CN110113989A - 用于患者监测器控制对生理采集设备的认证的系统和方法 - Google Patents

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Abstract

本公开提供了一种患者监测器，包括：数据连接器，被配置为连接到经批准的生理数据采集设备的对应的数据连接器，以向和从经批准的生理数据采集设备提供数据传输；和电源连接器，被配置为连接到经批准的生理数据采集设备的对应的电源连接器，以向经批准的生理数据采集设备提供电力。患者监测器还包括控制模块，被配置为：检测未识别设备的对应的电源连接器在电源连接端口处的连接和/或未识别设备的对应的数据连接器到数据连接器的连接；以及通过电源连接器向未识别设备提供有限的电力量。控制模块执行认证过程以确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备，然后通过电源连接器向经批准的生理数据采集设备提供完整的电力量。

Description

用于患者监测器控制对生理采集设备的认证的系统和方法
背景技术
本公开整体涉及医用患者监测系统，并且更具体地涉及用于认证经批准的生理数据采集设备以连接到患者监测器的方法和系统。
用于监测生理数据的患者监测器通常包括可连接到多个辅助设备的中央患者监测器，该多个辅助设备从患者采集生理数据，使得通过中央监测设备收集和引导由多个不同设备采集的多种不同类型的生理数据。中央监测设备通常包括显示患者生理数据的显示器、存储患者生理数据的存储器和/或将患者生理数据传输到中央网络以存储在患者的电子病历中的发射器。患者监测器可同时与若干不同生理数据采集设备中的一个或多个连接，这些生理数据采集设备可以包括脉搏血氧计(SPO2)、无创血压监测器(NIBP)、呼气末CO2(EtCO2)监测器、心电图(ECG)设备、脑电图(EEG)设备、温度监测器、有创血压监测器、二氧化碳分析仪等。
患者监测器和生理数据采集设备经常与患者接触，并且必须满足高安全标准和高可靠性标准。由于患者监测器可以连接到各种不同的生理数据采集设备，因此重要的是确保连接到患者监测器的所有生理采集设备都被批准为满足设备性能的适当质量和安全标准，使得质量监测和患者安全不会受到影响。
发明内容
提供本发明内容是为了介绍将在以下具体实施方式中进一步描述的一些概念。本发明内容并不旨在识别所要求保护的主题的关键特征或必要特征，也不旨在用于帮助限制所要求保护的主题的范围。
在一个实施方案中，患者监测器包括：数据连接器，该数据连接器被配置为连接到经批准的生理数据采集设备的对应的数据连接器，以向和从经批准的生理数据采集设备提供数据传输；和电源连接器，该电源连接器被配置为连接到经批准的生理数据采集设备的对应的电源连接器，以向经批准的生理数据采集设备提供电力。该患者监测器还包括控制模块，该控制模块被配置为：检测未识别设备的对应的电源连接器在电源连接端口处的连接和/或未识别设备的对应的数据连接器到该数据连接器的连接；并且通过电源连接器向未识别设备提供有限的电力量。该控制模块执行认证过程以确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备，然后通过电源连接器向经批准的生理数据采集设备提供完整的电力量。
用于由患者监测器控制对经批准的生理数据采集设备的认证的方法的一个实施方案包括：检测未识别设备的对应的电源连接器到该电源连接器的连接；并且通过电源连接器向未识别设备提供有限的电力量。该方法还包括执行认证过程以确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备，然后通过电源连接器向经批准的生理数据采集设备提供完整的电力量。
从以下结合附图的描述中，本发明的各种其他特征、目的和优点将变得显而易见。
附图说明
参考以下附图描述本公开。
图1描绘了根据本公开的一个实施方案的患者监测器和生理数据采集设备。
图2描绘了根据本公开的一个实施方案的连接到生理数据采集设备的另一个患者监测器。
图3描绘了由患者监测器控制对经批准的生理数据采集设备的认证的方法的一个实施方案。
图4描绘了由患者监测器控制对经批准的生理数据采集设备的认证的方法的另一个实施方案。
具体实施方式
本发明的发明人已经认识到，需要用于可靠地和安全地操作患者监测设备的系统和方法，该患者监测设备包括可与各种生理数据采集设备连接的患者监测器。不可信的设备可能不符合针对医疗监测设备设定的严格的安全或质量标准。发明人已经认识到，必须确认和验证生理数据采集设备以用于在具有患者监测器的临床环境中使用，以确保患者安全并确保所采集的生理数据的质量和可靠性。在患者监测器可与任何数量的数据采集设备(包括不可信的设备或未经批准的设备)连接的情况下，此类患者监测器的制造商需要一种方式来确保仅经批准的设备(以及因此符合高质量和安全标准的设备)连接到患者监测器。
基于他们对上述问题和需求的认识，发明人开发了所公开的系统，其中患者监测器限制与其连接的任何设备可用的电力量，直到该设备已被确认为是经批准的生理数据采集设备。例如，有限的电力量可以是确保患者安全的限制量，直到未识别设备被证实为是经批准的生理数据采集设备。另外，有限的电力量可以是恰好足以操作未识别设备的识别方面的量，而不是足以操作设备的生理数据采集方面的量，从而保证患者安全并且不可靠的数据不被采集或传递到患者监测器。患者监测器还可阻止患者监测器显示任何患者数据，并且还可防止任何生理数据存储在患者监测器的任何存储器上。同样，患者监测器可以防止任何生理数据从未经批准的设备经由有线或无线传输装置传输到任何其他设备或网络，诸如传输到医疗设施的主机网络。
认证过程可包括各种确认和验证步骤中的任一个。例如，认证过程可以包括在确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备之前，从设备接收识别码并将识别码与可接受的识别码的列表进行比较。另选地或除此之外，认证过程可以包括散列函数的操作，由此患者监测器和未识别设备中的每一个都具有每个设备使用来创建散列结果的相同的散列算法。患者监测器比较这两个设备的所计算的结果以认证该设备。
例如，在连接未识别设备时，患者监测器可以将散列密钥传送给未识别设备。然后，患者监测器使用散列算法来处理散列密钥以创建监测器散列结果。据推测，如果未识别设备为经批准的生理数据采集设备，则该设备也使用相同的散列算法来处理散列密钥以创建设备散列结果，该设备将该设备散列结果传送给患者监测器。患者监测器从未识别设备接收设备散列结果并将设备散列结果与监测器散列结果进行比较。如果散列结果匹配，则未识别设备被确定为是经批准的生理数据采集设备。此时，完整的电力量被供应给经批准的生理数据采集设备，并开始患者监测。
如果未识别设备未呈现与监测器散列结果匹配的设备散列结果，则不批准设备的操作。在那种情况下，患者监测器可以继续限制对未识别设备的可用电力，或者可以完全终止向未识别设备供应电力。另选地或除此之外，患者监测器可以继续阻止来自未识别设备的生理数据和/或防止生理数据的显示或传输。另选地或除此之外，患者监测器可以生成关于认证失败的警报，其可以包括生成听觉报警或向操作患者监测器的临床医生提供视觉警报。
本文按照功能和/或逻辑块部件以及各种处理步骤描述了本公开的各方面。应当理解，可通过被配置为执行指定功能的任何数量的硬件、软件和/或固件部件来实现此类块部件。例如，一种实施方案可以采用各种集成电路部件(例如，存储器元件、数字信号处理元件、逻辑元件、查找表等)，这些集成电路部件可以在一个或多个处理器或其他控制设备的控制下执行各种功能。另外，本领域的技术人员将理解，本发明可以结合任何数量的医疗设备来实施，包括任何数量的不同生理数据采集设备，并且本文描述的系统仅仅是一个示例性应用。本文包含的各图中示出的连接线旨在表示各种元件之间的示例性功能关系和/或物理耦合。应当指出的是，在实际实施方案中，可存在许多另选的或附加的功能关系或物理连接。
图1和图2提供了可连接到一个或多个经批准的生理数据采集设备2a、2b的患者监测器1的不同实施方案的框图。一般来讲，患者监测器1被配置为连接到任何经批准的生理数据采集设备2，该经批准的生理数据采集设备可包括多种不同类型的数据采集设备，诸如脉搏血氧计、NIBP监测器、EtCO2监测器、ECG、EEG、温度监测器等。在所描绘的实施方案中，经批准的生理数据采集设备2a、2b包括NIBP监测器2a和ECG 2b。每个生理数据采集设备2都采用连接到患者5的一个或多个传感器8来从患者5收集生理数据。在所描绘的实施方案中，NIBP监测器2a具有传感器8，该传感器为血压袖带。ECG设备2b通过患者胸部和腹部上的表面电极形式的传感器8收集心脏数据。这些和其他类型的生理数据采集设备在医学患者监测领域中是众所周知的和标准的。
