CN110613678B - 一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法 - Google Patents

一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法。所述皮肤调理剂包括如下重量份数的组分：欧洲七叶树提取物0.01‑1份、浮游生物提取物0.01‑1份、龙舌兰茎提取物0.01‑1份和甘草酸二钾0.01‑1份。所述去红血丝精华液包括如下重量百分比的组分：上述的皮肤调理剂0.06‑6％、保湿剂4‑20％、增稠剂0.1‑1％和增溶剂0.027‑0.81％，余量为水。本发明提供的去红血丝精华液通过欧洲七叶树提取物、浮游生物提取物与其余有效成分的配合使用，能够诱导扩张的毛细血管收缩，增强血管强健度，减少面部发红，改善红血丝。

Description

一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法
技术领域
本发明属于护理产品技术领域，具体涉及一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法。
背景技术
由于人体面部角质层薄弱，毛细血管更容易接触和感知到外界环境变化，引起毛细血管扩张而形成可见的红血丝。红血丝处血管脆性较强，血管舒张能力差，同时缺乏皮肤屏障保护，因而容易受到外界环境刺激，产生血管炎症反应，使皮肤更加敏感，严重的交织成网状，影响了皮肤美容。红血丝程度可以从轻度到重度细分为：当皮肤受损30％呈点状的红血丝；皮肤受损50％呈线状的红血丝；皮肤受损70％呈网状的红血丝；皮肤受损90％呈片状的红血丝。
预防和修复红血丝的方法主要为维护面部角质层，远离磨砂产品避免去角质、刷酸等操作，远离热敷，减少冷热交替对皮肤的刺激；同时注意保湿，尤其是敏感肌肤，日常保养中需要加强保湿。为了满足消费者的需求，市场上出现了具有修复红血丝功效的护肤品。
CN109745269A公开了一种红血丝修护精华，包括：皮肤调理剂1-20份、保湿剂5-25份、润肤剂2.5-15份、乳化剂1-5份、增稠剂0.1-0.5份、防腐剂0.2-1份，以及水35-75份。所述皮肤调理剂包括：红没药醇、姜(ZINGIBEROFFICINALE)根提取物、七叶树皂苷、豨莶提取物1-5份、β-葡聚糖0.1-5份和积雪草(CENTELLA ASIATICA)提取物0.5-3份。此发明提供的面部红血丝修复精华，其从修复皮肤屏障、抑制毛细血管刺激反应和炎症损伤、修复毛细血管，提高血管强度三方面出发，从而实现去除红血丝。
CN110037971A公开了一种祛红血丝精华液，由以下组分质量百分比制成：祛红血丝修复组合物1-20％、1,3-丁二醇1-15％、透明质酸钠0.05-5％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.1-10％、对羟基苯乙酮0.01-3％和1,2-己二醇0.1-10％，余量为牡丹花水。此发明具备很好的祛红血丝功效，有效治疗缓解诱发型面部祛红血且对人体皮肤温和无刺激。
然而，目前的市售商品缺乏对红血丝成因的认知与科学分析，大多数产品以增厚角质层的配方来改善红血丝，部分产品以抗敏、休敏的配方来改善红血丝，还有少数商品的配方中含有色素香精等可能致敏的成分，市售商品均忽略了红血丝形成的根本原因在于毛细血管的持续扩张与过度应激，导致产品效果不明显甚至无效。
因此，有待于研发具有更好的去红血丝效果，且能够改善毛细血管的持续扩张与过度应激现象的护理产品，以满足市场需求。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种去红血丝的皮肤调理剂、精华液及制备方法。本发明提供的去红血丝皮肤调理剂能够针对红血丝的形成原因，通过诱导内皮素-1基因表达出活性物质，从而诱导扩张的毛细血管收缩，增强血管强健度，减少面部发红，改善红血丝。为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
第一方面，本发明提供一种去红血丝的皮肤调理剂，包括所述皮肤调理剂包括如下重量份数的组分：欧洲七叶树提取物0.01-1份、浮游生物提取物0.01-1份、龙舌兰茎提取物0.01-1份和甘草酸二钾0.01-1份。
欧洲七叶树(AESCULUS HIPPOCASTANUM)提取物含有七叶树的皂角素、类黄酮及丹宁，有非常强的消肿作用，对于静脉曲张、皮肤红肿及发炎的治疗有非常明显的疗效。
浮游生物(TETRASELMIS SUECICA)提取物可以通过促进解偶联蛋白的表达，激活皮肤各种生理活动，促进新陈代谢。
龙舌兰(AGAVE AMERICANA)茎提取物对透明质酸酶有抑制作用，可有效抑制透明质酸的分解，对皮肤有保湿作用，同时龙舌兰茎提取物对弹性蛋白酶和胶原蛋白酶活性起抑制效果，因此具有防皱的作用。
甘草酸二钾在化妆品中有广泛的配伍性，常与其它活性剂共用，可加速皮肤对它们的吸收而增效，有防晒、协助美白、止痒或调节皮脂等作用。
