CN110229959A - 利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 - Google Patents
利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110229959A CN110229959A CN201910501928.0A CN201910501928A CN110229959A CN 110229959 A CN110229959 A CN 110229959A CN 201910501928 A CN201910501928 A CN 201910501928A CN 110229959 A CN110229959 A CN 110229959A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pellet
- concentrate
- mass percentage
- percentage content
- dedusting ash
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/2406—Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/242—Binding; Briquetting ; Granulating with binders
- C22B1/243—Binding; Briquetting ; Granulating with binders inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/248—Binding; Briquetting ; Granulating of metal scrap or alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿,其中所述方法是将按质量百分比计的A精矿:55~75%,B精矿:25~40%,除尘灰a:1~3%,除尘灰b:1.5‑4.0%,氧化铁红:0.5‑5.0%和膨润土:1.5~3.5%进行混匀,在造球盘上制成生球,生球经干燥、预热、焙烧得到成品球团矿。制备得到的球团矿的抗压强度为2894N/个‑2968N/个,还原膨胀率均小于18%,远远满足合格球团矿的质量指标,可以满足高炉冶炼的要求,并且很好的将氧化铁红回收利用返回钢铁流程。
Description
技术领域
本发明属于球团矿制备技术领域,具体涉及一种利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿。
背景技术
在钢铁企业轧钢生产中,普遍对热轧钢板表面进行酸洗,当用盐酸或硫酸对钢铁表面酸洗后,氧化铁层中大量的氧化物溶解生成FeCl2或FeSO4,酸洗废液可通过高温加热使其分解产生副产品氧化铁红,主要成份为Fe2O3,由于氧化铁红具有含铁品位高、有害杂质含量低的特点,且氧化铁红粒度极细,小于200目所占比例达到70%以上,可作为含铁原料在球团工序进行回收利用。
发明内容
针对现有技术中存在的问题的一个或多个,本发明的一个方面提供一种球团矿原料,包括以下按质量百分比计的组分:
A精矿:55~75%,B精矿:25~40%,除尘灰a:1~3%,除尘灰b:1.5-4.0%,氧化铁红:0.5-5.0%和膨润土:1.5~3.5%;
其中所述A精矿的成分按照质量百分比包括:62.0~65.8%的TFe、21.5~26.0%的FeO、0.60~2.20%的CaO、2.80~4.95%的SiO2、0.90~1.90%的MgO、0.03~0.10%的Na2O、0.04~0.09%的F、0.55~0.90%的S、0.10~0.23%的K2O,粒度为小于-200目含量为65~93%;
所述B精矿的成分按照质量百分比包括:63.0~67.5%的TFe、25.5~29.0%的FeO、0.90~2.50%的CaO、1.15~2.70%的SiO2、0.70~1.50%的MgO、0.07~0.15%的Na2O、0.35~0.55%的F、0.50~0.80%的S、0.04~0.12%的K2O,粒度为小于-200目含量为92~99%;
所述除尘灰a的成分按照质量百分比包括:50.0~56.5%的TFe、18.0~28.5%的FeO、7.20~9.10%的CaO、1.60~3.20%的SiO2、1.70~3.35%的MgO、0.25~0.70%的Na2O、0.03~0.10%的F、0.30~0.65%的S、1.15~3.42%的K2O,粒度为小于-200目的比例为70~85%;
所述除尘灰b的成分按照质量百分比包括:68.0~76.5%的TFe、64.0~66.5%的FeO、0.10~0.30%的CaO、0.30~0.80%的SiO2、0.030~0.09%的MgO、0.005~0.020%的Na2O、0~0.10%的F、0~0.02%的S、0~0.02%的K2O,粒度为小于-200目的比例为89~98%;
