CN110591058A - 一种降解包装材料催化聚缩的方法 - Google Patents

一种降解包装材料催化聚缩的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110591058A
CN110591058A CN201911032383.XA CN201911032383A CN110591058A CN 110591058 A CN110591058 A CN 110591058A CN 201911032383 A CN201911032383 A CN 201911032383A CN 110591058 A CN110591058 A CN 110591058A
Authority
CN
China
Prior art keywords
butanediol
catalyst
packaging material
parts
terephthalate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911032383.XA
Other languages
English (en)
Inventor
毛寅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang Sheng Qi Industrial Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang Sheng Qi Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang Sheng Qi Industrial Co Ltd filed Critical Zhejiang Sheng Qi Industrial Co Ltd
Priority to CN201911032383.XA priority Critical patent/CN110591058A/zh
Publication of CN110591058A publication Critical patent/CN110591058A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183Terephthalic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/82Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/85Germanium, tin, lead, arsenic, antimony, bismuth, titanium, zirconium, hafnium, vanadium, niobium, tantalum, or compounds thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

本发明涉及高分子材料技术领域,尤其为一种降解包装材料催化聚缩的方法,包括如下原料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份,将准备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯进行盐浴加热并进行搅拌混合,充分混合均匀后将催化剂加入到容器内,在进行搅拌混合,反应废水收集处理,出料,成型:通过挤出机或模具进行成型制造,通过本方案能够提高可降解芳香‑脂肪共聚酯PBAT的制备效率,同时能够得到具有较高纯度、较高性能的芳香‑脂肪共聚酯PBAT,使得原料的转化率得到较大程度的提高。

Description

一种降解包装材料催化聚缩的方法
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体为一种降解包装材料催化聚缩的方法。
背景技术
PBAT中文名称:聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯,属于热塑性生物降解塑料,是己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的共聚物,综合了脂肪族聚酯的优异降解性能和芳香族聚酯的良好力学性能,兼具PBA和PBT的特性,既有较好的延展性和断裂伸长率,也有较好的耐热性和冲击性能;此外,还具有优良的生物降解性,是目前生物降解塑料研究中非常活跃和市场应用最好降解材料之一,随着人们环境保护意识的提高,目前许多包装材料采用聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯来取代PP、PE等不可降解材料,采用聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯制作而成的产品包装具有材料稳定、可完全降解的优异性能,能够保证产品包材在使用后不会对环境造成污染。
现有的降解包装材料的生产制备效率较低,且在生产过程中产生的副产物较多,这就造成原料的利用率较低,导致资源的浪费,聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的纯度较低,生产成本较高,因此需要一种降解包装材料催化聚缩的方法对上述问题做出改善。
实用内容
本发明的目的在于提供一种降解包装材料催化聚缩的方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种降解包装材料催化聚缩的方法,包括如下原料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份。
优选的,所述催化剂选用钛酸四丁酯。
优选的,包括以下步骤:
S1,准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂;
S2,按物质的量份数选取:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份;
S3,将准备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器内进行盐浴加热并进行搅拌混合,充分混合均匀后将催化剂加入到容器内,在进行搅拌混合;
S4,反应废水、废气的收集处理,出料;
S5,通过挤出机或模具进行成型使用制造。
优选的,所述步骤S3中降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂混合完成后保持加热温度160℃,加热3h,真空度0.07Mpa,加热过程中需进行氮气保护。
优选的,所述步骤S3在160℃盐浴,加热3h后升温至220~230℃,升温时间2h。
优选的,所述步骤S3中催化剂加入后进行高速搅拌8~10分钟。
优选的,所述步骤S5中挤出机内部温度为140℃~150℃。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、本发明中,通过将催化剂选用钛酸四丁酯,由于催化剂能够在反应过程中能够对化学反应起到催化作用,提高化学的反应的反应速率,使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的聚合速率更快,进而使得聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的制备速率更快,节省生产过程中所需的时间,提高生产中的生产效率,降低设备成本的投入,与此同时,通过将反应温度选为220~230℃的盐浴加热能够使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的聚合速率更快,进而使得聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的制备速率更快,同时还能够保证在此温度下副产物的形成速率较慢,进而降低副产物的产量,也能在一定程度上提高了原料的转化利用率,降低了原料成本的投入。
2、本发明中,通过己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯和催化剂的配比也使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的转化率均能够得到最大程度上的提高,避免了原材料己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的浪费,且在此条件下反应生成的聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的纯度与性能也得到了一定程度的提高,进而使得使用本方案生产制造的聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯制作而成的产品包材具有材料稳定性高、可完全降解的优异性能。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案:
一种降解包装材料催化聚缩的方法,包括如下原料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份。
所述催化剂选用钛酸四丁酯。
包括以下步骤:
S1,准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂;
S2,按物质的量份数选取:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份;
S3,将准备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器内进行盐浴加热并进行搅拌混合,充分混合均匀后将催化剂加入到容器内,在进行搅拌混合;
S4,反应废水、废气的收集处理,出料;
S5,通过挤出机或模具进行成型使用制造。
所述步骤S3中降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂混合完成后保持加热温度160℃,加热3h,真空度0.07Mpa,加热过程中需进行氮气保护。
所述步骤S3在160℃盐浴,加热3h后升温至220~230℃,升温时间2h。
所述步骤S3中催化剂加入后进行高速搅拌8~10分钟。
所述步骤S5中挤出机内部温度为140℃~150℃。
通过将催化剂选用钛酸四丁酯,由于催化剂能够在反应过程中能够对化学反应起到催化作用,提高化学的反应的反应速率,使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的聚合速率更快,进而使得聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的制备速率更快,节省生产过程中所需的时间,提高生产中的生产效率,降低设备成本的投入,与此同时,通过将反应温度选为220~230℃的盐浴加热能够使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的聚合速率更快,进而使得聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的制备速率更快,同时还能够保证在此温度下副产物的形成速率较慢,进而降低副产物的产量,也能在一定程度上提高了原料的转化利用率,降低了原料成本的投入。
通过己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯和催化剂的配比也使得己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的转化率均能够得到最大程度上的提高,避免了原材料己二酸丁二醇酯和对苯二甲酸丁二醇酯的浪费,且在此条件下反应生成的聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯的纯度与性能也得到了一定程度的提高,进而使得使用本方案生产制造的聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯制作而成的产品包材具有材料稳定性高、可完全降解的优异性能。
实施例1:准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯55~60份、对苯二甲酸丁二醇酯40~45份、催化剂0.3~0.4份,催化剂选用钛酸四丁酯,将备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器,在160℃盐浴,加热3h,加入催化剂后进行高速搅拌8~10分钟,升温至200~220℃,升温时间2h,反应废水收集处理,出料,成型,通过挤出机或模具进行成型制造。
实施例2:准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份,催化剂选用钛酸四丁酯,将备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器,在160℃盐浴,加热3h,加入催化剂后进行高速搅拌8~10分钟,升温至220~230℃,升温时间2h,反应废水收集处理,出料,成型,通过挤出机或模具进行成型制造。
实施例3:准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯45~50份、对苯二甲酸丁二醇酯50~55份、催化剂0.3~0.4份,催化剂选用钛酸四丁酯,将备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器,在160℃盐浴,加热3h,加入催化剂后进行高速搅拌8~10分钟,升温至235~240℃,升温时间2h,反应废水收集处理,出料,成型,通过挤出机或模具进行成型制造。
综上所述实施例2:准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份,催化剂选用钛酸四丁酯,将备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器,在160℃盐浴,加热3h,加入催化剂后进行高速搅拌8~10分钟,升温至220~230℃,升温时间2h,反应废水收集处理,出料,成型,通过挤出机或模具进行成型制造,能够在最大程度上提高己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯的反应速率,降低反应过程中副产物的形成量,提高原料的转化率。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种降解包装材料催化聚缩的方法,包括如下原料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂,原料按物质的量计为:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份。
2.根据权利要求1所述的一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于:所述催化剂选用钛酸四丁酯。
3.一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,准备所需材料:降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂;
S2,按物质的量份数选取:降解包装材料100份、己二酸丁二醇酯50~55份、对苯二甲酸丁二醇酯45~50份、催化剂0.3~0.4份;
S3,将准备好的降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯加入反应容器内进行盐浴加热并进行搅拌混合,充分混合均匀后将催化剂加入到容器内,在进行搅拌混合;
S4,反应废水、废气的收集处理,出料;
S5,通过挤出机或模具进行成型使用制造。
4.根据权利要求3所述的一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于:所述步骤S3中降解包装材料、己二酸丁二醇酯、对苯二甲酸丁二醇酯、催化剂混合完成后保持加热温度160℃,加热3h,真空度0.07Mpa,加热过程中需进行氮气保护。
5.根据权利要求3所述的一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于:所述步骤S3在160℃盐浴,加热3h后升温至220~230℃,升温时间2h。
6.根据权利要求3所述的一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于:所述步骤S3中催化剂加入后进行高速搅拌8~10分钟。
7.根据权利要求3所述的一种降解包装材料催化聚缩的方法,其特征在于:所述步骤S5中挤出机内部温度为140℃~150℃。
CN201911032383.XA 2019-10-28 2019-10-28 一种降解包装材料催化聚缩的方法 Pending CN110591058A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911032383.XA CN110591058A (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种降解包装材料催化聚缩的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911032383.XA CN110591058A (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种降解包装材料催化聚缩的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110591058A true CN110591058A (zh) 2019-12-20

Family

ID=68851734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911032383.XA Pending CN110591058A (zh) 2019-10-28 2019-10-28 一种降解包装材料催化聚缩的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110591058A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113512277A (zh) * 2021-05-10 2021-10-19 上海润文包装材料有限公司 一种新型可降解的超微膜材料配方
WO2023272569A1 (zh) * 2021-06-29 2023-01-05 浙江中邦塑胶股份有限公司 一种用于制作降解膜的生物塑料及制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1624020A (zh) * 2004-10-26 2005-06-08 四川大学 可生物降解的三元共聚酯及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1624020A (zh) * 2004-10-26 2005-06-08 四川大学 可生物降解的三元共聚酯及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113512277A (zh) * 2021-05-10 2021-10-19 上海润文包装材料有限公司 一种新型可降解的超微膜材料配方
WO2023272569A1 (zh) * 2021-06-29 2023-01-05 浙江中邦塑胶股份有限公司 一种用于制作降解膜的生物塑料及制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maharana et al. Melt–solid polycondensation of lactic acid and its biodegradability
Jahandideh et al. Star-shaped lactic acid based systems and their thermosetting resins; synthesis, characterization, potential opportunities and drawbacks
CN110591058A (zh) 一种降解包装材料催化聚缩的方法
CN103408739A (zh) 低端羧基含量聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法
CN112280012B (zh) 一种聚丁二酸丁二醇酯的制备方法
Hahm et al. Bench-Scale Synthesis and Characterization of Biodegradable Aliphatic–Aromatic Random Copolymers with 1, 4-Cyclohexanedimethanol Units Toward Sustainable Packaging Applications
CN102604052B (zh) 一种高分子量聚2-甲基丁二酸丁二醇酯的制备方法
CN101628972B (zh) 一种聚丁二酸乙二醇酯制备方法
CN102229702A (zh) 可完全生物降解的脂肪族聚酯的生产方法
CN105418900B (zh) 聚丁二酸丁二醇酯与聚乳酸嵌段共聚物的制备方法
CN113980252A (zh) 一种改性聚丁二酸丁二醇酯的连续生产方法
CN113429762A (zh) 一种淀粉/聚乳酸/pbat纳米复合材料及其制备方法
WO2024077921A1 (zh) 一种废弃pet的回收利用方法及采用该方法制备的生物可降解共聚酯
CN115651175B (zh) 一种含呋喃环的抗菌耐热高阻隔共聚酯及其制备方法
CN107778462B (zh) 一种制备热塑性生物降解塑料的方法
Buasri et al. Preparation and characterization of PET-PLA copolyester from waste PET and lactic acid (LA)
CN103073708A (zh) 一种制备高分子量的聚乳酸立构嵌段共聚物的方法
CN101768246B (zh) 一种多嵌段共聚酯及其制备方法
CN112430384A (zh) 一种生物基降解再生能源聚合塑料粒子的制备工艺
CN114163696B (zh) 一种具有相变功能的可降解生物基薄膜材料的制备方法
CN110615888A (zh) 一种光敏可生物降解聚酯及其制备方法和应用
WO2009082924A1 (fr) Procédé de préparation d'acide l-polylactique de poids moléculaire élevé
CN114409910B (zh) 一种抗菌型全生物可降解塑料及其制备方法
CN113004499B (zh) 生物可降解的聚酯弹性体及其制备方法和应用
CN116102717A (zh) 一种新型可生物降解脂肪族共聚酯的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20191220