CN110051825A - 带状疱疹治疗贴 - Google Patents

Abstract

本发明涉及药贴制备技术领域，具体公开了带状疱疹治疗贴，包括治疗贴本体，治疗贴本体包括依次粘接的基体层、药剂层和剥离层，基体层为生物纤维层，药剂层上涂覆有复合药剂且药剂层设有若干粘接孔，基体层、药剂层和剥离层上均设有撕裂线，撕裂线处粘接有抽拉线，复合药剂由阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素混合而成。带状疱疹治疗贴的制备方法，包括制备复合药剂；药剂层的制备：将复合药剂均匀涂覆在药剂层上；治疗贴本体的组装及以热熔的方式设置撕裂线及抽拉线并将治疗贴本体裁剪成长方形、U形、圆锥形或圆环状。本发明带状疱疹治疗贴能够在避免感染的同时达到快速治疗目的。

Description

带状疱疹治疗贴

技术领域

本发明涉及药贴制备技术领域，具体涉及带状疱疹治疗贴。

背景技术

带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性感染性皮肤病，人是水痘-带状疱疹病毒的惟一宿主，病毒经呼吸道黏膜进入血液形成病毒血症，发生水痘或呈隐性感染。对此病毒无免疫力的儿童被感染后，会发生水痘，部分患者被感染后成为带病毒者而不发生症状。由于病毒具有亲神经性，感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节的神经元内。当机体受到某种刺激(如创伤、疲劳、恶性肿瘤或病后虚弱等)导致机体抵抗力下降时，潜伏病毒被激活，沿感觉神经下行到达该神经所支配区域的皮肤内复制产生水疱，同时受累神经发生炎症、坏死，产生神经痛。

现阶段治疗带状疱疹的方式包括：静脉用药、口服用药、局部皮下治疗及外用药等。在带状疱疹早期，特别是急性带状疱疹的前几日，丘疹会持续发展至水泡，如处置不及时，就可能导致皮肤出现破溃。在这种情况下，我们如果选择局部皮下治疗和外用药都可能会导致感染；采用静脉用药则需住院治疗，而口服用药治疗效果缓慢，容易造成病症拖延。

发明内容

本发明意在提供一种能够在避免感染的同时达到有效治疗目的的带状疱疹治疗贴，以解决目前治疗带状疱疹过程中存在的上述问题。

为达到上述目的，本发明的技术方案如下：带状疱疹治疗贴，包括治疗贴本体，治疗贴本体包括依次粘接的基体层、药剂层和剥离层，基体层为生物纤维层，药剂层上涂覆有复合药剂且药剂层设有若干粘接孔，基体层、药剂层和剥离层上均设有撕裂线，撕裂线处粘接有抽拉线，复合药剂由阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素混合而成。

本技术方案还提供带状疱疹治疗贴的制备方法，包括如下步骤：

步骤a：制备复合药剂：取阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素混合搅拌均匀制得凝胶状的复合药剂；

步骤b：药剂层的制备：取步骤a中的复合药剂均匀涂覆在药剂层上；

步骤c：治疗贴本体的组装：将涂覆有复合药剂的药剂层粘接在生物纤维层的上，将剥离层包裹药剂层并将剥离层粘接在生物纤维层上；

步骤d：设置撕裂线及抽拉线：以热熔的方式在组装后的治疗贴本体上设置虚线状的撕裂线，同时将抽拉线粘接在撕裂线上；

步骤e：将步骤d的治疗贴本体裁剪成长方形、U形、圆锥形或圆环状。

本技术方案的原理及有益效果在于：本技术方案通过将基体层设置成生物纤维材料，在急性带状疱疹患者使用时，一方面生物纤维材料的贴合效果好，亲肤且透气性效果好，能够保证治疗贴在具备良好粘附性的同时，保证患处的透气性；另一方面，由于生物纤维材料与人体皮肤的粘接方式为非粘合剂粘接，在治疗贴使用结束后，将治疗贴从皮肤上撕下时，治疗贴也比较容易从皮肤患处脱落，避免对患处造成过度撕扯而使皮肤造成二次撕裂而感染。

而且，本技术方案通过在制备治疗贴的过程中预设撕裂线，可根据患者患处面积的大小将治疗贴拆卸下适当的面积进行敷贴，适用范围广且避免了传统的治疗贴因尺寸固定而造成的使用浪费现象。且通过热熔的方式在设置撕裂线的同时，能够使生物纤维层部分融化，通过融化的生物纤维能够将抽拉线快速的粘接在撕裂线处，在使用时，通过拉拽抽拉线即可实现治疗贴沿撕裂线处被撕裂，从而实现治疗贴的部分拆卸及使用，操作方便。本方案在基体层与剥离层之间设置药剂层，通过将药剂层设置成带孔的结构，一方面能够保证复合药剂的与药剂层的结合效果，通过流体力学原理保证复合药剂在药剂层上分布的均匀性，另一方面通过粘接孔的设置，还可使基体层穿过粘接孔而与使用者皮肤粘接，进而形成多点的分散式粘接方式，避免传统的大面积粘贴在撕下治疗贴时对使用者皮肤的损伤。

此外，本方案中阿昔洛韦具有抗病毒和杀菌的效果，能够抑制带状疱疹病毒的活性，避免患处进一步感染；外用重组人表皮因子具有皮肤治愈和收敛的作用，通过内部抑制病毒活性结合外部的治愈收敛效果，缩短带状疱疹的治愈周期；此外，为了避免患者愈合后患处产生疤痕及色素沉着，在复合药剂中加入维生素E以降解黑色素，而利多卡因及辣椒素则具有止痛的作用，降低患者的痛苦。

本技术方案通过生物纤维材料结合复合药剂的使用，既可防止过度撕扯皮肤造成带状疱疹水泡破裂，又可抑制带状疱疹病毒活性，促进水泡快速收敛、结痂，在快速治愈的同时达到避免色素沉着及疤痕的产生的效果。

进一步，药剂层为无纺布层，且药剂层的面积小于生物纤维层的面积。

无纺布亲肤，能够避免药剂层过度摩擦患处；将药剂层的面积设置成小于生物纤维层的面积，可使药剂层置于生物纤维层的中部且在生物纤维层的外围留有空白，便于治疗贴在使用时能够稳定的粘接在使用者的患处，避免治疗贴脱落的问题。

进一步，治疗贴本体为长方形、U形、圆锥形或圆环状。

带状疱疹的好发部位为胸背及腰腹部，此外，带状疱疹也有发生于眼部、耳内及生殖器等特殊部位。将治疗贴设置成不同的形状可使治疗贴应用于不同位置，长方形为常规形，可贴敷在背部及腰腹部；U形的治疗贴可贴敷在患者的会阴部；圆锥形的治疗贴可用在患者的耳内；圆环状的治疗贴可贴敷在患者的眼部，增大了治疗贴的适用范围且方便患者的使用。

进一步，复合药剂为凝胶状。

将符合药剂设置成凝胶状可增大复合药剂与药剂层之间的粘附效果。

进一步，阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素的质量比为1～1.5：1～1.5：1～1.5：1～1.5：1～1.5。

采用上述比例制备的复合药剂对带状疱疹的治疗效果佳。

进一步，剥离层上连接有易揭条。

剥离层上的易揭条可方便操作人员在使用时快速的将剥离层撕下，操作方便。

进一步，剥离层为离型纸。

离型纸便宜易得，便于采购。

进一步，离型纸的面积大于生物纤维层的面积。

将离型纸的面积设置成大于生物纤维膜层的面积，可使离型纸对生物纤维膜完全覆盖，避免生物纤维膜在使用前受到污染；同时，离型纸的面积大于生物纤维膜的面积，其必然使离型纸部分突出于生物纤维膜，进一步便于使用时快速的将剥离层撕下。

进一步，阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素的质量比为1:1:1:1:1。

采用上述比例制备的复合药剂对带状疱疹的治疗效果佳。

附图说明

图1为本发明实施例中长方形的带状疱疹治疗贴的主视图；

图2为图1的侧视图；

图3为本发明实施例2中圆环状的带状疱疹治疗贴的主视图；

图4为本发明实施例3中U形的带状疱疹治疗贴的主视图；

图5为本发明实施例4中圆锥形的带状疱疹治疗贴的主视图。

具体实施方式

下面通过具体实施方式进一步详细说明：

说明书附图中的附图标记包括：基体层1、药剂层2、剥离层3、粘接孔4、撕裂线5、抽拉线6、易揭条7、治疗贴本体8。

实施例1

实施例1基本如图1～图5所示：带状疱疹治疗贴，包括长方形的治疗贴本体8，治疗贴本体8包括依次粘接的基体层1、药剂层2和剥离层3。本实施例中基体层1为生物纤维层；药剂层2为无纺布层，且药剂层2的面积小于生物纤维层的面积，且药剂层2被生物纤维层覆盖；剥离层3为离型纸层，离型纸层的面积大于生物纤维层的面积，且离型纸层上一体成型连接有易揭条7。

