CN110075005B - 面膜预制物及其制备方法及面膜及面膜使用方法 - Google Patents

面膜预制物及其制备方法及面膜及面膜使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，针对使用不便的问题，提供了一种面膜预制物及其制备方法及面膜及面膜使用方法，该技术方案如下：一种面膜预制物，包括独立存放的凝胶以及乳液，凝胶包括海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物，乳液包括成膜引发物、分散剂；一种面膜预制物的制备方法，凝胶制备步骤包括，投料并升温、搅拌、降温、检验、过滤、出料；乳液制备步骤包括，初投料并升温、搅拌、降温并再投料、搅拌、降温、检验、过滤、出料；一种面膜，包括凝胶以及乳液；一种面膜的使用方法，包括取料、混合、涂抹、卸下面膜。凝胶与乳液混合成膜，属于液体与液体混合，易于搅拌均匀，使用操作十分方便。

Description

面膜预制物及其制备方法及面膜及面膜使用方法
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，更具体地说，它涉及一种面膜预制物及其制备方法及面膜及面膜使用方法。
背景技术
面膜，是护肤品中的一个类别。其目的是配合其精华成分实现保养功能，例如补水保湿、美白、抗衰老、平衡油脂等等。
市面上的面膜种类多种多样，干粉类面膜是其中广受欢迎的一类。
干粉类面膜在使用时，需要与水混合，且干粉类面膜需要即配即用，使得粉体与水搅拌混合时需要快速且均匀，但是，由于粉含量较大，粉体将难溶于水，使得将粉体与水均匀混合十分困难，需要较为熟练搅拌手法方可调制出质量均匀的面膜糊状物，导致使用时十分不便，因此，还有改善空间。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的第一目的在于提供一种面膜预制物，具有方便使用的优点。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种面膜预制物，包括独立存放的凝胶以及乳液；
所述凝胶包括以下质量百分比的成分：
2％-6％海藻提取的水溶性聚合物，所述海藻提取的水溶性聚合物包括卡拉胶、海藻酸钠、琼脂中的一种或多种；
0.2％-0.6％微生物发酵生成的水溶性聚合物，所述微生物发酵生成的水溶性聚合物包括黄原胶、结冷胶中的一种或多种；
余量纯水；
所述乳液包括以下质量百分比的成分：
5％-8％成膜引发物，所述成膜引发物包括石膏、氯化钙、氧化镁中的一种或多种；
0.5％-1％分散剂，所述分散剂包括焦磷酸四钠、六偏磷酸钠、多磷酸钠中的一种或多种；
余量纯水。
采用上述技术方案，由于凝胶与乳液单独存放，使得在不使用时，凝胶呈凝胶状，乳液呈乳液状，方便存放，且稳定性较好，当使用时，将凝胶与乳液混合，将使得凝胶中的海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物与乳液中的成膜引发物结合，进而引发成膜，利用成膜引发物引发导致海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物的粘度急剧上升同时产生物理交联，使得海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物交联呈网状结构以成膜，同时利用成膜引发物在干燥后将形成含有一定结构强度的固体结构的特性，使得成膜引发物起到补强交联后的海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物所成的面膜，使得面膜结构稳定，由于单独成分的凝胶以及乳液均呈粘稠液状，使得配比混合时易于观察配比；在搅拌时，为液体与液体的混合，避免了大量粉体与少量液体混合时产生的粉体难溶的情况，混合物易于搅拌均匀，操作方便；通过乳液中的分散剂使得成膜引发物在纯水中分散均匀，提高乳液的质量稳定性，同时使得成膜引发物在凝胶中分散均匀，提高成膜质量稳定性。
优选的，所述乳液还包括以下质量百分比的成分：
1.8％-3％乳化剂。
采用上述技术方案，通过在乳液中加入乳化剂，使得乳液的稳定性提高，使得通过分散剂提高成膜引发物的效果更加稳定。
优选的，所述乳化剂包括失水山梨醇硬脂酸酯、失水山梨醇四油酸酯、甘油硬脂酸酯中的一种或多种。
采用上述技术方案，通过加入失水山梨醇硬脂酸酯、失水山梨醇四油酸酯、甘油硬脂酸酯中的一种或多种以使得乳化效果较好，同时保证乳化剂无毒、低刺激，并且起到增稠的效果。
优选的，所述凝胶还包括以下质量百分比的成分：
10％-20％保湿剂；
所述乳液还包括以下质量百分比的成分：
9％-16％保湿剂。
采用上述技术方案，通过加入保湿剂使得面膜预制物混合形成的面膜对人体皮肤起到保湿的效果。
优选的，所述保湿剂包括甘油、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇、吐温中的一种或多种。
采用上述技术方案，通过加入甘油、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇、吐温中的一种或多种以使面膜预制物混合形成的面膜保湿效果较佳，同时无毒、低刺激，适用于多种皮肤。
优选的，所述乳液还包括以下质量百分比的成分：
6％-10％皮肤封闭剂。
采用上述技术方案，通过加入皮肤封闭剂，使得面膜预制物混合形成的面膜具有抗皱、紧致的功效。
优选的，所述皮肤封闭剂包括矿油、凡士林、液体石蜡中的一种或多种。
采用上述技术方案，通过加入矿油、凡士林、液体石蜡中的一种或多种使得抗皱、紧致的效果较佳，同时无毒、低刺激，还能起到愈合伤口的效果。
针对现有技术存在的不足，本发明的第二目的在于提供一种面膜预制物的制备方法，具有方便使用的优点。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种上述面膜预制物的制备方法，所述凝胶由以下步骤制得：
A：投料并升温，具体如下：
将所有成分投入乳化锅，升温至98℃-108℃；
B：搅拌；
C：降温静置至少5分钟；
D：检验；
E：过滤；
F：出料静置至少10小时；
所述乳液由以下步骤制得：
(1)初投料并升温，具体如下：
将皮肤封闭剂、乳化剂投入乳化锅，升温至78℃-88℃；
(2)搅拌；