患者监测器1经由患者监测器1上的相应的数据连接器15a、15b连接到经批准的生理数据采集设备。每个数据连接器15a、15b都被配置为连接到经批准的生理数据采集设备2a、2b上的对应的数据连接器14a、14b。由此，可以在患者监测器1和相应的经批准的生理数据采集设备2a、2b之间在两个方向上传递数据。患者监测器1还具有一个或多个电源连接器18a、18b，该一个或多个电源连接器被配置为连接到相应的经批准的生理数据采集设备2a、2b上的对应的电源连接器17a、17b，以将来自患者监测器1的电力传递到相应的经批准的生理数据采集设备2a、2b。
数据连接器15和电源连接器18可以分别提供电接触或允许数据通信和电力传递的任何其他连接。例如，数据连接器15和电源连接器18以及对应的数据连接器14和电源连接器17可以为通用串行总线(USB)兼容连接器。另选地，连接器14-15和17-18可以为设计用于临床环境的定制医用USB连接器。
在另选的实施方案中，连接器中的一个或多个可以通过不需要在患者监测器1和生理数据采集设备2之间形成电流接触的装置来进行。例如，数据连接器15和对应的数据连接器14可以是被配置为经由光学数据传递装置传递数据的光学设备。另选地，数据连接器15和对应的数据连接器14可以为以各种射频通信协议(诸如蓝牙、蓝牙低功耗、近场通信(NFC)、ANT)中的任一种，或根据各种无线网络协议(诸如无线医疗遥测服务(WMTS)频谱或WiFi兼容无线局域网(WLAN))中的任一种来操作的无线通信设备。电源连接器18还可以通过除通过电流接触之外的方式提供与对应的电源连接器17的连接，该电流接触诸如经由电容性或电感性电力传递进行。
相应的连接器可以包括用于促进数据传递和电力传递的控制和其他电路。例如，数据连接器15可以包括通用异步接收器/发射器(UART)，因此可以包括用于使数据在并行形式和串行形式之间转换的集成电路。另选地，数据连接器15和对应的数据连接器14可以包括用于串行外围接口(SPI)通信总线设备的I2C。
如图1所描绘的，数据连接器15和电源连接器18可以设置在单个连接端口36a、36b中，该单个连接端口接收单个对应的连接元件38a、38b，该单个对应的连接元件包含对应的数据连接器14a、14b和对应的电源连接器17a、17b。在某些实施方案中，一条或多条线绳40可以与生理数据采集设备2一起提供，并且可以提供对应的数据连接器14和/或对应的电源连接器17，这些数据连接器和电源连接器可以与患者监测器1处的相应的连接器连接和断开。
另选地，如图2所描绘的，数据连接器15和电源连接器18可以设置在彼此独立的单独且不同的连接器端口和连接器元件中。如上面所解释的，某些实施方案可能需要在患者监测器1的相应的连接器与经批准的生理数据采集设备2之间具有物理连接；其他实施方案可以仅要求设备彼此接近。
生理数据采集设备2可以包括任何传感器8，该传感器可以包括任何导线、电极、引线、或可用的生理测量设备诸如血压袖带、脉搏血氧测定传感器、温度传感器、或在本领域中可用于从患者采集或检测生理信息的其他设备。
由传感器8记录的生理信号由经批准的生理数据采集设备2中的模拟-数字转换器(A/D转换器)9数字化。A/D转换器9可以是能够将模拟生理信号数字化的任何设备或逻辑集合。例如，A/D转换器9可以为模拟前端(AFE)。经批准的生理数据采集设备2可包括处理器10诸如微处理器或微控制器，该处理器从A/D转换器9接收数字生理数据并监视数字化的生理数据经由对应的数据连接器14到患者监测器1的传输。处理器10还可以执行诸如计算机可读软件代码的指令，这些指令可以处理数字生理数据，并且可以将经处理的数据单独地或作为对来自A/D转换器9的原始数字化生理数据的补充来传输。在另选的实施方案中，生理数据采集设备2可以不包括任何处理器。在这样的实施方案中，将数字化的生理数据从A/D转换器9发送到对应的数据连接器14，以便由患者监测器1接收。因此，患者监测器1可以被配置为从生理数据采集设备2接收数字化的原始数据、数字化的经滤波的数据、经处理的数据或任何其他形式的生理数据。
生理数据采集设备2由患者监测器1供电，并且经由对应的电源连接器17和患者监测器1的电源连接器18之间的连接来接收这种电力。如上所述，可以经由对应的电源连接器17和电源连接器18之间的电流连接，或者通过电感性或电容性耦合来供应电力。处理器10和A/D转换器9经由电源管理模块12来接收电力。电源管理模块12将电力分配给生理数据采集设备2的各种动力元件。例如，电源管理模块22可以包括电压和电流调节电路以及相关联的控制器。电源管理模块12可以包括存储从患者监测器1所接收的能量的电池。在其他实施方案中，在生理数据采集设备2仅包含简单部件的情况下，诸如对于简单的温度传感器，电源管理能力可能不是必需的并且可以从生理数据采集设备2中排除。
供应给生理数据采集设备2的电力由患者监测器1中的电源管理模块22控制。例如，电源管理模块22可以包括电压和电流调节电路以及相关联的控制器。在所描绘的实施方案中，电源管理模块22通过并且响应于患者监测器1的控制模块26来控制，该患者监测器1的控制模块26指示电源管理模块22限制提供给未识别设备的电力量，直到该未识别设备被确认为是经批准的生理数据采集设备2。因此，控制模块26和电源管理模块22配合以调节患者监测器内的电力分配和供应给一个或多个生理数据采集设备2的电力。受管理的电力可以来自电池20或来自电源21，诸如医疗设施建筑物中的AC电源。例如，电源管理模块22可以在50毫安的可用电流下将有限的电力量提供给未识别设备。这种有限的电流确保了未识别设备的安全性，因为它消除了对不正确或不安全的数据采集设备释放电流和伤害患者5的担忧。一般来讲，有限的电力量应该是确保患者安全的限制量，直到未识别设备被证实为是经批准的生理数据采集设备2，该经批准的生理数据采集设备可以安全地操作以结合患者监测器1来进行患者监测。此外，有限的电力量可以是恰好足以操作未识别设备的识别方面的量，而不是足以操作该设备的生理数据采集方面的量。
一旦成功完成认证过程以确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备2，就可以供应完整的电力量，使得经批准的生理数据采集设备2可以执行其所有功能，包括收集生理数据、处理生理数据、存储生理数据和显示生理数据以及将生理数据传输到患者监测器1中的任何一者或多者。为了提供仅一个示例性实施方案，完整的电力量可以为700毫安的可用电流。
在认证过程的各种实施方案中，生理数据采集设备2的处理器10可以通过对应的数据连接器14和数据连接器15之间的无线或有线连接向患者监测器提供设备识别码。在某些实施方案中，生理数据采集设备2可以具有向患者监测器1提供识别pin的识别芯片或元件13。在一个示例中，识别元件13可以为无源或有源射频识别(RFID)芯片，其可以在连接到患者监测器1时由患者监测器提供能量或电力。在其他实施方案中，识别元件13可以为专用集成电路(ASIC)或者执行认证过程的设备端的其他电子或逻辑电路。例如，在认证过程包括散列算法的实施方案中，认证过程的散列部分可以由识别元件13执行，该识别元件可以从患者监测器1接收散列密钥并利用散列算法来处理散列密钥以生成设备散列结果。另选地，散列算法函数可以由处理器10(诸如用于数据采集设备2的通用处理器)执行。处理器10或识别元件13充当和/或包括上面存储有散列算法或散列函数的存储器。在从患者监测器1接收到散列密钥时，访问散列算法并用于计算设备散列结果。例如，散列算法可以为迭代加密散列函数，或消息摘要函数，诸如MD5和SHA-1。使用散列函数进行的消息认证可以由任何机制来执行，诸如在因特网工程任务组(IETF)的网络工作组的RFC2104中描述的散列消息认证码(HMAC)。
同样，作为认证过程的一部分，可以由患者监测器1内的控制模块26执行步骤。例如，散列算法可以存储在存储器26b中并且可由包括控制模块26的一部分的处理器26a访问。在一个实施方案中，控制模块26生成散列密钥，该散列密钥可以是它通过数据连接器15与相应的未识别设备或经批准的生理数据采集设备2共享的任何值或值串。如上所述，可以将散列密钥传送到生理数据采集设备2(或未识别设备)的处理器10和/或识别元件13。例如，散列密钥可以为预设值或值串，或随机生成的值或值串。然后，控制模块26利用散列算法来处理散列密钥以创建监测器散列结果。该控制模块从未识别设备接收设备散列结果，并将设备散列结果与监测器散列结果进行比较以确定它们是否匹配，例如，散列结果是否相同或者结果的至少预定部分是否相同。
