CN110527507B - 一种复合体及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及荧光技术领域，特别是涉及一种复合体及其制备方法和应用。所述复合体是由通过离子交换反应将所述1‑辛烷磺酸钠OS和4,4’‑二苯乙烯二羧酸SDC去质子形成阴离子后插入LDH层间形成的。本发明通过离子交换反应将1‑辛烷磺酸钠和4,4’‑二苯乙烯二羧酸去质子形成阴离子后插入LDH层间，并利用无机层状材料LDH提供的保护环境，在提高有机物稳定性的同时增强4,4’‑二苯乙烯二羧酸的发光强度，还能进一步纯化有机物的发光，利用与金属离子结合时发光性质的变化，作荧光开关传感器，实现金属离子的有效检测。

Description

一种复合体及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及荧光技术领域，特别是涉及一种复合体及其制备方法和应用。
背景技术
4,4’-二苯乙烯二羧酸(SDC)，也称作芪二酸，4,4'-双苯乙烯基二羧酸4,4'-芘二羧酸，是制备荧光剂OB-1[4,4'-双(苯并噁唑-2-基)-二苯乙烯或者2,2-(4,4-二苯乙烯基)双苯并噁唑]的重要中间体，它具有发射波长较长，背景干扰小等优点。SDC主要应用于合成塑料增白剂及聚合物中间体。此外，由于SDC及其相关复合体具有较高的消光系数，激发和发射波长都在可见光区，在水及有机溶剂中稳定，且毒副作用小等特点。
近年来，层状材料由于在光学、磁学、催化、医学、传感、吸附等领域表现出的优良性质引起了广泛关注。层状双金属氢氧化物(layered double hydroxides，简称LDH)，具有热稳定性好，比表面积大，离子交换能力强等特点，因而受到研究者的重视。
发明内容
本发明提供一种复合体及其制备方法和应用。具体技术方案如下：
一种复合体的制备方法，包括如下步骤：
通过离子交换反应将1-辛烷磺酸钠OS和4,4’-二苯乙烯二羧酸SDC去质子形成阴离子后插入LDH层间。
本发明所提供的制备方法，采用简单、易操作的阴离子交换法与1-辛烷磺酸钠和4,4’-二苯乙烯二羧酸阴离子结合，形成复合体后4,4’-二苯乙烯二羧酸的荧光增强并发生波长位移。将有机物置于层间，对其进行有效保护，与金属离子作用后发光性质改变，用做传感器实现对金属离子的识别，相对于有机客体4,4’-二苯乙烯二羧酸本身而言，复合体中高的荧光强度也会提高识别灵敏度。而且复合体的剥离悬浮液属高分子分散体系，与有机物本身相比，复合体的剥离态胶体便于利用离心方式进行回收使用。
优选地，包括：将LDH前体、OS源和SDC源在70-90℃下反应12-24h即得；
其中，所述SDC源为经过去质子化处理的SDC盐，更优选地，所述去质子化处理的方法为：以碱对SDC盐进行去质子化处理，所述碱和所述SDC的摩尔比为(1-3)：1。所述的碱选自NaOH、KOH等本领域常见的碱，对此不做进一步特殊的限定。
本发明所述的制备方法中，所述OS源(以OS计)和所述LDH前体的摩尔比为(2-4)：1；和/或，所述SDC源(以SDC计)和所述LDH前体的摩尔比为(0.05-0.2)：1。
本发明所述的制备方法中，所述LDH前体为NO3-LDH前体。
最为优选地，本发明所述的制备方法，包括：
将0.065g(0.75mmol)NO3-LDH分散于75mL去离子水中，再加入5mL含2倍摩尔过量的1-辛烷磺酸钠(OS,0.288g,1.425mmol)和SDC(0.020g,0.075mmol)钠盐溶液(加0.006g即0.150mmol NaOH使SDC去质子，NaOH:SDC摩尔比为2:1)的水溶液，转入反应釜，70-90℃下反应12-24h。去离子水洗涤，真空干燥24h，即得。
本发明所述的制备方法中，所述NO3-LDH前体优选为MIIMIII-NO3-LDH，其中，MII选自二价金属中的一种或两种；MIII选自三价金属中的一种或两种；
优选地，所述MII为Zn、Ni或Mg中的一种或两种，MIII为Al；更优选地，所述LDH前体由如下方法制备得到：
(1)将MII(NO3)2、MIII(NO3)3和有机碱在120-160℃下反应20-30h，得到MIIMIII-CO3-LDH；其中，所述有机碱选自HMT和尿素中的一种或两种。
(2)将MIIMIII-CO3-LDH和硝酸盐、浓硝酸和排气水密封反应20-30h，即得。
优选地，步骤(1)中：所述MII(NO3)2、MIII(NO3)3的总摩尔数和六次甲基四胺(HMT)的摩尔比为(1-3)：1；
本领域技术人员可以理解，步骤(1)中，还包括在120-160℃下反应20-30h之后，冷却、抽滤、洗涤和干燥的步骤，再得到MIIMIII-CO3-LDH。
所述干燥可在40℃下干燥，上述的冷却、抽滤和洗涤按照本领域常规即可，在此不做特殊的限制。
优选地，步骤(2)中：所述MIIMIII-CO3-LDH和硝酸盐的质量比为1：(50-100)；所述浓硝酸和所述排气水的体积比为(0.2-0.5)：1000；
本领域技术人员可以理解，步骤(2)中，还包括在密封反应20-30h之后，过滤、洗涤、干燥的步骤，再得到所述LDH前体。所述干燥可在40℃下干燥，上述的过滤和洗涤按照本领域常规即可，在此不做特殊的限制。
最为优选地，本发明所述的LDH前体由如下方法制备得到：
(1)称3.21g Mg(NO3)2·2H2O(12.5mmol)，2.34g Al(NO3)3·3H2O(6.25mmol)，2.28g六次甲基四胺(HMT)(16mmol)于反应釜内，加入50mL蒸馏水，搅拌混合均匀，在140℃下反应24h。停止反应，室温冷却，抽滤，用去离子水洗涤，40℃干燥得到产品MgAl-CO3-LDH。
(2)将1.0g MgAl-CO3-LDH、63.75g NaNO3、0.36mL浓硝酸和1000mL排气水加入锥形瓶中，密封，室温搅拌24h。过滤，洗涤，40℃干燥，得到白色粉末MgAl-NO3-LDH。
本发明以MIIMIII-NO3-LDH为前体，通过离子交换反应将1-辛烷磺酸钠和4,4’-二苯乙烯二羧酸去质子形成阴离子后插入LDH层间，并利用无机层状材料LDH提供的保护环境，在提高有机物稳定性的同时增强4,4'-二苯乙烯二羧酸的发光强度，还能进一步纯化有机物的发光，利用与金属离子结合时发光性质的变化，作荧光开关传感器，实现金属离子的有效检测。
本发明同时提供一种复合体，由4,4’-二苯乙烯二羧酸SDC和1-辛烷磺酸钠OS插层至层状双金属氢氧化物LDH得到。
发明人意外发现，将具有荧光特性的SDC和表面活性剂1-辛烷磺酸钠(OS)共同引入LDH层间，可将有机客体与LDH主体材料的性质结合。
将SDC限定在LDH层间，在保护有机客体的同时，由于SDC发色团自身发光的原因及OS的影响，会使发光性质改变或使发射波长位移，得到不同的发光性质，制备不同的发光材料。OS的引入一方面可使所得复合体固相产物容易剥离为胶状悬浮液，方便用于水溶液体系的荧光传感。这种结合可提高有机物的稳定性，用于对有机物的保护，荧光性质的变化也可用于检测不同金属离子的存在。
优选地，所述复合体具有如下性质：分子量为118-158。
优选地，所述复合体由上述任意一项技术方案所述的制备方法得到。
优选地，所述复合体具有如下化学式：
[MII 1-xMIII x(OH)2](C8H17O3S)(0.25-0.32)(C16H12O4)(0.005-0.04)·(0-2)H2O；
其中MII选自二价金属中的一种或至少两种；MIII选自三价金属中的一种或两种。
最优选地，所述复合体具有如下化学式：
[MII 1-xMIII x(OH)2](C8H17O3S)0.304(C16H12O4)0.0145·0.69H2O；其中，MII为Mg，MIII为Al；
(C8H17O3S即OS，C16H12O4即SDC)
最为优选地，SDC/OS摩尔比为0.05:0.95，所以此复合体为SDC0.05OS0.95-LDH。
将4,4’-二苯乙烯二羧酸去质子后与带正电的LDH层板结合，将有机物限定在LDH层间，利用4,4’-二苯乙烯二羧酸根自身发光的性质构筑新型发光材料。同时利用与金属离子作用时发光性质的变化，可用于在水及有机溶剂中检测金属离子，用做荧光探针。
由此，所述复合体具有优良的荧光特性，本发明同时提供上述任意一项技术方案所述的复合体在荧光探针领域的应用；具体地，所述荧光探针包括所述复合体。
优选地，所述荧光探针对金属离子进行识别，更优选地，所述金属离子为Fe3+。
优选地，所述荧光探针的浓度范围在0.18-1.78μmol/L。
