CN110022680B - 抗微生物组合物 - Google Patents

抗微生物组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110022680B
CN110022680B CN201780047414.1A CN201780047414A CN110022680B CN 110022680 B CN110022680 B CN 110022680B CN 201780047414 A CN201780047414 A CN 201780047414A CN 110022680 B CN110022680 B CN 110022680B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
alternatively
amount
dien
antimicrobial
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201780047414.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110022680A (zh
Inventor
M·班德拉
N·奥利利
G·马尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Firmenich SA
Original Assignee
Firmenich SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Firmenich SA filed Critical Firmenich SA
Priority to CN202210230565.3A priority Critical patent/CN114794101B/zh
Priority claimed from PCT/EP2017/069804 external-priority patent/WO2018024886A2/en
Publication of CN110022680A publication Critical patent/CN110022680A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110022680B publication Critical patent/CN110022680B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/04—Oxygen or sulfur attached to an aliphatic side-chain of a carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/77—Perfumes having both deodorant and antibacterial properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本公开涉及抗微生物组合物领域。更具体地，本发明涉及组合物作为抗微生物剂的用途，该组合物包含从由如下构成的群组中选出的成分：(i)壬‑2,6‑二烯‑1‑醇与从由3‑新戊基吡啶、2‑甲基己‑3‑酮肟、松油醇和2‑异丙基‑5‑甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ‑十二内酯与从由1‑甲基‑4‑(1‑甲基乙烯基)‑环己烯、4‑甲氧基苯甲醛和1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)‑3,7‑二甲基‑2,6‑辛二烯‑1‑醇和γ‑十二内酯；(iv)顺式‑4‑(异丙基)环己烷甲醇和4‑甲氧基苯甲醛；和(v)1,3‑苯并二氧杂环戊烯‑5‑甲醛和4‑甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在。该组合物及其用于制备抗微生物活性加香组合物和消费品的用途也是本发明的目的。

Description

抗微生物组合物
交叉引用相关申请
本申请要求2016年8月5日提交的美国临时专利申请序列号62/371,462和2016年8月31日提交的欧洲专利申请序列号16186681.9的优先权，其全部内容通过引用并入本文。
技术领域
本公开涉及抗微生物组合物领域及它们作为抗菌剂的用途，或它们在制备抗微生物活性加香组合物和消费品中的用途。更具体地，本公开涉及从由如下构成的群组中选出的组合物：(i)壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯；(iv)顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛；和(v)1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在，其中该抗微生物作用是对从由金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)构成的群组中选出的细菌菌株的生长的抑制。
背景技术
卫生是一个广泛的主题，其最广的意义不仅仅是简单的“清洁”，除产品、工艺和设备之外，还包括所有环境和实践、生活习惯，并且前提是产生并营造安全健康的环境。特别是，卫生是指有助于保持健康和预防疾病传播的条件和实践，因此包括与这种健康保护相关的一套特定实践，例如环境清洁、设备灭菌、手部卫生、水和环境卫生、或医疗废物的安全处理。
为了改善卫生，已经开发了具有抗微生物作用的化合物。然而，最常用的抗微生物剂如三氯卡班(Triclocarban)和三氯生(Triclosan)受到消费者或/和管理机构的质疑，因为这些产品被怀疑是内分泌干扰物。因此，需要找到这样的抗微生物成分，其不具有副作用或副作用较小，同时保持良好的抗微生物活性。
在一个例子中，美国专利No.7,759,058公开了一种抗微生物组合物，其含有至少30重量％的一种或多种加香成分，其包括壬-2,6-二烯-1-醇。
在另一个例子中，国际专利申请公开号WO2005079573报道了一种芳香组合物，如所预期，其提供感官效果，但在气相中也提供抗真菌活性。抗真菌组合物包含占全体组合物至少50重量％的至少两种加香成分，所述加香成分选自几种成分列表，其中包括2,6-壬二烯醇和百里酚。然而，根据这些教导，需要大量的加香成分来递送抗微生物性质，这强烈影响含有那些组合物的最终产品的气味特征，因此限制了它们作为抗微生物剂的用途。
在另一个例子中，美国专利No.9,339,477公开了一种用于个人清洁、口腔护理或硬表面清洁应用的抗微生物组合物。其中，发现包含百里酚、选择的丙烯-2-基-甲基-环己醇和载体的组合物提供协同的抗微生物作用。
在另一个例子中，美国专利No.5,453,276公开了一种抗微生物组合物，用于控制铜绿假单胞菌(P.aeruginosa)或痤疮丙酸杆菌(P.acnes)，其含有吲哚和天然存在的物质，该物质选自漆树酸、柠檬烯、β-蒎烯、法呢醇、β-香茅醇、松树脂、桧木醇、长叶烯和β-石竹烯。
然而，尽管存在抗微生物化合物和组合物，仍然需要寻找适用于此类组合物的替代抗微生物组合物和活性化合物。不希望受限于任何特定理论，替代物的可用性会降低微生物抗性发展的风险和/或对特定抗微生物化合物的不敏感性。
因此，仍然需要提供具有抗微生物作用的组合物，其包含对产品的整体香料概况(profile)具有较小影响的成分，其中添加组合物的同时保持或甚至改善组合物的功效以便缩短与有效抗菌作用所需的接触时间。
本公开内容通过使用从如下组中选出的组合物作为抗微生物剂来提供上述问题的解决方案：(i)壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯；(iv)顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛；和(v)1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在，其中该抗微生物作用是对从由金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)构成的群组中选出的细菌菌株的生长的抑制。本发明的组合物可有利地以低浓度使用，同时令人惊讶地观察到显著的抗微生物作用。该用途迄今尚未公开也未被暗示。
发明内容
在一个方面，本公开提供了一种组合物，其包含从由如下构成的群组中选出的成分：(i)壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯；(iv)顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛；和(v)1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一个形态中，该组合物通过抑制细菌的生长来提供抗微生物作用。在一个形态中，抗微生物作用是对从由干燥棒杆菌(C.xerosis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)构成的群组中选出的细菌菌株的生长的抑制。
在一个形态中，本发明提供了一种方法，包括以有效提供抗微生物作用的量，用根据本公开内容的一些形态的组合物来处理包含微生物的底物。
在一个形态中，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、松油醇和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。在一个形态中，壬-2,6-二烯-1-醇的足够量为75～300ppm，3-新戊基吡啶的足够量为75～150ppm，松油醇的足够量为300～600ppm，而2-甲基己-3-酮肟的足够量为1000～1200ppm。
在一个形态中，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由2-异丙基-5-甲基苯酚和3-新戊基吡啶构成的群组中选出的至少一种化合物。在一个形态中，壬-2,6-二烯-1-醇的足够量为75～300ppm，2-异丙基-5-甲基苯酚的足够量为100～200ppm，而3-新戊基吡啶的足够量为75～150ppm。
在一个形态中，该组合物包含γ-十二内酯和从由4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种化合物。在一个形态中，γ-十二内酯的足够量为150～600ppm，4-甲氧基苯甲醛的足够量为300～600ppm，而1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛的足够量为300～600ppm。
在一个形态中，该组合物包含(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯。在一个形态中，(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇的足够量为150～300ppm，而γ-十二内酯的足够量为150～600ppm。
在一个形态中，该组合物包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛。在一个形态中，顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇的足够量为600～2400ppm，而4-甲氧基苯甲醛的足够量为150～300ppm。
在一个形态中，该组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛。在一个形态中，1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛的足够量为75～300ppm，而4-甲氧基苯甲醛的足够量为150～300ppm。
在一个形态中，该组合物还包含从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和可选地，至少一种香料佐剂。
在一个形态中，该组合物被配制成消费品，其中该消费品是香水、织物护理产品、身体护理产品、化妆品制剂、皮肤护理产品、空气护理产品或家庭护理产品。在一个形态中，消费品是精细香水、涂抹式香水(splash)或淡香精(eau de perfume)、古龙水、剃须水或须后水、液体或固体洗涤剂、织物柔软剂、织物清新剂、熨烫水、纸张、漂白剂、地毯清洁剂、窗帘护理产品、洗发剂、着色剂、颜色护理产品、头发定型产品、牙齿护理产品、消毒剂、私处护理产品、发胶、雪花膏、除臭剂或止汗剂、脱毛剂、晒黑或防晒产品、指甲产品、皮肤清洁剂、化妆品、香皂、浴用摩丝、浴油或沐浴露、足部/手部护理产品、卫生用品、空气清新剂、“即用型”粉状空气清新剂、去霉剂、家具护理剂、擦拭物、餐具洗涤剂或硬表面洗涤剂、皮革护理产品或汽车护理产品。
具体实施方式
在一些形态中，本公开提供了一种组合物，其包含从由如下构成的群组中选出的成分：(i)壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯；(iv)顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛；和(v)1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在。在一些形态中，抗微生物作用是出乎意料的。
在一些形态中，该组合物通过抑制细菌的生长来提供抗微生物作用。在一个形态中，抗微生物作用是对从由干燥棒杆菌(C.xerosis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)构成的群组中选出的细菌菌株的生长的抑制。
在一些形态中，各成分本身具有抗微生物活性；然而，当组合到组合物中时，单独成分的足以提供抗微生物作用的量小于给定单独成分在单独使用时足以提供抗微生物作用的量。
在一些形态中，足以提供抗微生物作用的量对于组合物的整体气味概况没有影响。
在一些形态中，本公开的组合物或其用途使得能够减少其他生物活性成分(例如三氯生)的量，而不影响整体香料概况，因为以低剂量获得了组合物的抗微生物作用。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用方法，该组合物包含从由如下构成的群组中选出的成分：(i)壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分；(ii)γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分；(iii)(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯；(iv)顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛；和(v)1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在。
通过“松油醇”，是指本领域的正常含义；即α-松油醇、β-松油醇、γ-松油醇、松油烯-4-醇或它们的混合物。或者，组合物中存在的松油醇是α-松油醇或松油烯-4-醇。或者，组合物中存在的松油醇是α-松油醇。在一些形态中，该化合物具有以下结构：
Figure BDA0001962966430000071
壬-2,6-二烯-1-醇可以是其任何一种立体异构体或它们的混合物的形式。壬-2,6-二烯-1-醇具有两个碳-碳双键。化合物的每个碳-碳双键彼此独立地可以是Z或E构型或它们的混合物。为了清楚起见，通过表述“化合物的每个碳-碳双键彼此独立地可以是Z或E的构型或它们的混合物”，也指包含各种壬-2,6-二烯-1-醇的(E,E)、(E,Z)、(Z,E)和(Z,Z)异构体的物质组合物。或者，使用(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇。在一些形态中，壬-2,6-二烯-1-醇具有以下结构：
Figure BDA0001962966430000081
成分2-异丙基-5-甲基苯酚也称为百里酚，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000082
成分2-甲基己-3-酮肟也称为vertoxime，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000083
成分3-新戊基吡啶也称为果糖吡啶，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000084
成分2-异丙基-5-甲基多酚也称为柠檬烯，或分解的葡萄糖(Portugal)。
成分4-甲氧基苯甲醛也称为茴香醛，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000085
成分1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛也称为洋茉莉醛，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000091
成分(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇也称为香叶醇，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000092
成分顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇也称为五月铃兰醇，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000093
成分γ-十二内酯也称为decal，或具有以下结构的化合物：
Figure BDA0001962966430000094
根据上述任一方面，该组合物用作抗菌剂。组合物特别有效的细菌的非限制性列表包括大肠杆菌(Escherichia coli)，DSMZ 1103(来源：DSMZ-Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH)或金黄色葡萄球菌(Staphylococcus.aureus)，DSMZ 1104(来源：DSMZ-Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH)，或干燥棒杆菌(Corynebacterium xerosis)，ATCC 373(来源：ATCC-Ameciran Type Culture Collection)。
通过术语“抗微生物剂”，是指本领域的正常含义；即杀死微生物或抑制其生长的试剂。
在一些形态中，本公开内容提供了抗微生物组合物，其包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、松油醇和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。或者，在一些形态中，本公开提供了组合物作为抗微生物剂的用途，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、松油醇和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开内容提供了抗微生物组合物，其包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由2-异丙基-5-甲基苯酚和3-新戊基吡啶构成的群组中选出的至少一种化合物。或者，在一些形态中，本公开提供了组合物作为抗微生物剂的用途，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由2-异丙基-5-甲基苯酚和3-新戊基吡啶构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开提供了一种抗微生物组合物，其包含γ-十二内酯和从由4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种化合物。或者，在一些形态中，本公开提供了组合物作为抗微生物剂的用途，该组合物包含γ-十二内酯和从由4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开提供了包含γ-十二内酯和1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯的抗微生物组合物。或者，在一些形态中，本公开提供了包含γ-十二内酯和1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯的组合物作为抗微生物剂的用途。
在一些形态中，本公开提供了包含(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯的抗微生物组合物。或者，在一些形态中，本公开提供了包含(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯的组合物作为抗微生物剂的用途。
在一些形态中，本公开提供了包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛的抗微生物组合物。或者，在一些形态中，本公开提供了包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛的组合物作为抗微生物剂的用途。
在一些形态中，本公开提供了包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的抗微生物组合物。或者，在一些形态中，本公开提供了包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的组合物作为抗微生物剂的用途。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含量大于25ppm，或者为25ppm至2000ppm的量，或者为50ppm至1500ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇。或者，该组合物包含50ppm至800ppm的量；或者200ppm至1500ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇。或者，该组合物包含50ppm至500ppm的量，或者50ppm至200ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇。或者，该组合物包含75ppm、150ppm、300ppm或600ppm的壬-2,6-二烯-1-醇。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和3-新戊基吡啶。在一些形态中，该组合物包含至少25ppm，或者至少75ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少25ppm，或者至少75ppm的3-新戊基吡啶。或者，该组合物包含25至450ppm，或者75至300ppm，或者75至150ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇和25至450ppm，或者75至300ppm，或者75至150ppm的量的3-新戊基吡啶。或者，该组合物包含25至250ppm，或者50至200ppm，或者75至150ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇和25至125ppm，或者50至100ppm，或者65至85ppm的量的3-新戊基吡啶；或者该组合物包含25至125ppm，或者50至100ppm，或者65至85ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇和25至250ppm，或者50至200ppm，或者75至150ppm的量的3-新戊基吡啶。或者，该组合物包含75至150ppm的量的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇和75ppm的3-新戊基吡啶；或者该组合物包含75ppm的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇和75至150ppm的量的3-新戊基吡啶。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和2-甲基己-3-酮肟。在一些形态中，该组合物包含至少400ppm，或者至少600ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少100ppm，或者至少150ppm的甲基己-3-酮肟；或者至少200ppm，或者至少300ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少700ppm，或者至少1200ppm的甲基己-3-酮肟；或者至少25ppm，或者至少75ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少1800ppm，或者至少2400ppm的甲基己-3-酮肟。或者，该组合物包含25至225ppm，或者75至150ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇和1800至3600ppm，或者2100至2700ppm的量的2-甲基己-3-酮肟；或者400至1000ppm，或者500至800ppm，或者550至650ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和100至800ppm，或者150至600ppm的量的2-甲基己-3-酮肟；或者200至500ppm，或者250至450ppm，或者250至350ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和700至2000ppm，或者800至1600ppm，或者1000至1400ppm的量的2-甲基己-3-酮肟。或者，该组合物包含300ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和1200ppm的2-甲基己-3-酮肟。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和松油醇。在一些形态中，组合物包含至少200ppm，或者至少300ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少400ppm，或者至少600ppm的松油醇；或至少400ppm，或者至少600ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少200ppm，或者至少300ppm的松油醇；或至少700ppm，或者至少1200ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少25ppm，或者至少75ppm的松油醇。或者，该组合物包含200至400ppm，或者250至350ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇和400至1000ppm，或者500至800ppm，或者550至650ppm的量的松油醇；或者700至2000ppm，或者800至1600ppm，或者1000至1400ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和25至250ppm，或者75至150ppm的量的松油醇；或者400至1000ppm，或者500至800ppm，或者550至650ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和200至500ppm，或者250至450ppm，或者250至350ppm的量的松油醇。或者，该组合物包含600ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和300ppm的松油醇。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和2-异丙基-5-甲基苯酚。在一些形态中，该组合物包含至少25ppm，或者至少75ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少200ppm，或者至少300ppm的2-异丙基-5-甲基苯酚；或者至少100ppm，或者至少150ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和至少100ppm，或者至少150ppm的2-异丙基-5-甲基苯酚。或者，该组合物包含25至125ppm，或者50至100ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和200至500ppm，或者250至450ppm，或者250至350ppm的量的2-异丙基-5-甲基苯酚；或者100至400ppm，或者150至300ppm，或者130至170ppm的量的壬-2,6-二烯-1-醇，和100至225ppm，或者130至170ppm的量的2-异丙基-5-甲基苯酚。或者，该组合物包含150ppm的壬-2,6-二烯-1-醇和150ppm的2-异丙基-5-甲基苯酚。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含大于25ppm的量，或者25ppm至2000ppm的量，或者50ppm至1500ppm的量的γ-十二内酯。或者，该组合物包含50ppm至800ppm；或者200ppm至1500ppm的量的γ-十二内酯。或者，该组合物包含50ppm至500ppm的量，或者50ppm至200ppm的量的γ-十二内酯。或者，该组合物包含75ppm、150ppm、300ppm、600ppm或700ppm的γ-十二内酯。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含γ-十二内酯和1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。在一些形态中，组合物包含至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm，或者至少550ppm，或者至少600ppm，或者至少650ppm，或者至少700ppm的γ-十二内酯和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。或者，该组合物包含200至700ppm，或者200至600ppm，或者300至600ppm的量的γ-十二内酯和150至500ppm，或者150至500ppm，或者200至400ppm，或者250至400ppm，或者300至400ppm的量的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。
