CN106265365A - 一种美白组合物与一种皮肤护理产品 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种美白组合物，其包括欧活血丹提取物、3‑O‑乙基抗坏血酸醚与助剂，进一步的，所述美白组合物中包括0.5～5.0wt％的欧活血丹提取物、0.2～3.0wt％的3‑O‑乙基抗坏血酸与余量的助剂。本申请通过在美白组合物中添加欧活血丹提取物与3‑O‑乙基抗坏血酸醚，使得到的组合物具有较好的美白效果；进一步的，将上述两种组分进行复配，使美白组合物达到了最佳的美白效果，且温和性较好。本申请还提供了一种皮肤护理产品。

Description

一种美白组合物与一种皮肤护理产品
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，尤其涉及一种美白组合物与一种皮肤护理产品。
背景技术
随着生活水平的提高，人们对外表美的要求越来越高，而皮肤是人类最直接的外表特征，民间也有“一白遮九丑”的说法，然而由于遗传、内分泌、紫外线、阳光、自由基以及环境的污染等等原因导致皮肤色泽深化，即皮肤变黑。较深的肤色会严重影响个人(特别是女性)的外观形象。因此美白皮肤的化妆品受到消费者的青睐。
迄今为止，具有美白效果的成分很多，均是通过各种作用机制来发挥美白效果的。例如，作为美白成分而众所周知且应用最广泛的熊果苷(arbutin)，其以阻碍酪氨酸酶活性为目标而发挥美白作用。熊果苷虽然美白效果明显，但容易变色，实际使用不方便，而且容易引起过敏现象。因此，研究一种美白效果好且不容易导致过敏现象的皮肤美白组合物，是本领域技术人员亟待解决的问题。
欧活血丹又名德国薄荷、金钱薄荷，原产于欧洲和北美，INCI名为欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物。欧活血丹含有丰富的熊果酸、左旋薄荷酮、胡薄荷酮、β谷甾醇、琥珀酸、多种氨基酸以及维生素C。欧活血丹目前主要用于清热通淋、利胆排石与活血调经，还未见用于护肤品的报导。
发明内容
本发明解决的技术问题在于提供一种美白组合物，本申请提供的美白组合物作为护肤品，具有美白作用，且不容易导致过敏。
有鉴于此，本申请提供了一种美白组合物，包括：欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚与助剂。
优选的，所述欧活血丹提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为0.2wt％～3.0wt％，余量为助剂。
优选的，以所述美白组合物的重量百分比计，所述助剂包括：1.0～3.0％的第一组分，1.0～3.0％的PEG-100硬脂酸酯，1.0～3.0％的棕榈酸异丙酯，1.0～3.0％的肉豆蔻酸异丙酯，1.0～1.5％的聚二甲基硅氧烷，0.1～5.0％的环五聚二甲基硅氧烷，1.0～4.0％的辛酸/癸酸甘油三酯，1.0～3.0％的霍霍巴籽油，1.0～3.0％的鲸蜡硬脂醇，0.1～3.0％的角鲨烷，0.1～3.0％的白蜂蜡，0.1～1.0％的生育酚乙酸酯，0.01～0.2％的羟苯甲酯，0.01～0.1％的羟苯丙酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.3％的黄原胶，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.01～0.1％的EDTA二钠，0.6～1.0％的第二组分，余量的水；所述第一组分由20～40％的鲸蜡硬脂醇和60～80％的C12～20烷基葡糖苷组成，所述第二组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。
优选的，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt％～4.0wt％。
优选的，所述欧活血丹提取物的含量为1.5wt％～3.0wt％。
优选的，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为0.8wt％～2.5wt％。
优选的，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为1.0wt％～2.0wt％。
优选的，所述美白组合物的制备方法包括以下步骤：
将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠、海藻糖与EDTA二钠；
将B相原料混合，搅拌后升温，得到第二混合物；所述B相原料包括第一组分、PEG-100硬脂酸酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、霍霍巴籽油、角鲨烷、白蜂蜡、生育酚乙酸酯、羟苯甲酯、羟苯丙酯和环五聚二甲基硅氧烷；
将所述第二混合物与所述第一混合物混合后，再均质乳化后降温至45℃以下，再与欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚、第二组分混合，得到美白组合物。
优选的，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃；得到第二混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃；所述均质乳化的时间为5～8min。
本申请还提供了一种皮肤护理产品，包括上述方案所述的美白组合物。
本申请提供了一种美白组合物，其包括：欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚与助剂；进一步的，所述美白组合物中包括0.5wt％～5.0wt％的欧活血丹提取物，0.2wt％～3.0wt％的3-O-乙基抗坏血酸醚，余量为助剂。本申请通过在组合物中添加3-O-乙基抗坏血酸醚与欧活血丹提取物，使得到的组合物具有较好的美白效果，且温和性较好；进一步的，本申请通过将上述两种组分进行复配，使欧活血丹提取物能够最大程度的抑制酪氨酸酶的活性，有效阻止L-酪氨酸羟基转化为多巴醌，使得体内黑色素形成受阻，从而达到最佳的美白效果，并且不容易导致过敏。
具体实施方式
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述，但是应当理解，这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点，而不是对本发明权利要求的限制。
本发明实施例公开了一种美白组合物，包括：欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚与助剂。
本发明提供了一种美白组合物，其包括欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚与助剂，通过添加上述组分，使得到的美白组合物具有较好的美白效果，且温和性较好。
本申请中，欧活血丹的INCI名为欧活血丹提取物，其为唇形科活血丹属，多年生草本。原产欧洲、北美。欧活血丹鲜草中含挥发油0.03％～0.20％，油中主含左旋松以樟酮，并含左旋薄荷酮、胡薄荷酮及少量其他萜烯类化合物；另含鞣质3％～7％，皂甙、树脂、熊果酸、β谷甾醇、棕榈酸、琥珀酸、多种氨基酸以及维生C。本申请所述欧活血丹提取物的含量优选为0.5wt％～5.0wt％，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.0wt％～4.0wt％，在实施例中，所述欧活血丹提取物的含量更优选为1.5wt％～3.0wt％。
3-O-乙基抗坏血酸醚的化学名称为维生素C乙基醚，INCI名称为3-O-乙基抗坏血酸。维生素C乙基醚是一种非常有用的维生素C衍生物，其不仅在化学物质上非常稳定，是不变色的维生物C衍生物，而且是亲油亲水两性物质，3-O-乙基抗坏血酸醚很容易通过角质层进入真皮层，进入机体后非常容易被体内的生物酶分解从而发挥维生素C的生物学功效。本申请中所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量优选为0.2wt％～3.0wt％，在实施例中，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量更优选为0.8wt％～2.5wt％，在实施例中，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量更优选为1.0wt％～2.0wt％。
上述欧活血丹与3-O-乙基抗坏血酸醚均按照本领域技术人员熟知的技术手段制备即可，对此本申请没有特别的限制。
本申请所述美白组合物中还包括助剂，所述助剂为本领域技术人员熟知的助剂，对此本申请没有特别的限制，示例的，以所述美白组合物的重量百分比计，所述助剂包括：1.0～3.0％的第一组分，1.0～3.0％的PEG-100硬脂酸酯，1.0～3.0％的棕榈酸异丙酯，1.0～3.0％的肉豆蔻酸异丙酯，1.0～1.5％的聚二甲基硅氧烷，0.1～5.0％的环五聚二甲基硅氧烷，1.0～4.0％的辛酸/癸酸甘油三酯，1.0～3.0％的霍霍巴籽油，1.0～3.0％的鲸蜡硬脂醇，0.1～3.0％的角鲨烷，0.1～3.0％的白蜂蜡，0.1～1.0％的生育酚乙酸酯，0.01～0.2％的羟苯甲酯，0.01～0.1％的羟苯丙酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.3％的黄原胶，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.01～0.1％的EDTA二钠，0.6～1.0％的第二组分，余量的水；所述第一组分由20～40％的鲸蜡硬脂醇和60～80％的C12～20烷基葡糖苷组成，所述第二组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。上述助剂在美白组合物中可以添加一种，也可以添加多种，对此本申请没有特别的限制。
作为优选方案，所述助剂中包括1.5～2.5％的第一组分，1.5～2.5％的PEG-100硬脂酸酯，1.8～2.2％的棕榈酸异丙酯，1.2～2.6％的肉豆蔻酸异丙酯，1.1～1.3％的聚二甲基硅氧烷，1.2～3.0％的环五聚二甲基硅氧烷，1.5～3.0％的辛酸/癸酸甘油三酯，1.5～2.0％的霍霍巴籽油，1.6～2.2％的鲸蜡硬脂醇，1.2～2.0％的角鲨烷，0.5～1.8％的白蜂蜡，0.5～0.8％的生育酚乙酸酯，0.05～0.18％的羟苯甲酯，0.02～0.08％的羟苯丙酯，1.8～4.0％的甘油，2.0～5.0％的丁二醇，0.08～0.2％的黄原胶，0.05～0.08％的透明质酸钠，1.2～2.2％的海藻糖，0.03～0.08％的EDTA二钠，0.6～0.8％的第二组分，余量的水；所述第一组分由20～40％的鲸蜡硬脂醇和60～80％的C12～20烷基葡糖苷组成，所述第二组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。
本申请对所述美白组合物的制备方法没有特别的限制，按照本领域技术人员熟知的方式制备即可。示例的，所述美白组合物的制备过程具体为：
将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠、海藻糖与EDTA二钠；
将B相原料混合，搅拌后升温，得到第二混合物；所述B相原料包括第一组分、PEG-100硬脂酸酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、霍霍巴籽油、角鲨烷、白蜂蜡、生育酚乙酸酯、羟苯甲酯、羟苯丙酯和环五聚二甲基硅氧烷；
将所述第二混合物与所述第一混合物混合后，再均质乳化后降温至45℃以下，再与欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚、第二组分混合，得到美白组合物。
在上述过程中，所述A相原料优选在真空乳化锅中进行混合，所述升温的温度为80～85℃；所述B相原料优选在油锅中混合，所述升温的温度为80～85℃；所述第一混合物与所述第二混合物混合优选在真空乳化锅中进行，所述均质乳化的时间优选为5～8min。在上述过程中，所述混合与所述均质乳化均为本领域技术人员熟知的技术手段，此处不进行特别的限制。在制备过程中所述原料的配方组成上述已进行了说明，此处不再进行赘述。
本申请还提供了一种皮肤护理产品，其包括上述方案所述的美白组合物。
所述皮肤护理产品可用于面部皮肤，也可以用于身体皮肤，对此本申请没有特别的限制。所述皮肤护理产品可以为乳液，也可以为霜，对此本申请没有特别的限制。
本发明通过将3-O-乙基抗坏血酸醚和欧活血丹提取物按特定的比例进行复配，使欧活血丹能最大程度上抑制酪氨酸酶的活性，有效阻止L-酪氨酸羟基化转变为多巴醌，使得体内黑色素形成受阻，从而达到最佳美白的效果，并且不容易导致过敏。试验结果表明，欧活血丹提取物搭配3-O-乙基抗坏血酸醚产品的协同美白效果显著，而且欧活血丹提取物能明显提升产品的温和性。
为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的美白组合物进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
以下实施例中，原料为市售产品或按照本领域技术人员熟知的方法制备得到。
实施例1
(1)准确称量配方中各种原料，用干净并消毒好的器皿盛放；
(2)将A相原料加入真空乳化锅中，搅拌升温至80～85℃后，充分搅拌均匀，保温备用，所述A相原料包括：水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠、海藻糖与EDTA二钠；
(3)将B相原料加入油锅中，搅拌升温至80～85℃，充分搅拌均匀，保温备用，所述B相原料包括鲸蜡硬脂醇、C12～20烷基葡糖苷、PEG-100硬脂酸酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、霍霍巴籽油、鲸蜡硬脂醇、角鲨烷、白蜂蜡、生育酚乙酸酯、羟苯甲酯、羟苯丙酯与环五聚二甲基硅氧烷；
(4)将步骤(3)得到的B相原料抽入真空乳化锅中，混合搅拌均匀后均质乳化5～8分钟后，充分搅拌均匀，恒温搅拌消泡15分钟后降温；降温至45℃以下时加入D相原料，充分搅拌均匀后出料、静置，得到美白组合物，所述D相原料包括：欧活血丹(GLECHOMAHEDERACEA)提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚、苯氧乙醇和乙基己基甘油；
(5)将上述得到的组合物检验合格后，灌装，包装，喷码；检验合格后，入库。
本实施例中上述原料的具体配方如表1所示。
表1实施例1美白组合物的配方数据表(wt％)
实施例2
制备方法与实施例1相同，区别在于：美白组合物的原料的配比不同，具体如表2所示。
表2实施例2的美白组合物的配方数据表(wt％)
实施例3
制备方法与实施例1相同，区别在于：美白组合物的原料的配比不同，具体如表3所示。
表3实施例3的美白组合物的配方数据表(wt％)
对比例1
制备方法与实施例1相同，区别在于：美白组合物的原料的配比不同，具体如表4所示。
表4对比例1的美白组合物的配方数据表(wt％)
对比例2
制备方法与实施例1相同，区别在于：美白组合物的原料的配比不同，具体如表5所示。
表5对比例2的美白组合物的配方数据表(wt％)
实施例4
功效测试：
美白效果
(1)取实施例和对比例化妆品；
(2)选择受试者面部左右颧骨、鼻尖与瞳孔交线处左右脸颊、太阳穴与嘴角交线处左右侧作为试验区域；
(3)首先由技术人员使用德国CK公司的皮肤黑色素测试仪(Mexameter MX 18)测定实验部位涂抹化妆品前的空白值，每点测五次，取平均值；
(4)受试者在使用实施例和对比例化妆品每天早晚各一次，连续使用一周、两周、三周、四周后，使用皮肤黑色素测试仪(Mexameter MX 18)测定实验部位的数据，每点测五次，取平均值；
(5)统计受试者实验部位每次测得的数值的平均值，分析MI值变化规律，从而确定实施例和对比例化妆品的美白功效。
受试群体：平均年龄为25-35岁的测试者100名；其中，男性35名，女65名，皮肤健康无损伤；每个实施例和对比例各20名受试者。
温和性
温和性采用感官评价法，连续使用四周后，受试者根据自己的感受对产品进行评分，评分采用5分制，1分为不刺激，3分为中等刺激，5分为严重刺激，得分越低越温和。最后对各组受试者的打分进行平均，得到表7中的数值。
测试数据：使用上述产品四周(28天)后，数据统计的情况如表6与表7。
表6实施例与对比例的美白组合物的美白效果数据表
表7实施例与对比例的美白组合物的温和评价数据表
温和性评分 对皮肤的温和性评价
实施例1 1.32 很温和
实施例2 1.21 很温和
实施例3 1.14 很温和
对比例1 1.76 有轻微刺激
对比例2 1.05 很温和
实施例是添加了不同比例的欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物和3-O-乙基抗坏血酸醚的实施例；对比例1只添加了3-O-乙基抗坏血酸醚，对比例2只添加了欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物。如表6和表7所示，从测试结果可知：使用对比例从仪器测试数据分析后黑色素值为下降趋势，但下降趋势不明显。从仪器测试数据分析后，使用组合物4周后黑色素值下降明显，且受试者能感受到添加有欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物的实施例比对比例更温和，说明欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物搭配3-O-乙基抗坏血酸醚产品的协同美白效果显著，明显好于单独使用欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物或3-O-乙基抗坏血酸醚，而且欧活血丹(GLECHOMA HEDERACEA)提取物能明显提升产品的温和性。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种美白组合物，包括：欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚与助剂。
2.根据权利要求1所述的美白组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为0.5wt％～5.0wt％，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为0.2wt％～3.0wt％，余量为助剂。
3.根据权利要求1或2所述的美白组合物，其特征在于，以所述美白组合物的重量百分比计，所述助剂包括：1.0～3.0％的第一组分，1.0～3.0％的PEG-100硬脂酸酯，1.0～3.0％的棕榈酸异丙酯，1.0～3.0％的肉豆蔻酸异丙酯，1.0～1.5％的聚二甲基硅氧烷，0.1～5.0％的环五聚二甲基硅氧烷，1.0～4.0％的辛酸/癸酸甘油三酯，1.0～3.0％的霍霍巴籽油，1.0～3.0％的鲸蜡硬脂醇，0.1～3.0％的角鲨烷，0.1～3.0％的白蜂蜡，0.1～1.0％的生育酚乙酸酯，0.01～0.2％的羟苯甲酯，0.01～0.1％的羟苯丙酯，1.0～6.0％的甘油，1.0～6.0％的丁二醇，0.01～0.3％的黄原胶，0.01～0.1％的透明质酸钠，1.0～3.0％的海藻糖，0.01～0.1％的EDTA二钠，0.6～1.0％的第二组分，余量的水；所述第一组分由20～40％的鲸蜡硬脂醇和60～80％的C12～20烷基葡糖苷组成，所述第二组分由85～90％的苯氧乙醇和10～15％的乙基己基甘油组成。
4.根据权利要求1或2所述的美白组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.0wt％～4.0wt％。
5.根据权利要求1或2所述的美白组合物，其特征在于，所述欧活血丹提取物的含量为1.5wt％～3.0wt％。
6.根据权利要求1或2所述的美白组合物，其特征在于，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为0.8wt％～2.5wt％。
7.根据权利要求1或2所述的美白组合物，其特征在于，所述3-O-乙基抗坏血酸醚的含量为1.0wt％～2.0wt％。
8.根据权利要求3所述的美白组合物，其特征在于，所述美白组合物的制备方法包括以下步骤：
将A相原料混合，搅拌后升温，得到第一混合物；所述A相原料包括水、甘油、丁二醇、黄原胶、透明质酸钠、海藻糖与EDTA二钠；
将B相原料混合，搅拌后升温，得到第二混合物；所述B相原料包括第一组分、PEG-100硬脂酸酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯、霍霍巴籽油、角鲨烷、白蜂蜡、生育酚乙酸酯、羟苯甲酯、羟苯丙酯和环五聚二甲基硅氧烷；
将所述第二混合物与所述第一混合物混合后，再均质乳化后降温至45℃以下，再与欧活血丹提取物、3-O-乙基抗坏血酸醚、第二组分混合，得到美白组合物。
9.根据权利要求8所述的美白组合物，其特征在于，得到第一混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃；得到第二混合物步骤中，所述升温的温度为80～85℃；所述均质乳化的时间为5～8min。
10.一种皮肤护理产品，包括权利要求1～9任一项所述的美白组合物。
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