CN110226271A - 激光治疗使用的三合一二极管及基础于三合一二极管的设备 - Google Patents
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Abstract
在本发明的实施方案提供了用于产生特定类型激光的三合一二极管,其可用于治疗人和动物的所有细胞病变。受益的患者可以是任何年龄并且可以处于任何的病变状态。所提出的三合一二极管产生的激光源自三种特定分子的组合,即:锌,磷或磷酸盐和铝;有助于促进细胞再生,每个二极管提供1.2W到1.5W之间的有用功率,总功率在3.6W到4.5W之间,波长在780和808nm之间;锌、磷或磷酸盐和铝的分子可以组合成多达26种混合物。
Description
应用领域
本发明申请的专利是使用一个三合一二极管产生的一种特殊激光,可以用来处理所有的细胞损伤,给人或动物。病患能够受益,而没有年纪及受病变状态的限制。
这种激光是由所申请专利的三合一二极管产生,它不限于肌肉骨骼的病变,还可以用于心脏病学,风湿病学,肺病学等领域,用于活性炎症和所有病变的组织。
前言
本发明专利的申请介绍一种前所未有的三合一二极管设计与发展给激光治疗领域,它的创新呈现三种特定的分子组合,它们是:锌、磷(或磷酸盐)和铝。
上述的三个分子的组合将确保对细胞再生的独特的治疗方式。每个二极管的持续与有用的(最终的)功率为从未有的1.2W到1.5W,提供在光束的针头3.6W到4.5W的持续功率,波长的范围为780-808nm。
本发明专利要求包含一种新的配件用于三合一二极管,叫做“针头”,它能够保证经过在患者身上设定的导管(intracat/peridural)把激光直接射到病患处。还有发展的一种技术许可对尖端进行消毒,及用完后确保丢弃。还发展了一种冷却的玻璃设施来保证光束出口处的温度保持于1.5℃到2.2℃之间。
技术状态
激光治疗的国际市面的主要设备的基础结构大致相同:标准的二极管(AsGa,AsGaAl AsGaAlIn,AsGaAlInP),不同的功率(5mW-2W),与持续模式(到400mW)及脉冲(400mW以上)。
在这环境里所建的的波长范围是630-904nm,功率5mW-250mW,持续或脉冲式所使用的是一个单元的二极管,常见的是AlGaInP或GaAlAs。
关于激光治疗领域,设备属于尖端技术,但未能有效的证实细胞的再生。所有的成果是对疼痛改善的报告(EVD-疼痛视觉表或BORG表,都是主观的,属于患者的陈述),遗憾的是都没有结论。
在本申请者的研究证实将市面设备的功率提高到500mW与调整使用的方式,通过核磁共振能够证实再生的结果。有一个例子治疗前韧带完全损伤(破裂),经过这激光的治疗,核磁共振的检验报告显示韧带恢复原状,完全再生直到韧带恢复正常。唯一仍待改进结果的是获得结果太费时间,需要18个月的时间由于设备的限制。
如此,如果一个设备可以克服一个世纪概念的停滞,我们将能够为急性病变的细胞再生完全恢复于四个月(生理再生的最长时间),为慢性病变的细胞再生于9个月(生理上不再生)及12个月给退化性病变(目前没有任何治疗方法,甚至外科手术也不能够)。
除此以外,设备生产商认为:使用辐射线将会把光散射到细胞组织里,而使光的能量衰退,由于光所减低的能量被增加分散吸收在细胞组织里,消弱激光对细胞再生的诱导潜力,使光线到达伤患组织已经不是同调光而减低细胞再生的效果,由于它不能够保持焦点的大小。
市面上二极管的问题
Louis de Broglie于1897年发表了波长理论来解释光线的辐射能力后,所有进入激光治疗领域的科学家认为除这理论,别的理论都不适用于物理与辐射的领域。这种想法造成研究发展激光治疗的停滞不前,光波及波长成为激光治疗的辐射发射的关键。
当1955年阿尔伯特爱因斯坦发表了微观理论或光的双重性,他简洁的论证了这种微粒理论与光的吸收和发射现象有关。光电效应描述了光与物质相互作用以及物质如何表现为颗粒以及分子。这理论亚瑟·康普顿进行了证实,光与物质相互作用,不仅仅只是物理的,波动的,而是两者之间的分子相互作用。
因此,这些物理理论揭示了光与物质-分子的相互作用,只描述与物质的相互作用,但没提到与生物细胞组织,理论还不适用于生物。
