CN110437797A - 一种持久粘附降解增效型粘虫胶 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种持久粘附降解增效型粘虫胶，属于害虫防治技术领域。本发明以聚邻苯二甲酰胺等原料制聚合物，再经羧基封端形成超支化聚合物，其分子中具有大量的支化结构而具有较高的流动性、溶解性，经π‑π共轭作用使嵌入超支化聚合物中支化点之间形成空腔，与改性松香树脂、树脂稀释液等成分相作用，提升抗氧化性，保障稳定的除虫效果；通过以三乙烯四胺、酒石酸脱水成环合成咪唑啉类衍生物两亲性物质，并暴露出亲水基团，保持长效湿润，所制聚合物可吸附贮存及释放CO2，达到可循环窒息除虫的效果。本发明解决了目前用于粘虫胶往往很快变干，被氧化而失去粘性，无法提供持久的除虫效果的问题。

Description

一种持久粘附降解增效型粘虫胶
技术领域
本发明涉及害虫防治技术领域，具体涉及一种持久粘附降解增效型粘虫胶。
背景技术
尤其是夏天，各种虫类例如蚊子、苍蝇等孽生和飞落于垃圾堆、厕所、腐烂的动物尸体以及脓血、痰液和呕吐物之间，并从中觅食，其体表及腹中携带着数以万计的细菌、病毒以及寄生虫卵。当人们或者家禽吃了被污染的食物或使用被污染的食具时，就可发生肠道传染病或寄生虫病，苍蝇能传播消化道疾病（痢疾,伤寒,肠炎,肝炎等蚊子主要危害是传播疾病。据研究，蚊子传播的疾病达80多种之多。在地球上，再没有哪种昆虫比蚊子对人类有更大的危害了。世界上的蚊子有2千多种。能传播疾病的蚊子可分三类：一类叫按蚊，俗名疟蚊，主要传播疟疾。另一类叫库蚊，主要传播丝虫病和流行性乙型脑炎。第三类叫伊蚊，身上有黑白斑纹，又叫黑斑蚊，主要传播流行性乙型脑炎和登革热；还有各种飞虫体积又小，基本在家根本看不出来，不仅影响家居环境，就让人很郁闷和烦躁，不仅影响空气、不利于我们健康问题，又不利于睡眠。
目前消灭虫类的方法主要靠各种杀虫喷剂和粘虫胶，杀虫剂不仅包括我们生活上用的灭蚊杀虫剂还是农业林果业用的灭虫杀虫剂，都会对人体产生一定的伤害。当然，杀虫剂对人体产生作用的效果比较缓慢，一般来说接触杀虫剂后不会马上产生身体反应，但如果长期大量摄入杀虫剂，就可能让身体产生癌变、畸形和突变。如果一次性摄入大量的农业杀虫剂这可能出现恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、头晕、抽搐、甚至死亡等中毒现象。主要危害有以下几个方面：对人体神经系统方面的伤害，杀虫气雾剂中的拟除虫菊酯是有毒的，对人体的神经系统会造成伤害，使头晕头痛和神经麻痹，思考迟缓，特别是有些杀虫气雾剂中含有大量的拟除虫菊酯，对人体的危害性更大；杀虫剂的辅助成分中大部分是苯和苯的同系物，当人体吸入杀虫剂时，会损害人的血液循环系统，诱发骨髓疾病或者血液疾病等；当杀虫气雾剂使用不当的时候，会发生燃烧和爆炸现象。因为大部分的杀虫气雾剂中成分是酒精和乙醇，气泵与瓶内发生摩擦，产生火花，再加上酒精，会发生燃烧现象。此外，杀虫剂药液喷出后，药液内的丙烷、丁烷成分与空气混合后会形成爆炸性混合物，一旦遇到明火、火花或高温便会发生爆炸。市面上用于防治害虫的粘虫胶主要有两类：一是直接涂抹于树干等害虫活动位置，靠其粘性粘住害虫，使其死亡，达到控制其危害之目的，另一种是与引诱剂或颜色等结合，将害虫引诱来粘住。目前用于粘虫胶往往很快变干，被氧化而失去粘性，无法提供持久的除虫效果，因此需要研发一种新型的粘虫胶来满足人们的需求。
发明内容
本发明所要解决的技术问题：针对目前用于粘虫胶往往很快变干，被氧化而失去粘性，无法提供持久的除虫效果的问题，提供一种持久粘附降解增效型粘虫胶。
为解决上述技术问题，本发明采用如下所述的技术方案是：
一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：3~7份松香季戊四醇酯、7~13份凡士林、2~5份防老化剂、6~10份海泡石、25~45份复合粘胶基料、15~25份持久粘附剂。
所述复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比10~15：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合搅拌，加入聚邻苯二甲酰胺质量2~5%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至100~120℃，保温搅拌，得混合物，冷却至40~50℃，取混合物按质量比50~70：1加入1,3,5-三羧基苯，升温150~180℃，搅拌混合，冷却，得冷却物，取冷却物按质量比30~50：1加入间苯二甲酸，于135~150℃搅拌混合，过滤，取滤渣水洗，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取30~50份基料、5~8份改性松香酯、10~15份树脂稀释液、1~4份辅料混合，于30~45℃，搅拌，得混合料，取混合料按质量比5~8：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发，即得复合粘胶基料。
所述步骤（1）中的添加剂：按质量比4~8：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
所述步骤（2）中的辅料：按质量比1：3~7：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
所述步骤（2）中的改性松香酯：按质量比4~8：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至150~165℃，保温，降温至60~75℃，加入松香酯质量2~5%的OP-10、松香酯质量2~4倍的水混合，高压匀质，冷却，即得改性松香酯。
所述步骤（2）中的树脂稀释液：按质量比2~5：1：20~35取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
所述步骤（2）中的植物杀虫提取液：按质量比5：1~2：16~25取印楝树叶、番茄叶、乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
所述持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：12~20：3~7加入二甲苯、酒石酸液，于70~85℃搅拌混合，升温至150~160℃，搅拌混合，静置，减压浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：6~10：0.1加入海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置，离心，收集离心物按质量比6~10：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至60~75℃，保温搅拌，加入离心物质量3~5%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量2~5%的1-羟基苯并三唑混合，于60~75℃保温，得混合物，取混合物按质量比1：20~30加入聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌，通入二氧化碳，出料，即得持久粘附剂。
所述二氧化碳吸附基体：按质量比12~20：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
所述防老化剂：按质量比2~5：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
本发明与其他方法相比，有益技术效果是：
（1）本发明以聚邻苯二甲酰胺等原料制聚合物，再经羧基封端形成超支化聚合物，其分子中具有大量的支化结构而具有较高的流动性、溶解性，经π-π共轭作用使嵌入超支化聚合物中支化点之间形成空腔，可对添加的改性松香脂、树脂稀释液等成分进行很好的交融，而分子链上大量的羧基使得其进行较好的分散而防止团聚，同时利用支化分子链对组分进行缠结，提升复合粘胶基料的抗氧化性及稳定性，另外，辅料中添加的蜂蜜、栀子花精油可提升对虫类的吸引，对印楝树叶、番茄叶进行匀浆，超临界提取，溶出生物碱和印楝素，能够直接或间接通过破坏昆虫口器的化学感应器官使之产生拒食作用，达到除虫效果，便于本粘虫胶发挥长效除虫效果；
（2）本发明以三乙烯四胺、酒石酸脱水成环合成咪唑啉类衍生物两亲性物质，其含有的憎水支链可提供一定的疏水作用，调节内部结构的稳定性及电荷关系，更好的促使表面表现亲水性，表面的羧基、氨基、羟基能够促使本粘虫胶不断吸附空气中的水分，使得胶体表面长时间保持润湿，因而持粘性得到显著提高，所得离心物一部分可与二氧化碳吸附基体中的二甲氨基乙醛缩二甲醇进行缩合，形成带有脒基的活性剂，另外一部分，可结合聚丙烯酸甲酯生成聚丙烯酰胺，所得聚丙烯酰胺可协同脒基活性成分对通入的二氧化碳起到吸附作用，形成大分子含重碳酸盐成分，可构成活性开关，在日间受热释放二氧化碳，因而可使局部浓度增高，可对本粘虫胶所粘虫类起到窒息杀灭作用，夜间树木的呼吸作用又可补充其中二氧化碳的量，起到长效可循环绿色杀虫的作用；
（3）本发明构建超支化大分子体系，与改性松香树脂、树脂稀释液等成分相作用，提升抗氧化性，保障稳定的除虫效果，通过制两亲聚合物，并暴露出亲水基团，保持长效湿润，也可进一步聚合，吸附贮存及释放CO2，到达可循环窒息除虫的效果，本发明针对目前用于粘虫胶往往很快变干，被氧化而失去粘性，无法提供持久的除虫效果的问题，改善效果显著，具有很好的应用效果。
具体实施方式
改性松香酯：按质量比4~8：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至150~165℃，保温20~35min，降温至60~75℃，加入松香酯质量2~5%的OP-10、松香酯质量2~4倍的水混合，高压匀质7~12min，自然冷却至室温，即得改性松香酯。
树脂稀释液：按质量比2~5：1：20~35取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
添加剂：按质量比4~8：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
辅料：按质量比1：3~7：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
防老化剂：按质量比2~5：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
二氧化碳吸附基体：按质量比12~20：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
植物杀虫提取液：按质量比5：1~2：16~25取印楝树叶、番茄叶、体积分数为70%的乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比10~15：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合，以400~700r/min磁力搅拌30~55min，加入聚邻苯二甲酰胺质量2~5%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至100~120℃，保温搅拌40~60min，得混合物，自然冷却至40~50℃，取混合物按质量比50~70：1加入1,3,5-三羧基苯，升温150~180℃，搅拌混合12~18h，自然冷却至室温，得冷却物，取冷却物按质量比30~50：1加入间苯二甲酸，于135~150℃搅拌混合1~3h，过滤，取滤渣用滤渣质量2~4倍的水洗涤后，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取30~50份基料、5~8份改性松香酯、10~15份树脂稀释液、1~4份辅料于反应釜混合，于30~45℃，以400~700r/min搅拌30~55min，得混合料，取混合料按质量比5~8：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发至原体积的20~40%，即得复合粘胶基料。
持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：12~20：3~7加入二甲苯、质量分数为20%的酒石酸液，于70~85℃搅拌混合20~40min，升温至150~160℃，搅拌混合2~5h，静置25~40min，减压浓缩至原体积的25~45%，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：6~10：0.1加入质量分数为15%的海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置1~3h，移至离心机，以3000~5000r/min离心12~20min，收集离心物按质量比6~10：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至60~75℃，保温搅拌35~60min，加入离心物质量3~5%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量2~5%的1-羟基苯并三唑混合，于60~75℃保温2~4h，得混合物，取混合物按质量比1：20~30加入质量分数为20%的聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌35~60min，以200~450mL/min通入二氧化碳作用20~45min后，出料，即得持久粘附剂。
一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：3~7份松香季戊四醇酯、7~13份凡士林、2~5份防老化剂、6~10份海泡石、25~45份复合粘胶基料、15~25份持久粘附剂。
实施例1
改性松香酯：按质量比4：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至150℃，保温20min，降温至60℃，加入松香酯质量2%的OP-10、松香酯质量2倍的水混合，高压匀质7min，自然冷却至室温，即得改性松香酯。
树脂稀释液：按质量比2：1：20取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
添加剂：按质量比4：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
辅料：按质量比1：3：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
防老化剂：按质量比2：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
二氧化碳吸附基体：按质量比12：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
植物杀虫提取液：按质量比5：1：16取印楝树叶、番茄叶、体积分数为70%的乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比10：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合，以400r/min磁力搅拌30min，加入聚邻苯二甲酰胺质量2%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至100℃，保温搅拌40min，得混合物，自然冷却至40℃，取混合物按质量比50：1加入1,3,5-三羧基苯，升温150℃，搅拌混合12h，自然冷却至室温，得冷却物，取冷却物按质量比30：1加入间苯二甲酸，于135℃搅拌混合1h，过滤，取滤渣用滤渣质量2倍的水洗涤后，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取30份基料、5份改性松香酯、10份树脂稀释液、1份辅料于反应釜混合，于30℃，以400r/min搅拌30min，得混合料，取混合料按质量比5：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发至原体积的20%，即得复合粘胶基料。
持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：12：3加入二甲苯、质量分数为20%的酒石酸液，于70℃搅拌混合20min，升温至150℃，搅拌混合2h，静置25min，减压浓缩至原体积的25%，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：6：0.1加入质量分数为15%的海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置1h，移至离心机，以3000r/min离心12min，收集离心物按质量比6：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至60℃，保温搅拌35min，加入离心物质量3%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量2%的1-羟基苯并三唑混合，于60℃保温2h，得混合物，取混合物按质量比1：20加入质量分数为20%的聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌35min，以200mL/min通入二氧化碳作用20min后，出料，即得持久粘附剂。
一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：3份松香季戊四醇酯、7份凡士林、2份防老化剂、6份海泡石、25份复合粘胶基料、15份持久粘附剂。
实施例2
改性松香酯：按质量比8：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至165℃，保温35min，降温至75℃，加入松香酯质量5%的OP-10、松香酯质量4倍的水混合，高压匀质12min，自然冷却至室温，即得改性松香酯。
树脂稀释液：按质量比5：1：35取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
添加剂：按质量比8：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
辅料：按质量比1：7：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
防老化剂：按质量比5：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
二氧化碳吸附基体：按质量比20：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
植物杀虫提取液：按质量比5：2：25取印楝树叶、番茄叶、体积分数为70%的乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比15：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合，以700r/min磁力搅拌55min，加入聚邻苯二甲酰胺质量5%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至120℃，保温搅拌60min，得混合物，自然冷却至50℃，取混合物按质量比70：1加入1,3,5-三羧基苯，升温180℃，搅拌混合18h，自然冷却至室温，得冷却物，取冷却物按质量比50：1加入间苯二甲酸，于150℃搅拌混合3h，过滤，取滤渣用滤渣质量4倍的水洗涤后，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取50份基料、8份改性松香酯、15份树脂稀释液、4份辅料于反应釜混合，于45℃，以700r/min搅拌55min，得混合料，取混合料按质量比8：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发至原体积的40%，即得复合粘胶基料。
持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：20：7加入二甲苯、质量分数为20%的酒石酸液，于85℃搅拌混合40min，升温至160℃，搅拌混合5h，静置40min，减压浓缩至原体积的45%，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：10：0.1加入质量分数为15%的海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置3h，移至离心机，以5000r/min离心20min，收集离心物按质量比10：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至75℃，保温搅拌60min，加入离心物质量5%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量5%的1-羟基苯并三唑混合，于75℃保温4h，得混合物，取混合物按质量比1：30加入质量分数为20%的聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌60min，以450mL/min通入二氧化碳作用45min后，出料，即得持久粘附剂。
一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：7份松香季戊四醇酯、13份凡士林、5份防老化剂、10份海泡石、45份复合粘胶基料、25份持久粘附剂。
实施例3
改性松香酯：按质量比6：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至155℃，保温25min，降温至65℃，加入松香酯质量3%的OP-10、松香酯质量3倍的水混合，高压匀质10min，自然冷却至室温，即得改性松香酯。
树脂稀释液：按质量比3：1：25取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
添加剂：按质量比6：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
辅料：按质量比1：5：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
防老化剂：按质量比4：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
二氧化碳吸附基体：按质量比17：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
植物杀虫提取液：按质量比5：1.5：19取印楝树叶、番茄叶、体积分数为70%的乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比12：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合，以600r/min磁力搅拌35min，加入聚邻苯二甲酰胺质量3%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至110℃，保温搅拌50min，得混合物，自然冷却至45℃，取混合物按质量比60：1加入1,3,5-三羧基苯，升温160℃，搅拌混合15h，自然冷却至室温，得冷却物，取冷却物按质量比40：1加入间苯二甲酸，于140℃搅拌混合2h，过滤，取滤渣用滤渣质量3倍的水洗涤后，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取40份基料、6份改性松香酯、12份树脂稀释液、3份辅料于反应釜混合，于35℃，以500r/min搅拌35min，得混合料，取混合料按质量比7：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发至原体积的30%，即得复合粘胶基料。
持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：16：5加入二甲苯、质量分数为20%的酒石酸液，于75℃搅拌混合30min，升温至155℃，搅拌混合3h，静置30min，减压浓缩至原体积的35%，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：8：0.1加入质量分数为15%的海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置2h，移至离心机，以4000r/min离心16min，收集离心物按质量比8：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至65℃，保温搅拌50min，加入离心物质量4%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量3%的1-羟基苯并三唑混合，于65℃保温3h，得混合物，取混合物按质量比1：25加入质量分数为20%的聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌50min，以350mL/min通入二氧化碳作用35min后，出料，即得持久粘附剂。
一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：5份松香季戊四醇酯、10份凡士林、3份防老化剂、8份海泡石、35份复合粘胶基料、20份持久粘附剂。
对比例1：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少复合粘胶基料。
对比例2：与实施例1的制备方法基本相同，唯有不同的是缺少持久粘附剂。
对比例3：盐城市某公司生产的持久粘附降解增效型粘虫胶。
将上述实施例与对比例得到的持久粘附降解增效型粘虫胶进行检测，初粘性测试方法：将本发明各例粘虫胶在110℃熔化，分别涂布在黄色塑料板上，胶层厚度2mm，然后按照GB/T4852-2008标准进行检测，持粘性测试方法：将本发明各例粘虫胶在110℃熔化，涂布机涂在黄色塑料板上，胶层厚度2mm，然后将板垂直挂在35℃人工气候箱内，用200w仿太阳光UV灯照射，测试粘性保持时间。抗流性测试方法：将本发明各例粘虫胶在110℃熔化，涂布机涂在黄色塑料板上（双面），胶层厚度2mm，将板垂直挂在35℃的烘箱内，5h后目测各例粘虫胶有无垂流现象，得到的结果如表1所示。
表1：
检测项目 实施例1 实施例2 实施例3 对比例1 对比例2 对比例3
初粘性/mPa·s 81956 81932 81898 81203 81565 65784
持粘性/天 9 8 8 7 5 3
抗流性 无垂流 无垂流 无垂流 轻微垂流 轻微垂流 严重垂流
综合上述，从表1可以看出本发明的持久粘附降解增效型粘虫胶效果更好，值得推广使用，以上所述仅为本发明的较佳方式，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种持久粘附降解增效型粘虫胶，按质量份数计，包括如下组分：3~7份松香季戊四醇酯、7~13份凡士林、2~5份防老化剂、6~10份海泡石，其特征在于，还包括：25~45份复合粘胶基料、15~25份持久粘附剂。
2.根据权利要求1所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述复合粘胶基料的制备方法，包括如下步骤：
（1）于氮气气氛下，按质量比10~15：1取聚邻苯二甲酰胺、添加剂混合搅拌，加入聚邻苯二甲酰胺质量2~5%的3,3'-二氨基联苯胺，升温至100~120℃，保温搅拌，得混合物，冷却至40~50℃，取混合物按质量比50~70：1加入1,3,5-三羧基苯，升温150~180℃，搅拌混合，冷却，得冷却物，取冷却物按质量比30~50：1加入间苯二甲酸，于135~150℃搅拌混合，过滤，取滤渣水洗，干燥，得基料；
（2）按质量份数计，取30~50份基料、5~8份改性松香酯、10~15份树脂稀释液、1~4份辅料混合，于30~45℃，搅拌，得混合料，取混合料按质量比5~8：1加入植物杀虫提取液混合，减压蒸发，即得复合粘胶基料。
3.根据权利要求2所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述步骤（1）中的添加剂：按质量比4~8：1取五氧化二磷、CaCl2混合，即得添加剂。
4.根据权利要求2所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述步骤（2）中的辅料：按质量比1：3~7：1取肉桂醛、蜂蜜、栀子花精油混合，即得辅料。
5.根据权利要求2所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述步骤（2）中的改性松香酯：按质量比4~8：1取松香酯、聚乳酸混合，加热至150~165℃，保温，降温至60~75℃，加入松香酯质量2~5%的OP-10、松香酯质量2~4倍的水混合，高压匀质，冷却，即得改性松香酯。
6.根据权利要求2所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述步骤（2）中的树脂稀释液：按质量比2~5：1：20~35取环氧树脂、石油树脂C5、苯基缩水甘油醚混合，即得树脂稀释液。
7.根据权利要求2所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述步骤（2）中的植物杀虫提取液：按质量比5：1~2：16~25取印楝树叶、番茄叶、乙醇溶液混合，捣碎匀浆，得浆料，取浆料进行超临界萃取，即得植物杀虫提取液。
8.根据权利要求1所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述持久粘附剂的制备：于氮气气氛下，取三乙烯四胺按质量比1：12~20：3~7加入二甲苯、酒石酸液，于70~85℃搅拌混合，升温至150~160℃，搅拌混合，静置，减压浓缩，得浓缩物，取浓缩物按质量比3：6~10：0.1加入海藻酸钠水溶液、钠基膨润土混合，室温静置，离心，收集离心物按质量比6~10：10：0.1加入二氧化碳吸附基体、N,N-二甲基乙酰胺，升温至60~75℃，保温搅拌，加入离心物质量3~5%的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、离心物质量2~5%的1-羟基苯并三唑混合，于60~75℃保温，得混合物，取混合物按质量比1：20~30加入聚乙烯醇磷酸酯溶液混合搅拌，通入二氧化碳，出料，即得持久粘附剂。
9.根据权利要求8所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述二氧化碳吸附基体：按质量比12~20：7取聚丙烯酸甲酯、二甲氨基乙醛缩二甲醇混合，即得二氧化碳吸附基体。
10.根据权利要求1所述一种持久粘附降解增效型粘虫胶，其特征在于，所述防老化剂：按质量比2~5：3：1取防老剂RD，防老剂4020、苯甲酸钠混合，即得防老化剂。
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