CN110360902B - 一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法 - Google Patents
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110360902B CN110360902B CN201910773370.1A CN201910773370A CN110360902B CN 110360902 B CN110360902 B CN 110360902B CN 201910773370 A CN201910773370 A CN 201910773370A CN 110360902 B CN110360902 B CN 110360902B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- active metal
- explosive
- powder
- metal micro
- micro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 55
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 claims description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 4
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OJYBUGUSFDKJEX-UHFFFAOYSA-N tungsten zirconium Chemical compound [Zr].[W].[W] OJYBUGUSFDKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 2
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 238000007723 die pressing method Methods 0.000 description 6
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N [C].[Si] Chemical compound [C].[Si] HMDDXIMCDZRSNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 3
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F1/00—Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
- B22F1/10—Metallic powder containing lubricating or binding agents; Metallic powder containing organic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/02—Compacting only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F3/00—Manufacture of workpieces or articles from metallic powder characterised by the manner of compacting or sintering; Apparatus specially adapted therefor ; Presses and furnaces
- B22F3/10—Sintering only
- B22F3/1003—Use of special medium during sintering, e.g. sintering aid
- B22F3/1007—Atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C21/00—Alloys based on aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B33/00—Manufacture of ammunition; Dismantling of ammunition; Apparatus therefor
- F42B33/02—Filling cartridges, missiles, or fuzes; Inserting propellant or explosive charges
- F42B33/0214—Filling cartridges, missiles, or fuzes; Inserting propellant or explosive charges by casting
