CN110591841A - 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌消炎手工皂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110591841A
CN110591841A CN201910858346.8A CN201910858346A CN110591841A CN 110591841 A CN110591841 A CN 110591841A CN 201910858346 A CN201910858346 A CN 201910858346A CN 110591841 A CN110591841 A CN 110591841A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
essential oil
antibacterial
inflammatory
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910858346.8A
Other languages
English (en)
Inventor
刘金玲
陈登龙
陈丽琴
陈作平
陈昕霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Quangang Petrochemical Research Institute of Fujian Normal University
Original Assignee
Quangang Petrochemical Research Institute of Fujian Normal University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Quangang Petrochemical Research Institute of Fujian Normal University filed Critical Quangang Petrochemical Research Institute of Fujian Normal University
Priority to CN201910858346.8A priority Critical patent/CN110591841A/zh
Publication of CN110591841A publication Critical patent/CN110591841A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • C11D10/045Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap based on non-ionic surface-active compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/005Synthetic soaps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/02Compositions of detergents based essentially on soap on alkali or ammonium soaps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
    • C11D9/22Organic compounds, e.g. vitamins
    • C11D9/38Products in which the composition is not well defined

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种抗菌消炎手工皂及其制备方法,所述抗菌消炎手工皂的原料组成及其重量份为:橄榄油70.00份~80.00份、椰子油3.00份~10.00份、棕榈油10.00.份~22.00份、乳木果油1.00份~6.00份、蜂胶0.50份~1.50份、精油水乳液1.00份~10.00份、氢氧化钠11.52份~16.59份、水30.00份~36.00份;本发明抗菌消炎手工皂,通过加入多种抗菌成分协同作用有效增强了抗菌消炎功能和抗菌的广谱性,且通过制备精油水乳液促使精油与皂体完美结合,抗菌消炎效果持久有效,不仅具有较强的去污能力,还具有广谱的抗菌消炎功能,使手工皂具有较高的性价比。

Description

一种抗菌消炎手工皂及其制备方法
技术领域
本发明涉及洗护用品技术领域,具体为一种抗菌消炎手工皂及其制备方法。
背景技术
目前市场上销售的香皂,多采用化学物质合成制备,且在生产过程中,皂化得到的甘油一般会被抽离,没有了甘油的香皂会导致皮肤干涩、粗糙,有些市售香皂含碱量太高,不仅会洗去人体肌肤上的自然油脂,还可能对肌肤及环境造成损害。近年来手工皂逐渐流行。手工皂是指自己做出来的香皂,具有泡沫细腻丰富,能彻底清除毛孔深处油污的作用,而且,由于手工皂皂化后的甘油没有被抽离,因此具有更好的保湿效果,更加温和,因此逐渐受到人们的喜爱。
随着人们生活水平的不断提高,人们对生活用品的安全性、健康性以及多样性越来越重视,人们尤其是女性对手工皂的要求已经不仅仅停留在清洁方面,也希望手工皂具有多种功效,例如抗菌消炎的功能,使手工皂具有较高的性价比。
一般在手工皂制作过程中往往通过在皂体中加入具有抗菌消炎功能的精油,因此,制备精油抗菌消炎的手工皂并非难事,但是,由于精油是易挥发物质,容易向外界扩散,造成在存储和使用过程中精油损失大、抗菌消炎效果下降,因此,如何将精油与手工皂结合,杜绝精油挥发,成为本技术领域亟待解决的制作技术问题。
中国专利CN103710177公开了一种去粉刺、去痘广藿香精油手工皂及其制作方法。它是由:广藿香精油、橄榄油、棕榈油酸钠、皂片、甘油、椰子油、乳木果油、蓖麻油、去离子水按一定重量比制备而成。制作方法:1)将橄榄油、棕榈油酸钠、皂片、甘油、椰子油、乳木果油、蓖麻油、去离子水按比例混合,加热至完全溶解,搅拌,冷却至50-55℃;2)向上述混合油中加入广藿香精油,搅拌均匀;3)倒入模具内固化;4)脱模,包装即得成品。
中国专利CN102943006B公开了一种杀菌抑菌功能的精油皂,它是将甜杏仁油和小麦胚芽油,放入一个容器内并搅拌均匀,然后加入茶树精油、广藿香精油、绿花白千层精油、岩兰草精油、没药精油和雪松精油,并搅拌均匀;再将冷制皂皂基,加热至完全融化之后冷却,当皂基温度冷却至50℃左右时,加入已经调配好的精油溶液,并搅拌均匀,最后倒入制皂的模具内,冷却至室温后取出即可。使用时,只需在身体需要清洁杀菌的部位涂抹适量的本发明产品,1~3分钟后用清水洗净即可。
中国专利CN108641833A公开了一种消炎抗菌手工皂及其制备方法,包括如下组份:紫草、松针、月见草、金银花、艾叶、当归、防风、地黄、白芷、乳香、没药、甘草、薄荷叶、茶树精油、橄榄油80-120份、乳木果油15-20份、棕榈核油4-8份、荷荷巴油、辣木籽油、碱液。
发明内容
本发明针对以上不足,提供一种抗菌消炎手工皂及其制备方法,通过将将精油制成水乳液与手工皂其他原料结合,解决目前精油手工皂中精油容易挥发,损耗较大,而且手工皂抗菌效果差的问题。
为了实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:
一种抗菌消炎手工皂,抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油70.00份~80.00份、椰子油3.00份~10.00份、棕榈油10.00份~22.00份、乳木果油1.00份~6.00份、蜂胶0.50份~1.50份、精油水乳液1.00份~10.00份、氢氧化钠11.52份~16.59份、水30.00份~36.00份。
