CN110123872A - 一种治疗肝炎的药剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗肝炎的药剂及其制备方法，包括重量份数的以下组分：茵陈50~70份；葡甲胺5~10份；姜黄素10~15份；柴胡40~60份；黄芩25~30份；蒲公英30~35份；甜菜碱2~5份。一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：将茵陈、葡甲胺混合后，加入球磨机研磨，过筛，加入去离子水，升温到50~80℃，搅拌，制得混合物A；将姜黄素、柴胡、黄芩加入到混合物A中，然后60~100℃下超声处理，得混合物B；将蒲公英、甜菜碱研磨、过筛后，加入到混合物B中，在50~80℃下超声处理30~60min，经真空冷冻干燥后，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。本发明一种治疗肝炎的药剂及其制备方法，通过三步操作，实现制备工艺简单、制备过程无需有机溶剂，不会造成污染。

Description

一种治疗肝炎的药剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种治疗肝炎的药剂及其制备方法，属于药物制备技术领域。
背景技术
肝炎由多种肝炎病毒引起的常见传染病，临床上主要表现为乏力、食欲减退，恶心、呕吐、肝肿大及肝功能损害，部分病人可有黄疸和发热。由于肝炎具有传染性强、传播途径复杂、流行面广泛，发病率较高等特点，所以现阶段对于肝炎药物的研制是药物研发的重点之一。
目前，医学上对肝炎的治疗，尤其是乙肝等的治疗，主要采用的是抗病毒治疗，由于抗病毒治疗有其明确的适应症及禁忌症，以及受经济条件等方面原因的影响，目前能够接收正规抗病毒治疗的患者还比较有限，所以大多数患者只能通过抗炎保肝来阻止疾病的进一步发展。目前用于治疗急慢性肝损害的药物，较常用的有葫芦素、甘草酸二铵等。这些药物普遍有一定的副作用，并导致远期治疗效果差、病毒株产生耐药现象、停药后复发率高等问题。中药在抗病毒、调节机体免疫力、保护肝细胞等方面都可发挥较好的疗效。但是目前中药制剂普遍存在起效缓慢，需要长期使用等问题。
为了使得药物外观均匀，现有药物一般采用造粒机造粒，专利号为CN208244651U的实用新型专利公开了现有的一种中成药造粒机结构，包括造粒机本体，所述造粒机本体的左侧连通有进料管，所述进料管的表面设置有进料阀门，所述造粒机本体的右侧连通有出料管，所述出料管的表面设置有出料阀门，所述造粒机本体底部的两侧均固定连接有支撑腿，所述造粒机本体的内腔设置有第一过滤网，所述造粒机本体的顶部固定连接有风机，所述风机的进风口连通有进气管。本实用新型通过设置风机、进气管、管道、吸头、第一出气管、壳体、第二过滤网、收集盒、吸附层、静电板和第二出气管，能够快速的去除中成药造粒机在生产制造中成药的过程中产生的大量难闻气味，有利于使用者的工作，不会影响周边的居住者，十分适合推广使用。
因此，现有的肝炎药物的制备条件复杂，在药物制备过程中常采用一些有机溶剂，虽然在后续工艺中会经过蒸发、蒸馏等方式除去，但少量的残留也会对药物品质造成影响。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种治疗肝炎的药剂及其制备方法，实现制备工艺简单、制备过程无需有机溶剂，不会造成污染。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
一种治疗肝炎的药剂，包括重量份数的以下组分：
茵陈50~70份；
葡甲胺5~10份；
姜黄素10~15份；
柴胡40~60份；
黄芩25~30份；
蒲公英30~35份；
甜菜碱2~5份。
优选地，所述茵陈为60份、葡甲胺为8份、姜黄素为12份、柴胡为50份、黄芩为28份、蒲公英为32份、甜菜碱为3份。
同时，本发明还提供了一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将茵陈、葡甲胺混合后，加入球磨机研磨，过筛，加入去离子水，升温到50~80℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将姜黄素、柴胡、黄芩加入到混合物A中，然后60~100℃下超声处理，得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱研磨、过筛后，加入到混合物B中，在50~80℃下超声处理30~60min，经真空冷冻干燥后，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
通过采用上述技术方案，制备工艺简单、制备过程无需有机溶剂，不会造成污染。
优选地，所述步骤（1）中过筛采用100目或150目中的一种过滤网。
通过采用上述技术方案，采用上述100目或150目的过滤网，可以使得原料在一定的粒径范围内，使得药剂各组分含量易控制。
优选地，所述步骤（2）中超声处理条件为超声功率为1000~1200W，超声时间为20~30min。
优选地，所述步骤（3）中过筛采用150目、200目或300目中的一种过滤网。
通过采用上述技术方案，采用150目、200目或300目中的过滤网使得在最终形成的药剂中的物质粒径均和，而且容易混合。
优选地，所述步骤（3）中真空冷冻干燥的真空度为5~10Pa，冷冻干燥温度为-20~0℃，冷冻干燥时间为4~8h。
通过采用上述技术方案，在上述真空冷冻干燥条件下，使得冷冻干燥形成的药品的外观质量更好。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
（1）本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，通过三步操作，实现制备工艺简单、制备过程无需有机溶剂，不会造成污染；
（2）本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法得到的药剂粒径均匀，而且治疗效果好，可以用于急慢性肝炎、初期肝硬化、水肿等病症的治疗；
（3）本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法得到的药剂剂型具有携带方便、可掩盖苦味、吸收快等优点。
具体实施方式
下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。
一种治疗肝炎的药剂，包括重量份数的以下组分：
茵陈50~70份；
葡甲胺5~10份；
姜黄素10~15份；
柴胡40~60份；
黄芩25~30份；
蒲公英30~35份；
甜菜碱2~5份。
一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将茵陈、葡甲胺混合后，加入球磨机研磨，过筛，加入去离子水，升温到50~80℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将姜黄素、柴胡、黄芩加入到混合物A中，然后60~100℃下超声处理，得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱研磨、过筛后，加入到混合物B中，在50~80℃下超声处理30~60min，经真空冷冻干燥后，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
实施例1
一种治疗肝炎的药剂，包括重量份数的以下组分：茵陈为60份、葡甲胺为8份、姜黄素为12份、柴胡为50份、黄芩为28份、蒲公英为32份、甜菜碱为3份。
一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将60g茵陈、8g葡甲胺混合后，加入球磨机研磨30min，采用100目的过滤网过筛，加入50g去离子水，升温到50℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将12g姜黄素、50g柴胡、28g黄芩加入到混合物A中，然后60℃下超声处理，超声处理条件为超声功率为1000W，超声时间为20min得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱经球磨机研磨、采用150目过滤网过筛后，加入到混合物B中，在50℃下超声处理30min，经真空冷冻干燥后，真空冷冻干燥的真空度为5Pa，冷冻干燥温度为-20℃，冷冻干燥时间为4h，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
实施例2
一种治疗肝炎的药剂，包括重量份数的以下组分：茵陈为50份、葡甲胺为5份、姜黄素为10份、柴胡为40份、黄芩为25份、蒲公英为30份、甜菜碱为2份。
一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将50g茵陈、5g葡甲胺混合后，加入球磨机研磨30min，采用150目的过滤网过筛，加入40g去离子水，升温到65℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将10g姜黄素、40g柴胡、25g黄芩加入到混合物A中，然后80℃下超声处理，超声处理条件为超声功率为1100W，超声时间为25min得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱经球磨机研磨、采用200目过滤网过筛后，加入到混合物B中，在65℃下超声处理45min，经真空冷冻干燥后，真空冷冻干燥的真空度为8Pa，冷冻干燥温度为-10℃，冷冻干燥时间为6h，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
实施例3
一种治疗肝炎的药剂，包括重量份数的以下组分：茵陈为70份、葡甲胺为10份、姜黄素为10份、柴胡为40份、黄芩为25份、蒲公英为30份、甜菜碱为2份。
一种治疗肝炎的药剂的制备方法，包括以下步骤：
（1）将70g茵陈、10g葡甲胺混合后，加入球磨机研磨50min，采用150目的过滤网过筛，加入60g去离子水，升温到80℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将15g姜黄素、60g柴胡、30g黄芩加入到混合物A中，然后50℃下超声处理，超声处理条件为超声功率为1200W，超声时间为30min得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱经球磨机研磨、采用300目过滤网过筛后，加入到混合物B中，在80℃下超声处理45min，经真空冷冻干燥后，真空冷冻干燥的真空度为10Pa，冷冻干燥温度为0℃，冷冻干燥时间为8h，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，实现制备工艺简单、制备过程无需有机溶剂，不会造成污染；本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法得到的药剂粒径均匀，而且治疗效果好，可以用于急慢性肝炎、初期肝硬化、水肿等病症的治疗；本发明的一种治疗肝炎的药剂的制备方法得到的药剂剂型具有携带方便、可掩盖苦味、吸收快等优点。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种治疗肝炎的药剂，其特征是，包括重量份数的以下组分：
茵陈50~70份；
葡甲胺5~10份；
姜黄素10~15份；
柴胡40~60份；
黄芩25~30份；
蒲公英30~35份；
甜菜碱2~5份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗肝炎的药剂，其特征是，所述茵陈为60份、葡甲胺为8份、姜黄素为12份、柴胡为50份、黄芩为28份、蒲公英为32份、甜菜碱为3份。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，其特征是，包括以下步骤：
（1）将茵陈、葡甲胺混合后，加入球磨机研磨，过筛，加入去离子水，升温到50~80℃，搅拌，制得混合物A；
（2）将姜黄素、柴胡、黄芩加入到混合物A中，然后60~100℃下超声处理，得混合物B；
（3）将蒲公英、甜菜碱研磨、过筛后，加入到混合物B中，在50~80℃下超声处理30~60min，经真空冷冻干燥后，加入到造粒机中，造粒得到治疗肝炎的药剂。
4.根据权利要求3所述的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，其特征是，所述步骤（1）中过筛采用100目或150目中的一种过滤网。
5.根据权利要求3所述的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，其特征是，所述步骤（2）中超声处理条件为超声功率为1000~1200W，超声时间为20~30min。
6.根据权利要求3所述的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，其特征是，所述步骤（3）中过筛采用150目、200目或300目中的一种过滤网。
7.根据权利要求3所述的一种治疗肝炎的药剂的制备方法，其特征是，所述步骤（3）中真空冷冻干燥的真空度为5~10Pa，冷冻干燥温度为-20~0℃，冷冻干燥时间为4~8h。
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