底上生长厚度为20nm-40nm的低温缓冲层GaN;
升高温度到1000℃-1100℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为30000sccm-40000sccm的NH3、100L/min-130L/min的H2,保温300s-500s,将低温缓冲层GaN腐蚀成不规则岛形。
4.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述生长不掺杂GaN层的具体过程为:
升高温度到1000℃-1200℃,保持反应腔压力300mbar-600mbar,通入流量为30000sccm-40000sccm的NH3、200sccm-400sccm的TMGa及100L/min-130L/min的H2,持续生长2μm-4μm的不掺杂GaN层。
5.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述生长掺杂Si的N型GaN层的具体过程为:
保持反应腔压力300mbar-600mbar,保持温度1000℃-1200℃,通入流量为30000sccm-60000sccm的NH3、200sccm-400sccm的TMGa、100L/min-130L/min的H2及20sccm-50sccm的SiH4,持续生长3μm-4μm掺杂Si的N型GaN,其中,Si掺杂浓度5E18atoms/cm3-1E19atoms/cm3。
6.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述生长AlGaN电子阻挡层的具体过程为:
在温度为900-950℃,反应腔压力为200-400mbar,通入50000-70000sccm的NH3、30-60sccm的TMGa、100-130L/min的H2、100-130sccm的TMAl、1000-1300sccm的Cp2Mg的条件下,生长所述AlGaN电子阻挡层,所述AlGaN层的厚度为40-60nm,其中,Mg掺杂的浓度为1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
7.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述生长掺Mg的P型GaN层的具体过程为:
保持反应腔压力400mbar-900mbar、温度950℃-1000℃,通入流量为50000sccm-70000sccm的NH3、20sccm-100sccm的TMGa、100L/min-130L/min的H2及1000sccm-3000sccm的Cp2Mg,持续生长50nm-200nm的掺Mg的P型GaN层,其中,Mg掺杂浓度1E19atoms/cm3-1E20atoms/cm3。
8.根据权利要求1所述的LED外延结构生长方法,其特征在于,所述降温冷却的具体过程为:
降温至650℃-680℃,保温20min-30min,关闭加热系统、关闭给气系统,随炉冷却。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910907733.6A CN110629197B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种led外延结构生长方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910907733.6A CN110629197B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种led外延结构生长方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110629197A CN110629197A (zh) | 2019-12-31 |
CN110629197B true CN110629197B (zh) | 2021-09-07 |
Family
ID=68972851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910907733.6A Active CN110629197B (zh) | 2019-09-24 | 2019-09-24 | 一种led外延结构生长方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110629197B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111540814B (zh) * | 2020-05-09 | 2023-03-21 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种提升量子效率的led外延生长方法 |
CN114142343B (zh) * | 2020-09-04 | 2024-01-02 | 山东华光光电子股份有限公司 | 一种优化渐变波导层的小功率AlGaInP红光半导体激光器及其制备方法 |
CN112420884B (zh) * | 2020-11-18 | 2023-05-16 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种led外延多量子阱层生长方法 |
CN112941490B (zh) * | 2021-01-28 | 2023-08-01 | 湘能华磊光电股份有限公司 | Led外延量子阱生长方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014181558A1 (ja) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | 国立大学法人東京大学 | 発光ダイオード素子およびその製造方法 |
CN105140356A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-12-09 | 山东浪潮华光光电子股份有限公司 | 一种Al组分渐变式N型LED结构及其制备方法 |
CN206471346U (zh) * | 2017-01-10 | 2017-09-05 | 安徽三安光电有限公司 | 一种发光二极管 |
CN109244202A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-18 | 太原理工大学 | 一种含有应变补偿结构的GaN基量子阱LED外延结构 |
CN109411573A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-03-01 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种led外延结构生长方法 |
CN109671813A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-04-23 | 华灿光电(浙江)有限公司 | 一种GaN基发光二极管外延片及其制备方法 |
CN109830578A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-05-31 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种led外延结构的生长方法 |
-
2019
- 2019-09-24 CN CN201910907733.6A patent/CN110629197B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014181558A1 (ja) * | 2013-05-09 | 2014-11-13 | 国立大学法人東京大学 | 発光ダイオード素子およびその製造方法 |
CN105140356A (zh) * | 2015-09-01 | 2015-12-09 | 山东浪潮华光光电子股份有限公司 | 一种Al组分渐变式N型LED结构及其制备方法 |
CN206471346U (zh) * | 2017-01-10 | 2017-09-05 | 安徽三安光电有限公司 | 一种发光二极管 |
CN109244202A (zh) * | 2018-10-16 | 2019-01-18 | 太原理工大学 | 一种含有应变补偿结构的GaN基量子阱LED外延结构 |
CN109411573A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-03-01 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种led外延结构生长方法 |
CN109671813A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-04-23 | 华灿光电(浙江)有限公司 | 一种GaN基发光二极管外延片及其制备方法 |
CN109830578A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-05-31 | 湘能华磊光电股份有限公司 | 一种led外延结构的生长方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110629197A (zh) | 2019-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110629197B (zh) | 一种led外延结构生长方法 | |
CN111223764A (zh) | 一种提高辐射复合效率的led外延生长方法 | |
CN109411573B (zh) | 一种led外延结构生长方法 | |
CN108550665A (zh) | 一种led外延结构生长方法 | |
CN108598233A (zh) | 一种led外延层生长方法 | |
CN109860345B (zh) | 一种led外延结构生长方法 | |
CN110620168B (zh) | 一种led外延生长方法 | |
CN110957403B (zh) | 一种led外延结构生长方法 | |
CN114284406A (zh) | 一种氮化物发光二极管的制备方法 | |
CN111370540B (zh) | 一种提高发光效率的led外延生长方法 | |
CN113328015B (zh) | 提高亮度的发光二极管芯片制作方法 | |
CN112048710A (zh) | 一种减少led发光波长蓝移量的led外延生长方法 | |
CN109830578B (zh) | 一种led外延结构的生长方法 | |
CN112687770B (zh) | Led外延生长方法 | |
CN106328780A (zh) | 基于AlN模板的发光二极管衬底外延生长的方法 | |
CN113707772A (zh) | 一种降低位错密度的led外延片制作方法 | |
CN113540296A (zh) | 适用于小间距显示屏的led外延片制作方法 | |
CN112941490A (zh) | Led外延量子阱生长方法 | |
CN110246943B (zh) | 基于石墨烯的led外延生长方法 | |
CN111952418A (zh) | 一种提升发光效率的led多量子阱层生长方法 | |
CN111276579B (zh) | 一种led外延生长方法 | |
CN112420884B (zh) | 一种led外延多量子阱层生长方法 | |
CN114823995A (zh) | Led外延片制作方法 | |
CN114038971A (zh) | 一种led外延生长方法 | |
CN112599647A (zh) | Led外延多量子阱层生长方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A method for growing LED epitaxial structures Granted publication date: 20210907 Pledgee: Huaxia Bank Co.,Ltd. Chenzhou Branch Pledgor: XIANGNENG HUALEI OPTOELECTRONIC Co.,Ltd. Registration number: Y2024980045783 |