进一步的,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙0.10%~5.00%、椰子油酸钠0.50%~10.00%、广藿香精油1.00%~10.00%、茶树精油1.00%~10.00%、柠檬精油1.00%~10.00%、肉桂精油1.00%~10.00%,余量为水。
更进一步的,精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切30分钟~50分钟后,静置25分钟~45分钟,得到精油水乳液,备用。其中,配制的精油水乳液在24小内用完。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟50滴~60滴滴入。
更进一步的,高剪切乳化机的剪切速率为3000转/分钟~6000转/分钟。
进一步的,抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油72.00份~78.00份、椰子油4.00份~8.00份、棕榈油12.00份~20.00份、乳木果油2.00份~5.00份、蜂胶0.70份~1.30份、精油水乳液2.00份~8.00份、氢氧化钠12.40份~15.52份、水31.00份~35.00份。
上述原料中,橄榄油提高皂的滋润度,棕榈油提高皂的使用寿命、使皂体坚硬耐用,椰子油提高皂的清洁能力,乳木果油提高皂对皮肤的修复力。
进一步,抗菌消炎手工皂中含有的蜂胶具有较强的抗菌、消炎能力,对真菌和病菌等都有很强的抑制杀灭作用;含有的广藿香精油,芳香宜人,具有抑菌、杀虫、消炎等活性,具有去粉刺、去痘、杀菌、消炎的作用;含有的茶树精油能净化皮肤、是最佳面疱皮肤治疗剂,能改善癣、是最佳抗生素、抗菌、抗病毒剂;含有的柠檬精油具有很强的抗菌力,可治疗咽喉感染;含有的肉桂精油是非常强劲的抗菌剂,抵抗病毒感染和预防疾病传染的效果良好。通过多种精油的复配,与蜂胶发挥协同效应,使得手工皂具有广谱的抗菌消炎作用。
本发明另一发明目的在于提供一种上述抗菌消炎手工皂的制备方法,包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为28℃~38℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至50r/min~100r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌15分钟~30分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为20mL/min~50mL/min;
S3、将S2中初品在温度为28℃~38℃条件下保温42小时~46小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
进一步的,S2中,搅拌速度为150r/min~320r/min。
进一步的,S2中,浓稠皂液粘度为3000mPa·s~8000mPa·s。
进一步的,S3中,皂化完全后pH范围是7.00~9.00。
上述抗菌消炎手工皂的制备过程中,精油水乳液在皂液浓稠后才加入,并降低了搅拌速度,使得精油与皂体完美结合。精油水乳液配方中,无患子皂甙也具有抗菌消炎的功效,可进一步增强抗菌消炎效果;在精油水乳液制备过程中,选择了水包油乳液的制备方法,选用的乳化剂无患子皂甙是非离子表面活性剂,具有天然的清洁成分和抗菌消炎功效双重效果;选用的椰子油酸钠是阴离子表面活性剂,也是天然清洁成分;这样通过非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂复配,使得精油水乳液体系稳定,不易破乳,而且它们均是天然表面活性剂,最大限度的满足天然原料的诉求。
还可以将本发明抗菌消炎手工皂所用原料制成洗手液,护理液、沐浴乳、沐浴盐等产品。
本发明的有益效果是:
(1)本发明抗菌消炎手工皂,通过加入多种抗菌成分协同作用有效增强了抗菌消炎功能和抗菌的广谱性,且通过制备精油水乳液促使精油与皂体完美结合,抗菌消炎效果持久有效,不仅具有较强的去污能力,还具有广谱的抗菌消炎功能,使手工皂具有较高的性价比;
(2)本发明抗菌消炎手工皂,采用水包油技术制造精油水乳液,将精油包囊在胶束里,再加到皂体中,这样精油被包裹在胶束中难于向外界扩散,可避免精油在加工期和保存期的挥发损失,确保了精油能长时间释放发挥抗菌消炎功能;
(3)本发明抗菌消炎手工皂,精油水乳液在皂化后期加入,避免了过多的碱可能对精油造成的破坏,确保了精油与皂体完美的结合。
具体实施方式
为了使得本发明的技术方案的目的、技术方案和优点更加清楚,下文中将结合本发明具体实施方式,对本发明实施例的技术方案进行清楚、完整的描述。
应当说明的是,本发明所述的实施方式仅仅是实现本发明的优选方式,对属于本发明整体构思,而仅仅是显而易见的改动,均应属于本发明的保护范围之内。
实施例1
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油70.00kg、椰子油3.00kg、棕榈油10.00kg、乳木果油1.00kg、蜂胶0.50kg、精油水乳液1.00kg、氢氧化钠11.52kg、水30.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙0.10%、椰子油酸钠0.50%、广藿香精油1.00%、茶树精油1.00%、柠檬精油1.00%、肉桂精油1.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的3000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切30分钟后,静置25分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟50滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为28℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以150r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至50r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌15分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为20mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为3000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为28℃条件下保温42小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是7.01。
实施例2
