CN110205436A - 一种全流程低氧位生产if钢的冶炼方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,属于钢铁冶炼技术领域。本发明步骤为:步骤一:转炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣10~15吨,加入焦粉50~100kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;步骤二:转炉装料;步骤三:转炉主吹炼;步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度以及碳含量,根据测量值控制辅吹吹氧量;步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒;步骤六:转炉出钢;步骤七:钢水进RH工序;步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳。本发明可以减少转炉出钢钢水过氧化程度,降低钢包顶渣氧化性,减少脱氧夹杂物Al2O3生成量,提高钢水洁净度水平,降低成本,具有显著的经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及钢铁冶炼技术领域,更具体地说,涉及一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法。
背景技术
IF钢具有优良的冲压成形性能。目前,冶炼IF钢主要采用“转炉→合金微调站→RH精炼炉→板坯连铸”工艺流程生产,在上述各工序中,一方面,转炉脱磷、RH脱碳两操作子单元均需要钢水有一定量的氧含量,转炉终点氧含量过高,会导致不可避免进入钢包的转炉终渣氧化性强,影响连铸工序钢水可浇铸性;RH脱碳期间钢水氧含量高,会向钢包顶渣传递,从而提高钢包渣氧化性,同样不利于连铸浇铸;RH脱碳终点氧含量高,脱氧产物Al2O3生成量大,会严重影响IF钢品质,中国专利“高强IF钢的冶炼方法”,缺点在于:①转炉终点氧含量高达800~1000ppm,在RH工序脱碳消耗250~400ppm氧含量后,脱碳终点氧含量仍高达400~750ppm,如此高的氧都需要通过加铝进行氧化,产生大量的脱氧产物Al2O3,不利于钢水质量,同样造成生产成本增加;②多次加入缓释脱氧剂,缓释脱氧剂加入量需根据具体冶炼参数进行调整,增加了现场操作者劳动量,且不利于现场标准化作业,中国专利“一种超低碳IF钢复合脱氧的方法”,缺点在于:①没有从源头上控制氧含量。脱碳终点钢水氧含量偏高,在采用硅钙钡预脱氧后,钢水氧含量仍分别高达361ppm、317ppm,仍需加入大量铝进行终脱氧;②增加了硅钙钡合金称量及加入操作,增加了现场操作者劳动量,中国专利“高品质超低碳IF钢的生产工艺”,其转炉终点氧位控制范围为550~800ppm,终渣FeO质量百分比≤20%,所述RH真空处理工序:进站温度1635~1650℃,进站氧位550~700ppm。对RH脱碳结束氧含量均未提及。
发明内容
1.发明要解决的技术问题
针对现有技术存在的缺陷与不足,本发明提供了一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,本发明可以减少转炉出钢钢水过氧化程度,降低钢包顶渣氧化性,减少脱氧夹杂物Al2O3生成量,提高钢水洁净度水平,降低成本,具有显著的经济效益。
2.技术方案
为达到上述目的,本发明提供的技术方案为:
本发明的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其步骤为:
步骤一:转炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣10~15吨,加入焦粉50~100kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;
步骤二:转炉装料;采用铁水-废钢联动配比模式,铁水、废钢加入量以确保转炉操作热量富裕为原则;
步骤三:转炉主吹炼;
步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度以及碳含量,根据测量值控制辅吹吹氧量,辅吹期间,底枪供气强度提高到0.12~0.16m3/(t·min);
步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒,底枪供气强度为0.16m3/(t·min);
步骤六:转炉出钢;
步骤七:钢水进RH工序时,钢水目标温度≥1600℃,碳含量目标范围≤600ppm,氧含量目标范围:250~450ppm,当钢水温度、碳含量及氧含量不匹配时,在RH真空脱碳期间进行针对性操作;
步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳。
进一步地,所述的步骤三:造渣料石灰和生烧白云石在吹炼前期4min之前全部加入转炉,石灰加入量以转炉终点碱度3.5~4.0为目标,石灰加入量(kg/t)按照公式=2.14×W[Si]×R×1000/A进行计算,其中,W[Si]为铁水Si含量,R为转炉终渣目标碱度,A为石灰中的有效氧化钙,A=W(CaO)-R×W(SiO2),式中,W(CaO)为石灰自身CaO含量,W(SiO2)石灰自身SiO2含量,每批石灰加入量不超过8吨,吹炼过程加入矿石化渣,矿石加入量3~5kg/t钢,吹炼前4min,枪位保持在2.5~2.8m,顶枪氧气流量63000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);4min以后,提高枪位至2.6~2.9m,顶枪氧气流量60000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min)。
进一步地,所述的步骤六:转炉终点碳含量控制范围≤600ppm,终点氧含量控制范围:250~450ppm,出钢温度1660~1680℃,出钢时加入石灰1~5kg/t钢,出钢过程不加入顶渣改质剂,转炉出钢完毕,将钢包车吊运至RH工序。
进一步地,所述的步骤七,当进站氧含量>进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:脱碳6min之前加入铝粒预脱氧,为防止影响脱碳,每批加入量不大于30kg,其中,铝粒加入量=0.5×(进站氧含量-进站碳含量-脱碳结束过剩氧),式中,0.5为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm;当进站氧含量<进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:在脱碳前期真空度100~150mbar时通过顶枪供氧,供氧量=0.25×(进站碳含量-进站氧含量+脱碳结束过剩氧),式中,0.25为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm。
进一步地,所述的步骤八,脱碳前6分钟,调整浸渍管插入钢水深度400~500mm,提升气体流量设定为130~150Nm3/h,脱碳6分钟后,调整浸渍管插入钢水深度500~600mm,提升气体流量设定为170~190Nm3/h。
进一步地,所述的步骤八,在真空室真空度≤100mbar下保持脱碳时间≥8min,且废气CO≤2.0%时,停止脱碳,定氧,根据氧含量加入铝粒脱氧合金化,铝粒加入量以脱去钢水氧及命中钢水Als目标值0.045~0.055%,脱氧合金化铝粒加入后,钢水净循环4min,此期间,真空度≤100mbar,提升气体流量设定为170~190Nm3/h,铝粒加入4min后,加入锰铁及钛铁进行合金化,合金加入后,真空度≤100mbar,提升气体流量:设定为170~190Nm3/h;钢水净循环4min破真空,完成RH精炼。
3.有益效果
采用本发明提供的技术方案,与现有技术相比,具有如下有益效果:
本发明通过留渣、早造渣、大渣量、吹炼过程顶底吹氩、出钢前强搅拌等手段强化转炉炉内化学反应的动力学条件,促进脱磷及脱碳反应的进行;RH进站后根据进站钢水条件,确定是否加铝粒预脱氧或顶枪供氧,以达到精准控制脱碳结束低过剩氧的目标;RH通过提高真空度、加大提升气体流量、增加浸渍管插入深度等措施来促进脱碳反应进行,本发明出钢后不加改质剂,以达到减少改质剂加入导致的RH脱碳反应所需的氧的损失;同时,有助于提升脱碳效果,通过提高真空度以及提升气体流量的手段,加速钢包内已经脱氧钢水与钢包渣的化学反应,达到对钢包渣改质的目的,实现了全流程采用低氧位生产IF钢,采用该IF钢控制方法,可以减少转炉出钢钢水过氧化程度,降低钢包顶渣氧化性,减少脱氧夹杂物Al2O3生成量,提高钢水洁净度水平,降低成本,具有显著的经济效益。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的描述:
