CN1101206C

CN1101206C - 补血口服液及其制备方法

Info

Publication number: CN1101206C
Application number: CN00113468A
Authority: CN
Inventors: 谢定; 易翠平; 蒋一鸣; 何新益; 孙庆杰
Original assignee: JINJIA RICE INDUSTRY Co Ltd HU'NAN
Current assignee: JINJIA RICE INDUSTRY Co Ltd HU'NAN
Priority date: 2000-05-26
Filing date: 2000-05-26
Publication date: 2003-02-12
Anticipated expiration: 2020-05-26
Also published as: CN1298715A

Abstract

本发明公开了一种补血口服液及其制备方法，它是以黑木耳、红枣、黑豆、阿胶、黄精、黄芪、红糖、红参、当归等为原料，通过浸泡、三次加水煎煮、过滤、合并滤汁、浓缩灌装等工艺步骤制成成品。本补血口服液易被人体吸收，不刺激胃、肠道，能长期服用，能显著提高人体红细胞和血红蛋白的含量，该口服液的制备方法能保证原料营养地充分提取。

Description

补血口服液及其制备方法

本发明涉及一种补血口服液，具体讲是一种适宜于贫血患者食用的补血口服液，本发明还涉及该补血口服液的制备方法。

治疗贫血，多用补充铁剂和维生素的方法，如中国发明专利申请说明书CN1077124(93100931.6)公开的一种以皂矾(即天然硫酸亚铁)为主要成份的补血剂，可作成胶囊或密丸的中药制剂，还有如中国发明专利申请说明书CN1049788(89105151.1)公开的一种以硫酸亚铁为主要成分的儿童补血露，其补铁剂均属无机矿物铁，它们的共同缺点是人体吸收利用率较低(约为5％-10％)对胃肠道有一定的刺激性，患者难以坚持长期服用。

本发明的目的是克服以上缺点，提供一种易被人体吸收，不刺激胃肠道，能长期坚持服用，且能显著提高人体红细胞和血红蛋白含量的补血口服液。

本发明的另一目的是提供该补血口服液的制备方法。

本发明的目的是这样实现的：一种补血口服液，它是由下述重量配比(份数)的原料制成的：

黑木耳8～38 红枣10～50 黑豆4～26 阿胶1～9 黄精2～13

黄芪2～13 红糖2～26

红参0～5 当归0～5 川芎0～5 白芍0～5 何首乌0～6 熟地0～10

本补血口服液其原料的优选重量配比(份数)范围是：

黑木耳10～34 红枣14～40 黑豆8～20 阿胶3～7 黄精4～10

黄芪4～10 红糖6～20

红参1～4 当归1～4 川芎1～4 白芍1～4 何首乌1.2～4.8 熟地2～8

本补血口服液其原料的最佳重量配比(份数)范围是：

黑木耳15～30 红枣16～30 黑豆10～18 阿胶4～6 黄精5～8

黄芪5～8 红糖8～16

红参2～3 当归2～3 川芎2～3 白芍2～3 何首乌1.2～3.6 熟地3～6

其制备方法及工艺过程如下：

将称取好的除红糖外的原料清洗干净后，红枣去核，用3～5倍冷水将原料浸泡40分钟。再加水煎煮三次，每次煎煮前先将原料煮至沸腾，再用文火慢慢煎煮。第一次加入水量为原料的6～8倍，煎煮50～70分钟；第二次加入水量为原料的4～6倍，煎煮40～60分钟；第三次加入水量为原料的3～5倍，煎煮30～50分钟。

将每次煎煮液过滤取汁，合并三次滤液，按常规方法浓缩3～4小时，出锅前将红糖加入浓缩液，溶解并搅拌均匀。

灌装：将浓缩液用小玻璃瓶灌装机灌装成10毫升/支，制成成品。

本补血口服液的制备方法中，最佳工艺条件如下：

所述浸泡加水量为原料总量的4倍，浸泡时间为40分钟；所述三次煎煮，第一次加水量为原料总重量的7倍，煎煮60分钟；第二次加水量为原料总重量的5倍，煎煮50分钟，第三次加水量为原料总重量的4倍，煎煮40分。

