CN110392590A - 气管内管件固定系统及其使用方法 - Google Patents

气管内管件固定系统及其使用方法 Download PDF

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赫内尔·德·奥利韦拉
史蒂文·B·海内克
阿德里安娜·S·P·勒冯
费莉佩·S·R·比扎里亚
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Abstract

本发明公开了气管内管件固定系统(100),其包括用于将系统固定到患者面部的一个或多个基础制品(110)和具有一个或多个锚固节段(130)的一个或多个联接制品(120),该锚固节段(130)被构造成用于可重新定位地联接到一个或多个基础制品,同时该联接制品(120)还包括被构造成用于将联接制品固定到气管内管件的捕获节段(140)。一个或多个联接制品的一个或多个锚固节段能够重新定位在一个或多个基础制品上,而无需从皮肤移除一个或多个基础制品或甚至改变皮肤上的一个或多个基础制品。

Description

气管内管件固定系统及其使用方法
技术领域
本公开一般涉及气管内管件固定系统及其使用方法,并且具体地涉及被构造成用于固定到皮肤的系统。
背景技术
在患者治疗期间(例如,在医院,并且特别是在重症监护病房(ICU)),为了不同目的,诸如喂食、供气和/或液体移除可能需要管件的插入。穿过口腔插入的管件被称为气管内(ET)管件,并且主要用于维持给患者的供气。通常需要将此类ET管件附接到患者的皮肤,以保持正确的位置并减少意外拔管的机会。
一些用于ET管件固定的现有装置不允许医疗从业者(例如,护士等)在不从皮肤移除胶带的情况下介入或评估固定的位置或水平面,从皮肤移除胶带可引起对患者皮肤的损伤(诸如由于粘合剂的不断变化而引起的皮肤撕裂、发红和/或损伤)。其它现有的设备大且笨重(例如,被构造成用于附接在患者头部周围),并且使用起来麻烦,降低了患者的舒适度和/或在患者的口腔中引起压力溃疡。
发明内容
因此,需要坚固、可靠、可操纵的、可重新定位的气管内管件固定系统,其提供程序的标准化。在一个或多个实施方案中,本公开的气管内管件固定系统可以增加ET管件固定的安全性和患者的舒适度,同时减少皮肤损伤。本公开的系统通常允许在需要时ET管件和/或系统(或其一部分)相对于患者(例如,患者的皮肤、鼻部、面颊和/或内部结构)的重新定位。一般来讲,本公开的系统包括用于将系统固定到患者面部的一个或多个基础制品和具有一个或多个锚固节段的一个或多个联接制品,该一个或多个锚固节段被构造成用于可重新定位地联接到一个或多个基础制品,同时该联接制品还包括被构造成用于将联接制品固定到ET管件的捕获节段。一个或多个联接制品的一个或多个锚固节段可以重新定位在一个或多个基础制品上,而无需从皮肤移除一个或多个基础制品或甚至改变皮肤上的一个或多个基础制品。因此,本文所述的ET管件固定系统的舒适度可增强,并且皮肤损伤的风险可降低。
在一个或多个实施方案中,本公开的ET管件固定系统还可减少由ET管件引起的压力溃疡,该压力溃疡对于使用ET管件的患者可以是一个问题。大多数ET管件通过带或粘合设备进行固定,所述带或粘合设备通常在24小时后改变,这可增加压力溃疡的潜在风险。然而,通过使用本公开的ET管件固定系统,医疗从业者可评估潜在压力点,并且通过改变固定设备位置而不引起粘合损伤或减少ET管的固定来采取行动以防止溃疡。
本公开的系统可作为套件一起提供,例如该一个或多个基础制品和一个或多个联接制品可附接到公共递送片材,这可增强应用程序或技术的可制造性、包装、易用性和标准化。
因此,本公开的系统提供一个或多个可重新定位的联接制品,其可以根据需要重新定位在保持稳定地粘附到皮肤的基础制品上,直到整个系统要被改变或移除。一个或多个可重新定位的联接制品将气管内管件固定在患者的面部上,以便保持其到位。这允许现场评估,并有助于减少皮肤损伤和压力溃疡的可能性。
在一个或多个实施方案中,一个或多个基础制品可包括剥离剂(例如,剥离涂层),系统的一个或多个联接制品上的一个或多个锚固节段上的粘合剂可粘附到该剥离剂以确保一个或多个联接制品的一个或多个锚固节段在首先附接到基础制品之后可以被移除,然后在不同的位置重新附接到基础制品。另选地或除此之外,在一个或多个实施方案中,一个或多个基础制品可包括机械紧固件的第一部件,在一个或多个联接制品的一个或多个锚固节段上的机械紧固件的第二配合部件可重新定位地附接到所述第一部件,使得锚固节段可以从基础制品上移除并在相同或不同的位置重新附接到基础制品。
在第一方面,如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案包括:被构造成用于粘附到人的面部的基础制品,该基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面以及与第一主表面相背的第二主表面;以及联接制品,该联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中该联接制品包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;其中由该锚固节段占据的联接制品的第一主表面包括用于将锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置;其中由捕获节段占据的联接制品的第一主表面包括被构造成用于将捕获节段固定到气管内管件的粘合剂;并且其中锚固节段具有横交于纵向方向测量的最大侧向宽度,该最大侧向宽度大于捕获节段的最大侧向宽度。
在第二方面,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案包括:被构造成用于粘附到人的面部的第一基础制品,该第一基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面以及与第一主表面相背的第二主表面;第二基础制品,该第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,该第二基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面和与第一主表面相背的第二主表面;以及联接制品,该联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中该联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中第一锚固节段和第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中捕获节段沿横交于侧向方向的纵向方向与第一锚固节段和第二锚固节段两者分开;其中由第一锚固节段占据的联接制品的第一主表面包括用于将锚固节段可重新定位地附接到第一基础制品的第二主表面的装置;其中由第二锚固节段占据的联接制品的第一主表面包括用于将第二锚固节段可重新定位地附接到第二基础制品的第二主表面的装置;并且其中由捕获节段占据的联接制品的第一主表面包括被构造成用于将捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
在第三方面,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案包括:被构造成用于粘附到人的面部的基础制品,该基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面以及与第一主表面相背的第二主表面;以及第一联接制品和第二联接制品。第一联接制品和第二联接制品中的每一者包括:第一主表面和第二主表面,其中该第一联接制品和该第二联接制品中的一者包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;其中由第一联接制品和第二联接制品中的每一者的锚固节段占据的第一主表面包括用于将锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置;并且其中由第一联接制品和第二联接制品中的每一者的捕获节段占据的第一主表面包括被构造成用于将捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
在第四方面,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案包括:被构造成粘附到人的面部的基础制品,该基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面以及与第一主表面相背的第二主表面;以及联接制品,该联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中该联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中第一锚固节段和第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中该捕获节段位于第一锚固节段和第二锚固节段之间;其中由第一锚固节段占据的联接制品的第一主表面包括用于将锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置;其中由第二锚固节段占据的联接制品的第一主表面包括用于将第二锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置;并且其中由捕获节段占据的联接制品的第一主表面包括被构造成用于将捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
在第五方面,如本文所述的固定气管内管件的方法的一个或多个实施方案包括:使用基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将基础制品以粘接方式附接到患者身上;将联接制品的捕获节段固定到气管内管件;将联接制品的锚固节段固定到基础制品上的第一位置,其中气管内管件通过联接制品附接到基础制品上的第一位置;在将联接制品的锚固节段固定到第一位置之后从基础制品上的第一位置移除联接制品的锚固节段;以及在从基础制品上的第一位置移除联接制品的锚固节段之后,将联接制品的锚固节段重新固定到与基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到基础制品上的第二位置。
在第六方面,如本文所述的固定气管内管件的方法的一个或多个实施方案包括:使用第一基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将第一基础制品以粘接方式附接到患者身上;使用第二基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将所述第二基础制品以粘接方式附接到患者身上;将联接制品的捕获节段固定到气管内管件;将联接制品的第一锚固节段固定到第一基础制品上的第一位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第一基础制品上的第一位置;将联接制品的第二锚固节段固定到第二基础制品上的第一位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第二基础制品上的第一位置;在将联接制品的第一锚固节段固定到第一基础制品上的第一位置之后,从第一基础制品上的第一位置移除联接制品的第一锚固节段;在从第一基础制品上的第一位置移除联接制品的第一锚固节段之后,将联接制品的第一锚固节段重新固定到与第二基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第一基础制品上的第二位置;在将联接制品的第二锚固节段固定到第二基础制品上的第一位置之后,从第二基础制品上的第一位置移除联接制品的第二锚固节段;在从第二基础制品上的第一位置移除联接制品的第二锚固节段之后,将联接制品的第二锚固节段重新固定到与第二基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第二基础制品上的第二位置。
除非另外指定或限定,否则术语“附接”、“连接”和“联接”及其变型均按广义使用,并且涵盖直接和间接这两方面的附接、连接和联接。
术语“层”、“片材”和“敷料”或其变型被使用以描述厚度相对于其长度和宽度较小的制品。
术语“聚合物”和“聚合物材料”是指由一种单体诸如均聚物制得的材料,或是指由两种或更多种单体诸如共聚物、三元共聚物等制得的材料,或该两者。同样,术语“聚合”是指制造聚合物材料的方法,聚合物材料可为均聚物、共聚物、三元共聚物等。术语“共聚物”和“共聚材料”是指由至少两种不同单体制得的聚合物材料。
术语“可重新定位”是指制品或表面至少在开始时反复联接(例如,粘附到)到表面或基底以及从表面或基底移除的能力,而没有显著的联接能力丧失(例如粘附力)并且不损坏被联接在一起的任一表面(例如,制品或下面的基底)。例如,如果基础制品和联接制品可以彼此移除或脱离而不会对基础制品或联接制品造成损坏,则如本文所述的联接制品可以重新定位在基础制品上。以举例的方式,一些压敏粘合剂、非粘性/内聚聚合材料和机械紧固件可以是可重新定位的。
短语“机械紧固件”和“机械紧固件系统”通常是指包括被构造成用于施加到彼此的两个配对或接合的表面或部件的紧固件,每个配对表面具有多个接合结构或特征,使得一个配对表面上的接合结构被构造成用于与相反配对表面上的接合结构接合。在一些实施方案中,机械紧固件可以包括两个条或层形式的柔性配对部件。在一些实施方案中,机械紧固件可以包括第一配对表面或部件,该第一配对表面或部件包括形状像钩的微小刚性突起,该钩被构造成用于接合包括柔韧环的第二配对表面或部件(即,“钩环紧固件”或“钩桩紧固件”)。在一些实施方案中,机械紧固件可包括在配合表面或部件上的相互接合的钩或杆(例如,自接合的钩或杆)(即,钩-钩紧固件、杆-杆紧固件、或自接合钩/杆紧固件)。
“剥离力”是指相对于表面之间的平面以一定角度从另一表面“剥离”一个表面所需的力。粘合剂剥离力可使用下文“粘合剂”部分中所引用的ASTM方法测量。机械紧固件的配对表面之间的剥离力可以使用ASTM D5170-98(2015)-用于钩环触摸紧固件的剥离强度的标准测试方法(“T”方法)来测量。
“剪切强度”(或“剪切力”)是指对引起或倾向于引起主体的两个连续部分在平行于其接触平面的方向上彼此相对滑动的力的抗性。也就是说,剪切强度是当两个表面在平行于它们的接触平面的相反方向上被拉动时使一个表面相对于另一个表面移动所需的力的量。粘合剂剪切力可使用下文“粘合剂”节中所引用的ASTM方法测量。机械紧固件的配对表面之间的剪切力可以使用ASTM D5169-98(2015)-用于钩环触摸紧固件的剪切强度的标准测试方法(动态方法)来测量。
如本文所用,单数形式“一个/一种”和“该/所述”包括多个指代物,除非上下文另有清晰的表示。因此,举例来说,提及“一个/一种”或“该/所述”部件可包括本领域技术人员已知的一个或多个部件或其等价物。另外,术语“和/或”意指所列元件中的一个或全部或者所列元件中的任何两个或更多个的组合。
此外,当术语“包含”及其变型出现在所附说明书中时不具有限制性含义。此外,“一”、“一个”、“该”、“至少一个”和“一个或多个”在本文中可互换使用。
在本文中使用时,过渡性短语“由…组成”将任何未指定的元件、步骤或部件排除在外。例如,权利要求中使用的“由…组成”将权利要求限定于权利要求中明确列举的部件、材料或步骤,除了通常与所述部件、材料或步骤相关联的杂质(即,给定部件内的杂质)之外。当短语“由…组成”出现在权利要求正文的条款中,而不是紧接在前序之后时,短语“由…组成”仅限定该条款中列出的元件(或者部件或步骤);其他元件(或部件)未被从作为整体的权利要求排除。
在本文中使用时,过渡性短语“基本上由…组成”用于限定系统、套件和方法,包括除照字面公开的那些之外的材料、步骤、特征、部件或元件,前提条件是这些另外的材料、步骤、特征、部件或元件不会实质地影响受权利要求保护的本发明的一个或多个基本特性和新颖特性。术语“基本上由…组成”的涵义居于“包括”与“由…组成”之间。另外,应当理解,本文所述的系统、套件和方法可包括任何本文所述的部件和特征,基本上由任何本文所述的部件和特征组成,或者由任何本文所述的部件和特征组成,如附图中具有或不具有附图中未示出的任何一个或多个另外的特征所示。换句话讲,在一些实施方案中,本发明的系统、套件和方法可具有附图中未明确示出的任何另外的特征。在一些实施方案中,本发明的系统、套件和方法不具有除附图中所示出的那些(即,一些或全部)之外的任何另外的特征,并且附图中未示出的此类另外的特征被明确地排除在所述系统、套件和方法之外。
以上发明内容并非旨在描述如本文所述的导管固定系统、套件或其使用方法的每个实施方案或每种实施方式。相反,根据附图,通过参考示例性实施方案的以下描述和权利要求,本发明的更完整的理解将变得明显并且得到认识。参考具体实施方式和附图,本公开的其他特征和方面将变得显而易见。
附图说明
图1是如本文所述的气管内管件固定系统的一个例示性实施方案的平面图,该系统以套件的形式示出,其中联接制品和基础制品附接到公共递送片材。
图2是图1的联接制品的第一主表面的平面图,其中第一主表面为图1中的面向公共递送片材的表面。
图3A是沿图2中的线3A-3A截取的图2的联接制品的剖视图。
图3B是沿图2中的线3B-3B截取的图2的联接制品的剖视图。
图3C是沿图2中的线3C-3C截取的图2的联接制品的剖视图。
图4是沿图1中的线4-4截取的图1的基础制品的剖视图。
图5是如本文所述的包括机械紧固件部件的基础制品的一个另选的实施方案的剖视图。
图6是如本文所述的包括机械紧固件部件的联接制品的锚固节段的一个另选的实施方案的剖视图。
图7描绘在患者面部上使用以支撑气管内管件的气管内管件固定系统100的例示性实施方案。
图8描绘在移除和重新定位联接制品以移动气管内管件之后的气管内管件固定系统100。
图9至图12描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的另选的例示性实施方案。
图13描绘如图12中所描绘的用于固定气管内管件的联接制品520的例示性实施方案。
图14描绘如本文所述的气管内管件固定系统的另一个例示性实施方案。
图15A描绘用于固定气管内管件的图14的气管内管件固定系统。
图15B描绘用于固定气管内管件的图14的气管内管件固定系统,该气管内管件具有从气管内管件的中心节段突伸出的一对配件。
图16描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的基础制品的一个另选的例示性实施方案。
图17描绘气管内管件固定系统的一个例示性实施方案,其包括如图16中所描绘的基础制品以及联接制品的另一个例示性实施方案。
图18描绘图17中所描绘的联接制品的第一主表面,其中联接制品的第一主表面为面向图17中所描绘的气管内管件固定系统的公共递送片材的表面。
图19描绘附接到患者面部的气管内管件固定系统的另一个另选的例示性实施方案。
图20描绘图19中所描绘的联接制品的第一主表面,其中联接制品的第一主表面为面向患者面部的表面。
图21至图22描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的基础制品的其它另选的例示性实施方案。
图23至图25描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的其他另选的例示性实施方案。
图26描绘如本文所述的气管内管件固定系统的另一个例示性实施方案。
图27描绘图26中所描绘的气管内管件固定系统的联接制品的第一主表面,其中联接制品的第一主表面为面向公共递送片材的表面,其中基础制品和联接制品附接到该公共递送片材。
图28A描绘在将基础制品和联接制品附接到患者面部之后的图26中所描绘的气管内管件固定系统。
图28B描绘在使用气管内管件固定系统的联接制品将气管内管件固定就位之后的如在图28A中所描绘的附接到患者面部的气管内管件固定系统。
图29描绘可以在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的另一个另选的例示性实施方案。
图30描绘图29的用于将气管内管件固定到患者面部的联接制品。
图31描绘可以在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的另一个另选的例示性实施方案。
图32描绘图31的用于将气管内管件固定到患者面部的联接制品。
图33描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的一个例示性实施方案的第一主表面。
图34描绘图33的在附接到患者的面部之后的联接制品,使得将联接制品定位成用于固定鼻胃管和气管内管件两者。
图35描绘位于以卷形式布置的连接的共同递送片材上的多个气管内管件固定系统。
具体实施方式
本公开一般涉及气管内管件固定系统及其使用方法。具体地讲,本公开的气管内管件固定系统包括至少两个部分或部件:(i)一个或多个基础制品,其可以联接(即,粘附)到皮肤,和(ii)一个或多个联接制品,其具有被构造成用于固定气管内管件的捕获节段和被构造成用于可重新定位地联接到一个或多个基础制品的一个或多个锚固节段,以允许气管内管件根据需要重新定位而不会破坏一个或多个基础制品对皮肤的粘附,或者不需要移除一个或多个基础制品的任何部分。一个或多个基础制品可保持在皮肤上的适当位置,直到需要更换它或直到从患者体内取出气管内管件。
图1描绘如本文所述的气管内管件固定系统100的一个例示性实施方案。仅以举例的方式,系统100被示为包括三个元件的套件,所有元件均设置在公共递送片材101上。图1中所描绘的气管内管件固定系统100包括一对基础制品110和联接制品120,所有这些均被描绘为附接到公共递送片材101。
在一个或多个实施方案中,公共递送片材101可为剥离衬垫的形式,该剥离衬垫具有粘合剂制品可释放地固定到其上的至少一个表面(关于潜在剥离衬垫的附加细节在下文题为“剥离衬垫”的部分下更详细地描述)。在一个或多个实施方案中,该粘合剂制品所固定到的整个表面均可用作递送片材,而在一个或多个另选实施方案中,该粘合剂制品可固定到递送片材101的设置有剥离材料的子节段,以允许粘合剂制品可剥离地附接到其上。当作为套件提供时,如本文所述的气管内管件固定系统100的一个或多个实施方案可以位于包装中以便于递送到用户。在一个或多个实施方案中,可对包装中的气管内管件固定系统100的各种部件进行消毒。
尽管如图1中所描绘的系统100包括两个基础制品110和一个联接制品120,但是如本文所述的固定系统的其它另选的实施方案可以仅包括一个基础制品110或者三个或更多个基础制品110。另外,如本文所述的系统的一个或多个实施方案可包括两个或更多个联接制品120。在如本文所述的固定系统的一个或多个实施方案中,一个或多个基础制品110和/或一个或多个联接制品120可以作为位于包装中的单独且分立的制品来提供,使得一个或多个基础制品110和/或一个或多个联接制品120不位于公共递送片材101上。
结合图2和图3A至图3C描绘结合气管内管件固定系统100的例示性实施方案描绘的联接制品120的例示性实施方案。具体地,在图2中描绘联接制品120的第一主表面121,而联接制品120的第二主表面123在图1和图3两者中均可见。所描绘的联接制品120的例示性实施方案包括第一和第二锚固节段130以及捕获节段140。所描绘的联接制品120的例示性实施方案包括在第一和第二锚固节段130之间延伸的中间部分124和从中间部分124延伸到捕获节段140的纵向部分126,其中中间部分124和纵向部分126形成大致为T形的制品。
在如本文所述的一个或多个实施方案中,锚固节段中的每个锚固节段可包括突片134,该突片134可用于从锚固节段130可附接到其上的公共递送片材101和/或基础制品110移除锚固节段130。
联接制品120包括面向公共递送片材101的第一主表面和远离公共递送片材101的第二主表面。在所描绘的例示性实施方案中,联接制品120的锚固节段130可被描述为沿箭头D限定的纵向方向布置。
在如本文所述的联接制品诸如联接制品120的一个或多个实施方案中,联接制品120的锚固节段可被描述为包括在单独且分立的锚固部分130之间延伸的中间部分124。在此类实施方案中,锚固节段130可替代地被描述为单独的且分立的附接区域。在一个或多个实施方案中,此锚固节段的中间部分124的第一主表面可以承载水胶体或其它亲肤材料以减少皮肤刺激的可能性(例如,如结合在图20和图33中所描绘的联接制品的例示性实施方案所讨论的)。因此,在一个或多个实施方案中,联接制品120的锚固节段可被描述为具有横交于纵向方向即沿由箭头L限定的方向测量的最大侧向宽度,该最大侧向宽度大于捕获节段140的最大侧向宽度,其中捕获节段140的最大侧向宽度也横交于纵向方向测量。
另选地,在联接制品的一个或多个实施方案中,诸如例如,包括第一和第二锚固节段130的联接制品120,第一锚固节段130和第二锚固节段130可以被描述为沿侧向方向彼此分离的单独且分立的区域,并且捕获节段140可以被描述为沿纵向方向D(即,横交于侧向方向L)与第一锚固节段130和第二锚固节段130两者分离。
在包括第一和第二锚固节段130的捕获制品的一个或多个实施方案中,第一锚固节段130的几何中心可以被描述为与第二锚固节段130的几何中心间隔开大于如沿侧向方向测量的捕获节段140的最大侧向宽度的距离。在一个或多个此类实施方案中,从锚固节段130中的任一个的几何中心到捕获节段140的几何中心的距离可以小于从第一锚固节段130的几何中心到第二锚固节段130几何中心的距离。
尽管联接制品120的锚固节段130被示出为具有相同的形状,但应当理解,如本文所述的固定系统的联接制品的一个或多个另选的实施方案可包括具有不同形状的锚固节段。
在所描绘的联接制品120的例示性实施方案中,联接制品120包括背衬122,如例如在图3A的剖视图中可见。尽管背衬122在图3A的剖视图中被描绘为单层,但可以根据需要由一层或多层材料构成,以为联接制品120提供足够的结构完整性。用于背衬122的一些可能合适的材料的描述在下面标题为“背衬”的部分中描述。
图3B中描绘了锚固节段130的例示性实施方案的剖视图,在所描绘的实施方案中,锚固节段130包括背衬122以及用于将锚固节段130可重新定位地附接到背衬制品的装置的一个示例,该背衬制品为粘合剂132的形式,其可用于将锚固节段130附接到如本文所述的基础制品110。在所描绘的例示性实施方案中,粘合剂132位于联接制品120的第一主表面121上。可以用作粘合剂132的可能合适的粘合剂可以在下面标题为“粘合剂”的部分中描述。
图3C中描绘了联接制品120的捕获节段140的例示性实施方案的剖视图,在所描绘的实施方案中,捕获节段140包括背衬122以及粘合剂层142,该粘合剂层142可用于将捕获节段140附接到如本文所述的气管内管件。在所描绘的例示性实施方案中,粘合剂142位于联接制品120的第一主表面121上。可以用作粘合剂142的可能合适的粘合剂可以在下面标题为“粘合剂”的部分中描述。
