CN110236958A - 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法 - Google Patents

一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110236958A
CN110236958A CN201910576775.6A CN201910576775A CN110236958A CN 110236958 A CN110236958 A CN 110236958A CN 201910576775 A CN201910576775 A CN 201910576775A CN 110236958 A CN110236958 A CN 110236958A
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
promoting
dissolved
tooth defect
reparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910576775.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110236958B (zh
Inventor
李志安
陈智
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University WHU
Original Assignee
Wuhan University WHU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University WHU filed Critical Wuhan University WHU
Priority to CN201910576775.6A priority Critical patent/CN110236958B/zh
Publication of CN110236958A publication Critical patent/CN110236958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110236958B publication Critical patent/CN110236958B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/831—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising non-metallic elements or compounds thereof, e.g. carbon
    • A61K6/838—Phosphorus compounds, e.g. apatite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • A61K6/80—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884—Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887—Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及制备方法，所述材料为凝胶，包括以下组分：氯化钙0.2～0.5g,磷酸二氢钾0.2～0.8g，聚丙烯酸0.04～0.1g，牙釉质基质蛋白0.01～0.05g，β‑磷酸甘油酸钠0.1～1.0g，蒸馏水1000g。其制备方法，操作简单，成本低，对设备的要求。将本发明所述的材料充填到牙齿缺损缺失部位，能促进牙齿组织修复，修复层的主要成份为羟基磷灰石晶体，与牙釉质的组成基本相同，消除了充填材料与天然牙之间的界面；将所述材料充填到深1mm的牙齿龋洞中7天后修复层的厚度最高可达0.63mm。

Description

一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法。
背景技术
牙齿缺损缺失的修复目前都采用充填修复材料进行充填修复，如复合树脂、银汞合金、玻璃离子等。这类修复材料的组成的性质与天然的牙齿组织的组成和结构不相同，修复后的材料与天然牙间存在界面。随着时间的推移，修复材料修复后力学性能不佳，牙齿与材料的界面会产生裂隙，进而引起继发龋，甚至修复材料脱落。中国发明专利一种抗脱矿型牙釉质修复材料的制备方法(申请号：201810568053.1申请日：2018-06-05)，所制备的材料主要是针对牙釉质修复材料修复后力学性能较差，且修复缓慢的问题。本发明提供的这一材料能克服目前这些牙齿缺损缺失修复材料的缺点。将其充填到牙齿缺损缺失部位，能促进牙齿组织修复，产生与牙齿组织结构相似的修复层，消除了充填材料与天然牙之间的界面。
发明内容
基于以上现有技术的不足，本发明所解决的技术问题在于提供一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法，该材料充填到牙齿缺损缺失部位，能促进牙齿组织修复，产生与牙齿组织结构相似的修复层，消除了充填材料与天然牙之间的界面。
为了解决上述技术问题，本发明提供一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，所述材料为凝胶，包括以下组分：
氯化钙0.2～0.5g,磷酸二氢钾0.2～0.8g，聚丙烯酸0.04～0.1g，牙釉质基质蛋白0.01～0.05g，β-磷酸甘油酸钠0.1～1.0g，蒸馏水1000g。
作为上述技术方案的优选，本发明提供的一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料进一步包括下列技术特征的部分或全部：
作为上述技术方案的改进，所述聚丙烯酸的分子量为100-600kDa。
作为上述技术方案的改进，所述的牙釉质基质蛋白为美国BIORA公司的Emdogain。
一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料的制备方法，包括以下步骤：
1)将聚丙烯酸溶于蒸溜水中，配成所需要的浓度；
2)将β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中；
3)将磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中；
4)将牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中；
5)将氯化钙溶于蒸溜水中，配成所需要的浓度；
6)将步骤4)和步骤5)的溶液用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
作为上述技术方案的改进，所述步骤1)的聚丙烯酸溶液的浓度为0.08～0.2g/L。
作为上述技术方案的改进，所述步骤2)中β-磷酸甘油酸钠在混合溶液中的浓度为0.2～2.0g/L
作为上述技术方案的改进，所述步骤3)中磷酸二氢钾在混合溶液中的浓度为0.4～1.6g/L。
作为上述技术方案的改进，所述步骤4)中牙釉质基质蛋白在混合溶液中的浓度为0.02～0.10g/L。
作为上述技术方案的改进，所述步骤5)的氯化钙溶液的浓度为0.4～1.0g/L。
与现有技术相比，本发明的技术方案具有如下有益效果：
1、本发明所述用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，将其充填到牙齿缺损缺失部位，能促进牙齿组织修复，产生与牙齿组织结构相似的修复层，消除了充填材料与天然牙之间的界面；
2、其所需原料成本低、制备方法简单、对设备的要求低，操作简单；
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下结合优选实施例，详细说明如下。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例的附图作简单地介绍。
图1是本发明优选实施例5所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中7天后修复层的电子扫描电镜图；
图2是本发明优选实施例5所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中7天后修复层的X-射线衍射谱图。
具体实施方式
下面详细说明本发明的具体实施方式，其作为本说明书的一部分，通过实施例来说明本发明的原理，本发明的其他方面、特征及其优点通过该详细说明将会变得一目了然。
实施例1
1)将0.05g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.1g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将0.1g的β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中，得到0.2g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.2g的磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到0.4g/L的磷酸二氢钾混合溶液；
4)将0.01g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.02g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.2g的氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到0.4g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.26mm。
实施例2
1)将0.04g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.08g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将0.4g的β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液，得到0.8g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.3g的磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到0.06g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
4)将0.02g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.04g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.3g氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到0.6g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.32mm。
实施例3
1)将0.06g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.12g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将0.54g的β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中，得到1.08g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.5g的磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到1.0g/L的磷酸二氢钾混合溶液；
4)将0.04g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.08g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.4g的氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到0.8g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.45mm。
实施例4
1)将0.08g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.16g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将0.65g的β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中，得到1.30g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.65g磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到1.30g/L的磷酸二氢钾混合溶液；
4)将0.03g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.06g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.5g的氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到1.0g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.40mm。
实施例5
1)将0.06g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.12g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将0.8g的β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中，得到1.60g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.6g的磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到1.20g/L的磷酸二氢钾混合溶液；
4)将0.05g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.10g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.4g的氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到0.8g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.63mm。7天后修复层的电子扫描电镜图片如图1所示，从图可以看出修复层结构与天然牙釉质结构相似。7天后修复层的X-射线衍射谱图(XRD)如图2所示，从图可以看出修复层的主要成份为羟基磷灰石晶体，与牙釉质的组成基本相同。
实施例6
1)将0.1g的聚丙烯酸溶于500g蒸馏水中，配成浓度0.2g/L的聚丙烯酸溶液；
2)将1.0gβ-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中，得到2.0g/L的β-磷酸甘油酸钠混合溶液；
3)将0.8g的磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中，得到1.60g/L的磷酸二氢钾混合溶液；
4)将0.05g的牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中，得到0.10g/L的牙釉质基质蛋白混合溶液一；
5)将0.5氯化钙溶于500g蒸馏水中，得到1.0g/L的氯化钙混合溶液二；
6)将步骤4)的混合溶液一和步骤5)的混合溶液二分别用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
对所得材料进行测试，测试实验和结果如下：
将所制备的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料充填到深1mm的牙齿龋洞中戴上牙套，7天后修复层的厚度为0.48mm。
本发明所列举的各原料，以及本发明各原料的上下限、区间取值，以及工艺参数(如温度、时间等)的上下限、区间取值都能实现本发明，在此不一一列举实施例。
以上所述是本发明的优选实施方式而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和变动，这些改进和变动也视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：包括以下组分：
氯化钙0.2～0.5g,磷酸二氢钾0.2～0.8g，聚丙烯酸0.04～0.1g，牙釉质基质蛋白0.01～0.05g，β-磷酸甘油酸钠0.1～1.0g，蒸馏水1000g。
2.如权利要求1所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述聚丙烯酸的分子量为100-600kDa。
3.一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)将聚丙烯酸溶于蒸馏水中，配成所需要的浓度；
2)将β-磷酸甘油酸钠溶于步骤1)的聚丙烯酸溶液中；
3)将磷酸二氢钾溶于步骤2)的溶液中；
4)将牙釉质基质蛋白溶于步骤3)的溶液中；
5)将氯化钙溶于蒸馏水中，配成所需要的浓度；
6)将步骤4)和步骤5)的溶液用0.45μm的滤器过滤；
7)将步骤6)过滤后的两种溶液等体积混合即得所述材料。
4.如权利要求3所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述步骤1)的聚丙烯酸溶液的浓度为0.08～0.2g/L。
5.如权利要求3所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述步骤2)中β-磷酸甘油酸钠在混合溶液中的浓度为0.2～2.0g/L。
6.如权利要求3所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述步骤3)中磷酸二氢钾在混合溶液中的浓度为0.4～1.6g/L。
7.如权利要求3所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述步骤4)中牙釉质基质蛋白在混合溶液中的浓度为0.02～0.10g/L。
8.如权利要求3所述的用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料，其特征在于：所述步骤5)的氯化钙溶液的浓度为0.4～1.0g/L。
CN201910576775.6A 2019-06-28 2019-06-28 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN110236958B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910576775.6A CN110236958B (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910576775.6A CN110236958B (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110236958A true CN110236958A (zh) 2019-09-17
CN110236958B CN110236958B (zh) 2020-12-29

Family

ID=67890180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910576775.6A Expired - Fee Related CN110236958B (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110236958B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112521633A (zh) * 2020-12-03 2021-03-19 深圳技术大学 一种生物矿物复合水凝胶的制备方法和应用
CN115350098A (zh) * 2022-07-28 2022-11-18 南方科技大学 即用式聚丙烯酸氟化银防龋齿涂膏和使用方法及工具

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1192673A (zh) * 1995-08-08 1998-09-09 埃纳梅隆公司 牙齿再矿化的组合物及其方法
CN1607950A (zh) * 2001-12-27 2005-04-20 法马西雅公司 用于口腔施用的包含烟碱的液体药物制剂
US20120129135A1 (en) * 2010-11-22 2012-05-24 Taipei Medical University Novel type of anion-containing calcium phosphate compound for dental remineralization
CN103421091A (zh) * 2013-08-15 2013-12-04 四川大学 一种防龋釉基质蛋白功能多肽及其制备方法和用途
JP5757612B2 (ja) * 2011-02-10 2015-07-29 国立大学法人広島大学 エナメル質再生キット
CN105687235A (zh) * 2014-12-16 2016-06-22 株式会社松风 牙质再生剂
JP2016154446A (ja) * 2013-05-14 2016-09-01 第一三共株式会社 骨形成促進物質のスクリーニング方法
CN106145077A (zh) * 2016-06-24 2016-11-23 张文凯 一种羟基磷灰石定向生长结构的制备方法
CN108367095A (zh) * 2015-10-08 2018-08-03 捷迈膝盖创造有限公司 与多孔结构一起使用的可固化磷酸钙组合物和其使用方法
CN108472213A (zh) * 2015-12-04 2018-08-31 Omya国际股份公司 用于牙齿再矿化和增白的口腔护理组合物
CN109498467A (zh) * 2018-10-31 2019-03-22 昆明理工大学 一种牙齿修复用改性纳米羟基磷灰石复合材料的制备方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1192673A (zh) * 1995-08-08 1998-09-09 埃纳梅隆公司 牙齿再矿化的组合物及其方法
CN1607950A (zh) * 2001-12-27 2005-04-20 法马西雅公司 用于口腔施用的包含烟碱的液体药物制剂
US20120129135A1 (en) * 2010-11-22 2012-05-24 Taipei Medical University Novel type of anion-containing calcium phosphate compound for dental remineralization
JP5757612B2 (ja) * 2011-02-10 2015-07-29 国立大学法人広島大学 エナメル質再生キット
JP2016154446A (ja) * 2013-05-14 2016-09-01 第一三共株式会社 骨形成促進物質のスクリーニング方法
CN103421091A (zh) * 2013-08-15 2013-12-04 四川大学 一种防龋釉基质蛋白功能多肽及其制备方法和用途
CN105687235A (zh) * 2014-12-16 2016-06-22 株式会社松风 牙质再生剂
CN108367095A (zh) * 2015-10-08 2018-08-03 捷迈膝盖创造有限公司 与多孔结构一起使用的可固化磷酸钙组合物和其使用方法
CN108472213A (zh) * 2015-12-04 2018-08-31 Omya国际股份公司 用于牙齿再矿化和增白的口腔护理组合物
CN106145077A (zh) * 2016-06-24 2016-11-23 张文凯 一种羟基磷灰石定向生长结构的制备方法
CN109498467A (zh) * 2018-10-31 2019-03-22 昆明理工大学 一种牙齿修复用改性纳米羟基磷灰石复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
郑俊民: "《药用高分子材料学》", 31 August 2004, 中国医药科技出版社 *
金岩: "《口腔颌面组织胚胎学》", 31 August 2002, 陕西科学技术出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112521633A (zh) * 2020-12-03 2021-03-19 深圳技术大学 一种生物矿物复合水凝胶的制备方法和应用
CN115350098A (zh) * 2022-07-28 2022-11-18 南方科技大学 即用式聚丙烯酸氟化银防龋齿涂膏和使用方法及工具
CN115350098B (zh) * 2022-07-28 2023-12-15 南方科技大学 即用式聚丙烯酸氟化银防龋齿涂膏和使用方法及工具