所述氧化铁红的成分按照质量百分比包括:65.0~67.5%的TFe、0.50~0.85%的FeO、0.60~1.10%的CaO、0.60~2.20%的SiO2、0~0.50%的MgO、0.05~0.10%的Na2O、0.01~0.10%的F、0.060~0.15%的S、0.15~0.32%的K2O,粒度为小于-200目的比例为65~85%;
所述膨润土的成分按照质量百分比包括:1.5~3.2%的CaO、63.5~68.3%的SiO2、1.8~3.5%的MgO、11.5~14.5%的Al2O3。
上述球团矿原料包括A精矿:60.19%、B精矿:32.41%、除尘灰a:1.85%、除尘灰b:2.78%、氧化铁红:0.92%和膨润土:1.85%。
上述球团矿原料包括A精矿:59.63%、B精矿:32.11%、除尘灰a:1.83%、除尘灰b:2.75%、氧化铁红:1.83%和膨润土:1.85%。
上述球团矿原料包括A精矿:59.09%、B精矿:31.82%、除尘灰a:1.82%、除尘灰b:2.73%、氧化铁红:2.72%和膨润土:1.82%。
本发明另一方面提供一种利用上述球团矿原料制备球团矿的方法,包括将上述的球团矿原料进行混匀,在造球盘上制成8~16mm的生球,生球经干燥、预热、焙烧得到成品球团矿;
其中所述烘干的条件包括:温度为100~120℃,时间30~60min;预热条件包括:温度480~750℃,时间8~16min;焙烧条件包括:温度1180~1320℃,时间8~25min。
上述生球直径为10~16mm,生球抗压强度为9~16N/个;
上述烘干的条件包括:温度为120℃,时间40min;预热条件包括:温度600℃,时间8min;焙烧条件包括:温度1200℃,时间10min。
本发明又一方面还提供一种由上述方法制备得到的球团矿,所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.41%,FeO的质量百分比含量为0.45%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.48%和5.24%,F的质量百分比含量为0.140%;或
所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.55%,FeO的质量百分比含量为0.56%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.55%和5.33%,F的质量百分比含量为0.146%;或
所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.27%,FeO的质量百分比含量为0.50%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.47%和5.19%,F的质量百分比含量为0.137%。
上述球团矿的抗压强度为2894N/个-2968N/个,还原膨胀系数≤18%。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明通过以上技术方案将包括一定粒度的氧化铁红的球团矿原料应用于球团工艺,本发明人发现,所生产的球团矿抗压强度为2894N/个-2968N/个,还原膨胀率均小于18%,远远满足合格球团矿的质量指标,可以满足高炉冶炼的要求,并且很好的将氧化铁红回收利用返回钢铁流程。
具体实施方式
根据本发明的一个实施方式,本发明提供一种球团矿原料,按照质量百分比计包括A精矿:55~75%,B精矿:25~40%,除尘灰a:1~3%,除尘灰b:1.5-4.0%,氧化铁红:0.5-5.0%,膨润土:1.5~3.5%;
其中A精矿的成分按照质量百分比包括:62.0~65.8%的TFe、21.5~26.0%的FeO、0.60~2.20%的CaO、2.80~4.95%的SiO2、0.90~1.90%的MgO、0.03~0.10%的Na2O、0.04~0.09%的F、0.55~0.90%的S、0.10~0.23%的K2O,粒度为小于-200目含量为65~93%;
B精矿的成分按照质量百分比包括:63.0~67.5%的TFe、25.5~29.0%的FeO、0.90~2.50%的CaO、1.15~2.70%的SiO2、0.70~1.50%的MgO、0.07~0.15%的Na2O、0.35~0.55%的F、0.50~0.80%的S、0.04~0.12%的K2O,粒度为小于-200目含量为92~99%;
除尘灰a的成分按照质量百分比包括:50.0~56.5%的TFe、18.0~28.5%的FeO、7.20~9.10%的CaO、1.60~3.20%的SiO2、1.70~3.35%的MgO、0.25~0.70%的Na2O、0.03~0.10%的F、0.30~0.65%的S、1.15~3.42%的K2O,粒度为小于-200目的比例为70~85%;
除尘灰b的成分按照质量百分比包括:68.0~76.5%的TFe、64.0~66.5%的FeO、0.10~0.30%的CaO、0.30~0.80%的SiO2、0.030~0.09%的MgO、0.005~0.020%的Na2O、0~0.10%的F、0~0.02%的S、0~0.02%的K2O,粒度为小于-200目的比例为89~98%;