(3)降温并再投料，具体如下；
降温至42℃-52℃后，将余下成分投入乳化锅；
(4)搅拌；
(5)降温至40℃以下；
(6)检验；
(7)过滤；
(8)出料静置至少10小时。
采用上述技术方案，制备凝胶时，通过将所有成分投入乳化锅并加热至98℃-108℃，以提高各成分的流动性，以保证搅拌均匀的效果，通过过滤以保证出料的纯净度，提高产品质量；制备乳液时，通过线加入皮肤封闭剂以及乳化剂并升温至78℃-88℃，以提高各成分的流动性，同时让乳化剂先与皮肤封闭剂混合，以使得加入余下成分后皮肤封闭剂可快速均匀分布于纯水中，提高搅拌效率，由于凝胶以及乳液分开制备，使得面膜预制物可分开存放以避免交联，在使用时进行混合以实现交联成膜，使得使用时操作十分方便。
针对现有技术存在的不足，本发明的第三目的在于提供一种面膜，具有方便使用的优点。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种面膜，包括上述的凝胶以及乳液。
采用上述技术方案，通过凝胶与乳液混合形成面膜，使用时，只需混合凝胶与乳液即可形成面膜，方便使用，同时敷完面膜后，由于面膜交联成膜，使得面膜可整体取下，方便面部清理，使得面部清理时操作十分方便。
针对现有技术存在的不足，本发明的第四目的在于提供一种面膜的使用方法，具有方便使用的优点。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
一种上述面膜的使用方法，将所述凝胶以及所述乳液按比例分别取出至面膜碗内，快速搅拌混合，迅速涂抹于脸部。
采用上述技术方案，将凝胶以及乳液按比例放入面膜碗内搅拌混合，由于凝胶以及乳液均属于粘稠液体，其取出量易于控制，方便配比；由于混合时属于液体与液体混合，易于搅拌均匀，方便使用；搅拌混合后迅速涂抹于脸部，使得面膜中的营养成分流失较少，面部吸收效果较佳，提高护肤效果。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1.通过将凝胶与乳液混合，将使得凝胶中的海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物与乳液中的成膜引发物结合，进而引发成膜，由于单独成分的凝胶以及乳液均呈粘稠液状，使得配比混合时易于观察，同时在搅拌时，为液体与液体的混合，混合物易于搅拌均匀，操作方便；
2.通过乳液中的分散剂使得成膜引发物在纯水中分散均匀，提高乳液的质量稳定性，同时使得成膜引发物在凝胶中分散均匀，提高成膜质量稳定性；
3.通过在乳液中加入乳化剂，使得乳液的稳定性提高，使得通过分散剂提高成膜引发物的效果更加稳定；
4.制备凝胶以及乳液时，通过加热以提高各成分的流动性，以保证搅拌均匀的效果，通过过滤以保证出料的纯净度，提高产品质量；
5.敷完面膜后，由于面膜交联成膜，使得面膜可整体取下，方便面部清理，使得面部清理时操作十分方便。
具体实施方式
以下结合实施例，对本发明作进一步详细说明。
实施例1
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
2％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.2％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
5％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.5％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
余量纯水。
实施例2
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
4％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.4％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
6％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.8％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
余量纯水。
实施例3
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
6％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.6％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
8％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
1％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
余量纯水。
实施例4
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
2％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.2％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
10％保湿剂，保湿剂为甘油；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
5％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.5％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
1.8％乳化剂，乳化剂为失水山梨醇硬脂酸酯；
9％保湿剂，保湿剂为甘油；
6％皮肤封闭剂，皮肤封闭剂为矿油；
余量纯水。
实施例5
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
4％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.4％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
15％保湿剂，保湿剂为甘油；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
6％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.8％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
2.4％乳化剂，乳化剂为失水山梨醇硬脂酸酯；
13％保湿剂，保湿剂为甘油；
8％皮肤封闭剂，皮肤封闭剂为矿油；
余量纯水。
实施例6
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
6％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.6％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
20％保湿剂，保湿剂为甘油；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
8％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.1％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
3％乳化剂，乳化剂为失水山梨醇硬脂酸酯；
16％保湿剂，保湿剂为甘油；
10％皮肤封闭剂，皮肤封闭剂为矿油；
余量纯水。
实施例7
一种面膜预制物，包括凝胶以及乳液。
凝胶包括以下质量百分比的成分：
5％海藻提取的水溶性聚合物，海藻提取的水溶性聚合物为卡拉胶；
0.4％微生物发酵生成的水溶性聚合物，微生物凝胶为黄原胶；
18％保湿剂，保湿剂为甘油；
余量纯水；
乳液包括以下质量百分比的成分：
6％成膜引发物，成膜引发物为石膏；
0.7％分散剂，分散剂为焦磷酸四钠；
2.7％乳化剂，乳化剂为失水山梨醇硬脂酸酯；
14％保湿剂，保湿剂为甘油；
9％皮肤封闭剂，皮肤封闭剂为矿油；
余量纯水。
实施例8
与实施例7的区别在于，凝胶中：
海藻提取的水溶性聚合物为海藻酸钠；
微生物凝胶为黄原胶；
保湿剂为丙二醇。
乳液中：
成膜引发物为氯化钙；
分散剂为六偏磷酸钠；
乳化剂为失水山梨醇四油酸酯；
保湿剂为丙二醇；
皮肤封闭剂为凡士林。
实施例9
与实施例7的区别在于，凝胶中：
海藻提取的水溶性聚合物为琼脂中的一种；
微生物凝胶为结冷胶；
保湿剂为聚乙二醇。
乳液中：
成膜引发物为氯化钙；
分散剂为多磷酸钠；
乳化剂为甘油硬脂酸酯；
保湿剂为聚乙二醇；
皮肤封闭剂为液体石蜡。
实施例10
与实施例7的区别在于，
海藻提取的水溶性聚合物为1％卡拉胶、2％海藻酸钠、2％琼脂；
微生物凝胶为0.2％黄原胶、0.2％结冷胶；
保湿剂为6％甘油、1％乙醇、1％乙二醇、6％丙二醇、2％丁二醇、1％聚乙二醇、1％吐温。
乳液中：
成膜引发物为4％石膏、1％氯化钙、1％氧化镁；
分散剂为0.4％焦磷酸四钠、0.2％六偏磷酸钠、0.1％多磷酸钠；
乳化剂为0.9％失水山梨醇硬脂酸酯、0.9％失水山梨醇四油酸酯、0.9甘油硬脂酸酯；
保湿剂为3％甘油、0.5％乙醇、0.5％乙二醇、3％丙二醇、1％丁二醇、0.5％聚乙二醇、0.5％吐温中的一种；
皮肤封闭剂为6％矿油、1％凡士林、2％液体石蜡中的一种。
实施例11
一种制备实施例1-3的面膜预制物的制备方法，
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物投入乳化锅，升温至98℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温98℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温12分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)投料升温，具体如下：
将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅，升温至42℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温42℃。
(3)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(4)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(5)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(6)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例12
一种制备实施例1-3的面膜预制物的制备方法，
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物投入乳化锅，升温至104℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温104℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温12分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)投料升温，具体如下：
将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅，升温至48℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温48℃。
(3)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(4)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(5)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(6)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例13
一种制备实施例1-3的面膜预制物的制备方法，