通过对红血丝成因的研究，找到红血丝形成的关键，毛细血管的扩张导致肌肤表面浮现红色血丝或大片潮红，内皮素-1可以抑制毛细血管的扩张，促进毛细血管收缩；通过转录组学分析技术从44000个人类基因的DNA微阵列中，筛选出能够诱导内皮素-1基因表达的活性物，从而能诱导扩张的毛细血管收缩，改善红血丝与红斑；本发明提供的皮肤调理剂，通过使用欧洲七叶树提取物与浮游生物提取物，同时配合使用龙舌兰茎提取物与甘草酸二钾，能够减少面部发红，改善红血丝。
本发明中，所述欧洲七叶树提取物的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
所述浮游生物提取物的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
所述龙舌兰茎提取物的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
所述甘草酸二钾的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
以下作为本发明的优选技术方案，但不作为对本发明提供的技术方案的限制，通过以下优选地技术方案，可以更好地达到和实现本发明的目的和有益效果。
作为本发明优选的技术方案，所述欧洲七叶树提取物与浮游生物提取物的质量比为1:(1-3)，例如可以是1:1、1:1.2、1:1.5、1:1.8、1:2、1:2.5、1:2.8或1:3等。
优选地，所述皮肤调理剂还包括重量份数为0.01-1份的北美金缕梅提取物。
北美金缕梅提取物可作抗氧化剂；能够活化细胞芳香化酶和组织蛋白酶以提高皮层局部雌激素水平，增强皮肤细胞新陈代谢，有抗衰作用，可维持皮肤弹性和抗皱；具有抗炎，防敏舒缓和收敛的作用；同时还有良好的持水能力。
所述北美金缕梅提取物在使用时需要先配制成相应溶液，北美金缕梅提取物溶液中各成分的重量百分比为：北美金缕梅提取物1.5％，羟苯甲酯20％，余量为水。
本发明中，所述北美金缕梅提取物的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
优选地，所述皮肤调理剂还包括重量份数为0.01-1份的库拉索芦荟叶提取物。
库拉索芦荟叶提取物中含有活性物多糖、氨基酸、多肽、有机酸和维生素等水溶性成分，能明显增强皮肤角质化组织的吸水性能。
所述库索拉芦荟叶提取物在使用时需要先配制成相应溶液，库索拉芦荟叶提取物溶液中各成分的重量百分比为：库索拉芦荟叶提取物4.5％，丁二醇20％，余量为水。
所述库拉索芦荟叶提取物的重量份数为0.01-1份，例如可以是0.01份、0.05份、0.1份、0.2份、0.4份、0.5份、0.6份、0.8份或1份等。
第二方面，本发明提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
第一方面所述的皮肤调理剂0.06-6％、保湿剂4-20％、增稠剂0.1-1％和增溶剂0.027-0.81％，余量为水。
本发明通过将第一方面提供的皮肤调理剂与保湿剂、增稠剂、增溶剂和水合理搭配，制备得到了一种去红血丝的皮肤调理剂的精华液，所述精华液能够通过改善内皮素-1基因的表达，增强血管强健度，促进毛细血管收缩，减少面部发红，根源改善红血丝问题。
第一方面所述的皮肤调理剂的重量百分比为0.06-6％，例如可以是0.06％、0.08％、0.1％、0.12％、0.15％、0.2％、0.4％、0.5％、1％、1.2％、1.5％、2％、3％、4％、5％或6％等。
所述保湿剂的重量百分比为4-20％，例如可以是4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、12％、13％、15％、16％、18％或20％等。
所述增稠剂的重量百分比为0.1-1％，例如可以是0.1％、0.15％、0.2％、0.3％、0.35％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％或1％。
所述增溶剂的重量百分比为0.027-0.81％，例如可以是0.027％、0.04％、0.08％、0.1％、0.2％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.75％、0.8％或0.81％。
作为本发明优选的技术方案，所述保湿剂包括丙二醇、甘油或赤藓醇中的任意一种或两种以上的组合。
优选地，所述增稠剂为卡波姆。
卡波姆是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波姆是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。
优选地，所述增溶剂为氢化蓖麻油。
氢化蓖麻油是一种改性蓖麻油产品，是常用的高效增溶剂，能将香精、精油等油性物质均匀地分散到水中，形成稳定、透明的溶液。根据所接环氧的不同，可分为PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-80氢化蓖麻油等。
优选地，所述氢化蓖麻油为PEG-40氢化蓖麻油。
作为本发明优选的技术方案，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.5-3％(例如可以是0.5％、0.8％、1％、1.2％、1.4％、1.6％、1.8％、2％、2.5％或3％等)的透明质酸钠。
透明质酸钠对肌肤具有较高的穿透力，通过进一步添加透明质酸钠，有助于促进皮肤调理剂的渗透吸收。
作为本发明的优选技术方案，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.1-1％(例如可以是0.1％、0.2％、0.25％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、0.9％或1％等)的pH调节剂。
优选地，所述pH调节剂为三乙醇胺。
优选地，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.5-1％(例如可以是0.5％、0.55％、0.6％、0.65％、0.7％、0.75％、0.8％、0.85％、0.9％、0.95％或1％等)的防腐剂。
优选地，所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇或乙基己基甘油中任意一种或两种以上的组合；所述组合典型但非限制性实例有：羟苯甲酯与苯氧乙醇的组合、羟苯甲酯与乙基己基甘油的组合、苯氧乙醇与乙基己基甘油的组合等。
优选地，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.01-0.3％(例如0.01％、0.05％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.28％或0.3％等)的芳香剂，所述芳香剂可以为香精。
作为本发明优选的技术方案，所述去红血丝精华液包括如下重量百分比的组分：
皮肤调理剂0.005-5％、丙二醇1-10％、甘油3-10％、赤藓醇0.1-1％、卡波姆0.1-1％、氢化蓖麻油0.03-0.09％、透明质酸钠0.5-3％、三乙醇胺0.1-1％、防腐剂0.5-1％和芳香剂0.01-0.3％，余量为水。
第三方面，一种如第二方面所述的去红血丝精华液的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将水、增稠剂和保湿剂混合均质，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液与剩余组分混合，得到所述去红血丝精华液。
作为本发明的优选技术方案，步骤(1)中所述混合均质的温度为80-85℃，例如可以是80℃、81℃、82℃、83℃、84℃或85℃等；时间为5-10min，例如可以是5min、5.5min、6min、6.5min、7min、7.5min、8min、9min或10min等。
优选地，步骤(1)中所述混合均质是在真空均质乳化机中进行。
优选地，步骤(2)中所述混合的温度为40-45℃，例如可以是40℃、41℃、42℃、43℃、44℃或45℃等；时间为5-10min，例如可以是5min、5.5min、6min、6.5min、7min、7.5min、8min、9min或10min等。
优选地，步骤(2)中所述混合后还包括冷却和过滤的步骤。
优选地，所述冷却的温度为38℃以下，例如可以是35℃、35.5℃、36℃、36.5℃、37℃或38℃等。
优选地，所述过滤时使用的滤布为80-200目，例如可以是80目、85目、100目、120目、150目、180目、200目等。
作为本发明优选的技术方案，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将水、增稠剂和保湿剂加入真空均质乳化机中，在80-85℃下混合均质5-10min，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液冷却至40-45℃，然后加入剩余的组分，搅拌混合5-10min，冷却至38℃以下，使用80-200目滤布过滤，出料，得到所述去红血丝精华液。
与现有技术相比，本发明至少具有以下有益效果：
本发明通过黄金配比浮游生物提取物与欧洲七叶树提取物，配合使用其他有效成分，能够改善内皮素-1基因的表达，诱导内皮素-1基因表达内皮素-1，通过内皮素-1抑制毛细血管扩张，同时增强血管强健度，减少面部发红，从根源改善红血丝问题。
具体实施方式
为便于理解本发明，本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