本发明补血口服液具以下优点和积极效果：

1、以黑木耳、红枣、黑豆等食品或药食两用的原料为主要成分的补血物质，克服了无机矿物补血铁剂不易被人体吸收利用的缺点。

2、根据动物试验表明这种补血口服液在服食10天后，可极显著提高红细胞和血红蛋白的含量(P＜0.01)，有较强的补血功能(动物试验详见文后报告)。

3、口服液服用方便，避免了需开水冲泡或送服的麻烦。

采用本制备方法生产的本补血口服液，其原料营养提取充分，产品质量得到保证。

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明，但本发明不仅限于这些例子。

附图为本发明补血口服液的制备方法工艺流程图。

实施例1：

按下述比例称取原料(千克)

黑木耳36、红枣24、黑豆1 2、红糖7、阿胶5、黄精5、黄芪11。

将以上原料制成本发明补血口服液的生产方法如下：

将原料(除红糖外)用水清洗干净后，红枣去核，用300千克冷水将原料浸泡40分钟，再加水煎煮三次，每次煎煮前先将原料煮至沸腾，再用文火慢慢煎煮。第一次加入水量为600千克，煎煮60分钟；第二次加水量为600千克，煎煮50分钟；第三次加入水量为500千克，煎煮40分钟。将每次煎煮液过滤取汁，合并三次滤液，按常规方法浓缩3小时，出锅前将红糖加入浓缩液，溶解并搅拌均匀。再将浓缩液用小玻璃瓶灌装机灌装成10毫升/支，制成成品。

实施例2：

按下述比例称取原料(千克)：

黑木耳9、红枣12、黑豆24、红糖24、当归0.8、川芎1、白芍1、何首乌1.2、熟地2、黄精12、黄芪4、阿胶8、红参1。

其生产方法与工艺步骤同实施例1，只是一些参数变化：浸泡加水500千克，浸泡时间40分钟，三次煎煮加水量分别为500千克、500千克、600千克，煎煮时间分别为50分钟、50分钟、50分钟，浓缩时间为5小时。

实施例3：

按下述比例称取原料(千克)：

黑木耳21、红枣27、黑豆10、红糖12、当归3.2、川芎2、白芍2、何首乌4.8、熟地4、黄精4、黄芪4、阿胶4、红参3。

其生产方法与工艺步骤同实施例1，只是一些参数变化，浸泡加水400千克，浸泡时间40分钟，煎煮时三次加水量分别为700千克、500千克、400千克，三次煎煮时间分别为60分钟、50分钟、40分钟、浓缩时间为3.5小时。

实施例4：

按下述比例称取原料(千克)：

黑木耳13、红枣48、黑豆18、红糖15、阿胶2、黄精6、黄芪6。

生产方法与工艺步骤及参数同实施例3。

实施例5：

按下述比例称取原料(千克)：

黑木耳18、红枣18、黑豆15、红糖11、当归2.6、川芎3、白芍4、何首乌3.4、熟地5、黄精6、黄芪8、阿胶8、红参2。

生产方法与工艺步骤及参数同实施例3

附：动物实验报告(湖南省中医药研究院中药研究所，2000年2月23日)

1样品I、II号补血作用的实验研究

样品I、II号都有养血补虚的作用，但样品I较样品II为优，现将试验结果报告如下：

1.1试验材料

1.1.1样品：I号，浓度为0.23克生药/毫升；II号，浓度为0.3克生药/毫升；由湖南省金健米业股份有限公司提供，批号：991027。实验时将I号样品浓缩至0.5克生药/毫升，II号样品浓缩至0.6克生药/毫升。红桃K生血剂由武汉红桃开金泉药业有限公司生产，批号：990812。监用时配成13毫升/千克。

1.1.2动物：BALB/C小鼠，雌雄各半，体重19-22克，由湖南省药品检验所动物房提供。

1.2方法与结果

将动物随即均等分成七组，分别为正常对照组，模型对照组，阳性对照组，样品I号7.5克/千克组和15克/千克组，样品II号10克/千克组和20克/千克组，每组10只动物，雌雄各半。首先取血测小鼠红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)的正常值，然后除正常对照组外，其他组每只从眼眶静脉丛放血0.5毫升，24小时后再取血测RBC和Hb值，并随即灌胃给药。正常对照组和模型对照组灌服等体积的蒸馏水(30毫升/千克)，连续给药10天，于第11天从眼眶静脉丛取血测RBC和Hb值，结果见表1、2。

结果表明，小鼠失血后其RBC和Hb值显著低于放血前和正常对照组。放血小鼠经服用样品号及红桃K生血剂治疗10天后，5个给药组与模型组比较，其RBC和Hb值均显著高于模型组，样品I号15克/千克组的作用优于7.5克/千克组，阳性药物组和样品II号的两个剂量组，并已基本恢复到放血前和正常对照组小鼠水平。

1.3小结

以上实验表明，样品I、II号都能明显提高贫血小鼠的RBC和Hb值，但样品I优于样品II，并使贫血小鼠的RBC和Hb值基本恢复到正常水平。根据实验结果，推荐I号样品临床最佳用量为115克生药/日/人。

表1样品I、II号对血虚小鼠RBC数的影响(X±SD)

剂量动物数 RBC(×10¹²/l)组别 (g/kg) (n) 失血前失血后治疗后正常对照 30ml/kg 10 7.69±0.53 7.60±0.61 7.50±036模型组 30ml/kg 10 7.68±0.70 4.27±0.49△ 5.87±1.13△红桃k生血剂 13ml/kg 10 7.68±0.82 4.50±1.02△ 7.0±0.90^*样品I 7.5 10 7.73±0.58 5.15±0.80△ 7.0±0.85^*样品I 15 10 7.88±0.76 4.14±0.49Δ 7.74±1.13^**样品II 10 10 7.81±0.66 4.92±0.78△ 6.58±0.78样品II 20 10 7.81±0.72 4.37±0.62△ 7.10±1.13^*

注：与正常对照组比和失血前比较△P＜0.0001；与模型组比，^*P＜0.05，^**P＜0.01

表2样品I、II号对血虚小鼠Hb数的影响(X±SD)

剂量动物数 Hb(g/dl)组别 (g/kg) (n) 失血前失血后治疗后正常对照 30ml/kg 10 18.54±0.88 18.91±1.29 18.35±0.99模型组 30ml/kg 10 18.74±0.91 11.76±1.17△ 14.87±1.86△红桃k生血剂 13ml/kg 10 18.21±1.33 12.62±1.19△ 17.17±1.86^*样品I 7.5 10 18.51±0.97 12.55±1.74△ 17.09±2.21^*样品I 15 10 19.11±1.49 11.17±1.18△ 18.48±2.34^**样品II 10 10 18.62±1.07 11.92±1.46△ 16.03±2.09样品II 20 10 18.57±0.91 11.36±1.06△ 17.71±1.57^*

注：与正常对照组比和失血前比较△P＜0.001；与模型组比，^*P＜0.05，^**P＜0.01

Claims

1、一种补血口服液，其特征在于，它是由下述重量配比(份数)的原料制成的：

黑木耳8～38 红枣10～50 黑豆4～26 阿胶1～9 黄精2～13

黄芪2～13 红糖2～26

红参0～5 当归0～5 川芎0～5 白芍0～5 何首乌0～6 熟地0～10

2、根据权利要求1所述的补血口服液，其特征在于其原料的重量配比(份数)为：

黑木耳10～34 红枣14～40 黑豆8～20 阿胶3～7 黄精4～10

黄芪4～10 红糖6～20

红参1～4 当归1～4 川芎1～4 白芍1～4 何首乌1.2～4.8 熟地2～8

3、根据权利要求1所述的补血口服液，其特征在于，其原料的重量配比(份数)为：

黑木耳15～30 红枣16～30 黑豆10～18 阿胶4～6 黄精5～8

黄芪5～8 红糖8～16

红参2～3 当归2～3 川芎2～3 白芍2～3 何首乌1.2～3.6 熟地3～6

4、一种权利要求1所述补血口服液的制备方法，其特征在于，该制备方法及工艺过程如下：

将除红糖外的原料清洗后，红枣去核，用原料总重量的3～5倍冷水浸泡；

再加水煎煮三次，每次煎煮前先煮至沸腾，再用文火慢慢煎煮；第一次、第二次、第三次加水的水量分别为原料总重量的6～8倍、4～6倍、3～5倍，三次煎煮的时间分别为50～70分钟、40～60分钟、30～50分钟；

将每次煎煮液过滤取汁，合并三次滤液，浓缩2～5小时，出锅前将红糖加入浓缩液溶解并搅拌均匀；

灌装。

5、根据权利要求4所述的补血口服液的制备方法，其特征在于：

所述浸泡加水量为原料总量的4倍，浸泡时间为40分钟；所述三次煎煮，第一次加水量为原料总重量的7倍，煎煮60分钟；第二次加水量为原料总重量的5倍，煎煮50分钟，第三次加水量为原料总重量的4倍，煎煮40分；

所述灌装指将浓缩液用小玻璃瓶灌装机灌装成10毫升/支，制成成品。