CN109065118A - 一种医疗数据处理方法、装置、终端及可读存储介质 - Google Patents
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Abstract
本申请实施例公开了一种医疗数据处理方法、装置、终端及可读存储介质，其中方法包括:获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常。采用本申请实施例，可以自动检测出诊疗数据是否异常，减少人工筛选和人工判断环节，提高数据处理效率，降低医保基金的管理难度。
Description
技术领域
本申请涉及计算机技术领域，尤其涉及一种医疗数据处理方法、装置、终端及可读存储介质。
背景技术
随着医疗制度的改革，限定药品的支付条件(范围)是提高医疗保险(简称医保)基金使用效率，保证医保基金可持续运行的重要举措。例如，《2017版药品目录》就对903种药品规定了限定支付范围，分别从险种限制(限工伤保险或生育保险)、统筹基金使用范围限制(参保人员住院使用时由基本医疗保险统筹基金按规定支付，门诊使用时由职工基本医疗保险个人账户支付)、特定适用人群限制(如限儿童用药)、二级用药限制、医疗机构限制以及适应症限制等6个限制条件来限定支付。
然而，在医保基金的实际运营过程中，某种药品的限制条件是需要人工筛选的，并需要大量的人工来判断该药品是否满足限制条件，从而确定该药品是否应该由医保基金支付。但人工判断处理效率低，同时增大了医保基金的管理难度。
发明内容
本申请实施例提供一种医疗数据处理方法、装置、终端及可读存储介质，可以减少人工筛选和人工判断环节，提高数据处理效率，降低医保基金的管理难度。
第一方面，本申请实施例提供了一种医疗数据处理方法，该方法包括：
获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品；
根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配；
若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品，包括：获取该诊疗数据中的至少一个药品标识；根据所述预设的药品数据库中各目标药品标识，从该至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将该至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件，则确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件，则确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件，则确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，获取诊疗数据，包括：获取目标用户的标识对应的诊断报告，该诊断报告中包括诊疗数据；若该诊断报告的数据格式为图像数据格式，采用光学字符识别OCR将该图像数据格式的诊断报告转换为文本数据格式的诊断报告；从该文本数据格式的诊断报告中提取出文本数据格式的诊疗数据。
结合第一方面，在一种可能的实施方式中，该方法还包括：当该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件均匹配时，确定该诊疗数据正常。
第二方面，本申请实施例提供了一种，该装置包括：
获取模块，用于获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品；
第一确定模块，用于根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配；
第二确定模块，用于当该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配时，确定该诊疗数据异常。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述获取模块包括：第一获取单元，用于获取诊疗数据；第二获取单元，用于获取该诊疗数据中的至少一个药品标识；确定单元，用于根据该预设的药品数据库中各目标药品标识，从该至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将该至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述第一获取单元具体用于：获取目标用户的标识对应的诊断报告，该诊断报告中包括诊疗数据；若该诊断报告的数据格式为图像数据格式，采用光学字符识别OCR将该图像数据格式的诊断报告转换为文本数据格式的诊断报告；从该文本数据格式的诊断报告中提取出文本数据格式的诊疗数据。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。该第一确定模块具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。该第一确定模块具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。该第一确定模块具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