在图1和图2的实施方案中，患者监测器1的控制模块26接收从与其连接的一个或多个经批准的生理数据采集设备2a、2b中的每一个传输的数字生理数据。控制模块26可以被配置为处理数字生理数据，然后再将该数据传输到主机网络30或在结合在患者监测器1中或与患者监测器相关联的显示器24上显示生理数据。在其他实施方案中，控制模块26可以不处理数字生理数据，并且可以仅将该数据诸如经由无线连接或传输装置中继到主机网络30。例如，主机网络30可以为医院的计算机网络，其可以包括本地封装的服务器或者可以为托管或云计算网络。主机网络30可以包括患者电子病历(EMR)数据库32，因此患者监测器1将生理数据传输到主机网络30以存储在EMR数据库32内的患者记录中。例如，控制模块26可以控制收发两用机28(诸如收发器)，该收发两用机经由通信链路29与主机网络内的对应的收发两用机34通信，以便传输生理数据。收发两用机28和34可以通过任何无线或有线传输协议进行通信，在上面列出其中的几个示例。
显示器24可以是能够显示关于患者监测器1和/或所连接的经批准的生理数据采集设备2的状况的信息和/或显示生理数据或由其计算的值的任何数字显示设备。例如，控制模块26可以控制显示器24以向临床医生显示生理数据和/或生理数据信号本身的汇总。显示器可以与患者监测器1(诸如标准计算机监测器)相关联并与其连接，或者可以与患者监测器1的其他元件一起结合到壳体中。在某些实施方案中，显示器24可以为触摸屏，其为临床医生提供执行用户输入控制的机制。
本文描述的系统和方法可以用由一个或多个处理器26a执行的一个或多个计算机程序来实现，该一个或多个计算机程序可以全部作为单个控制模块26的一部分操作。计算机程序包括存储在非暂态有形计算机可读介质(诸如可包括存储器26b)上的处理器可执行指令。计算机程序还可以包括存储的数据，该存储的数据也可以存储在存储器26b中。非暂态有形计算机可读介质的非限制性示例为非易失性存储器、磁存储装置和光学存储装置。
如本文所用，术语模块可以指以下各项、可以是以下各项的一部分、或者可以包括以下各项：专用集成电路(ASIC)；电子电路；组合逻辑电路；现场可编程门阵列(FPGA)；执行代码的处理器(共享处理器、专用处理器、或组处理器)；或提供所述功能的其他合适部件；或上述的一些或全部的组合，诸如在片上系统中。术语模块可以包括存储由处理器执行的代码的存储器(共享存储器、专用存储器或组存储器)。如本文所用，术语代码可以包括软件、固件和/或微代码，并且可以指程序、例程、函数、类和/或对象。术语共享，如上面所使用，意味着可以使用单个(共享)处理器来执行来自多个模块的一些或所有代码。另外，由多个不同处理器执行的一些或所有代码可以由单个(共享)存储器存储。术语组，如上面所使用，意味着可以使用一组处理器来执行包括单个模块的一部分的一些或所有代码。同样地，可以使用一组存储器来存储包括单个模块的一些或所有代码。
图3和图4描绘了由患者监测器1控制对经批准的生理数据采集设备2的认证的方法50的实施方案。在步骤52处，检测设备的连接，该设备为未识别设备，直到该设备已被认证并被确定为是经批准的生理数据采集设备2。在步骤54处，向未识别设备供应有限的电力量，该有限的电力量由患者监测器1经由电源连接器18和对应的电源连接器17之间的连接供应。在步骤60处执行认证过程以认证未识别设备。如果在步骤70处确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备2，则在步骤72处提供完整的电力量，使得经批准的生理数据采集设备2可以执行其数据采集功能。然后，经批准的生理数据采集设备2采集并数字化生理数据，在步骤74处由患者监测器1接收该生理数据。在步骤76处，患者监测器在显示器24上显示生理数据，并且在步骤78处将生理数据传输到主机网络30。
返回步骤70，如果未识别设备并非经批准的生理数据采集设备，则继续提供有限的电力量，并且不显示生理数据也不将其传输到主机网络。据推测，有限的电力量不足以使未识别设备执行其数据采集功能，这有效地防止了未识别设备首先从患者采集生理数据，从而防止生理数据首先传递到患者监测器1。另选地或除此之外，患者监测器1可以采取有效步骤以通过防止从未识别设备接收到数据(诸如生理数据)来防止数据传递。在某些实施方案中，可以继续向未识别设备提供有限的电力量，使得可以通过重新执行认证过程或执行不同的认证步骤来进行进一步的认证尝试。在其他实施方案中，可以完全切断未通过认证过程一次或预定次数的未识别设备，包括停止供应有限的电力量。
图4描绘了认证过程的一个实施方案。在步骤54处供应了有限的电力量之后，可以在步骤55处采取有效步骤以防止生理数据的传递和/或显示。然后，通过从未识别设备接收识别码62开始认证过程。在步骤63处，将识别码与可接受的识别码的列表进行比较。如果所接收的设备识别码在列表上，则患者监测器1可以向未识别设备提供散列密钥，该散列密钥通过数据连接器15传送到对应的数据连接器14。然后，患者监测器1利用散列算法来处理散列密钥，以在步骤65处生成监测器散列结果。在步骤66处接收设备散列结果，并在步骤67处将其与监测器散列结果进行比较。如果散列结果匹配，则在步骤69处确定未识别设备为经批准的生理数据采集设备。
如果在步骤63处确定所接收的设备标识码不在可接受的识别码的列表上，或者在步骤67处确定设备散列结果与监测器散列结果不匹配，则在步骤68处生成警报，以告知临床医生认证过程失败，并且未识别设备并非经批准的生理数据采集设备。例如，警报可以是在患者监测器1的显示器24上提供的视觉警报，和/或可以包括听觉警报，诸如报警。监测器可以继续提供有限的电力量并防止数据传递，然后重新执行认证步骤中的一个或多个。因此，患者监测器防止未经批准和未识别设备的操作，从而保持对连接到患者5的生理数据采集设备的安全和质量标准的控制。
该书面描述使用示例来公开本发明，包括最佳模式，并且还使本领域技术人员能够执行和使用本发明。为了简洁、清楚和易于理解而使用了某些术语。除了现有技术的要求之外，不应从中推断出不必要的限制，因为此类术语仅用于描述目的并且旨在被广义地理解。本发明的专利范围由权利要求书限定，并且可包括本领域技术人员想到的其他示例。如果这些其他示例具有与权利要求书的字面语言没有不同的特征或结构元件，或者如果它们包括与权利要求书的字面语言无实质差别的等效特征或结构元件，则这些其他示例旨在在权利要求书的范围内。

Claims (20)

1.一种患者监测器，包括：
数据连接器，所述数据连接器被配置为连接到经批准的生理数据采集设备的对应的数据连接器，以向和从所述经批准的生理数据采集设备提供数据传输；
电源连接器，所述电源连接器被配置为连接到所述经批准的生理数据采集设备的对应的电源连接器，以向所述经批准的生理数据采集设备提供电力；
控制模块，所述控制模块被配置为：
检测未识别设备的对应的电源连接器到所述电源连接器和/或所述未识别设备的对应的数据连接器到所述数据连接器的连接；
通过所述电源连接器向所述未识别设备提供有限的电力量；
执行认证过程以确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备；并且
通过所述电源连接器向所述经批准的生理数据采集设备提供完整的电力量。
2.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述控制模块被进一步配置为防止生理数据从所述未识别设备显示到所述患者监测器，直到其确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备之后。
3.根据权利要求2所述的患者监测器，其中所述患者监测器：
在所述控制模块确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备之后，从所述经批准的生理数据采集设备接收生理数据；并且
将所述生理数据的至少一部分传输到主机网络。
4.根据权利要求3所述的患者监测器，其中所述患者监测器在显示器上显示来自所述经批准的生理数据采集设备的所述生理数据的至少一部分。
5.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述控制模块被配置为：
通过所述数据连接器向所述未识别设备提供散列密钥；
使用散列算法来处理所述散列密钥以创建监测器散列结果；
通过所述数据连接器从所述未识别设备接收设备散列结果；
将所述设备散列结果与所述监测器散列结果进行比较；并且
如果所述设备散列结果与所述监测器散列结果匹配，则确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备。
6.根据权利要求5所述的患者监测器，其中所述控制模块被进一步配置为防止生理数据而不是所述设备散列结果从所述未识别设备传递到所述患者监测器，直到其确定所述设备散列结果与所述监测器散列结果匹配之后。
7.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述控制模块被进一步配置为：
从所述未识别设备接收设备识别码；并且
在从所述未识别设备接收到所述设备散列结果之前，确定所述设备识别码与可接受的识别码的列表中的一个匹配。
8.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述数据连接器和所述电源连接器设置在所述患者监测器上的单个连接端口中，所述单个连接端口接收单个对应的连接元件，所述单个对应的连接元件包含所述对应的数据连接器和所述对应的电源连接器。
9.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述数据连接器为所述患者监测器中的被配置为无线地连接到所述对应的数据连接器的无线收发器，所述无线收发器为所述经批准的数据采集设备中的无线收发器。
10.根据权利要求1所述的患者监测器，其中所述有限的电力量为50毫安的可用电流。
11.一种用于由患者监测器控制对经批准的生理数据采集设备的认证的方法，所述方法包括：
检测未识别设备的对应的电源连接器到所述电源连接器和/或所述未识别设备的对应的数据连接器到所述数据连接器的连接；
通过所述电源连接器向所述未识别设备提供有限的电力量；
执行认证过程以确定所述未识别设备为经批准的生理数据采集设备；并且
通过所述电源连接器向所述经批准的生理数据采集设备提供完整的电力量。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述认证过程包括：
通过所述数据连接器向所述未识别设备提供散列密钥；
使用散列算法来处理所述散列密钥以创建监测器散列结果；
通过所述数据连接器从所述未识别设备接收设备散列结果；
将所述设备散列结果与所述监测器散列结果进行比较；并且
如果所述设备散列结果与所述监测器散列结果匹配，则确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备。
13.根据权利要求12所述的方法，还包括防止生理数据从所述未识别设备传递到所述患者监测器，直到确定所述设备散列结果与所述监测器散列结果匹配之后。
14.根据权利要求13所述的方法，还包括：
在确定所述设备散列结果与所述监测器散列结果匹配之后，从所述经批准的生理数据采集设备接收生理数据；并且
将所述生理数据的至少一部分传输到主机网络。
15.根据权利要求14所述的方法，还包括在所述患者监测器中的显示器上显示来自所述经批准的生理数据采集设备的所述生理数据的至少一部分。
16.根据权利要求12所述的方法，其中所述认证过程还包括：
通过所述数据连接器从所述未识别设备接收设备识别码；并且
在从所述未识别设备接收到所述设备散列结果之前，确定所述设备识别码与可接受的识别码的列表中的一个匹配。
17.根据权利要求12所述的方法，还包括：
如果所述设备散列结果与所述监测器散列结果不匹配，则确定所述未识别设备并非所述经批准的生理设备；
继续通过所述电源连接器向所述未识别设备提供所述有限的电力量；并且
防止生理数据从所述未识别设备显示到所述患者监测器。
18.根据权利要求11所述的方法，还包括防止生理数据从所述未识别设备显示到所述患者监测器，直到确定所述未识别设备为所述经批准的生理数据采集设备之后。
19.根据权利要求11所述的方法，其中所述认证过程包括：
从所述未识别设备接收设备识别码；并且
在从所述未识别设备接收到所述设备散列结果之前，确定所述设备识别码与可接受的识别码的列表中的一个匹配。
20.根据权利要求11所述的方法，还包括：
确定所述未识别设备并非所述经批准的生理设备；并且
继续通过所述电源连接器向所述未识别设备提供所述有限的电力量；并且
防止生理数据从所述未识别设备传递到所述患者监测器。
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