以下实施例中，未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品的说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道商购获得的常规产品。
以下实施例中，所述库索拉芦荟叶提取物与北美金缕梅提取物在使用时需要先配制成相应溶液，库索拉芦荟叶提取物溶液中各成分的重量百分比为：库索拉芦荟叶提取物4.5％，丁二醇20％，余量为水；北美金缕梅提取物溶液中各成分的重量百分比为：北美金缕梅提取物1.5％，羟苯甲酯20％，余量为水。
以下实施例中，所用PEG-40氢化蓖麻油溶液中PEG-40氢化蓖麻油的质量分数为90％，其余为水。
实施例1
本实施例提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
Figure BDA0002254637730000091
上述去红血丝精华液的制备方法为：
(1)将水、增稠剂和保湿剂加入真空均质乳化机中，在80℃下混合均质10min，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液冷却至45℃，然后加入剩余的组分，搅拌混合10min，冷却至37℃，使用80目滤布过滤，出料，得到去红血丝精华液。
实施例2
本实施例提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
Figure BDA0002254637730000092
Figure BDA0002254637730000101
上述去红血丝精华液的制备方法为：
(1)将水、增稠剂和保湿剂加入真空均质乳化机中，在85℃下混合均质5min，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液冷却至40℃，然后加入剩余的组分，搅拌混合5min，冷却至37℃，使用180目滤布过滤，出料，得到所述去红血丝精华液。
实施例3
本实施例提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
Figure BDA0002254637730000111
上述去红血丝精华液的制备方法为：
(1)将水、增稠剂和保湿剂加入真空均质乳化机中，在82℃下混合均质8min，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液冷却至43℃，然后加入剩余的组分，搅拌混合6min，冷却至35℃，使用200目滤布过滤，出料，得到所述去红血丝精华液。
实施例4
本实施例提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
Figure BDA0002254637730000121
Figure BDA0002254637730000131
上述去红血丝精华液的制备方法与实施例2相同。
实施例5
本实施例提供一种去红血丝精华液，包括如下重量百分比的组分：
Figure BDA0002254637730000132
Figure BDA0002254637730000141
上述去红血丝精华液的制备方法与实施例2相同。
实施例6
本实施例提供一种去红血丝精华液，与实施例2的区别在于，不含北美金缕梅提取物，保湿剂由丙二醇和甘油组成，重量百分比分别为丙二醇6％，甘油3％；其他组分及制备方法与实施例2相同。
对比例1
提供一种去红血丝精华液，与实施例2的区别在于，不含欧洲七叶树提取物以及浮游生物提取物，其他组分及制备方法与实施例2相同。
对比例2
提供一种去红血丝精华液，与实施例2的区别在于，不含欧洲七叶树提取物，浮游生物提取物的重量百分比为0.8％；其他组分及制备方法与实施例2相同。
对比例3
提供一种去红血丝精华液，与实施例2的区别在于，不含浮游生物提取物，欧洲七叶树提取物的重量百分比为0.8％；其他组分及制备方法与实施例2相同。
性能评价：
(1)红细胞溶血实验：
红细胞悬液的制备：选择健康家兔，心脏取血9mL，加入2％的草酸钾溶液1mL，离心，弃去上清液，用20mmol/L的PBS溶液将沉淀物稀释至20mL，4℃保存备用。
溶血实验：选择实施例1-6和对比例1-3提供的去红血丝精华液，用PBS溶液稀释至不同浓度，每个样品设置5个浓度梯度。取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液(控制样品终浓度分别为5、10、20、50、100mg/mL)，以蒸馏水作为全溶血对照，PBS溶液作为阴性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计测试其在560nm处的吸光度(A560)，按如下公式计算溶血率；
Figure BDA0002254637730000151
绘制溶血率-样品浓度标准曲线，计算50％红细胞发生溶血时的样品浓度(HD50)。
蛋白变性实验：将实施例1-6和对比例1-3提供的去红血丝精华液用PBS溶液稀释至10g/L，取10mL待测样品的稀释液，加入200μL上述红细胞悬液，以蒸馏水作为空白对照，1mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为阳性对照，轻轻混匀，37℃下孵育30min，在2000r/min的转速下离心10min，取上清液，用分光光度计分别测试其在540nm和575nm处的吸光度A540和A575，按照如下公式计算蛋白变性指数(DI)：
Figure BDA0002254637730000152
其中，R1＝空白对照组A575/空白对照组A540，R2＝实验组A575/实验组A540，R3＝阳性对照组A575/阳性对照组A540。
根据L/D值对待测样品的刺激性进行评价，其中L/D值为HD50/DI，红细胞溶血实验刺激性分级标准如表1所示：
表1
Figure BDA0002254637730000153
Figure BDA0002254637730000161
上述红细胞溶血实验的测试结果如下表2所示：
表2
测试样品 HD<sub>50</sub>(mg/L) DI(％) L/D 评价
实施例1 25618 0.85 ﹥100 无刺激性
实施例2 17824 1.44 ﹥100 无刺激性
实施例3 16356 1.32 ﹥100 无刺激性
实施例4 17289 1.56 ﹥100 无刺激性
实施例5 18562 1.27 ﹥100 无刺激性
实施例6 17708 1.37 ﹥100 无刺激性
对比例1 16970 1.54 ﹥100 无刺激性
对比例2 18751 1.38 ﹥100 无刺激性
对比例3 15609 1.46 ﹥100 无刺激性
由表2的结果可以看出，本发明提供的去红血丝精华液无刺激性，安全可靠。
(2)红斑指数测试
选择270名年龄在25-30岁之间的面部有红血丝的志愿者作为受试对象，其中男性120名，女性150名，随机分为9组，每组30人，记录使用受试对象面部的红斑指数(Erythemaindex,EI)，红斑指数由皮肤超声扫描仪(丹麦
Figure BDA0002254637730000171
SkinLab Combo)，配合皮肤色度检测探头检测得到。
受试对象分别使用实施例1-6和对比例1-3制备的精华液，所有的受试对象在皮肤清洗干净后将实施例和对比例提供的精华液均匀涂抹于面部患处，每天早晚各一次，连续使用7天不间断，7天之后测试面部红斑指数。测试结果如表3所示。
表3
测试样品 使用前红斑指数/％ 使用后红斑指数/％
实施例1 17.23±1.89 15.03±2.14
实施例2 18.26±2.31 15.47±1.85
实施例3 17.52±1.96 14.78±2.64
实施例4 16.31±1.83 14.03±2.03
实施例5 16.98±2.78 13.29±2.16
实施例6 15.48±1.86 13.46±1.97
对比例1 18.47±1.97 18.33±2.03
对比例2 16.49±2.16 16.16±1.97
对比例3 17.36±2.05 16.97±1.96
由表3可知，所述去红血丝精华液能够有效降低受试对象的红斑指数，减少面部红血丝，具体表现为：实施例1-6中，受试者面部红斑减少量均超过2％，而对比例1-3的红斑减少量不超过0.45％，而且欧洲七叶树提取物以及浮游生物提取物同时使用，可以提高去红血丝的效果，因此，本发明所提供的去红血丝精华液能够有效减少红血丝，改善皮肤状态。
(3)消费者感官评价测试
选择180名年龄在25-30岁之间的面部有红血丝的志愿者作为受试对象，其中男性90名，女性90名，随机分为9组，每组20人，分别使用实施例1-6和对比例1-3制备的精华液，所有的受试对象在皮肤清洗干净后将实施例和对比例提供的精华液均匀涂抹于面部患处，每天早晚各一次，连续使用90天不间断，且使用期间受试对象不使用活细胞疗法、物理治疗、化学治疗等其他方法治疗红血丝，也不使用与本发明类似的去红血丝产品。
红血丝改善情况：在受试对象使用前及使用后第30天和第90天各观察一次，记录使用前后皮损改善情况。改善情况评价标准：分为显效、有效和无效，正常皮肤表面光滑，无红血丝、无痛痒且弹性良好，皮肤颜色基本正常；
显效指受试对象患处70％接近正常皮肤，部分外表与正常皮肤稍有不同，基本与周围皮肤齐平，颜色略红或略白；有效指治疗面80％接近显效标准，部分略有轻微红血丝，颜色较浅；无效指治疗面80％仍然有明显的红血丝，颜色深浅不一，或皮肤发暗，有灼痛及瘙痒感者。
表4
Figure BDA0002254637730000181
Figure BDA0002254637730000191
研究结果显示，实施例1-6的去红血丝精华液对受试者的面部红血丝均有明显的治疗效果，在第30天后即可见明显的治疗效果，红血丝呈现的状态和显效率随着使用时间的延长而提高，其中实施例2-6使用第90天的显效率达90％以上。