Also Published As

Publication number Publication date
CN110236958B (zh) 2020-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107411976B (zh) 一种预混合的硅酸钙/磷酸镁双相复合自固化根管充填材料及其制备方法与应用
Cavalcanti et al. Cytotoxicity of substances leached or dissolved from pulp capping materials
Bortoluzzi et al. Radiographic effect of different radiopacifiers on a potential retrograde filling material
Rahimi et al. Osseous reaction to implantation of two endodontic cements: Mineral trioxide aggregate (MTA) and calcium enriched mixture (CEM)
Carvalho et al. Micropush‐out dentine bond strength of a new gutta‐percha and niobium phosphate glass composite
Wälivaara et al. Super-EBA and IRM as root-end fillings in periapical surgery with ultrasonic preparation: a prospective randomized clinical study of 206 consecutive teeth
Gomes-Filho et al. Evaluation of rat alveolar bone response to Angelus MTA or experimental light-cured mineral trioxide aggregate using fluorochromes
Heithersay AO et al. Healing responses following transverse root fracture: a historical review and case reports showing healing with (a) calcified tissue and (b) dense fibrous connective tissue
CN110236958A (zh) 一种用于促进牙齿缺损缺失组织修复的材料及其制备方法
Estrela et al. Characterization of calcium oxide in root perforation sealer materials
Kamal et al. The reparative capacity of different bioactive dental materials for direct pulp capping
Tanomaru-Filho et al. From MTA to new biomaterials based on calcium silicate
Tavella e Silva et al. Calcium hydroxide paste removal strategies and bond strengths of epoxy‐and silicate‐based sealers
Karabulut et al. Reactions of subcutaneous connective tissue to mineral trioxide aggregate, Biodentine®, and a newly developed BioACTIVE Base/Liner
Gomes-Filho et al. Evaluation of tissue reaction, cell viability and cytokine production induced by Sealapex Plus
CN104302267B (zh) 包含氧化锆粉末的牙齿填充用组合物
Hammad et al. Histological evaluation of rat tissue response to GMTA, Retroplast, and Geristore retrograde filling materials
Farea et al. Furcation perforation: Current approaches and future perspectives
Saghiri et al. The effect of diabetes on Fracture Resistance of Teeth: An in vitro study
CN105832565A (zh) 一种低收缩补牙树脂材料的制备方法
Wren Vitreous materials for dental restoration and reconstruction
Wälivaara et al. Evaluation of 4 different bone graft substitutes and autogenous bone grafting in root-end resection osteotomies after retrograde root-filling with Intermediate Restorative Material (IRM): An experimental study in dogs
KR101767411B1 (ko) 치수수복재의 제조방법
Masudi et al. In vitro Study on Apical Sealing Ability of Nano‐Hydroxyapatite‐Filled Epoxy Resin Based Endodontic Sealer
Fontana et al. Evaluation of the apical sealing of an eggshell hydroxyapatite-based sealer

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20201229

Termination date: 20210628