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油80.00kg、椰子油10.00kg、棕榈油22.00kg、乳木果油6.00kg、蜂胶1.50kg、精油水乳液10.00kg、氢氧化钠16.59kg、水36.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙5.00%、椰子油酸钠10.00%、广藿香精油10.00%、茶树精油10.00%、柠檬精油10.00%、肉桂精油10.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的6000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切50分钟后,静置45分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟60滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为38℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以320r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至100r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌30分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为50mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为8000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为38℃条件下保温46小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是9.00。
实施例3
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油75.00kg、椰子油8.00kg、棕榈油18.00kg、乳木果油3.00kg、蜂胶1.00kg、精油水乳液10.00kg、氢氧化钠14.56kg、水35.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙3.00%、椰子油酸钠8.00%、广藿香精油8.00%、茶树精油10.00%、柠檬精油3.00%、肉桂精油5.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的4000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切35分钟后,静置30分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟52滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为30℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以250r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至100r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌20分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为30mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为6000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为38℃条件下保温46小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是7.52。
实施例4
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油75.00kg、椰子油8.00kg、棕榈油15.00kg、乳木果油5.00kg、蜂胶1.50kg、精油水乳液8.00kg、氢氧化钠14.43kg、水35.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙5.00%、椰子油酸钠10.00%、广藿香精油10.00%、茶树精油10.00%、柠檬精油1.00%、肉桂精油2.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的5000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切45分钟后,静置40分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟58滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为35℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以200r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至100r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌25分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为40mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为5000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为35℃条件下保温45小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是8.51。
实施例5
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油72.00kg、椰子油4.00kg、棕榈油12.00kg、乳木果油2.00kg、蜂胶0.70kg、精油水乳液2.00kg、氢氧化钠12.40kg、水31.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙2.00%、椰子油酸钠2.00%、广藿香精油2.00%、茶树精油2.00%、柠檬精油6.00%、肉桂精油6.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的4500转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切35分钟后,静置30分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟55滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为31℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以200r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至60r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌18分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为35mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为4000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为32℃条件下保温43小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是7.82。
实施例6
