CN110511232B - 一种电子传输材料及其在器件中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种新型电子传输材料,其具有如通式I所示的结构;所述通式I中,R1、R2、R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,或者代表H原子;所述n代表1、2、3、4或5。本发明提供的有机材料以手性螺芴分子为主体的电子传输材料,通过改变材料的共轭长度,来改善主体材料的热稳定性,提高材料的玻璃化转变温度,较强吸电子能力的母体螺砜中心能够有效地增强电子注入能力,配以吸电子的取代基,能够有效地提高电子传输性能。
Description
技术领域
本发明属于有机电致发光显示技术领域,具体涉及一种新型有机材料及其在有机电致发光器件中的应用。
背景技术
有机电致发光(OLED)材料在信息显示材料、有机光电子材料等领域中的应用具有极大的研究价值和美好的应用前景。随着多媒体信息技术的发展,对平板显示器件性能的要求越来越高。目前主要的显示技术有等离子显示器件、场发射显示器件和有机电致发光显示器件(OLED)。其中,OLED具有自身发光、低电压直流驱动、全固化、视角宽、颜色丰富等一系列优点,与液晶显示器件相比,OLED不需要背光源,视角更宽,功耗低,其响应速度是液晶显示器件的1000倍,因此,OLED具有更广阔的应用前景。
目前常用的电子传输材料如AlQ3由于电子迁移率低,因而导致器件的工作电压较高,耗电严重;部分电子传输材料如LG201三线态能级不高,在使用磷光发光材料作为发光层时,需要增加激子阻挡层,否则效率会降低,还有一些材料如Bephen,容易结晶,导致寿命降低。因此,开发稳定高效的电子传输材料,从而降低驱动电压,提高器件发光效率,延长器件寿命,具有很重要的实际应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种能够降低驱动电压,提高器件发光效率,延长器件寿命的OLED电子传输材料以及使用该材料并且已高效率化的OLED元件。
为了开发具有前述性质的化合物及使用了此类化合物的OLED元件,结果发现,通过利用通式I表示的化合物,可达到上述目的。即,本发明提出了一种新型电子传输材料,其具有如通式I所示结构:
所述通式I中R1、R2、R3和R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团或者代表H原子。所述具有吸电子性质的芳香基团可以是取代或未取代的单环芳烃,也可以是取代或未取代的多环芳烃;所述多环芳烃可以是多苯代脂烃、联苯型多环芳烃或稠环芳烃。所述n代表1、2、3、4或5。
所述通式I中,R1、R2、R3和R4各自代表的基团可以都相同但不同时为H原子,或者其中任意两个基团相同,或者其中任意三个基团相同,或者四个基团各不相同。
作为本发明的具体方案,所述通式I中,R1~R4中任意一个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余三个基团为H原子。具体而言:R1代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,且R2、R3和R4均为H原子;或者,R2代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,且R1、R3和R4均为H原子;或者,R3代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,且R1、R2和R4均为H原子;或者,R4代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,且R1、R2和R3均为H原子。
作为本发明的具体方案,所述通式I中,R1~R4中任意两个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余两个基团为H原子。具体而言:R1、R2各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R2代表的基团可以相同也可以不同,且R3和R4均为H原子;或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R3代表的基团可以相同也可以不同,且R2和R4均为H原子;或者,R1、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R4代表的基团可以相同也可以不同,且R2和R3均为H原子;或者,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R2、R3代表的基团可以相同也可以不同,且R1和R4均为H原子;或者,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R2、R4代表的基团可以相同也可以不同,且R1和R3均为H原子;或者,R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R3、R4代表的基团可以相同也可以不同,且R1和R2均为H原子。
作为本发明的具体方案,所述通式I中,R1~R4中任意三个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余一个基团为H原子。具体而言:R1、R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R2、R3代表的基团均相同、任意两个相同或各不相同,且R4为H原子;或者,R1、R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R2、R4代表的基团均相同、任意两个相同或各不相同,且R3为H原子;或者,R1、R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R1、R3、R4代表的基团均相同、任意两个相同或各不相同,且R2为H原子;或者,R3、R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的芳香基团,R3、R3、R4代表的基团均相同、任意两个相同或各不相同,且R1为H原子。
作为本发明的具体方案,所述通式I中,R1、R2、R3和R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团。其中,R1、R2、R3、R4各自代表的基团可以都相同,或者其中任意两个相同(如:R1、R2相同且与R3、R4分别不同、或R1、R3相同且与R2、R4分别不同、或R1、R4相同且与R2、R3分别不同、或R2、R3相同且与R1、R4分别不同、或R2、R4相同且与R1、R3分别不同、或R3、R4相同且与R1、R2分别不同),或者任意三个相同(如:R1、R2、R3相同且与R4不同、或R1、R2、R4相同且与R3不同、或R1、R3、R4相同且与R2不同、或R2、R3、R4相同且与R1不同),或者四个基团各不相同。
当R1、R2、R3和/或R4代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团时,其各自的取代位置如式I’所示。
具体而言:
R1可以取代苯环A的A1、A2、A3、A4中任意一个、两个、三个或四个位置上的H原子;优选地,R1取代苯环A的A1、A2、A3、A4中任意一个位置的H原子;更优选地,R1取代苯环A的A1位置、A2位置或A3位置的H原子。
R2可以取代苯环B的B1、B2、B3、B4中任意一个、两个、三个或四个位置上的H原子;优选地,R2取代苯环B的B1、B2、B3、B4中任意一个位置的H原子;更优选地,R2取代苯环B的B1位置、B2位置或B3位置的H原子。
R3可以取代苯环C的C1、C2、C3、C4中任意一个、两个、三个或四个位置上的H原子;优选地,R3取代苯环C的C1、C2、C3、C4中任意一个位置的H原子;更优选地,R3取代苯环C的C1位置、C2位置或C3位置的H原子。
R4可以取代苯环D的D1、D2、D3、D4中任意一个、两个、三个或四个位置上的H原子;优选地,R4取代苯环D的D1、D2、D3、D4中任意一个位置的H原子;更优选地,R4取代苯环D的D1位置、D2位置或D3位置的H原子。
作为本发明的一种优选方案,R1代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其取代苯环A的A1位置、A2位置或者A3位置的H原子,且R2、R3和R4均代表H原子。
作为本发明的一种优选方案,R2代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其取代苯环B的B1位置、B2位置或者B3位置的H原子,且R1、R3和R4均代表H原子。
作为本发明的一种优选方案,R1、R2各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A3位置的H原子且R2取代B3位置的H原子,R3和R4均代表H原子。其中,R1、R2各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A1位置的H原子且R3取代C1位置的H原子,R2和R4均代表H原子。其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同。
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作为本发明的一种优选方案,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B2位置的H原子且R3取代C2位置的H原子,R1和R4均代表H原子。其中,R2、R3各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B3位置的H原子且R3取代C3位置的H原子,R1和R4均代表H原子。其中,R2、R3各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B1位置的H原子且R4取代D1位置的H原子,R1和R3均代表H原子。其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B2位置的H原子且R4取代D2位置的H原子,R1和R3均代表H原子。其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B3位置的H原子且R4取代D3位置的H原子,R1和R3均代表H原子。其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R3取代C2位置的H原子且R4取代D3位置的H原子,R1和R2均代表H原子。其中,R3、R4各自代表的基团可以相同也可以不同。
作为本发明的一种优选方案,R1、R2、R3和R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A2位置的H原子、R2取代B2位置的H原子、R3取代C2位置的H原子且R4取代D2位置的H原子。其中,R1、R2、R3、R4各自代表的基团可以都相同,或者其中任意两个相同(如:R1、R2相同且与R3、R4分别不同、或R1、R3相同且与R2、R4分别不同、或R1、R4相同且与R2、R3分别不同、或R2、R3相同且与R1、R4分别不同、或R2、R4相同且与R1、R3分别不同、或R3、R4相同且与R1、R2分别不同),或者任意三个相同(如:R1、R2、R3相同且与R4不同、或R1、R2、R4相同且与R3不同、或R1、R3、R4相同且与R2不同、或R2、R3、R4相同且与R1不同),或者四个基团各不相同。
本发明对所述含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团进行优选,以进一步提高材料的综合性能。具体而言:
所述含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团优选为如下基团:
所述含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团更优选为如下基团:
所述含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团进一步优选为如下基团:
上述各取代基团中,“---”表示取代位。
本发明进一步优选通式I所示化合物选自如式I-1~I-154所示的化合物。
本发明提供的有机材料以手性螺芴分子为主体的电子传输材料,通过改变材料的共轭长度,来改善主体材料的热稳定性,提高材料的玻璃化转变温度,较强拉电子(吸电子)能力的母体螺砜中心能够有效地增强电子注入能力,配以拉电子(吸电子)的取代基,能够有效地提高电子传输性能。
本发明同时提供了上述有机材料的制备方法,反应历程如下:
制备方法具体为:
上述的步骤本领域技术人员可采用已知的常见手段来实现,如选择合适的催化剂,溶剂,确定适宜的反应温度,时间等,本发明对此不作特别限定。
作为优选方案,上述制备方法包括如下步骤:
上述硼酸类化合物、碳酸钠和Pd132等均可以通过公开商业途径或者文献中本身已知的方法合成得到。
本发明进一步提供了通式I所示的材料在有机电致发光器件中的应用。本发明优选所述材料在有机电致发光器件中用作电子传输层的电子传输材料。
具体实施方式
本发明中所用的碳酸钠、Pd132、硼酸类化合物等化工原料均可在国内化工产品市场方便买到。
在本发明中的化合物合成都可参照实施例1方法进行。下面阐述本发明中部分主要化合物的合成方法。
实施例1
合成路线如下:
化合物I-137的合成
1升三口瓶,配磁力搅拌,氮气置换后依次加入碳酸钠40.07g(0.378mol)、(4-(吡啶-2-基)苯基)硼酸41.79g(纯度99%,0.21mol)和甲苯100ml。再次氮气置换后依次加入0.5g Pd132。加完后,加热升温至80℃。开始滴加在由65.0g化合物P1(纯度99%,0.1mol)和100ml甲苯组成的溶液,控温75-80℃。降温至室温,加入100ml去离子水水解,搅拌10分钟,过滤,滤饼用DMF反复煮沸几次,得到63.04g白色固体,纯度99%,产率79%。
产物MS(m/e):798;元素分析(C51H30N2O4S2):理论值C:76.67%;H:3.78%;N:3.51%;O:8.01%;S:8.03%;实测值C:76.66%;H:3.79%;N:3.51%;O:8.01%;S:8.03%。
实施例2
合成路线如下:
化合物I-140的合成
1升三口瓶,配磁力搅拌,氮气置换后依次加入碳酸钠40.07g(0.378mol)、(4-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)硼酸74.13g(纯度99%,0.21mol)和甲苯100ml。再次氮气置换后依次加入0.5g Pd132。加完后,加热升温至80℃。开始滴加在由65.0g化合物P1(纯度99%,0.1mol)和100ml甲苯组成的溶液,控温75-80℃。降温至室温,加入100ml去离子水水解,搅拌10分钟,过滤,滤饼用DMF反复煮沸几次,得到89.58g白色固体,纯度99%,产率81%。
产物MS(m/e):1106;元素分析(C71H42N6O4S2):理论值C:77.02%;H:3.82%;N:7.59%;O:5.78%;S:5.79%;实测值C:77.01%;H:3.83%;N:7.59%;O:5.78%;S:5.79%。
实施例3
合成路线如下:
化合物I-145的合成
1升三口瓶,配磁力搅拌,氮气置换后依次加入碳酸钠11.66g(0.11mol)、(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)硼酸34.54g(纯度99%,0.11mol)和甲苯100ml。再次氮气置换后依次加入0.23g Pd132。加完后,加热升温至80℃。开始滴加在由65.0g化合物P1(纯度99%,0.1mol)和100ml甲苯组成的溶液,控温75-80℃。降温至室温,加入100ml去离子水水解,搅拌10分钟,过滤,滤饼用DMF反复煮沸几次,得到61.56g白色固体,纯度99%,产率81%。
产物MS(m/e):760;元素分析(C48H28N2O4S2):理论值C:75.77%;H:3.71%;N:3.68%;O:8.41%;S:8.43%;实测值C:75.76%;H:3.72%;N:3.68%;O:8.41%;S:8.43%。
依据实施例1、实施例2和实施例3的技术方案,只需要简单替换对应的原料,不改变任何实质性操作,可以合成如化合物I-1~I-154,各化合物的结构以及表征参数如下表所示。
实施例4制备OLED器件
(1)将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理,在去离子水中冲洗,在丙酮∶乙醇混合溶剂(体积比1∶1)中超声除油,在洁净环境下烘烤至完全除去水份,用紫外光和臭氧清洗,并用低能阳离子束轰击表面;
(2)把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内,抽真空至1×10-5~9×10-3Pa,在上述阳极层膜上真空蒸镀HATCN作为第一空穴注入层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀总膜厚为1nm;接着蒸镀第二空穴注入层HT01,蒸镀速率为0.1nm/s,厚度为40nm;
(3)在上述空穴注入层膜上蒸镀一层NPB为空穴传输层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀膜厚为20nm;
(4)在空穴传输层之上真空蒸镀EML作为器件的发光层,EML包括主体材料和染料材料,利用多源共蒸的方法,调节主体材料PRH01蒸镀速率为0.1nm/s,染料材料Ir(piq)2acac的浓度为5%,蒸镀总膜厚为30nm;
(5)在有机发光层上继续蒸镀实施例1中提供的化合物I-155作为器件的电子传输层,蒸镀速率为0.1nm/s,蒸镀膜厚为30nm;
(6)在电子传输层之上继续蒸镀一层LiF作为器件的电子注入层,蒸镀膜厚为0.5nm;
(7)在电子注入层之上继续蒸镀一层Al作为器件的阴极,蒸镀膜厚为150nm;得到本发明提供的OLED器件,记为器件1。
按照与上相同的步骤,将步骤(5)中的化合物I-137分别替换为化合物I-140、I-145、I-59、I-70、I-77、I-83、I-102以及I-133,分别得到器件2~9。
按照与上相同的步骤,将步骤(5)中的化合物I-137替换为对比化合物1(结构如下所示),得到对比器件。
所得器件1~9以及对比器件的性能检测结果如表1所示。
表1:器件1~9以及对比器件的性能检测结果
由以上结果可知,利用本发明提供的式I所示有机材料制备成的器件1~9电流效率偏高,在亮度相同的条件下,工作电压明显比对比化合物1作为电子传输材料的器件对比器件降低。
虽然,上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (17)
2.根据权利要求1所述的电子传输材料,其特征在于,所述通式I中,R1~R4中任意一个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余三个基团均为H原子;或者R1~R4中任意两个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余两个基团均为H原子;或者R1~R4中任意三个基团代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其余一个基团为H原子;或者R1、R2、R3和R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团。
4.根据权利要求3所述的电子传输材料,其特征在于,R1取代苯环A的A1位置、A2位置或A3位置的H原子。
5.根据权利要求3所述的电子传输材料,其特征在于,R2取代苯环B的B1位置、B2位置或B3位置的H原子。
6.根据权利要求3所述的电子传输材料,其特征在于,R3取代苯环C的C1位置、C2位置或C3位置的H原子。
7.根据权利要求3所述的电子传输材料,其特征在于,R4取代苯环D的D1位置、D2位置或D3位置的H原子。
8.根据权利要求3~7任意一项所述的电子传输材料,其特征在于,R1代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其取代苯环A的A1位置、A2位置或者A3位置的H原子,且R2、R3和R4均代表H原子;
或者,R2代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,其取代苯环B的B1位置、B2位置或者B3位置的H原子,且R1、R3和R4均代表H原子。
9.根据权利要求3~7任意一项所述的电子传输材料,其特征在于,R1、R2各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A3位置的H原子且R2取代B3位置的H原子,R3和R4均代表H原子;其中,R1、R2各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A1位置的H原子且R3取代C1位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A1位置的H原子且R3取代C2位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A2位置的H原子且R3取代C1位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A2位置的H原子且R3取代C2位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A2位置的H原子且R3取代C3位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A3位置的H原子且R3取代C1位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R1、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A3位置的H原子且R3取代C3位置的H原子,R2和R4均代表H原子;其中,R1、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B1位置的H原子且R3取代C1位置的H原子,R1和R4均代表H原子;其中,R2、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B2位置的H原子且R3取代C2位置的H原子,R1和R4均代表H原子;其中,R2、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R3各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B3位置的H原子且R3取代C3位置的H原子,R1和R4均代表H原子;其中,R2、R3各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B1位置的H原子且R4取代D1位置的H原子,R1和R3均代表H原子;其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B2位置的H原子且R4取代D2位置的H原子,R1和R3均代表H原子;其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R2、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R2取代B3位置的H原子且R4取代D3位置的H原子,R1和R3均代表H原子;其中,R2、R4各自代表的基团可以相同也可以不同;
或者,R3、R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R3取代C2位置的H原子且R4取代D3位置的H原子,R1和R2均代表H原子;其中,R3、R4各自代表的基团可以相同也可以不同。
10.根据权利要求3~7任意一项所述的电子传输材料,其特征在于,R1、R2、R3和R4各自独立地代表含有n个苯环和/或芳杂环的具有吸电子性质的芳香基团,R1取代A2位置的H原子、R2取代B2位置的H原子、R3取代C2位置的H原子且R4取代D2位置的H原子;其中,R1、R2、R3、R4各自代表的基团可以都相同,或者其中任意两个相同,或者任意三个相同,或者四个基团各不相同。
16.权利要求1~13任意一项所述电子传输材料在有机电致发光器件中的应用。
17.根据权利要求16所述的应用,其特征在于,所述电子传输材料用于有机电致发光器件中的电子传输层。
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