实施例1
从图1可以看出,本实施例的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其步骤为:
步骤一:转炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣10~15吨,加入焦粉50~100kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;
IF钢化学成分要求为:C≤0.0050%,Si≤0.01%,Mn:0.08~0.25%,P≤0.015%,S≤0.008%,Als:0.030~0.050%,Ti:0.030~0.070%;
转炉留渣的炉渣成分范围是:TFe:12~25%,CaO:40~60%,SiO2:10~18%,MnO:2~3%,MgO:3~6%;
焦粉成分为C≤94%,H2O≤0.020%,S≤0.022%,挥发分+灰分≤5%,粒度5~15mm;
步骤二:转炉装料;采用铁水-废钢联动配比模式,铁水、废钢加入量以确保转炉操作热量富裕为原则;
铁水-废钢联动配比模式指的是根据热氧平衡原理,根据铁水温度以及硅含量,制定相应的废钢重量,确保整体转炉内热量富裕,保证吨钢加入矿石量在3kg~5kg/t;另一方面避免废钢量较大导致前期温度较低,造成渣料不能快速熔化,影响前期脱磷率;
步骤三:转炉主吹炼,造渣料石灰和生烧白云石在吹炼前期4min之前全部加入转炉,石灰加入量以转炉终点碱度3.5~4.0为目标,石灰加入量(kg/t)按照公式=2.14×W[Si]×R×1000/A进行计算,其中,W[Si]为铁水Si含量,R为转炉终渣目标碱度,A为石灰中的有效氧化钙,A=W(CaO)-R×W(SiO2),式中,W(CaO)为石灰自身CaO含量,W(SiO2)石灰自身SiO2含量,每批石灰加入量不超过8吨,吹炼过程加入矿石化渣,矿石加入量3~5kg/t钢,吹炼前4min,枪位保持在2.5~2.8m,顶枪氧气流量63000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);4min以后,提高枪位至2.6~2.9m,顶枪氧气流量60000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);
步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度以及碳含量,根据测量值控制辅吹吹氧量,辅吹期间,底枪供气强度提高到0.12~0.16m3/(t·min);
步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒,底枪供气强度为0.16m3/(t·min);
转炉底吹是指通过设置在转炉炉底的透气砖向钢水吹入氩气,以促进钢渣反应,提高反应的动力学条件;
步骤六:转炉出钢,转炉终点碳含量控制范围≤600ppm,终点氧含量控制范围:250~450ppm,出钢温度1660~1680℃,出钢时加入石灰1~5kg/t钢,出钢过程不加入顶渣改质剂,转炉出钢完毕,将钢包车吊运至RH工序;
步骤七:钢水进RH工序时,钢水目标温度≥1600℃,碳含量目标范围≤600ppm,氧含量目标范围:250~450ppm,当钢水温度、碳含量及氧含量不匹配时,在RH真空脱碳期间进行针对性操作;
RH进站碳含量与氧含量不匹配,指的是RH进站碳含量与氧含量不符合自然脱碳条件下的碳-氧平衡,需RH脱碳期加铝粒或顶枪供氧,以达到RH脱碳且脱碳终点氧含量低的目标;
脱碳结束过剩氧指的是RH脱碳结束后的钢水氧含量(180ppm);
当进站氧含量>进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:脱碳6min之前加入铝粒预脱氧,为防止影响脱碳,每批加入量不大于30kg,其中,铝粒加入量=0.5×(进站氧含量-进站碳含量-脱碳结束过剩氧),式中,0.5为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm;当进站氧含量<进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:在脱碳前期真空度100~150mbar时通过顶枪供氧,供氧量=0.25×(进站碳含量-进站氧含量+脱碳结束过剩氧),式中,0.25为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm;
