CN110444267A - 基于电子病例系统的药物监测装置、方法及可读存储介质 - Google Patents

Abstract

一种基于电子病例系统的药物监测方法，包括：将为患者开具的药品的药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告；将患者的病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历；若所述药品对应症状报告中的某一药品对应的症状与病情信息匹配，则为对应的药品添加第一标签；若某一药品对应的症状与患者的病情信息不匹配，则为对应的药品添加第二标签；检测所述药品是否存在所述第二标签；若所述药品存在所述第二标签，则输出提醒信息。本发明还提供一种基于电子病例系统的药物监测装置及计算机可读存储介质。上述基于电子病例系统的药物监测装置、方法及计算机可读存储介质，可降低在使用EMR系统时为患者开药的出错率。

Description

基于电子病例系统的药物监测装置、方法及可读存储介质

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，尤其涉及一种基于电子病例系统的药物监测装置、方法及计算机可读存储介质。

背景技术

电子病历(Electronic Medical Record，EMR)系统实现利用电子设备(计算机、健康卡等)保存、管理、传输和重现的数字化的患者的医疗记录，取代手写纸张病历。EMR系统的普及是医院病历现代化管理的发展趋势，可极大地提高医院的工作效率，提升医疗服务质量。

然而，现有的电子病例系统并不具有自动规避医生开药出错的功能。比如，当医生在EMR系统中进行开药时，对一个感冒患者开具999感冒灵，当在系统输入“999”时，EMR系统可能会自动弹出多个包含“999”的药物名称，比如排序第一位的药品为999皮炎平，医生可能选错药物并进行药方打印，现有的EMR系统具有开药出错的风险。

发明内容

有鉴于此，有必要提供一种基于电子病例系统的药物监测装置、方法及计算机可读存储介质，其可实现降低在使用EMR系统时为患者开药的出错率。

本发明一实施方式提供一种基于电子病例系统的药物监测方法，所述方法包括：获取患者的病情相关信息；获取为所述患者开具的药品的药品信息，其中所述药品信息包括药品名称；将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告；将所述病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历；若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息匹配，则为对应的药品添加第一标签；若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息不匹配，则为对应的药品添加第二标签；检测所述药品是否存在所述第二标签；及若所述药品存在所述第二标签，则输出提醒信息。

优选地，所述方法还包括：从所述病情相关信息中提取关键记录信息，并将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以得到图谱反馈检查报告；将所述图谱反馈检查报告中的疾病信息在所述药品对应症状报告中进行遍历；若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息匹配，则为对应的药品添加所述第一标签；及若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息不匹配，则为对应的药品添加所述第二标签。

优选地，所述关键记录信息至少包括以下四项信息：临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息，所述将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以得到图谱反馈检查报告的步骤包括：

将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配；

当所述预设医学知识图谱中的某一疾病的信息与该四项信息均相同时，返回该疾病的疾病相关信息；及

基于所述疾病的疾病相关信息生成所述图谱反馈检查报告；

其中，所述疾病相关信息包括疾病名称、治疗药物信息、疾病预防措施信息、疾病治疗可能引起的并发症信息、疾病禁忌信息、高危因素信息、疾病可能引起的症状信息。

优选地，所述将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告的步骤包括：

将所述药品名称输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以返回与所述药品名称所对应的症状特征信息；及

基于所述症状特征信息生成所述药品对应症状报告；

其中，所述症状特征信息包括：疾病名称、临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息、高危因素、并发症信息，药品剂量范围信息。

优选地，所述药品信息还包括药品的剂量值，所述方法还包括：

将所述药品的剂量值在所述药品对应症状报告中进行遍历；

若所述药品的剂量值在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则为所述药品添加所述第一标签；及

若所述药品的剂量值不在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则为所述药品添加所述第二标签。

优选地，所述方法还包括：若所述药品不存在所述第二标签时，则判断所述药品是否具有所述第一标签；及若所述药品具有所述第一标签，则对所述药品进行后续开药操作。

优选地，所述方法还包括：基于为所述患者开具的药品的药品信息生成药品记录表；若检测到所述药品记录表中不存在所述第二标签时，判断所述药品记录表中的每一药品栏是否均具有所述第一标签；及若所述药品记录表中的每一所述药品栏均具有所述第一标签，则对所述药品记录表进行后续开药操作；其中，每一所述药品栏记载有药品名称及剂量。

