CN110115596A - 肺音监测装置及其肺音监测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种肺音监测装置，包括：一声音传感器，在一受测者身上的一第一监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第一胸腔声音信号；一处理器，接收第一胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得一第一肺音信号，且通过时域‑频域转换将第一肺音信号转换为一第一肺音频谱，再依据第一肺音频谱得出一第一强度指标，并依据第一强度指标而输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格监测位置。

Description

肺音监测装置及其肺音监测方法
技术领域
本发明有关于肺音监测装置，特别是有关于可辅助判断较佳肺音收音位置的肺音监测装置及其肺音监测方法。
背景技术
目前肺阻塞病患的病情诊断主要由有经验的临床医师亲自听诊，临床医师必需亲自手持听诊器，在病患身上胸腔的数个特定部位仔细听诊后，依个人经验做出诊断。因此，呼吸音为判断肺部生理状况的重要依据。
然而，诸如像慢性阻塞性肺病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD)的病患由于肺部阻塞，呼吸音通常较为微弱。记录肺音(lung sound)时，听诊器必需在特定位置上准确地放置于肋骨间，操作上不易取得良好的收音位置。而且，连续监测肺音以供后续病况追踪与分析，对于呼吸加护病房来说非常需要，但目前并无生理监视器具备连续记录肺音的功能。
发明内容
本发明的一实施例提供一种肺音监测装置，包括:一声音传感器，在一受测者身上的一第一监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第一胸腔声音信号；一处理器，接收第一胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得一第一肺音信号，第一肺音信号通过时域-频域转换为一第一肺音频谱，再依据第一肺音频谱得出一第一强度指标，并依据第一强度指标而输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格监测位置。
本发明的一实施例提供的肺音监测装置，在输出提示信号后，肺音监测装置移动至受测者身上的一第二监测位置，声音传感器在第二监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第二胸腔声音信号；处理器，接收第二胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得一第二肺音信号，且通过时域-频域转换将第二肺音信号转换为一第二肺音频谱，再依据第二肺音频谱得出一第二强度指标，处理器进一步比较第一强度指标及第二强度指标，以决定第一监测位置或该第二监测位置为一较佳肺音监测位置。
本发明的一实施例提供一种肺音监测方法，用于包括一声音传感器及一处理器的肺音监测装置，方法包括：藉由声音传感器，在一受测者身上的一第一监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第一胸腔声音信号；藉由处理器，接收第一胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得一第一肺音信号，第一肺音信号通过时域-频域转换为一第一肺音频谱，再依据第一肺音频谱得出一第一强度指标，并依据第一强度指标而输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格监测位置。
附图说明
图1是依据本发明一实施例的肺音监测装置的示意图；
图2是依据图1所示的肺音监测装置的电路本体的结构方块图；
图3A是依据本发明一实施例的肺音监测方法的流程图；
图3B、图3C是依据本发明一实施例的预加重处理前后的示意图；
图3D是依据图3A所示的肺音监测方法的另一实施例；
图4A、图4B是依据本发明一实施例的肺音频谱的示意图；
图5是依据本发明另一实施例的肺音监测方法的流程图；
图6是依据本发明另一实施例的计算强度指标的示意图。
符号说明：
100～肺音监测装置；
101～贴附吸盘；
102～集音腔；
103～电路本体；