使用本发明提供的去红血丝精华液的受试对象均未出现不良反应，没有刺激性和不适感觉，所有受试对象均完成了整个实验。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (22)

1.一种去红血丝的皮肤调理剂，其特征在于，所述皮肤调理剂由如下重量份数的组分组成：欧洲七叶树提取物0.01-1份、浮游生物提取物0.01-1份、龙舌兰茎提取物0.01-1份和甘草酸二钾0.01-1份；0.01-1份的北美金缕梅提取物；0.01-1份的库拉索芦荟叶提取物。
2.根据权利要求1所述的皮肤调理剂，其特征在于，所述欧洲七叶树提取物与浮游生物提取物的质量比为1:(1-3)。
3.一种去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液包括如下重量百分比的组分：
权利要求1或2所述的皮肤调理剂0.06-6％、保湿剂4-20％、增稠剂0.1-1％和增溶剂0.027-0.81％，余量为水。
4.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述保湿剂包括丙二醇、甘油或赤藓醇中的任意一种或两种以上的组合。
5.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆。
6.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述增溶剂为氢化蓖麻油。
7.根据权利要求6所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述氢化蓖麻油为PEG-40氢化蓖麻油。
8.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.5-3％的透明质酸钠。
9.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.1-1％的pH调节剂。
10.根据权利要求9所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述pH调节剂为三乙醇胺。
11.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.5-1％的防腐剂。
12.根据权利要求11所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述防腐剂为羟苯甲酯、苯氧乙醇或乙基己基甘油中任意一种或两种以上的组合。
13.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液还包括重量百分比为0.01-0.3％的芳香剂。
14.根据权利要求3所述的去红血丝精华液，其特征在于，所述去红血丝精华液包括如下重量百分比的组分：
皮肤调理剂0.06-6％、丙二醇1-10％、甘油3-10％、赤藓醇0.1-1％、卡波姆0.1-1％、氢化蓖麻油0.03-0.09％、透明质酸钠0.5-3％、三乙醇胺0.1-1％、防腐剂0.5-1％和芳香剂0.01-0.3％，余量为水。
15.一种如权利要求3-14任一项所述的去红血丝精华液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将水、增稠剂和保湿剂混合均质，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液与剩余组分混合，得到所述去红血丝精华液。
16.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述混合均质的温度为80-85℃，时间为5-10min。
17.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述混合均质是在真空均质乳化机中进行。
18.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述混合的温度为40-45℃，时间为5-10min。
19.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述混合后还包括冷却和过滤的步骤。
20.根据权利要求19所述的制备方法，其特征在于，所述冷却的温度为38℃以下。
21.根据权利要求19所述的制备方法，其特征在于，所述过滤时使用的滤布为80-200目。
22.根据权利要求15所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)将水、增稠剂和保湿剂加入真空均质乳化机中，在80-85℃下混合均质5-10min，得到均质液；
(2)将步骤(1)得到的均质液冷却至40-45℃，然后加入剩余的组分，搅拌混合5-10min，冷却至38℃以下，使用80-200目滤布过滤，出料，得到所述去红血丝精华液。
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