结合第二方面，在一种可能的实施方式中，该装置还包括第三确定模块，用于当该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件均匹配时，确定该诊疗数据正常。
第三方面，本申请实施例提供了一种终端，包括处理器和存储器，该处理器和存储器相互连接，其中，该存储器用于存储支持终端执行上述方法的计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该处理器被配置用于调用该程序指令，执行上述第一方面的医疗数据处理方法。
第四方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，该计算机存储介质存储有计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该程序指令当被处理器执行时使该处理器执行上述第一方面的医疗数据处理方法。
本申请实施例通过获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常，可以自动检测出诊疗数据是否异常，减少了人工筛选和人工判断环节，提高了数据处理效率，降低了医保基金的管理难度。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请实施例提供的一种医疗数据处理方法的一示意流程图；
图2a是诊疗数据中药品明细信息的示意图；
图2b是目标药品、使用条件以及药品使用信息之间的关系示意图；
图3是本申请实施例提供的一种医疗数据处理方法的另一示意流程图；
图4是判断逻辑及其含义的示意图；
图5是本申请实施例提供的一种医疗数据处理装置的一示意性框图；
图6是本申请实施例提供的一种终端的一示意性框图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
应当理解，本申请的说明书和权利要求书及所述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”等是用于区别不同对象，而不是用于描述特定顺序。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
还应当理解，在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置展示该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其它实施例相结合。
还应当进一步理解，在本申请说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
下面将结合图1至图6，对本申请实施例提供的医疗数据处理方法及装置进行说明。
参见图1，是本申请实施例提供的一种医疗数据处理方法的一示意流程图，如图1所示，该数据处理方法可包括：
S101，获取诊疗数据，并从诊疗数据中确定出至少一种目标药品。
在一些可行的实施方式中，终端可以从药店销售系统、医院管理信息系统或社会保障系统中获取目标用户的标识对应的诊疗数据。终端可以从该诊疗数据的药品明细信息中提取出一种或多种药品的药品标识，将该一种或多种药品的药品标识与预设的药品数据库中各种目标药品的目标药品标识进行比较，并可以将该一种或多种药品的药品标识中与该药品数据库中的目标药品标识相同的药品标识所标识的药品确定为目标药品。若该一种或多种药品的药品标识中不存在与该药品数据库中的目标药品标识相同的药品标识，说明该诊疗数据中不包括限定支付的药品(指某种特定条件下才允许使用的药品)，则终端可以获取下一条诊疗数据。其中，一个药品标识用于标识一种药品。该预设的药品数据库中可以包括《2017版药品目录》中规定的903种药品的药品标识。该目标用户的标识可以为目标用户的身份证号、社保号或就诊号等。该诊疗数据可以包括该目标用户在诊断和治疗过程中产生的各种信息，如目标用户的基本信息、诊断信息、药品明细信息等。基本信息可以包括姓名、性别、年龄、出生年月、身份证号、联系方式等。诊断信息中可以包括诊断方式、诊断结果、检验检查结果、医嘱等。药品明细信息中可以包括药品编号(即药品标识)、药品名称、药品数量、药品单价等。
例如，如图2a所示，图2a为诊疗数据中药品明细信息的示意图。其中，药品编号可以唯一标识一种药品。终端可以提取药品明细信息中的药品名称“999感冒灵、慈丹胶囊”或药品编号(即药品标识)“156、868”。以终端提取药品编号为例，终端可以在药品数据库中查找是否存在药品编号“156、868”，若药品数据库中存在药品编号“868”，不存在药品编号“156”，说明药品编号“868”所对应的药品“慈丹胶囊”为目标药品，药品编号“156”所对应的药品“999感冒灵”不是目标药品。终端就可以将药品“慈丹胶囊”确定为目标药品。同理，终端提取药品名称，在药品数据库中查找是否存在药品名称“999感冒灵”和“慈丹胶囊”，若药品数据库中存在药品名称“慈丹胶囊”，不存在药品名称“999感冒灵”，则终端将药品“慈丹胶囊”确定为目标药品。
在一种可行的实施方法中，终端可以从药店销售系统、医院管理信息系统或社会保障系统中获取目标用户的标识对应的诊断报告，该诊断报告中包括诊疗数据。终端可以检测该诊断报告的数据格式，若该诊断报告的数据格式为图像，终端可以采用光学字符识别(optical character recognition，OCR)技术将图像数据格式的该诊断报告转换成文本数据格式的诊断报告，再可以从该文本数据格式的诊断报告中提取出文本数据格式的诊疗数据。终端可以利用字符匹配的方法从该诊疗数据的药品明细信息中筛选出至少一种目标药品。其中，该目标药品可以为《2017版药品目录》中规定的903种药品中任一种。该药品明细信息中可以包括至少一种药品的药品编号(即药品标识)、药品名称、药品数量、药品单价等。本申请实施例通过将图像数据格式的诊断报告转换成文本数据格式，再从文本数据格式的诊断报告中提取出诊疗数据，可以增加数据来源的多样性。
S102，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定诊疗数据中包括的各种目标药品的药品使用信息是否与各种目标药品的使用条件匹配。
在一些可行的实施方式中，终端可以获取与上述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件。终端可以从上述诊疗数据中获取该各种目标药品的使用条件所关联的药品使用信息。终端可以比较该各种目标药品的使用条件与其各自关联的药品使用信息是否匹配。其中，每一种目标药品可以对应一组使用条件，一组使用条件中包括一个或多个使用条件。一个使用条件可以关联一条或多条药品使用信息。
例如，如图2b所示。图2b为目标药品、使用条件以及药品使用信息之间的关系示意图。其中，目标药品可以由药品名称或药品标识(即药品编号)表示，使用条件用于表示在何种情况下使用目标药品才由医疗基金支付，药品使用信息用于表示诊疗数据中与使用条件关联的信息。如图2所示的药品使用信息一栏，终端可以从诊疗数据或药店销售系统、医院管理信息系统、社会保障系统等中获取。如图2所示，药品D(药品编号004)的使用条件1：“在一级甲等以上的医院使用”和使用条件2：“限放化疗且吞咽困难患者的二线用药”。终端获取到使用条件1关联的医疗机构等级信息为“三级甲等”，终端比较“三级甲等”是否满足使用条件1。由于三级甲等在一级甲等以上，所以药品D满足使用条件1，即药品D的药品使用信息与使用条件1：“在一级甲等以上的医院使用”匹配。终端从诊疗数据的诊断信息中获取检验检查项目结果、医嘱等，比较诊疗数据的诊断信息是否满足使用条件2。若满足，说明药品D的药品使用信息与使用条件2：“限放化疗且吞咽困难患者的二线用药”匹配。若不满足，说明药品D的药品使用信息与使用条件2：“限放化疗且吞咽困难患者的二线用药”不匹配。当药品D同时满足使用条件1和使用条件2时，说明药品D的药品使用信息与其使用条件匹配。
S103，若诊疗数据中包括的各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的目标药品的使用条件不匹配，则确定诊疗数据异常。
在一些可行的实施方式中，当上述诊疗数据中包括的各种目标药品中的任一目标药品的药品使用信息与其使用条件不匹配时，终端可以确定上述诊疗数据异常，即可以说明该诊疗数据中存在药品使用不合理的情况。本申请实施例通过判断各种目标药品是否存在使用不合理的情况，来检测诊疗数据是否异常，进而确定该诊疗数据中的目标药品是否应该由医保基金支付，可以减少人工筛选和人工判断环节，提高数据处理效率，降低医保基金的管理难度。
例如，至少一种目标药品包括药品A、药品B、药品C以及药品D。药品A的使用条件包括使用条件1和使用条件2；药品B的使用条件包括使用条件3；药品C的使用条件包括使用条件4、使用条件5、使用条件6；药品D的使用条件包括使用条件7。当药品A的药品使用信息不满足使用条件1和使用条件2中任一使用条件时，说明药品A的药品使用信息与药品A的使用条件不匹配，则终端可以确定上述诊疗数据异常，即说明该诊疗数据中的药品A使用不合理。若药品B的药品使用信息不满足使用条件3，说明药品B的药品使用信息与药品B的使用条件不匹配，则终端可以确定上述诊疗数据异常，即说明该诊疗数据中的药品B使用不合理。若药品C的药品使用信息不满足使用条件4、使用条件5以及使用条件6，说明药品C的药品使用信息与药品C的使用条件不匹配，则终端可以确定上述诊疗数据异常，即说明该诊疗数据中的药品C使用不合理。若药品D的药品使用信息不满足使用条件7，说明药品D的药品使用信息与药品D的使用条件不匹配；则终端可以确定上述诊疗数据异常，即说明该诊疗数据中的药品D使用不合理。
在一些可行的实施方式中，终端在确定诊疗数据异常之后，可以获取上述至少一种目标药品中各种目标药品的药品使用信息与其使用条件不匹配的目标药品。例如，至少一种目标药品包括药品A、药品B、药品C以及药品D。其中，药品B的药品使用信息与药品B的使用条件不匹配；药品C的药品使用信息与药品C的使用条件也不匹配。终端可以获取药品B和药品C，并可以输出异常提示信息，该异常提示信息可以包括药品B的药品名称、药品B的药品编号、药品B的使用条件、药品C的药品名称、药品C的药品编号以及药品C的使用条件，以便于及时提醒医院的工作人员(医生、护士、药剂师等)、医保基金结算人员等药品B、药品C使用不合理，以及药品B、药品C合理的使用条件。本申请实施例通过获取药品使用信息与其使用条件不匹配的目标药品，可以找出哪些目标药品使用不合理，哪些目标药品使用合理，进而得出哪些目标药品的费用可以由医保基金支付，哪些目标药品不能由医保基金支付，可以快速地定位到使用不合理的目标药品，提高了数据处理的效率。
在本申请实施例中，终端通过获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常，可以自动检测出诊疗数据是否异常，减少了人工筛选和人工判断环节，提高了数据处理效率，降低了医保基金的管理难度。
参见图3，是本申请实施例提供一种医疗数据处理方法的另一示意流程图，如图3所示，该数据处理方法可包括：
S301，获取诊疗数据。
S302，获取诊疗数据中的至少一个药品标识。
S303，根据预设的药品数据库中各目标药品标识，从至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。
在一些可行的实施方式中，终端可以从药店销售系统、医院管理信息系统或社会保障系统中获取目标用户的标识对应的诊疗数据。终端可以从该诊疗数据的药品明细信息中获取至少一个药品标识，该药品标识用于唯一标识一种药品。终端再可以从该至少一个药品标识中筛选出用于标识目标药品的药品标识作为目标药品标识，并可以将该目标药品标识所标识的药品确定为目标药品，从而得到至少一种目标药品。其中，目标药品可以为《2017版药品目录》中规定的903种药品。该目标用户的标识可以为目标用户的身份证号、社保号或就诊号等。该诊疗数据可以包括该目标用户在诊断和治疗过程中产生的各种信息，如目标用户的基本信息、诊断信息、药品明细信息等。基本信息可以包括姓名、性别、年龄、出生年月、身份证号、联系方式等。诊断信息中可以包括诊断方式、诊断结果、检验检查结果、医嘱等。药品明细信息中可以包括药品编号(即药品标识)、药品名称、药品数量、药品单价等。
例如，诊疗数据的药品明细信息中包括药品标识f、g、h以及j。其中，药品标识f用于标识目标药品F，药品标识h用于标识目标药品H，终端就将药品标识f和h确定为目标药品标识，药品F和药品H为目标药品。
S304，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定诊疗数据中包括的各种目标药品的药品使用信息是否与各种目标药品的使用条件匹配。
在一些可行的实施方式中，本申请实施例步骤S304的实现方式可参考图1所示实施例的步骤S102所提供的实现方式，在此不再赘述。
在一些可行的实施方式中，终端可以获取与上述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件。其中，该各种目标药品的使用条件可以为多个。若该各种目标药品中的任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件，终端可以从上述诊疗数据中获取目标药品i的第一使用条件所关联的药品使用信息1和第二使用条件所关联的药品使用信息2。终端可以分别判断目标药品i的药品使用信息1是否满足第一使用条件，以及目标药品i的药品使用信息2是否满足第二使用条件。当目标药品i的药品使用信息1不满足第一使用条件，且目标药品i的药品使用信息2不满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其的使用条件不匹配。当目标药品i的药品使用信息1满足第一使用条件，或目标药品i的药品使用信息2满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件匹配。
在一些可行的实施方式中，终端可以获取与上述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件。其中，该各种目标药品的使用条件可以为多个。若该各种目标药品中的任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件，终端可以从上述诊疗数据中获取目标药品i的第一使用条件所关联的药品使用信息1和第二使用条件所关联的药品使用信息2。终端可以分别判断目标药品i的药品使用信息1是否满足第一使用条件，以及目标药品i的药品使用信息2是否满足第二使用条件。当目标药品i的药品使用信息1不满足第一使用条件，或目标药品i的药品使用信息2不满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其的使用条件不匹配。当目标药品i的药品使用信息1满足第一使用条件，且目标药品i的药品使用信息2满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件匹配。
在一些可行的实施方式中，终端可以获取与上述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件。其中，该各种目标药品的使用条件可以为多个。若该各种目标药品中的任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件，终端可以从上述诊疗数据中获取目标药品i的第一使用条件所关联的药品使用信息1和第二使用条件所关联的药品使用信息2。终端可以分别判断目标药品i的药品使用信息1是否满足第一使用条件，以及目标药品i的药品使用信息2是否满足第二使用条件。当目标药品i的药品使用信息1满足第一使用条件，或目标药品i的药品使用信息2满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其的使用条件不匹配。当目标药品i的药品使用信息1不满足第一使用条件，且目标药品i的药品使用信息2不满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件匹配。
在一些可行的实施方式中，若该各种目标药品中的任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件，终端可以从上述诊疗数据中获取目标药品i的第一使用条件所关联的药品使用信息1和第二使用条件所关联的药品使用信息2。终端可以获取目标药品i对应的判断逻辑，该判断逻辑可以用于表示目标药品i的第一使用条件和第二使用条件之间的逻辑关系。终端可以分别判断目标药品i的药品使用信息1是否满足第一使用条件，以及目标药品i的药品使用信息2是否满足第二使用条件。终端可以根据该判断逻辑的类别，确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件是否匹配。
例如，如图4所示，图4是判断逻辑及其含义的示意图。其中，判断逻辑“INOR”的含义是“满足多个使用条件中任一使用条件即合理”。若目标药品i对应的判断逻辑为“INOR”，则当目标药品i的药品使用信息1不满足第一使用条件，且目标药品i的药品使用信息2不满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件不匹配。判断逻辑“ALL”的含义是“同时满足所有使用条件即合理”。若目标药品i对应的判断逻辑为“ALL”，则当目标药品i的药品使用信息1不满足第一使用条件，或目标药品i的药品使用信息2不满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件不匹配。判断逻辑“NOTIN”的含义是“满足多个使用条件中任一使用条件即不合理”。若目标药品i对应的判断逻辑为“ALL”，当目标药品i的药品使用信息1满足第一使用条件，或目标药品i的药品使用信息2满足第二使用条件时，说明目标药品i的使用不合理，则终端可以确定目标药品i的药品使用信息与其使用条件不匹配。
S305，若诊疗数据中包括的各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的目标药品的使用条件不匹配，则确定诊疗数据异常。
在一些可行的实施方式中，本申请实施例中上述步骤S305的实现方式可参考图1所示实施例的步骤S103所提供的实现方式，在此不再赘述。
S306，若诊疗数据中包括的各种目标药品的药品使用信息与对应的目标药品的使用条件均匹配，则确定诊疗数据正常。
在一些可行的实施方式中，当上述诊疗数据中包括的各种目标药品的药品使用信息与其使用条件均匹配时，说明上述诊疗数据中的各种目标药品的使用均合理，则终端可以确定上述诊疗数据正常，即该诊疗数据中不存在药品使用不合理的情况。例如，至少一种目标药品包括药品A、药品B、药品C以及药品D。当药品A的药品使用信息与其使用条件匹配，且药品B的药品使用信息与其使用条件匹配，且药品C的药品使用信息与其使用条件匹配，且药品D的药品使用信息与其使用条件匹配时，则说明药品A、药品B、药品C以及药品D的使用均合理，则终端可以确定上述诊疗数据正常。
在本申请实施例中，终端通过获取诊疗数据，再获取该诊疗数据中的至少一个药品标识，从该至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。然后根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配。当该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与其使用条件不匹配，则确定诊疗数据异常。当诊疗数据中包括的各种目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件均匹配时，则确定诊疗数据正常。可以自动检测出诊疗数据是否异常，减少了人工筛选和人工判断环节，提高了数据处理效率，降低了医保基金的管理难度。
参见图5，是本申请实施例提供的一种医疗数据处理装置的一示意性框图。本申请实施例的终端包括：
获取模块10，用于获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品；
第一确定模块20，用于根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配；
第二确定模块30，用于当该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配时，确定该诊疗数据异常。
在一些可行的实施方式中，上述获取模块10包括第一获取单元101、第二确定单元102以及确定单元103。
第一获取单元101，用于获取诊疗数据；
第二获取单元102，用于获取该诊疗数据中的至少一个药品标识。
确定单元103，用于根据该预设的药品数据库中各目标药品标识，从该至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将该至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。
在一些可行的实施方式中，上述第一获取单元101具体用于：获取目标用户的标识对应的诊断报告，该诊断报告中包括诊疗数据；若该诊断报告的数据格式为图像数据格式，采用光学字符识别OCR将该图像数据格式的诊断报告转换为文本数据格式的诊断报告；从该文本数据格式的诊断报告中提取出文本数据格式的诊疗数据。
在一些可行的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。上述第一确定模块20具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
在一些可行的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。上述第一确定模块20具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息不满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
在一些可行的实施方式中，上述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件。上述第一确定模块20具体用于：当该诊疗数据中该目标药品i的药品使用信息满足该目标药品i的该第一使用条件和该第二使用条件中的任一使用条件时，确定该目标药品i的药品使用信息与该目标药品i的使用条件不匹配。
在一些可行的实施方式中，该装置还包括第三确定模块40。该第三确定模块40，用于当该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件均匹配时，确定该诊疗数据正常。
具体实现中，上述医疗数据处理装置可通过上述各个模块执行上述图1或者图3所提供的实现方式中各个步骤所提供的实现方式，实现上述各实施例中所实现的功能，具体可参见上述图1或图3所示的方法实施例中各个步骤提供的相应描述，在此不再赘述。
在本申请实施例中，医疗数据处理装置通过获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品，根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配，若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常，可以自动检测出诊疗数据是否异常，减少了人工筛选和人工判断环节，提高了数据处理效率，降低了医保基金的管理难度。
参见图6，是本申请实施例提供的一种终端的一示意性框图。如图6所示，本申请实施例中的终端可以包括：一个或多个处理器601和存储器602。上述处理器601和存储器602通过总线603连接。存储器602用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，处理器601用于执行存储器602存储的程序指令。其中，处理器601被配置用于调用该程序指令执行：
获取诊疗数据，并从该诊疗数据中确定出至少一种目标药品；
根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到该至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定该诊疗数据中包括的该各种目标药品的药品使用信息是否与该各种目标药品的使用条件匹配；
若该诊疗数据中包括的该各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的该目标药品的使用条件不匹配，则确定该诊疗数据异常。
应当理解，在一些可行的实施方式中，所称处理器601可以是中央处理单元(central processing unit，CPU)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digital signal processor，DSP)、专用集成电路(application specific integratedcircuit，ASIC)、现成可编程门阵列(field-programmable gate array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。
该存储器602可以包括只读存储器和随机存取存储器，并向处理器601提供指令和数据。存储器602的一部分还可以包括非易失性随机存取存储器。例如，存储器602还可以存储设备类型的信息。
具体实现中，本申请实施例中所描述的处理器601可执行本申请实施例提供的医疗数据处理方法中所描述的实现方式，也可执行本申请实施例所描述的医疗数据处理装置的实现方式，在此不再赘述。
本申请实施例还提供一种计算机可读存储介质，该计算机可读存储介质存储有计算机程序，该计算机程序包括程序指令，该程序指令被处理器执行时实现图1或图3所示的医疗数据处理方法，具体细节请参照图1或图3所示实施例的描述，在此不再赘述。
上述计算机可读存储介质可以是前述任一实施例所述的医疗数据处理装置或电子设备的内部存储单元，例如电子设备的硬盘或内存。该计算机可读存储介质也可以是该电子设备的外部存储设备，例如该电子设备上配备的插接式硬盘，智能存储卡(smartmedia card,SMC)，安全数字(secure digital,SD)卡，闪存卡(flash card)等。进一步地，该计算机可读存储介质还可以既包括该电子设备的内部存储单元也包括外部存储设备。该计算机可读存储介质用于存储该计算机程序以及该电子设备所需的其他程序和数据。该计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。
本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。
本申请是参照本申请实施例的方法、装置(终端)和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的装置。
这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令装置的制造品，该指令装置实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。
这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。
尽管结合具体特征及其实施例对本申请进行了描述，显而易见的，在不脱离本申请的精神和范围的情况下，可对其进行各种修改和组合。相应地，本说明书和附图仅仅是所附权利要求所界定的本申请的示例性说明，且视为已覆盖本申请范围内的任意和所有修改、变化、组合或等同物。显然，本领域的技术人员可以对本申请进行各种改动和变型而不脱离本申请的精神和范围。这样，倘若本申请的这些修改和变型属于本申请权利要求及其等同技术的范围之内，则本申请也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种医疗数据处理方法，其特征在于，包括：
获取诊疗数据，并从所述诊疗数据中确定出至少一种目标药品；根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到所述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息是否与所述各种目标药品的使用条件匹配；
若所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件不匹配，则确定所述诊疗数据异常。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述从所述诊疗数据中确定出至少一种目标药品，包括：
获取所述诊疗数据中的至少一个药品标识；
根据所述预设的药品数据库中各目标药品标识，从所述至少一个药品标识中确定出至少一个目标药品标识，并将所述至少一个目标药品标识中各个目标药品标识所标识的药品确定为目标药品。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件；
所述根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到所述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息是否与所述各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若所述诊疗数据中所述目标药品i的药品使用信息不满足所述目标药品i的所述第一使用条件和所述第二使用条件，则确定所述目标药品i的药品使用信息与所述目标药品i的使用条件不匹配。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件；
所述根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到所述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息是否与所述各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若所述诊疗数据中所述目标药品i的药品使用信息不满足所述目标药品i的所述第一使用条件和所述第二使用条件中的任一使用条件，则确定所述目标药品i的药品使用信息与所述目标药品i的使用条件不匹配。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述各种目标药品中任一目标药品i的使用条件中包括第一使用条件和第二使用条件；
所述根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到所述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息是否与所述各种目标药品的使用条件匹配，包括：
若所述诊疗数据中所述目标药品i的药品使用信息满足所述目标药品i的所述第一使用条件和所述第二使用条件中的任一使用条件，则确定所述目标药品i的药品使用信息与所述目标药品i的使用条件不匹配。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述获取诊疗数据，包括：
获取目标用户的标识对应的诊断报告，所述诊断报告中包括诊疗数据；
若所述诊断报告的数据格式为图像数据格式，采用光学字符识别OCR将所述图像数据格式的诊断报告转换为文本数据格式的诊断报告；
从所述文本数据格式的诊断报告中提取出文本数据格式的诊疗数据。
7.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
若所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件均匹配，则确定所述诊疗数据正常。
8.一种医疗数据处理装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于获取诊疗数据，并从所述诊疗数据中确定出至少一种目标药品；
第一确定模块，用于根据预设的药品数据库中各目标药品的使用条件，得到所述至少一种目标药品中各种目标药品的使用条件，确定所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品的药品使用信息是否与所述各种目标药品的使用条件匹配；
第二确定模块，用于当所述诊疗数据中包括的所述各种目标药品中任一目标药品的药品使用信息与对应的所述目标药品的使用条件不匹配时，确定所述诊疗数据异常。
9.一种终端，其特征在于，包括处理器和存储器，所述处理器和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行如权利要求1-7任一项所述的方法。
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