优选地，所述荧光探针在常温下进行检测。
本发明的复合体荧光强度增强的同时，加入Fe3+后使复合体的荧光发生淬灭，利用发光性质随Fe3+浓度的变化，可检测Fe3+，低浓度范围内的检测效果尤为显著。所得复合体在低浓度范围(优选在上述所提供的0.18-1.78μmol/L范围内)内对Fe3+的检测非常敏感，淬灭常数为2.34×105M-1，检测限低至6.12×10-8M，因而可作为灵敏的荧光开关传感器，用于痕量Fe3+的检测，操作方便简单，成本低廉。
本发明所提供的复合体可实现主体层板和层间客体化学的有效结合，而且利用复合体中加入不同金属离子的荧光变化，识别检测金属离子的存在，在痕量检测的应用方面有广阔的前景。
当然，实施本发明的任一产品或方法并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为实施例1的NO3-LDH前体的XRD图(d值单位：nm)；
图2为实施例1的NO3-LDH前体、SDC0.05OS0.95-LDH复合体的XRD图(d值单位：nm)，其中(a)为NO3-LDH前体，(b)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体；
图3为4,4’-二苯乙烯二羧酸钠，1-辛烷磺酸钠，NO3–LDH前体，SDC0.05OS0.95-LDH复合体的FT-IR图，其中(a)为4,4’-二苯乙烯二羧酸钠，(b)为1-辛烷磺酸钠，(c)为NO3–LDH前体，(d)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体；
图4为实施例1的复合体在固态的荧光发射谱图，其中，(a)为有机物前体的钠盐即SDC-Na，(b)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体；
图5为剥离态的复合体与有机物盐的甲酰胺溶液的荧光发射谱，其中，(a)为有机物前体的钠盐即SDC-Na，(b)为剥离态的SDC0.05OS0.95-LDH复合体。
图6为SDC0.05OS0.95-LDH复合体的甲酰胺剥离液与纯水及不同金属离子水溶液混合物的荧光发射光谱；
图7为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液加不同浓度Fe3+溶液后，在298K温度下的荧光发射光谱；
图8为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液加入不同浓度Fe3+溶液后，在313K温度下的荧光发射光谱；
图9为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液的相对荧光强度与Fe3+浓度的拟合直线。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种复合体及其制备方法，包括如下步骤：
(1)NO3-LDH前体的合成：
称3.21g Mg(NO3)2·2H2O(12.5mmol)，2.34g Al(NO3)3·3H2O(6.25mmol)，2.28g六次甲基四胺(HMT)(16mmol)于反应釜内，加入50mL蒸馏水，搅拌混合均匀，在140℃下反应24h。停止反应，室温冷却，抽滤，用去离子水洗涤，40℃干燥，得到白色粉末产物MgAl-CO3-LDH。
将1.0g MgAl-CO3-LDH、63.75g NaNO3、0.36mL浓硝酸和1000mL排气水加入锥形瓶中，密封，室温搅拌24h。过滤，洗涤，40℃干燥，得到白色粉末产物MgAl-NO3-LDH。
(2)SDC/OS-LDH复合体的合成：
将0.065g(0.75mmol)MgAl-NO3-LDH分散于75mL去离子水中，再加入5mL含2倍摩尔过量的1-辛烷磺酸钠(OS,0.288g,1.425mmol)和SDC(0.020g,0.075mmol)钠盐溶液(加0.006g即0.150mmol NaOH使SDC去质子，NaOH:SDC摩尔比为2:1)的水溶液，转入反应釜，70-90℃下反应12-24h。去离子水洗涤，真空干燥24h，得到产物SDC/OS-LDH复合体，记作SDC0.05OS0.95-LDH。
其中，对步骤(1)的(NO3-LDH前体)MgAl-NO3-LDH进行表征如下：
由上述方法制备的NO3-LDHNO3-LDH前体的XRD谱见图1。如图1所示，水热法所得产物的XRD图出现面间距为0.90、0.45nm的衍射峰，对应(003)和(006)面的衍射，说明产物为层状结构。衍射峰形尖锐，说明结晶度很高。通过元素分析和ICP测试计算可得NO3-LDH组成式为[Mg0.67Al0.33(OH)2](NO3)0.275(CO3)0.03·0.4H2O(见表1)，分子量为85.04。
对步骤(2)的SDC/OS-LDH复合体进行表征如下：
如图2所示，其中(a)为NO3-LDH前体，(b)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体；由图2中的b可看出，SDC0.05OS0.95-LDH复合体出现面间距为2.08,1.04,0.69,0.52,0.41及0.34nm的系列衍射峰，为层状化合物的结构特征，对应层间距2.08nm。此层间距的增大，表明有机物阴离子插入层间。衍射峰型尖锐，表明结晶度较好。
通过元素分析和ICP测试计算SDC0.05OS0.95-LDH复合体的组成式为[Mg0.67Al0.33(OH)2](C8H17O3S)0.304(C16H12O4)0.0145·0.69H2O(如表1所示)，分子量为125.26。
Figure BDA0002207862420000081
如图3所示，图3为4,4’-二苯乙烯二羧酸钠、1-辛烷磺酸钠，NO3–LDH前体及SDC0.05OS0.95-LDH复合体的FT-IR图，其中，(a)为4,4’-二苯乙烯二羧酸钠,(b)为1-辛烷磺酸钠,(c)为前体NO3–LDH，(d)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体。
4,4’-二苯乙烯二羧酸钠(图3中的a)中的1607cm-1的吸收带为C＝C的伸缩振动吸收，1587、1456cm-1的吸收分别对应-COO-的反对称和对称伸缩振动。
1-辛烷磺酸钠(图3中的b)中，2920、2850cm-1为-CH2的反对称和对称伸缩振动吸收，1197/1170、1064cm-1处强的峰为OS中SO3 -的特征吸收。
前体MgAl-NO3–LDH(图3中的c)中，3397和1624cm-1的峰分别对应层板上-OH的伸缩/弯曲振动，1384cm-1的峰对应自由NO3 -的特征吸收，671和447cm-1的峰为Mg(Al)-O伸缩/弯曲振动吸收。
形成复合体后(图3中的d)，3458、1622cm-1的峰分别对应层板上-OH的伸缩/弯曲振动，2922、2852cm-1处-CH2反对称和对称伸缩振动吸收，以及1178、1049cm-1处SO3 -的特征吸收，证明OS引入复合体；同时，1607cm-1的C＝C伸缩振动吸收，和1587、1385cm-1处-COO-反对称和对称伸缩振动，说明SDC以去质子形式进入层间；此外，683和447cm-1对应Mg(Al)-O伸缩/弯曲振动吸收，说明LDH层板的存在。
图4为所述SDC0.05OS0.95-LDH复合体的固态荧光发射谱图，其中，(a)为有机物前体的钠盐即SDC-Na(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm，激发波长为393nm)，(b)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm，激发波长为370nm)。
如图4中的(a)所示，SDCNa(NaOH与SDC摩尔比为2:1)在495nm呈现很弱的发射，为蓝绿光。如图4中的(b)所示SDC/OS-LDH在441nm处呈现蓝光发射。固态下，与SDC-Na相比，复合体的发光强度明显增强，发射位置由495nm蓝移到441nm，是由于OS的稀释作用和LDH层板的限域作用，避免SDC分子本身的聚集，促进发光强度提升。
实施例2
本实施例提供一种复合体及其制备方法，与实施例1的区别在于：
在(1)NO3-LDH前体的合成中，将所述HMT替换为尿素。
具体用量：称3.21g Mg(NO3)2·2H2O(12.5mmol)，2.34g Al(NO3)3·3H2O(6.25mmol)，1.84g尿素(30.62mmol)于反应釜内，加入50mL蒸馏水，搅拌混合均匀，在140℃下反应24h。停止反应，室温冷却，抽滤，用去离子水洗涤，40℃干燥得到产品MgAl-CO3-LDH。
试验例1
本试验例提供实施例1的复合体在低浓度范围对Fe3+的识别能力实验。
实验方法：
将0.01g SDC0.05OS0.95-LDH复合体分散于30ml甲酰胺，振荡8h，得复合体的剥离液，然后取3ml剥离液，直接测定其荧光发射谱，再分别加1ml纯H2O或1mL含一定浓度金属离子的水溶液，混合液的总体积为4ml，再分别测得剥离液加纯H2O后与有机物溶液的荧光发射谱(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm时，激发波长均为373nm)。
其中，包括测定SDC0.05OS0.95-LDH复合体的剥离液(3mL)加不同浓度Fe3+水溶液1mL(Fe3+浓度0.18-1.78μmol/L,即0.01-0.1ppm)后的荧光发射光谱(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm时，激发波长均为373nm。
实验结果：
图5为剥离态的复合体与有机物盐的甲酰胺溶液的荧光发射光谱，其中，(a)为有机物前体的钠盐即SDC-Na，(b)为剥离态的SDC0.05OS0.95-LDH复合体(0.01g复合体分散于30ml甲酰胺，振荡8h，取3ml直接测定荧光发射光谱)。
如附图5所示，剥离态的SDC0.05OS0.95-LDH复合体的发射峰(图5中的b)位于444nm，属于蓝绿光发射，与有机物钠盐(图5中的a)相比，复合体的发光强度增强(对含有相同量的有机物和复合体，发射强度比值为35/1.0＝35倍)，发射位置发生少许位移(从451/468nm位移到444nm)，且发射峰变得较单一，说明LDH层板对有机物发光颜色起到纯化作用。OS的稀释作用可避免SDC分子的团聚，以及LDH层板的限域作用，会使复合体呈现增强的发光。
如附图6所示，图6为SDC0.05OS0.95-LDH复合体的甲酰胺剥离液与纯水(纯H2O)及不同金属离子水溶液混合物的荧光发射光谱。
其中，图6中的(a)为SDC0.05OS0.95-LDH复合体的甲酰胺剥离液与不含任何金属离子的纯水混合物的发射光谱(0.01g复合体分散于30ml甲酰胺，振荡8h，取3ml剥离液加1mlH2O的发射光谱)。
以及向上述剥离液中分别加入Fe3+,Cd2+,Co2+,Cu2+,Mg2+,Zn2+,各离子浓度为500ppm)的发射光谱。由图6可见，复合体剥离液加Fe3+后，荧光强度明显淬灭，说明Fe3+与复合体存在强的作用，主要为SDC的羧基基团与Fe3+的络合。
具体的其他离子的选择、1ml水溶液所含金属盐的摩尔数以及浓度、在图6中的对应关系汇总如下表2所示：
表2
附图6中标记 离子 摩尔数/mmol 质量/mg 浓度
a 无任何离子 - - -
b Fe<sup>3+</sup> 8.93×10<sup>-3</sup> 3.6 8.93mmol/L
c Cd<sup>2+</sup> 4.45×10<sup>-3</sup> 1.4 4.45mmol/L
d Co<sup>2+</sup> 8.48×10<sup>-3</sup> 2.5 8.48mmol/L
e Cu<sup>2+</sup> 7.81×10<sup>-3</sup> 1.6 7.81mmol/L
f Mg<sup>2+</sup> 2.08×10<sup>-2</sup> 5.3 20.8mmol/L
g Zn<sup>2+</sup> 7.69×10<sup>-3</sup> 2.3 7.69mmol/L
作为解释，表2中所述的“质量”是以该离子的硝酸盐的质量作为计算，水溶液的体积均固定为1mL。
图7为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液(即0.01g复合体分散于30ml甲酰胺，振荡8h，取3ml)加入不同浓度Fe3+(0.18-1.78μmol/L)水溶液后，在298K温度下的荧光发射光谱(3ml剥离液+1ml水溶液)。(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm时，激发波长均为373nm)。
由图7可知，随Fe3+浓度增加，复合体剥离液的荧光强度逐渐减弱。
图8为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液(即0.01g复合体分散于30ml甲酰胺，振荡8h，取3ml)加入不同浓度Fe3+(0.18-1.78μmol/L)水溶液后，在313K温度下的荧光光谱(3ml剥离液+1ml水溶液)。(激发狭缝2.5nm，发射狭缝2.5nm时，激发波长均为373nm)
由图8可知，随Fe3+浓度增加，混合液荧光强度逐渐减弱。与图7(298K)时对比，复合体本身及加Fe3+后发光强度均减弱，可见，常温下的识别性能更优，升温后的识别效果略有下降。
图9为SDC0.05OS0.95-LDH复合体剥离液的相对荧光强度与Fe3+浓度的拟合直线。在图7、图8所示的数据基础上，经Stern-Volmer拟合后，298K时，低浓度范围的淬灭常数(Ksv)为2.34×105M-1，检出限为6.12×10-8M。313K时，淬灭常数K(I0/I线的斜率)减小为1.81×105M-1，可见升温后的识别效果略有下降。因而常温下复合体的识别性能更优。
由此可见，SDC0.05OS0.95-LDH复合体对Fe3+的淬灭常数很大，所检测的浓度(即检测限)很低，因而对小浓度范围(0.18-1.78μM)的Fe3+的识别能力很强，非常适用于Fe3+的痕量检测。
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (8)

1.一种复合体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)LDH前体的制备：将MII(NO3)2、MIII(NO3)3和有机碱在120-160℃下反应20-30h，得到MIIMIII-CO3-LDH；再将MIIMIII-CO3-LDH和硝酸盐、浓硝酸和排气水密封反应20-30h得到LDH前体；其中，所述有机碱为六次甲基四胺，所述MII为Zn、Ni或Mg中的一种或两种，MIII为Al；所述MII(NO3)2、MIII(NO3)3的总摩尔数和六次甲基四胺的摩尔比为(1-3)：1，所述MIIMIII-CO3-LDH和所述硝酸盐的质量比为1：(50-100)，所述浓硝酸和所述排气水的体积比为(0.2-0.5)：1000；
(2)4,4’-二苯乙烯二羧酸SDC源的制备：以碱对SDC盐进行去质子化处理，所述碱和所述SDC的摩尔比为(1-3)：1；
(3)复合体的制备：将所述LDH前体、1-辛烷磺酸钠OS源和所述SDC源在70-90℃下反应12-24h得到复合体，其中，所述OS源和所述LDH前体的摩尔比为(2-4)：1，所述SDC源和所述LDH前体的摩尔比为(0.05-0.2)：1。
2.一种由权利要求1所述的制备方法得到的复合体，其特征在于，由4,4’-二苯乙烯二羧酸SDC和1-辛烷磺酸钠OS插层至层状双金属氢氧化物LDH得到。
3.根据权利要求2所述的复合体，其特征在于，分子量为118-158。
4.根据权利要求2所述的复合体，其特征在于，具有如下化学式：
[MII 1-xMIII x(OH)2](C8H17O3S)(0.25-0.32)(C16H12O4)(0.005-0.04)·(0-2)H2O；其中，所述MII为Zn、Ni或Mg中的一种或两种，MIII为Al。
5.根据权利要求2所述的复合体，其特征在于，具有如下化学式：
[MII 1-xMIII x(OH)2](C8H17O3S)0.304(C16H12O4)0.0145·0.69H2O；其中，MII为Mg，MIII为Al。
6.权利要求2-5任一项所述的复合体在荧光探针领域的应用；所述荧光探针包括所述复合体。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述荧光探针对金属离子进行识别，所述金属离子为Fe3+。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述荧光探针的浓度范围在0.18-1.78μmol/L。
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