CN110437820A - 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用 - Google Patents

一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110437820A
CN110437820A CN201910754041.2A CN201910754041A CN110437820A CN 110437820 A CN110437820 A CN 110437820A CN 201910754041 A CN201910754041 A CN 201910754041A CN 110437820 A CN110437820 A CN 110437820A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
component
emulsifier
parts
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910754041.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110437820B (zh
Inventor
王俊德
孙立军
宋月晴
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Binzhou Yucheng Chemical Technology Co Ltd
Original Assignee
Shandong Binzhou Yucheng Chemical Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Binzhou Yucheng Chemical Technology Co Ltd filed Critical Shandong Binzhou Yucheng Chemical Technology Co Ltd
Priority to CN201910754041.2A priority Critical patent/CN110437820B/zh
Publication of CN110437820A publication Critical patent/CN110437820A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110437820B publication Critical patent/CN110437820B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2618Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen
    • C08G65/2621Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups
    • C08G65/2627Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing nitrogen containing amine groups containing aromatic or arylaliphatic amine groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2639Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing elements other than oxygen, nitrogen or sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/72Eroding chemicals, e.g. acids
    • C09K8/74Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

本发明涉及石油开采技术领域,具体涉及一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用,所述防乳化剂的制备方法包括以下步骤:组分A的制备、组分B的制备及组分A和组分B的均匀混合;所述应用包括在油田压裂酸化作业中用于防止乳化和在油田三元复合驱油或二元复合驱油作业中作为驱油剂使用。本发明将组分A和组分B复配使用,脱水率可达到90%以上,因此非常适合油田酸化作业中作为防乳化剂使用;通过本发明制备方法制得的防乳化剂可在原油相表面形成非常低的界面张力,能够达到10‑4mN/m,因此也可作为驱油剂用于油田三元复合驱和二元复合驱作业中。

Description

一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及石油开采技术领域,具体涉及一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用。
背景技术
在油田的采出液处理过程中,经常会面临各种复杂油水乳状液的破乳脱水难题。酸化作业是指通过油水井向底层注入酸液,溶解钻井、完井、修井等工作过程中产生的堵塞物(如粘土、无机矿物质等)及储集层岩石矿物,恢复和提高储集层的渗透能力,从而达到油田增产的措施。酸化作业后,由于酸中的表面活性剂、酸化产生的粒径小于1μm的岩石微粒及原油中的天然表面活性剂均具有一定的乳化作用,会使原油和酸形成乳状液,影响乏酸的排出。
防乳化剂即为防止乳状液生成的化学剂,在酸化作业中,可用来防止乳化,避免乳堵。目前,研究人员针对防乳化剂的配方及制备开展了大量工作,现有防乳化剂包括聚氧乙烯聚氧丙烯丙二醇醚、聚氧乙烯聚氧丙烯五乙烯六胺等。这些防乳化剂可以吸附在原油和酸的界面上,但其分支结构并不能稳定任何类型的乳状液,酸化过程形成的液珠易于聚并,稳定性较差。除此之外,离子表面活性剂也常被用于原油酸化过程的防乳化,但其应用具有局限性,对砂岩油气层酸化不宜采用阳离子表面活性剂,它会是地层造成油湿润,降低油的相对渗透率;对高矿化度地层水油同出的油井酸化时不宜采用阴离子表面活性剂,二者会发生反应,造成地层孔喉堵塞。
综上所述,现有防乳化剂存在明显的选择性,对某些油田或油井防乳化效果极佳的防乳化剂,对其他油田或油井未必有效。基于此,提出一种应用范围广、适用于大多数油田的压裂酸化用防乳化剂及其制备方法和应用具有重要的意义。
发明内容
针对现有技术防乳化剂存在明显选择性的不足,本发明提供一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用,本防乳化剂包含以二氯丙醇作为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物和以酚胺醛树脂为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物,具有优异的防乳化性能和破乳功能,与压裂液的配伍性好,可有效防止酸化作业中的乳化,避免乳堵;降低流体表面张力,利于酸化后排液;可以与水互溶,且具有耐低温的特点;对砂岩油层酸化时,能保持和改善地层水润湿,进一步提高酸化效果;对高矿化度地层水油同出的油田酸化时,不会造成地层孔喉堵塞。此外,本防乳化剂还具有良好的驱油效果,与原油的表面张力可达到10-4mM/m数量级,是一种超低界面张力表面活性剂。
第一方面,本发明提供一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备;
S2:组分B的制备;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
进一步的,所述防乳化剂中组分A的质量百分比为30%~45%,组分B的质量百分比为55%~70%。
进一步的,所述组分A为以酚胺醛树脂为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物,所述组分B为以二氯丙醇作为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。
进一步的,所述组分A的制备包括以下步骤:
S101:将起始剂和部分催化剂加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120~140℃保温;
S102:向反应器中通入环氧乙烷并充分反应,反应时间为15~45min;
S103:向反应器中再次加入剩余催化剂,混合均匀并加热,然后向反应器中通入环氧丙烷并充分反应,反应时间为15~45min,得干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入有机溶剂,得到组分A。
进一步的,所述组分A的制备中,
起始剂为酚胺醛树脂,重量份数为1.5~10份;
催化剂为过硫酸钾,重量份数为1.5~10份;
环氧乙烷的重量份数为50~200份;
环氧丙烷的重量份数为250~400份;
有机溶剂为乙二醇丁醚,重量份数为400~700份。
进一步的,所述组分B的制备包括以下步骤:
S201:将起始剂和部分催化剂加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120~140℃保温;
S202:向反应器中通入环氧乙烷并充分反应,反应时间为15~45min;
S203:向反应器中再次加入剩余催化剂,混合均匀并加热,然后向反应器中通入环氧丙烷并充分反应,反应时间为15~45min,得干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入有机溶剂,得到组分B。
进一步的,所述组分B的制备中,
起始剂为二氯丙醇,重量份数为1.5~10份;
催化剂为过硫酸钾,重量份数为1.5~10份;
环氧乙烷的重量份数为50~200份;
环氧丙烷的重量份数为250~400份;
有机溶剂为乙二醇丁醚,重量份数为400~700份。
第二方面,本发明提供一种采用上述方法制备的油田压裂酸化用防乳化剂在油田压裂酸化作业中防止乳化的应用。
第三方面,本发明提供一种采用上述方法制备的油田压裂酸化用防乳化剂在油田三元复合驱油或二元复合驱油中作为驱油剂的应用。
本发明的有益效果在于,
本发明提供一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用,通过该方法制得的乳化剂包括组分A和组分B,其中组分A为以酚胺醛树脂为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物,组分B为以二氯丙醇作为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。
(1)将组分A和组分B复配使用,脱水率可达到90%以上;当采用40%干剂含量的组分A和40%干剂含量的组分B以9:11的质量比复配时,脱水率可达到91.5%,非常适合油田酸化作业中作为防乳化剂使用;
(2)组分A和组分B作为防乳化剂复配使用时,不同组分有亲水基、亲油基,这种特殊的构成模式使其具有良好的润湿性能和优异的界面性能,能够在其与原油的界面间形成超低界面张力,驱油效果明显优于现有超低界面表面活性剂,如烷醇酰胺、磺酸盐和甜菜碱等;
(3)在油田压裂酸化过程中使用本防乳化剂,不仅能起到防止乳化的作用,也兼有润湿驱油性能,使用后产液量和产油量均有增加,可明显提高原油采收率;
(4)本防乳化剂特别适用于油田的三次采油作业,具有极大的潜在应用前景。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案,下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分A和组分B,组分A和组分B的质量比为9:11;
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备:
S101:将4kg酚胺醛树脂和2kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至135℃保温,
S102:向反应器中通入88kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为25min,
S103:向反应器中再次加入2kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入304kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为25min,得到干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入600kg乙二醇丁醚,得到干剂含量为40%的组分A;
S2:组分B的制备:
S201:将8kg二氯丙醇和1kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至135℃保温;
S202:向反应器中通入72kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为20min;
S203:向反应器中再次加入3kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入316kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为20min,得到干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入600kg有机溶剂,得到干剂含量为40%的组分B;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B按照质量比9:11的比例均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
实施例2
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分A和组分B,组分A和组分B的质量比为3:7;
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备:
S101:将5kg酚胺醛树脂和2.5kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至125℃保温,
S102:向反应器中通入130g环氧乙烷并充分反应,反应时间为20min,
S103:向反应器中再次加入2.5kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入310kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为20min,得到干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入550kg乙二醇丁醚,得到干剂含量为45%的组分A;
S2:组分B的制备:
S201:将10kg二氯丙醇和5kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至125℃保温;
S202:向反应器中通入82kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为30min;
S203:向反应器中再次加入3kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入250kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为30min,得到干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入650kg有机溶剂,得到干剂含量为35%的组分B;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B按照质量比3:7的比例均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
实施例3
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分A和组分B,组分A和组分B的质量比为2:3;
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备:
S101:将9kg酚胺醛树脂和3kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至130℃保温,
S102:向反应器中通入70kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为20min,
S103:向反应器中再次加入3kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入265kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为20min,得到干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入650kg乙二醇丁醚,得到干剂含量为35%的组分A;
S2:组分B的制备:
S201:将5kg二氯丙醇和2.5kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至135℃保温;
S202:向反应器中通入177kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为40min;
S203:向反应器中再次加入2.5kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入363kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为40min,得到干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入450kg有机溶剂,得到干剂含量为55%的组分B;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B按照质量比2:3的比例均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
实施例4
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分A和组分B,组分A和组分B的质量比为1:1;
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备:
S101:将6kg酚胺醛树脂和1kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120℃保温,
S102:向反应器中通入74kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为25min,
S103:向反应器中再次加入2kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入297kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为25min,得到干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入620kg乙二醇丁醚,得到干剂含量为38%的组分A;
S2:组分B的制备:
S201:将7.5kg二氯丙醇和3kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120℃保温;
S202:向反应器中通入150kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为35min;
S203:向反应器中再次加入4.5kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入255kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为35min,得到干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入590kg有机溶剂,得到干剂含量为41%的组分B;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B按照质量比1:1的比例均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
对比例1
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分A,
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S101:将4kg酚胺醛树脂和2kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至135℃保温,
S102:向反应器中通入88kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为25min,
S103:向反应器中再次加入2kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入304kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为25min,得到干剂;
S104:待干剂降温至60℃以下后加入600kg乙二醇丁醚,得到干剂含量为40%的油田压裂酸化用防乳化剂。
对比例2
一种油田压裂酸化用防乳化剂,包括组分B,
该防乳化剂的制备方法包括以下步骤:
S201:将8kg二氯丙醇和1kg过硫酸钾加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至135℃保温;
S202:向反应器中通入72kg环氧乙烷并充分反应,反应时间为20min;
S203:向反应器中再次加入3kg过硫酸钾,混合均匀并加热,然后向反应器中通入316kg环氧丙烷并充分反应,反应时间为20min,得到干剂;
S204:待干剂降温至60℃以下后加入600kg有机溶剂,得到干剂含量为40%的油田压裂酸化用防乳化剂。
对比例3
某市售聚氧乙烯聚氧丙烯丙二醇醚表面活性剂。
试验例1
对实施例1-4制得的防乳化剂及对比例1-3的防乳化剂进行脱水率测试,测试方法如下:
(1)取21支100ml比色管,并以阿拉伯数字1、2、3、……、21的顺序进行编号;
(2)每支比色管中各加入80ml原油乳状液(取自大庆油田),然后将比色管置于40℃水浴环境中恒温静置30min,确保21支比色管及各支比色管内部各处的原油乳状液温度一致;
(3)向编号为1-3号的比色管内各加入50ppm实施例1制得的防乳化剂,
向编号为4-6号的比色管内各加入50ppm实施例2制得的防乳化剂,
向编号为7-9号的比色管内各加入50ppm实施例3制得的防乳化剂,
向编号为10-12号的比色管内各加入50ppm实施例4制得的防乳化剂,
向编号为13-15号的比色管内各加入50ppm对比例1制得的防乳化剂,
向编号为16-18号的比色管内各加入50ppm对比例2制得的防乳化剂,
向编号为19-21号的比色管内各加入100ppm对比例3的防乳化剂;
(4)将比色管盖子塞紧后,用手指按住盖子并上下颠倒比色管5次后,缓慢松动比色管盖子放气,然后重新旋紧盖子;
(5)将比色管放置于40℃水浴振荡器中,以120r/min的转速振荡5min,充分混合均匀,取下比色管,松动盖子,然后重新将旋紧盖子的比色管置于恒温水浴中静置沉降;
(6)目测并记录不同时间的脱水量,将平行试样测试结果的算术平均值作为检测结果。
实施例1-4制得的防乳化剂及对比例1-3的防乳化剂对大庆油田原油乳状液的脱水率测试结果如下表1所示。
表1脱水率测试结果
由上表可知,本发明方法制得的防乳化剂中组分A和组分B经复配后脱水性能明显优于组分A单剂、组分B单剂及现有的市售防乳化剂。
试验例2
在有碱条件下测定本发明的实施例1-4制得的防乳化剂与40%含量的烷醇酰胺、磺酸盐、甜菜碱与大庆油田原油间的界面张力,原油矿化度为3600mg/L,测试温度45℃,测试浓度0.3%,测试结果如下表2所示。
表2界面张力测定结果
试样 界面张力mN/m
实施例1 3.5×10<sup>-4</sup>
实施例2 3.8×10<sup>-4</sup>
实施例3 2.7×10<sup>-4</sup>
实施例4 3.2×10<sup>-4</sup>
烷醇酰胺 1.3×10<sup>-3</sup>
磺酸盐 5.6×10<sup>-3</sup>
甜菜碱 2.5×10<sup>-3</sup>
通过以上对比试验证明,本发明方法制得的防乳化剂与大庆原油的界面张力要优于烷醇酰胺、磺酸盐、甜菜碱等现有超低界面表面活性剂,表明本发明方法制备的油田压裂酸化用防乳化剂对大庆原油有更好的驱油效果。
综上所述,本发明方法制得的防乳化剂可用于油田酸化压裂作业时防止乳化或在三元复合驱/二元复合驱中作为驱油剂使用,能够在一定程度增加油田的产油量和产液量,提高原油采收率。
尽管通过优选实施例的方式对本发明进行了详细描述,但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下,本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换,而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应以权利要求所述的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
S1:组分A的制备;
S2:组分B的制备;
S3:使用前,将制得的组分A和组分B均匀混合,即得油田压裂酸化用防乳化剂。
2.如权利要求1所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述防乳化剂中组分A的质量百分比为30%~45%,组分B的质量百分比为55%~70%。
3.如权利要求1所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述组分A为以酚胺醛树脂为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物,所述组分B为以二氯丙醇作为起始剂的聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。
4.如权利要求3所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述组分A的制备包括以下步骤:
S101:将起始剂和部分催化剂加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120~140℃保温;
S102:向反应器中通入环氧乙烷并充分反应,反应时间为15~45min;
S103:向反应器中再次加入剩余催化剂,混合均匀并加热,然后向反应器中通入环氧丙烷并充分反应,反应时间为15~45min,得干剂;
S104:待组分A干剂降温至60℃以下后加入有机溶剂,得到组分A。
5.如权利要求4所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述组分A的制备中,
起始剂为酚胺醛树脂,重量份数为1.5~10份;
催化剂为过硫酸钾,重量份数为1.5~10份;
环氧丙烷的重量份数为250~400份;
环氧乙烷的重量份数为50~200份;
有机溶剂为乙二醇丁醚,重量份数为400~700份。
6.如权利要求3所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述组分B的制备包括以下步骤:
S201:将起始剂和部分催化剂加入带有搅拌装置的反应器中,抽真空,混合均匀并加热至120~140℃保温;
S202:向反应器中通入环氧乙烷并充分反应,反应时间为15~45min;
S203:向反应器中再次加入剩余催化剂,混合均匀并加热,然后向反应器中通入环氧丙烷并充分反应,反应时间为15~45min,得干剂;
S204:待组分B干剂降温至60℃以下后加入有机溶剂,得到组分B。
7.如权利要求6所述的一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法,其特征在于,所述组分B的制备中,
起始剂为二氯丙醇,重量份数为1.5~10份;
催化剂为过硫酸钾,重量份数为1.5~10份;
环氧丙烷的重量份数为250~400份;
环氧乙烷的重量份数为50~200份;
有机溶剂为乙二醇丁醚,重量份数为400~700份。
8.一种利用如权利要求1-7任一项所述的油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法制备的防乳化剂在油田压裂酸化作业中防止乳化的应用。
9.一种利用如权利要求1-7任一项所述的油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法制备的防乳化剂在油田三元复合驱油或二元复合驱油作业中作为驱油剂的应用。
CN201910754041.2A 2019-08-15 2019-08-15 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用 Active CN110437820B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910754041.2A CN110437820B (zh) 2019-08-15 2019-08-15 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910754041.2A CN110437820B (zh) 2019-08-15 2019-08-15 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110437820A true CN110437820A (zh) 2019-11-12
CN110437820B CN110437820B (zh) 2021-06-15

Family

ID=68435878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910754041.2A Active CN110437820B (zh) 2019-08-15 2019-08-15 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110437820B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116680620A (zh) * 2023-07-28 2023-09-01 克拉玛依市紫光技术有限公司 一种压裂用防乳化剂的制备方法及其系统

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6008419A (en) * 1996-06-19 1999-12-28 The Dow Chemical Company Process for making 2,3-dihalopropanols
CN101031533A (zh) * 2005-05-20 2007-09-05 索尔维公司 在耐腐蚀设备中制备氯醇的方法
CN101195607A (zh) * 2006-12-09 2008-06-11 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司 一种环氧氯丙烷及其中间体二氯丙醇的制备方法
CN102304384A (zh) * 2011-08-12 2012-01-04 中国石油天然气股份有限公司 一种生物低温脱水破乳剂
CN102899070A (zh) * 2012-10-30 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种二元驱采出液综合处理剂及制备方法
CN103937539A (zh) * 2014-05-13 2014-07-23 陕西省石油化工研究设计院 一种凝析油破乳剂的制备方法和应用
CN104072724A (zh) * 2014-04-15 2014-10-01 江苏扬农锦湖化工有限公司 一种二氯丙醇合成环氧树脂的方法
CN106044940A (zh) * 2016-05-16 2016-10-26 中国石油化工股份有限公司 用于复合驱采出液的破乳净水剂及其制备方法
CN108102631A (zh) * 2016-11-25 2018-06-01 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯酰胺共聚型破乳剂及其制备方法
CN109628140A (zh) * 2018-12-29 2019-04-16 中海油天津化工研究设计院有限公司 稠油含油污水处理用反相破乳净水剂的制备方法
CN109679681A (zh) * 2017-10-18 2019-04-26 中国石油化工股份有限公司 一种低温用原油破乳剂

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6008419A (en) * 1996-06-19 1999-12-28 The Dow Chemical Company Process for making 2,3-dihalopropanols
CN101031533A (zh) * 2005-05-20 2007-09-05 索尔维公司 在耐腐蚀设备中制备氯醇的方法
CN101195607A (zh) * 2006-12-09 2008-06-11 中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司 一种环氧氯丙烷及其中间体二氯丙醇的制备方法
CN102304384A (zh) * 2011-08-12 2012-01-04 中国石油天然气股份有限公司 一种生物低温脱水破乳剂
CN102899070A (zh) * 2012-10-30 2013-01-30 中国石油化工股份有限公司 一种二元驱采出液综合处理剂及制备方法
CN104072724A (zh) * 2014-04-15 2014-10-01 江苏扬农锦湖化工有限公司 一种二氯丙醇合成环氧树脂的方法
CN103937539A (zh) * 2014-05-13 2014-07-23 陕西省石油化工研究设计院 一种凝析油破乳剂的制备方法和应用
CN106044940A (zh) * 2016-05-16 2016-10-26 中国石油化工股份有限公司 用于复合驱采出液的破乳净水剂及其制备方法
CN108102631A (zh) * 2016-11-25 2018-06-01 中国石油化工股份有限公司 一种丙烯酰胺共聚型破乳剂及其制备方法
CN109679681A (zh) * 2017-10-18 2019-04-26 中国石油化工股份有限公司 一种低温用原油破乳剂
CN109628140A (zh) * 2018-12-29 2019-04-16 中海油天津化工研究设计院有限公司 稠油含油污水处理用反相破乳净水剂的制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHU, DI; WANG, JIXIAO; HAN, YUFENG; 等.: "High performance epoxy protective coatings incorporated with polyaniline nanowires using cardanol-based phenalkamine as the curing agent", 《RSC ADVANCES 》 *
何丽红; 杨帆; 谷雨; 王浩; 吴启凡; 杨晓宇: "非离子型水性环氧树脂乳化剂的制备及其乳液性能的研究", 《电镀与涂饰》 *
李颖楠;徐先超;耿孝恒;张敏;王睿;张临;宋德斌: "新型破乳剂的制备与性能评价", 《广州化工》 *
生利朋; 张树檐; 范传刚; 高在海: "新型原油破乳剂的合成、性能评价", 《西部皮革》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116680620A (zh) * 2023-07-28 2023-09-01 克拉玛依市紫光技术有限公司 一种压裂用防乳化剂的制备方法及其系统
CN116680620B (zh) * 2023-07-28 2023-10-27 克拉玛依市紫光技术有限公司 一种压裂用防乳化剂的制备方法及其系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN110437820B (zh) 2021-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mohsenzadeh et al. The novel use of deep eutectic solvents for enhancing heavy oil recovery
RU2361074C2 (ru) Способ разработки залежей высоковязких нефтей (варианты)
US8183182B2 (en) Composition of microemulsion and method for advanced recovery of heavy oil
US4706749A (en) Method for improved oil recovery
CN111534290B (zh) 一种储层保护钻井液用解水锁剂及其制备和使用方法
US4457373A (en) Process for oil recovery from subterranean deposits by emulsion flooding
CA1189303A (en) Method for recovering oil from sub-terranean deposits
CN113214815B (zh) 一种纳米微乳液驱油剂及其制备方法
NO322769B1 (no) Fremgangsmate for skumdriv.
CA2740198A1 (en) Compositions for oil recovery and methods of their use
NO302142B1 (no) Fremgangsmåte og skumblanding for å forbedre konformiteten i underjordiske oljeförende formasjoner, samt fremgangsmåter hvorved skumblandingen anvendes
US4690217A (en) Process for water injectivity improvement treatment of water injection wells
CN107365576A (zh) 用于低渗或超低渗油藏co2驱油的流度控制体系及应用
US4295980A (en) Waterflood method
US4814094A (en) Oil recovery method utilizing highly oxyalklated phenolic resins
EP3162872A1 (en) Internal olefin sulfonate composition and use thereof in enhanced oil recovery
CN110437820A (zh) 一种油田压裂酸化用防乳化剂的制备方法及其应用
US11028317B2 (en) Additives for eliminating fracturing fluids used for oil extraction
US20130196886A1 (en) Surfactant systems for enhanced oil recovery
CN112266776B (zh) 一种驱油用表面活性剂及其制备方法
US4159037A (en) High conformance oil recovery process
NO861261L (no) Fremgangsmaate til oekning av injeksjonsmulighetene i injeksjonsboringer ved oljeutvinning ved vannfloemming.
CA1131898A (en) Petroleum recovery process using native petroleum surfactants
CN102757777B (zh) 一种用于致密气藏压裂的抑制水锁型耐高温压裂液
NO830760L (no) Fremgangsmaate til utvinning av tilnaermelsesvis emulsjonsfri olje fra et underjordisk reservoar

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant