CN110526255A - 一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法 - Google Patents

一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110526255A
CN110526255A CN201910935510.0A CN201910935510A CN110526255A CN 110526255 A CN110526255 A CN 110526255A CN 201910935510 A CN201910935510 A CN 201910935510A CN 110526255 A CN110526255 A CN 110526255A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dickite
intercalation
nano
silver
methanol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910935510.0A
Other languages
English (en)
Inventor
刘文元
钟祥华
吴晓林
谢华杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fuzhou University
Original Assignee
Fuzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuzhou University filed Critical Fuzhou University
Priority to CN201910935510.0A priority Critical patent/CN110526255A/zh
Publication of CN110526255A publication Critical patent/CN110526255A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B22F9/18Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
    • B22F9/24Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/36Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/40Clays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/36Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/44Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/80Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于地开石插层复合物的制备领域,具体涉及一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法。其是以地开石和硝酸银为主要原料,以液相插层制备的地开石/二甲基亚砜插层复合物为前驱体,以甲醇置换插层后,置换插层制备的地开石/甲醇插层复合物为中间体;硝酸银溶液中的银离子吸附于地开石的层间后,与硼氢化钠溶液充分反应后,过滤分离,得到地开石/纳米银插层复合物。本发明首次通过插层制备地开石/纳米银复合物的,其工艺流程清晰高效、原料来源丰富、资源利用率高,且经济实用、绿色环保,具有良好的工业前景和社会效益。

