CN105816574A - 一种药物组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及药物领域,提供了一种药物组合物及其制备方法和应用。按照重量份计,本发明的这种药物组合物,主要由茶叶、泡桐和冰片制成,茶叶和泡桐的质量比为1:1‑10,冰片的质量为茶叶和泡桐的质量之和的0.5‑2%,其中泡桐为泡桐树皮和/或泡桐叶。本发明的药物组合物制备方法为:将茶叶和泡桐混合后打磨成粉状,然后加入冰片混匀得到这种药物混合物。本发明的这种药物混合物是祖传秘方,经证实可以用于治疗烧伤或者烫伤,效果显著,不仅伤口恢复快,而且不会留下疤痕。

Description

一种药物组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及药物领域,具体而言,涉及一种药物组合物及其制备方法和应用。
背景技术
可烧伤是机体直接接触高温物体或受到强的热辐射所发生的变化,是由火焰、高温和强的热辐射而引起机体损伤,烧伤患者轻度会疼痛难忍,重者灼热剧痛,甚至危及生命,是一类对人类危害很大的创伤。创面是烧伤的特征,创面的修复是治疗烧伤的关键所在,它始终贯穿于治疗的全过程,治疗方案直接影响着患者的病理、生理变化以及治愈后机体的功能和外观,也影响着患者的皮肤恢复的质量。烫伤存在着和烧伤类似的问题。
授权公告号为CN103330840B的中国专利文献公开了一种治疗烧伤的外用药膏,它是由下述重量份(公斤)的原料组成的:含羞草30、紫草15、黄柏15、石蝉草12、泡桐花10、麦门冬14、生地黄13、蒲公英10、炒地榆14、三七13、红花8、葛根4、茜草5、黄连7、白及12、苍术11、剪刀股13、薄荷7、茱萸3、甘草4、秦皮10、枯矾5、松香15、苦参10、乌梅10、冰片12、芝麻油260、蜂蜡150。
现有技术再在的缺点包括:对烫伤、烧伤的恢复较慢,容易留下疤痕,严重影响患者皮肤的恢复质量。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种药物组合物,所述的药物组合物具有对烧伤、烫伤恢复效果显著、有效减少疤痕残留等优点。
本发明的第二目的在于提供一种上述药物组合的制备方法,该方法操作简单,具有易于工业化、成本低等优点。
本发明的第三目的在于提供一种上述药物组合的应用。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种药物组合物,主要由茶叶、泡桐和冰片制成,茶叶和泡桐的质量比为1:1-10,冰片的质量为茶叶和泡桐的质量之和的0.5-2%,其中泡桐为泡桐树皮和/或泡桐叶。
本发明提供的药物组合物的制备方法,是将茶叶、泡桐和冰片制成粉末并混合均匀得到粉末状的药物组合物。
本发明提供的药物组合物应用,是将上述药物组合物施于患处用于治疗烧伤或烫伤。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明特定选用原料茶叶、泡桐和冰片这几种有效活性物质制成,原料组分简单,得到的药剂不仅对烫伤、烧伤具有很好的恢复效果,在短时间内便可基本恢复,与现有的其他药品相比不仅具有恢复快速的优点,并且有效减少疤痕残留、无毒副作用,使用方便,成本低廉。
(2)为了增加药物组合物的效力,本发明还限定了各原料的用量和比例关系。
(3)本发明提供的药物组合物的制备方法,是将茶叶、泡桐和冰片制成粉末。使用时,可以将粉末状的药物组合物涂覆或喷洒在患处,可以快速结痂,使用方便,不易感染。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述,但是本领域技术人员将会理解,下列实施例仅用于说明本发明,而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者,按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可以通过市售购买获得的常规产品。
本发明的药物组合物,主要由茶叶、泡桐和冰片制成,茶叶和泡桐的质量比为1:1-10,冰片的质量为茶叶和泡桐的质量之和的0.5-2%,其中泡桐为泡桐树皮和/或泡桐叶。
本发明特定选用原料茶叶、泡桐和冰片这几种有效活性物质制成,原料组分简单,得到的药剂不仅对烫伤、烧伤具有很好的恢复效果,在短时间内便可基本恢复,与现有的其他药品相比不仅具有恢复快速的优点,并且有效减少疤痕残留、无毒副作用,使用方便,成本低廉。
其中,茶叶,为山茶科植物茶的芽叶。茶树通常种植三年以上即可采叶。鲜叶采集后,经过杀青、揉捻、干燥、精制等加工过程,则为成品"绿茶"。若鲜叶经过萎雕、揉捻、发酵、干燥、精制等加工过程,则为成品"红茶"。功能主治:清头目、除烦渴、化痰、消食、利尿、解毒。
泡桐树皮,为玄参科植物泡酮或毛泡酮的树皮,别名桐皮、白桐皮、水桐树皮、桐木皮。《中华草本》记载了功能主治:祛风除湿;消肿解毒。主风湿热痹;痔疮肿毒;肠风下血;外伤肿痛;骨折。
泡桐叶为玄参科植物泡桐或毛泡桐的叶,别名桐叶、白桐叶。泡桐叶和泡桐树皮来自泡桐树的不同部位,泡桐叶的药效较泡桐树皮更佳。
冰片为龙脑香科植物龙脑香树的树脂中析出的天然结晶性化合物。别名龙脑、龙脑香、脑子、冰片、片脑、冰片脑、梅花脑、天然冰片、老梅片、梅片。《中华草本》记载了功能主治:开窍醒神;散热止痛;明目去翳。主中风口噤;热病神昏;惊痫痰迷;气闭耳聋;目赤翳膜;喉痹;口疮。
茶叶包括绿茶和红茶,其中,采用绿茶时效果较优。进一步地,茶叶采用云南产的毛冬青茶叶更优。
茶叶和泡桐的用量比例会影响最终药物组合物的药效。
作为优选,茶叶和泡桐的质量比为1:1-8。
作为优选,茶叶和泡桐的质量比为1:1-5。
作为优选,茶叶和泡桐的质量比为1:2-4。
作为优选,冰片的质量为茶叶和泡桐的质量之和的0.5-1.5%。
作为优选,冰片的质量为茶叶和泡桐的质量之和的0.8-1.2%。
药物组合物的粒度不易过大或者过小,过小则容易和伤口融合,不利于结痂脱落,过大则很难将药物组合物附着在患处。
本发明提供的药物组合物的制备方法,是将茶叶、泡桐和冰片制成粉末并混合均匀得到粉末状的药物组合物。
作为优选,先将茶叶和泡桐混合后打磨成粉状,然后加入冰片继续打磨并混匀得到药物组合物。
这种优选的制备方法更有利于得到混合均匀的药物组合物。
作为优选,药物组合物的粒度为100-200目。
作为优选,药物组合物的粒度为120-150目。
本发明提供了上述药物组合物的一种应用,是将上述药物组合物施于患处用于治疗烧伤或烫伤。
需要说明的是,本发明的这种药物组合物对患处皮肤具有清火、消炎、消肿和止痛的作用。若烧伤或烫伤的面积较大,并引起了炎症,较佳的方式是配合现有的清火、消炎药物进行治疗。
实施例1
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和1000g泡桐树皮放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入6g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例2
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和900g泡桐树皮放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入6g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,例如可以用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,有利于得到颗粒尺寸较为均一的药物组合。
实施例3
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和800g泡桐树皮放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入6g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用150目的筛网剔除粒度小于150目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为150-200目的药物组合。
实施例4
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和500g泡桐树皮放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入5g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用150目的筛网剔除粒度小于150目的药物组合物,用180目的筛网剔除粒度大于180目的药物组合,得到颗粒粒度为150-180目的药物组合。
实施例5
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和400g泡桐树皮放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入5g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例6
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和300g泡桐叶放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入4g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例7
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和300g泡桐叶放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入6g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例8
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和300g泡桐叶放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入5g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例9
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g毛冬青茶叶和300g泡桐叶放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入3g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
实施例10
一种药物组合物,按照以下方法制备:
取100g西湖龙井茶和300g泡桐叶放入研磨器皿内混合后进行研磨,然后加入8g冰片继续研磨,得到药物组合物。
研磨的过程中进行适当地搅拌,有利于得到组分均匀的药物组合物。研磨结束后将所得的药物组合物过筛,用100目的筛网剔除粒度小于100目的药物组合物,用200目的筛网剔除粒度大于200目的药物组合,得到颗粒粒度为100-200目的药物组合。
对比例1
仅用400g茶叶和3g冰片作为原料,制备方法参照实施例9。
对比例2
仅用400g泡桐叶和3g冰片作为原料,制备方法参照实施例9。
实验例
重复实施例1-10及对比例1-2,制得足够多的药物组合给烫伤患者使用,其中,每个实施例和对比例均选择50名患者使用,每个患者均将相应实施例的药物组合物施于患处,每天一次,连续使用一周,最后统计不同效果的人数。
具体使用方法为:
(1)由于一般烫伤都会起水泡,所以首先需要将水泡扎破并排出积水。
(2)清洗伤口。最好用冷却至20~30℃的茶水清洗。注意擦洗时采用医用棉球擦洗,擦洗时不要擦出血,轻轻擦洗,把皮肤上的污渍洗尽,没有污渍的也需要适当涂抹。
(3)清洗完毕后,再给伤口及伤口周围的皮肤涂上一层菜籽油,涂菜籽油有利于粘附药物组合物。
(4)上药粉。将步骤(3)中涂抹了菜籽油的地方涂上药物组合物,药物组合物的用量不易过多,刚好覆盖伤口即可。而且最好用喷或洒的方式将药物组合物施于伤口处,最好不要用硬质的物件接触伤口。
禁食:牛肉、狗肉、公鸡肉、生姜、青菜、糯米、花椒、辣椒,少吃盐。
效果分为治愈、有效和无效,治愈为没有留下疤痕;有效为疤痕残留率大于0且小于或等于80%,;无效为疤痕残留率大于80%。疤痕残留率是指治疗后残留的疤痕和初始疤痕的面积百分比。得到的结果如表1所示。
表1烫伤者的治疗效果统计
从表1可以看出,本发明提供的药物组合物对烫伤患者的伤口恢复快速,三天左右患者的病情都有很大程度的好转。在试验中发现,患者在使用7天左右伤口处开始凝结起壳,20天左右干壳开始脱落,皮肤光滑平整,基本没有留下疤痕。其中最低治愈率94%,平均治愈率97%,具有非常显著的治疗效果。
病例
1、煤矿烧伤
张某,男,32岁,在云南省昭通市的一家煤矿厂上班,一次火灾意外将张某烧伤。张某的面部烧伤面积达到了90%左右,而且面部已经开始脱皮。张某按照实验例的方法使用本发明实施例6的药物组合后,一周左右伤口就开始凝结、起壳,伤口凝结后就不再上药,到了第18天,伤口凝结的干壳开始脱落,干壳脱落之后,原来烧伤处的皮肤光滑平整,半年后烧伤处的皮肤和正常皮肤在肤色和光滑度上几乎没有差别。
2、油锅烫伤
黄某,家住云南省昭通市镇雄县,黄某在家做饭时,不小心被滚烫的热油烫伤,黄某的烫伤面积达到50%。经过使用本发明的药物组合物,第15天开始结疤,第25天干壳开始脱落,第35天干壳全部脱落,4个月后全身上下看不到被烫伤的痕迹。
3、开水烫伤
王某,女,14岁,家住云南省昭通市镇雄县,因家长看管不当,王某把装有开水的水壶打翻,导致全身烫伤,烫伤面积达到70%,烫伤处起了大大小小的水泡,经使用本发明实施例6的药物组合物后,不但全身皮肤恢复如初,而脸上的先天性雀斑也不见了。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明,然而应意识到,在不背离本发明的精神和范围的情况下可以作出许多其它的更改和修改。因此,这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (10)

1.一种药物组合物,其特征在于,主要由茶叶、泡桐和冰片制成,所述茶叶和所述泡桐的质量比为1:1-10,所述冰片的质量为所述茶叶和所述泡桐的质量之和的0.5-2%,其中所述泡桐为泡桐树皮和/或泡桐叶。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述茶叶和所述泡桐的质量比为1:1-8。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述茶叶和所述泡桐的质量比为1:1-5。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述茶叶和所述泡桐的质量比为1:2-4。
5.根据权利要求1~4任一项所述的药物组合物,其特征在于,所述冰片的质量为所述茶叶和所述泡桐的质量之和的0.5-1.5%。
6.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述冰片的质量为所述茶叶和所述泡桐的质量之和的0.8-1.2%。
7.权利要求1~6任一项所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,将所述茶叶、所述泡桐和所述冰片制成粉末并混合均匀得到粉末状的所述药物组合物。
8.根据权利要求7所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,所述药物组合物为散剂,所述药物组合物的粒度为100-200目。
9.根据权利要求8所述的药物组合物的制备方法,其特征在于,先将所述茶叶和所述泡桐混合后打磨成粉状,然后加入冰片继续打磨并混匀得到所述药物组合物。
10.权利要求1~6任一项所述的药物组合物在制备用于治疗烧伤或烫伤药剂中的应用。
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