104～提示输出模块；
200～电路本体；
201～声音传感器；
202～处理器；
203～提示输出模块；
204～传输模块；
205～存储器；
206～电源模块；
301、302、303、304、305、306、307、3071、3072、308、309、310、
311～步骤；
501、502、503、504、505、506、507、508、509、510～步骤
具体实施方式
为让本发明的上述目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举出本发明的具体实施例，并配合附图，作详细说明如下。
图1是依据本发明一实施例的肺音监测装置100的示意图。图1是肺音监测装置100的剖面示意图，肺音监测装置100包括贴附吸盘101、集音腔102、电路本体103及提示输出模块104。贴附吸盘101可以是软性材质的吸盘或黏着剂，用以贴附在受测者的身体，可适应不同的身体形貌。肺音监测装置100通过贴附吸盘101，可贴附于受测者位于前胸或后背的胸腔部位。集音腔102可以是由质轻的刚性材料形成的一腔体，例如是钛合金单一材料、或是塑料材料在表面加镀金属膜的复合材料，在贴附吸盘101贴附于受测者之后而和贴附面共同形成密闭的空腔，用以搭配电路本体103收集受测者的胸腔声音。电路本体103可包括麦克风、处理器等电路，用以收集受测者的胸腔声音，进行后续数据分析。电路本体103还包括提示输出模块104，提示输出模块104可以输出声音、灯号或震动等信号，用以提示受测者或医护人员，肺音监测装置100所在的收音位置是否为一良好的收音位置。
图2是依据图1所示的肺音监测装置100的电路本体的结构方块图。如图2所示，电路本体200包括声音传感器201、处理器202、提示输出模块203、传输模块204、存储器205及电源模块206。声音传感器201可以是全指向式(Omnidirectional)、单一指向式(Unidirectional)或双指向式(Bi-directional)麦克风，本发明不受限于此。在本实施例中，声音传感器201在受测者身上的一第一监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第一胸腔声音信号。处理器202可以是中央处理器(Central Processing Unit，CPU)、微控制器(microcontroller unit，MCU)、特殊应用集成电路(Application-specific integratedcircuit，ASIC)等芯片，本发明不受限于此。处理器202电性连接声音传感器201，接收第一胸腔声音信号，进行前级信号处理，以取得受测者的肺音的第一肺音信号，再将受测者肺音信号的时域空间转换至频域空间得到第一肺音频谱，进而计算第一强度指标，并依据第一强度指标而输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格(qualified)监测位置。上述合格的监测位置代表肺音监测装置100所在的位置撷取到的胸腔声音信号，在临床上是足够代表受测者的肺音信息，可供专业医护人员做病情的诊断或分析。处理器202详细的处理步骤流程将配合图3A～图3D于后说明。
提示输出模块203可以包括扬声器、灯泡、LED灯、震动器、或前述的组合，用以接收处理器202所发出的提示信号，其中，提示信号是通过提示输出模块203，以震动、声音、灯号或其组合的方式呈现。提示输出模块203输出提示信号，以提示受测者或其他医护人员，目前肺音监测装置100所在的第一监测位置是否为一合格(良好)监测位置。举例而言，提示输出模块203可通过扬声器输出语音，指示受测者或其他医护人员需移动肺音监测装置100至第二监测位置，以撷取另一段胸腔声音。或指示第一监测位置为一合格(良好)监测位置，而肺音监测装置100可通过声音传感器201进行连续录音。在另一实施例中，提示输出模块203也可通过多个灯号，以长条状显示处理器202所计算的第一强度指标的强度，或以红色、蓝色、绿色等颜色来区分第一监测位置是否为合格监测位置。同样地，提示输出模块203也可通过震动器输出的震动强度以指示第一强度指标的强度，本发明不受限于此。
在本实施例中，电路本体200还包括传输模块204。传输模块204通过无线或有线的方式，将第一胸腔声音信号、第一肺音信号或第一强度指标等数据，传送至一储存装置或一云端服务器(图未绘示)，以进行后续的记录、监控或分析。此外，传输模块204也可将声音传感器201连续录音的肺音数据传送至上述服务器，或与呼吸加护病房连线，实时地将受测者的呼吸生理信息进行监控与分析。