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油78.00kg、椰子油8.00kg、棕榈油20.00kg、乳木果油5.00kg、蜂胶1.30kg、精油水乳液8.00kg、氢氧化钠15.52kg、水35.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙3.00%、椰子油酸钠7.00%、广藿香精油6.00%、茶树精油7.00%、柠檬精油3.00%、肉桂精油2.00%,余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的5000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切45分钟后,静置40分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟56滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为36℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以300r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至80r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌28分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为45mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为7000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为36℃条件下保温45小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是8.02。
对比例
一种抗菌消炎手工皂
抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油78.00kg、椰子油8.00kg、棕榈油20.00kg、乳木果油5.00kg、蜂胶1.30kg、精油水乳液8.00kg、氢氧化钠15.52kg、水35.00kg。
其中,精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙3.00%、椰子油酸钠7.00%、广藿香精油6.00%、余量为水;精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的5000转/分钟速率的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油依次加入,继续剪切45分钟后,静置40分钟,得到精油水乳液,备用。其中,广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油控制加入速率,每分钟54滴滴入。
包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为36℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,以300r/min的速率搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至80r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌28分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;其中,氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂的速率为40mL/min;
其中,浓稠皂液粘度为7000mPa·s。
S3、将S2中初品在温度为36℃条件下保温45小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
其中,皂化完全后pH是7.80。
实验例
测试1:根据QB/T2485-2008对本发明上述实施例1~6制备得到的抗菌消炎手工皂进行理化性能检测,统计如下表1:
表1本发明实施例1~6制备的抗菌消炎手工皂理化性能
测试2:分别检测本发明实施例1~6制备的抗菌消炎手工皂和对比例制备的抗菌消炎手工皂对白色念珠菌、阴道纤毛菌、放线菌等真菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌以及大肠肝菌的去除率,统计结果见下表2:
表2本发明实施例1~6和对比例制备的抗菌消炎手工皂抗菌性
根据上述表1和表2的检测结果可以看出本发明抗菌消炎手工皂的理化性能良好,符合QB/T2485-2008规定,同时对白色念珠菌、阴道纤毛菌、放线菌等真菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌以及大肠肝菌的去除率达98%以上;但是对比例中精油水乳液配方中仅含广藿香精油,则对白色念珠菌的去除率仅89.0%,对阴道纤毛菌去除率仅为77.6%,对放线菌去除率仅为76.2%,对金黄色葡萄球菌去除率仅为85.1%,对沙门氏菌去除率仅为80.6%,对大肠肝菌去除率仅为81.0%。
另外,参照《中医病证诊断疗效标准》对本发明实施例2制备得到的抗菌消炎手工皂进行效果检测,经消费者连续试用60天后,发现去粉刺、去痘效果良好。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种抗菌消炎手工皂,其特征在于,所述抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油70.00份~80.00份、椰子油3.00份~10.00份、棕榈油10.00份~22.00份、乳木果油1.00份~6.00份、蜂胶0.50份~1.50份、精油水乳液1.00份~10.00份、氢氧化钠11.52份~16.59份、水30.00份~36.00份。
2.根据权利要求1所述的抗菌消炎手工皂,其特征在于,所述精油水乳液的原料及其质量百分数为:无患子皂甙0.10%~50%、椰子油酸钠0.50%~10.00%、广藿香精油1.00%~10.00%、茶树精油1.00%~10.00%、柠檬精油1.00%~10.00%、肉桂精油1.00%~10.00%,余量为水。
3.根据权利要求2所述的抗菌消炎手工皂,其特征在于,所述精油水乳液的制备方法为:将所述质量百分数的无患子皂甙、椰子油酸钠和水混合均匀,在高剪切乳化机的剪切作用下,将所述质量百分数的广藿香精油、茶树精油、柠檬精油、肉桂精油依次加入,继续剪切30分钟~50分钟后,静置25分钟~45分钟,得到精油水乳液,备用。
4.根据权利要求3所述的抗菌消炎手工皂,其特征在于,所述高剪切乳化机的剪切速率为3000转/分钟~6000转/分钟。
5.据权利要求1所述的抗菌消炎手工皂,其特征在于,所述抗菌消炎手工皂的原料及其重量份组成为:橄榄油72.00份~78.00份、椰子油4.00份~8.00份、棕榈油12.00份~20.00份、乳木果油2.00份~5.00份、蜂胶0.70份~1.30份、精油水乳液2.00份~8.00份、氢氧化钠12.40份~15.52份、水31.00份~35.00份。
6.一种如权利要求1~5中任一项所述的抗菌消炎手工皂的制备方法,其特征在于,所述抗菌消炎手工皂的制备方法包括以下步骤:
S1、取所述重量份的氢氧化钠和水,搅拌溶解配成氢氧化钠水溶液,自然降温至室温,备用;
S2、将所述重量份的橄榄油、椰子油、棕榈油、乳木果油、蜂胶在温度为28℃~38℃条件下混合成均匀油脂,然后开启搅拌,并将S1中氢氧化钠水溶液倒入均匀油脂中,搅拌得到浓稠皂液,然后调节搅拌速度至50r/min~100r/min,加入所述重量份的精油水乳液搅拌15分钟~30分钟;之后将皂液倒入模具中成型,得到初品;
