CN110200009B - 一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用 - Google Patents

一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用，属于农药制剂技术领域。本发明所述药物组合物含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦。本发明所述药物组合物能够最大限度的发挥间甲氧基苯甲酸和噻唑膦各自的药效，并在防治土传病原真菌、细菌和线虫方面能够产生明显的协同增效作用，减少用药量，降低用药成本。

Description

一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用
技术领域
本发明涉及农药制剂技术领域，具体涉及一种防治土传病原真菌、细菌和线虫的含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用。
背景技术
土传病害是由土壤中存活的病原物侵染所引起的一类植物病害。在蔬菜、瓜果、观赏类植物上发生严重，尤其在温室大棚的作物上危害严重。通常温室栽培3-5年后，作物的产量和品质受到严重的影响，一般造成减产20％-40％，严重的减产60％以上甚至绝收。随着温室大棚栽培面积的进一步扩大和高附加值作物的连年栽培，土传病害的问题越来越突出。通过作物种植前进行土壤消毒处理能够有效地防治土传病害，但是在作物中后期如果受到土传病害的危害，则没有直接有效的方法进行控制。目前能够在作物生育期直接使用，并且具有对土传病原真菌、细菌和线虫具有较好控制效果的药剂尚无。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用。本发明所述药物组合物能够最大限度的发挥间甲氧基苯甲酸和噻唑膦各自的药效，并在防治土传病原真菌、细菌和线虫方面能够产生明显的协同增效作用，减少用药量，降低用药成本。
本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦。
优选的是，所述药物组合物由间甲氧基苯甲酸母液和噻唑膦母液按照体积比为1:5～5:1混合得到；所述间甲氧基苯甲酸母液中间甲氧基苯甲酸的质量体积浓度为500mg/mL；所述噻唑膦母液中噻唑膦的质量体积浓度为500mg/mL。
优选的是，所述间甲氧基苯甲酸母液的制备包括以下步骤：将间甲氧基苯甲酸用二甲亚砜溶解加吐温80稀释。
优选的是，所述噻唑膦母液的制备包括以下步骤：将噻唑膦乳油用蒸馏水直接稀释。
优选的是，所述体积比为1:1。
本发明还提供了上述技术方案所述药物组合物在防治作物土传病原真菌、细菌和/或线虫中应用。
本发明还提供了上述技术方案所述药物组合物在防治作物青枯病、枯萎病和/或根结线虫病害的应用。
本发明提供了一种药物组合物，含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦。本发明所述药物组合物具有协同增效作用，通过间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的复配使用，既能有效提高对靶标生物的防治效果也能减少农药使用量。试验结果表明，本发明所述药物组合物防治作物土传病害效果更好，用量较少，并且使用成本较低。
具体实施方式
本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦。
在本发明中，所述药物组合物由间甲氧基苯甲酸母液和噻唑膦母液按照体积比为1:5～5:1混合得到；所述间甲氧基苯甲酸母液中间甲氧基苯甲酸的质量体积浓度为500mg/mL；所述噻唑膦母液中噻唑膦的质量体积浓度为500mg/mL。本发明通过将浓度为500mg/mL的间甲氧基苯甲酸母液和500mg/mL的噻唑膦母液进行复配，可最大限度的发挥间甲氧基苯甲酸和噻唑膦各自的药效，使药剂活性得到大幅提高，扩大的防治谱，并使药剂的使用剂量和使用成本有了很大降低，比这两种母液单独使用更为有效地防治作物土传病原真菌、细菌和线虫病害，特别在作物青枯病、枯萎病和根结线虫病的防治上有更好的效果。
在本发明中，所述间甲氧基苯甲酸母液的制备包括以下步骤：将间甲氧基苯甲酸用二甲亚砜溶解加吐温80稀释。本发明对所述间甲氧基苯甲酸的来源没有特殊限定，采用本领域技术人员熟知的常规市售间甲氧基苯甲酸即可。本发明所述间甲氧基苯甲酸优选是从薇甘菊中提取得到的。本发明所述间甲氧基苯甲酸对土传病原菌具有良好的抑制活性。
在本发明中，所述噻唑膦母液的制备包括以下步骤：将噻唑膦乳油用蒸馏水直接稀释。在本发明中，所述噻唑膦乳油优选为质量分数为70％的噻唑膦乳油，本发明对所述噻唑膦的来源没有特殊限定，常规市售噻唑膦产品即可，优选的，本发明所述噻唑膦乳油购自河北三农公司。
在本发明中，所述体积比为1:1。
本发明还提供了上述技术方案所述药物组合物在防治作物土传病原真菌、细菌和/或线虫中应用。
本发明还提供了上述技术方案所述药物组合物在防治作物青枯病、枯萎病和/或根结线虫病害的应用。
下面结合具体实施例对本发明所述的一种含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦的药物组合物及其应用做进一步详细的介绍，本发明的技术方案包括但不限于以下实施例。
实施例1
本发明所述药物组合物对细菌青枯茄科劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)的抑制效果试验。
步骤1：药液配制
母液配制：间甲氧基苯甲酸以二甲亚砜溶解加吐温80稀释，70％噻唑膦乳油直接以蒸馏水稀释，都配成500mg/mL的单剂母液(各10mL)，再分别以体积比5:1(1000μL：200μL)，3:1(900μL：300μL)，2:1(800μL：400uL)，1:1(600μL:600μL)，1:2(400μL：800μL)，1:3(300μL：900μL)，1:5(200μL：1000μL)的比例复配成7组复配剂母液，备用(共9种药剂)。
浓度设定：每个变量做4个重复，每个变量需培养基80mL(150ml三角瓶装，4个平板，各20mL)。在无菌操作条件下，9种药剂各取适量的母液加入到培养基中(80mL)配成1000mg/L(160μL)，500mg/L(80μL)，250mg/L(40μL)，125mg/L(20μL)，62.5mg/L(10μL)，31.25mg/L(5μL)的系列浓度梯度(共6个)。并设置DMSO对照(取160μL)与无菌蒸馏水对照(取160μL)。
步骤2：供试菌株为青枯雷尔氏菌Ralstonia solanacearum，属变形菌门，β-变形菌纲，伯克氏菌目，伯克氏菌科，雷尔氏菌属细菌。
步骤3：按照中华人民共和国农业行业标准(NY/T 1156.16-2008)，采用抑制细菌生长量试验浑浊度法测定药剂的防治效果。
将在NA平板上生长48h的供试菌株以灭菌水洗脱，配制成3×108CFU/mL的菌悬液。取10μL浓度为3×108CFU/mL的菌液，加入到2mL NB培养基的5mL离心管中，随后加入不同体积的供试药剂母液，使之形成4μg/mL、8μg/mL、16μg/mL、32μg/mL、64μg/mL、128μg/mL、和256μg/mL的系列浓度梯度，试验设不含药剂处理的空白对照，各处理重复三次。
步骤4：结果计算与分析。所有处理菌液于紫外分光光度测定600nm波长下吸光值A600，处理菌液于摇床180r/min、28℃条件下振荡培养至至菌液浓度A600为0.8-1.2时(即进入对数生长期)，以只含药剂的NB培养基进行校准，测量各处理的A600，计算各药剂的抑菌活性。
根据调查数据，按公式(1)计算细菌的生长抑制率，以百分数(％)表示，计算结果保留小数点后两位。
Figure BDA0002100169120000041
式中：P，生长抑制率；A0，空白对照浑浊度增加值；生长抑制率；A1，药剂处理浑浊度增加值。
用统计软件对药剂浓度对数值与防效机率值进行回归分析，计算药剂EC50、EC90及90％置信区间。
根据Wadley法来评价二氯异氰尿酸钠与喹啉铜混用对生姜青枯病的联合作用类型，增效系数(SR)＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用。增效系数(SR)按式(2)、式(3)计算：
Figure BDA0002100169120000042
Figure BDA0002100169120000043
表1本发明所述复配制剂对青枯菌的室内毒力测定结果
Figure BDA0002100169120000044
Figure BDA0002100169120000051
从表1可以看出，间甲氧基苯甲酸与噻唑膦的体积比5:1～1:5之间的增效系数为0.12～1.67，其中比例为1:1的增效作用最为明显，增效系数最高为1.67，增效作用显著。
实施例2
本发明所述药物组合物对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的抑制效果试验。
本试验步骤1、2和增效作用的计算方法与实施例1基本相同，其中步骤3为按照中华人民共和国农业行业标准(NY/T 1156.2-2008)，采用菌丝生长速率法进行测定药剂的防治效果。
将培养好的尖孢镰刀菌番茄专化型，在无菌操作条件下用直径7mm的灭菌打孔器，选择长势一致的菌落，自菌落边缘切取菌饼，用接种器将菌饼接种于含药平板中央，菌丝面向下，盖上皿盖，置于25℃培养箱中黑暗培养。
步骤4：结果计算与分析。根据空白对照培养皿中菌落的生长情况调查病原菌菌丝生长情况，待空白对照中的菌落充分生长后，以十字交叉法测量各处理的菌落直径，采用公式(4)计算菌落增长直径，取其平均值。
菌落增长直径＝菌落直径-菌饼直径(4)
测定结果用公式(5)计算抑制率，以空白对照菌落增长直径和药剂处理的菌落增长直径计算各药剂处理对番茄尖孢镰刀菌丝生长抑制率。
Figure BDA0002100169120000052
采用回归分析法对试验数据进行分析，将菌丝生长抑制率换算成几率值，以各药剂浓度对数值为横坐标，用直线回归分析法计算出EC50值，比较各处理药剂的毒力大小。增效作用的计算同实施例一。
表2本发明所述复配制剂对尖孢镰刀菌的室内毒力测定结果
Figure BDA0002100169120000061
从表2可以看出，间甲氧基苯甲酸与噻唑膦的体积比5:1～1:5之间的增效系数为0.17～1.16，其中比例为1:1的效果最好，增效系数最高为1.16。
实施例3
本发明所述药物组合物对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抑制效果试验。
本试验步骤1、2和增效作用的计算方法与实施例一基本相同，其中步骤3为按照中华人民共和国农业行业标准(NY/T 1833.1-2009)，抑制植物病原线虫试验浸虫法测定药剂的防治效果。
根结线虫样本采自北京房山日光温室发病的番茄根系。在解剖镜下从番茄根系挑取新鲜卵囊，放入直径9cm的培养皿内，用质量分数为0.5％的NaClO表面消毒3min，无菌水洗3次后备用。同时将消毒后的卵囊放入24孔培养板中,在室温(25℃左右)孵化2龄幼虫，每隔24h换水1次,保证每次选用的2龄幼虫新鲜和活力一致。
步骤4：结果计算与分析。于体视显微镜下用针刺法判断线虫的死活，统计死亡情况，按照公式(6)(7)计算死亡率和校正死亡率。
死亡率＝死亡线虫数/处理线虫数×100％(6)
校正死亡率＝(处理死亡率-对照死亡率)/(100-对照死亡率)×100％(7)
采用回归分析法对试验数据进行分析，将校正死亡率抑制率换算成几率值，以各药剂浓度对数值为横坐标，用直线回归分析法计算出LC50值，比较各处理药剂的毒力大小。增效作用的计算同实施例1。
表3本发明所述复配制剂对根结线虫的室内毒力测定结果
Figure BDA0002100169120000071
从表3可以看出，间甲氧基苯甲酸与噻唑膦的体积比5:1～1:5之间的增效系数为0.38～1.83，其中比例为1:1的增效作用最为明显，增效系数最高为1.83，增效作用显著。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含间甲氧基苯甲酸和噻唑膦；所述药物组合物由间甲氧基苯甲酸母液和噻唑膦母液按照体积比为1∶1混合得到；所述间甲氧基苯甲酸母液中间甲氧基苯甲酸的质量体积浓度为500mg/mL；所述噻唑膦母液中噻唑膦的质量体积浓度为500mg/mL。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述间甲氧基苯甲酸母液的制备包括以下步骤：将间甲氧基苯甲酸用二甲亚砜溶解加吐温80稀释。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述噻唑膦母液的制备包括以下步骤：将噻唑膦乳油用蒸馏水直接稀释。
4.权利要求1～3任一项所述药物组合物在防治青枯雷尔氏菌和/或根结线虫中应用。
5.权利要求1～3任一项所述药物组合物在防治作物青枯雷尔氏菌所致青枯病和/或根结线虫所致的根结线虫病害的应用。
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