药剂层2设有若干粘接孔4且药剂层2上涂覆有复合药剂，本实施例中复合药剂由阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素按照质量比为1:1:1:1:1混合而成的凝胶状复合药剂。基体层1、药剂层2和剥离层3上均预先裁剪有撕裂线5，且基体层1、药剂层2和剥离层3上的撕裂线5正对，基体层1的撕裂线5处粘接有抽拉线6。

带状疱疹治疗贴的制备方法，包括如下步骤：

步骤a：制备复合药剂：取阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素按照质量比为1:1:1:1:1混合，搅拌均匀制得凝胶状的复合药剂；

步骤b：药剂层2的制备：取步骤a中的复合药剂均匀涂覆在带有粘接孔4的无纺布上，使复合药剂浸润无纺布；

步骤c：治疗贴本体8的组装：将涂覆有复合药剂的无纺布粘接在生物纤维层的上，将离型纸包裹药剂层2并将离型纸粘接在生物纤维层上，实现对生物纤维层及涂敷有复合药剂的无纺布的覆盖，避免其在使用前受到污染；

步骤d：设置撕裂线5及抽拉线6：用铜制的压线工具，以热熔的方式在组装后的治疗贴本体8上设置虚线状的撕裂线5，同时将抽拉线6粘接在撕裂线5上，实现抽拉线6的组装；

步骤e：将步骤d的治疗贴本体8裁剪成长方形并装袋备用。

具体实施过程如下；使用前，根据患者患带状疱疹的位置选择不同形状的治疗贴本体8，当带状疱疹发生于患者的背部及腰腹部，使用长方形的治疗贴进行贴敷。

当使用长方形的治疗贴本体8时，结合图1所示，使用前，操作人员根据患者带状疱疹的面积大小对治疗贴本体8进行适当的拆分。具体的，操作人员手持抽拉线6向下拉，使得抽拉线6沿撕裂线5向下移动，由于抽拉线6是以热熔的方式粘接在撕裂线5上的，使得抽拉线6与撕裂线5呈断续的连接方式，当拉拽抽拉线6时，抽拉线6在下移的过程中会使撕裂线5受到下拉力，而使治疗贴本体8沿撕裂线5处断裂，实现治疗贴本体8的拆分，操作方便。

而后，操作人员手持易揭条7，将剥离层3从基体层1及药剂层2上揭下，使得药剂层2裸露在外。而后将药剂层2贴敷在患者的患处，使得基体层1的周向外缘与患者的皮肤粘接。本技术方案通过将药剂层2设置成带有孔的结构，一方面能够保证复合药剂的与药剂层2的结合效果，通过流体力学原理保证复合药剂在药剂层2上分布的均匀性；另一方面通过药剂层2上粘接孔4的设置，还可使基体层1穿过粘接孔4而与使用者皮肤粘接，进行形成多点的分散式粘接方式，增加治疗贴粘接的牢固性。此外，在治疗贴使用结束后，或需要更换新的治疗贴时，这种多点分散式的粘接方式还可避免传统的大面积粘贴在撕下治疗贴时对使用者皮肤的损伤的问题。

实施例2

结合图3所示，本实施例与实施例1的不同之处仅在于治疗贴本体8为圆环状。带状疱疹发生于患者的眼部，使用圆环状的治疗贴进行贴敷。

实施例3

结合图4所示，本实施例与实施例1的不同之处仅在于治疗贴本体8为U形，当带状疱疹发生于患者的会阴部，使用U形的治疗贴进行贴敷。

实施例4

结合图5所示，本实施例与实施例1的不同之处仅在于治疗贴本体8制备成为圆锥状。当带状疱疹发生于患者的耳内，使用圆锥状的治疗贴进行贴敷，将治疗贴插入患者耳内。

实施例5

本实施例与实施例1的不同之处仅在于，在药剂层2上未设置粘接孔4。

对比例1

采用现有技术中传统的无纺布结合胶布贴的带状疱疹贴膏粘贴在患者的患处，作为对比例1。

对比例2

采用现有技术中传统的治疗方法：将膏状的膏药直接涂敷在无纺布上并粘接在患处，作为对比例2。

采用实施例1～实施例5及对比例1～对比例2对患有带状疱疹的患者进行治疗，每组随机选取10位患者，治疗两周后，各实施例及对比例的治疗结果如表1所示，结果表示为平均数，外缘粘合度、中部粘合度、皮肤撕扯、疼痛感及色素沉着的程度以“*”表示，“*”越多表示对应特征感觉越强烈，本方案的疼痛感指的是治疗贴贴敷过程中，在治疗期间，患者患处的疼痛感。

表1

实施例1

实施例2

实施例3

实施例4

实施例5

对比例1

对比例2

有效率(％)

100

100

100

100

100

100

100

治愈率(％)

100

90

90

100

85

80

80

治愈时间(d)

8

9

8.5

9

9

13

15

应用部位

腰腹部

眼部

会阴部

耳内

腰腹部

腰腹部

腰腹部

外缘粘合度

***

***

***

***

***

***

**

中部粘合度

***

***

***

***

**

**

***

皮肤撕扯

*

*

*

*

**

***

***

疼痛感

*

*

*

*

**

***

***

色素沉着

*

*

*

*

*

**

***

由表1可知，实施例1～实施例5及对比例1、对比例2对带状疱疹的有效率均为100％，患者使用后，症状均有不同程度的减轻；而实施例1及实施例4对应的治疗贴对带状疱疹的治愈率达100％，且实施例1～实施例5对带状疱疹的治愈时间均在10天之内，具有快速治疗的效果。此外，除了对比例2外，其余各组外缘粘合度均良好，是由于对比例2是直接将膏药贴敷在无纺布的中部，外缘无粘合部位所致；实施例1～实施例4及对比例2的中部粘合度较好，是由于实施例1～实施例4的药剂层2上设置有粘接孔4，能够使基体层1穿过粘接孔4与患者皮肤粘合，保证粘合效果，而实施例5未设置粘接孔4，因而中部粘合度略差。此外，本技术方案实施例1～实施例5的带状疱疹治疗贴在使用过程中能够有效降低患者的疼痛感，在更换治疗贴过程中，皮肤的撕扯感显著低于对比例1及对比例2的传统贴膏，是由于实施例1～实施例5的带状疱疹治疗贴在粘贴时形成多点的分散式粘接方式，避免传统的大面积粘贴在撕下时存在强烈的撕扯感。由于本方案复合药剂的作用，使得实施例1～实施例5的带状疱疹治疗贴在治疗后色素沉着现象显著降低。

以上所述的仅是本发明的实施例，方案中公知的具体技术方案和/或特性等常识在此未作过多描述。应当指出，对于本领域的技术人员来说，在不脱离本发明技术方案的前提下，还可以作出若干变形和改进，这些也应该视为本发明的保护范围，这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准，说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.带状疱疹治疗贴，包括治疗贴本体，其特征在于：所述治疗贴本体包括依次粘接的基体层、药剂层和剥离层，所述基体层为生物纤维层，所述药剂层上涂覆有复合药剂且药剂层设有若干粘接孔，所述基体层、药剂层和剥离层上均设有撕裂线，撕裂线处粘接有抽拉线，所述复合药剂由阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素混合而成。

2.根据权利要求1所述的带状疱疹治疗贴，其特征在于：所述药剂层为无纺布层，且药剂层的面积小于生物纤维层的面积。

3.根据权利要求2所述的带状疱疹治疗贴，其特征在于：所述治疗贴本体为长方形、U形、圆锥形或圆环状。

4.根据权利要求3所述的带状疱疹治疗贴，其特征在于：所述复合药剂为凝胶状。

5.根据权利要求4所述的带状疱疹治疗贴，其特征在于：所述阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素的质量比为1～1.5：1～1.5：1～1.5：1～1.5：1～1.5。

6.根据权利要求5所述的带状疱疹治疗贴，其特征在于：所述剥离层上连接有易揭条。

7.根据权利要求1～6任一所述的带状疱疹治疗贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤a：制备复合药剂：取阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素混合搅拌均匀制得凝胶状的复合药剂；

步骤b：药剂层的制备：取步骤a中的复合药剂均匀涂覆在药剂层上；

步骤c：治疗贴本体的组装：将涂覆有复合药剂的药剂层粘接在生物纤维层的上，将剥离层包裹药剂层并将剥离层粘接在生物纤维层上；

步骤d：设置撕裂线及抽拉线：以热熔的方式在组装后的治疗贴本体上设置虚线状的撕裂线，同时将抽拉线粘接在撕裂线上；

步骤e：将步骤d的治疗贴本体裁剪成长方形、U形、圆锥形或圆环状。

8.根据权利要求7所述的带状疱疹治疗贴的制备方法，其特征在于：所述剥离层为离型纸。

9.根据权利要求5所述的带状疱疹治疗贴的制备方法，其特征在于：所述离型纸的面积大于生物纤维层的面积。

10.根据权利要求9所述的带状疱疹治疗贴的制备方法，其特征在于：所述阿昔洛韦、外用重组人表皮生长因子、维生素E、利多卡因和辣椒素的质量比为1:1:1:1:1。