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物以及微生物发酵生成的水溶性聚合物投入乳化锅，升温至108℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温108℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温15分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)投料升温，具体如下：
将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅，升温至52℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温52℃。
(3)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(4)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(5)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(6)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例14
一种制备实施例4-10的面膜预制物的制备方法
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物以及保湿剂投入乳化锅，升温至98℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温98℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温12分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)初投料并升温，具体如下：
将皮肤封闭剂以及乳化剂投入乳化锅，升温至78℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温78℃。
(3)降温并再投料，具体如下：
以5转/分钟的转速继续搅拌，停止升温，自然降温至42℃，然后将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅。
(4)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温42℃。
(5)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(6)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(7)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(8)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例15
一种制备实施例4-10的面膜预制物的制备方法
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物以及保湿剂投入乳化锅，升温至104℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温104℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温12分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)初投料并升温，具体如下：
将皮肤封闭剂以及乳化剂投入乳化锅，升温至84℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温84℃。
(3)降温并再投料，具体如下：
以5转/分钟的转速继续搅拌，停止升温，自然降温至46℃，然后将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅。
(4)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温46℃。
(5)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(6)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(7)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(8)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例16
一种制备实施例4-10的面膜预制物的制备方法
凝胶由以下步骤制得：
A:投料并升温，具体如下：
将海藻提取的水溶性聚合物、微生物发酵生成的水溶性聚合物以及保湿剂投入乳化锅，升温至108℃。
B：搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速，搅拌25分钟，并保持恒温108℃。
C：降温静置至少5分钟，具体如下：
停止搅拌，停止加热，自然降温15分钟。
D：检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
E：过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
F：静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
乳液由以下步骤制得：
(1)初投料并升温，具体如下：
将皮肤封闭剂以及乳化剂投入乳化锅，升温至88℃。
(2)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温88℃。
(3)降温并再投料，具体如下：
以5转/分钟的转速继续搅拌，停止升温，自然降温52℃，然后将成膜引发物、分散剂以及纯水投入乳化锅。
(4)搅拌，具体如下：
以10转/分钟的转速搅拌25分钟，并保持恒温52℃。
(5)降温至40℃以下，具体如下：
保持5转/分钟的转速搅拌并停止升温，自然降温至35℃。
(6)检验，具体如下：
抽取10个样品，按照《化妆品安全技术规范》(2015板)进行理化检测，检测完的样品留样保存。
(7)过滤出料，具体如下：
通过过滤网封堵接料桶口部，将凝胶排出至接料桶中，通过过滤网过滤，凝胶完全排至接料桶后，清理过滤网上的杂物，将凝胶再次倒入乳化锅中，再次进行上述步骤以出料。
(8)静置至少10小时，具体如下：
凝胶卸入装料桶后，密封装料桶口部，并静置12小时。
实施例17
一种面膜，包括实施例1中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例11的制备方法制得。
实施例18
一种面膜，包括实施例2中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例11的制备方法制得。
实施例19
一种面膜，包括实施例3中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例11的制备方法制得。
实施例20
一种面膜，包括实施例4中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例21
一种面膜，包括实施例5中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例22
一种面膜，包括实施例6中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例23
一种面膜，包括实施例7中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例24
一种面膜，包括实施例8中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例25
一种面膜，包括实施例9中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例26
一种面膜，包括实施例10中的凝胶以及乳液，凝胶以及乳胶均通过实施例12的制备方法制得。
实施例27
一种实施例21的面膜的使用方法，包括以下步骤：
S1：将凝胶与乳液按1:1的比例取出并置于面膜碗内；
S2：迅速用勺子搅拌、翻转以快速使凝胶与乳液混合均匀以形成面膜混合物；
S3：迅速用面膜刷将面膜混合物均匀涂抹于脸部；
S4：自然等待15分钟以上，面膜混合物交联完毕形成膜状；
S5：面膜吸收完毕后，将面膜撕下。
通过凝胶与乳液混合时属于液体与液体混合，避免了大量粉体与少了液体混合时粉体难溶于液体中的情况，使得搅拌操作十分简单、方便。
比较例1
市面购置的干粉面膜1。
比较例2
市面购置的干粉面膜2。
比较例3
市面购置的干粉面膜3。
面膜物理性能检测，具体见表1以及表2：
表1
Figure BDA0002092492790000231
Figure BDA0002092492790000241
表2
比较例1 比较例2 比较例3
拉伸强度MPa 3.4 4.1 3.8
撕裂强度N/km 2.8 2.2 2.3
拉伸强度检测方法具体如下：
将凝胶以及乳液按1:1的比例混合并注入模具中，按照GB/T 1040-1992塑料拉伸性能试验方法，制备试样并检测数据。
将干粉面膜加水搅拌后注入模具中，按照GB/T 1040-1992塑料拉伸性能试验方法，制备试样并检测数据。
撕裂强度检测方法具体如下：
将凝胶以及乳液按1:1的比例混合并注入模具中，按照QB/T 1130-91塑料直角撕裂性能试验方法，制备试样并检测数据。
将干粉面膜加水搅拌后注入模具中，按照QB/T 1130-91塑料直角撕裂性能试验方法，制备试样并检测数据。
根据表1数据可得，实施例26面膜的物理性能相对最佳。对比表2数据可得，实施例17-25的物理性能与对比例1-3的物理性能相比差异不大，基本满足使用要求，实施例26的物理性能相较于对比例1-3，有较大提升，效果更佳。
面膜效果试验，具体见表3
表3
Figure BDA0002092492790000242
Figure BDA0002092492790000251
试验方法具体如下：
每个实施例产品选取100个30-35岁的试用者，每周试用两次，持续一个月根据使用效果分别对补水效果、抗皱效果、紧致效果进行评分，满分100分，将100个试用者的评分去掉最高的三个值以及最低的三个值后取平均值，得出数据。
根据表3数据可得，实施例26面膜的各项效果最佳且优于比较例1-3的各项效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种面膜预制物，其特征是：包括独立存放的凝胶以及乳液；所述凝胶包括以下质量百分比的成分：1％卡拉胶、2％海藻酸钠、2％琼脂；0.2％黄原胶、0.2％结冷胶；6％甘油、1％乙醇、1％乙二醇、6％丙二醇、2％丁二醇、1％聚乙二醇、1％吐温；余量纯水；
所述乳液包括以下质量百分比的成分：4％石膏、1％氯化钙、1％氧化镁；0.4％焦磷酸四钠、0.2％六偏磷酸钠、0.1％多磷酸钠；0.9％失水山梨醇硬脂酸酯、0.9％失水山梨醇四油酸酯、0.9甘油硬脂酸酯；3％甘油、0.5％乙醇、0.5％乙二醇、3％丙二醇、1％丁二醇、0.5％聚乙二醇、0.5％吐温；6％矿油、1％凡士林、2％液体石蜡；余量纯水；
所述凝胶由以下步骤制得：
A：投料并升温，具体如下：
将所有成分投入乳化锅，升温至98℃-108℃；
B：搅拌；
C：降温静置至少5分钟；
D：检验；
E：过滤；
F：出料静置至少10小时；
所述乳液由以下步骤制得：
（1）初投料并升温，具体如下：
将皮肤封闭剂、乳化剂投入乳化锅，升温至78℃-88℃；
（2）搅拌；
（3）降温并再投料，具体如下；
降温至42℃-52℃后，将余下成分投入乳化锅；
（4）搅拌；
（5）降温至40℃以下；
（6）检验；
（7）过滤；
（8）出料静置至少10小时。
2.一种面膜，其特征是：包括权利要求1所述的凝胶以及乳液。
3.根据权利要求2所述面膜的使用方法，其特征是：将所述凝胶以及所述乳液按比例分别取出至面膜碗内，快速搅拌混合，迅速涂抹于脸部。
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