CN110251414A - 一种祛皱膏霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种祛皱膏霜，包含拟芋螺毒素0.5～2％、透明质酸钠0.01～1％、神经酰胺0.05～0.2％、Matrixyl基肽1～4％、密罗木提取物0.5～4％、四氢胡椒碱0.005～0.02％和PEG‑75牛油树脂甘油酯类有效成分0.5～2％。本发明采用拟芋螺毒素控制表情纹，能达到注射肉毒素的效果，透明质酸微球经皮吸收后膨胀达到注射交联玻尿酸的效果。在去除干纹细纹方面，使用高保湿的透明质酸钠和神经酰胺；使用基肽和密罗木提取物。四氢胡椒碱和PEG‑75牛油树脂甘油酯类能在不破坏皮肤屏障的情况下促进功效渗透。所得祛皱霜在保湿滋润性、去皱效果、皮肤光滑度和安全性评分均起到了很好的效果。

Description

一种祛皱膏霜及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种祛皱膏霜及其制备方法。

背景技术

由于人民对美好生活愿望的提高，祛皱产品的需求也越来越大。当前市面上的祛皱产品主要通过以下几个方法实现功效。1添加成膜剂，收紧皮肤，可以瞬间减少皱纹，常用原料有硅酸钠、聚乙烯醇、变性淀粉等等。2外部填充，通常使用有一定光学活性的微球粉，通过对光线的散射、折射和漫反射，模糊了皱纹。3去角质，通过添加化学剥脱剂，加速表皮更新，去除细纹和干纹4表情纹抑制，通过添加类肉毒素，舒缓皮肤5胶原纤维修复，通过添加水解胶原和各种多肽和活性物，促进胶原纤维生长。从根源上去除皱纹。

以上方法的缺点是，1成膜剂使皮肤紧绷不适,个别成膜剂出汗或者冲水会掉，会搓出泥。2填充微球用量少不明显，用量多会搓出泥。以上两种都不算是真正祛皱，仅仅在皱纹表面做处理。3是真正祛皱但刺激皮肤，易致敏，且只对干纹和细纹有效。4仅仅对表情纹有效，对胶原断裂引起的皱纹没有效果。5效果很慢。

目前最有效的方法是微整形手术，1拉皮,把褶皱皮肤拉平，割掉多余的皮肤。2皮下注射交联玻尿酸，填充皱纹。3注射肉毒素等。固然有效，但要承当手术失败风险，并且需要在特定专业机构方能操作。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术中的祛皱产品效果仅仅在皱纹表面做处理的缺陷，提供一种具有微整形效果的祛皱膏霜及其制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：

一种祛皱膏霜，包含有拟芋螺毒素、透明质酸钠、神经酰胺、Matrixyl基肽、密罗木提取物、四氢胡椒碱和PEG-75牛油树脂甘油酯类有效成分。

进一步的，包含以下重量百分比的拟芋螺毒素0.5～2％、透明质酸钠0.01～1％、神经酰胺0.05～0.2％、Matrixyl基肽1～4％、密罗木提取物0.5～2％、四氢胡椒碱0.005～0.02％和PEG-75牛油树脂甘油酯类有效成分0.5—2％。

进一步的，水54.42％，丁二醇5％，甘油2％，甘油聚醚-26 2％，甘油聚丙烯酸酯2％，PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油1％，透明质酸钠0.01～1％，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8％，四氢胡椒碱0.005～0.02％，HL-01 0.6％，燕麦提取物0.02％，Biobase S 2％，鲸蜡硬脂醇1％，Simulsol 165 0.5％，DC345 5％，异壬酸异壬酯5％，季戊四醇四异硬脂酸酯1％，季戊四醇四(乙基己酸)酯4％，辛酸/癸酸甘油三酯2％，生育酚乙酸酯1％，包裹透明质酸微球0.5～2％，二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯1％，DC1403 0.5％，密罗木叶/茎提取物0.5～2％，拟芋螺毒素0.5～2％，神经酰胺0.05～0.2％，PEG-75牛油树脂甘油酯类0.5～2％，Matrixyl基肽1～4％。

上述祛皱膏霜的制备方法，步骤如下：

S1、称取水，丁二醇，甘油，甘油聚醚-26，甘油聚丙烯酸酯和HL-01加入乳化锅中，均质搅拌至完全溶解后，升温至80～82℃，搅拌5～10分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第一反应液；

S2、称取丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，Biobase S，鲸蜡硬脂醇，Simulsol 165，DC345，异壬酸异壬酯，季戊四醇四异硬脂酸酯，季戊四醇四(乙基己酸)酯，辛酸/癸酸甘油三酯，二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯和DC1403加入油相锅，搅拌升温至78～80℃，搅拌至完全溶解，搅拌3～5分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第二反应液；

S3、将S1的乳化锅中的第一反应液抽真空至-0.04～-0.06Mpa，向其加入第二反应液，并混合均匀，均质3～5分钟，均质速度3000r/min，均质乳化完全后，保湿搅拌20～30分钟，开始降温；

S4、降温至45℃，加入PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油，透明质酸钠，四氢胡椒碱，燕麦提取物，生育酚乙酸酯，包裹透明质酸微球，密罗木叶/茎提取物，拟芋螺毒素，神经酰胺，PEG-75牛油树脂甘油酯类和Matrixyl基肽，搅拌15～20分钟，搅拌速度为30～40rp，即得。

本发明所达到的有益效果是：

本发明的祛皱膏霜为了快速去除皱纹(不是成膜和外部填充)，使用拟芋螺毒素控制表情纹，能达到注射肉毒素的效果，添加油分散的透明质酸微球，经皮吸收后膨胀达到注射交联玻尿酸的效果。在去除干纹细纹方面，不使用果酸等伤害皮肤的成分，使用高保湿的透明质酸钠和皮肤屏障修护剂，包含神经酰胺；胶原纤维的修复能从根源上解决皱纹的问题。使用基肽和密罗木提取物。另外功效成分必须进入皮肤才能起作用，传统的促渗剂水溶性氮酮会破坏皮肤屏障。四氢胡椒碱和PEG-75牛油树脂甘油酯类能在不破坏皮肤屏障的情况下促进功效渗透。所得祛皱霜经过100名受试者试用后反馈保湿滋润性、去皱效果、皮肤光滑度和安全性评分均起到了很好的效果。

附图说明

附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：

图1是本发明所得的祛皱膏霜的肌肤渗透力的测试结果；

图2是本发明所得的祛皱膏霜经临床医生进行临床评估结果一；

图3是本发明所得的祛皱膏霜经临床医生进行临床评估二；

图4是使用本发明的祛皱膏霜在自愿者前额的表情纹在6小时内的变化情况。

具体实施方式

以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例

各实施例的制备方法如下：

S1、称取水，丁二醇，甘油，甘油聚醚-26，甘油聚丙烯酸酯和HL-01加入乳化锅中，均质搅拌至完全溶解后，升温至80～82℃，搅拌5～10分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第一反应液；

S2、称取丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，Biobase S，鲸蜡硬脂醇，Simulsol 165，DC345，异壬酸异壬酯，季戊四醇四异硬脂酸酯，季戊四醇四(乙基己酸)酯，辛酸/癸酸甘油三酯，二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯和DC1403加入油相锅，搅拌升温至78～80℃，搅拌至完全溶解，搅拌3～5分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第二反应液；

S3、将S1的乳化锅中的第一反应液抽真空至-0.04～-0.06Mpa，向其加入第二反应液，并混合均匀，均质3～5分钟，均质速度3000r/min，均质乳化完全后，保湿搅拌20～30分钟，开始降温；

S4、降温至45℃，加入PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油，透明质酸钠，四氢胡椒碱，燕麦提取物，生育酚乙酸酯，包裹透明质酸微球，密罗木叶/茎提取物，拟芋螺毒素，神经酰胺，PEG-75牛油树脂甘油酯类和Matrixyl基肽，搅拌15～20分钟，搅拌速度为30～40rp，即得。

本发明所得的祛皱膏霜的肌肤渗透力的测试结果：

在自愿者的手腕处进行，分别在涂抹后1、3、5个小时进行一次撕拉试验，在光学显微镜下观察(16倍)，结果如图1所示，由图1可以看出，祛皱膏霜的渗透力很强，5小时后在肌肤表面膨胀。

本发明所得的祛皱膏霜经临床医生进行临床评估，选用年龄介于41至55岁并在前额有明显深度皱纹的26名自愿者参加，评估随机进行，并且两边前额进行交叉涂抹，只涂抹一次，评估由已经受过训练的临床医师进行评分，结果如图2和3所示。结果显示，涂抹六个小时后，与未处理部位对比受试者平均皱纹减少7.5％，其中，有54％的自愿者皱纹减少达16％；涂抹一个小时后，受试者平均皱纹减少12％，其中，有77％的自愿者皱纹减少达18％；

与涂抹普通的水包油乳液相比，涂抹一个小时后，有34％的自愿者皱纹减少达16％；涂抹六个小时后，受试者平均皱纹减少6％，其中，有54％的自愿者皱纹减少达19％；图4为自愿者前额的表情纹在6小时内的变化情况。

测试评估

(1)试验品：实施例1～5报制备的祛皱霜。

(2)受试人群：年龄在41～55岁之间的100名女性。

(3)试用周期：56天。

(4)健康状况：受试者皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准。

(5)测试评估结果如表1-5所示：

表1实施例制备产品的试用反馈总结表

	很好	好	一般	较差	很差	其他
							保湿滋润性	90	6	4	0	0	无过敏现象
祛皱效果	95	3	2	0	0	无过敏现象
							皮肤光滑	90	5	5	0	0	无过敏现象
安全性	92	4	4	0	0	无过敏现象

表2实施例2制备产品的试用反馈总结表

表3实施例3制备产品的试用反馈总结表

评价项目	很好	好	一般	较差	很差	其他
							保湿滋润性	90	6	4	0	0	无过敏现象
祛皱效果	82	10	8	0	0	无过敏现象
							皮肤光滑	85	5	15	0	0	无过敏现象
安全性	90	4	6	0	0	无过敏现象

表4实施例4制备产品的试用反馈总结表

评价项目	很好	好	一般	较差	很差	其他
							保湿滋润性	85	11	4	0	0	无过敏现象
祛皱效果	80	12	8	0	0	无过敏现象
							皮肤光滑	90	5	5	0	0	无过敏现象
安全性	87	7	6	0	0	无过敏现象

表5实施例5制备产品的试用反馈总结表

评价项目	很好	好	一般	较差	很差	其他
							保湿滋润性	80	16	4	0	0	无过敏现象
祛皱效果	78	12	10	0	0	无过敏现象
							皮肤光滑	85	11	4	0	0	无过敏现象
安全性	88	6	6	0	0	无过敏现象

测试者均表示，在保湿滋润性、祛皱效果、安全性等方面，实施例1～5均起到很好的效果。其中，实施例1制备的产品优于实施例2～5所制备的产品，测试者均对实施例1制备产品尤为认可。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种祛皱膏霜，其特征在于，包含有拟芋螺毒素、透明质酸钠、神经酰胺、Matrixyl基肽、密罗木提取物、四氢胡椒碱和PEG-75牛油树脂甘油酯类有效成分。

2.如权利要求1所述的祛皱膏霜，其特征在于，包含以下重量百分比的拟芋螺毒素0.5～2％、透明质酸钠0.01～1％、神经酰胺0.05～0.2％、Matrixyl基肽1～4％、密罗木提取物0.5～4％、四氢胡椒碱0.005～0.02％和PEG-75牛油树脂甘油酯类有效成分0.5～2％。

3.如权利要求1所述的祛皱膏霜，其特征在于，按重量百分比计，其组分包括：水54.42％，丁二醇5％，甘油2％，甘油聚醚-26 2％，甘油聚丙烯酸酯2％，PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油1％，透明质酸钠0.01～1％，丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.8％，四氢胡椒碱0.005～0.02％，HL-01 0.6％，燕麦提取物0.02％，Biobase S 2％，鲸蜡硬脂醇1％，Simulsol 1650.5％，DC345 5％，异壬酸异壬酯5％，季戊四醇四异硬脂酸酯1％，季戊四醇四(乙基己酸)酯4％，辛酸/癸酸甘油三酯2％，生育酚乙酸酯1％，包裹透明质酸微球0.5～2％，二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯1％，DC1403 0.5％，密罗木叶/茎提取物0.5～4％，拟芋螺毒素0.5～2％，神经酰胺0.05～0.2％，PEG-75牛油树脂甘油酯类0.5～2％，Matrixyl基肽1～4％。

4.一种如权利要求3所述的祛皱膏霜的制备方法，其特征在于，步骤如下：

S1、称取水，丁二醇，甘油，甘油聚醚-26，甘油聚丙烯酸酯和HL-01加入乳化锅中，均质搅拌至完全溶解后，升温至80～82℃，搅拌5～10分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第一反应液；

S2、称取丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，Biobase S，鲸蜡硬脂醇，Simulsol 165，DC345，异壬酸异壬酯，季戊四醇四异硬脂酸酯，季戊四醇四(乙基己酸)酯，辛酸/癸酸甘油三酯，二聚季戊四醇六辛酸酯/六癸酸酯和DC1403加入油相锅，搅拌升温至78～80℃，搅拌至完全溶解，搅拌3～5分钟，搅拌速度为40～50rpm，得第二反应液；

S3、将S1的乳化锅中的第一反应液抽真空至-0.04～-0.06Mpa，向其加入第二反应液，并混合均匀，均质3～5分钟，均质速度3000r/min，均质乳化完全后，保湿搅拌20～30分钟，开始降温；

S4、降温至45℃，加入PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油，透明质酸钠，四氢胡椒碱，燕麦提取物，生育酚乙酸酯，包裹透明质酸微球，密罗木叶/茎提取物，拟芋螺毒素，神经酰胺，PEG-75牛油树脂甘油酯类和Matrixyl基肽，搅拌15～20分钟，搅拌速度为30～40rp，即得。