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明涉及一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，属于含能材料、毁伤和弹药工程领域。本发明所制的“装载有高能炸药装药的活性金属微弹丸”结合了活性金属含能材料和高能炸药两者的优点：利用该弹丸形成“活性金属微弹丸云团”，只需粗略解算来袭导弹弹道，给出大致飞行轨迹，然后在其轨迹上或者被保护的重要目标附近爆炸布撒即可。针对高超音速飞行器，无需捕捉，不用跟踪，降低弹道解算和轨迹预测计算压力，提高拦截概率。该微弹丸的外壳由活性金属与粘合剂复合制成；内部装药采用现有的高分子粘结炸药或熔铸混合炸药，技术成熟。总体上，微弹丸原材料易得，工艺简单，成本低廉，便于大规模制备，具有可行性。
Description
技术领域
本发明涉及一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，属于含能材料、毁伤和弹药工程领域。
背景技术
高超音速飞行器的最高速度能达到音速的25倍以上，常规军用雷达技术无法捕捉。高超音速飞行器的出现将会很大程度上改变现有的防空反导技术格局，甚至使得现有的防空反导体系完全失效，一些重要目标将完全暴露在敌火力之下，受到战术甚至战略打击。传统的防空反导技术着眼于跟踪目标、解算弹道、预测交会轨迹，通过导弹与拦截目标的“手术刀”式的点对点精准碰撞或侵爆摧毁达到拦截目的。而高超音速飞行器飞行速度极快，传统拦截技术脱靶量低，需要极高的精确制导，成功拦截概率极低。
发明内容
本发明的目的是针对高超音速飞行器飞行速度极快，极难捕捉，不易跟踪，弹道解算和轨迹预测计算压力巨大，成功拦截概率极低的问题，提出一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法。该方法制备出的微弹丸的外壳由活性金属与粘合剂复合制成，采用混粉、模压、烧结工艺；内部装药采用现有的高分子粘结炸药或熔铸混合炸药，技术成熟。总体上，微弹丸体积和质量均小，同等质量和体积战斗部，装药数量呈指数级增长，覆盖面积大，原材料易得，工艺简单，成本低廉，便于大规模制备，因此，“活性金属微弹丸云团”概念具有可行性。图1是“活性金属微弹丸云团”新型防空反导技术概念示意图，图2是高超音速飞行器穿过“活性金属微弹丸云团”时被毁伤的示意图，该装载有高能炸药装药的活性金属微弹丸的示意图如图3所示。
本发明的目的是通过下述技术方案实现的。
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，具体步骤如下：
步骤一：将活性金属、重金属和氟聚物置于行星式混料机中混合均匀，得到均匀粉末。其中活性金属、重金属和氟聚物的质量百分比范围为15～50％、15～30％、20～70％；
步骤二：将步骤一所得的均匀粉末置于中空模具中，预压成型；烧结后，得到成型件A；
步骤三：将高分子粘结炸药或浇铸熔铸混合炸药重构到步骤二所得的成型件A中空部分；装配胶塞，得到弹丸；
步骤一所述的活性金属为铝粉、镁粉或铝镁合金粉；重金属为钨粉、锆粉、钛粉或钨锆合金粉；氟聚物为聚四氟乙烯或氟橡胶；所述的混合时长为10～30min。
步骤二所述的预压压强为10～15MPa。
步骤二所述的烧结温度为350～400℃，烧结时长为2～4h。
步骤三所述的高分子粘结炸药为聚黑类、聚奥类等；熔铸混合炸药为梯黑类等。装填密度范围为1.4～2.0g/cm3。
步骤三所述的胶塞为橡胶塞或硅胶塞。
有益效果
1、一种装载有高能炸药装药的活性金属微弹丸及其制备方法，利用该弹丸形成“活性金属微弹丸云团”，只需粗略解算来袭导弹弹道，给出大致飞行轨迹，然后在其轨迹上或者被保护的重要目标附近爆炸布撒即可。针对高超音速飞行器，无需捕捉，不用跟踪，降低弹道解算和轨迹预测计算压力，提高拦截概率。
2、来袭的高超音速飞行器穿过“活性金属微弹丸云团”时，与微弹丸发生碰撞、摩擦，产生三种效果：第一、高动能侵彻、破坏高超音速飞行器的外部构件，影响其飞行、导航、通信等功能；第二、在冲击和热的作用下，微弹丸的活性金属外壳以及内部的高能炸药装药发生剧烈的爆炸、燃烧，产生高热高温，进一步实施侵彻、内爆、纵火和超压的综合毁伤；第三、“活性金属微弹丸云团”具有一定的厚度、宽度和数密度，高超音速飞行器穿过云团时，将会受到持续的毁伤作用，逐步瓦解和失效。
3、“活性金属微弹丸”的外壳由活性金属与粘合剂复合制成，力学性能好，同时具有一定的反应活性，受到冲击作用后发生燃烧、爆炸；“活性金属微弹丸”的内部装药为高分子粘结炸药或熔铸混合炸药，感度低，安定性好，爆炸威力大，大大提高“活性金属微弹丸”的毁伤能量水平。本发明制备的一种装载有高能炸药装药的活性金属微弹丸相对于过去报道的铝/聚四氟乙烯(Al/PTFE)/钨粉破片，具有更高的活性，进一步提高侵彻和爆炸的威力。经过靶场试验，侵彻和爆炸的威力显著提高。
附图说明
图1是“活性金属微弹丸云团”新型防空反导技术概念示意图；
图2是高超音速飞行器穿过“活性金属微弹丸云团”时被毁伤的示意图；
图3是本发明的装载有高能炸药装药的活性金属微弹丸的示意图；
图4是实施例1制备出的活性金属微弹丸以950m/s的初速撞击后的10mm Q235A钢板的综合毁伤效果照片；
图5是实施例2制备出的活性金属微弹丸以900m/s的初速撞击后的5mm碳碳化硅基隔热板的综合毁伤效果照片；
图6是实施例3制备出的活性金属微弹丸以950m/s的初速撞击后的5mm玻璃纤维基防热材料板的综合毁伤效果照片；
图7是实施例4制备出的活性金属微弹丸以900m/s的初速撞击后的15mm玻纤增强酚醛树脂板的综合毁伤效果照片。
具体实施方式
下面结合实施例与附图对本发明做进一步说明。
实施例1
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，具体步骤如下：
(1)称量、混粉：各组份质量比为：活性金属/重金属/氟聚物＝镁铝合金/钨/聚四氟乙烯＝30/15/55，即称取镁铝合金粉15g，钨粉7.5g，聚四氟乙烯粉27.5g，置于行星式混料机中混合20min，混匀；
(2)模压：将上述混合均匀的粉末置于模具中压缩，压强50MPa，加压速率30N/s，保压时长5min，泄压速率30N/s，泄压后脱模，得到模压件A；
(3)烧结：将上述脱模后的模压件A置于烧结炉中烧结，烧结过程中使用氩气气氛，烧结温度为370℃，烧结时长为3h，其中升温速率50℃/h，降温速率30℃/h，得到成型试件B；
(4)装填炸药：向成型试件B里压装聚奥-8高分子粘结炸药，预留胶塞的位置，装填密度为1.80g/cm3；
(5)塞上胶塞、完成装配：在装药药面上塞上橡胶塞，完成“活性金属微弹丸”装配。如图3所示。
本实施例制得的“活性金属微弹丸”的抗压强度为32MPa，密度为3.57g/cm3。以950m/s的初速撞击后的10mm Q235A钢板的综合毁伤效果照片，如附图4所示。
实施例2
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，具体步骤如下：
(1)称量、混粉：每次每样50g，各组份质量比为：活性金属/重金属/氟聚物＝铝/钨锆合金/聚四氟乙烯＝25/20/55，即称取铝粉12.5g，钨锆合金粉10g，聚四氟乙烯粉27.5g，置于行星式混料机中混合20min，混匀；
(2)模压：将上述混合均匀的粉末置于模具中压缩，压强50MPa，加压速率30N/s，保压时长5min，泄压速率30N/s，泄压后脱模，得到模压件A；
(3)烧结：将上述脱模后的模压件A置于烧结炉中烧结，烧结过程中使用氩气气氛，烧结温度为370℃，烧结时长为3h，其中升温速率50℃/h，降温速率30℃/h，得到成型试件B；
(4)装填炸药：向成型试件B里浇铸梯黑熔铸混合炸药，预留胶塞的位置，装填密度为1.50g/cm3；
(5)塞上胶塞、完成装配：在装药药面上塞上橡胶塞，完成“活性金属微弹丸”装配。
本实施例制得的“活性金属微弹丸”的抗压强度为40MPa，密度为3.9g/cm3。以900m/s初速撞击后的5mm碳碳化硅基隔热板的综合毁伤效果照片如附图5所示。
实施例3
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，具体步骤如下：
(1)称量、混粉：每次每样50g，各组份质量比为：活性金属/重金属/氟聚物＝镁/钨/氟橡胶＝25/15/60，即称取镁粉12.5g，钨粉7.5g，氟橡胶粉30g，置于行星式混料机中混合30min，混匀；
(2)模压：将上述混合均匀的粉末置于模具中压缩，压强40MPa，加压速率30N/s，保压时长5min，泄压速率30N/s，泄压后脱模，得到模压件A；
(3)烧结：将上述脱模后的模压件A置于烧结炉中烧结，烧结过程中使用氩气气氛，烧结温度为360℃，烧结时长为2.5h，其中升温速率50℃/h，降温速率30℃/h，得到成型试件B；
(4)装填炸药：向成型试件B里压装聚奥-8高分子粘结炸药，预留胶塞的位置，装填密度为1.80g/cm3；
(5)塞上胶塞、完成装配：在装药药面上塞上硅胶塞，完成“活性金属微弹丸”装配。
本实施例制得的“活性金属微弹丸”的抗压强度为29MPa，密度为3.72g/cm3。以900m/s初速撞击后的5mm碳碳化硅基隔热板的综合毁伤效果照片如附图6所示。
实施例4
一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，具体步骤如下：
(1)称量、混粉：每次每样50g，各组份质量比为：活性金属/重金属/氟聚物＝镁/锆/氟橡胶＝25/15/60，即称取镁粉12.5g，锆粉7.5g，氟橡胶粉30g，置于行星式混料机中混合30min，混匀；
(2)模压：将上述混合均匀的粉末置于模具中压缩，压强40MPa，加压速率30N/s，保压时长5min，泄压速率30N/s，泄压后脱模，得到模压件A；
(3)烧结：将上述脱模后的模压件置于烧结炉中烧结，烧结过程中使用氩气气氛，烧结温度为360℃，烧结时长为2h，其中升温速率50℃/h，降温速率30℃/h，得到成型试件B；
(4)装填炸药：向活性金属微弹丸外壳里浇铸梯黑铝熔铸混合炸药，预留胶塞的位置，装填密度为1.60g/cm3；
(5)塞上胶塞、完成装配：在装药药面上塞上硅胶塞，完成“活性金属微弹丸”装配。
本实施例制得的“活性金属微弹丸”的抗压强度为31MPa，密度为3.83g/cm3。以900m/s初速撞击后的15mm玻纤增强酚醛树脂板的综合毁伤效果照片如附图7所示。
以上所述的具体描述，对发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
步骤一：利用该弹丸形成“活性金属微弹丸云团”，将活性金属、重金属和氟聚物置于行星式混料机中混合均匀，得到均匀粉末；其中活性金属、重金属和氟聚物的质量百分比范围为15～50％、15～30％、20～70％；
步骤二：将步骤一所得的均匀粉末置于中空模具中，预压成型；烧结后，得到成型件A；
步骤三：将高分子粘结炸药或浇铸熔铸混合炸药重构到步骤二所得的成型件A中空部分；装配胶塞，得到弹丸；
步骤一所述的活性金属为铝粉、镁粉或铝镁合金粉；重金属为钨粉、锆粉、钛粉或钨锆合金粉；氟聚物为聚四氟乙烯或氟橡胶；所述的混合时长为10～30min；
步骤二所述的预压压强为10～15MPa；
步骤二所述的烧结温度为350～400℃，烧结时长为2～4h；
步骤三所述的高分子粘结炸药包括聚黑类或聚奥类；熔铸混合炸药包括梯黑类；装填密度范围为1.4～2.0g/cm3；
步骤三所述的胶塞为橡胶塞或硅胶塞。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910705674 | 2019-08-01 | ||
| CN2019107056744 | 2019-08-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN110360902A CN110360902A (zh) | 2019-10-22 |
| CN110360902B true CN110360902B (zh) | 2021-03-09 |
Family
ID=68224821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910773370.1A Expired - Fee Related CN110360902B (zh) | 2019-08-01 | 2019-08-21 | 一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN110360902B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112759871B (zh) * | 2021-01-21 | 2022-01-25 | 北京理工大学 | 一种简易夹层式复合结构储能破片及其制备方法 |
| CN113548933A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-26 | 北京理工大学 | 一种温压效应的含能微弹丸 |
| CN113563145A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-10-29 | 北京理工大学 | 一种高爆容型增效含能微弹丸 |
| CN113416113A (zh) * | 2021-07-09 | 2021-09-21 | 北京理工大学 | 一种温压效应的含能微弹丸的制备方法 |
| CN113916067B (zh) * | 2021-10-20 | 2023-12-12 | 杭州乾智坤达新材料科技有限公司 | 一种增强型玻璃弹丸及其生产方法和应用 |
| CN114508968B (zh) * | 2022-01-11 | 2023-04-25 | 北京理工大学 | 复合结构含能微弹丸毁伤云的制备方法与评估方法 |
| CN115819161B (zh) * | 2022-11-21 | 2023-12-15 | 北京理工大学 | 一种硼基活性材料含能微弹丸的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4547435A (en) * | 1980-07-30 | 1985-10-15 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Method for preparing fiber-reinforced metal composite material |
| CN105348704A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-24 | 北京理工大学 | 一种铝/钨/聚四氟乙烯含能材料的制备方法 |
| CN106854718A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-16 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 含能结构材料及其制备方法和应用 |
| CN109082549A (zh) * | 2018-10-26 | 2018-12-25 | 北京理工大学 | 一种易反应铝/钨活性材料的制备方法 |
-
2019
- 2019-08-21 CN CN201910773370.1A patent/CN110360902B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4547435A (en) * | 1980-07-30 | 1985-10-15 | Sumitomo Chemical Company, Ltd. | Method for preparing fiber-reinforced metal composite material |
| CN105348704A (zh) * | 2015-11-03 | 2016-02-24 | 北京理工大学 | 一种铝/钨/聚四氟乙烯含能材料的制备方法 |
| CN106854718A (zh) * | 2016-12-02 | 2017-06-16 | 中国人民解放军国防科学技术大学 | 含能结构材料及其制备方法和应用 |
| CN109082549A (zh) * | 2018-10-26 | 2018-12-25 | 北京理工大学 | 一种易反应铝/钨活性材料的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN110360902A (zh) | 2019-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110360902B (zh) | 一种装载有高能炸药的活性金属微弹丸的制备方法 | |
| CN110340349B (zh) | 一种复合装药结构的含能破片的制备方法 | |
| CN110343021A (zh) | 一种高能钝感炸药基活性含能材料的制备方法 | |
| CN108828008A (zh) | 一种基于冲击波超压和准静压的炸药内爆炸威力评价方法 | |
| CN103588595B (zh) | 金属纤维增韧增强tnt基熔铸炸药及其制备方法 | |
| CN112214896B (zh) | 一种活性破片战斗部毁伤威力场的获取方法 | |
| CN110373572B (zh) | 一种外层金属基内层聚合物基的复合含能破片的制备方法 | |
| Ge et al. | Experimental Study on Impact‐induced Initiation Thresholds of Polytetrafluoroethylene/Aluminum Composite | |
| CN112797852B (zh) | 钛合金基体含活性破片夹杂的侵彻爆破战斗部及制备方法 | |
| CN113649579B (zh) | 含强韧外层及脆性内层的复合含能破片及其制备方法 | |
| CN110437021A (zh) | 一种热效应炸药 | |
| CN115819161A (zh) | 一种硼基活性材料含能微弹丸的制备方法 | |
| CN110108172B (zh) | 一种双层复合结构球形预制毁伤元及其制备方法 | |
| Lu et al. | Enhanced initiation behavior of reactive material projectiles impacting covered explosives | |
| WO2016120605A1 (en) | Reactive materials | |
| CN109465459A (zh) | 一种新型Ni-Al基全金属含能材料及其制备方法 | |
| CN114508968B (zh) | 复合结构含能微弹丸毁伤云的制备方法与评估方法 | |
| KR102105574B1 (ko) | 파쇄 탄자 및 이를 포함하는 파쇄탄 | |
| Yu et al. | Chemical reaction mechanism and mechanical response of PTFE/Al/TiH2 reactive composites | |
| US2646596A (en) | Process for preparing composite propellants | |
| Ren et al. | Damage effects of aluminum alloy honeycomb sandwich panel double-layer structure induced by reactive projectile hypervelocity impact | |
| CN117367223A (zh) | 一种新型发射药驱动含能微弹丸战斗部的设计 | |
| CN117367222A (zh) | 一种针对“低、慢、小”无人机蜂群目标含能微弹丸榴霰弹的设计 | |
| CN117362138A (zh) | 一种针对“低、慢、小”无人机蜂群目标耦合毁伤效应弹的设计 | |
| Zheng et al. | Critical deflagration criterion of PTFE/Al/W reactive materials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210309 |