CN110487973A - 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法 - Google Patents

一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110487973A
CN110487973A CN201910871595.0A CN201910871595A CN110487973A CN 110487973 A CN110487973 A CN 110487973A CN 201910871595 A CN201910871595 A CN 201910871595A CN 110487973 A CN110487973 A CN 110487973A
Authority
CN
China
Prior art keywords
absorbing liquid
emission
sour
ammonia
sampling apparatus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910871595.0A
Other languages
English (en)
Inventor
高志岭
刘春敬
贾树云
李睿琦
赵哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei Agricultural University
Original Assignee
Hebei Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei Agricultural University filed Critical Hebei Agricultural University
Priority to CN201910871595.0A priority Critical patent/CN110487973A/zh
Publication of CN110487973A publication Critical patent/CN110487973A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02Devices for withdrawing samples
    • G01N1/22Devices for withdrawing samples in the gaseous state
    • G01N1/24Suction devices
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0027General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
    • G01N33/0036Specially adapted to detect a particular component
    • G01N33/0054Specially adapted to detect a particular component for ammonia
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/0004Gaseous mixtures, e.g. polluted air
    • G01N33/0009General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
    • G01N33/0062General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the measuring method, e.g. intermittent, or the display, e.g. digital
    • G01N33/0067General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the measuring method, e.g. intermittent, or the display, e.g. digital by measuring the rate of variation of the concentration
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明涉及气体排放检测技术领域,具体公开一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法,包括以下步骤:a、分别采用酸吸收液采样装置对减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源和无氨排放源的相同高度处的排放气体进行采样,测得相同的连续采样时间内第一酸吸收液采样装置的氨浓度Ctreat、第二酸吸收液采样装置的氨浓度Cck和第三酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb;b、通过动态箱检测装置测定未减排处理氨排放源的氨排放速率Fck;c、根据Ctreat、Cck、Cb和Fck计算出所述减排处理氨排放源的氨排放速率Ftreat。本发明测量结果准确、不会破坏排放源、方法简单、成本低。

Description

一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法
技术领域
本发明涉及气体排放测定技术领域,尤其涉及一种减排处理氨排放源的氨排放测速率检测方法。
背景技术
种植业和养殖场氨排放是我国大气氨的重要来源,因此在我国大气质量改善过程中,准确测定农田和养殖场粪污氨排放通量、验证不同减排技术效果等对于制定切实可行的氨排放管理政策具有重要的意义。
