CN110559194A - 一种美白牙齿膜贴及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种美白牙齿膜贴及其制备方法，其制备方法，包括以下步骤，将口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；分别在网状纤维的两面铺设凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴；胶贴形成后进行冷却处理，使凝胶完全凝固；在胶贴上层覆上保护层；将附上保护层的胶贴进行切片，并保证切片的横截面完整平滑；将切片传送至基层上表面，即获得所述美白牙齿膜贴。本发明提供的美白牙齿膜贴，采用具有美白功效的碳酸氢钠，以及具有抗敏功效的钾盐，能够有效降低对牙龈的不舒适感；另外，通过采用口腔组合物与网状纤维融合于一体的制备方法，使得美白牙齿膜贴的结构更加稳定，使用后易整体去除，方便清洁。
Description
技术领域
本发明涉及口腔护理领域，具体涉及一种用于美白牙齿膜贴及其制备方法。
背景技术
目前随着人们生活水平的提高，对于自身的牙齿美容也越来越重视，牙齿美容的产品有很多，包括牙齿美白笔、牙齿美白托、牙齿美白套装、美白牙贴等，美白牙贴因携带方便、使用简单、价格实惠受到广大消费者的青睐。
目前市场上生产的牙贴结构为有效成分加入定型凝胶压片而成，从形态上分为干性牙贴和湿性牙贴，其中，干性牙贴遇到水分后，牙贴中的凝胶产生粘性，与牙齿粘附力强，美白效果好；湿性牙贴本身已具备粘性，但与牙齿粘附力差，易脱落。美白牙贴的有效成分通常为过氧化氢或者过氧化脲为主，添加增稠剂和稳定剂压片而成，使用过程中因为过氧化物有一定的腐蚀性，所以不论是干性牙贴还是湿性牙贴均会造成部分人群牙龈有不适感，另外，过氧化物有漂白的作用，使用后虽然对牙齿表面的色素有所漂白，但是牙釉质呈现出不自然的颜色，不是正常牙齿的瓷白。
除此之外，用上述这些材料生产的牙贴在包装和使用过程中有很大缺陷，包装袋挤压后牙贴容易变形或粘在包装袋内侧不方便取出，在使用过程中，贴到牙齿上后容易变形，使用完去除的时候非常容易断裂，凝胶容易残留到牙齿缝隙里，不方便清洁，这样做的牙贴客户体验度不好，也因为凝胶不能均匀的分布而影响美白效果，而且生产过程和运输过程很容易出现质量问题。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明提供一种美白牙齿膜贴及其制备方法，以提高牙齿美白的效果，降低牙龈不适感，方便清洁，且膜贴稳定性较好，便于清洁。
第一方面，本发明提供了一种美白牙齿膜贴的制备方法，包括以下步骤：
S1：将口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：分别在网状纤维的两面铺设凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴；
S3：胶贴形成后进行冷却处理，使凝胶完全凝固；
S4：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S5：将附上保护层的胶贴进行切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S6：将切片传送至基层上表面，即获得所述美白牙齿膜贴；
其中，所述口腔组合物包括：普通成份和有效成份，所述有效成份包括：碳酸氢钠和钾盐；
所述钾盐包括：硝酸钾、草酸钾、柠檬酸钾、氯化钾和磷酸钾中的一种或多种。
进一步地，所述网状纤维层位于所述胶贴厚度的四分之一至二分之一处。
进一步地，所述保护层与所述网状纤维的距离大于所述基层与所述网状纤维之间的距离。
进一步地，在所述步骤S2之前，还包括：将乳化后的凝胶在40℃-60℃下静置24小时，-8℃-10℃静置24小时，进行冷热交替试验及凝胶稳定性检测，对于检测合格的凝胶进行步骤S2的处理。
进一步地，所述有效成分包括碳酸氢钠和硝酸钾；
在所述口腔组合物中，所述碳酸氢钠的质量分数为1％-3％，所述硝酸钾的质量分数为3％-10％。
进一步地，在所述口腔组合物中，所述碳酸氢钠的质量分数为3％，所述硝酸钾的质量分数为5％。
进一步地，所述普通成份包括水、保湿剂、调味剂、增稠剂、流平剂和稳定剂；
所述保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇中的一种或多种；
所述调味剂包括木糖醇、甜菊苷和薄荷醇中的一种或多种；
所述增稠剂包括纤维素羧丙基甲基醚、黄原胶、刺槐豆胶、羟乙几纤维素、瓜儿豆胶和卡波姆U20中的一种或多种；
所述流平剂包括PVP-K30、PVP-K90和聚丙烯酸酯中的一种或多种；
所述稳定剂包括二水合柠檬酸钠、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠和六偏磷酸钠中的一种或多种。
进一步地，所述普通成份包括水、甘油、薄荷醇、纤维素羧丙基甲基醚、 PVP-K30、PVP-K90和乙二胺四乙酸二钠；
在所述口腔组合物中，所述水的质量分数为10％-15％，所述甘油的质量分数为60％-80％，所述薄荷醇的质量分数为0.1％-0.3％，所述纤维素羧丙基甲基醚的质量分数为4％-7％，所述PVP-K30的质量分数为2％-5％，所述PVP-K90的质量分数为1％～3％，所述乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.3％～2.5％。
进一步地，在所述口腔组合物中，所述水的质量分数为15％，所述甘油的质量分数为62.4％，所述薄荷醇的质量分数为0.1％，所述纤维素羧丙基甲基醚的质量分数为6％，所述PVP-K30的质量分数为5％，所述PVP-K90的质量分数为 3％，所述乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.5％。
第二方面，本发明还提供了一种美白牙齿膜贴，通过上述美白牙齿膜贴的制备方法所制得。
由上述技术方案可知，相较于现有技术中采用过氧化物进行美白对牙龈造成不适，本发明提供的美白牙齿膜贴，采用具有美白功效的碳酸氢钠，以及具有抗敏功效的硝酸钾或草酸钾等钾盐，能够有效降低其对口腔牙龈的不舒适感，且美白效果较为明显。另外，本发明提供的美白牙齿膜贴的制备方法，通过采用口腔组合物与网状纤维融合于一体的制备方法，使得美白牙齿膜贴的结构更加稳定，不易变形，在使用后容易整体去除，不会有残留，方便清洁。
具体实施方式
下面将对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。
本发明提供的一种美白牙齿膜贴，包括网状纤维层、以及与所述网状纤维层融合于一体的口腔组合物，所述口腔组合物为上述用于美白牙齿的口腔组合物。优选地，所述网状纤维层位于所述口腔组合物厚度的四分之一至二分之一处。进一步地，该柔性膜贴还包括用于承托所述网状纤维层和口腔组合物的基层，以及附着于所述口腔组合物表面的保护层，用于保护其卫生安全及表面的完整性；保护层与网状纤维层的距离大于基层与网状纤维层之间的距离，保护层所贴合的口腔组合物表面为直接接触牙齿的一面，因此，需要保证其卫生安全及完整性，以使口腔组合物能够与牙齿完美贴合，达到最佳的美白效果。优选地，基层和保护层均由食品级塑料材质制成。
具体地，用于美白牙齿的柔性膜贴的制备方法，包括以下步骤：
S1：将口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶，以快速成胶，减少气泡；
S2：分别在网状纤维的两面铺设凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴厚度的四分之一至二分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；该保护层为食品级的塑料薄膜；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的美白牙齿膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
进一步地，在在步骤S2之前，还包括：将乳化后的凝胶在40℃-60℃下静置24小时，-8℃-10℃静置24小时，进行冷热交替试验及凝胶稳定性检测，对于检测合格的凝胶进行步骤S2的处理。
具体地，所述口腔组合物包括：普通成份和有效成份，所述有效成份包括：碳酸氢钠和钾盐；所述钾盐包括：硝酸钾、草酸钾、柠檬酸钾、氯化钾和磷酸钾中的一种或多种。
在有效成份中，碳酸氢钠为主要的美白成分，经申请人研究发现，碳酸氢钠溶液对口腔有明显抑菌消炎效果,不会刺激口腔粘膜,无毒无副作用,因此不会引起牙龈不适性，而碳酸氢钠水解产生氢氧根离子,本身呈弱碱性,PH范围在 8.1～8.5之间，与牙齿上附着的酸性牙菌斑与牙结石进行酸碱中和，从而达到美白效果。钾盐已被证实具备脱敏的功效，硝酸钾、氯化钾或草酸钾作用于牙齿上，能够明显减轻牙本质敏感，且多项研究证明了硝酸钾脱敏作用可长达4 周，而牙本质通透性体外研究也证实了钾盐与牙齿中的矿物质结合形成沉积物附着于牙齿上大大降低了牙本质小管的通透性。优选地，所述有效成分包括碳酸氢钠和硝酸钾；在所述口腔组合物中，所述碳酸氢钠的质量分数为1％-3％，所述硝酸钾的质量分数为3％-10％
在口腔组合物中，普通成份包括水、保湿剂、调味剂、增稠剂、流平剂和稳定剂；其中，保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇中的一种或多种；所述调味剂包括木糖醇、甜菊苷和薄荷醇中的一种或多种，用于提高口腔组合物的口感；所述增稠剂包括纤维素羧丙基甲基醚、黄原胶、刺槐豆胶、羟乙几纤维素、瓜儿豆胶和卡波姆U20中的一种或多种；所述流平剂包括PVP-K30、PVP-K90和聚丙烯酸酯中的一种或多种，流平剂能够有效降低口腔组合物的表面张力，提高其流平性和均匀性，同时也对美白成分碳酸氢钠起到增溶作用，使其能够均匀分布，美白效果更优；所述稳定剂包括二水合柠檬酸钠、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠和六偏磷酸钠中的一种或多种；稳定剂能够防止口腔组合物变色、变质，提高其抗氧化性。优选地，所述普通成份包括水、甘油、薄荷醇、纤维素羧丙基甲基醚、PVP-K30、PVP-K90和乙二胺四乙酸二钠；在口腔组合物中，水的质量分数为10％-15％，甘油的质量分数为60％-80％，薄荷醇的质量分数为 0.1％-0.3％，纤维素羧丙基甲基醚的质量分数为4％-7％，PVP-K30的质量分数为 2％-5％，所述PVP-K90的质量分数为1％～3％，乙二胺四乙酸二钠的质量分数为 0.3％～2.5％；其中，PVP-K30是亲水性较强的流平剂，PVP-K90与醇类的融合性较好，而口腔组合物中同时具备多种物质，尤其是水和醇类物质，因此，同时采用PVP-K30和PVP-K90作为流平剂，能够提高口腔组合物的流平性和均匀性。
本发明提供的美白牙齿膜贴及其制备方法，相较于现有技术中采用过氧化物进行美白对牙龈造成不适，采用具有美白功效的碳酸氢钠，以及具有抗敏功效的硝酸钾等钾盐，能够有效降低其对口腔牙龈的不舒适感，且美白效果较为明显；同时，口腔组合物中添加的流平剂，对美白成分碳酸氢钠起到增溶作用，使其能够均匀分布，进一步提高美白效果。另外，通过采用口腔组合物与网状纤维层融合于一体的制备方法，使得柔性膜贴的结构更加稳定，不易变形变质，在使用后容易整体去除，不会有残留，方便清洁。
下面结合具体实施例对本发明提供的技术方案作进一步说明。
实施例1
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：3％的碳酸氢钠和5％的硝酸钾；
普通成份：15％的水，62.4％的甘油，0.1％的薄荷醇，6％的纤维素羧丙基甲基醚，5％的PVP-K30，3％的PVP-K90，0.5％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例2
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：1％的碳酸氢钠和3％的硝酸钾；
普通成份：13％的水，73％的甘油，0.2％的薄荷醇，7％的纤维素羧丙基甲基醚，3.5％的PVP-K30，2％的PVP-K90，0.3％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例3
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：2％的碳酸氢钠和10％的硝酸钾；
普通成份：10％的水，68.7％的甘油，0.3％的薄荷醇，4％的纤维素羧丙基甲基醚，2％的PVP-K30，1％的PVP-K90，0.2％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例4
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：1％的碳酸氢钠和3％的硝酸钾；
普通成份：10％的水，76.5％的甘油，0.1％的薄荷醇，4％的纤维素羧丙基甲基醚，2％的PVP-K30，1％的PVP-K90，1.3％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的二分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例5
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：3％的碳酸氢钠，2％的硝酸钾和3％的草酸钾；
普通成份：15％的水，32％的丙二醇，27％的山梨醇，0.1％的木糖醇，0.1％的甜菊苷，4％的卡波姆U20，3％的黄原胶，8％的聚丙烯酸酯，0.5％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的四分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例6
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：2.5％的碳酸氢钠，2％的柠檬酸钾和2％的氯化钾；
普通成份：15％的水，3,3％的甘油，30.3％的山梨醇，0.2％的木糖醇，4％的黄原胶，3％的刺槐豆胶，4％的PVP-K30，3％的聚丙烯酸酯，1％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例7
在该实施例中，美白牙齿膜贴中的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：3％的碳酸氢钠和8％的磷酸钾；
普通成份：15.8％的水，60％的山梨醇，0.2％的木糖醇，4.5％的羟乙基纤维素，5％的PVP-K30，3％的聚丙烯酸酯，0.5％的乙二胺四乙酸二钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例8
在该实施例中，用于美白牙齿的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：3％的碳酸氢钠和5％的硝酸钾；
普通成份：15％的水，62.4％的甘油，0.1％的薄荷醇，6％的纤维素羧丙基甲基醚，5％的PVP-K30，3％的PVP-K90，0.2％的二水合柠檬酸钠和0.3％酒石酸。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
实施例9
在该实施例中，用于美白牙齿的口腔组合物，包括以下成份：
有效成份：3％的碳酸氢钠和5％的硝酸钾；
普通成份：15％的水，62.4％的甘油，0.1％的薄荷醇，6％的纤维素羧丙基甲基醚，5％的PVP-K30，3％的PVP-K90，0.5的六偏磷酸钠。
采用上述口腔组合物制成的柔性膜贴，其制备方法为：
S1：将上述用于美白牙齿的口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：将乳化后的凝胶在55℃高温下静置24小时,2℃低温下静置24小时, 进行冷热交替试验及稳定性检测，检测合格的凝胶进入步骤S3处理；
S3：分别在网状纤维的上下面铺设检测合格的凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴，使得网状纤维位于胶贴的的三分之一处，优选地，胶贴厚度0.5mm±0.05mm；
S4：胶贴形成后，通过冷却设备，使凝胶完全凝固；
S5：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S6：通过模切设备将附上保护层的胶贴切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S7：通过传输设备把切片传送至基层，即获得完整的柔性膜贴；
S8：通过传送设备将柔性膜贴放入包装盒体内，利用封口塑料压合密合。
通过本发明提供的制备方法所获得的美白牙齿膜贴，相较于市售含有过氧化氢的牙齿贴膜，美白色阶能够提高5-10个色阶，且不会出现牙齿敏感、牙龈痛感等症状，美白效果较为明显且均匀；而且，美白牙齿膜贴的稳定性更佳，不易变形，能够轻易地整体撕掉，不会有残留，用后漱口即可。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对步骤、数字表达式和数值并不限制本发明的范围。在这里示出和描述的所有示例中，除非另有规定，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制，因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。
在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。
Claims (10)
1.一种美白牙齿膜贴的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将口腔组合物在真空环境下混合搅拌乳化成凝胶；
S2：分别在网状纤维的两面铺设凝胶，通过涂布设备将网状纤维和凝胶均匀压合形成胶贴；
S3：胶贴形成后进行冷却处理，使凝胶完全凝固；
S4：通过覆膜设备在胶贴上层覆上保护层；
S5：将附上保护层的胶贴进行切片，并保证切片的横截面完整平滑；
S6：将切片传送至基层上表面，即获得所述美白牙齿膜贴；
其中，所述口腔组合物包括：普通成份和有效成份，所述有效成份包括：碳酸氢钠和钾盐；
所述钾盐包括：硝酸钾、草酸钾、柠檬酸钾、氯化钾和磷酸钾中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述网状纤维层位于所述胶贴厚度的四分之一至二分之一处。
3.根据权利要求2所述的用于美白牙齿的柔性膜贴，其特征在于，所述保护层与所述网状纤维的距离大于所述基层与所述网状纤维之间的距离。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤S2之前，还包括：将乳化后的凝胶在40℃-60℃下静置24小时，-8℃-10℃静置24小时，进行冷热交替试验及凝胶稳定性检测，对于检测合格的凝胶进行步骤S2的处理。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有效成分包括碳酸氢钠和硝酸钾；
在所述口腔组合物中，所述碳酸氢钠的质量分数为1％-3％，所述硝酸钾的质量分数为3％-10％。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在所述口腔组合物中，所述碳酸氢钠的质量分数为3％，所述硝酸钾的质量分数为5％。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述普通成份包括水、保湿剂、调味剂、增稠剂、流平剂和稳定剂；
所述保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇中的一种或多种；
所述调味剂包括木糖醇、甜菊苷和薄荷醇中的一种或多种；
所述增稠剂包括纤维素羧丙基甲基醚、黄原胶、刺槐豆胶、羟乙几纤维素、瓜儿豆胶和卡波姆U20中的一种或多种；
所述流平剂包括PVP-K30、PVP-K90和聚丙烯酸酯中的一种或多种；
所述稳定剂包括二水合柠檬酸钠、酒石酸、乙二胺四乙酸二钠和六偏磷酸钠中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述普通成份包括水、甘油、薄荷醇、纤维素羧丙基甲基醚、PVP-K30、PVP-K90和乙二胺四乙酸二钠；
在所述口腔组合物中，所述水的质量分数为10％-15％，所述甘油的质量分数为60％-80％，所述薄荷醇的质量分数为0.1％-0.3％，所述纤维素羧丙基甲基醚的质量分数为4％-7％，所述PVP-K30的质量分数为2％-5％，所述PVP-K90的质量分数为1％～3％，所述乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.3％～2.5％。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，在所述口腔组合物中，所述水的质量分数为15％，所述甘油的质量分数为62.4％，所述薄荷醇的质量分数为0.1％，所述纤维素羧丙基甲基醚的质量分数为6％，所述PVP-K30的质量分数为5％，所述PVP-K90的质量分数为3％，所述乙二胺四乙酸二钠的质量分数为0.5％。
10.一种美白牙齿膜贴，根据如权利要求1-9任一项所述的美白牙齿膜贴的制备方法所制成。
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|---|---|---|---|---|
| CN111716774A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-29 | 杭州隐力科技有限公司 | 一种齿科膜片的制作工艺 |
Citations (4)
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|---|---|---|---|---|
| CN104248516A (zh) * | 2014-08-11 | 2014-12-31 | 秦俊远 | 一种不含过氧化物的牙齿美白贴膜的制备方法 |
| CN105764473A (zh) * | 2013-11-20 | 2016-07-13 | 株式会社Lg生活健康 | 用于牙齿美白产品的口腔组合物及包括该口腔组合物的试剂盒 |
| CN108652993A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-10-16 | 丽睿客信息科技（北京）有限公司 | 一种口腔护理组合物及其应用 |
| CN208448175U (zh) * | 2018-01-30 | 2019-02-01 | 黄睿祥 | 齿白贴膜 |
-
2019
- 2019-09-06 CN CN201910841752.3A patent/CN110559194B/zh active Active
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