CN1104996A - 新型过氧化钙粉末及其制作方法 - Google Patents
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Abstract
一种OG粉末,其特征在于它由H2O2和Ca(OH)2以摩尔比(1.2~1.25)∶1而生成。其制作方法在于将此比例的H2O2配成15%的水溶液,与Ca(OH)2混合而进行反应过滤干燥而得;或者将计量的H2O2中的1~2%配成5%的水溶液,其余配成10~15%的H2O2水溶液,将此10~15%的H2O2水溶液与Ca(OH)2反应过滤,所得的滤饼用5%的H2O2水溶液冲洗,将所得的滤饼干燥即为成品。本品的效果在于:①纯度高,稳性好,便于存放;②制作方便、原料普遍、成本低,适于工业化生产。
Description
本发明涉及OG粉末及其制法(本发明中所说的OG粉末是一种新型CaO2粉末),特别是一种含量高、稳性好的新型高纯度CaO2的成品及其制作方法。
现有的过氧比钙(CaO2)产品,其含量基本上小于50~60%。国内的产品在40%左右比较稳定,不易分解,而含量一但超过60%,其稳性就差,容易分解。国外的产品也没有含量超过70%且稳定的CaO2成品。
本发明的目的在于提供一种纯度大于70%且成份稳定的过氧化钙(CaO2)产品-OG粉末及其制作方法。
本发明的技术方案在于:
一种OG粉末,其特征在于它的原料组份为过氧化氢(H2O2)和氢氧化钙(Ca(OH)2),其摩尔比:
H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1。
一种OG粉末的制作方法,其特征在于其步骤为:①取上述比例的H2O2和Ca(OH)2,摩尔比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1,其中将H2O2分为两份:一份为H2O2总量的1~2%,配制成浓度为5%的H2O2水溶液置于反应器(1)中;另一份为H2O2总量的98~99%,配制成10~15%的H2O2水溶液置于反应器(2)中;Ca(OH)2为粉末;
②将反应器2中的H2O2水溶液搅拌,再分次倒入计量的Ca(OH)2粉末,即开始反应。
在反应过程中有放热现象,控制反应温度在35±2℃,反应混合时间在15~20分钟内进行完毕,成淡黄色悬浊液;
③反应完毕30分钟内,悬浊液经真空过滤成滤饼后,迅速用预先配制的反应器1中的5%的H2O2水溶液冲洗,此时亦有放热反应,用H2O2水溶液的冲洗速率来控制温度在小于35±2℃,再抽干水溶液,又得淡黄色滤饼;
④将此淡黄色滤饼置于干净滤布上,破成小于5mm的小块,均匀分布放入真空干燥器中,干燥温度为60±1℃,时间在8个小时内至恒重,即得干燥的淡黄色粉末-OG粉末。
OG粉末的另一制作方法为:
取摩尔比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1,其中将H2O2配制成10~15%的水溶液置于反应器中;然后均匀倒入Ca(OH)2粉末并搅拌,控制反应温度在35±2℃以下,反应时间控制在10分钟内完成:
随即真空抽滤干燥得淡黄色粉末-OG粉末。
本发明的效果在于:①由于本发明的产品,其纯度高、稳性好,故其存放便利,且适用面极广,适于使用CaO2作原料的应用领域,如:农业的土壤改良、拌种催芽、蔬菜、香菇的栽培等,养殖业的鱼虾防病、治病、供氧及鱼塘底质改良,潜水用或煤矿工人用呼吸器药剂的制备等;②由于本发明的产品其制作方法是在常压下进行,制作极为方便,适于工业化生产;③由于本发明所采用的原料十分普遍,故其成本低,不高于市售的(含CaO250~55%)的过氧化钙产品;④由于本产品稳定性好,在常温下密闭保存,其有效氧损失率小于5%/年。
实例1:化学纯试剂过氧化氢水溶液(H2O2=33%)117ml,用去离子水117ml稀释后置于玻璃反应搅拌器中,搅拌下将化学纯氢氧化钙试剂(过100目筛)均匀倒入反应器中,即发生反应,反应迅速,并放热,搅拌勿使粉末沉于器底,投入蒸馏水制成的小冰块控制反应温度t=35±2℃,反应搅拌在5分钟内完成,随即真空抽滤得淡黄色滤饼,于60±1℃,真空度0.08MPa下干燥至恒重,无水汽凝于干燥器玻璃屏上为止,得到淡黄色轻质粉末70.8g(重复试验71.1g,70.5g,70.9g)用高锰酸钾法滴定测得CaO2含量74.1%(重复实验为71.4%,73.0%,72.8%)。
实例2:工业过氧化氢水溶液(H2O2=30.3%)120ml,用120ml自来水稀释置于玻璃搅拌反应器中,搅拌下在五分钟内将74g化学纯的氢氧化钙试剂(过100目筛)均匀倒入反应搅拌器中,重复实例1的操作步骤,重复实验得到干燥、淡黄轻质粉末70.9~72.4g,分析得到CaO2含量70~73%。
实例3:工业过氧化氢水溶液(H2O2=30%)120ml,用120ml自来水稀释后置于玻璃搅拌反应器中,搅拌下于五分钟将内将74g药用工业氢氧化钙(大连袋白灰厂为制药厂生产者)(Ca(OH)2≥99%)均匀加入反应搅拌器中,重复实例1、实例2相同步骤,得到干燥淡黄色轻质粉末71~73g,分析测CaO2含量在70.2%~71.9%。
实例4:工业过氧化氢水溶液1710ml(H2O2含量28.8%)用1700ml自来水稀释,置于玻璃搅拌反应器中,搅拌下20分钟内将900g工业氢氧化钙Ca(OH)2(含量同实例3)粉末均匀倒入过氧化氢水溶液中,加自来水制得的冰块严格控制反应温度在35±2℃,反应毕即真空过滤,半小时内滤完,即用5%的工业过氧化氢水溶液冲洗过滤滤饼(t≤40℃),得淡黄色滤饼,在鼓风干燥箱中于60±1℃下鼓风干燥八小时,得干燥浅黄色轻质粉末875~903g,检验得CaO2含量72.2~70.3%。
Claims (3)
1、一种CaO2粉末,其特征在于它的原料组份为过氧化氢(H2O2)和氢氧化钙(Ca(OH)2),其摩尔比H2O2∶Ca(OH)2=(1.2~1.25)∶1。
2、一种CaO2粉末的制作方法,其特征在于其步骤为:
①取如权利要求1所述比例的H2O2和Ca(OH)2,其中将H2O2分为两份:一份为总量的1~2%,配制成浓度为5%的水溶液置于反应器1中;另一份为总量的98~99%,配制成10~15%的水溶液置于反应器2中;Ca(OH)2为粉末;
②将反应器2中的H2O2水溶液搅拌分次倒入Ca(OH)2粉末,即开始反应:
在反应过程中放热,保证反应在35±2℃的温度下进行,反应混合时间在15~20分钟内进行完毕;此反应器2中为淡黄色的悬浊液;
③在反应后30分钟内经真空过滤成滤饼后,迅速用预先配制于反应器1中的5%的H2O2水溶液冲洗之,此时亦有反应放热,用H2O2水溶液的冲洗速率来控制温度,使温度t≤35±2℃,再抽干,得淡黄色滤饼;
④将此淡黄色滤饼置于干净滤布上,把滤饼破成小于5mm小块,均匀分布放入真空干燥器中,干燥温度t≤60±1℃,时间小于8hr至恒重,得干燥的淡黄色粉末-CaO2粉末。
3、如权利要求2所述CaO2粉末制作方法,其特征在于生产过程亦可为:
取如权利要求1所述比例的H2O2和Ca(OH)2,并将H2O2配制成10~15%的水溶液置于反应器中,然后均匀倒入Ca(OH)2粉末并搅拌,控制反应温度在35±2℃,反应时间控制在10分钟内完成:
随即真空抽滤干燥得淡黄色粉末-CaO2粉末。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 93115916 CN1104996A (zh) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | 新型过氧化钙粉末及其制作方法 |
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CN 93115916 CN1104996A (zh) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | 新型过氧化钙粉末及其制作方法 |
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Publication Number | Publication Date |
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CN1104996A true CN1104996A (zh) | 1995-07-12 |
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ID=4991446
Family Applications (1)
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CN 93115916 Pending CN1104996A (zh) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | 新型过氧化钙粉末及其制作方法 |
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CN (1) | CN1104996A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6861394B2 (en) | 2001-12-19 | 2005-03-01 | M-I L.L.C. | Internal breaker |
CN102976386A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-20 | 同济大学 | 一种用于去除水体中甲苯的纳米级过氧化钙的制备方法 |
CN105439101A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-03-30 | 常熟市宏宇钙化物有限公司 | 一种高纯过氧化钙的制备方法 |
-
1993
- 1993-11-18 CN CN 93115916 patent/CN1104996A/zh active Pending
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CN102976386A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-20 | 同济大学 | 一种用于去除水体中甲苯的纳米级过氧化钙的制备方法 |
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