目前,测量氨排放的方法种类繁多,主要包括箱式法、微气象以及痕量气体示踪法,其中箱式法需要将箱体底座入排放源一定深度,箱体的底座与排放源连通,排放源的挥发气体从底座直接进入箱体,并通过相应的检测装置,检测箱体内的目标气体排放总量,进而计算出目标气体排放速率 该方法对粪污或农田氨排放源表面会产生破坏性影响,尤其是针对进行了覆盖类氨减排措施(秸秆、酸性物料、纳米膜、生物炭膜等)的排放源,采用箱式法将会严重破坏覆盖面的完整性,影响测定结果的准确性,因此箱式技术无法满足覆盖类控氨措施的测定要求;传统的微气象学技术和痕量气体示踪技术在一定程度上避免了对排放源的破坏,但通常需要排放源面积很大(约3000m2),应用该技术试验占地大,试验成本高,周期长,难以对不同处理同时开始对比测定,更无法开展重复性测定。
发明内容
针对现有减排处理氨排放源的氨排放速率测量方法的准确性差、易破坏覆盖类氨减排排放源、试验占地面积大、方法复杂、周期长以及成本高的问题,本发明提供一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法。
为达到上述发明目的,本发明实施例采用了如下的技术方案:
一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法,包括以下步骤:
a、分别采用第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置对减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源和无氨排放源的相同高度处的排放气体进行采样,测得相同的采样时间内第一酸吸收液采样装置的氨浓度Ctreat、第二酸吸收液采样装置的氨浓度Cck和第三酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb;其中,所述减排处理氨排放源是所述未减排处理氨排放源经减排处理后得到;
b、通过动态箱检测装置测定未减排处理氨排放源的氨排放速率Fck
c、根据Ctreat、Cck、Cb和Fck计算出所述减排处理氨排放源的氨排放速率Ftreat
Ftreat的计算方法为:
相对于现有技术,本发明提供的减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法,将未减排处理氨排放源作为对照检测区域,在对照检测区域上方同时设置酸吸收液采样装置和动态箱检测装置,通过酸吸收液采样装置测量出排放源上方空气中的氨浓度,通过动态箱检测装置检测出排放源的氨排放速率,根据对照区域上方的空气中的氨浓度对应的安排放速率,换算出其它各氨减排处理区域空气中的氨浓度对应的氨排放速率;通过简单的增加酸吸收液采样装置即可同时对多个处理区域同时进行氨排放速率的检测,检测过程不会对氨减排处理区域造成任何的破坏,且本发明的测量方法设备要求简单,占地面积小,不受外界干扰因素的影响,通过自主采样技术,大大增加了采样气体的体积,缩短了检测时间,具有测量速度快、准确度高、成本低的特点,可通过多次重复测量,进一步增加检测的准确度。
本发明还可以根据Ftreat和Fck计算出经过减排处理的粪污的氨减排效果Rtreat
Rtreat:减排效果(%);
n:测定期间所有的测定次数;
i:测定期间第i次测定;
Ftreat,i:减排处理区域第i次测定时氨排放速率(mg/m2/h);
Fck,i:对照区域第i次测定时氨排放速率(mg/m2/h);
ti:第i次测定时的时间(h);
ti-1:第i-1次测定的时间(h)。
优选的,所述减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源以及无氨排放源所占面积大小相同,直径为2-3米,三者两两之间的水平距离≥8m。
优选的,步骤a中所述采样的高度为距各排放源中心顶部18-22cm处,采样时间在上午8-10点或下午5-7点进行,采样时间为20-30min。
该测量时间段太阳辐射适中、大气稳定度高,增加检测结果的稳定性和准确性。
优选的,步骤a中通过各酸吸收液采样装置的气体流量相同。
优选的,通过所述各酸吸收液采样装置的气体流量为30-50ml/min。
采样气体流量为3-5L/min时,可使酸吸收液充分吸收采样气体中的氨。
本发明还提供了所述氨排放速率检测方法的检测系统,该方法包括:
第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置,分别设置于所述减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源和无氨排放源上方;
第一气体流量控制装置,分别与所述第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置连通,用于控制通过所述第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置的气体的流量;
动态箱检测装置,包括动态箱体、酸吸收液检测装置和第二气体流量控制装置,所述动态箱体的底面插入所述未减排氨排放源内,所述动态箱体上还设有进气口和出气口,所述进气口与空气连通,所述出气口通过酸吸收液检测装置与第二气体流量控制装置连通,所述第二气体流量控制装置用于控制通过所述动态箱体和酸吸收液检测装置的气体流量。
相对与现有技术,本发明的检测系统,结构简单,占地面积小,携带及操作方便,只需简单的更换系统中的酸吸收液就可对排放源实现多次重复检测,增加检测结果的可靠性,同时,通过增加酸吸收液采样装置,就可同时对多个减排处理氨排放源进行检测,降低检测成本,提高检测效率,且该检测系统不会对减排处理的氨排放源无任何干扰和破坏。
优选的,所述各酸吸收液采样装置包括采样管和酸吸收瓶,所述采样管的进气口设置于相应的采样处,所述酸吸收瓶内部盛有酸吸收液,酸吸收瓶的进气口与采样管连通,出气口通过流量计与所述第一气体流量控制装置连通。
经采样管采样的气体直接进入酸吸收液中,通过检测酸吸收液中吸收的氨的总量和采样气体的体积,就可以得到采样气体中的氨浓度,即通过酸吸收液中的氨浓度可以直接反映出排放源上方空气中的氨浓度大小。
优选的,所述采样管的内径为2.5-3.5mm;和/或
所述酸吸收液为0.04-0.06mol/L硫酸溶液,体积为10-15ml。
优选的,所述动态箱为边长为10-12cm的正方体。
排放源排放出的氨气通过动态箱的底座进入动态箱,再通过箱盖上的出气口进入酸溶液中,通过检测酸溶液中的氨的含量、动态箱底座面积以及采样时间,就可以计算出排放源上目标气体的排放速率。
优选的,所述动态箱体的进气口通过净化装置与空气连通,所述净化装置包括碱净化装置和酸净化装置,所述酸净化装置和碱净化装置串联后与所述动态箱体的进气口连通。
动态箱箱盖上的进气口通过净化部件与空气连通,可充分去除因外界空气进入动态箱而对箱体中的目标检测气体浓度造成干扰。
酸瓶中的酸性物质,可将防止空气中的氨去除,避免空气中的氨进入动态箱,对目标检测气体造成影响。
附图说明
图1是本发明酸吸收液采样装置的结构示意图;
图2是本发明实施例1或实施例2中处理区域的氨排放速率检测系统示意图;
图3是本发明实施例3的同时检测醋糟处理和秸秆处理的氨排放速率检测系统示意图;
其中,1、测量区域,2、采样管,3、酸吸收瓶,4流量计,5、抽气泵一,6、背景区域,7、处理区域,8、对照区域,9、动态箱,10、酸溶液,11、碱瓶,12、酸瓶,13、抽气泵二,14、处理区域一,15、处理区域二。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
选择地势平整、设有经醋糟覆盖减排处理的粪污堆存场所和未经减排处理的粪污堆存场所,在选定的检测区域内标记出实验区域,具体标记方法为:如图2所示,在经醋糟覆盖减排处理的粪污堆存场所处标记出直径为2米的区域作为处理区域7,在处理区域7风向下游8米处未经减排处理的粪污堆存场所标记出直径为2米的区域最为对照区域8,在处理区域7风向上游8米处无排放源的位置标记出直径为2米的区域作为背景区域6;
如图2所示,在处理区域7、对照区域8和背景区域6上方分别安装第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置;同时在对照区域8上安装动态箱检测装置,动态箱检测装置中动态箱9的底座插入排放源中,箱盖上的进气口通过酸瓶12和碱瓶11与空气连通,出气口通过酸吸收液检测装置与抽气泵二13连通,其中动态箱9为边长为10cm的正方体;如图1所示,各酸吸收液采样装置包括水平固定在测量区域1中心上方20cm处的采样管2和进气口与采样管2连通、出气口通过流量计4与抽气泵一5连通的酸吸收瓶3,其中采样管2的内径为3mm,酸吸收瓶3中的酸吸收液为10ml的0.05mol/L的硫酸溶液;
上午9点,同时打开抽气泵一5和抽气泵二13,实现酸吸收液采样装置和动态箱检测装置的同时采样,采样过程中,控制抽气泵一5和抽气泵二13的气体采样流量为50ml/min,采样20min后,关闭抽气泵一5和抽气泵二13,分别检测处理区域7、对照区域8和背景区域6上方酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat、Cck、Cb,检测对照区域8上动态箱检测装置中酸溶液10的氨浓度和Ccko和酸溶液10的体积Vcko,计算出对照区域8的氨排放速率Fck
Fck:对照区域的氨排放速率(mg/m2/h);
Ccko:对照区域动态箱检测装置中酸溶液的氨浓度(mg/L);
Vcko:对照区域动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中酸吸收液的体积(L);
A:动态箱底座面积(m2);
t:采样时间(h);
根据对照区域8的氨排放速率Fck、对照区域8酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cck和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb,计算出传输系数D,
D:传输系数;
Cck:对照区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Fck:对照区域氨排放速率(mg/m2/h);
根据处理区域7酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat和背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb以及传输系数D,计算出处理区域7的安排放速率Ftreat
Ftreat:处理区域的氨排放速率(mg/m2/h);
Ctreat:处理区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
D:传输系数;
即,
为了增加测量的准确度,检测结束后,更换酸吸收液采样装置中的酸吸收液和动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中的酸吸收液,进行再次检测,并重复三次,计算出Ctreat、Cck和Cb的平均浓度,根据平均浓度,计算出处理区域7的安排放速率;同时依据上述方法连续测量14天,根据每天的安排放速率,计算出14天对照区域8和处理区域7总的氨排放量,进而可以得到经过减排处理的处理区域7的氨减排效果。
本实施例的检测数据和氨排放速率计算结果如下表所示:
实施例2
选择地势平整、设有经秸秆覆盖减排处理的粪污堆存场所和未经减排处理的粪污堆存场所,在选定的检测区域内标记出实验区域,具体标记方法为:如图2所示,在经秸秆覆盖减排处理的粪污堆存场所处标记出直径为2米的区域作为处理区域7,在处理区域7风向下游9米处未经减排处理的粪污堆存场所标记出直径为2米的区域最为对照区域8,在处理区域7风向上游9米处无排放源的位置标记出直径为2米的区域作为背景区域6;
如图2所示,在处理区域7、对照区域8和背景区域6上方分别安装第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置;同时在对照区域8上安装动态箱检测装置,动态箱检测装置中动态箱9的底座插入排放源中,箱盖上的进气口通过酸瓶12和碱瓶11与空气连通,出气口通过酸吸收液检测装置与抽气泵二13连通,其中动态箱9为边长为10cm的正方体;如图1所示,各酸吸收液采样装置包括水平固定在测量区域1中心上方18cm处的采样管2和进气口与采样管2连通、出气口通过流量计4与抽气泵一5连通的酸吸收瓶3,其中采样管2的内径为2.5mm,酸吸收瓶3中的酸吸收液为12ml的0.04mol/L的硫酸溶液;
下午5点,同时打开抽气泵一5和抽气泵二13,实现酸吸收液采样装置和动态箱检测装置的同时采样,采样过程中,控制抽气泵一5和抽气泵二13的气体采样流量为30ml/min,采样25min后,关闭抽气泵一5和抽气泵二13,分别检测处理区域7、对照区域8和背景区域6上方酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat、Cck、Cb,检测对照区域8上动态箱检测装置中酸溶液10的氨浓度和Ccko和酸溶液10的体积Vcko,计算出对照区域8的氨排放速率Fck
Fck:对照区域的氨排放速率(mg/m2/h);
Ccko:对照区域动态箱检测装置中酸溶液的氨浓度(mg/L);
Vcko:对照区域动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中酸吸收液的体积(L);
A:动态箱底座面积(m2);
t:采样时间(h);
根据对照区域8的氨排放速率Fck、对照区域8酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cck和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb,计算出传输系数D,
D:传输系数;
Cck:对照区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Fck:对照区域氨排放速率(mg/m2/h);
根据处理区域7酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb以及传输系数D,计算出处理区域7的安排放速率Ftreat
Ftreat:处理区域的氨排放速率(mg/m2/h);
Ctreat:处理区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
D:传输系数;
即,
为了增加测量的准确度,检测结束后,更换酸吸收液采样装置中的酸吸收液和动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中的酸吸收液,进行再次检测,并重复三次,计算出Ctreat、Cck和Cb的平均浓度,根据平均浓度,计算出处理区域7的安排放速率;同时依据上述方法连续测量14天,根据每天的安排放速率,计算出14天对照区域8和处理区域7总的氨排放量,进而可以得到经过减排处理的处理区域7的氨减排效果。
本实施例的检测数据和氨排放速率计算结果如下表所示:
实施例3
选择地势平整、设有经秸秆覆盖减排处理的粪污堆存场所和经醋糟覆盖减排处理的粪污堆存场所以及未经减排处理的粪污堆存场所作为检测区域,在选定的检测区域内标记出实验区域,具体标记方法为:如图3所示,在经秸秆覆盖减排处理的粪污堆存场所处标记出直径为3米的区域作为处理区域一14,在处理区域一风向下游10米处经醋糟覆盖减排处理的粪污堆存场所标记出直径为3米的区域作为处理区域二15,在处理区域二15风向下游10米处未经减排处理的粪污堆存场所标记出直径为3米的区域最为对照区域8,在处理区域一14风向上游10米处无排放源的位置标记出直径为3米的区域作为背景区域6;
如图3所示,在处理区域一14、处理区域二15、对照区域8和背景区域6上方分别安装酸吸收液采样装置;同时在对照区域8上安装动态箱检测装置,动态箱检测装置中动态箱9的底座插入排放源中,箱盖上的进气口通过酸瓶12和碱瓶11与空气连通,出气口通过酸吸收液检测装置与抽气泵二13连通,其中动态箱9为边长为12cm的正方体;如图1所示,各酸吸收液采样装置包括水平固定在测量区域1中心上方22cm处的采样管2和进气口与采样管2连通、出气口通过流量计4与抽气泵一5连通的酸吸收瓶3,其中采样管2的内径为3.5mm,酸吸收瓶3中的酸吸收液为15ml的0.06mol/L的硫酸溶液;
下午6点,同时打开抽气泵一5和抽气泵二13,实现酸吸收液采样装置和动态箱检测装置的同时采样,采样过程中,控制抽气泵一5和抽气泵二13的气体采样流量为40ml/min,采样30min后,关闭抽气泵一5和抽气泵二13,分别检测处理区域一14、处理区域二15、对照区域8和背景区域6上方酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat-1、Ctreat-2、Cck、Cb,检测对照区域8上动态箱检测装置中酸溶液10的氨浓度和Ccko和酸溶液10的体积Vcko,计算出对照区域8的氨排放速率Fck
Fck:对照区域的氨排放速率(mg/m2/h);
Ccko:对照区域动态箱检测装置中酸溶液的氨浓度(mg/L);
Vcko:对照区域动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中酸吸收液的体积(L);
A:动态箱底座面积(m2);
t:采样时间(h);
根据对照区域8的氨排放速率Fck、对照区域8酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cck和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb,计算出传输系数D,
D:传输系数;
Cck:对照区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Fck:对照区域氨排放速率(mg/m2/h);
根据处理区域一14的酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat-1和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb以及传输系数D,计算出处理区域的安排放速率Ftreat-1
Ftreat-1:处理区域一的氨排放速率(mg/m2/h);
Ctreat-1:处理区域一酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
D:传输系数;
即,
根据处理区域二15的酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Ctreat-2和背景区域6酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb以及传输系数D,计算出处理区域的安排放速率Ftreat-2
Ftreat-2:处理区域二15的氨排放速率(mg/m2/h);
Ctreat-2:处理区域二15酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
Cb:背景区域酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度(mg/L);
D:传输系数;
即,
为了增加测量的准确度,检测结束后,更换酸吸收液采样装置中的酸吸收液和动态箱检测装置中酸吸收液检测装置中的酸吸收液,进行再次检测,并重复三次,计算出Ctreat-1、Ctreat-2、Cck和Cb的平均浓度,根据平均浓度,计算出处理区域的安排放速率;同时依据上述方法连续测量14天,根据每天的安排放速率,计算出14天对照区域8和处理区域总的氨排放量,进而可以得到经过减排处理的处理区域的氨减排效果。
本的检测数据和氨排放速率计算结果如下表所示:
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法,其特征在于:包括以下步骤:
a、分别采用第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置对减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源和无氨排放源的相同高度处的排放气体进行采样,测得相同的采样时间内第一酸吸收液采样装置的氨浓度Ctreat、第二酸吸收液采样装置的氨浓度Cck和第三酸吸收液采样装置中酸吸收液的氨浓度Cb;其中,所述减排处理氨排放源是所述未减排处理氨排放源经减排处理后得到;
b、通过动态箱检测装置测定未减排处理氨排放源的氨排放速率Fck
c、根据Ctreat、Cck、Cb和Fck计算出所述减排处理氨排放源的氨排放速率Ftreat
Ftreat的计算方法为:
2.如权利要求1所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:所述减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源以及无氨排放源所占面积大小相同,直径为2-3米,三者两两之间的水平距离≥8m。
3.如权利要求1所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:步骤a中所述采样的高度为距各排放源中心顶部18-22cm处,采样在上午8-10点或下午5-7点进行,采样时间为20-30min。
4.如权利要求1所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:步骤a中通过各酸吸收液采样装置的气体流量相同。
5.如权利要求4所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:通过所述各酸吸收液采样装置的气体流量为30-50ml/min。
6.用于权利要求1-5任一项所述氨排放速率检测方法的检测系统,其特征在于,包括:
第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置,分别设置于所述减排处理氨排放源、未减排处理氨排放源和无氨排放源上方;
第一气体流量控制装置,分别与所述第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置连通,用于控制通过所述第一酸吸收液采样装置、第二酸吸收液采样装置和第三酸吸收液采样装置的气体的流量;
动态箱检测装置,包括动态箱体、酸吸收液检测装置和第二气体流量控制装置,所述动态箱体的底面插入所述未减排氨排放源内,所述动态箱体上还设有进气口和出气口,所述进气口与空气连通,所述出气口通过酸吸收液检测装置与第二气体流量控制装置连通,所述第二气体流量控制装置用于控制通过所述动态箱体和酸吸收液检测装置的气体流量。
7.如权利要求6所述的检测系统,其特征在于:所述各酸吸收液采样装置包括
采样管和酸吸收瓶,所述采样管的进气口设置于相应的采样处,所述酸吸收瓶内部盛有酸吸收液,酸吸收瓶的进气口与采样管连通,出气口通过流量计与所述第一气体流量控制装置连通。
8.如权利要求7所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:所述采样管的内径为2.5-3.5mm;和/或
所述酸吸收液为0.04-0.06mol/L硫酸溶液,体积为10-15ml。
9.如权利要求6所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:所述动态箱为边长为10-12cm的正方体。
10.如权利要求6所述的氨排放速率检测方法,其特征在于:所述动态箱体的进气口通过净化装置与空气连通,所述净化装置包括碱净化装置和酸净化装置,所述酸净化装置和碱净化装置串联后与所述动态箱体的进气口连通。
CN201910871595.0A 2019-09-16 2019-09-16 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法 Pending CN110487973A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910871595.0A CN110487973A (zh) 2019-09-16 2019-09-16 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910871595.0A CN110487973A (zh) 2019-09-16 2019-09-16 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110487973A true CN110487973A (zh) 2019-11-22

Family

ID=68558141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910871595.0A Pending CN110487973A (zh) 2019-09-16 2019-09-16 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110487973A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19714588A1 (de) * 1997-04-09 1998-10-15 Joachim Clemens Verfahren zur Reduktion der Ammoniakemissionen aus Gülle durch einen Güllezusatz
CN102207454A (zh) * 2011-04-01 2011-10-05 中国科学院南京土壤研究所 田间原位测定农田氨挥发的装置及方法
WO2015005865A1 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Delaval Holding Ab Method and device for manure handling
CN108008065A (zh) * 2017-11-02 2018-05-08 潍坊中创生物科技有限公司 氨气检测装置及氨气检测方法
CN108896738A (zh) * 2018-07-10 2018-11-27 中国科学院亚热带农业生态研究所 一种能够自动连续测定农田氨挥发的方法
CN109824393A (zh) * 2019-04-09 2019-05-31 河北省农林科学院农业资源环境研究所 一种减少畜禽废弃物发酵过程中氨气排放的堆肥方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19714588A1 (de) * 1997-04-09 1998-10-15 Joachim Clemens Verfahren zur Reduktion der Ammoniakemissionen aus Gülle durch einen Güllezusatz
CN102207454A (zh) * 2011-04-01 2011-10-05 中国科学院南京土壤研究所 田间原位测定农田氨挥发的装置及方法
WO2015005865A1 (en) * 2013-07-11 2015-01-15 Delaval Holding Ab Method and device for manure handling
CN108008065A (zh) * 2017-11-02 2018-05-08 潍坊中创生物科技有限公司 氨气检测装置及氨气检测方法
CN108896738A (zh) * 2018-07-10 2018-11-27 中国科学院亚热带农业生态研究所 一种能够自动连续测定农田氨挥发的方法
CN109824393A (zh) * 2019-04-09 2019-05-31 河北省农林科学院农业资源环境研究所 一种减少畜禽废弃物发酵过程中氨气排放的堆肥方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
农业部农民科技教育培训中心: "《全国农业中等职业学校‘百万中专生计划’教材 养殖技术基础》", 31 October 2007, 中国农业出版社 *
刘吉山: "《毛皮动物疾病防治实用技术》", 30 June 2017, 中国科学技术出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Czepiel et al. Landfill methane emissions measured by enclosure and atmospheric tracer methods
US4319482A (en) Gas sensor
CN105353396B (zh) 闭环式部分积分快速测量氡析出率的方法
CN101551326B (zh) 智能无线车载嵌入式汽车尾气分析装置
JP2000507697A (ja) 漏洩検出装置および方法
EP2042859A3 (en) Low activity nuclear density gauge
Scholtens et al. Measuring ammonia emission rates from livestock buildings and manure stores—part 1: development and validation of external tracer ratio, internal tracer ratio and passive flux sampling methods
CN107316664A (zh) 核电站燃料组件破损在线检测装置与方法
CN108007650A (zh) 一种使用气相色谱测量活性炭床机械泄漏率的方法
US4880973A (en) Ground radon flux sampling device
CN110487973A (zh) 一种减排处理氨排放源的氨排放速率检测方法
CN205506808U (zh) 一种氧气吸收率在线检测装置
CN204422516U (zh) 一种水质检测设备
CN109212579B (zh) 开环式两段法测量有效衰变常数与水中镭浓度的方法
CN111413258A (zh) 一种气溶胶粒径谱仪分析装置
CN106290718A (zh) 气体分析及吸收装置
Schmidt et al. Using a wind tunnel to determine odor and gas fluxes from manure surfaces
CN109781598A (zh) 一种应用白光led光源的颗粒物浓度测量装置及方法
CN109188496B (zh) 开环式静电收集法测量有效衰变常数与水中镭浓度的方法
CN109188497B (zh) 开环式利用有效衰变常数测量水中镭浓度的方法
CN206192986U (zh) 一种水质检测器
CN109188492B (zh) 开环式测量水中镭浓度的方法
CN208888376U (zh) 一种数字化碘监测探测装置
CN201514776U (zh) 核电站用分散剂-碱化剂加药自动监控装置
CN112731511A (zh) 一种流体总β活度在线监测仪

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191122

RJ01 Rejection of invention patent application after publication