在一些形态中，该组合物包含300至600ppm的量的γ-十二内酯和300ppm的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯；或者该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和200至400ppm的量的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。或者，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和200至400ppm的量的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。
在一些形态中，该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和300ppm的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。在一些形态中，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和300ppm的1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含γ-十二内酯和4-甲氧基苯甲醛。在一些形态中，组合物包含至少50ppm，或者至少100ppm，或者至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm。或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm，或者至少550ppm，或者至少600ppm，或者至少650ppm，或者至少700ppm的γ-十二内酯和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含200至700ppm，或者200至600ppm，或者300至600ppm的量的γ-十二内酯和50至500ppm，或者100至500ppm，或者150至400ppm，或者150至350ppm，或者150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，该组合物包含300至600ppm的量的γ-十二内酯和150ppm的4-甲氧基苯甲醛；或者该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和150ppm，或者200ppm，或者250ppm，或者300ppm的4-甲氧基苯甲醛。在一些形态中，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和150ppm，或者200ppm，或者250ppm，或者300ppm的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含γ-十二内酯和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。在一些形态中，该组合物包含至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm，或者至少550ppm，或者至少600ppm，或者至少650ppm，或者至少700ppm的γ-十二内酯和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm，或者至少550ppm，或者至少600ppm，或者至少650ppm，或者至少700ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。或者，该组合物包含200至700ppm，或者200至600ppm，或者300至600ppm的量的γ-十二内酯和150至700ppm，或者150至600ppm，或者200至600ppm，或者250至600ppm，或者300至600ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。
在一些形态中，该组合物包含300至600ppm的量的γ-十二内酯和600ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛；或者该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和300至600ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。或者，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和300至600ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。
在一些形态中，该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和300ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。在一些形态中，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和300ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。在一些形态中，该组合物包含300ppm的γ-十二内酯和600ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。在一些形态中，该组合物包含600ppm的γ-十二内酯和600ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含大于25ppm的量，或者25ppm至2000ppm的量，或者50ppm至1500ppm的量的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇。或者，该组合物包含50ppm至800ppm的量；或者200ppm至1500ppm的量的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇。或者，该组合物包含50ppm至500ppm的量，或者50ppm至200ppm的量的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇。或者，该组合物包含75ppm、150ppm、300ppm、600ppm或700ppm的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和γ-十二内酯。在一些形态中，组合物包含至少50ppm，或者至少100ppm，或者至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm的γ-十二内酯。或者，该组合物包含50至500ppm，或者100至500ppm，或者1500至5000ppm的量的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和150至500ppm，或者150至500ppm，或者200至400ppm，或者250至400ppm，或者300至400ppm的量的γ-十二内酯。