回到图1,包括在气管内管件固定系统100的例示性实施方案中的基础制品110的例示性实施方案是大致圆形制品的形式,但是如本文所述的固定系统中提供的基础制品可以采用任何数量的各种不同形状。如本文所讨论的,基础制品110设置有皮肤接触粘合剂,其适于将基础制品110粘附到患者的皮肤。基础制品110可以被构造成用于(例如,在尺寸上被设定成、在形状上被设定成、由适当的材料形成等)在所选择的位置例如面颊、下巴、鼻子等处粘附到患者的皮肤。
图4中描绘了基础制品110中的一个基础制品的剖视图。在所描绘的例示性实施方案,基础制品110包括具有第一主表面113和第二主表面115的背衬112。尽管背衬112在图4的剖视图中被描绘为单层,但可以根据需要由一层或多层材料构成,以为基础制品110提供足够的结构完整性。用于如本文所述的固定系统中的基础制品的背衬112的一些可能合适的材料的描述在下面标题为“背衬”的部分中描述。
皮肤接触粘合剂114位于背衬112的第一主表面113上。可以用作粘合剂114的可能合适的粘合剂可以在下面标题为“粘合剂”的部分中描述。
在基础制品110的例示性实施方案中还描绘了设置在背衬112的第二主表面115上的剥离层116。如本文所讨论的,剥离层116可用于促进设置在如本文所述的固定系统的联接制品的锚固节段上的粘合剂的重新定位。在如本文所述的气管内管件固定系统的实施方案中,基础制品110上的剥离层116可以形成用于将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到基础制品110的装置的一部分。
剥离层116可为附接到背衬112的单独的剥离衬垫的形式,使得释放表面背离背衬112。在其它实施方案中,剥离层116至少在定位成与在如本文所述的气管内管件固定系统中与基础制品110一起使用的联接制品的锚固节段接触的区域中可以采取例如设置在基础制品110的背衬112上的低粘附性(低粘附性背胶或LAB)涂层的形式。这种低粘附性涂层可根据需要允许联接制品的锚固节段可重新定位在基础制品上。适合与本公开的医用敷料一起使用的低粘附性背衬材料的一个示例性实施方案可见于美国专利5,531,855(Heinecke等人)和6,264,976(Heinecke等人)中。
在一些实施方案中,本文所述的气管内管件固定系统中使用的基础制品的背衬112可由可拉伸材料(例如,可拉伸的非织造材料、织造材料、膜或其组合)形成,以在系统(且具体底系统的基础制品)被移除时最小化皮肤损伤。例如,在一个或多个实施方案中,基础制品可包括拉伸剥离背衬(即,由拉伸剥离材料形成的背衬)和皮肤接触粘合剂,使得在拉伸时,存在在背衬、粘合剂和皮肤之间的张力的分布,从而提供粘合剂失效并且在基础制品被移除时减小施加在皮肤上的张力。在一个或多个实施方案中,这种拉伸剥离移除工序可在大致平行于皮肤表面的方向上施加拉伸移除力,而不是用90度或180度剥离移除工艺移除基础制品。
在一些实施方案中,基础制品由相对有弹性(例如,弹性、粘弹性等)和适形材料形成,而本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案的联接制品由相对无拉伸性(例如,无弹性、刚性等)材料形成是有利的。此类相对材料特性可增强患者舒适度和/或有利于将基础制品从皮肤移除,同时还确保在联接制品中具有足够的拉伸强度以将气管内管件牢固地保持在期望的位置。
例如,在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中,基础制品可具有至少200%的断裂伸长率(或最大伸长率);在一些实施方案中,至少250%;在一些实施方案中,至少300%;在一些实施方案中,至少400%;以及在一些实施方案中,至少500%。
在一些实施方案中,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案的联接制品可具有不大于100%的断裂伸长百分比;在一些实施方案中,不大于80%;在一些实施方案中,不大于75%;以及在一些实施方案中,不大于50%。
可使用本领域普通技术人员已知的任何标准拉伸测试设备来测量断裂伸长百分比。拉伸测试的一个示例在以下“测试方法”部分中描述。
在一个或多个实施方案中,用于将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置可包括在联接制品上的第一机械紧固件部件和在基础制品的第二主表面上的第二机械紧固件部件,其中第一机械紧固件部件和第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
参考图5和图6,图5中描绘了基础制品110'的一个例示性实施方案的剖视图,其中基础制品110'包括背衬112'和位于背衬112'的第一主表面113'上的皮肤接触粘合剂114'。机械紧固件系统的第一部件118'描绘在基础制品110'的第二主表面115'上。此外,在一个或多个另选的实施方案中,机械紧固件系统的第一部件可以由背衬112'本身提供,使得单独的部件可以无需附接到背衬112'。
在图6中以横截面描绘了联接制品120'的锚固节段的一个例示性实施方案的剖视图。联接制品120'包括背衬122',该背衬122'具有通过粘合剂层137'附接到其第一主表面121'的机械紧固件系统的第二部件138'。尽管机械紧固件系统的第二部件138'通过粘合剂137'附接到背衬122',但是应当理解,包括附接到其上的机械紧固件部件的联接制品的其它另选的实施方案可以具有通过任何合适的技术或技术的组合附接的机械紧固件部件,该技术包括例如焊接、缝合等。此外,在一个或多个实施方案中,背衬122'本身可以形成机械紧固件系统的部件。
无论机械紧固件部件的具体构造如何,它们均可被提供并且用于允许将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到如本文所述的气管内管件固定系统的基础制品。
在如本文所述的气管内管件固定系统中,用于将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到基础制品的第二主表面的装置可以另选地是非粘性/内聚聚合物材料的形式,该材料允许在初始附接之后重新定位制品。
例如,可以在联接制品的锚固节段上设置一层非粘性/内聚聚合物材料,而不是结合在图3B的剖视图中所描绘的联接制品120描述的粘合剂132。在一个或多个实施方案中,基础制品110的背衬层112可具有联接制品120上的非粘性/内聚聚合物材料附接到其上的表面,而不添加选定的附接层或其他处理。在一个或多个另选实施方案中,基础制品110的背衬层112可包括联接制品120上的非粘性/内聚聚合物材料附接到其上的目标材料(例如,层、膜等)。在一个或多个其它另选实施方案中,可在基础制品110的背衬层112的第二主表面115上设置一层非粘性/内聚聚合物材料(代替或补充例如剥离层116),同时联接制品120的背衬122的第一主表面121包括基础制品110上的非粘性/内聚聚合物材料附接到其上的材料。
当在如本文所述的气管内管件固定系统的联接制品和/或基础制品上使用时,非粘性/内聚聚合物材料提供了如本文所述的联接制品在基础制品上的可重新定位的附接。可提供如本文所述的联接制品在基础制品上的可重新定位的附接的一些可能合适的非粘性/内聚聚合物材料或附接系统的示例可在以下各项中描述:例如,EP 0443263(Miller等人)和/或美国专利5,888,335(Kobe等人);5,908,695(Kobe等人);6,004,670(Kobe等人);和7,135,213(Kobe等人)。
此外,无论如本文所述的用于气管内管件固定系统的联接制品的锚固节段的可重新定位的附接的装置是采用粘合剂、非粘性/内聚聚合物材料的形式还是机械紧固件系统的形式,该附接优选地足够强,以便在期望的时间段内提供气管内管件的可靠固定。也就是说,无论是在基础制品和联接制品之间采用粘合剂、非粘性/内聚聚合物材料、机械紧固件系统还是其它附接装置,联接制品和基础制品之间的附接优选地被构造成使得需要从基础制品上移除(例如剥离等)联接制品所需的力相对低,以允许根据需要容易地将联接制品重新定位到基础制品,同时层之间的剪切强度相对高以确保足够地固定气管内管件。此外,从基础制品移除联接制品优选地不会导致从患者的皮肤移除基础制品,除非用户特别需要将基础制品连同联接制品移除。
另外,尽管用于将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到气管内管件中的基础制品的装置可以仅采用一种形式,例如仅采用粘合剂,仅采用非粘性/内聚聚合物材料,仅采用机械紧固件系统等,但本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个另选的实施方案可包括联接制品的锚固节段,锚固节段包括两个或更多个用于可重新定位附接的装置,例如,粘合剂、非粘性/内聚聚合物材料、机械紧固件系统等中的两个或更多个。
气管内管件固定系统100的基础制品110和联接制品120描绘在图7中的患者的面部上,其中气管内管件固定系统100用于将气管内管件10固定在患者身上。在所描绘的布置中,基础制品110位于患者的面颊上,而联接制品110的锚固节段130附接到基础制品110,使得在锚固节段130之间延伸的联接制品120的中间部分124跨越患者的鼻子。此外,从中间部分124延伸到捕获节段140的联接制品120的纵向部分126向下延伸,使得捕获节段140可以附接到延伸出患者口腔的气管内管件10。
如图1和图7中所描绘的气管内管件固定系统的例示性实施方案中所示,联接制品120的锚固节段130的一个或多个实施方案的形状可模仿基础制品110的形状,同时通常也小于基础制品110。具有模仿基础制品110的形状(例如,在基础制品110和联接制品120的例示性实施方案的情况下为大致圆形)并且当联接制品120附接到基础制品110时可以包含在基础制品110的区域内的锚固节段130的联接制品120,可以减少将联接制品120在基础制品110的边界之外直接附接到的患者皮肤的机会。
此外,具有较小的锚固节段130可以允许联接制品120相对于基础制品110重新定位,以便于移动或改变气管内管件10的位置,而不需要移动基础制品110。该特征的一个示例在图8中描绘,其中气管内管件10已在患者的面部上移动到左侧。相应地,联接制品120的锚固节段130在它们各自的基础制品110上向左移动,而基础制品110在患者的面颊上保持在相同位置。
在一个或多个实施方案中,如本文所述的气管内管件固定系统的基础制品可被描述为具有基础制品占有面积,而联接制品的锚固节段可被描述为具有锚固节段占有面积。在一个或多个实施方案中,锚固节段占有面积小于基础制品占有面积,使得可以便于将锚固节段840放置在基础制品上。在一个或多个实施方案中,联接制品的锚固节段占有面积可以是基础制品占有面积的90%或更少。在一个或多个另选的实施方案中,联接制品的锚固节段占有面积可以是基础制品占有面积的80%或更少、70%或更少、或60%或更少。在该范围的下端,可能优选的是,锚固节段可以足够大,以占据基础制品占有面积的10%或更多、20%或更多、或30%或更多。
无论如本文所述的固定系统的基础制品占有面积和锚固节段占有面积的相对大小如何,本文所述的联接制品的锚固节段占有面积的大小优选足够大以防止联接制品与基础制品非期望地脱离,该联接制品附接到该基础制品以将管件固定在患者的所选位置处。
图9描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的另一个例示性实施方案的第一主表面。提供联接制品220的该例示性实施方案以示出联接制品220的形状可变化。联接制品220包括第一锚固节段和第二锚固节段230,以及捕获节段240,其中锚固节段230和捕获节段240通过较宽的纵向部分226连接到彼此,纵向部分226从在锚固节段230之间延伸的中间部分224向下延伸。在该例示性实施方案中,纵向部分226在其接近捕获节段240时变细。
图10描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品320的另一个例示性实施方案的第一主表面。提供联接制品320的该例示性实施方案以示出捕获节段340可采用多种不同的形式。具体地,联接制品320的捕获节段340为大致Y形并且包括一对附接区域342和344,该附接区域可以包括用于将联接制品320固定到气管内管件的粘合剂。尽管Y形捕获节段340包括粘合剂342和344的两个单独且分立的区域,但是一个或多个另选的实施方案可包括捕获节段340,其包括用于将气管内管件固定到联接制品320的单个连续粘合剂区域。联接制品320的该所描绘的实施方案还包括与上文结合联接制品120和220所述的那些类似的一对锚固节段330。
图11描绘了联接制品420的另一个例示性实施方案的第一主表面,其包括通过在锚固节段430之间延伸的中间部分424附接到彼此的锚固节段430、以及通过纵向部分426附接到联接制品420的中间部分424的捕获节段440。联接制品420的该例示性实施方案描绘了更直线形状的联接制品。
结合联接制品420描绘的另一可选特征是亲水胶体层,该亲水胶体层可设置在锚固节段430和/或捕获节段440之间的联接制品420的第一主表面的至少一部分上。在联接制品420的第一主表面上使用亲水胶体可以降低皮肤刺激的可能性,其中当联接制品420在使用期间在基础制品和气管内管件之间延伸时其接触患者的皮肤。
图12描绘了包括锚固节段530和捕获节段540的联接制品520的另一个例示性实施方案的第一主表面。该例示性实施方案与本文描述的其它实施方案之间的一个区别在于,锚固节段530中的每个锚固节段通过腿部525连接到捕获节段540,该腿部525直接从锚固节段530中的每个锚固节段延伸到捕获节段540。联接制品520的任何部分都不直接在锚固节段530之间延伸。此类构造的一个可能的优点可以是限制联接制品520和患者鼻部之间的接触。
具体地,图13中描绘了在使用中的联接制品520,其中锚固节段530在患者鼻部的相背侧上附接到基础制品510。联接制品520的腿部525从基础制品510向下延伸到气管内管件10,该气管内管件10使用捕获节段540附接到联接制品520。如本文所讨论的,腿部525在患者鼻部的每一侧上延伸,并且不越过患者的鼻部。
图14中描绘了气管内管件固定系统600的另一个例示性实施方案。该固定系统600包括公共递送片材601,一对基础制品610和一对联接制品620附接到该公共递送片材601。在许多方面,基础制品610可类似于如结合固定系统100所讨论的基础制品110。
然而,固定系统600和固定系统100之间的一个差异在于固定系统600包括一对联接制品620。联接制品620中的每个联接制品包括锚固节段630和捕获节段640,其中锚固节段630通过从锚固节段630延伸到捕获节段640的腿部625连接到锚固节段640。锚固节段630和捕获节段640的形状可以采用结合联接制品620的例示性实施方案描述的形式之外的许多不同形式。
图15A中描绘了如图14中所描绘的在使用中的固定系统600,其中联接制品620中的每个联接制品的锚固节段630被描绘为附接到基础制品610中的一个基础制品,而联接制品640的捕获节段被描绘为包在气管内管件10上并附接到气管内管件10。气管内管件10由联接制品620通过腿部625支撑,腿部625从基础制品610上的锚固节段630延伸到附接到气管内管件10的捕获节段640。
也在图15B中结合包括配件12'的气管内管件10'描绘了如在图14中所描绘的在使用中的固定系统600,配件12'从气管内管件10'的中心部分向下延伸。当与包括配件12'的气管内管件10'结合使用时,联接制品620可以有利地包括捕获节段640,该捕获节段640(至少部分地)包在配件12'上,其中捕获节段640附接到气管内管件10'。因此,通过联接制品620的腿部625支撑气管内管件10'可以至少部分地沿腿部625在张力下被支撑,并且较少依赖于粘合剂在附接到气管内管件10的捕获节段640上产生的剪切力,例如,参见图15A。
如本文所讨论的,用于本发明的气管内管件固定系统的联接制品可采用各种不同的形式。相似地,如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的基础制品也可采用各种不同的形式。在图16中描绘可以在如本文所述的固定系统的一个或多个实施方案中提供的基础制品710的一个例示性实施方案。
图16中所描绘的基础制品710可包括位于例如患者鼻部的相背侧上的两个单独的皮肤接触粘合剂区域719,使得位于皮肤接触粘合剂区域719之间的基础制品710的中间部分在一个或多个实施方案中不附接到患者的皮肤。另选地,基础制品710的第一主表面的面向皮肤接触粘合剂区域719之间的患者皮肤的部分可以涂覆有亲水胶体或其它皮肤友好材料,以在一个或多个实施方案中,潜在地减少患者皮肤的刺激。
在图17中结合气管内管系统700的另一个另选的实施方案描绘图16中所描绘的基础制品710。基础制品710与联接制品720的另一个例示性实施方案一起被描绘,其中基础制品710和联接制品720均连接到公共递送片材701。
如图17中所描绘,联接制品720的第一主表面附接到并且面向公共递送片材701。然而,联接制品720的第一主表面在图18的视图中示出,其中联接制品720包括通过腿部725附接到捕获节段740的锚固节段730。联接制品720和上述联接制品中的一些之间的一个区别是锚固节段730沿方向L跨越联接制品720的侧向宽度。此外,粘合剂或用于将锚固节段730可重新定位地附接到基础制品710的另外的装置可基本占据联接制品720的整个侧向宽度。在此类实施方案中,基础制品710也跨越患者的鼻部(如例如在图16中可见)可用于减少由联接制品720的锚固节段730引起的皮肤刺激的可能性。
结合图19和图20描绘如本文所述的气管内管件固定系统的另一个例示性实施方案。所描绘的固定系统包括一对基础制品810和联接制品820,联接制品820被构造成用于附接到基础制品810以支撑气管内管件。具体地,联接制品810被描绘为附接到图19中的患者面部上的基础制品810,其中联接制品820在患者的鼻部下方的基础制品810之间延伸。
在图20中描绘联接制品820的第一主表面,在图20中描绘了在所描绘的实施方案中包括粘合剂的锚固节段830和捕获节段840。联接制品820的中间部分824在锚固节段830之间延伸,其中纵向部分826从中间部分824向下延伸,以将捕获节段附接到中间部分824,并因此附接到锚固节段830。
图20中以亲水胶体层850的形式描绘了如本文所述的固定系统的联接制品的一个或多个实施方案的另一个可选特征,亲水胶体层850位于联接制品820的中间部分824的至少一部分上。尽管亲水胶体850被描绘为位于联接制品820的中间部分824的有限部分上,但应当理解亲水胶体850可在锚固节段830之间的基本上整个中间部分824上延伸。此外,在一个或多个实施方案中,亲水胶体850也可见于联接制品826的纵向部分820上。如本文所讨论的,在联接制品的第一主表面上使用亲水胶体或其它皮肤友好材料可有助于减少联接制品的未附接到基础制品和/或气管内管件的那些区域中的皮肤刺激。
如本文所讨论的,本公开的气管内管件件固定系统的一个或多个实施方案可包括具有各种形状的基础制品。在图21和图22中描绘了用于这种固定系统的基础制品的各种实施方案的可能有用的形状的两个示例。具体地,如图21中所描绘的基础制品810'包括向上延伸到患者面颊上的部分,其中中心部分沿患者鼻部下方的患者上唇在面颊部分之间延伸。如图22中所描绘的基础制品810”的例示性实施方案括孔口811”,使得基础制品810”在患者的鼻梁上以及沿上唇在患者鼻部下方延伸,其中两个中间部分连接基础制品810”的位于患者面颊上的区域。
结合图23至图25描绘可在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的附加例示性实施方案。图23中描绘了联接制品920的一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品920包括锚固节段930和捕获节段940,其中捕获节段940通过在锚固节段930和捕获节段940之间延伸的中间部分926附接到锚固节段930。当锚固节段930位于患者的上唇上并且可以与例如图21和图22中分别描绘的基础制品810'和810”一起使用时,捕获制品920的该特定例示性实施方案可以是特别有用的。
图24中描绘了联接制品1020的另一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品1020包括一对单独且分立的锚固节段1030,其中中间部分1024在锚固节段1030之间延伸。联接制品1020还包括中间部分1026,该中间部分1026将捕获节段1042附接到联接制品1020的中间部分1024。所描绘的捕获节段1040包括一对附接区域1042和1044,它们可用于将捕获节段1040附接到如本文所述的气管内管件。
图25中描绘了联接制品1120的另一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品1120包括锚固节段1130和捕获节段1140。具体地,捕获节段1140包括附接区1142、1144和1146。在捕获节段1140中使用多个附接区可用于在捕获节段1142和气管内管件的附接中提供附加的安全性。
结合图26至图28B描绘如本文所述的气管内管件固定系统的另一个例示性实施方案。如在图26中所描绘的气管内管件固定系统1200的所描绘的实施方案包括三个基础制品1210和联接制品1220,所有这些均附接到公共递送片材1201。
参见例如图27,其中描绘了联接制品1220的第一主表面,该联接制品1220包括位于联接制品1220的中间部分1224的相反端上的锚固节段1230,其中中间锚固节段位于远侧锚固节段1230之间,该远侧锚固节段1230位于联接制品1220的中间部分1224的相反端上。
联接制品1220还包括通过纵向部分1226附接到联接制品1220的中间部分1224的捕获节段1240。捕获节段1240包括粘合剂1242,该粘合剂1242被构造成将捕获节段1240附接到如本文所讨论的气管内管件。
在例如图28A中所描绘的使用中,基础制品1210可以附接到患者的皮肤,使得基础制品1210中的一个基础制品位于患者口腔下方,而剩余的一对基础制品1210位于患者的相背的面颊上。然后可以将联接制品1220附接到基础制品1210,其中远侧锚固节段1230附接到位于患者面颊上的基础制品1210,而中间锚固节段1230附接到位于患者的下巴上的基础制品1210。
气管内管件固定系统1200被描绘为用于固定图28B中的气管内管件10,其中联接制品1220的中间部分1226向下折叠,使得联接制品1220的捕获节段1240的一部分位于患者下巴上的基础制品1210和气管内管件10之间,其中捕获节段1240的一部分包在气管内管件10上,如图28B中可见。
图29中描绘了联接制品1320的另一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品1320包括一对单独且分立的锚固节段1330,其中中间部分1324在锚固节段1330之间延伸。联接制品1320的例示性实施方案的锚固节段1330是沿侧向方向L彼此分开的单独且分立区域。在所描绘的联接制品1320的例示性实施方案中,捕获节段1340位于在联接制品1320的一端处的第一锚固节段1330和在联接制品1320的相反端处的第二锚固节段1330之间。
所描绘的联接制品1320的实施方案用于将气管内管件10固定在
图30中的患者面部上。具体地,联接制品1320的捕获节段1340包在气管内管件10上,而锚固节段1330附接到位于患者面部上的基础制品1310。具有被构造成包在气管内管件10上的捕获节段1340的联接制品1320的实施方案的一个可能的优点是,气管内管件10的保持可以至少部分地取决于联接制品1320的中间部分1324和捕获节段1340的拉伸强度,而不是限于由粘合剂在捕获节段1340上产生的剪切力。
图31中描绘了联接制品1420的另一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品1420包括一对单独且分立的锚固节段1430,其中中间部分1424在锚固节段1430之间延伸。联接制品1420的例示性实施方案的锚固节段1430是沿侧向方向L彼此分开的单独且分立区域。在所描绘的联接制品1420的例示性实施方案中,捕获节段包括附接到第一锚固节段1430并且在联接制品1420的相反端处的第二锚固节段1430的近侧处终止的第一腿部1442。捕获节段还包括第二腿部1444,第二腿部1444附接到第二锚固节段1430并且在联接制品1420的相反端处的第一锚固节段1430的近侧处终止。由此,联接制品1420的该例示性实施方案的捕获节段可被描述为包括第一腿部1442和第二腿部1444两者,并且位于联接制品1420的一端处的第一锚固节段1430和联接制品1420的相反端处的第二锚固节段1430之间。
所描绘的联接制品1420的实施方案被描绘为用于将气管内管件10固定在图32中的患者面部上。具体地,联接制品1420的捕获节段的第一腿部1442从联接制品1420的一端包在气管内管件10上,并且联接制品1420的捕获节段的第二腿部1444从联接制品1420的另一端包在气管内管件10上。锚固节段1430附接到位于患者的面部上的基础制品1410。
在所描绘的联接制品1420的实施方案中,用于将锚固节段1430固定到基础制品1410的粘合剂可以与用于将联接制品1420的捕获节段的第一腿部1442和第二腿部1444附接到的气管内管件10的粘合剂相同。在一个或多个实施方案中,捕获节段的粘合剂的第一部分可以被描述为位于第一腿部1442上,并且捕获节段的粘合剂的第二部分可以被描述为位于第二腿部1444上。
图33中描绘可以在如本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的联接制品的另一个例示性实施方案的第一主表面。联接制品1520包括通过沿侧向方向L的中间部分1524彼此分开的一对锚固节段1530。在一个或多个实施方案中,联接制品1520的中间部分1524的第一主表面可包括皮肤友好的材料1550,诸如例如亲水胶体,以减少联接制品1520的该部分对皮肤刺激的可能性。
该描绘的联接制品1520的例示性实施方案包括复合捕获节段,其包括第一捕获节段1540和第二捕获节段1560。第一捕获节段1540和第二捕获节段1560两者附接到联接制品1520的中间部分1524。第二捕获节段1560位于锚固节段的中间部分1524之间,并且在一个或多个实施方案中,可包括被构造成将第二捕获节段1560固定到鼻胃管件的粘合剂。在一个或多个实施方案中,第二捕获节段1560可被描述为具有横交于纵向方向D测量的最大侧向宽度,其小于横交于纵向方向D测量的第一捕获节段1540的最大侧向宽度。
在图34中描绘联接制品1520的例示性实施方案,其中锚固节段1530附接到患者面部上的基础制品1510。跨越锚固节段的中间部分1524定位在患者的鼻部上,而纵向部分1526向下延伸以支撑第一捕获节段1540和第二捕获节段1560。在一个或多个实施方案中,第二捕获节段1560可以优选地定位成使得其可以方便地附接到从患者的鼻孔伸出的鼻胃管,同时第一捕获节段1540被定位成捕获插入到患者口腔中的气管内管件。
在一个或多个实施方案中,本文所述的气管内管件固定系统可以包括在如图1、图14、图17和图26中所描绘的公共递送片材上的一个或多个基础制品和一个或多个联接制品。在一个或多个实施方案中,多个公共递送片材可附接到彼此,其中每个公共递送片材均包含气管内管件固定系统。
图35中描绘了在公共递送片材上的多个气管内管件固定系统的卷形式递送的一个例示性实施方案。卷1602包括多个公共递送片材1601,每个公共递送片材1601均承载气管内管件固定系统1600。其中可以布置承载如本文所述的气管内管件固定系统的多个公共递送片材的一个另选的实施方案是扇形折叠形式。还可以想到其它的布置。
在一个或多个实施方案中,相邻的公共递送片材可沿分离线1604彼此附接。分离线1604可以促进撕裂或分离,使得公共递送片材1601中的每个公共递送片材可以与其它公共递送片材分离,例如从卷1602分离,以用于位于分离的公共递送片材1601上的气管内管件固定系统。在一个或多个实施方案中,分离线可在递送片材1601中使用的材料中产生弱线(例如,弱线1604可包括穿孔、变薄区域等)。另选地,相邻的公共递送片材1601可以使用剪刀或合适的切割设备彼此分开。
在所描绘的例示性实施方案中,每个气管内管件固定系统1600包括两个基础制品1610和联接制品1620,但是气管内管件固定系统的另选的实施方案可以仅包括一个基础制品或三个或更多个基础制品,以及两个或更多个联接制品。
方法
如本文所讨论的,本公开的气管内管件固定系统包括至少两个部分或部件:(i)一个或多个基础制品,其可以联接(即,粘附)到皮肤,和(ii)一个或多个联接制品,其具有被构造成用于固定气管内管件的捕获节段和被构造成用于可重新定位地联接到一个或多个基础制品的一个或多个锚固节段,以允许气管内管件根据需要重新定位而不会破坏一个或多个基础制品对皮肤的粘附,或者不需要移除一个或多个基础制品的任何部分。一个或多个基础制品可保持在皮肤上的适当位置,直到需要更换它或直到从患者体内取出气管内管件。
在一个或多个实施方案中,将气管内管件固定在患者身上的方法可以包括,例如,在基础制品的第一主表面上使用皮肤接触粘合剂将基础制品以粘接方式附接在患者身上。该方法还可包括在将联接制品的锚固节段固定到基础制品上的第一位置之前或之后将联接制品的捕获节段固定到气管内管件,使得气管内管件通过联接制品附接到基础制品上的第一位置。在一个或多个实施方案中,该方法还可包括在将联接制品的锚固节段固定到第一位置之后从基础制品上的第一位置移除联接制品的锚固节段;以及在从基础制品上的第一位置移除联接制品的锚固节段之后,将联接制品的锚固节段重新固定到与基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到基础制品上的第二位置。
在此类方法的一个或多个实施方案中,当从基础制品上的第一位置移除联接制品的锚固节段时,以及当将联接制品的锚固节段重新固定到基础制品上的第二位置时,联接制品的捕获节段可保持固定到气管内管件。
如本文所讨论的,在一个或多个实施方案中,将联接制品的锚固节段固定到基础制品包括将锚固节段以粘接方式附接到基础制品或者将联接制品的锚固节段固定到基础制品包括使用机械紧固件部件将锚固节段附接到基础制品。
固定气管内管件的另一个例示性方法的一个或多个实施方案包括在第一基础制品的第一主表面上使用皮肤接触粘合剂将第一基础制品以粘接方式附接在患者身上,以及在第二基础制品的第一主表面上使用皮肤接触粘合剂将第二基础制品附接在患者身上。该方法还包括将联接制品的捕获节段固定到气管内管件并将联接制品的第一锚固节段固定到第一基础制品上的第一位置,其中该气管内管件通过联接制品附接到第一基础制品上的第一位置。该方法还包括将联接制品的第二锚固节段固定到第二基础制品上的第一位置,其中该气管内管件通过联接制品附接到第二基础制品上的第一位置。该方法还包括在将联接制品的第一锚固节段固定到第一基础制品上的第一位置之后从第一基础制品上的第一位置移除联接制品的第一锚固节段,然后在将联接制品的第一锚固节段从第一基础制品上的第一位置移除之后将联接制品的第一锚固节段重新固定到与第二基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第二基部制品上的第二位置。该方法还包括在将联接制品的第二锚固节段固定到第二基础制品上的第一位置之后,从第二基础制品上的第一位置移除联接制品的第二锚固节段;然后在从第二基础制品上的第一位置移除联接制品的第二锚固节段之后,将联接制品的第二锚固节段重新固定到与第二基础制品上的第一位置不同的第二位置,其中气管内管件通过联接制品附接到第二基础制品上的第二位置。
在此类方法的一个或多个实施方案中,当从第一和第二基础制品上的第一位置移除联接制品的第一和第二锚固节段时,以及当将联接制品的第一和第二锚固节段重新固定到第一和第二基础制品上的第二位置时,联接制品的捕获节段可保持固定到气管内管件。
将联接制品的捕获节段固定到气管内管件发生在将第一锚固节段固定到第一基础制品上的第一位置之前或之后。
在一个或多个实施方案中,将联接制品的第一锚固节段固定到第一基础制品包括将第一锚固节段以粘接方式附接到第一基础制品或使用机械紧固件部件将第一锚固节段附接到第一基础制品。
背衬
用于本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中的基础制品和/或联接制品的合适背衬可以包括但不限于下列中的一者或多者:织物、织造纤维网、非织造纤维网、针织物、聚合物膜、其他熟知的敷料材料或它们的组合。在一些实施方案中,背衬可以包括聚合物弹性膜(例如透明或不透明),并且可以包括但不限于由弹性体聚氨酯、共聚酯、聚乙烯或它们的组合形成的膜。背衬可以是高湿气渗透性膜,即具有相对高的湿气透过率(MVTR)的背衬。美国专利3,645,835(Hodgson)描述了制备这种膜的方法以及测试其渗透性的方法。该背衬可以由天然或合成的原料来源构成。
在一个或多个实施方案中,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案的基础制品的背衬和任选的联接制品可以以等于或大于人类皮肤的速率透过湿气。在背衬涂覆有粘合剂的实施方案中,在一个或多个实施方案中,涂覆有粘合剂的背衬可以以至少300g/m2/24小时/37℃/100%-10%RH的速率,并且在一个或多个另选的实施方案中,至少700g/m2/24小时/37℃/100%-10%RH的速率透过湿气。在一个或多个实施方案中,该背衬可大致适形于解剖表面。因此,当将背衬施加到解剖表面,诸如鼻部、面颊、下巴等时,即使在该表面移动或改变形状的情况下它也适形于该表面。
在一个或多个实施方案中,该背衬可以是柔性的。例如,背衬可以是膜、纸材、织造物、针织材料、泡沫、非织造材料或它们的组合,或者一层或多层膜、纸材、织造物、针织材料、泡沫、非织造材料或它们的组合。在一个或多个实施方案中,可以有利的是该背衬的至少一部分由透明材料形成,以便能够观察下面的皮肤、医疗设备和/或目标部位。
仅以举例的方式,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案的基础制品的背衬可由以商品名购自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St Paul,MN)的膜形成。
在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中使用的基础制品的一个或多个实施方案的背衬和皮肤接触粘合剂可以由聚氨酯可拉伸的非织造带(例如,来自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St Paul,MN)的3MTMCoTranTM9699熔喷聚氨酯带)、下表1中的任何材料A-H、其它合适的胶带/背衬、或它们的组合提供。
在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案的联接制品的一个或多个实施方案中使用的背衬可以由例如下表1的I-N中描述的一个或多个背衬、与表1中的A-H的一个或多个背衬结合的表1的I-N中描述的一个或多个背衬的组合。许多其它合适的胶带/背衬也可用于本文所述的联接制品。
表1-示例性背衬和粘合剂组合
剥离衬垫
适合与本公开的系统一起使用的剥离衬垫(例如,作为公共递送片材的全部或一部分)可包括但不限于牛皮纸、聚乙烯、压花聚乙烯、聚丙烯、聚酯或它们的组合。此类衬件可涂覆有剥离剂,诸如含氟化合物、有机硅或其它合适的低表面能材料。也可在本公开的系统中采用本领域的普通技术人员已知的其它粘合剂和剥离衬件组合。可商购获得的有机硅涂覆的剥离纸的示例为得自伊利诺伊州贝德福德帕克的瑞克斯姆剥离品公司(RexamRelease,Bedford Park,Ill.)的POLYSLIKTM有机硅剥离纸和由伊利诺伊州威洛布鲁克的耐恒公司(LOPAREX,Willowbrook,Ill.)供应的有机硅剥离纸。此类可商购获得的剥离衬件的其它非限制性示例包括商购自H.P.史密斯公司(H.P.Smith Co.)的硅化聚对苯二甲酸乙二酯膜,以及以品牌“ScotchPakTM”剥离衬件商购自圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul)的含氟聚合物涂覆的聚酯膜。
粘合剂
如本文所述,在一个或多个锚固节段中使用的粘合剂将联接制品附接到气管内管件固定系统的基础制品或联接制品本身中的其它部件(例如,机械紧固件材料或另一层)可被描述为固定粘合剂。此类固定粘合剂的粘附性可以高于用于将基础制品附接到患者皮肤的皮肤接触粘合剂(例如,图4中的皮肤接触粘合剂114或图5中的114')。图3B中的粘合剂132为固定粘合剂的一个示例,其可用作将联接制品的锚固节段可重新定位地附接到如本文所述的基础制品的装置。然而,在基础制品上使用剥离层等可以允许从基础制品上移除锚固节段,同时允许基础制品保持附接到患者的皮肤,尽管件固定粘合剂在锚固节段上具有更高的粘附性。
相似地,在本文所述的联接制品的捕获节段中使用的被构造成用于将捕获节段固定到气管内管件的粘合剂也可以被描述为固定粘合剂并且还可以具有高于将基础制品以粘接方式附接到患者皮肤的皮肤接触粘合剂的粘附性。图4中的粘合剂142为固定粘合剂的一个示例,其可用于将联接制品的捕获节段附接到如本文所述的气管内管件。
在一些实施方案中,固定粘合剂和皮肤接触粘合剂可为相同或类似种类的粘合剂,但具有不同粘附力水平。例如,固定粘合剂和/或皮肤接触粘合剂可为丙烯酸酯、有机硅、聚氨酯、水凝胶、亲水胶体、天然橡胶或合成橡胶。也可通过改变粘合剂组合物、粘合剂厚度或粘合剂表面积(例如,通过采用以图案形式涂覆的粘合剂)来调整粘附力。
“粘附力”是指将粘合剂与下面的基底分开所需的力。可采用多种方法测量粘附力。例如,粘附力可由剥离力或剪切力限定。在一些实施方案中,粘附力可采用ASTM D3330/D3330M-04(2010)由剥离粘附力限定。在一些实施方案中,粘附力可采用ASTM D3654M-06(2011)由剪切粘附力限定。粘附力依赖于所粘附到的特定基底,以及允许压敏粘合剂(PSA)停留在基底上的时间。
例如,使用不锈钢进行测量时,医用敷料上的压敏粘合剂所表现出的典型剥离粘附力值可在20g/cm至300g/cm的范围内。在一些实施方案中,根据ASTM D3330/D3330M-04(2010)进行测量时,如果固定粘合剂的剥离粘附力比皮肤接触粘合剂的剥离粘附力至少高出10%,即可实现固定到基础制品以及任选地固定到导管同时为皮肤提供温和粘附力的益处。
在一些实施方案中,固定粘合剂可以是丙烯酸酯粘合剂,并且皮肤接触粘合剂可以是有机硅粘合剂。术语“丙烯酸酯”或“丙烯酸酯类”或“含丙烯酸酯”是指醇的单体丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体在本文中统称为“丙烯酸酯”单体。描述为“丙烯酸酯类”或“含丙烯酸酯”的材料包含至少一些丙烯酸酯单体并且可包含附加的共聚单体。
丙烯酸酯粘合剂可用于将制品彼此固定(例如,将制品联接到基础制品和/或将制品联接到导管),或者任选地用于将基础制品固定到皮肤。粘附力可以受到操纵,以具有高粘附力或低粘附力。一般来说,丙烯酸酯粘合剂和另一种材料之间的粘附力会随着时间推移而增大。
潜在合适的皮肤接触压敏粘合剂(PSA)的示例包括橡胶基粘合剂(例如,增粘天然橡胶、合成橡胶和苯乙烯嵌段共聚物)、丙烯酸类(例如聚合的(甲基)丙烯酸酯)、聚(α-烯烃)、聚氨酯和有机硅。还可使用含胺聚合物,该含胺聚合物在其主链、侧链或它们的组合中具有氨基。合适的示例包括聚(乙烯亚胺)。
可用的皮肤接触粘合剂可为任何与皮肤相容并且可用于伤口敷料的那些,例如美国专利Re.24,906(Ulrich)、5,849,325(Heinecke等人)和4,871,812(Lucast等人)(水基和溶剂型粘合剂);4,833,179(Young等人)(热熔性粘合剂);5,908,693(Delgado等人)(微球粘合剂);6,171,985和6,083,856(均授予Joseph等人)(低创伤纤维粘合剂);和美国专利6,198,016(Lucast等人)、6,518,343(Lucast等人)和6,441,092(Gieselman)(湿皮肤粘合剂)中公开的那些。如美国专利4,310,509(Berglund)和4,323,557(Rosso)中所述,也设想了在粘合剂中含有药剂或抗微生物剂。
有机硅和丙烯酸类压敏粘合剂通常用于粘附到皮肤。
有机硅PSA通常包括两种主要组分,聚合物或树胶和增粘树脂。聚合物通常是高分子量聚二甲基硅氧烷或聚二甲基二苯基硅氧烷,其在聚合物链的末端含有残余的硅醇官能团(SiOH),或者是包含聚二有机硅氧烷软链段和脲封端硬链段的嵌段共聚物。增粘树脂一般为由三甲基硅氧基(OSiMe3)封端并还包含一些残余硅醇官能团的三维硅酸酯结构。增粘树脂的示例包括得自General Electric Co.,Silicone Resins Division(Waterford,NY)的SR 545以及得自Shin-Etsu Silicones of America,Inc(Torrance,CA)的MQD-32-2。通常的有机硅PSA的制造在美国专利No.2,736,721(Dexter)中有所描述。有机硅-脲嵌段共聚物PSA的制造在美国专利No.5,214,119(Leir等人)中有所描述。在一些实施方案中,有机硅粘合剂可被表征为对皮肤温和,诸如美国专利8,541,481(Determan等人)、美国专利公布US2013/0040073(Pett等人)、美国专利7,407,709(Zhou等人)和美国专利7,807,268(Zhou等人)中所述。合适的有机硅粘合剂系统的示例可以包括但不限于以下列商品名可得的产品:道康宁(Dow Corning)MG 7-9850、瓦克(Wacker)2110和2130、蓝星(Bluestar)RT凝胶4317和4320、诺希尔(Nusil)MED-6345和6350。
丙烯酸粘合剂通常包含至少一种C4-C12烷基(甲基)丙烯酸酯诸如丙烯酸异辛酯或丙烯酸2-乙基己基酯和至少一种高Tg(例如,极性)共聚单体诸如(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、聚(环氧乙烷)丙烯酸酯及其混合物的共聚物。在典型的实施方案中,丙烯酸粘合剂包含至少90重量%的C4-C12(甲基)丙烯酸烷基酯。合适的示例包括90:10丙烯酸异辛酯:丙烯酸共聚物、70:15:15丙烯酸异辛酯:环氧乙烷丙烯酸酯:丙烯酸三元共聚物以及25:69:6丙烯酸-2-乙基己基酯:丙烯酸丁酯:丙烯酸三元共聚物。另一种丙烯酸类粘合剂组合物包括97:3的丙烯酸异辛酯:丙烯酰胺共聚物、65:15:20的丙烯酸-2-乙基己基酯:丙烯酸共聚物与商品名为PLURONIC的非反应性聚环氧烷共聚物共混。其他可用的粘合剂描述于美国专利3,389,827(Abere等人)、4,112,213(Waldman)、4,310,509(Berglund等人)和4,323,557(Rosso等人)。
对于皮肤接触粘合剂,希望粘合剂能够以大于或等于人类皮肤的速率透过水蒸汽。虽然通过选择适当的粘合剂可实现此类特性,但还可预期的是,可使用实现高湿气透过相对速率的其他方法,诸如将粘合剂穿孔或将粘合剂图案化涂覆,如美国专利4,595,001(Potter等人)和美国专利申请公布2008-0233348(也是美国专利7,947,366)(Ishiwatari等人)。固定或皮肤接触粘合剂中的每种可以任选地以不连续的方式施加。
实施方案
以下编号的实施方案旨在举例说明本公开而非进行限制。
1.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;
其中由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂;
并且其中所述锚固节段具有横交于所述纵向方向测量的最大侧向宽度,所述最大侧向宽度大于所述捕获节段的最大侧向宽度。
2.根据实施方案1所述的系统,其中所述基础制品和所述联接制品附接到公共递送片材。
3.根据实施方案2所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
4.根据实施方案1至3中任一项所述的系统,其中由所述联接制品的所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面小于所述基础制品的所述第二主表面。
5.根据实施方案1至4中任一项所述的系统,其中所述锚固节段的所述最大侧向宽度是所述捕获节段的所述最大侧向宽度的两倍或更多倍。
6.根据实施方案1至5中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括第一附接区和第二附接区,其中所述第一附接区和所述第二附接区占据所述联接制品的所述第一主表面在所述锚固节段内的独立且分立的部分,并且其中所述锚固节段的所述最大侧向宽度是在所述第一附接区的几何中心和所述第二附接区的几何中心之间测量的。
7.根据实施方案6所述的系统,其中从所述第一附接区的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一附接区的几何中心到所述第二附接区的几何中心的距离。
8.根据实施方案7所述的系统,其中从所述第一附接区的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一附接区的几何中心到所述第二附接区的几何中心的距离。
9.根据实施方案6至8中任一项所述的系统,其中所述第一附接区小于所述基础制品的所述第二主表面。
10.根据实施方案9所述的系统,其中所述第二附接区小于所述基础制品的所述第二主表面。
11.根据实施方案6至8中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括第一基础制品,并且其中所述系统还包括第二基础制品,其中所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面。
12.根据实施方案11所述的系统,其中所述第二基础制品具有与所述第一基础制品相同的构造。
13.根据实施方案11至12中任一项所述的系统,其中所述第一基础制品和所述第二基础制品以及所述联接制品附接到公共递送片材。
14.根据实施方案13所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
15.根据实施方案11至14中任一项所述的系统,其中所述第一附接区小于所述第一基础制品的所述第二主表面,并且其中所述第二附接区小于所述第二基础制品的所述第二主表面。
16.根据实施方案1至15中任一项所述的系统,其中所述捕获节段包括第一捕获节段,并且其中所述联接制品包括第二捕获节段,其中所述第二捕获节段位于所述锚固节段和所述第一捕获节段之间,并且其中由所述第二捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述第二捕获节段固定到鼻胃管件的粘合剂。
17.根据实施方案16所述的系统,其中所述第二捕获节段包括横交于所述纵向方向测量的最大侧向宽度,所述最大侧向宽度小于所述第一捕获节段的所述最大侧向宽度。
18.根据实施方案1至17中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂。
19.根据实施方案18所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于所述基础制品的所述第二主表面上的剥离层。
20.根据实施方案1至17中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第一机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于所述联接制品的所述第一主表面上;和
第二机械紧固件部件,所述第二机械紧固件部件位于所述基础制品的所述第二主表面上,其中所述第一机械紧固件部件和所述第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
21.根据实施方案1至17中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上和/或所述基础制品的所述第二主表面上的非粘性/内聚聚合物材料层。
22.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
第一基础制品,所述第一基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第一基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;
第二基础制品,所述第二基础制品被构造成粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中所述第一锚固节段和所述第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中所述捕获节段沿横交于所述侧向方向的纵向方向与所述第一锚固节段和所述第二锚固节段两者分开;
其中由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述第一基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述第二基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
23.根据实施方案22所述的系统,其中所述第一基础制品和所述第二基础制品以及所述联接制品附接到公共递送片材。
24.根据实施方案23所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
25.根据实施方案22至24中任一项所述的系统,其中由所述联接制品的所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面小于所述第一基础制品的所述第二主表面。
26.根据实施方案25所述的系统,其中由所述联接制品的所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面小于所述第二基础制品的所述第二主表面。
27.根据实施方案22至26中任一项所述的系统,其中所述第一锚固节段的几何中心与所述第二锚固节段的几何中心间隔开一定距离,所述距离大于沿所述侧向方向测量的所述捕获节段的最大侧向宽度。
28.根据实施方案22至27中任一项所述的系统,其中从所述第一锚固节段的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一锚固节段的几何中心到所述第二锚固节段的几何中心的距离。
29.根据实施方案28所述的系统,其中从所述第二锚固节段的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一锚固节段的几何中心到所述第二锚固节段的几何中心的距离。
30.根据实施方案22至29中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述第一基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂,并且其中用于将所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述第二基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂。
31.根据实施方案30所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述第一基础制品的所述第二主表面的所述装置包括在所述第一基础制品的所述第二主表面上的剥离层,并且其中用于将所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述第二基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于所述第二基础制品的所述第二主表面上的剥离层。
32.根据实施方案22至29中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述第一基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第一机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上;和
第二机械紧固件部件,所述第二机械紧固件部件位于所述第一基础制品的所述第二主表面上,其中所述第一机械紧固件部件和所述第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此;
并且其中用于将所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述第二基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第三机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上;和
第四机械紧固件部件,所述第四机械紧固件部件位于所述第二基础制品的所述第二主表面上,其中所述第三机械紧固件部件和所述第四机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
33.根据实施方案22至29中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段和所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述第一锚固节段和所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上和/或所述第一基础制品和所述第二基础制品的所述第二主表面上的非粘性/内聚聚合物材料层。
34.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
第一联接制品和第二联接制品,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者包括:
第一主表面和第二主表面,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;
其中由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段占据的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述捕获节段占据的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
35.根据实施方案34所述的系统,其中所述基础制品以及所述第一联接制品与所述第二联接制品中的每一者附接到公共递送片材。
36.根据实施方案35所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
37.根据实施方案34至36中任一项所述的系统,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段包括横交于所述纵向方向测量的最大侧向宽度,所述最大侧向宽度大于所述捕获节段的最大侧向宽度。
38.根据实施方案34至36中任一项所述的系统,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每个的所述锚固节段的所述最大侧向宽度是所述捕获节段的所述最大侧向宽度的两倍或更多倍。
39.根据实施方案34至38中任一项所述的系统,其中由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每个的所述锚固节段占据的所述第一主表面小于所述基础制品的所述第二主表面。
40.根据实施方案34至39中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括第一基础制品,并且其中所述系统还包括第二基础制品,其中所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面。
41.根据实施方案40所述的系统,其中所述第二基础制品具有与所述第一基础制品相同的构造。
42.根据实施方案40至41中任一项所述的系统,其中所述第一基础制品和所述第二基础制品以及所述联接制品附接到公共递送片材。
43.根据实施方案42所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
44.根据实施方案34至43中任一项所述的系统,其中用于将所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂。
45.根据实施方案44所述的系统,其中用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于所述基础制品的所述第二主表面上的剥离层。
46.根据实施方案34至43中任一项所述的系统,其中用于将所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第一机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于所述联接制品的所述第一主表面上;和
第二机械紧固件部件,所述第二机械紧固件部件位于所述基础制品的所述第二主表面上,其中所述第一机械紧固件部件和所述第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
47.根据实施方案34至43中任一项所述的系统,其中用于将所述第一联接制品和所述第二联接制品的所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括在由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者占据的所述第一主表面上和/或所述基础制品的所述第二主表面上的非粘性/内聚聚合材料层。
48.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有含有皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中所述第一锚固节段和所述第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中所述捕获节段位于所述第一锚固节段和所述第二锚固节段之间;
其中由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
49.根据实施方案48所述的系统,其中所述捕获节段包括附接到所述第一锚固节段并在所述第二锚固节段近侧处终止的第一腿部和附接到所述第二锚固节段并在所述第一锚固节段近侧处终止的第二腿部。
50.根据实施方案49所述的系统,所述捕获节段的所述粘合剂的第一部分位于所述第一腿部上,并且所述捕获节段的所述粘合剂的第二部分位于所述第二腿部上。
51.根据实施方案48至50中任一项所述的系统,其中所述基础制品以及所述联接制品附接到公共递送片材。
52.根据实施方案51所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
53.根据实施方案48至52中任一项所述的系统,其中由所述联接制品的所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面小于所述第一基础制品的所述第二主表面。
54.根据实施方案53所述的系统,其中由所述联接制品的所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面小于所述基础制品的所述第二主表面。
55.根据实施方案48至54中任一项所述的系统,其中所述第一锚固节段的几何中心与所述第二锚固节段的几何中心间隔开一定距离,所述距离大于沿所述侧向方向测量的所述捕获节段的最大侧向宽度。
56.根据实施方案48至54中任一项所述的系统,其中从所述第一锚固节段的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一锚固节段的几何中心到所述第二锚固节段的几何中心的距离。
57.根据实施方案56所述的系统,其中从所述第二锚固节段的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一锚固节段的几何中心到所述第二锚固节段的几何中心的距离。
58.根据实施方案48至57中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括第一基础制品,并且其中所述系统还包括第二基础制品,其中所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面。
59.根据实施方案58所述的系统,其中所述第二基础制品具有与所述第一基础制品相同的构造。
60.根据实施方案58至59中任一项所述的系统,其中所述第一基础制品和所述第二基础制品以及所述联接制品附接到公共递送片材。
61.根据实施方案60所述的系统,其中所述公共递送片材附接到多个公共递送片材,其中所述多个递送片材中的每个共同递送片材承载另一个气管内管件固定系统。
62.根据实施方案58至61中任一项所述的系统,其中所述第一锚固节段小于所述第一基础制品的所述第二主表面,并且其中所述第二锚固节段小于所述第二基础制品的所述第二主表面。
63.根据实施方案48至62中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂。
64.根据实施方案63所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于所述基础制品的所述第二主表面上的剥离层。
65.根据实施方案48至62中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第一机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于所述联接制品的所述第一主表面上;和
第二机械紧固件部件,所述第二机械紧固件部件位于所述基础制品的所述第二主表面上,其中所述第一机械紧固件部件和所述第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
66.根据实施方案48至62中任一项所述的系统,其中用于将所述第一锚固节段和所述第二锚固节段可重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述第一锚固节段和所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上和/或所述基础制品的所述第二主表面上的非粘性/内聚聚合物材料层。
67.根据实施方案1至66中任一项所述的系统,其中所述系统的至少一个联接制品的所述第一主表面的至少一部分包括亲水胶体涂层。
68.根据实施方案1至67中任一项所述的系统,其中所述基础制品具有至少200%的伸长百分比,并且其中所述联接制品具有不大于50%的伸长百分比。
69.根据实施方案1至67中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括由拉伸剥离材料形成的背衬。
70.一种固定气管内管件的方法,所述方法包括:
使用基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将所述基础制品以粘接方式附接到患者身上;
将联接制品的捕获节段固定到气管内管件;
将所述联接制品的锚固节段固定到所述基础制品上的第一位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述基础制品上的所述第一位置;
在将所述联接制品的所述锚固节段固定到所述第一位置之后从所述基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述锚固节段;以及
在从所述基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述锚固节段之后,将所述联接制品的所述锚固节段重新固定到与所述基础制品上的所述第一位置不同的第二位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述基础制品上的所述第二位置。
71.根据实施方案70所述的方法,当从所述基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述锚固节段时,以及当将所述联接制品的所述锚固节段重新固定到所述基础制品上的所述第二位置时,所述联接制品的所述捕获节段保持固定到所述气管内管件。
72.根据实施方案70至71中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述捕获节段固定到所述气管内管件发生在将所述锚固节段固定到所述基础制品上的所述第一位置之前。
73.根据实施方案70至71中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述捕获节段固定到所述气管内管件发生在将所述锚固节段固定到所述基础制品上的所述第一位置之前。
74.根据实施方案70至73中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述锚固节段固定到所述基础制品包括将所述锚固节段以粘接方式附接到所述基础制品。
75.根据实施方案70至73中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述锚固节段固定到所述基础制品包括使用机械紧固件部件将所述锚固节段附接到所述基础制品。
76.一种固定气管内管件的方法,所述方法包括:
使用第一基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将所述第一基础制品以粘接方式附接到患者身上;
使用第二基础制品的第一主表面上的皮肤接触粘合剂将所述第二基础制品以粘接方式附接到患者身上;
将联接制品的捕获节段固定到气管内管件;
将所述联接制品的第一锚固节段固定到所述第一基础制品上的第一位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述第一基础制品上的所述第一位置;
将所述联接制品的第二锚固节段固定到所述第二基础制品上的第一位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述第二基础制品上的所述第一位置;
在将所述联接制品的所述第一锚固节段固定到所述第一基础制品上的第一位置之后,从所述第一基础制品上的所述第一位置移除联接制品的所述第一锚固节段;
在从所述第一基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述第一锚固节段之后,将所述联接制品的所述第一锚固节段重新固定到与所述第二基础制品上的所述第一位置不同的第二位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述第一基础制品上的所述第二位置;
在将所述联接制品的所述第二锚固节段固定到所述第二基础制品上的所述第一位置之后,从所述第二基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述第二锚固节段;以及
在从所述第二基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述第二锚固节段之后,将所述联接制品的所述第二锚固节段重新固定到与所述第二基础制品上的所述第一位置不同的第二位置,其中所述气管内管件通过所述联接制品附接到所述第二基础制品上的所述第二位置。
77.根据实施方所述案76所述的方法,其中当从所述第一基础制品和所述第二基础制品上的所述第一位置移除所述联接制品的所述第一锚固节段和所述第二锚固节段时,以及当将所述联接制品的所述第一锚固节段和所述第二锚固节段重新固定到所述第一基础制品和所述第二基础制品上的所述第二位置时,所述联接制品的所述捕获节段保持固定到所述气管内管件。
78.根据实施方案76至77中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述捕获节段固定到所述气管内管件发生在将所述第一锚固节段固定到所述第一基础制品上的所述第一位置之前。
79.根据实施方案76至77中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述捕获节段固定到所述气管内管件发生在将所述第一锚固节段固定到所述第一基础制品上的所述第一位置之前。
80.根据实施方案76至79中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述第一锚固节段固定到所述第一基础制品包括将所述第一锚固节段以粘接方式附接到所述第一基础制品。
81.根据实施方案76至79中任一项所述的方法,其中将所述联接制品的所述第一锚固节段固定到所述第一基础制品包括使用机械紧固件部件将所述第一锚固节段附接到所述第一基础制品。
为了清楚地示出本公开的气管内管件固定系统的各种特征,将图中所示的每个实施方案均示出为单独的实施方案。然而,应当理解,可在本文所述的气管内管件固定系统中采用图中所示和本文所述的任何实施方案的元件和特征结构的任何组合。
此外,结合下述专利申请中描述的鼻胃管件固定系统描述的各种特征和元件可以用在本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案中。例如,本文所述的气管内管件固定系统的一个或多个实施方案可包括在下述应用中描述的鼻胃管件固定系统的一个或多个部件,例如,鼻胃管件固定系统的所描述的一个或多个联接层、基底层等中的一个或多个可以包括在本文所述的气管内管件固定系统中(例如,在具有气管内管件固定系统的(一个或多个)联接制品和(一个或多个)基础制品的公共递送片材上)。申请包括:PCT申请US2016/047489(其要求美国临时申请62/208055(代理人案卷号76503US002)的优先权);PCT申请US2016/047491(其要求美国临时申请62/208058(代理人案卷号76855US002)的优先权));PCT申请US2016/047494(其要求美国临时申请62/208060(代理人案卷号76856US002)的优先权));PCT申请US2016/047495(其要求美国临时申请62/208065(代理人案卷号76857US002)的优先权));和PCT申请US2016/047500(其要求美国临时申请62/208069(代理人案卷号76858US002)的优先权))。上述PCT申请中的每个均于2016年8月18日提交,标题为“鼻胃管件固定系统及其使用方法”,并且上述美国临时申请中的每个均以相同的标题于2015年8月21日提交。
测试方法
拉伸测试方法
使用可从巴西联邦共和国的克瑞托斯工业设备公司(Kratos IndustrialEquipment Ltda.,BR)获得的带有20kgf(196N)的负荷传感器的型号K2000MP的万能试验机测量伸长百分比,这取决于待测试的背衬的特性,以及根据背衬特性设定的仪表距离和卡丁车速度,如下表2所阐述。
表2:用于伸长测试的仪表距离和测试速度
条件 仪表之间的距离 测试速度
<100%伸长百分比 100毫米 100毫米/分钟
在100%至400%之间 50毫米 200毫米/分钟
>400% 20毫米 200毫米/分钟
本文识别的专利公开说明书、专利文献和出版物的全部内容全文均以引用的方式并入本文,如同每个文献都单独引用一样。如果在本文件和在任何此类并入的文献中的公开内容之间存在冲突或矛盾,那么以本文件为准。
上文所述和附图中所描绘的实施方案仅以举例的方式呈现,而非旨在作为对本发明概念和原理的限制。因此,本领域的普通技术人员应当理解,在不脱离本公开范围的情况下可对元件及其构造和布置方式作出各种改变。
从本发明的一般原理和前述详细描述的上述公开内容可知,本领域的技术人员将易于理解本发明所涉及的各种修改形式、重新布置和替代形式,以及本发明可提供的多种优点和有益效果。因此,本发明的范围应仅由以下权利要求书及其等同形式限定。此外,应当理解,可用于其他应用的本发明所公开且受权利要求书保护的系统、套件和方法也在本发明的范围内。因此,本发明的范围可扩大到包括对用于此类其他应用的受权利要求书保护和本发明所公开的方法的使用。

Claims (20)

1.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;
其中由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂;
并且其中所述锚固节段具有横交于所述纵向方向测量的最大侧向宽度,所述最大侧向宽度大于所述捕获节段的最大侧向宽度。
2.根据权利要求1所述的系统,其中所述基础制品和所述联接制品附接到公共递送片材。
3.根据权利要求1或2所述的系统,其中用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括第一附接区和第二附接区,其中所述第一附接区和所述第二附接区占据所述联接制品的所述第一主表面在所述锚固节段内的独立且分立的部分,并且其中所述锚固节段的所述最大侧向宽度是在所述第一附接区的几何中心和所述第二附接区的几何中心之间测量的。
4.根据权利要求3所述的系统,其中所述基础制品包括第一基础制品,并且其中所述系统还包括第二基础制品,其中所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的系统,其中所述捕获节段包括第一捕获节段,并且其中所述联接制品包括第二捕获节段,其中所述第二捕获节段位于所述锚固节段和所述第一捕获节段之间,并且其中由所述第二捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述第二捕获节段固定到鼻胃管件的粘合剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上的粘合剂。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括:
第一机械紧固件部件,所述第一机械紧固件部件位于所述联接制品的所述第一主表面上;和
第二机械紧固件部件,所述第二机械紧固件部件位于所述基础制品的所述第二主表面上,其中所述第一机械紧固件部件和所述第二机械紧固件部件被构造成用于附接到彼此。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的系统,其中用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的所述装置包括位于由所述锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面上和/或所述基础制品的所述第二主表面上的非粘性/内聚聚合物材料层。
9.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
第一基础制品,所述第一基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第一基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;
第二基础制品,所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中所述第一锚固节段和所述第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中所述捕获节段沿横交于所述侧向方向的纵向方向与所述第一锚固节段和所述第二锚固节段两者分开;
其中由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述第一基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述第二锚固节段能够重新定位地附接到所述第二基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
10.根据权利要求9所述的系统,其中所述第一锚固节段的几何中心与所述第二锚固节段的几何中心间隔开距离,所述距离大于沿所述侧向方向测量的所述捕获节段的最大侧向宽度。
11.根据权利要求9或10所述的系统,其中从所述第一锚固节段的几何中心到所述捕获节段的几何中心的距离小于从所述第一锚固节段的几何中心到所述第二锚固节段的几何中心的距离。
12.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
第一联接制品和第二联接制品,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者包括:
第一主表面和第二主表面,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者包括锚固节段和沿纵向方向布置的捕获节段;
其中由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段占据的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述捕获节段占据的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
13.根据权利要求12所述的系统,其中所述第一联接制品和所述第二联接制品中的每一者的所述锚固节段包括横交于所述纵向方向测量的最大侧向宽度,所述最大侧向宽度大于所述捕获节段的最大侧向宽度。
14.一种气管内管件固定系统,所述系统包括:
基础制品,所述基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面;和
联接制品,所述联接制品包括第一主表面和第二主表面,其中所述联接制品包括第一锚固节段、第二锚固节段和捕获节段,其中所述第一锚固节段和所述第二锚固节段是沿侧向方向彼此分开的独立且分立的区域,并且其中所述捕获节段位于所述第一锚固节段和所述第二锚固节段之间;
其中由所述第一锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
其中由所述第二锚固节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括用于将所述第二锚固节段能够重新定位地附接到所述基础制品的所述第二主表面的装置;
并且其中由所述捕获节段占据的所述联接制品的所述第一主表面包括被构造成用于将所述捕获节段固定到气管内管件的粘合剂。
15.根据权利要求14所述的系统,其中所述捕获节段包括附接到所述第一锚固节段并在所述第二锚固节段的近侧处终止的第一腿部和附接到所述第二锚固节段并在所述第一锚固节段的近侧处终止的第二腿部。
16.根据权利要求15所述的系统,所述捕获节段的所述粘合剂的第一部分位于所述第一腿部上,并且所述捕获节段的所述粘合剂的第二部分位于所述第二腿部上。
17.根据权利要求14至16中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括第一基础制品,并且其中所述系统还包括第二基础制品,其中所述第二基础制品被构造成用于粘附到人的面部,所述第二基础制品具有包含皮肤接触粘合剂的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的系统,其中所述系统的至少一个联接制品的所述第一主表面的至少一部分包括亲水胶体涂层。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的系统,其中所述基础制品具有至少200%的伸长百分比,并且其中所述联接制品具有不大于50%的伸长百分比。
20.根据权利要求1至18中任一项所述的系统,其中所述基础制品包括由拉伸剥离材料形成的背衬。
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