能量使用于生物细胞组织所产生的反应和物质有巨大的不同,细胞及细胞组织所发生一连串的化学与生物反应影响到系统与器官。为了达到细胞再生的目标,必须首先依赖生理学,它描述细胞再生的三个主要分子是:
-锌(Zn):这种分子具有遗传上的作用,从简单的细胞复杂的生物组织,用于诱导再生;
-磷或磷酸盐(P):为了让细胞以最高的再生潜力工作,我们需要一种细胞活动的基本底物,即磷(细胞的能量货币)。没有它,细胞缺少活性和酶化作用,因此,它将进入无法代谢的状态;
-铝(Al):是细胞环境中pH的控制器,它将防止水电解和酸碱失衡。这使得身体可以保持其主要的功能,同时可以发生局部组织再生的诱导。
需要这三种分子来完成辐射诱导细胞的再生。
可以清楚地了解,到目前为止,所有目前的设备的导向不是诱导细胞再生,是物质相互作用而不是生物组织相互作用。这造成了一系列低效率和不能够信任的设备,越来越多的限制了这方面的投资和研究(Rev Bras Med Esporte-Vol.22,No 1-2016年1月/2月)。
市面上的波长问题
文献表明细胞活动的理想光谱范围在630-904nm之间。每个细胞组织有其特定的光谱范围,例如:骨头在808-904nm之间,软组织在680-808nm之间和皮肤在630-680nm之间,观察图1可以理解以上所述。
使用波长取决于治疗师的治疗重点,但最适合“细胞再生的生物学窗口”的波长在780-808nm之间。每种组织制造一个特殊波长的设备在经济上是不可行的。因此,这光谱提供所有肌肉骨骼组织中潜在再生的窗口所需的波长,让这新设备能够有广泛的用途。
市面上设备的功率问题
在国内市面上的激光治疗设备的功率最高达100mW,属于持续型的。功率超过250mW-3W的国际设备采用的是脉冲式的,所使用的脉冲频率偏高,是为了避免烧伤,因为连续式450mW以上的设备就已经会导致灼伤。
为了施加到组织上的激光能够克服病变,有必要沉积在组织中的能量比病变大至少3倍。因此,所有这些设备在数学的角度上都是低效的,所提供的能量相对小于克服病变所需的能量。
当光线沉积在组织中时,组织将能量吸收,效果分散在细胞里,以一种“细胞筛选”的方式分散能量:病变较轻的组织将吸收较多能量来保持健康,病变较严重需要有较高的能量潜力,所以处于第二优先。因此,对于不延伸的病变,组织选择将病变“丢失”留在最后,其他组织成为优先来维持病变局部的稳态。这种方式与组织的需求相比,今天的激光设备发出的能量太低。所以无法证明细胞的再生。
以简单的数学计算,知道将需要产生至少1.2W至1.5W功率的设备直接应用于组织。但为了实现这目标,将会遇到今天所有设备都受到影响的问题:温度的增高,这个因素限制了所有治疗。
因此,世界上所有的激光治疗设备都没有客观和具体的结果来证明细胞的再生。在治疗前后的核磁共振报告里都无法获得结论性结果。所以世界上没有经过验证的再生设备,因为它们仅仅表示疼痛能够获得改善,是一个主观的结果。
关于针头限制的问题
使用设备的另一个主要问题是即使增加功率也将限于轻度-中度的病变。为了能够达深层的、大型的、严重的、慢性的与退化性的病变的细胞再生,必须依靠“细胞筛查”理论来补偿维持病变的周围组织的吸收,必须创造能够克服这种补偿的剂量来刺激再生效果。通过这种方式,如果可以将激光直接应用于病变的地方,排除组织屏障及阻止“细胞筛查”,原始病变的再生及停止炎症-纤维化-炎症的恶性刺激。
发明内容的简述
本发明提出使用三合一二极管的激光治疗,通过三种特定分子的组合的创新:锌,磷(或磷酸盐)和铝,能够产生细胞再生,甚至用于组织工程来协助生产“自体组织”。这三合一二极管组装在一个封装中,然后送入玻璃器皿系统,使用两个玻璃试管形状的组件,将一个组件装在另外一个里面,两者都通过密封封闭连接器允许在它们之间保持空间,通过该空间流动用作冷却流体的蒸馏水。蒸馏水通过入口管进入玻璃器皿系统(移除该过程中产生的热量)然后经出口管排除。自激光产生的热量通过冷却系统排除。冷却系统包括软件温度控制系统。
发明目的
本申请的目的之一是提出使用一种高达1.5W的三合一二极管(能量直接沉积在组织中),能够用于产生专门用于细胞再生的激光:
a)急性病变:创伤;
b)慢性病变;
c)退化性病变;
d)任何炎症的治疗:心脏病,中风,阿尔茨海默氏症,帕金森症等;
e)组织工程:生产组织用于器官移植。
本申请中提出的新设备,申请人期望获得以下效果:
1.活性炎症:
a)100%细胞再生于轻度、中度和重度的病变;
I.使用激光治疗细胞再生于4个月;
b)慢性和退化性病变80%的细胞再生;
I.使用激光治疗细胞再生于12个月。
附图说明
基于前述内容,描述了本发明,下面将参考附图对其进行详细描述,其中:
图1显示吸收系数x波长关于某些类型的组织。
图2显示三合一二极管一个初步封装形式的总图。
图3显示本申请的三合一二极管物体的另一种封装形式的示意图。
图4示意性的显示本发明的三合一二极管的实际应用中使用的两个玻璃安瓿组件。
图5显示玻璃器皿的概况,其中玻璃安瓿组件外部被部分切除。
图5A显示图5中所示的玻璃器皿的横截面视图,如切割线“A”-“A”所示。
图6显示称呼为“针头”的制冷系统相关联的玻璃器皿系统的示意图,通过容纳在内部/硬膜外的导管(示意性的描绘)中示出。
图7示意性的显示“针头”的使用方式。
图8显示“针头”的概述。
图9显示呈现给最终消费者放置在包装里的“针头”。
图10显示根据人体的平面和轴的绘图,该平面和轴构成了用于确定人体中光束的三维位置的基础。
图11显示激光的基本温度控制系统,结合到冷却系统中。
图12显示“针头”的冷却系统连接于冷却设备。
发明的细节描述
本申请的主题涉使用市面上最熟悉的二极管组装。带来26种铝+磷与锌的混合的可能性。
这种封装,反光镜和透镜的精确测量将取决于所选择的二极管,因为有无数种形状和尺寸,带来无数可能性,如下表1所示,它描述了二极管混合组合的可能性:
表1
1 | ZnSe | AlSb | InP |
2 | ZnSe | AlSb | GaP |
3 | ZnSe | AlSb | GaInP |
4 | ZnSe | AlSb | AsGaInP |
5 | ZnSe | AlAs | InP |
6 | ZnSe | AlAs | GaP |
7 | ZnSe | AlAs | GaInP |
8 | ZnSe | AlAs | AsGaInP |
9 | ZnSe | AlAsGa | InP |
10 | ZnSe | AlAsGa | GaP |
11 | ZnSe | AlAsGa | GaInP |
12 | ZnSe | AlAsGa | AsGaInP |
13 | ZnSe | AlP | - |
14 | ZnO | AlSb | InP |
15 | ZnO | AlSb | GaP |
16 | ZnO | AlSb | GaInP |
17 | ZnO | AlSb | AsGaInP |
18 | ZnO | AlAs | InP |
19 | ZnO | AlAs | Gap |
20 | ZnO | AlAs | GaInP |
21 | ZnO | AlAs | AsGaInP |
22 | ZnO | AlAsGa | InP |
23 | ZnO | AlAsGa | GaP |
24 | ZnO | AlAsGa | GaInP |
25 | ZnO | AlAsGa | AsGaInP |
26 | ZnO | AlP | - |
首先,如图1所示,具有本文所讨论的三合一二极管的第一种形式的封装(1),其中有一个锌二极管,一个磷酸盐二极管和一个铝二极管均由附图标记(100)表示,它们位于平行或半圆形的地点,取决于每个激光二极管的大小。紧接着在每个二极管(100)的出口处,有透镜进行准直。光线进过准直透镜(2、3和4)引导,见图2。所有的光线将以单一的方向射到传递大量适当波长的涂层(6)达到反射镜(8)与反射表面(7)。每个反射镜(共有3个反射镜组成反射镜群(9))引导光线通过传递大量适当波长的反射涂层。
图2中可以看出,所提出的三合一二极管装置包括已经提到的反射镜组(9),以及空气循环管(5)的冷却系统(10),准直透镜系统(11)与连接器(12)连接和激光二极管(100)本身布置在封闭封装系统(1)中的三合一二极管。
图3显示根据第二种封装形式(13)的新型三合一二极管,其中主要方面是三个分子的结合。
在最终光线和透镜系统之间,将布置第一冷却集群系统(10),其作用于空气冷却来中和产生的热量避免部件的损坏。
预计在整个过程中发生功率损耗(“死区”),但估计每个二极管(100)的功率应为1.5W,三个二极管(100)的总功率为4.5W,让光纤(14)的输出端产生的光直接沉积在组织中的最小值在1.2W至1.5W之间。
光通过准直透镜系统(11)及连接器(12),最终发射纯光。纯光取决于它们之间的尺寸和空间差异,有必要将镜子以毫米级的精准放置在该封装内,不允许光损失直到离开光纤(14)。
光经过准直调试后遇到SMA 905型激光输出连接器。这一点以后就是光纤600um(F600)。所有这些都被密封。
图3进一步显示由透镜(2、3和4)形成的光纤准直透镜系统,及相应的光纤(14)和冷却系统(10)及其空气循环管(5)。
这种独特的新型布局将实现波长组合的新视野:黄色/橙色/红色/红外线(使用铝:AlSb/AlAs/AlAsGa为400-830nm;磷:InP/GaP/GaInP/AsGaInP)和蓝色/绿色(使用ZnSe和ZnO为400-520nm)。根据每个人的需要提供波长,但最适合细胞再生的波长在780-808nm之间。
本发明提供一种玻璃器皿和制冷系统,该玻璃器皿系统如图4所示(该玻璃器皿系统的元件包括安瓿形式的部件);图5和5A(玻璃系统);图6玻璃制造/冷却/激光发生系统。
由于理想功率为1.2W到1.5W,即使空气冷却系统直接安装在封装中,仍然会在组织上直接有很多温度。
对“细胞再生的生物窗口”产生预期的效果,温度的变化不能够高于2.2℃及低于1.5℃。
此外,针头无法克服5厘米的穿透,这个不便由于一个配件的开发而解决:微创针头。玻璃器皿系统围绕光纤(14)通过具有蒸馏水的基本冷却系统进行冷却。
玻璃器皿系统由两个标记15和16的安瓿形成,较小直径是安瓿(15),较大的是安瓿(16),都是玻璃制材质,最好类似管状,安瓿(16)的长度为15cm,安瓿(15)设置在安瓿(16)内,它们之间具有80微米的间隙,参见图5、5A和6。
每个玻璃器皿的安瓿都有2微米,因此玻璃器皿有4微米。圆柱形的是光纤(14)的支架(17)或端点(图6中以虚线表示)和光输出(18)。细长的针头由密封连接器(19)密封。密封连接器(19)包括三个不同的连接器,即进水连接器(20),出水连接器21和连接光纤(14)的光连接器(22)。
光纤(14)被引入玻璃器皿中,精确的放置并胶合在支架(17)的针头处,玻璃器皿(15和16)为允许激光设备(23)输入光的毛细管系统。
光纤(14)通过光纤连接器(22)连接激光器(23),光纤连接器(22)设置在玻璃器皿系统的端部的中心,更具体地说,设置在连接器(19)的中心,如图6所示。
见图6。
图6还看到进水管(25)和出水管(26)以及冷却器(24),还有密度发散拾取激光系统(27)。图6中示出玻璃器皿里光纤的进口及激光(18)的出口。
玻璃器皿激光产生的热量由冷却水排除,水流的方向由箭头28指示。冷却由外部制冷设备(24)完成,是一种通常用于手术室的设备,它有进水管(25)及出水管(26),还与密度发散拾取激光系统(27)相连接。使用热分光光度法测定仪(15-16),确保完全监测任何水的损失或玻璃器皿系统破裂/裂缝有关的情况。
密度发散拾取激光系统(27)可以使用市面上的设备,有些提供系统反馈和热控制的功能,始终保持编程的温度设置。这些装置都能完美地保持蒸馏水(28)的温度和流速,以保持制冷精密度于1.5℃至2.2℃的范围内。
玻璃器皿系统(15-16)设计得非常紧凑,如图6解释,可以放置并胶合到导管(29)(intracat/peridural)尺寸26G1的管针上。它尺寸根据制造商而变化,因此可以具有多个厚度。完全组装之后,其配件针头(31)将以合适的包装(30)及通过环氧乙烷灭菌消毒(图9)。
针头(31)通过简单的插头连接器连接冷却器(24)和激光设备(23)。
为了提高安全性,提供了如图7和12所示的把手(32),该把手(32)中有所有的连接器在里面,带来了操作的方便及其提高本身的耐用与安全。
在图8中单独示出的针头(31)能够配合导管(intracat/peridural)(33),在整个治疗时间里它内保留在患者体内,克服了皮肤屏障(34),如图7显示能够达到组织(35)及病变(36)。
在本发明专利申请的范围内,考虑了每1.2W/A=1.2V=1200mV并且还考虑到光的能量产生通过光子输出发生,并且因此发生电子,其电荷是负电荷。激光发射时它是负电荷,考虑到细胞(细胞膜)的去极化的势能在-70mV(神经元)和-90mV(膜静息的势能)之间,我们需要该值的至少3倍来激活细胞。正是由于这个原因,市面上的激光设备无法激活细胞再生,它们无法释放激活细胞所需的最少能量。可以想象每平方毫米的细胞数量(50-200个细胞/mm2)及所需的能量。因此,我们必须有1.5W/cm2,至少有1.2W/cm2的功率才能克服病变的电位差(根据Machado 2016克服病变的能量潜力的最小计算是3倍膜去极化的电位值为-90mV)。
有2个因素使能量损耗:
1.修复性/退化性的电位差:膜去极化值的至少3倍(修复性)和4倍(退化性)。
2.细胞筛选的电位差:考虑到光的入射是相干的及细胞不断移动,组织的每个点上光的吸收是不同的,根据光的穿透形式产生不同的能量损失。细胞分选过程发生完整细胞为病变细胞向光线移动提供空间,病变组织获得光线的吸收优先权。为了理解这种光如何进入组织,我们必须首先记住人体的空间几何结构:使用解剖学的平面和轴(图10)。在光束的使用过程中,有几种穿透感:有360度或直径的穿透角(水平面的4个象限),穿透角度为180°(3个点在矢状面上),和另一个180°的角度(在冠状面的3个点)。在图10中,以下称呼为:垂直轴(EV);横轴(ET);冠状面或额面(PC);水平面或横向平面(PH);前后轴(EA);矢状面(OS);上部或头部(S);下部或尾部(I);后部或背部(P);前部或腹部(A);右(D);左(E)。
3.这种筛选使光线根据需要分布于组织。同时这种分布导致光线被分散而不使用于我们想要的地方,病变的地方才是最重要的。当有病变时,它会使其他组织超载以支撑它,发生病变-超载-的恶性循环。超负荷细胞在细胞分选中具有优先权,因为组织了解如果它们是健康的,可以承受超载,这不会扩大病变。因此,我们的重点是最后的地方:病变处。这种损失被文献描述为“传播”,因为他们不了解这个系统。通过细胞筛选的能量损耗是膜去极化电位差的10倍。
如此我们有最低的能量损耗为:
修复性的:
能量的损耗(PE)=(修复性的电位差(PR)+细胞筛选的电位差(PTC))x细胞去极化的电位差(PDC)以mV为单位
PE=(3+10)x-90(mV)
PE=13x-90mY=-1170mY=1.170V转换为W=1.170W
退化性的:
能量的损耗((PE)=(修复性的电位差(PR)+细胞筛选的电位差(PTC))x细胞去极化的电位差(PDC)以mV为单位
PE=(4+10)x-90(mV)
PE=13x-90mY=-1260mV=1.260V转换为W=1.260W
所以至少需要将功率提高到1.2W/cm2才能开始刺激细胞再生。即便如此,还是有很多影响能量损耗的因素,例如有不只一个病变的地方和它们所需的时间。所以我们认为功率至少要在1.2W至1.5W之间。
冷却
功率介于1.2W和1.5W之间,考虑中心体温维持在36℃和37.5℃之间,变化仅为±0.6℃是通过有效的稳态机制来实现的,目标是保持符合正常标准内的有机化学反应,必须控制激光辐射的发射和浓度所产生温度的增加。刺激细胞再生肯定热度会超越目标值1.5℃到2.2℃之间。
专利申请还预计由软件控制的基本冷却或冷却系统,并且编程将温度保持在1.5℃至2.2℃之间。由二极管(37)提供温度信号给冷却系统,例如图11中所示的系统,可以结合到冷却系统中。
这里讨论的激光治疗三合一而极管装置在其整个结构中如图12所示,其中针头(31)被示出适当的连接把手(32),把手(32)又在一侧连接激光设备(23)及冷却系统(24)。冷却系统(24)由制冷回路(38)和用于温度控制的二极管(37)形成,属于密度和温度控制系统(39)。
Claims (13)
1.用于生产激光的三合一二极管,其特征于三种特定分子的组合产生的的激光,其为:锌,磷或磷酸盐和铝;这激光有助于促进细胞再生,每个二极管中提供1.2W和1.5W之间的有用功率,其总功率在3.6W和4.5W之间及波长在780和808nm之间;锌、磷或磷酸盐和铝分子可以组合成多达26种二极管混合物:第一组合ZnSe,A1Sb和InP;第二组合ZnSe,AlSb和GaP;第三组合ZnSe,A1Sb和GaInP;第四Z组合nSe,AlSb和AsGaInP;第5组合ZnSe,AlAs和InP;第六组合ZnSe,AlAs和GaP;第7组合ZnSe,AlAs和GaInP;第8组合ZnSe,AlAs和AsGaInP;第9组合ZnSe,AlAsGa和InP;第10组合ZnSe,AlAsGa和GaP;第11组合ZnSe,AlAsGa和GaInP;第12组合ZnSe,AlAsGa和AsGaInP;第13组合ZnSe和AlP;第14组合ZnO,A1Sb和InP;第15组合ZnO,AlSb和GaP;第16组合ZnO,AlSb和GaInP;第17组合ZnO,AlSb和AsGaInP;第18组合ZnO,AlAs和InP;第19组合ZnO,AlAs和GaP;第20组合ZnO,AlAs和GaInP;第21组合ZnO,AlAs和AsGaInP;第22组合ZnO,AIAsGa和InP;第23组合ZnO,AlAsGa和GaP;第24组合ZnO,AlAsGa和GaInP;第25组合ZnO,AlAsGa和AsGaInP;和第26组合ZnO和AlP。
2.根据要求1所述的“激光二极管”装置,其特征于产生激光,其应用于a)急性病变;b)慢性病变;c)退化性病变;d)炎症过程、心脏病发作、中风、阿尔茨海默氏症、帕金森等用于移植和移植组织生产的组织工程。
3.根据权利要求1的用于生产激光的三合一二极管,其特征于提供波长组合:黄色/橙色/红色/红外线(通过使用铝:AlSb/AlAs/AlAsGa,400-830nm;磷:InP/GaP/GaInP/AsGaInP)和蓝/绿(使用ZnSe和ZnO的400-520nm)。
4.根据要求1所述的装置,其特征于以一种形式的封装(1),其中锌二极管,磷酸盐和铝二极管,均由附图标记(100)表示,并联或半圆形的定位,其中,每个二极管(100)透镜(2)、(3)和(4)的输出分别定位,来引导光线;所有这些都是单向聚焦到高波长透射涂层表面6,该表面集成了与反射表面7相关联的相应的反射镜8;总共三个镜子中的每个镜子(8)限定一组镜子(9);包装(1)包括制冷集群系统(10);用于准直(11)/耦合到连接器(12)的透镜系统。
5.根据要求4所述的装置,其特征在于,提供第二种形式的封装(13),其中每个二极管(100)与相应的透镜(2、3和4)相关联,用于光线的准直及与光纤(14)的耦合。所述的封装形式(13)还具有冷却集群系统(10)。
6.根据要求4或要求5中任何一项所述的装置,其特征于所提供的“针头”(31),其包括由安瓿(15)和(16)的成形部件形成的玻璃器皿,所述安瓿(15)和(16)及光纤(14)使用蒸馏水冷却系统(28)进行冷却;较小直径的安瓿(15),较大直径的安瓿(16),均是玻璃制造,优选选择试管式,具长度:安瓿(16)为15cm;安瓿(15)设置在安瓿(16)内,它们之间的间隙为80μm;玻璃器皿的每个安瓿将具有2μm的厚度,共有4μm的玻璃,安瓿(15)中设置有支架(17),作为光纤(14)的端点,为光(18)的传播区;玻璃器皿包括密封连接器(19),包括三个不同的连接器:进水连接器(20),出水连接器(21)和用于连接光纤(14)的光连接器(22)。;玻璃器皿为毛细管系统,允许来自激光设备(23)的光线输入;光纤(14)通过光线连接器(22)耦合到激光器(23),光线连接器(22)设置在玻璃器皿的端部的中心;密封连接器(19)包括进水口(25)和出水口(26),它们连接到冷却器(24),冷却器(24)包括密度发散拾取激光系统(27)。
7.根据要求6所述的激光治疗使用三合一二极管的装置,其特征于所述的针头(31)能够设置在导管intracat/peridural上,其尺寸为26G1。见参考(29)。
8.根据要求6所述的装置,其特征于所述针头(31)的包装(30)适合进行环氧乙烷灭菌的消毒。
9.设备使用三合一二极管的装置,其特征于针头(31)连接到冷却器(24)和激光设备(23)的插头连接器。
10.根据要求6所述的装置,其特征于针头(31)安装在把手(32)上,所有连接器都安装在把手(32)中。
11.根据要求6所述的装置,其特征于针头(31)适于安装在导管intracat/peridural(33)上。
12.根据要求4所述的装置,其特征基于三合一二极管的设备提供由软件控制基础的冷却系统(39),其编程能够保持玻璃器皿的温度在1.5℃和2.2℃之间及其结合到冷却系统中使用二极管(37)提供温度信号。
13.根据要求4所述的用于激光治疗的三合一二极管的装置,其特征于本发明的激光治疗三合一二极管装置在其整个结构适当的连接到把手(32)的针头(31),由把手连接激光设备(23)及冷却系统(24),冷却系统(24)由制冷回路(38)和控制温度的系统(37)形成,属于密度和温度控制系统(39)。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1486203A (zh) * | 2000-11-20 | 2004-03-31 | �����и���ϣ���� | 利用激光辐射进行刺疗的设备 |
CN101001669A (zh) * | 2004-08-09 | 2007-07-18 | 卢米波特股份有限公司 | 皮肤治疗光线疗法设备 |
US8634444B2 (en) * | 2008-10-16 | 2014-01-21 | The Boeing Company | Self-contained random scattering laser devices |
WO2015058131A1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Varaya Photoceuticals, Llc | High powered light emitting diode photobiology compositions |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4368098A (en) * | 1969-10-01 | 1983-01-11 | Rockwell International Corporation | Epitaxial composite and method of making |
US5755752A (en) | 1992-04-24 | 1998-05-26 | Segal; Kim Robin | Diode laser irradiation system for biological tissue stimulation |
JPH0783138B2 (ja) | 1993-01-29 | 1995-09-06 | 日本電気株式会社 | 半導体発光素子 |
US5464436A (en) * | 1994-04-28 | 1995-11-07 | Lasermedics, Inc. | Method of performing laser therapy |
JPH09260777A (ja) * | 1996-03-27 | 1997-10-03 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 半導体レーザー装置 |
JP2002164352A (ja) * | 2000-09-13 | 2002-06-07 | Toshiba Corp | バイポーラトランジスタ、半導体発光素子、及び半導体素子 |
JP2002124738A (ja) * | 2000-10-17 | 2002-04-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 半導体光デバイス装置及びその製造方法 |
US6872221B2 (en) * | 2002-08-05 | 2005-03-29 | Larry Robert Lytle | Therapeutic low level laser apparatus and method |
JP4185797B2 (ja) * | 2003-03-25 | 2008-11-26 | シャープ株式会社 | 酸化物半導体発光素子およびその製造方法 |
US7119377B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-10-10 | 3M Innovative Properties Company | II-VI/III-V layered construction on InP substrate |
JP4399328B2 (ja) * | 2004-07-23 | 2010-01-13 | 富士ゼロックス株式会社 | 近接場光出射素子、光ヘッド、および近接場光出射素子の製造方法 |
WO2006020602A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-23 | Lumiport, Llc | Skin treatment phototherapy device |
WO2006099540A2 (en) | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Trapeze Networks, Inc. | System and method for distributing keys in a wireless network |
US9079022B2 (en) * | 2007-09-27 | 2015-07-14 | Led Intellectual Properties, Llc | LED based phototherapy device for photo-rejuvenation of cells |
US8333756B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-12-18 | Paul Weisbart | Scalar laser therapy apparatus |
US20110125226A1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-05-26 | Larry Lytle | Coordinated delivery of soliton waves through coupled medical instruments |
US20130041431A1 (en) | 2010-01-14 | 2013-02-14 | Michael Schlosser | Low level laser therapy (lllt) systems and devices |
JP2012138554A (ja) * | 2010-12-28 | 2012-07-19 | Nichia Chem Ind Ltd | 光源装置 |
GB2521140B (en) * | 2013-12-10 | 2018-05-09 | Solus Tech Limited | Improved self mode-locking semiconductor disk laser (SDL) |
US10064940B2 (en) * | 2013-12-11 | 2018-09-04 | Siva Therapeutics Inc. | Multifunctional radiation delivery apparatus and method |
CA3011873A1 (en) * | 2018-02-19 | 2019-08-19 | Millennium Healthcare Technologies, Inc. | Dental lasing device system and method |
-
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1486203A (zh) * | 2000-11-20 | 2004-03-31 | �����и���ϣ���� | 利用激光辐射进行刺疗的设备 |
CN101001669A (zh) * | 2004-08-09 | 2007-07-18 | 卢米波特股份有限公司 | 皮肤治疗光线疗法设备 |
US8634444B2 (en) * | 2008-10-16 | 2014-01-21 | The Boeing Company | Self-contained random scattering laser devices |
WO2015058131A1 (en) * | 2013-10-18 | 2015-04-23 | Varaya Photoceuticals, Llc | High powered light emitting diode photobiology compositions |
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