在一些形态中，该组合物包含150至300ppm的量的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和300ppm的γ-十二内酯；或者该组合物包含150ppm的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和200至400ppm的γ-十二内酯。或者，该组合物包含300ppm的(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇和200至400ppm的γ-十二内酯。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含大于25ppm的量，或者25ppm至4000ppm的量，或者50ppm至1500ppm的量的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇。或者，该组合物包含50至800ppm的量；或者500ppm至3000ppm的量的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇。或者，该组合物包含300ppm至2500ppm的量，或者600ppm至2400ppm的量的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇。或者，该组合物包含300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm、1100ppm、1200ppm、1300ppm、1400ppm、1500ppm、1600ppm、1700ppm、1800ppm、1900ppm、2000ppm、2100ppm、2200ppm、2300ppm或2400ppm的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛。在一些形态中，组合物包含至少300ppm、400ppm、500ppm、600ppm、700ppm、800ppm、900ppm、1000ppm、1100ppm、1200ppm、1300ppm、1400ppm、1500ppm、1600ppm、1700ppm、1800ppm、1900ppm、2000ppm、2100ppm、2200ppm、2300ppm、或2400ppm的顺-4-(异丙基)环己烷甲醇和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含50至500ppm，或者100至500ppm，或者1500至5000ppm的量的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和150至500ppm，或者150至500ppm，或者200至400ppm，或者250至400ppm，或者300至400ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，该组合物包含600至2400ppm的量的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和300ppm的4-甲氧基苯甲醛；或者该组合物包含600ppm的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含1200ppm的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含2400ppm的顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含大于25ppm的量，或者25ppm至2000ppm的量，或者50ppm至1500ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。或者，该组合物包含量为50ppm至800ppm的量；或者50ppm至3000ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。或者，该组合物包含25ppm至600ppm的量，或者50ppm至600ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。或者，该组合物包含50ppm、60ppm、70ppm、80ppm、90ppm、100ppm、110ppm、120ppm、130ppm、140ppm、150ppm、160ppm、170ppm、180ppm、190ppm、200ppm、250ppm或300ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛。
在一些形态中，本公开中使用的组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛。在一些形态中，该组合物包含至少50ppm，或者至少100ppm，或者至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和至少150ppm，或者至少200ppm，或者至少250ppm，或者至少300ppm，或者至少350ppm，或者至少400ppm，或者至少450ppm，或者至少500ppm的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含50至500ppm，或者75至300ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和150至500ppm，或者150至500ppm，或者200至400ppm，或者250至400ppm，或者300至400ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
在一些形态中，该组合物包含75至300ppm的量的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和300ppm的4-甲氧基苯甲醛；或者该组合物包含75ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。或者，该组合物包含300ppm的1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和150至300ppm的量的4-甲氧基苯甲醛。
如以下实施例中所示，本文提供的组合物显示出抗微生物作用。根据一个具体形态，该组合物甚至提供协同的抗微生物作用；即，当组合物的两种成分以所需浓度混合时，超过了预期抗菌作用的简单总和或加成的效果。换句话说，在这种情况下，两种成分的组合的抗菌活性大于各成分的活性总和。可以首先通过测量每种成分分离和组合时的最小抑制浓度(MIC)来确定协同效应。然后可以使用这些MIC值来计算每种药剂的分级抑制指数(FIC)，然后计算组合的总体ΣFIC，如Garcia L.S.的Clinical Microbiology ProceduresHandbook,pg.140-162,3rd Edition(2010),ASM Press,Washington DC所报道的那样。当FIC指数低于1时，认为组合物具有添加的抗微生物作用，也称为部分抗微生物协同效应。对于低于0.5的FIC指数，认为该组合物具有协同抗微生物作用。
如本文所定义的组合物的用途特别有利于限制或控制微生物如细菌的生长。抗微生物作用是身体护理或家庭护理产品等卫生产品的主要要求之一。
如上所述，本公开涉及如上定义的组合物作为抗微生物剂的用途。
在一些形态中，本公开提供了影响微生物活性的非治疗性方法，该方法包括用包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种化合物的组合物来处理包含微生物的底物，其中该底物用足以提供抗微生物作用的量的组合物来处理。
在一些形态中，本公开提供了影响微生物活性的非治疗性方法，该方法包括用包含γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分的组合物来处理包含微生物的底物，其中该底物用足以提供抗微生物作用的量的组合物来处理。
在一些形态中，本公开提供了影响微生物活性的非治疗性方法，该方法包括用包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯的组合物来处理包含微生物的底物，其中该底物用足以提供抗微生物作用的量的组合物来处理。
在一些形态中，本公开提供了影响微生物活性的非治疗性方法，该方法包括用包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的组合物来处理包含微生物的底物，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了影响微生物活性的非治疗性方法，该方法包括用包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的组合物来处理包含微生物的底物，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
通过术语“影响”，是指抑制微生物的生长或杀死微生物。
在一些形态中，本公开提供了抗微生物组合物，其包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、松油醇和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开提供了抗微生物组合物，其包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由2-异丙基-5-甲基苯酚和3-新戊基吡啶构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开提供了抗微生物组合物，其包含γ-十二内酯和从由4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种化合物。
在一些形态中，本公开提供了包含γ-十二内酯和1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯的抗微生物组合物。
在一些形态中，本公开提供了包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯的抗微生物组合物。
在一些形态中，本公开提供了包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的抗微生物组合物。
在一些形态中，本公开提供了包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的抗微生物组合物。
在一些形态中，本公开提供了一种加香组合物，其包含：
a)一种组合物，其包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种化合物，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在；
b)从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和
c)可选地，至少一种香料佐剂。
在一些形态中，本公开提供了一种加香组合物，其包含：
a)一种组合物，其包含至少γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在；
b)从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和
c)可选地，至少一种香料佐剂。
在一些形态中，本公开提供了一种加香组合物，其包含：
a)一种组合物，其包含至少1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在；
b)从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和
c)可选地，至少一种香料佐剂。
在一些形态中，本公开提供了一种加香组合物，其包含：
a)一种组合物，其包含至少顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在；
b)从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和
c)可选地，至少一种香料佐剂。
在一些形态中，本公开提供了一种加香组合物，其包含：
a)一种组合物，其包含至少1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在；
b)从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和
c)可选地，至少一种香料佐剂。
在一些形态中，本公开提供了一种加香消费品，其包含一种组合物，该组合物含有壬-2,6-二烯-1-醇从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种化合物，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了一种加香消费品，其包含一种组合物，该组合物包含γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了一种加香消费品，其包含一种组合物，该组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯，其中该组合物以足以提供抗微生物效果的量存在。
在一些形态中，本公开提供了一种加香消费品，其包含一种组合物，该组合物包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物效果的量存在。
在一些形态中，本公开提供了一种加香消费品，其包含一种组合物，该组合物含有1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物效果的量存在。
抗微生物组合物中每种成分的量如上所定义。
通过“香料载体”，我们在这里指的是从香料的观点来看几乎是中性，即不会显著改变加香成分的感官特性的材料。载体可以是液体或固体。
作为液体载体，可以列举作为非限制性例子的乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于香料中的溶剂。香料中通常使用的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。然而，可以列举作为非限制性例子的溶剂，如丁二醇或丙二醇、甘油、二丙二醇及其单醚、三乙酸1,2,3-丙三酯、戊二酸二甲酯、己二酸二甲酯、乙酸1,3-二乙酰氧基丙-2-基酯、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、苄醇、2-(2-乙氧基乙氧基)-1-乙醇、柠檬酸三乙酯或它们的混合物，它们是最常用的。对于同时包含香料载体和香料助成分的组合物，除之前详细说明的，其他合适的香料载体也可以是乙醇，水/乙醇混合物，柠檬烯或其他萜烯，异链烷烃，如以商标
Figure BDA0001962966430000241
公知的那些(来源：Exxon Chemical)，或二醇醚和二醇醚酯，如以商标
Figure BDA0001962966430000242
公知的那些(来源：Dow Chemical Company)，或氢化蓖麻油，如以商标
Figure BDA0001962966430000243
RH 40公知的那些(来源：BASF)。
作为固体载体，是指这样一种材料，加香组合物或加香组合物的某些成分可以化学地或物理地与其结合。通常，使用这样的固体载体来稳定组合物，或控制组合物或某些成分的蒸发速率。固体载体是目前在本领域中使用的，并且本领域技术人员知道如何达到期望的效果。然而，作为固体载体的非限定性例子，可以列举吸收树胶或聚合物或无机材料，例如多孔聚合物、环糊精、木基材料、有机或无机凝胶、粘土、石膏、滑石或沸石。
作为固体载体的其他非限制性例子，可以列举包封材料。这种材料的例子可包括成壁材料和增塑材料，例如单糖、二糖或三糖，天然或改性淀粉，水胶体，纤维素衍生物，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯醇，