CN110302189A - 一种6-姜酚及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于无环或碳环化合物制备技术领域,公开了一种6‑姜酚及其制备方法和应用,所述6‑姜酚的制备方法包括:10ul移液器抽取DMSO10ul加入10mg6‑姜酚中,溶解成10mg/10ul母液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在‑20度冰箱备用;1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在冰盒中;微型试管振荡器混匀10分钟,冰盒中可保持2小时备用。本发明制备的6‑姜酚可以用于制备消炎和抗肿瘤的药物。
Description
技术领域
本发明属于无环或碳环化合物制备技术领域,尤其涉及一种6-姜酚及其制备方法和应用。
背景技术
目前,最接近的现有技术:6-姜酚具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、强心、降压、降血脂、降血糖、抗凝等多种生物学活性。其中6-姜酚抗肿瘤的作用最受关注。具有散寒发汗、化痰止咳、和胃、止呕等作用,6-姜酚能刺激胃肠粘膜,使胃肠道充血,消化能力增强,能有效的治疗吃寒凉食物过多而引起的腹胀、腹痛、腹泻、呕吐等。还具有抗凝、抗氧化、升压强心、降血脂、抗动脉粥样硬化、保肝利胆、消炎、镇咳、防晕止吐、对中枢神经抑制等多种功效,杀虫、抗病原微生物和杀菌防腐作用。也是一种具有抗氧化活性的生物活性化合物,是具有消炎和抗肿瘤的药物。
综上所述,现有技术存在的问题是:现有的6-姜酚制备工艺复杂,制备效率低。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种6-姜酚及其制备方法和应用。
本发明是这样实现的,一种6-姜酚的制备方法,所述6-姜酚的制备方法包括以下步骤:
第一步,移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成母液,随后微型试管振荡器混匀,放置在冰箱备用;
第二步,移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液,随后微型试管振荡器混匀,放置在冰盒中;
第三步,微型试管振荡器混匀10分钟,冰盒中保持2小时备用。
进一步,所述第一步中10ul移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成10mg/10ul母液。
进一步,所述第一步中微型试管振荡器混匀10分钟,放步置在-20度冰箱备用。
进一步,所述第二步中1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液。
进一步,所述第二步中微型试管振荡器混匀10分钟,放置在冰盒中。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚的制备方法制备的6-姜酚。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚制备的消炎药物。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚制备的抗肿瘤的药物。
综上所述,本发明的优点及积极效果为:本发明制备的6-姜酚可以用于制备消炎和抗肿瘤的药物。与现有技术相比,本发明的6-姜酚制备工艺简单,制备效率提高10%。
附图说明
图1是本发明实施例提供的6-姜酚的制备方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的技术方案作详细的描述。
本发明实施例提供的6-姜酚为:
如图1所示,本发明实施例提供的6-姜酚的制备方法包括以下步骤:
S101:10ul移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成10mg/10ul母液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在-20度冰箱备用;
S102:1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在冰盒中;
S103:微型试管振荡器混匀10分钟,冰盒中可保持2小时备用。
本发明实施例提供的6-姜酚的制备方法具体包括以下步骤:
步骤一,冰上操作,6-姜酚溶解方法:利用10ul移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成10mg/10ul母液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在-20度冰箱备用。
步骤二,冰上操作,吐温80乳化剂稀释:利用1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液,随后微型试管振荡器混匀10分钟,放置在冰盒中;
步骤三,冰上操作,根据实验需要配置6-姜酚浓度:步骤一和步骤二,微型试管振荡器混匀10分钟,冰盒中可保持2小时备用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种6-姜酚的制备方法,其特征在于,所述6-姜酚的制备方法包括以下步骤:
第一步,移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成母液,随后微型试管振荡器混匀,放置在冰箱备用;
第二步,移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入0.9%生理盐水中,稀释成5ml 5%吐温溶液,随后微型试管振荡器混匀,放置在冰盒中;
第三步,微型试管振荡器混匀10分钟,冰盒中保持2小时备用。
2.如权利要求1所述的6-姜酚的制备方法,其特征在于,所述第一步中10ul移液器抽取DMSO10ul加入10mg6-姜酚中,溶解成10mg/10ul母液。
3.如权利要求1所述的6-姜酚的制备方法,其特征在于,所述第一步中微型试管振荡器混匀10分钟,放置在-20度冰箱备用。
4.如权利要求1所述的6-姜酚的制备方法,其特征在于,所述第二步中1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9%生理盐水中,稀释成5ml5%吐温溶液。
5.如权利要求1所述的6-姜酚的制备方法,其特征在于,所述第二步中微型试管振荡器混匀10分钟,放置在冰盒中。
6.一种由权利要求1~5任意一项所述6-姜酚的制备方法制备的6-姜酚。
7.一种由权利要求6所述6-姜酚制备的消炎药物。
8.一种由权利要求6所述6-姜酚制备的抗肿瘤的药物。
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