CN110449116B - 支持液体萃取中作为填充材料的合成二氧化硅 - Google Patents

支持液体萃取中作为填充材料的合成二氧化硅 Download PDF

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Abstract

在实施方案中，用于支持液体萃取的填充材料具有包含合成二氧化硅颗粒的吸附剂介质。在实施方案中，该合成二氧化硅颗粒可具有与颗粒表面积、形状、尺寸或孔隙率中的一种或多种相关的特定物理特性。在一个实施方案中，合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积。在另一个实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有近似均匀的颗粒形状。在另外的实施例中，合成二氧化硅颗粒具有在约30‑150μm或大于约200μm的粒度。在另一个实施方案中，合成二氧化硅颗粒被安排成具有大于约500埃的孔径。在实施方案中，用于支持液体萃取的装置包含容器和吸附剂介质，该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒。在另外的实施方案中，提供了一种用于通过支持液体萃取来萃取目标分析物的方法。

Description

支持液体萃取中作为填充材料的合成二氧化硅
技术领域
本申请总体上涉及样品制备领域。
背景技术
在化学分析之前，液体萃取利用相对溶解度差异将化学物质从一个液相(溶剂)分离到另一个液相中。两种主要类型的液体萃取是液-液萃取(LLE)和支持液体萃取(SLE)。SLE使用填充材料床，也称为SLE固定相或填料床。填充材料被放置在容器诸如筒、柱、或96孔板的孔中。
在一种已知的SLE程序中，将含有分析物的水性样品装载到具有填料床的SLE容器中。该填料床吸收该样品并且通过毛细作用使其扩散在整个床中。这在填料床材料的表面区域上形成薄膜。为了萃取感兴趣的分析物，将适当的有机溶剂引入该容器中以渗透过该填料床并且接触水性样品薄膜。感兴趣的分析物从该水性样品转移到该有机溶剂中，并且从该容器中被洗脱并且收集。水和未萃取杂质保留在该固定相中。然后可以将洗脱的分析物交换到更合适的分析溶剂中或直接注射，这取决于待使用的检测类型。
与常规LLE方法相比，SLE方法提供了许多有利特征，包括更好的再现性、更低的溶剂消耗、消除或最小化有害溶剂、消除乳液，并且适合于高通量的工作流程(即，自动化)。SLE技术已被广泛应用于制药工业、法医化学和环境分析。
SLE萃取的成功依赖于固定相材料的品质。在理想情况下，固定相应提供一致的流动模式、高清洁度、与LLE相当或更好的性能、以及低成本。常规地，用于SLE设备的填充材料是硅藻土，硅藻土是主要由二氧化硅组成的天然存在的材料。尽管硅藻土具有成本效益，但它存在一系列问题，包括在颗粒形态、形状和不想要的杂质上的批次间变化。另外，硅藻土中招致的低水平结晶二氧化硅可能对工人造成职业健康风险，包括矽肺病和致癌性，有必要在制造环境上进行严格的监管控制。需要用于SLE方法的替代填充材料，该填充材料可提供优异的材料一致性、清洁度、成本效益以及较少的健康问题。
目前可得与本公开文本不同的Phenomenex(加利福尼亚州托伦斯)的合成吸附剂，目前称为NovumTMSLE产品。与基于硅藻土的常规SLE产品不同，该NovumTM产品似乎使用用于SLE管和96孔板二者的合成SLE吸附剂。
发明内容
诸位发明人认识到与常规硅藻土SLE产品相比，所需要的是改进且更安全的用于SLE的填充材料。诸位发明人还认识到需要改进具有合成二氧化硅的SLE填充材料。
在实施方案中，用于支持液体萃取的填充材料具有包含合成二氧化硅颗粒的吸附剂介质。在实施方案中，可以将该合成二氧化硅颗粒微调成具有与颗粒表面积、形状、尺寸或孔隙率中的一种或多种相关的特定物理特性。
在一个实施方案中，合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积。
在另外的实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有近似均匀的颗粒形状。在实施例中，近似均匀的颗粒形状是近似球形形状，该近似球形形状在跨越颗粒分布上具有近似均匀的直径。
在另外的实施方案中，合成二氧化硅颗粒具有在约30-150μm，含这些值，的范围内的粒度。
在另外的实施方案中，合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度。
在另外的实施方案中，合成二氧化硅颗粒被安排成具有大于约500埃的孔径。