氧化铁红的成分按照质量百分比包括:65.0~67.5%的TFe、0.50~0.85%的FeO、0.60~1.10%的CaO、0.60~2.20%的SiO2、0~0.50%的MgO、0.05~0.10%的Na2O、0.01~0.10%的F、0.060~0.15%的S、0.15~0.32%的K2O,粒度为小于-200目的比例为65~85%;
膨润土的成分按照质量百分比包括:1.5~3.2%的CaO、63.5~68.3%的SiO2、1.8~3.5%的MgO、11.5~14.5%的Al2O3。
根据本发明的一个实施方式,本发明提供一种球团矿的制备方法,包括将本发明提供的球团矿原料进行混匀,在造球盘上制成8~16mm的生球,生球经干燥、预热、焙烧得到成品球团矿;其中烘干的条件包括:温度为100~120℃,时间30~60min;预热条件包括:温度480~750℃,时间8~16min;焙烧条件包括:温度1180~1320℃,时间8~25min。
以下通过具体实施例详细说明本发明。
下表1示出了以下各实施例中所用的球团矿原料成分及粒度组成信息。
表1各实施例中所用原料的成分及粒度组成(%)
lg表示烧损所占百分比含量。
实施例1:
1、按照质量百分比,将A精矿60.19%、B精矿32.41%、除尘灰a1.85%、除尘灰b2.78%、氧化铁红0.92%和膨润土1.85%进行配料并混合均匀,在造球盘内成球,得到湿球,湿球直径为10mm,湿球抗压强度为16N/个;
2、湿球在120℃的温度下烘干40min,得到干球;;
3、干球在600℃下预热8min得到预热球;
4、预热球在1200℃下焙烧,焙烧10min后即得到成品球团矿。
制得的球团矿中,TFe的质量百分比含量为62.41%,FeO的质量百分比含量为0.45%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.48%和5.24%,F的质量百分比含量为0.140%;球团抗压强度为2894N/个,还原膨胀系数为13.3%。
实施例2:
1、按照质量百分比,将A精矿59.63%、B精矿32.11%、除尘灰a1.83%、除尘灰b2.75%、氧化铁红1.83%和膨润土1.85%进行配料并混合均匀,在造球盘内成球,得到湿球,湿球直径为13mm,湿球抗压强度为12N/个;
2、湿球在120℃的温度下烘干40min,得到干球;
3、干球在600℃温度下预热8min,得到预热球;
4、预热球在1200℃温度下焙烧,焙烧10min后即得到成品球团矿。
制得的球团矿中,TFe的质量百分比含量为62.55%,FeO的质量百分比含量为0.56%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.55%和5.33%,F的质量百分比含量为0.146%;球团抗压强度为2929N/个,还原膨胀系数为18.0%。
实施例3:
1、按照质量百分比,将A精矿59.09%、B精矿31.82%、除尘灰a1.82%、除尘灰b2.73%、氧化铁红2.72%和膨润土1.82%进行配料并混合均匀,在造球盘内成球,得到湿球,湿球直径为16mm,湿球抗压强度为9N/个;
2、湿球在120℃的温度下烘干40min,得到干球;
3、干球在600℃温度下预热8min,得到预热球;
4、预热球在1200℃温度下焙烧,焙烧10min后即得到成品球团矿。
制得的球团矿中,TFe的质量百分比含量为62.27%,FeO的质量百分比含量为0.50%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.47%和5.19%,F的质量百分比含量为0.137%;球团抗压强度为2968N/个,还原膨胀系数为15.9%。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种球团矿原料,其特征在于,包括以下按质量百分比计的组分:
A精矿:55~75%,B精矿:25~40%,除尘灰a:1~3%,除尘灰b:1.5-4.0%,氧化铁红:0.5-5.0%和膨润土:1.5~3.5%;
其中所述A精矿的成分按照质量百分比包括:62.0~65.8%的TFe、21.5~26.0%的FeO、0.60~2.20%的CaO、2.80~4.95%的SiO2、0.90~1.90%的MgO、0.03~0.10%的Na2O、0.04~0.09%的F、0.55~0.90%的S、0.10~0.23%的K2O,粒度为小于-200目含量为65~93%;
所述B精矿的成分按照质量百分比包括:63.0~67.5%的TFe、25.5~29.0%的FeO、0.90~2.50%的CaO、1.15~2.70%的SiO2、0.70~1.50%的MgO、0.07~0.15%的Na2O、0.35~0.55%的F、0.50~0.80%的S、0.04~0.12%的K2O,粒度为小于-200目含量为92~99%;
所述除尘灰a的成分按照质量百分比包括:50.0~56.5%的TFe、18.0~28.5%的FeO、7.20~9.10%的CaO、1.60~3.20%的SiO2、1.70~3.35%的MgO、0.25~0.70%的Na2O、0.03~0.10%的F、0.30~0.65%的S、1.15~3.42%的K2O,粒度为小于-200目的比例为70~85%;