步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳,脱碳前6分钟,调整浸渍管插入钢水深度400~500mm,提升气体流量设定为130~150Nm3/h,脱碳6分钟后,调整浸渍管插入钢水深度500~600mm,提升气体流量设定为170~190Nm3/h,在真空室真空度≤100mbar下保持脱碳时间≥8min,且废气CO≤2.0%时,停止脱碳,定氧,根据氧含量加入铝粒脱氧合金化,铝粒加入量以脱去钢水氧及命中钢水Als目标值0.045~0.055%,脱氧合金化铝粒加入后,钢水净循环4min,此期间,真空度≤100mbar,提升气体流量设定为170~190Nm3/h,铝粒加入4min后,加入锰铁及钛铁进行合金化,合金加入后,真空度≤100mbar,提升气体流量:设定为170~190Nm3/h;钢水净循环4min破真空,完成RH精炼。
当所有成分及钢水温度符合工艺要求,钢包吊运至连铸工位,进行浇注。
本发明的技术原理主要是:转炉通过留渣、早造渣、大渣量、吹炼过程顶底吹氩、出钢前强搅拌等手段强化转炉炉内化学反应的动力学条件,促进脱磷及脱碳反应的进行;RH进站后根据进站钢水条件,确定是否加铝粒预脱氧或顶枪供氧,以达到精准控制脱碳结束低过剩氧的目标;RH通过提高真空度、加大提升气体流量、增加浸渍管插入深度等措施来促进脱碳反应进行。
与传统工艺生产IF钢需加改质剂对钢包渣进行改质所不同的是,本发明出钢后不加改质剂,以达到减少改质剂加入导致的RH脱碳反应所需的氧的损失;同时,由于不加改质剂,RH进站后炉渣氧含量高,在RH脱碳期氧含量由炉渣向钢水传递,有助于提升脱碳效果,在RH脱氧合金化后,通过提高真空度以及提升气体流量的手段,加速钢包内已经脱氧钢水与钢包渣的化学反应,达到对钢包渣改质的目的。
通过以上操作,实现了全流程采用低氧位生产IF钢,采用该IF钢控制方法,可以减少转炉出钢钢水过氧化程度,降低钢包顶渣氧化性,减少脱氧夹杂物Al2O3生成量,提高钢水洁净度水平,降低成本,具有显著的经济效益。
具体实施方式如下:
步骤一:转炉上一炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣15吨,加入焦粉90kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;
步骤二:转炉装料;采用铁水-废钢联动配比模式,加入铁水295t、废钢41t,其中铁水Si:0.35%;
步骤三:转炉主吹炼;根据“石灰加入量=2.14×W[Si]×R×1000/A”进行计算,总石灰加入量为32.8kg/t钢,式中,W[Si]:0.35%,R:4,W(CaO):93%,W(SiO2):0.4%;出钢量:300t,则需加入石灰9.8t;吹炼前期4min之前:分3批将石灰加入转炉,枪位保持在2.6m,顶枪氧气流量63000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);4min以后,提高枪位至2.8m,顶枪氧气流量60000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);吹炼过程加入矿石4kg/t钢;
步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度:1631℃,碳含量:0.27%,根据测量值计算辅吹吹氧量1750m3,辅吹期间,底枪供气强度提高到0.13m3/(t·min);
步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒,底枪供气强度为0.16m3/(t·min);
步骤六:转炉出钢:转炉终点碳含量450ppm,终点氧含量:400ppm,出钢温度1662℃;出钢时加入石灰5kg/t钢,出钢过程不加入顶渣改质剂;转炉出钢完毕,将钢包车吊运至RH工序;
步骤七:钢水进RH工序时,钢水温度:1605℃,碳含量:210ppm,氧含量:420ppm;由于“进站氧含量(420ppm)>进站碳含量(210ppm)+脱碳结束过剩氧(180ppm)”,脱碳期需要加入铝粒预脱氧;
步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳;脱碳前6分钟,调整浸渍管插入钢水深度450mm;提升气体流量:140Nm3/h,脱碳6min之前加入15kg铝粒预脱氧;脱碳6分钟后,调整浸渍管插入钢水深度550mm;提升气体流量:180Nm3/h;
步骤九:在真空室真空度50mbar下保持脱碳时间9min,且废气CO为1.8%时,停止脱碳;定氧,氧含量为170ppm,根据氧含量加入铝粒脱氧合金化,铝粒加入量269kg,脱氧合金化后,钢水氧含量:2.5%,钢水Als含量:0.050%;
步骤十:脱氧合金化铝粒加入后,钢水净循环4min;此期间,真空度:50mbar,提升气体流量:180Nm3/h;
步骤十一:铝粒加入4min后,加入锰铁及钛铁进行合金化;合金加入后,真空度:50mbar,提升气体流量:180Nm3/h;钢水净循环4min破真空,完成RH精炼;
步骤十二:连铸:所有成分及钢水温度符合工艺要求,钢包吊运至连铸工位,进行浇注。中包钢水化学成分如表1所示:
表1实施例1中包化学成分
实施例2
本实施例的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其步骤为:
步骤一:转炉上一炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣13吨,加入焦粉75kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;
步骤二:转炉装料:采用铁水-废钢联动配比模式,加入铁水298t、废钢33t,其中铁水Si:0.28%;
步骤三:转炉主吹炼:根据“石灰加入量=2.14×W[Si]×R×1000/A”进行计算,总石灰加入量为27.1kg/t钢,式中,W[Si]:0.28%,R:4,W(CaO):90%,W(SiO2):0.35%:出钢量:297t,则需加入石灰8.0t:吹炼前期4min之前:分3批将石灰加入转炉,枪位保持在2.7m,顶枪氧气流量63000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);4min以后,提高枪位至2.9m,顶枪氧气流量60000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);吹炼过程加入矿石3kg/t钢;
步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度:1627℃,碳含量:0.34%,根据测量值计算辅吹吹氧量2340m3,辅吹期间,底枪供气强度提高到0.14m3/(t·min);
步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒,底枪供气强度为0.16m3/(t·min);
步骤六:转炉出钢:转炉终点碳含量580ppm,终点氧含量:450ppm,出钢温度1674℃:出钢时加入石灰5kg/t钢,出钢过程不加入顶渣改质剂,转炉出钢完毕,将钢包车吊运至RH工序;
步骤七:钢水进RH工序时,钢水温度:1612℃,碳含量:460ppm,氧含量:435ppm:由于“进站氧含量(435ppm)<进站碳含量(460ppm)+脱碳结束过剩氧(180ppm)”,在脱碳期需要通过顶枪供氧;
步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳:脱碳前6分钟,调整浸渍管插入钢水深度450mm;提升气体流量:140Nm3/h,在脱碳前期真空度130mbar时通过顶枪供氧,供氧量为39Nm3;脱碳6分钟后,调整浸渍管插入钢水深度550mm;提升气体流量:180Nm3/h;
步骤九:在真空室真空度40mbar下保持脱碳时间11min,且废气CO为1.7%时,停止脱碳:定氧,氧含量为195ppm,根据氧含量加入铝粒脱氧合金化,铝粒加入量281kg,脱氧合金化后,钢水氧含量:2.2%,钢水Als含量:0.052%;
步骤十:脱氧合金化铝粒加入后,钢水净循环4min:此期间,真空度:40mbar,提升气体流量:180Nm3/h;
步骤十一:铝粒加入4min后,加入锰铁及钛铁进行合金化:合金加入后,真空度:40mbar,提升气体流量:180Nm3/h;钢水净循环4min破真空,完成RH精炼;
步骤十二:连铸:所有成分及钢水温度符合工艺要求,钢包吊运至连铸工位,进行浇注。中包钢水化学成分如表2所示:
表2实施例2中包化学成分
以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述,该描述没有限制性,附图中所示的也只是本发明的实施方式之一,实际的结构并不局限于此。所以,如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:其步骤为:
步骤一:转炉钢冶炼结束倒渣,转炉内留渣10~15吨,加入焦粉50~100kg脱去渣中氧,后进行溅渣护炉操作;
步骤二:转炉装料;采用铁水-废钢联动配比模式,铁水、废钢加入量以确保转炉操作热量富裕为原则;
步骤三:转炉主吹炼;
步骤四:转炉主吹结束后,通过副枪测量钢水温度以及碳含量,根据测量值控制辅吹吹氧量,辅吹期间,底枪供气强度提高到0.12~0.16m3/(t·min);
步骤五:辅吹结束后,出钢前强底吹30秒,底枪供气强度为0.16m3/(t·min);
步骤六:转炉出钢;
步骤七:钢水进RH工序时,钢水目标温度≥1600℃,碳含量目标范围≤600ppm,氧含量目标范围:250~450ppm,当钢水温度、碳含量及氧含量不匹配时,在RH真空脱碳期间进行针对性操作;
步骤八:钢包顶升后,开启真空泵抽真空脱碳。
2.根据权利要求1所述的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:所述的步骤三:造渣料石灰和生烧白云石在吹炼前期4min之前全部加入转炉,石灰加入量以转炉终点碱度3.5~4.0为目标,石灰加入量(kg/t)按照公式=2.14×W[Si]×R×1000/A进行计算,其中,W[Si]为铁水Si含量,R为转炉终渣目标碱度,A为石灰中的有效氧化钙,A=W(CaO)-R×W(SiO2),式中,W(CaO)为石灰自身CaO含量,W(SiO2)石灰自身SiO2含量,每批石灰加入量不超过8吨,吹炼过程加入矿石化渣,矿石加入量3~5kg/t钢,吹炼前4min,枪位保持在2.5~2.8m,顶枪氧气流量63000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min);4min以后,提高枪位至2.6~2.9m,顶枪氧气流量60000m3/h,底枪供气强度为0.05m3/(t·min)。
3.根据权利要求1所述的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:所述的步骤六:转炉终点碳含量控制范围≤600ppm,终点氧含量控制范围:250~450ppm,出钢温度1660~1680℃,出钢时加入石灰1~5kg/t钢,出钢过程不加入顶渣改质剂,转炉出钢完毕,将钢包车吊运至RH工序。
4.根据权利要求1所述的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:所述的步骤七,当进站氧含量>进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:脱碳6min之前加入铝粒预脱氧,为防止影响脱碳,每批加入量不大于30kg,其中,铝粒加入量=0.5×(进站氧含量-进站碳含量-脱碳结束过剩氧),式中,0.5为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm;当进站氧含量<进站碳含量+脱碳结束过剩氧时:在脱碳前期真空度100~150mbar时通过顶枪供氧,供氧量=0.25×(进站碳含量-进站氧含量+脱碳结束过剩氧),式中,0.25为系数,脱碳结束过剩氧:150~200ppm。
5.根据权利要求1所述的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:所述的步骤八,脱碳前6分钟,调整浸渍管插入钢水深度400~500mm,提升气体流量设定为130~150Nm3/h,脱碳6分钟后,调整浸渍管插入钢水深度500~600mm,提升气体流量设定为170~190Nm3/h。
6.根据权利要求1所述的一种全流程低氧位生产IF钢的冶炼方法,其特征在于:所述的步骤八,在真空室真空度≤100mbar下保持脱碳时间≥8min,且废气CO≤2.0%时,停止脱碳,定氧,根据氧含量加入铝粒脱氧合金化,铝粒加入量以脱去钢水氧及命中钢水Als目标值0.045~0.055%,脱氧合金化铝粒加入后,钢水净循环4min,此期间,真空度≤100mbar,提升气体流量设定为170~190Nm3/h,铝粒加入4min后,加入锰铁及钛铁进行合金化,合金加入后,真空度≤100mbar,提升气体流量:设定为170~190Nm3/h;钢水净循环4min破真空,完成RH精炼。
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