CN110252162A - 一种6-姜酚的溶解方法及其应用 - Google Patents

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吕祥威
武琦
赵位昆
覃秋语
彭丽
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Abstract

本发明属于无环或碳环化合物溶解技术领域，公开了一种6‑姜酚的溶解方法及其应用，利用10ul移液器抽取DMSO(二甲基亚砜)10ul加入10mg 6‑姜酚中，溶解成10mg/10ul母液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在‑20度冰箱备用；利用1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9％生理盐水中，稀释成5ml 5％吐温溶液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在冰盒中；配置6‑姜酚浓度，微型试管振荡器混匀10分钟，冰盒中可保持2小时备用。本发明通过微型试管振荡器混匀10分钟，6‑姜酚母液被均匀包裹在5％吐温溶液中形成微粒状，密度、浓度和稳定性好。

Description

一种6-姜酚的溶解方法及其应用
技术领域
本发明属于无环或碳环化合物溶解技术领域，尤其涉及一种6-姜酚的溶解方法及其应用。
背景技术
目前，最接近的现有技术：生姜提取物6-姜酚具有显著的抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用，对心血管疾病具有显著的预防和治疗作用，但6-姜酚不溶于水和酸性溶剂，微溶于碱，为实验带来不便，造成6-姜酚在实验中的应用受到极大限制。因此，实验中6-姜酚的溶解方法和药效的稳定性显得尤为重要。
现有的6-姜酚现的溶解方法使用0.9％生理盐水或者细胞培养液，溶解过程中通常导致6-姜酚贴于试管壁和或成团状聚集，溶解效果不理想，无法使6-姜酚均匀分布在溶剂中，导致实验失败，造成实验时间和经费的浪费。
综上所述，现有技术存在的问题是：现有的6-姜酚现的溶解方法导致6-姜酚贴于试管壁和或成团状聚集，溶解效果不理想，无法使6-姜酚均匀分布在溶剂中，导致实验失败，造成实验时间和经费的浪费。
发明内容
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种6-姜酚的溶解方法及其应用。
本发明是这样实现的，一种6-姜酚的溶解方法，所述6-姜酚的溶解方法利用移液器抽取二甲基亚砜加入10mg 6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液，随后微型试管振荡器混匀，放置在冰箱备用。
进一步，所述6-姜酚的溶解方法利用10ul移液器抽取二甲基亚砜10ul加入10mg6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液。
进一步，微型试管振荡器混匀10分钟，放置在-20度冰箱备用。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚的溶解方法得到的6-姜酚。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚制备的消炎药物。
本发明的另一目的在于提供一种由所述6-姜酚制备的抗肿瘤的药物。
综上所述，本发明的优点及积极效果为：本发明通过微型试管振荡器混匀10分钟，6-姜酚母液被均匀包裹在5％吐温溶液中形成微粒状，密度、浓度和稳定性好。
附图说明
图1是本发明实施例提供的6-姜酚的溶解方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
针对现有的6-姜酚现的溶解方法导致6-姜酚贴于试管壁和或成团状聚集，溶解效果不理想，无法使6-姜酚均匀分布在溶剂中，导致实验失败，造成实验时间和经费的浪费的问题。本发明通过微型试管振荡器混匀10分钟，6-姜酚母液被均匀包裹在5％吐温溶液中形成微粒状，密度、浓度和稳定性好。
下面结合附图对本发明的技术方案作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的6-姜酚的溶解方法包括以下步骤：
S101：利用10ul移液器抽取DMSO(二甲基亚砜)10ul加入10mg 6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在-20度冰箱备用；
S102：利用1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9％生理盐水中，稀释成5ml 5％吐温溶液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在冰盒中；
S103：配置6-姜酚浓度，微型试管振荡器混匀10分钟，冰盒中可保持2小时备用。
本发明实施例提供的6-姜酚的溶解方法具体包括以下步骤：
步骤一，冰上操作，6-姜酚溶解方法：利用10ul移液器抽取DMSO(二甲基亚砜)10ul加入10mg 6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在-20度冰箱备用。
步骤二，冰上操作，吐温80乳化剂稀释：利用1000ul移液器抽取吐温80乳化剂250ul加入4.75ml 0.9％生理盐水中，稀释成5ml 5％吐温溶液，随后微型试管振荡器混匀10分钟，放置在冰盒中。
步骤三，冰上操作，根据实验需要配置6-姜酚浓度：步骤一盒步骤二，微型试管振荡器混匀10分钟，冰盒中可保持2小时备用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种6-姜酚的溶解方法，其特征在于，所述6-姜酚的溶解方法利用移液器抽取二甲基亚砜加入10mg6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液，随后微型试管振荡器混匀，放置在冰箱备用。
2.如权利要求1所述的6-姜酚的溶解方法，其特征在于，所述6-姜酚的溶解方法利用10ul移液器抽取二甲基亚砜10ul加入10mg6-姜酚中，溶解成10mg/10ul母液。
3.如权利要求1所述的6-姜酚的溶解方法，其特征在于，微型试管振荡器混匀10分钟，放置在-20度冰箱备用。
4.一种由权利要求1～5任意一项所述6-姜酚的溶解方法得到的6-姜酚。
5.一种由权利要求4所述6-姜酚制备的消炎药物。
6.一种由权利要求4所述6-姜酚制备的抗肿瘤的药物。
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