电路本体200还包括存储器205及电源模块206。存储器205用以储存强度指标的阈值以及处理器202所计算的肺音信号、肺音频谱及强度指标等数据，使处理器202得以比较时间先后不同的数据，输出提示信号。电源模块206用以供给肺音监测装置100所需的电源，以达到可携式、可穿戴式的功能。此外，肺音监测装置100还可包括绑带、束带(图未绘示)等紧固件，用以提供受测者固定肺音监测装置100于受测者的胸腔位置，并具有可穿戴的功能。
请参考图3A，图3A是依据本发明一实施例的肺音监测方法的流程图，用于肺音监测装置100。肺音监测装置100的处理器202加载执行程序后，即具有既定功能而可运作本发明的肺音监测方法。在步骤301中，藉由声音传感器201，在第一监测位置撷取受测者的第一胸腔声音并转换为第一胸腔声音信号。声音传感器201可通过一模拟数字转换器，将第一胸腔声音信号转换为数字信号，并传送至处理器202。在步骤302中，藉由处理器202接收来自声音传感器201的第一胸腔声音信号。在步骤303中，由于声音传感器201(例如：麦克风)所撷取的胸腔声音信号强度通常很小(约小于20mV)，因此需通过一放大器进行前级放大处理。在步骤304中，进行滤波处理取得实质上反映受测者的肺音的第一肺音信号。在一实施例中，处理器202使用滤波器进行带通滤波，取得主要肺音区频率(例如：100-1000Hz)的信号，并且滤除降低受测者的心脏音及环境音的干扰。
接着，在步骤305中，进行预加重处理(pre-emphasis)，预加重处理藉由下列公式(1)计算，对滤除重复的环境音而受损的信号进行补偿，以得到更好的信噪比(signal-to-noise ratio)。在此，公式(1)仅是例示，并非仅限于此种预加重处理。
Yi＝Xi-α×Xi-1 (1)
其中，Yi是输出的信号强度，i是时间点，α是预加重因子，Xi是当前时间点的信号强度，Xi-1是前一个时间点的信号强度。请参考图3B、图3C，图3B、图3C(纵轴的强度单位是数字化的结果，以0为相对基准的标准化强度)是依据本发明一实施例的预加重处理前后的示意图。图3B的显示预加重处理前的第一肺音信号，而图3C显示预加重处理后的第一肺音信号。在图3B、图3C中，横坐标是时间(单位：1/4000秒)，纵坐标是信号强度。其中，前级放大处理及预加重处理等步骤，是依实际需求可选的操作步骤。
在步骤306中，撷取一段第一肺音信号的时间长度，以加速后续的数据处理及分析。其中，该时间长度可设定为至少一个呼吸周期(例如：3-5秒)。在步骤307中，通过时域-频域转换将第一肺音信号转换为第一肺音频谱，其中，处理器202可通过快速傅立叶变换(Fast Fourier Transform，FFT)将第一肺音信号转换为第一肺音频谱，本发明不受限于此。应注意的是，本发明实施例的方法流程仅为示范性，上述步骤303至步骤306并非用以限定实施顺序，该发明所属技术领域的技术人员可依实际需求调整上述步骤。
在步骤308中，处理器202依据第一肺音频谱计算得出一第一强度指标。在本实施例中，第一强度指标由下列公式(2)计算。
其中，a是预设肺音频带的下限，b是预设肺音频带的上限，n是第一肺音频谱的上限，x是肺音的频率，amplitude(x)是第一肺音频谱的强度。亦即，强度指标是在频谱空间中，将预设肺音频带强度的积分，除以全部肺音频谱强度的积分得出的比值(ratio)。其中，依据临床经验得知，较佳的预设肺音频带范围为150至750赫兹，使用此段肺音频带可取得较具代表性的肺音信息。因此，a值及b值分别是150及750赫兹，而n值则是第一肺音频谱的上限，即处理器202在进行滤波处理后，取得主要肺音区频率的上限，一般而言可以是1000赫兹。
接着，在步骤309中，处理器202依据第一强度指标而输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格监测位置。具体而言，处理器202判断第一强度指标是否超过一阈值，而输出提示信号。较佳地，上述阈值可设定为0.75，然本发明不限定于此。当处理器202判断第一强度指标未超过(亦即，小于或等于)阈值时，则第一监测位置判定为非合格的监测位置。进入步骤310，输出的提示信号是一移动指示信号，以提示肺音监测装置100需移动至受测者身上的一第二监测位置。举例而言，上述移动指示信号可搭配提示输出模块203的灯号，显示为红灯。肺音监测装置100可通过受测者本人或其他医护人员来移动肺音监测装置100。更进一步地，因为肺音信号是在受测者胸腔的肋骨间进行监测，上述移动可能是一微小的距离，例如5毫米，然本发明不限定于此。此外，肺音监测装置100可设定一预设时间，以供受测者或其他医护人员移动至新的位置，当预设时间结束，肺音监测装置100自动判定为已移动至第二监测位置。当移动至第二监测位置后，肺音监测装置100回到步骤301，并重复步骤302至步骤309，重新计算新的强度指标并判断是否超过阈值。
回到步骤309，当处理器202判断新的强度指标超过(亦即，大于)阈值时，则目前的监测位置判定为合格的监测位置。进入步骤311，输出的提示信号是一定位结束信号，肺音监测装置100通过声音传感器201进行录音。举例而言，定位结束信号可搭配提示输出模块203的灯号，显示为绿灯。进一步地，肺音监测装置100所录音的数据可通过传输模块204传送至后端的储存装置或服务器，进行后续记录、监控或分析。在其他实施例中，肺音监测装置100也可包含多个声音传感器201，分别位于不同的监测位置，同时接收不同的监测位置所得到的肺音，以得到在同个时间在不同位置的肺音波形，进行系统性的分析。
请参考图3D，图3D是依据图3A所示的肺音监测方法的另一实施例，用于肺音监测装置100。在本实施例中，当肺音监测方法进行到步骤307后，还包括步骤3071，在计算第一强度指标前，判断是否使用选定的肺音频带，若使用，则在步骤308中，将选定的肺音频带的下限及上限设定为第一强度指标计算公式中的a值及b值。若不使用，则进入步骤3072，使用预设肺音频带范围(例如：150至750赫兹)，并将预设下限及上限设定为第一强度指标计算公式中的a值及b值。应可理解的是，是否另外选用感兴趣的肺音频带，可在专业医护人员判断下，通过用户接口设定于肺音监测装置100中。
请参考图4A、4B，图4A、图4B是依据本发明一实施例的肺音频谱的示意图。图4A、图4B显示将不同位置所撷取到的肺音信号通过快速傅立叶变换而得到的肺音频谱图。其中，图4A显示在第一监测位置所得到的第一肺音频谱，经过强度指标公式(2)所计算得出的强度指标为0.6889，处理器202判定未超过阈值(阈值假设为0.75)，经移动指示信号需移动至第二监测位置。而图4B显示移动至第二监测位置后所得到的第二肺音频谱，经计算后强度指标为0.7573，则处理器202判定已超过阈值，发出定位结束信号，肺音监测装置100进行录音。此外，在本实施例中，未使用选定的肺音频带，而是使用预设肺音频带进行分析，因此，图4A、图4B中频带左侧的标示线及右侧的标示线分别是150及700赫兹。图4A、图4B中，横轴是频率(单位：赫兹)，纵轴是信号强度。
图5是依据本发明另一实施例的肺音监测方法的流程图，用于肺音监测装置100。图5与图3A的肺音监测方法流程图相同的步骤，其执行内容亦如上述，在此不再赘述。图5与图3A的主要差异在于，在步骤508中，处理器202计算完第一强度指标后，即输出一提示信号，以提示第一监测位置是否为一合格监测位置。其中，第一强度指标可依上述的公式(2)计算取得。此外，处理器202可依据第一强度指标是否超过上述阈值来输出相对应的提示信号。在一实施例中，当第一强度指标未超过阈值时，该提示信号是一移动指示信号，处理器202输出移动指示信号，以提示肺音监测装置100需移动至受测者身上的一第二监测位置。
在处理器202输出提示信号后，进入步骤509，肺音监测装置100移动至受测者身上的一第二监测位置，藉由声音传感器201在第二监测位置撷取受测者的胸腔声音并转换为一第二胸腔声音信号。接着，处理器202接收第二胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得实质上反映受测者的肺音的一第二肺音信号，且通过时域-频域转换将第二肺音信号转换为一第二肺音频谱，再依据第二肺音频谱得出一第二强度指标。简言之，重复步骤501至步骤508，以计算出第二强度指标。
在步骤510中，处理器202进一步比较第一强度指标及第二强度指标，以决定第一监测位置或第二监测位置为一较佳肺音监测位置。进一步地，处理器202可依据第一强度指标及第二强度指标的差异，决定第一监测位置或第二监测位置为较佳的肺音监测位置，更新并输出新的提示信号。其中，提示信号可以依据第二强度指标比较第一强度指标后，输出相对应的提示信号。举例而言，肺音监测装置100可通过提示输出模块203的灯号或震动的强度变化表示，或者通过多个灯号，以长条状显示第二强度指标的强度变化。通过上述步骤，肺音监测装置100可提示受测者或其他医护人员，目前所在的监测位置是否为一较佳的肺音监测位置，可辅助判断更佳的肺音收音位置。进一步地，可由受测者或其他医护人员决定是否继续移动监测位置，以取得更佳的肺音监测位置，最后进行录音及后续的记录、监控或分析。
在本发明的另一实施例中，可通过不同方式计算上述第一强度指标及第二强度指标。请参考图6，图6是依据本发明另一实施例的计算强度指标的示意图。详细而言，处理器202得出第一强度指标及第二强度指标是在第一肺音频谱及第二肺音频谱中，各自取得主要频率的峰值。如图6所示，第一监测位置所得出的第一肺音频谱的主要频率的峰值，大于第二监测位置所得出的第二肺音频谱的主要频率的峰值，因此处理器202判定第一监测位置比第二监测位置为较佳的监测位置，并输出相对应的提示信号。在图6中，横轴是频率(单位：赫兹)，纵轴是测量到信号的振幅，纵轴亦可以是信号的能量或强度，本发明不限于此。
藉由本发明所提出的肺音监测装置及肺音监测方法，可改善目前肺阻塞病患的病情诊断，需由有经验的临床医师亲自手持听诊器听诊，并依个人经验才能取得良好的收音位置的缺点。本发明所提出的肺音监测装置及肺音监测方法可明确地指示受测者本人或其他医护人员，判断肺音监测装置是否处在较佳的肺音收音位置，并提供连续记录肺音的功能，以进行后续病况的监控与分析。
本发明的方法，或特定型态或其部分，可以以程序代码的型态存在。程序代码可储存于实体介质，如软盘、光盘片、硬盘、或是任何其他机器可读取(如计算机可读取)储存介质，亦或不限于外在形式的计算机程序产品，其中，当程序代码被机器，如处理器、计算机加载且执行时，此机器变成用以参与本发明的装置。当在一般用途处理器实作时，程序代码结合处理器提供一操作类似于应用特定逻辑电路的独特装置。
本发明虽以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明的范围，任何熟习此技术的人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可做些许的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视所附的权利要求书所界定者为准。

Claims (22)

1.一种肺音监测装置，包括:
声音传感器，在受测者身上的第一监测位置撷取所述受测者的胸腔声音并转换为第一胸腔声音信号；
处理器，接收所述第一胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得第一肺音信号，所述第一肺音信号通过时域-频域转换为第一肺音频谱，再依据所述第一肺音频谱得出第一强度指标，并依据所述第一强度指标而输出提示信号，以提示所述第一监测位置是否为一合格监测位置。
2.根据权利要求1所述的肺音监测装置，其中所述处理器判断所述第一强度指标是否超过阈值，以产生所述提示信号，当所述第一强度指标未超过所述阈值时，所述提示信号是移动指示信号，以提示所述肺音监测装置需移动至所述受测者身上的第二监测位置，当所述第一强度指标超过所述阈值时，所述提示信号是定位结束信号，所述肺音监测装置进行录音。
3.根据权利要求2所述的肺音监测装置，其中在输出所述移动指示信号后，所述肺音监测装置移动至所述受测者身上的所述第二监测位置，所述声音传感器在所述第二监测位置撷取所述受测者的胸腔声音并转换为第二胸腔声音信号；
所述处理器，接收所述第二胸腔声音信号，进行所述滤波处理，以取得第二肺音信号，且通过所述时域-频域转换将所述第二肺音信号转换为第二肺音频谱，再依据所述第二肺音频谱得出第二强度指标，所述处理器进一步比较所述第一强度指标及所述第二强度指标，以决定所述第一监测位置或所述第二监测位置为一较佳肺音监测位置。
4.根据权利要求1所述的肺音监测装置，其中所述处理器在进行所述滤波处理前，还进行前级放大处理，以及在进行所述滤波处理后，还进行预加重处理。
5.根据权利要求1所述的肺音监测装置，其中在所述第一肺音信号通过所述时域-频域转换前，撷取一时间长度的所述第一肺音信号，所述时间长度为至少一个呼吸周期。
6.根据权利要求1所述的肺音监测装置，其中所述第一强度指标由下列公式计算：
其中，a是预设肺音频带的下限，b是预设肺音频带的上限，n是第一肺音频谱的上限，x是肺音的频率，amplitude(x)是第一肺音频谱的强度。