S3、将S2中初品在温度为28℃~38℃条件下保温42小时~46小时后脱模,经皂化完全,得到所述复合抗菌消炎手工皂。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,S2中,所述搅拌速度为150r/min~320r/min。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,S2中,所述浓稠皂液粘度为3000mPa·s~8000mPa·s。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,S3中,所述皂化完全后pH范围是7.00~9.00。
CN201910858346.8A 2019-09-11 2019-09-11 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法 Pending CN110591841A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910858346.8A CN110591841A (zh) 2019-09-11 2019-09-11 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910858346.8A CN110591841A (zh) 2019-09-11 2019-09-11 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110591841A true CN110591841A (zh) 2019-12-20

Family

ID=68858825

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910858346.8A Pending CN110591841A (zh) 2019-09-11 2019-09-11 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110591841A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111849663A (zh) * 2020-07-27 2020-10-30 中国海洋大学 一种手工皂及其制备方法和应用
CN113373010A (zh) * 2021-07-19 2021-09-10 安顺学院 一种天然植物杀菌手工皂及其制备方法
CN115068446A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 常州良福朗清生物科技有限公司 一种增强型茶树精油缓释胶囊的制备方法及应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040017202A (ko) * 2002-08-20 2004-02-26 신충선 소나무잎 정유가 함유된 항균 비누 및 그 제조방법
CN104450312A (zh) * 2014-11-27 2015-03-25 南京信息职业技术学院 一种酵素皂及其制作方法
CN105400617A (zh) * 2015-12-17 2016-03-16 宁波工程学院 一种冷制手工皂的制备方法
CN105567474A (zh) * 2016-02-18 2016-05-11 李金明 一种良旺茶精油香皂及其制备方法
CN105820891A (zh) * 2016-04-20 2016-08-03 李大兴 一种含马油的冷制手工皂及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040017202A (ko) * 2002-08-20 2004-02-26 신충선 소나무잎 정유가 함유된 항균 비누 및 그 제조방법
CN104450312A (zh) * 2014-11-27 2015-03-25 南京信息职业技术学院 一种酵素皂及其制作方法
CN105400617A (zh) * 2015-12-17 2016-03-16 宁波工程学院 一种冷制手工皂的制备方法
CN105567474A (zh) * 2016-02-18 2016-05-11 李金明 一种良旺茶精油香皂及其制备方法
CN105820891A (zh) * 2016-04-20 2016-08-03 李大兴 一种含马油的冷制手工皂及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111849663A (zh) * 2020-07-27 2020-10-30 中国海洋大学 一种手工皂及其制备方法和应用
CN111849663B (zh) * 2020-07-27 2022-02-22 中国海洋大学 一种手工皂及其制备方法和应用
CN115068446A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 常州良福朗清生物科技有限公司 一种增强型茶树精油缓释胶囊的制备方法及应用
CN113373010A (zh) * 2021-07-19 2021-09-10 安顺学院 一种天然植物杀菌手工皂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110591841A (zh) 一种抗菌消炎手工皂及其制备方法
CN106244357B (zh) 一种抗过敏中药手工皂
CN105326681B (zh) 一种含有艾叶提取物的抗菌洗手液及其制备方法
CN102423291A (zh) 一种中药抗菌护肤洗手液及其制备方法
CN106822725A (zh) 一种来源天然的除螨手工皂及其制备方法
CN110029026A (zh) 一种杀菌止痒药皂及其制备方法
CN104312782A (zh) 一种天然植物抗菌香皂
GB2523340A (en) Composition
CN111184675A (zh) 一种免洗消毒组合物及其制备方法与免洗消毒啫喱
CN110591844A (zh) 一种植物除螨抑螨洗衣液及其制备方法
CN109337770A (zh) 一种青蒿皂组合物
CN106833974A (zh) 一种控油祛痘的竹炭手工皂及其制备方法
CN106398922A (zh) 抗菌香皂及其制备方法
CN108969439A (zh) 一种护手干洗凝胶及其制备方法
CN105362383A (zh) 一种治疗妇科炎症的中药泡腾片及其制备方法
CN104666173A (zh) 一种含有杜仲雄花抗菌护肤活性成分的洗手液及其制备方法
CN112680279A (zh) 杀菌、消炎的天然药香植物复合精油及精油皂和制备方法
CN108324657A (zh) 一种高效抑菌润肤洗手液及其制备方法
CN111973503A (zh) 一种无患子洁面泡沫及其制备方法
CN110591842A (zh) 一种植物除螨祛痘手工皂及其制备方法
CN110613651A (zh) 一种含大麻提取物的祛油抗痘洁面膏及其制备方法
CN106434060A (zh) 一种含龙葵提取物的香皂
CN106074783A (zh) 一种银离子抑菌凝胶及其制备方法
CN108210391A (zh) 一种护肤抑菌洗手液及其制备方法
CN111281823A (zh) 一种植物洗手液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191220

RJ01 Rejection of invention patent application after publication