所述除尘灰b的成分按照质量百分比包括:68.0~76.5%的TFe、64.0~66.5%的FeO、0.10~0.30%的CaO、0.30~0.80%的SiO2、0.030~0.09%的MgO、0.005~0.020%的Na2O、0~0.10%的F、0~0.02%的S、0~0.02%的K2O,粒度为小于-200目的比例为89~98%;
所述氧化铁红的成分按照质量百分比包括:65.0~67.5%的TFe、0.50~0.85%的FeO、0.60~1.10%的CaO、0.60~2.20%的SiO2、0~0.50%的MgO、0.05~0.10%的Na2O、0.01~0.10%的F、0.060~0.15%的S、0.15~0.32%的K2O,粒度为小于-200目的比例为65~85%;
所述膨润土的成分按照质量百分比包括:1.5~3.2%的CaO、63.5~68.3%的SiO2、1.8~3.5%的MgO、11.5~14.5%的Al2O3。
2.根据权利要求1所述的球团矿原料,其特征在于,包括A精矿:60.19%、B精矿:32.41%、除尘灰a:1.85%、除尘灰b:2.78%、氧化铁红:0.92%和膨润土:1.85%。
3.根据权利要求1所述的球团矿原料,其特征在于,包括A精矿:59.63%、B精矿:32.11%、除尘灰a:1.83%、除尘灰b:2.75%、氧化铁红:1.83%和膨润土:1.85%。
4.根据权利要求1所述的球团矿原料,其特征在于,包括A精矿:59.09%、B精矿:31.82%、除尘灰a:1.82%、除尘灰b:2.73%、氧化铁红:2.72%和膨润土:1.82%。
5.一种利用权利要求1-4中任一项所述的球团矿原料制备球团矿的方法,其特征在于,包括将权利要求1-4中任一项所述的球团矿原料进行混匀,在造球盘上制成8~16mm的生球,生球经干燥、预热、焙烧得到成品球团矿;
其中所述烘干的条件包括:温度为100~120℃,时间30~60min;预热条件包括:温度480~750℃,时间8~16min;焙烧条件包括:温度1180~1320℃,时间8~25min。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述生球直径为10~16mm,生球抗压强度为9~16N/个;
所述烘干的条件包括:温度为120℃,时间40min;预热条件包括:温度600℃,时间8min;焙烧条件包括:温度1200℃,时间10min。
7.一种由权利要求5或6所述的方法制备得到的球团矿,其特征在于,所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.41%,FeO的质量百分比含量为0.45%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.48%和5.24%,F的质量百分比含量为0.140%;或
所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.55%,FeO的质量百分比含量为0.56%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.55%和5.33%,F的质量百分比含量为0.146%;或
所述球团矿中TFe的质量百分比含量为62.27%,FeO的质量百分比含量为0.50%,CaO和SiO2的质量百分比含量分别为1.47%和5.19%,F的质量百分比含量为0.137%。
8.根据权利要求7所述的球团矿,其特征在于,所述球团矿的抗压强度为2894N/个-2968N/个,还原膨胀系数为≤18%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910501928.0A CN110229959A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910501928.0A CN110229959A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110229959A true CN110229959A (zh) | 2019-09-13 |
Family
ID=67858814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910501928.0A Pending CN110229959A (zh) | 2019-06-11 | 2019-06-11 | 利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110229959A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113201647A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 钢研晟华科技股份有限公司 | 一种湿法冶金过程产生的细微铁红的利用方法 |
CN114350942A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-15 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种利用超细高铁、高钠铁精矿制备球团矿的方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109182736A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-01-11 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种球团矿和利用高炉除尘灰制备球团矿的方法 |
-
2019
- 2019-06-11 CN CN201910501928.0A patent/CN110229959A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109182736A (zh) * | 2018-10-29 | 2019-01-11 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种球团矿和利用高炉除尘灰制备球团矿的方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113201647A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 钢研晟华科技股份有限公司 | 一种湿法冶金过程产生的细微铁红的利用方法 |
CN113201647B (zh) * | 2021-04-30 | 2022-11-15 | 钢研晟华科技股份有限公司 | 一种湿法冶金过程产生的细微铁红的利用方法 |
CN114350942A (zh) * | 2021-12-14 | 2022-04-15 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 一种利用超细高铁、高钠铁精矿制备球团矿的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104862470B (zh) | 一种缩短球团焙烧时间的方法 | |
CN109266848B (zh) | 制备铬铁矿氧化球团的粘结剂 | |
CN106319174B (zh) | 提高低温铸坯加热高磁感取向硅钢底层质量的退火隔离剂 | |
CN104263917B (zh) | 带式机生产镁质球团矿原料及其镁质球团矿生产方法 | |
CN104232886A (zh) | 低还原膨胀率氧化球团矿生产原料及氧化球团矿制备方法 | |
CN104531983B (zh) | 利用含氟混合铁精矿制备球团矿的方法 | |
CN104357657A (zh) | 一种利用转炉除尘灰制备氧化球团的方法 | |
CN110904334A (zh) | 一种铁矿球团矿的制备方法 | |
CN104263914A (zh) | 利用高Na2O含量混合铁精矿制备球团矿的方法 | |
CN110229959A (zh) | 利用氧化铁红制备球团矿的方法及获得的球团矿 | |
CN104561534A (zh) | 一种含镁熔剂性氧化球团矿及其制备方法 | |
US3975182A (en) | Pellets useful in shaft furnace direct reduction and method of making same | |
CN102021318A (zh) | 一种镁质自熔性球团矿及其制备方法 | |
CN100513598C (zh) | 一种由赤铁精矿制备炼铁用氧化球团矿的方法 | |
CN103305687A (zh) | 一种抑制球团矿还原膨胀率的方法 | |
CN109371232A (zh) | 用于降低球团矿膨胀率的方法 | |
CN114350942A (zh) | 一种利用超细高铁、高钠铁精矿制备球团矿的方法 | |
CN106591565A (zh) | 氧化球团矿原料和氧化球团矿的制备方法 | |
CN110205485A (zh) | 一种含K2O、Na2O、F铁矿的氧化球团矿及其制备方法 | |
CN109182736A (zh) | 一种球团矿和利用高炉除尘灰制备球团矿的方法 | |
CN110205487B (zh) | 含氟钒钛球团矿的生产方法 | |
CN108796216B (zh) | 一种球团矿铁镁质复合粘结剂及其制备和使用方法 | |
CN103614551B (zh) | 一种冶炼性质好、碱度适宜的球团矿及其制备方法 | |
CN107604156B (zh) | 一种氧化球团矿及其制备方法 | |
CN107365908A (zh) | 一种球团矿镁质复合粘结剂及其制备方法和使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190913 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |