CN110464664A - 一种天然色素粉底组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于化妆品技术领域,具体涉及一种天然色素粉底组合物及其制备方法。按重量份计,步骤一:将氧化钛、桑黄醇提物、辣椒红色素混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将海藻酸钠预先分散到乙醇中,再与木糖醇、去离子水混合加热到60‑80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯、单异硬脂酸二甘油酯、棕榈酸异丙酯、防腐剂适量混合,并在60‑75℃加热溶解;步骤四:将E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
Description
技术领域
本发明涉及一种天然色素粉底组合物及其制备方法,用于皮肤的化妆和/或护理领域。
背景技术
粉底不只是彩妆的第一步,也应该是护肤的最后一步。粉底最主要的作用是对皮肤起到打底遮瑕、掩盖面部瑕疵、均匀肤质、赋予肌肤光滑细腻感。
为了向世界各地的消费者提供合适的粉底,色调是至关重要的因素,必须因人而异。对于亚洲人特别是东亚地区的,一般都喜爱白色的皮肤。因此,东亚的消费者都倾向于选择比自己肤色更为明亮的粉底。此外,东亚的女性对“小纹和皱纹”以及“色斑”的重视程度也明显较高。此外,消费者不仅要求粉底可以遮盖缺点,还要求在遮盖缺点的同时,“妆饰”出皮肤的自然风貌,这对粉底来说是必不可少的功效。
然而,在现有的粉底技术中,“遮盖力”和“自然风貌”两者之间有“顾此失彼”的不协调关系。现有技术中,为了得到较高的白度和对脸部瑕疵所需要遮盖力,往往需使用大量各种白色颜料和增量颜料的用量,而过多白色颜料会增加粉底厚重感,滑爽性差,不易于涂覆,对皮肤的附着性能变差,施用于脸部后使用感显著恶化。此外,现有技术中的着色剂一般为无机颜料氧化铁类,也有添加有机颜料和色淀的产品出售,此类着色剂一般不具有抗敏、抗氧化的功能,这对于敏感性肌肤是不利的。如何在美白肌肤、遮瑕的同时达到抗敏、抗氧化、延缓衰老的功效,这也是目前粉底一直被热门研究的课题。
桑黄醇提物为黄色固体粉末,富含黄酮、三萜和酚类等物质,具有抑制酪氨酸酶活性、清除自由基、抗敏等美容功效;辣椒红色素是从辣椒果实中提取、分离、精制而成的天然色素,为深红色油溶性液体,主要成分是辣椒红素、辣椒玉红素,具有镇痛、止痒、抗炎、抑菌、脂质过氧化调节等生理功能和持久的强消炎镇痛作用,也是热门的抗氧化剂。
发明内容
本发明针对现有技术中粉底使用大量各种白色颜料和增量颜料的用量提高脸部白度和遮盖瑕疵带来的使用感恶化的不足,提出一种提高白度、易于涂展均匀、对皮肤有良好的附着性能、涂抹于皮肤后稳定性好、妆容不易脱落、遮盖脸部瑕疵效果好,长期使用,令肌肤白皙、清透、自然的化妆品组合物。
本发明所要解决的上述技术问题通过以下技术方案予以实现:
本发明的一种天然色素粉底组合物由A、B、C、D、E四部分组成,其中,
A部分包含:
B部分包含:
E部分为:与的共聚物20.0-30.0份,
其中m=1、n=3,或m=2、n=5;p=1、q=3或p=2、q=5。
优选的,A部分中的防腐剂为苯甲酸钠或山梨酸钠。
优选的,B部分中的一元醇或二元醇为乙醇或苯氧乙醇或戊二醇;保湿剂为木糖醇或丙二醇或聚乙烯醇;体系稳定剂为海藻酸钠、膨润土、羧甲基纤维素中的一种。为了防止由于颜料的粒子大小的不同、复配方法的不当导致的颜料粒子的凝集和产生的沉淀或分离,必须使制成的粉底保持稳定性,因此在B部分中加入了体系稳定剂海藻酸钠、膨润土、羧甲基纤维素中的一种。
优选的,C部分颜料的为C部分颜料的具体组成为:
a.氧化钛 10.0-25.0份;
b.桑黄醇提物和辣椒红色素 5.0-20.0份;
所述桑黄醇提物与所述辣椒红色素的质量比为1:4。
桑黄醇提物为黄色固体粉末,富含黄酮、三萜和酚类等物质,具有抑制酪氨酸酶活性、清除自由基、抗敏等美容功效;辣椒红色素是从辣椒果实中提取、分离、精制而成的天然色素,为深红色油溶性液体,主要成分是辣椒红素、辣椒玉红素,具有镇痛、止痒、抗炎、抑菌、脂质过氧化调节等生理功能和持久的强消炎镇痛作用,也是热门的抗氧化剂。
对于色调和覆盖力的要求,添加的剂量来进行产品的配方涉及和调整。氧化钛的含量在不到5份的情况下会造成粉底白度和遮盖力差,而氧化钛的含量在20份以上,会使粉底的流动性和触感差。
优选的,E中,m=1、n=3,或m=2、n=5;p=1、q=3或p=2、q=5。E部分的平均粒径为1至80μm。更优选地,当树脂微粒是中空颗粒时,可以进一步提高白度,遮盖力和干燥速度。
一种天然色素粉底组合物的制备方法,其特征在于:步骤一:将C部分混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将B部分中的体系稳定剂预先分散到一元醇或二元醇中,再与B部分中的他组分混合加热到60-80℃;步骤三:将A部分中的组分混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入D部分,搅拌冷却至室温即可。优选的,步骤三中加热溶解温度为75℃。
在制作产品的过程中,混入气泡不仅损害产品的外观,还会导致产品的年度发生变化,甚至出现颜料和油与气泡的混入。为了避免气泡的混入,在加入物料时,要慢慢加入使之分散均匀,并使颜料中所含的空气与分散媒介充分置换。同时,为了防止气泡的混入,需避免强烈的搅拌。
本发明有益效果:
(1)桑黄醇提物具有抑制酪氨酸酶活性、清除自由基、抗敏等美容功效;辣椒红色素具有镇痛、止痒、抗炎、抑菌、脂质过氧化调节等生理功能和持久的强消炎镇痛作用。长期使用,令肌肤白皙、清透、自然。
(2)在天然色素粉底组合物中加入与的共聚物,避免了使用大量各种白色颜料从而避免增加粉底厚重感,滑爽性差,不易于涂覆,对皮肤的附着性能变差,施用于脸部后使用感显著恶化。
(3)天然色素粉底组合物的各组分的协同作用使得制备得到的粉底提高皮肤白度、易于涂展均匀、对皮肤有良好的附着性能、涂抹于皮肤后稳定性好、妆容不易脱落、遮盖脸部瑕疵效果好。
附图说明:
图1为试用者连续使用实施例产品和比较例产品30天后的评价结果图,其中图(a)表示试用者对不同产品在保湿性上的评分图;图(b)表示试用者对不同产品在刺激性上的评分图;图(c)表示试用者对不同产品在爽滑性上的评分图;图(d)表示试用者对不同产品在遮盖性上的评分图;
图2为两种共聚物中的一种的化学分子式图;
图3为两种共聚物中的另一种的化学分子式图;
具体实施方式:
以下结合具体实施例来进一步解释本发明,但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实施例1:
本实施例提供一种天然色素粉底组合物,按重量份计,步骤一:将氧化钛10.0份、桑黄醇提物2.0份、辣椒红色素8.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将海藻酸钠0.2份预先分散到10.0份乙醇中,再与木糖醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、棕榈酸异丙酯3.0份、防腐剂苯甲酸钠适量混合,并在60℃加热溶解;步骤四:将20份E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
其中E部分为与的共聚物,m=1、n=3,p=1、q=3。
实施例2:
本实施例提供一种天然色素粉底组合物,按重量份计,步骤一:将氧化钛15.0份、桑黄醇提物1.0份、辣椒红色素4.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将膨润土预先分散到10.0份苯氧乙醇中,再与丙二醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、棕榈酸异丙酯3.0份、防腐剂山梨酸钠适量混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将25.0份E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
其中E部分为与的共聚物,m=1、n=3,p=2、q=5。
实施例3:
本实施例提供一种天然色素粉底组合物,按重量份计,步骤一:将氧化钛20.0份、桑黄醇提物1.0份、辣椒红色素4.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将羧甲基纤维素预先分散到10.0份苯氧乙醇中,再与聚乙烯醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、棕榈酸异丙酯3.0份、防腐剂苯甲酸钠适量混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将25.0份E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
其中E部分为与的共聚物,m=2、n=5,p=1、q=3。
实施例4:
本实施例提供一种天然色素粉底组合物,按重量份计,步骤一:将氧化钛25.0份、桑黄醇提物1.0份、辣椒红色素4.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将海藻酸钠0.2份预先分散到10.0份乙醇中,再与木糖醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、棕榈酸异丙酯3.0份、防腐剂苯甲酸钠适量混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将30.0份E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
其中E部分为与的共聚物,m=2、n=5,p=2、q=5。
比较例1:
本实施例提供一种粉底,按重量份计,步骤一:将氧化钛25.0份、桑黄醇提物1.0份、辣椒红色素4.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将海藻酸钠0.2份预先分散到10.0份乙醇中,再与木糖醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、棕榈酸异丙酯3.0份、防腐剂苯甲酸钠适量混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
比例较2:
本实施例提供一种粉底,按重量份计,步骤一:将氧化钛25.0份混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;步骤二:将海藻酸钠0.2份预先分散到10.0份乙醇中,再与木糖醇3.0份、去离子水50.0份混合加热到60-80℃;步骤三:将聚甲基苯基硅氧烷6.0份、单异硬脂酸山梨糖醇酐酯0.5份、单异硬脂酸二甘油酯0.5份、聚氧乙烯-聚氧丙烯-甲基聚硅氧烷共聚物1.0-1.5份、对甲氧基肉桂酸辛酯3.0份、防腐剂苯甲酸钠适量混合,并在60-75℃加热溶解;步骤四:将20.0份E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入香料,搅拌冷却至室温即可。
其中E部分为与的共聚物,m=1、n=3,p=1、q=3。
试验例1
在35℃,24h条件下进行耐热实验,在-5℃~5℃,24h条件下进行耐寒实验。
表1:粉底的感官及理化指标
试验例2
经过30d的连续使用,20位试用者从保湿性、刺激性、爽滑性、遮盖性4个方面对实施例1-4及比较例1-2进行了客观评价,采用10.0分制进行评分,评价结果见图1。
由图1可知,未加入桑黄醇提物和辣椒红色素的粉底,在施用之后使用者的皮肤更易感到刺激性。与的共聚物的加入,可使粉底易于涂展均匀、遮盖性变好。
Claims (10)
1.一种天然色素粉底组合物,其特征在于由A、B、C、D、E四部分组成,其中,
A部分包含:
B部分包含:
其中m为1-3的整数,n为3-7的整数;p为1-3的整数,q为3-7的整数。
2.根据权利要求1所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,A部分中的防腐剂为苯甲酸钠或山梨酸钠。
3.根据权利要求1所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,B部分中的一元醇或二元醇为乙醇或苯氧乙醇或戊二醇;保湿剂为木糖醇或丙二醇或聚乙烯醇;体系稳定剂为海藻酸钠、膨润土、羧甲基纤维素中的一种。
4.根据权利要求1所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,C部分颜料的具体组成为:
a.氧化钛 10.0-25.0份;
b.桑黄醇提物和辣椒红色素 5.0-20.0份;
所述桑黄醇提物与所述辣椒红色素的质量比为1:4。
5.根据权利要求1所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,E部分中,m=1、n=3,或m=2、n=5;p=1、q=3或p=2、q=5。
6.根据权利要求5所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,E部分的平均粒径为1至80μm。
7.根据权利要求1-6所述的天然色素粉底组合物,其特征在于,该化妆品组合物为粉底。
8.根据权利要求1-7任一项的天然色素粉底组合物的制备方法,其特征在于:
步骤一:将C部分混合均匀经超碎微粉机粉碎得到颜料粉碎物;
步骤二:将B部分中的体系稳定剂预先分散到一元醇或二元醇中,再与B部分中其他组分混合加热到60-80℃;
步骤三:将A部分中的组分混合,并在60-75℃加热溶解;
步骤四:将E部分、步骤一的颜料粉碎物加入到步骤二中并加热到75℃,将步骤三加热到80℃后持续加入、不断搅拌使之冷却,待物料温度搅拌至50℃以下加入D部分,搅拌冷却至室温即可。
9.根据权利要求8的制备方法,其特征在于,步骤三中加热溶解温度为75℃。
10.一种非治疗性化妆皮肤的美容方法,其特征在于,该方法包括施加权利要求1-7任一项的天然色素粉底组合物到皮肤上。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20191119 |
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