优选地，所述输出提醒信息的步骤包括：输出包含有所述第二标签的药品的药品名称的弹框信息。

本发明一实施方式提供一种基于电子病例系统的药物监测装置，所述装置包括处理器及存储器，所述存储器上存储有若干计算机程序，所述处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时实现上述基于电子病例系统的药物监测方法的步骤。

本发明一实施方式还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有多条指令，多条所述指令可被一个或者多个处理器执行，以实现上述的基于电子病例系统的药物监测方法的步骤。

与现有技术相比，上述基于电子病例系统的药物监测装置、方法及计算机可读存储介质，可以对医疗工作者在EMR系统中为患者开具的药品信息进行监测，并可在监测到可疑的药品信息时，输出对应的提醒信息，以供医疗工作者对可疑药品信息进行再次确认，可实现降低在使用EMR系统时为患者开药的出错率。

附图说明

图1是本发明一实施方式的药物监测装置的功能模块图。

图2是本发明一实施方式的药物监测程序的功能模块图。

图3是本发明另一实施方式的药物监测程序的功能模块图。

图4是本发明一实施方式的药物监测方法的流程图。

主要元件符号说明

如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

进一步需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

请参阅图1，为本发明基于电子病例系统的药物监测装置较佳实施例的示意图。

所述药物监测装置100可对医疗工作者在电子病例(EMR)系统中开具的药方清单进行监测，进而可降低医疗工作者使用EMR系统时为患者开药的出错率。所述EMR系统可以是现有的在医疗单位中所运行的电子病例系统，在此不再详述。

所述药物监测装置100可以包括存储器10、处理器20以及存储在所述存储器10中并可在所述处理器20上运行的药物监测程序30。所述处理器20执行所述药物监测程序30时实现药物监测方法实施例中的步骤，例如图4所示的步骤S400～S414。或者，所述处理器20执行所述药物监测程序30时实现图2中各模块的功能，例如模块101～107，或者实现图3中各模块的功能，例如模块101～108。

所述药物监测程序30可以被分割成一个或多个模块，所述一个或者多个模块被存储在所述存储器10中，并由所述处理器20执行，以完成本发明。所述一个或多个模块可以是能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段，所述指令段用于描述所述药物监测程序30在所述药物监测装置100中的执行过程。例如，所述药物监测程序30可以被分割成图2中的第一获取模块101、第二获取模块102、匹配模块103、遍历模块104、添加模块105、检测模块106及输出模块107；或者被分割成图3中的第一获取模块101、第二获取模块102、匹配模块103、遍历模块104、添加模块105、检测模块106、输出模块107及提取模块108。各模块具体功能参见下图2或图3中各模块的功能。

本领域技术人员可以理解，所述示意图仅是药物监测装置100的示例，并不构成对药物监测装置100的限定，可以包括比图示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者不同的部件，例如所述药物监测装置100还可以包括网络接入设备、总线等。

所称处理器20可以是中央处理单元(Central Processing Unit，CPU)，还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor，DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit，ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者所述处理器20也可以是任何常规的处理器等，所述处理器20可以利用各种接口和总线连接药物监测装置100的各个部分。

所述存储器10可用于存储所述药物监测程序30和/或模块，所述处理器20通过运行或执行存储在所述存储器10内的计算机程序和/或模块，以及调用存储在存储器10内的数据，实现所述药物监测装置100的各种功能。所述存储器10可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如硬盘、内存、插接式硬盘，智能存储卡(Smart MediaCard,SMC)，安全数字(Secure Digital,SD)卡，闪存卡(Flash Card)、至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。

在一实施方式中，所述药物监测装置100可以是PC电脑、笔记本电脑、服务器等设备，或者集成在PC电脑、笔记本电脑、服务器等设备中的组件。

图2为本发明药物监测程序较佳实施例的功能模块图。

参阅图2所示，药物监测程序30可以包括第一获取模块101、第二获取模块102、匹配模块103、遍历模块104、添加模块105、检测模块106及输出模块107。在一实施方式中，上述模块可以为存储于所述存储器10中且可被所述处理器20调用执行的可程序化软件指令。可以理解的是，在其他实施方式中，上述模块也可为固化于所述处理器20中的程序指令或固件(firmware)。

可以理解的，所述药物监测程序30可以集成至EMR系统，进而使得改进后的EMR系统具有药物监测功能。

所述第一获取模块101用于获取患者的病情相关信息。

在一实施方式中，当医生为患者进行看病时，医生可为该患者在EMR系统中建立一电子病例，该电子病例可以是以患者名称进行命名。该电子病例可以记载有患者的病情相关信息。所述病情相关信息可以包括：临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、影像学检查结果信息、实验室检查结果信息、组织学检查结果信息、辅助检查结果信息、鉴别诊断结果信息、病情的高危因素信息、并发症信息等。当所述第一获取模块101获取得到患者的病情相关信息时，还可根据所述病情相关信息生成与所述患者对应的病情检查报告。

所述第二获取模块102用于获取为所述患者开具的药品的药品信息。

在一实施方式中，患者在就诊过程中，医生可能会根据患者的病情在EMR系统中开具相关的药品。所述第二获取模块102可以获取为所述患者开具的药品的药品信息，并可根据所述药品信息生成药品记录表。所述药品信息可以包括药品名称及对应的剂量。

可以理解的是，所述药品记录表可以包括一个或多个药品栏，每一药品栏可以按照序号进行排序，排序顺序可以是按照医生开具的药品的先后顺序。每一药品栏可以记载有药品名称及该药品的剂量。

所述匹配模块103用于将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告。

在一实施方式中，所述预设医学知识图谱可以是现有的医疗行业知识图谱，比如中文医学知识图谱(Chinese Medical Knowledge Graph，CMeKG)。所述匹配模块103可以将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，进而可以得到所述预设医学知识图谱输出的与该药品名称匹配的症状特征信息，该症状特征信息可以包括以下一种或多种：疾病名称信息、临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、影像学检查结果信息，实验室检查结果信息、组织学检查结果信息、辅助检查结果信息、鉴别诊断结果信息、病情的高危因素信息、并发症信息，剂量信息等。所述匹配模块103可以基于所述药品记录表中的每一药品所对应的症状特征信息生成所述药品对应症状报告。

在一实施方式中，所述匹配模块103还可以从所述药品记录表中的依次获取每一药品栏的药品名称，并将获取的药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配。

所述遍历模块104用于将所述病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历。

在一实施方式中，所述药品对应症状报告可以包括所述药品记录表中的每一药品所对应的症状特征信息。所述遍历模块104可以将所述病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历，以判断药品所对应的症状特征信息是否与病情检查报告中的病情信息匹配。当建立有病情检查报告时，所述遍历模块104可以将病情检查报告中记载的病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历。具体地，所述遍历模块104可以将病情检查报告中的关键病情信息与每一药品所对应的症状特征信息进行比对，来判断药品所对应的症状特征信息是否与病情检查报告中的病情信息匹配。

在一实施方式中，所述关键病情信息可以根据实际需求进行设定，可以是所述病情检查报告中的病情信息的一项或者多项，或者以病情信息的关键字来作为所述关键病情信息。比如关键病情信息可以包括临床症状信息、发病部位信息。

所述添加模块105用于在所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息匹配时，为对应的药品添加第一标签，及在所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息不匹配时，为对应的药品添加第二标签。

在一实施方式中，医生为患者开具的药品可以形成所述药品记录表(药品处方单)。当所述药品对应症状报告中的某一药品对应的症状与所述病情信息匹配时，所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加第一标签。当所述药品对应症状报告中的某一药品对应的症状与所述病情信息不匹配时，所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加第二标签。所述第一标签与所述第二标签可以根据实际情况进行设定，比如所述第一标签可以是标签“0”，所述第二标签可以是标签“1”。

举例而言，所述药品记录表中包括药品A1、药品A2及药品A3。所述匹配模块103将每一药品A1～A3输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，得到药品对应症状报告，所述药品对应症状报告包括每一药品A1～A3对应的症状特征信息。所述遍历模块104将所述病情检查报告中的病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历，以判断每一药品A1～A3所对应的症状特征信息是否与病情检查报告中的病情信息匹配。若药品A1对应的症状被判定为与所述病情信息匹配，则所述添加模块105在所述药品记录表中为药品A1添加第一标签；若药品A2对应的症状被判定为与所述病情信息不匹配，则所述添加模块105在所述药品记录表中为药品A2添加第二标签；若药品A3对应的症状被判定为与所述病情信息匹配，则所述添加模块105在所述药品记录表中为药品A3添加第一标签。

所述检测模块106用于检测所述药品是否存在所述第二标签。

在一实施方式中，为了确定所述药品是否与患者病情信息匹配，所述检测模块106可以通过检测所述药品是否存在所述第二标签来实现确定所述药品是否与患者病情信息匹配。进一步地，所述检测模块106还可以通过检测所述药品记录表中是否存在所述第二标签来确定所述药品记录表中是否包含有与患者病情信息不匹配的药品。

在一实施方式中，所述检测模块106可依次检测所述药品记录表中每一药品栏是否存在所述第二标签，来确定所述药品记录表中是否包含有与患者病情信息不匹配的药品。每一所述药品栏可被允许添加一个或者多个标签。

所述输出模块107用于在所述药品存在所述第二标签时，输出提醒信息。

在一实施方式中，当检测模块106检测到所述药品存在所述第二标签时，表示所述药品与患者病情信息不匹配，所述输出模块107输出提醒信息，所述提醒信息的提醒方式可以根据实际需求进行设定，比如输出包含有所述第二标签的药品的药品名称的弹框信息。

在一实施方式中，当检测模块106检测到所述药品记录表中存在所述第二标签时，表示可能有一个或者多个药品栏包含有所述第二标签，也即可能存在一个或者多个与患者病情信息不匹配的药品，所述输出模块107输出包含有所述第二标签的药品的提醒信息。比如，所述药品记录表中包括药品A1、药品A2及药品A3，其中药品A2被检测到包含有第二标签，此时所述输出模块107可以输出药品A2的提醒信息。具体，可以是医生在EMR系统中对所述药品记录表进行确认操作，或者打印操作时，通过所述输出模块107输出包含有所述第二标签的药品的提醒信息。

在一实施方式中，当检测模块106检测到所述药品记录表中不存在所述第二标签时，所述检测模块106可以继续判断所述药品记录表中的每一药品名称栏是否均具有所述第一标签，以避免将没有被遍历确认过的药品但其实是有问题的药品认为是没有问题。若所述药品记录表中的每一所述药品名称栏均具有所述第一标签，表明所述药品记录表中的药品均合理，则EMR可以对所述药品记录表进行后续开药操作。

举例而言，当检测模块106检测到所述药品记录表中每一药品栏的标签全部为“1”时，则EMR系统可以按照开药的相关流程进行后续操作，所述输出模块107不输出提醒信息；当检测模块106检测到所述药品记录表中某一个或多个药品栏的标签有“0”出现时，则当医生在对所述药品记录表点击确认时，所述输出模块107可以调用所述药品记录表中的标签为“0”的药品名称，并将该药品名称以弹出框形式弹出，供医生对该药品进行再次确认。弹出框可设定为有两个选择：a).该药品无误，继续选择该药品，并确认；b).删除该药品，并返回开具处方药品流程。

在一实施方式中，每一药品栏不仅记载有药品名称，还记载有该药品的剂量。所述遍历模块104还可以将所述药品记录表中的每一药品的剂量值在所述药品对应症状报告中进行遍历，以判断药品的剂量是否合理。若所述药品记录表中的一药品的剂量值在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加所述第一标签。若所述药品记录表中的一药品的剂量值不在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加所述第二标签。

举例而言，所述药品记录表中记载有：1.药品A1、1盒；2.药品A2、3盒；3.药品A3、11盒。若所述药品对应症状报告中记录有该药品A1的剂量范围为1～6盒，药品A2的剂量范围为1～5盒，药品A3的剂量范围为1～8盒。由于所述药品记录表中的药品A3的剂量值不在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品A3添加所述第二标签。由于所述药品记录表中的药品A1、A2的剂量值在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品A1、A2添加所述第一标签。

当检测模块106检测到所述药品记录表中存在所述第二标签时，表示可能有一个或者多个药品栏包含有所述第二标签，也即可能存在一个或者多个与患者病情信息不匹配的药品和/或剂量，所述输出模块107输出包含有所述第二标签的药品名称和/或剂量的弹框信息，以对包含有所述第二标签的药品名称和/或剂量进行确认。

请同时参阅图3，与图2相比，所述药物监测程序30还可以包括提取模块108。若所述药品记录表中的一药品的剂量值在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内。

所述提取模块108用于从所述病情检查报告中提取关键记录信息，并将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以得到图谱反馈检查报告。

在一实施方式中，所述关键记录信息可以根据实际使用需求进行设定，可以是病情检查报告中被指定的多项信息。比如所述关键记录信息可以包括临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息等。其中，检查结果信息可以包括影像学检查结果信息，实验室检查结果信息、组织学检查结果信息、辅助检查结果信息中的一项或多项。当所述预设医学知识图谱中的某一疾病的信息与所述关键记录信息匹配时，返回该疾病的疾病相关信息，进而所述提取模块108可以基于所述预设医学知识图谱返回的疾病相关信息生成所述图谱反馈检查报告。

在一实施方式中，当所述预设医学知识图谱中的某一疾病的信息与所述临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息均相同时，所述预设医学知识图谱返回该疾病的疾病相关信息。所述疾病相关信息可以包括疾病名称、治疗药物信息、疾病预防措施信息、疾病治疗可能引起的并发症信息、疾病禁忌信息、高危因素信息、疾病可能引起的症状信息等。

所述遍历模块104还用于将所述图谱反馈检查报告中的疾病信息在所述药品对应症状报告中进行遍历，以确定所述药品记录表中是否包含有错误的药品。若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息匹配，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加所述第一标签；若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息不匹配，则所述添加模块105在所述药品记录表中为所述药品添加所述第二标签。

可以理解的，所述药品记录表中的每一药品栏可能会被添加有多个标签，比如，当将病情检查报告中的病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历后，药品A1被添加有一第一标签，当将药品A1的剂量值在所述药品对应症状报告中进行遍历后，药品A1被添加有一第二标签，当将图谱反馈检查报告中的疾病信息在所述药品对应症状报告中进行遍历后，药品A1被再次添加有一第一标签。当经过上述三次遍历后，药品A1被添加有二个第一标签及一个第二便签。所述检测模块106可以检测到所述药品记录表中的药品A1包含有第二标签，所述输出模块107可输出包含有药品A1的提醒信息，以供医生对药品A1进行再次确认。

在一实施方式中，当检测模块106检测到所述药品记录表中不存在所述第二标签时，所述匹配模块103还用于将所述病情检查报告中的病情信息输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到一个或多个历史药方。所述所述匹配模块103还用于将所述药品记录表与所述一个或多个历史药方进行匹配。所述添加模块105还用于在所述药品记录表与历史药方匹配成功时，为所述药品记录表添加所述第一标签，及在所述药品记录表与历史药方匹配失败时，为所述药品记录表添加所述第二标签，进而可以根据患者的病情及医生为其开具的药方来匹配之前是否有人开过同样的药方，并治愈好了病情。

图4为本发明一实施方式中基于电子病例系统的药物监测方法的流程图。根据不同的需求，所述流程图中步骤的顺序可以改变，某些步骤可以省略。

步骤S400，获取患者的病情相关信息。

步骤S402，获取为所述患者开具的药品的药品信息。

步骤S404，将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告。

步骤S406，将所述病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历。

步骤S408，若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息匹配，则为对应的药品添加第一标签。

步骤S410，若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息不匹配，则为对应的药品添加第二标签。

步骤S412，检测所述药品是否存在所述第二标签。

步骤S414，若所述药品存在所述第二标签，则输出提醒信息。

上述基于电子病例系统的药物监测装置、方法及计算机可读存储介质，可以对医疗工作者在EMR系统中为患者开具的药品信息进行监测，并可在监测到可疑的药品信息时，输出对应的提醒信息，以供医疗工作者对可疑药品信息进行再次确认，可实现降低在使用EMR系统时为患者开药的出错率。

对本领域的技术人员来说，可以根据本发明的发明方案和发明构思结合生产的实际需要做出其他相应的改变或调整，而这些改变和调整都应属于本发明所公开的范围。

Claims (10)

1.一种基于电子病例系统的药物监测方法，其特征在于，所述方法包括：

获取患者的病情相关信息；

获取为所述患者开具的药品的药品信息，其中所述药品信息包括药品名称；

将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告；

将所述病情信息在所述药品对应症状报告中进行遍历；

若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息匹配，则为对应的药品添加第一标签；

若所述药品对应症状报告中的某一药品名称对应的症状与所述病情信息不匹配，则为对应的药品添加第二标签；

检测所述药品是否存在所述第二标签；及

若所述药品存在所述第二标签，则输出提醒信息。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

从所述病情相关信息中提取关键记录信息，并将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以得到图谱反馈检查报告；

将所述图谱反馈检查报告中的疾病信息在所述药品对应症状报告中进行遍历；

若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息匹配，则为对应的药品添加所述第一标签；及

若所述药品对应症状报告中的某一药品可治愈的疾病与所述疾病信息不匹配，则为对应的药品添加所述第二标签。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述关键记录信息至少包括以下四项信息：临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息，所述将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以得到图谱反馈检查报告的步骤包括：

将所述关键记录信息输入至所述预设医学知识图谱进行匹配；

当所述预设医学知识图谱中的某一疾病的信息与该四项信息均相同时，返回该疾病的疾病相关信息；及

基于所述疾病的疾病相关信息生成所述图谱反馈检查报告；

其中，所述疾病相关信息包括疾病名称、治疗药物信息、疾病预防措施信息、疾病治疗可能引起的并发症信息、疾病禁忌信息、高危因素信息、疾病可能引起的症状信息。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述将所述药品名称输入至预设医学知识图谱进行匹配，以得到药品对应症状报告的步骤包括：

将所述药品名称输入至所述预设医学知识图谱进行匹配，以返回与所述药品名称所对应的症状特征信息；及

基于所述症状特征信息生成所述药品对应症状报告；

其中，所述症状特征信息包括：疾病名称、临床症状及体征信息、发病部位信息、病因信息、检查结果信息、高危因素、并发症信息，药品剂量范围信息。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述药品信息还包括药品的剂量值，所述方法还包括：

将所述药品的剂量值在所述药品对应症状报告中进行遍历；

若所述药品的剂量值在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则为所述药品添加所述第一标签；及

若所述药品的剂量值不在所述药品对应症状报告中的药品剂量范围内，则为所述药品添加所述第二标签。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

若所述药品不存在所述第二标签时，则判断所述药品是否具有所述第一标签；及

若所述药品具有所述第一标签，则对所述药品进行后续开药操作。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

基于为所述患者开具的药品的药品信息生成药品记录表；

若检测到所述药品记录表中不存在所述第二标签时，判断所述药品记录表中的每一药品栏是否均具有所述第一标签；及

若所述药品记录表中的每一所述药品栏均具有所述第一标签，则对所述药品记录表进行后续开药操作；

其中，每一所述药品栏记载有药品名称及剂量。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述输出提醒信息的步骤包括：

输出包含有所述第二标签的药品的药品名称的弹框信息。

9.一种基于电子病例系统的药物监测装置，所述装置包括处理器及存储器，所述存储器上存储有若干计算机程序，其特征在于，所述处理器用于执行存储器中存储的计算机程序时实现如权利要求1-8任一项所述的基于电子病例系统的药物监测方法的步骤。

10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有多条指令，多条所述指令可被一个或者多个处理器执行，以实现如权利要求1-8任一项所述的基于电子病例系统的药物监测方法的步骤。