在另外的实施方案中，该合成二氧化硅颗粒可包含Agilent SLE材料1、2或3中的至少一种。
在另外的实施方案中，用于支持液体萃取的装置包含容器和吸附剂介质。该吸附剂介质被定位在该容器内用作支持液体萃取中的固定相。该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒。
在另外的实施方案中，提供了一种用于通过支持液体萃取来萃取目标分析物的方法。该方法包括将吸附剂介质定位在容器中，其中该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，该合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积和近似均匀的颗粒形状。该方法还可包括将水性样品负载到该吸附剂介质上，并且使所负载的样品与该吸附剂介质平衡，以获得在该合成二氧化硅颗粒上的水性样品层。进一步的步骤包括将在该合成二氧化硅颗粒上的所得水性样品层用有机溶剂洗脱，以萃取目标分析物，并且输出所萃取的目标分析物用于分析。
在另外的实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有小于约150μm的粒度，并且该方法包括施加正压或真空以引发该水性样品以一致的流速流过该合成二氧化硅介质。在另外的实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度，并且该方法包括用重力引发该水性样品以一致的流速流过该吸附剂介质。
本申请涉及如下技术方案：
1.一种用于支持液体萃取的填充材料，包含：
吸附剂介质，该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，该合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积。
2.项1的填充材料，其中，该合成二氧化硅颗粒具有近似均匀的颗粒形状。
3.项2的填充材料，其中，该近似均匀的颗粒形状包括近似修圆形状或近似球形形状中的至少一种，该近似球形形状在跨越颗粒分布上具有近似均匀的直径。
4.项1的填充材料，其中，该合成二氧化硅颗粒具有在约30-150μm，含这些值，的范围内的粒度。
5.项1的填充材料，其中，该合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度。
6.项1的填充材料，其中，该合成二氧化硅颗粒被安排成具有大于约500埃的孔径。
7.项1的填充材料，其中，该二氧化硅颗粒是合成的。
8.一种用于支持液体萃取的装置，包含：
容器；以及
吸附剂介质，该吸附剂介质被定位在该容器内用作支持液体萃取中的固定相，
其中，该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，该合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积。
9.项8的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有近似均匀的颗粒形状。
10.项9的装置，其中，该近似均匀的颗粒形状包括近似球形形状，该近似球形形状在跨越颗粒分布上具有近似均匀的直径。
11.项8的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有在约30-150μm范围内的粒度。
12.项8的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度。
13.项8的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒在该容器中被填充成具有大于约500埃的孔径。
14.项8的装置，还包含：
第一和第二多孔玻璃料组合物层，这些层被定位在该容器内、在该吸附剂介质的相对侧。
15.一种用于通过支持液体萃取(SLE)来萃取目标分析物的方法，包括：将吸附剂介质定位在容器中，其中该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，该合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积和近似均匀的颗粒形状；
将水性样品负载到该吸附剂介质上；
使所负载的样品与该吸附剂介质平衡，以获得在该合成二氧化硅颗粒上的水性样品层；
将在该合成二氧化硅颗粒上的所得水性样品层用有机溶剂洗脱，以萃取目标分析物；并且
输出所萃取的目标分析物用于分析。
16.项15的方法，还包括将该水性样品在负载之前预处理。