Description

一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法
技术领域
本发明属于地开石插层复合物的制备领域,具体涉及一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法。
背景技术
当金属银单质的粒径达到纳米级后就称为纳米银。纳米银在催化剂、超导材料、光学材料和感光材料等方向具有广泛的应用。此外,在杀毒抗菌方面,对大肠杆菌、淋球菌等数十几种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用,而且不会产生耐药性。目前,制备纳米银的方法主要有真空蒸镀、电化学还原等。由于银很容易发生团聚,纳米粒子的生长和防团聚技术是制备纳米材料的关键环节。前期研究表明,层状硅酸盐矿物(膨润土、沸石、坡缕石、高岭石等)的层间距限制了金属粒子的生长,可防止团聚。因此,层状硅酸盐的片层可为制备纳米金属提供模板,进一步制备纳米复合材料。
地开石属于高岭石族含水铝硅酸盐粘土矿物,由硅氧四面体和铝氧八面体共用氧连接,并通过氢键沿着C轴堆垛而成的结构,其化学式、结构单元和同族的高岭石矿物一样,差别在于构造单元层的堆叠规律有所不同。由于地开石的层与层直接通过氢键结合,具有较强的结合力,且层间不含可交换的阳离子,呈电中性,为非膨胀性矿物。因此,外界有机分子要通过插层作用进入地开石层间比较困难。只有少数分子量小、分子极性较强的有机物如醋酸钾、甲酰胺、二甲基亚砜、肼和脲等才可以直接插层,其他离子等要通过置换插层或多步插层才能进入地开石层间。因此,在理论上,通过多步插层可以将银离子引入层间,还原后,银单质在有限的空间生长,从而制备地开石/纳米银插层复合物。经研究发现,地开石经过二甲基亚砜插层后,层间距由0.72 nm增至1.12 nm,甲醇置换插层后,银离子可以吸附至地开石层间,还原剂还原后,银离子还原成银单质,地开石层间特殊的结构,避免了银单质的团聚,制备的银单质尺寸为23.5 nm,从而制备地开石/纳米银插层复合物。由于纳米银和地开石的特殊性能,制备的复合材料兼具两者的特性,具有广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种简便、高效、经济的以地开石为原料,通过插层制备地开石/纳米银复合物方法,其原料来源丰富,资源利用率高,工艺流程简单、高效,在提高地开石附加值的同时可降低尾矿库的库容,经济实用且绿色环保。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,以地开石/二甲基亚砜插层复合物为前驱体,甲醇置换插层后,制备地开石/甲醇插层复合物;将地开石/甲醇插层复合物浸泡至硝酸银溶液中,磁力搅拌,使银离子吸附于地开石的层间,反应后,溶液中添加硼氢化钠溶液,充分反应后,过滤分离,蒸馏水清洗后干燥制得地开石/纳米银插层复合物。
所述所用地开石/二甲基亚砜插层复合物为地开石前驱体经过二甲基亚砜溶液浸泡法,反应一天,无水乙醇清洗后室温风干制得。
所述地开石具体为福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石,经选择性浮选后研磨过100-200目筛制得。
所用地开石/甲醇插层复合物,通过溶液浸泡法,每天更换新鲜甲醇溶液,连续反应一周,离心分离所得。
所用的硝酸银质量为地开石/甲醇插层复合物质量的1%~10%,磁力搅拌3 h后,银离子吸附至地开石层间。
所用的硼氢化钠摩尔数为硝酸银的1~5倍,磁力搅拌3 h后,银离子还原成银单质。
其中银单质的粒径为23.5 nm。
本发明的显著优点在于:
(1)本发明为地开石的高附加值产品开发提供了新的途径,极大地降低了矿区尾矿库的库容,从而实现资源的充分利用和可持续发展;
(2)本发明在液相环境中进行,不需要高温加热等耗能,经济环保;
(3)本发明制备的地开石/纳米银复合物兼具纳米银和地开石的特殊性能,在医药方面具有一定的研究和应用价值;
(4)本发明制备的地开石/纳米银复合物,其中纳米银分布在地开石的层间,而不是在表面,粒径为23.5 nm。
附图说明
图1为实施例1制得地开石/纳米银插层复合物的工艺步骤流程图;
图2 为实施例1制得的地开石/纳米银插层复合物的X射线衍射图谱。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解,下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明,但是本发明不仅限于此。
实施例1
一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其是将来源于福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石经选择性浮选后研磨过100-200目筛;然后通过溶液浸泡法插层制备地开石/二甲基亚砜插层复合物前驱体;将前驱体浸泡至甲醇溶液中,插层制备地开石/甲醇中间体;将该中间体置于质量为一定浓度的硝酸银溶液中,磁力搅拌一定时间,银离子吸附至地开石层间;再加入一定量的硼氢化钠,还原反应后,固液分离并干燥即得纳米银/地开石复合物。
具体步骤如下:
(1)地开石原料是经挑选、提纯、破碎、研磨,过200目筛后,得到的。
(2)前驱体地开石/二甲基亚砜插层复合物制备的具体步骤为:称取 10 g 地开石,添加 100 ml 二甲基亚砜溶液,5 ml 蒸馏水,磁力搅拌 15 min 后,在室温下静置 10d,加无水乙醇洗涤三次,过滤,将固体在 60 ℃下烘干 24 h,置于干燥器中备用。
(3)中间体地开石/甲醇复合物制备的具体步骤为:将 2 g 地开石/二甲基亚砜插层复合物与 40 ml甲醇溶液混合,磁力搅拌 7 d,每天过滤,并更换甲醇溶液。反应后,制备地开石-甲醇插层复合物(湿样)。
(4)然后将0.6 g地开石/甲醇复合物置于11.76 mL的浓度为3*10-3 mol/L的硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h,银离子吸附至地开石层间;再加入5.88 mL的浓度为3*10-2 mol/L的硼氢化钠溶液,还原反应2 h后,固液分离并干燥即得金属银尺寸为23.5 nm的纳米银/地开石复合物。
图1为制备地开石/纳米银插层复合物的工艺步骤流程图。从图中可以看出,制备地开石/纳米银插层复合物的流程简单,可操作性强。
图2为所制得的地开石、地开石/二甲基亚砜插层复合物、地开石/甲醇复合物和地开石/纳米银插层复合物的X射线衍射图谱。从图中可以看出,地开石经过二甲基亚砜插层后,层间距增大,通过甲醇置换插层,银离子吸附及还原反应后,最终制备处地开石/纳米银插层复合物,在XRD图中,可以检测出纳米银的(111)晶面,谢乐公式计算纳米银的直径约为23.5 nm。
实施例2
一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其是将来源于福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石经选择性浮选后研磨过100-200目筛;然后通过溶液浸泡法插层制备地开石/二甲基亚砜插层复合物前驱体;将前驱体浸泡至甲醇溶液中,插层制备地开石/甲醇中间体;将0.6 g地开石/甲醇复合物置于35.28 mL的浓度为3*10-3 mol/L的硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h,银离子吸附至地开石层间;再加入17.64 mL的浓度为3*10-2 mol/L的硼氢化钠溶液,还原反应2 h后,固液分离并干燥即得金属银尺寸为20.8 nm的地开石/纳米银插层复合物。
实施例3
一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其是将来源于福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石经选择性浮选后研磨过100-200目筛;然后通过溶液浸泡法插层制备地开石/二甲基亚砜插层复合物前驱体;将前驱体浸泡至甲醇溶液中,插层制备地开石/甲醇中间体;将0.6 g地开石/甲醇复合物置于58.8 mL的浓度为3*10-3 mol/L的硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h,银离子吸附至地开石层间;再加入29.4 mL的浓度为3*10-2 mol/L的硼氢化钠溶液,还原反应2 h后,固液分离并干燥即得金属银尺寸为25.8 nm的地开石/纳米银插层复合物。
实施例4
一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其是将来源于福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石经选择性浮选后研磨过100-200目筛;然后通过溶液浸泡法插层制备地开石/二甲基亚砜插层复合物前驱体;将前驱体浸泡至甲醇溶液中,插层制备地开石/甲醇中间体;将0.6 g地开石/甲醇复合物置于117.6 mL的浓度为3*10-3 mol/L的硝酸银溶液中,磁力搅拌2 h,银离子吸附至地开石层间;再加入58.8 mL的浓度为5*10-2 mol/L的硼氢化钠溶液,还原反应2 h后,固液分离并干燥即得金属银尺寸为28.3 nm的地开石/纳米银插层复合物。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (7)

1.一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:以地开石/二甲基亚砜插层复合物为前驱体,甲醇置换插层后,制备地开石/甲醇插层复合物;将地开石/甲醇插层复合物浸泡至硝酸银溶液中,磁力搅拌,使银离子吸附于地开石的层间,反应后,溶液中添加硼氢化钠溶液,充分反应后,过滤分离,蒸馏水清洗后干燥制得地开石/纳米银插层复合物。
2.根据权利要求1所述的利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:所述所用地开石/二甲基亚砜插层复合物为地开石前驱体经过二甲基亚砜溶液浸泡法,反应一天,无水乙醇清洗后室温风干制得。
3.根据权利要求2所述的利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:所述地开石具体为福建紫金山铜金矿尾矿中的地开石,经选择性浮选后研磨过100-200目筛制得。
4.根据权利要求1所述的利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:所用地开石/甲醇插层复合物,通过溶液浸泡法,每天更换新鲜甲醇溶液,连续反应一周,离心分离所得。
5.根据权利要求1所述的利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:所用的硝酸银质量为地开石/甲醇插层复合物质量的1%~10%,磁力搅拌3 h后,银离子吸附至地开石层间。
6.根据权利要求1所述的利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法,其特征在于:所用的硼氢化钠摩尔数为硝酸银的1~5倍,磁力搅拌3 h后,银离子还原成银单质。
7.一种如权利要求1-6所述的方法制得的地开石/纳米银插层复合物,其特征在于:其中银单质的粒径为23.5 nm。
CN201910935510.0A 2019-09-29 2019-09-29 一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法 Pending CN110526255A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910935510.0A CN110526255A (zh) 2019-09-29 2019-09-29 一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910935510.0A CN110526255A (zh) 2019-09-29 2019-09-29 一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110526255A true CN110526255A (zh) 2019-12-03

Family

ID=68670945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910935510.0A Pending CN110526255A (zh) 2019-09-29 2019-09-29 一种利用插层制备地开石/纳米银复合物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110526255A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101723392A (zh) * 2008-10-25 2010-06-09 杜一挺 一种纳米银/粘土插层复合物的制备方法
SK122010U1 (en) * 2010-02-05 2010-09-07 Rokogroup S R O Preparation with antibacterial and anti-fungal effect
JP2013163862A (ja) * 2012-01-10 2013-08-22 Kawamura Institute Of Chemical Research 金属ナノ粒子分散液、金属ナノ粒子/層状鉱物複合体及びそれらの製造方法
CN103271942A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 浙江大学 以水合高岭石为载体制备纳米银-高岭石复合物的方法
CN104012574A (zh) * 2014-06-18 2014-09-03 杜一挺 载体纳米银抗菌材料及其制备方法、抗菌产品及其制备方法
CN108160991A (zh) * 2018-01-11 2018-06-15 中国矿业大学 抗菌复合粉体、抗菌功能化复合材料及制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101723392A (zh) * 2008-10-25 2010-06-09 杜一挺 一种纳米银/粘土插层复合物的制备方法
SK122010U1 (en) * 2010-02-05 2010-09-07 Rokogroup S R O Preparation with antibacterial and anti-fungal effect
JP2013163862A (ja) * 2012-01-10 2013-08-22 Kawamura Institute Of Chemical Research 金属ナノ粒子分散液、金属ナノ粒子/層状鉱物複合体及びそれらの製造方法
CN103271942A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 浙江大学 以水合高岭石为载体制备纳米银-高岭石复合物的方法
CN104012574A (zh) * 2014-06-18 2014-09-03 杜一挺 载体纳米银抗菌材料及其制备方法、抗菌产品及其制备方法
CN108160991A (zh) * 2018-01-11 2018-06-15 中国矿业大学 抗菌复合粉体、抗菌功能化复合材料及制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
徐立铨: "《非金属行业指南》", 31 July 1999, 中国建材工业出版社 *
王万军等: "高岭石―纳米银复合物的制备与表征", 《资源环境与工程》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Adsorption and visible-light-driven photocatalytic properties of Ag3PO4/WO3 composites: A discussion of the mechanism
He et al. Photocatalytic degradation of tetracycline by metal-organic frameworks modified with Bi2WO6 nanosheet under direct sunlight
Tang et al. Functionalized layered double hydroxide applied to heavy metal ions absorption: A review
Kamran et al. Chemically modified activated carbon decorated with MnO2 nanocomposites for improving lithium adsorption and recovery from aqueous media
Jiang et al. Magnetic NiFe2O4/MWCNTs functionalized cellulose bioadsorbent with enhanced adsorption property and rapid separation
CN107262037B (zh) 一种海泡石羟基氧化铁活性炭复合吸附剂的制备与应用
Dong et al. Sustainable and scalable in-situ synthesis of hydrochar-wrapped Ti3AlC2-derived nanofibers as adsorbents to remove heavy metals
Vo et al. Facile synthesis of magnetic framework composite MgFe2O4@ UiO-66 (Zr) and its applications in the adsorption–photocatalytic degradation of tetracycline
Wu et al. Controlled fabrication of the biomass cellulose aerogel@ ZIF-8 nanocomposite as efficient and recyclable adsorbents for methylene blue removal
CN105597697A (zh) 一种竹炭蒙脱土复合吸附剂及其制备方法
US11638910B1 (en) Lanthanum-iron-loaded carbon nanotube film for environmental restoration, preparation and application thereof
Zhang et al. Persimmon tannin/graphene oxide composites: Fabrication and superior adsorption of germanium ions in aqueous solution
CN102583413B (zh) 一种用高岭石原料制备铝硅酸盐纳米管的方法
CN106047939B (zh) 一种基于生物法制备碳纳米管基复合材料的方法
CN105833887B (zh) 一种BiOCl/β‑FeOOH复合纳米材料及其制备方法
Ma et al. Synthesis of magnetic biomass carbon-based Bi 2 O 3 photocatalyst and mechanism insight by a facile microwave and deposition method
Yao et al. Magnetic FeS@ Lignin-derived carbon nanocomposites as an efficient adsorbent for multistage collaborative selective recovery of tellurium (IV) from wastewater
Shi et al. Vermiculite aerogels assembled from nanosheets via metal ion induced fast gelation
Mu et al. Fabrication and Applications of Carbon/Clay Mineral Nanocomposites
Mohaghegh et al. BiPO4 photocatalyst employing synergistic action of Ag/Ag3PO4 nanostructure and graphene nanosheets
Ma et al. Three-dimensional porous nitrogen-doped carbon aerogels derived from cellulose@ mof for efficient removal of dye in water
Yuan et al. Synthesis of C@ Ni-Al LDH HSS for efficient U-entrapment from seawater
Xie et al. Effect of the occurrence state of magnesium in talc on the adsorption of Pb (II)
Wang et al. Dye recovery with photoresponsive citric acid-modified BiOCOOH smart material: Simple synthesis, adsorption-desorption properties, and mechanisms
Liu et al. Combining Cu7S4 ultrathin nanosheets and nanotubes for efficient and selective absorption of anionic dyes

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191203

RJ01 Rejection of invention patent application after publication