7.根据权利要求6所述的肺音监测装置，其中所述预设肺音频带的上限为750赫兹，所述预设肺音频带的下限为150赫兹。
8.根据权利要求6所述的肺音监测装置，其中在计算所述第一强度指标前，还包括判断是否使用选定的肺音频带，若使用，则将所述选定的肺音频带的下限及上限设定为所述第一强度指标计算公式中的a值及b值。
9.根据权利要求3所述的肺音监测装置，其中得出所述第一强度指标及所述第二强度指标是在所述第一肺音频谱及所述第二肺音频谱中，各自取得主要频率的峰值。
10.根据权利要求1所述的肺音监测装置，还包括提示输出模块，用以输出所述提示信号，其中所述提示信号以震动、声音、灯号或其组合的方式呈现。
11.根据权利要求1所述的肺音监测装置，还包括传输模块，将所述第一胸腔声音信号、所述第一肺音信号或所述第一强度指标传送至储存装置或云端服务器，以进行后续记录、监控或分析。
12.一种肺音监测方法，用于包括声音传感器及处理器的肺音监测装置，所述方法包括：
藉由所述声音传感器，在受测者身上的第一监测位置撷取所述受测者的胸腔声音并转换为第一胸腔声音信号；
藉由所述处理器，接收所述第一胸腔声音信号，进行滤波处理，以取得第一肺音信号，所述第一肺音信号通过时域-频域转换为第一肺音频谱，再依据所述第一肺音频谱得出第一强度指标，并依据所述第一强度指标而输出提示信号，以提示所述第一监测位置是否为一合格监测位置。
13.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中藉由所述处理器判断所述强度指标是否超过阈值，以产生所述提示信号，当所述第一强度指标未超过所述阈值时，所述提示信号是移动指示信号，以提示所述肺音监测装置需移动至所述受测者身上的第二监测位置，当所述第一强度指标超过所述阈值时，所述提示信号是定位结束信号，所述肺音监测装置进行录音。
14.根据权利要求13所述的肺音监测方法，其中在输出所述移动指示信号后，所述肺音监测装置移动至所述受测者身上的所述第二监测位置，藉由所述声音传感器在所述第二监测位置撷取所述受测者的胸腔声音并转换为第二胸腔声音信号；
藉由所述处理器，接收所述第二胸腔声音信号，进行所述滤波处理，以取得第二肺音信号，且通过所述时域-频域转换将所述第二肺音信号转换为第二肺音频谱，再依据所述第二肺音频谱得出第二强度指标，所述处理器进一步比较所述第一强度指标及所述第二强度指标，以决定所述第一监测位置或所述第二监测位置为一较佳肺音监测位置。
15.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中所述处理器进行所述滤波处理前，还进行前级放大处理，以及在进行所述滤波处理后，还进行预加重处理。
16.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中在所述第一肺音信号通过所述时域-频域转换前，撷取一时间长度的所述第一肺音信号，所述时间长度为至少一个呼吸周期。
17.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中所述强度指标由下列公式计算：
其中，a是预设肺音频带的下限，b是预设肺音频带的上限，n是第一肺音频谱的上限，x是肺音的频率，amplitude(x)是第一肺音频谱的强度。
18.根据权利要求17所述的肺音监测方法，其中所述预设肺音频带的上限为750赫兹，所述预设肺音频带的下限为150赫兹。
19.根据权利要求17所述的肺音监测方法，其中在计算所述强度指标前，还包括判断是否使用选定的肺音频带，若使用，则将所述选定的肺音频带的下限及上限设定为所述第一强度指标计算公式中的a值及b值。
20.根据权利要求14所述的肺音监测方法，其中得出所述第一强度指标及所述第二强度指标是在所述第一肺音频谱及所述第二肺音频谱中，各自取得主要频率的峰值。
21.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中所述肺音监测装置还包括提示输出模块，用以输出所述提示信号，其中所述提示信号以震动、声音、灯号或其组合的方式呈现。
22.根据权利要求12所述的肺音监测方法，其中所述肺音监测装置还包括传输模块，将所述第一胸腔声音信号、所述第一肺音信号或所述第一强度指标传送至储存装置或云端服务器，以进行后续记录、监控或分析。
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