17.项15的方法，其中，该合成二氧化硅颗粒具有小于约150μm的粒度，并且该方法还包括施加正压或真空以引发该水性样品以一致的流速流过该合成二氧化硅介质。
18.项15的方法，其中，该合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度，并且该方法还包括用重力引发该水性样品以一致的流速流过该吸附剂介质。
下面参考附图详细描述本发明的另外的实施方案、特征和优点，以及本发明的各种实施方案的结构和操作。
附图说明
附图展示了实施方案的一个或多个实施例，并且与示例性实施方案的描述一起用于解释这些实施方案的原理和实现，将这些附图并入本说明书中并且构成其一部分。
图1是根据实施方案的具有合成二氧化硅的装置的图，该合成二氧化硅用作SLE中的固定相。
图2是根据实施方案的用于萃取目标分析物的方法的流程图，该方法包括使用合成二氧化硅作为SLE中的固定相。
图3是展示了根据实施方案的图2方法的各方面的图。
图4示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料1的100×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。
图5示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料2的25×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。
图6示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料3的50×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。
图7示出了在由诸位发明人进行的分析中竞争性SLE产品的50×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。
具体实施方式
本文在样品制备的上下文下中并且特别地关于涉及支持液体萃取(SLE)的容器和应用，描述了示例性实施方案。这里描述的实施方案包括吸附剂介质，该吸附剂介质具有用于SLE的合成二氧化硅颗粒。实施方案包括用于SLE的填充材料和装置，以及用于通过支持液体萃取(SLE)来萃取目标分析物的方法。
诸位发明人确定了若干特征和参数，这些特征和参数可用于具有用于SLE的合成二氧化硅颗粒的吸附剂介质的优选实施方案。首先，具有低表面积(小于约<30m2/g)和大孔径(大于约>)的合成二氧化硅颗粒在实施方案中提供了理想的SLE性能。其次，对于真空或正压流动引发，粒度应在约30-150微米的范围内以确保在一定速率下一致的洗脱液流动，该流速给予有效的分析物萃取而无需高真空或压力。对于重力流动引发，粒度应大于约200微米以确保可接受的流速。该合成二氧化硅颗粒应具有高清洁度，以避免可导致分析变化的杂质的引入。
本领域普通技术人员将认识到，以下描述仅是说明性的并且不旨在以任何方式限制。对于受益于本公开文本的技术人员而言，将容易地提出其他实施方案本身。现在将详细参考如附图中所展示的示例性实施方案的实现。在整个附图和以下描述中将尽可能使用相同的参考指标来指代相同或相似的项目。
在以下实施方案的详细描述中，“一个实施方案”、“实施方案”、“示例性实施方案”等的提及指示所描述的实施方案可以包括特定特征、结构或特性，但是每个实施方案可以不一定包括该特定特征、结构或特性。此外，此类短语不一定是指相同的实施方案。另外，当结合实施方案来描述特定特征、结构或特性时，提出其在本领域技术人员的知识范围内以结合无论是否被明确描述的其他实施方案来实现此类特征、结构或特性。
用于SLE的合成二氧化硅填充材料
在实施方案中，具有合成二氧化硅颗粒的吸附剂介质用作填充材料。例如，由合成二氧化硅颗粒构成的吸附剂介质可用作SLE中的固定相材料。在实施方案中，如下文进一步描述的，可以使用具有特定物理特性的合成二氧化硅颗粒，这些特定物理特性包括表面积、形状、粒度或孔隙率。使用如本文所描述的合成二氧化硅颗粒克服了其他已知SLE床材料的缺点并且允许更大地控制填充材料的物理特性以改进SLE样品制备。
诸位发明人发现了许多具有有利的特定物理特性的另外实施例。在一个实施例中，关于颗粒表面积，吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，该合成二氧化硅颗粒具有小于约30m2/g的表面积。
在另外的特征中，该合成二氧化硅颗粒具有近似均匀的颗粒形状。例如，该近似均匀的颗粒形状可以是近似球形形状，并且在跨越颗粒分布上具有近似均匀的直径。该近似均匀的颗粒形状也可以被修圆成长圆形，椭圆形，或没有碎片、锐利、尖锐或锯齿状边缘的其他修圆形状。
另外的实施方案涉及粒度。在一个实施例中，该合成二氧化硅颗粒具有在约30-150μm，含这些值，的范围内的粒度。在另一个实施例中，合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度。
在另外的特征中，考虑了合成二氧化硅颗粒的孔隙率。在一个实施例中，该合成二氧化硅颗粒被安排成具有大于约500埃的孔径。
最后，在实施例中，诸位发明人开发了三种类型的合成二氧化硅颗粒，由AgilentTechnologies Inc.制造，并且在本文中称为Agilent SLE材料1、2或3。这三种类型的合成二氧化硅颗粒具有彼此不同的粒度分布。第一种类型，在下文中记为Agilent SLE材料1，具有相对小的粒度(小于150μm)并且需要正压或真空以引发液体流过吸附剂床。第二种类型，在下文中记为Agilent SLE材料2，具有较大的粒度(大于600μm)并且支持在重力下的液体流动(无需正压或真空歧管的重力流动)。第三种类型，记为Agilent SLE材料3，具有300μm的粒度并且还支持在重力下的洗脱液流动。
图4示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料1的100×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。图5示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料2的25×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。图6示出了根据实施方案的用于SLE的Agilent SLE材料3的50×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。
相比之下，图7示出了在由诸位发明人进行的分析中竞品SLE吸附剂的50×放大率下的扫描电子显微镜(SEM)图像。所示竞争性SLE吸附剂包含从Phenomenex(加利福尼亚州托伦斯)获得的样品，称为名称为NovumTM的SLE产品。
下面关于诸位发明人进行的比较分析，进一步描述这些Agilent SLE材料1、2和3二氧化硅颗粒的附加材料描述和表征。该比较分析将Agilent SLE材料1、2和3与竞争性SLE吸附剂进行比较。
另外的优点和特征
诸位发明人认识到如本文所描述的合成二氧化硅颗粒的其他优点。诸位发明人认识到，当希望不同的SLE特性时，可以容易地通过调节合成参数来调节合成二氧化硅的物理特性诸如粒度、表面积和/或孔隙率。
诸位发明人确定了对于SLE工作流程，合成二氧化硅实施例相对于常规硅藻土的几个优点：
·在分析物回收率、再现性和流动一致性方面的可比较或更好的萃取性能；
·高清洁度，使可能产生分析变化的杂质的引入最小化；
·易于调节理化特性，包括粒度、表面积和孔径；
·可靠的合成工艺，实现严格的质量控制；
·合成快速、简单、可规模化、并且价格低廉；并且
本公开文本还提供了多种吸附剂介质规格以支持具有真空、正压和重力的工作流程。
现在将关于用于萃取分析物的SLE装置和方法描述可用于另外的实施方案的用于SLE的合成填充材料及其应用的进一步描述。
用于SLE的装置
图1是根据实施方案的具有合成二氧化硅的装置100的图，该合成二氧化硅用作SLE中的固定相。装置100包含与收集小瓶130可拆卸地联接的容器110。吸附剂介质120被定位在容器110内用作支持液体萃取中的固定相。吸附剂介质120包含如本文所描述的合成二氧化硅颗粒。第一和第二多孔玻璃料组合物层115和125分别被定位在该容器内、在吸附剂介质120的相对侧。容器110可在一端具有开口以接收样品。收集小瓶130可以被安排在容器110的另一端并且配置成接收从通过容器110的洗脱样品中萃取的分析物。
在实施例中，吸附剂介质120中的合成二氧化硅颗粒的质量、粒度和表面积决定了水性样品的负载能力。根据一个特征，SLE性能(回收率和精度)可以是至少与LLE可比较的。
此实施方案是说明性的并且不旨在限制。容器110例如可以是管、筒、孔板中的孔、或适用于SLE的其他类型的容器。多孔玻璃料层115、125可以是任何类型的多孔玻璃料，包括但不限于粒状玻璃、聚合物和/或陶瓷组合物。多孔玻璃料层115、125也是任选的并且可以被省去。还可以在吸附剂介质120的任一侧使用其他材料或层，取决于特定SLE应用，这在给予此描述的情况下对于本领域技术人员来说是显而易见的。收集小瓶130也是可选的，并且可以使用其他接收容器或管来收集或传递通过容器110送出的输出物。
下面关于图2和3进一步描述如在药物测试或其他类型的分析中使用装置100萃取感兴趣的分析物的实施例。
用于萃取目标分析物的方法
图2是根据实施方案的用于萃取目标分析物的方法200的流程图(步骤210-260)，该方法包括使用合成二氧化硅作为SLE中的固定相。在用于样品制备的许多实施例中，水性样品可包含待萃取的感兴趣的分析物。可使用的水性样品的例子包括但不限于血液、血浆、尿液、唾液、水或汗液。这些样品可用于药物测试，例如当感兴趣的分析物指示样品中药物、受控物质或其他化学物质的存在时。这些实施例是说明性的并且不旨在限制。其他样品可用于不同的应用以在制药、法医化学、环境分析或其他SLE应用中检测感兴趣的分析物。
为简洁起见，方法200将参考装置100描述，但不一定旨在受限于此特定装置或实施例。
如图2所示，方法200包括将吸附剂介质定位在容器中作为用于SLE的固定相(步骤210)。吸附剂介质包含如本文所描述的合成二氧化硅颗粒。该容器可以是如关于图1所描述的容器110。
样品制备还可需要首先将样品预处理(步骤220)。这是任选的，因为一些水性样品也可不需要将样品预处理。
在步骤230中，将具有感兴趣的分析物的水性样品负载到吸附剂介质上。图3例如示出了水性样品302被负载到具有合成二氧化硅颗粒的吸附剂介质304上的图A。如这里使用的水性样品302是指具有或不具有任选预处理的水性样品。
进行平衡步骤(步骤240)，以获得在该合成二氧化硅颗粒上的水性样品层。例如，可以允许该水性样品浸入该固定相中。如图3中的图B所示，使所负载的样品与吸附剂介质在该合成二氧化硅颗粒上平衡。
接下来，进行洗脱(步骤250)。特别地，将在该合成二氧化硅颗粒上的水性样品层用有机溶剂洗脱，以萃取目标分析物。例如，水不混溶的有机溶剂可以通过吸附剂介质304固定相以萃取待收集分析的感兴趣的分析物。如图3所示，洗脱除去了感兴趣的分析物。
在步骤260中，将所萃取的感兴趣的分析物输出用于分析。例如，可以将它们输出到用于收集的接收容器中，如图3中的图C所示。在一个实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有小于约150μm的粒度，并且该输出包括施加正压或真空以引发该水性样品以一致的流速流过该合成二氧化硅介质。还考虑了用重力引发。在另外的实施方案中，该合成二氧化硅颗粒具有大于约200μm的粒度，并且该输出包括用重力引发该水性样品以一致的流速流过该吸附剂介质。
相对于LLE的示例性分析结果和讨论
诸位本发明人进一步进行了分析，将LLE萃取与三批合成二氧化硅颗粒的结果进行比较。这三批合成二氧化硅颗粒代表各Agilent SLE材料1、2和3中每个的实施例。在此评估分析中将Agilent SLE材料1、2和3与LLE进行比较，并且证明了当在示例性SLE工作流程中使用时SLE合成二氧化硅材料的可接受性能。
在针对测试目的的分析中，将人血浆的SLE样品制剂用10ng/mL滥用药物混合物加标。通过将24种常见滥用药物的混合物加标到人血浆中并且执行SLE方案来测试这三种SLE固定相的性能。使用10ng/mL的预加标血浆样品和10ng/mL加标后空白血浆样品测定百分比回收率。将预加标和空白血浆样品都用0.5M氢氧化铵1:1(V/V)稀释并且混合。接下来，将400μL稀释血浆负载到在3cc筒中的固定相上。必要时施加真空以将样品拉入床中。允许样品平衡5分钟，然后用MTBE(2×2mL)洗脱。将收集的洗脱液蒸发至干，并且用200μL 85:15(V/V)5mM甲酸铵+0.1％甲酸:乙腈重构。然后将这些样品注射到Agilent 1290LC/6490QQQ液相色谱/质谱(LC/MS)系统上，以使用用于定量的多反应监测(MRM)方法进行分析。
如图3所示，图片A和B中，负载待测样品并且允许在洗脱前使其在SPE固定相上“平衡”几分钟以允许形成薄水层，用于随后的萃取。5分钟后，使水不混溶的有机溶剂(DCM、乙酸乙酯、己烷、MTBE等)通过固定相以萃取感兴趣的分析物。水相保留在筒中，而有机萃取物收集在次要容器中用于分析(图片C)。
表1汇总了使用MTBE的LLE萃取和在SLE工作流程中的3种二氧化硅材料的结果。示出了关于固定相，24种分析物的回收率(％Rec.)和再现性(％RSD)。分析物回收率用于获取材料和工作流程适用性，其中100％回收率指示理想的性能。％RSD测量方法和材料一致性，并且0-20的范围是可接受的。通过以下方式来针对每种合成二氧化硅材料优化床质量：使用关于图3描述的方案测量关于床质量的持水能力。对于此实施例中示出的结果，3cc管含有0.50g Agilent SLE材料1、0.60g Agilent SLE材料2和0.50g Agilent SLE材料3。
表1.人血浆中滥用药物的回收率(％Rec.)和再现性(％RSD)结果。LLE和SLE使用甲基叔丁基醚(MTBE)进行萃取，并且二氧化硅材料在SLE工作流程中用作固定相。将分析物以10ng/mL加标，重复6次(n＝6)。
相对于竞争性SLE吸附剂的示例性分析结果和讨论
诸位本发明人进一步进行了分析，将根据本公开文本的合成二氧化硅颗粒的若干实施例与竞争性SLE产品进行比较。
三种实施例类型的第一比较
在第一比较中，诸位发明人进行了分析，将三种合成二氧化硅颗粒(Agilent SLE材料1、2和3)与竞争性SLE材料进行比较。结果示出于下表2和3中。
表2.Agilent SLE材料和竞争性SLE吸附剂的物理特性汇总。通过BeckmanCoulter粒度分析仪测量Agilent SLE材料1和竞争性SLE吸附剂的粒度。在扫描电子显微镜(SEM)下测量Agilent SLE材料2和3的粒度。使用BET氮吸附分析测量所有材料的表面积，其中孔径由吸附曲线的峰位置确定。
表3.Agilent SLE材料和竞争性SLE材料的持水能力和流速特性汇总。持水能力表征吸附剂在15英寸汞柱真空下可保持的水量。高持水能力是优选的，因为给定重量的SLE吸附剂上可以负载较大体积的水性样品。重力流速测量通过以下方式进行：将20mL水负载到60cc SLE管(填充有20g吸附剂材料)上并且然后将40mL二氯甲烷洗脱通过吸附剂床，其中重力流速表征二氯甲烷的流速。总体上，优选约3-4mL/min的重力流速，以平衡分析物回收率与洗脱时间。
词汇
提供以下词汇以进一步帮助理解：
BET-Brunauer、Emmett和Teller
ICP-电感耦合等离子体
LC-液相色谱系统
LLE-液-液萃取
MS-质谱仪
SEM-扫描电子显微镜
SLE-支持液体萃取
QQQ-三极杆
虽然已示出并且描述了实施方式和应用，但是对于受益于本公开文本的本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本文公开的发明构思的情况下，可以进行比上述更多的许多修改。因此，除了所附权利要求的精神之外，本发明不受限制。

Claims (12)

1.一种用于支持液体萃取的装置，包含：
容器；以及
吸附剂介质，该吸附剂介质被定位在该容器内用作支持液体萃取中的固定相，
其中，该吸附剂介质包含合成颗粒，该合成颗粒基本上由具有小于30m2/g的表面积的二氧化硅组成。
2.根据权利要求1的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有均匀的颗粒形状。
3.根据权利要求2的装置，其中，该均匀的颗粒形状包括球形形状，该球形形状在整个颗粒分布上具有均匀的直径。
4.根据权利要求1的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有在30-150μm范围内的粒度。
5.根据权利要求1的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒具有大于200μm的粒度。
6.根据权利要求1的装置，其中，该合成二氧化硅颗粒在该容器中被填充成具有大于500埃的孔径。
7.根据权利要求1的装置，还包含：
第一和第二多孔玻璃料组合物层，这些层被定位在该容器内、在该吸附剂介质的相对侧。
8.一种用于通过支持液体萃取(SLE)来萃取目标分析物的方法，包括：
将吸附剂介质定位在容器中，其中该吸附剂介质包含合成二氧化硅颗粒，
该合成二氧化硅颗粒具有小于30m2/g的表面积和均匀的颗粒形状；
将水性样品负载到该吸附剂介质上；
使所负载的样品与该吸附剂介质平衡，以获得在该合成二氧化硅颗粒上的水性样品层；
将在该合成二氧化硅颗粒上的所得水性样品层用有机溶剂洗脱，以萃取目标分析物；并且
输出所萃取的目标分析物用于分析。
9.根据权利要求8的方法，还包括将该水性样品在负载之前预处理。
10.根据权利要求8的方法，其中，该合成二氧化硅颗粒具有小于150μm的粒度，并且该方法还包括施加正压或真空以引发该水性样品以一致的流速流过该合成二氧化硅介质。
11.根据权利要求8的方法，其中，该合成二氧化硅颗粒具有大于200μm的粒度，并且该方法还包括用重力引发该水性样品以一致的流速流过该吸附剂介质。
12.根据权利要求8所述的方法，其中所述吸附剂介质基本上由所述合成二氧化硅颗粒组成，并且所述定位包括将基本上由所述合成二氧化硅颗粒组成的所述吸附剂介质定位在所述容器中。
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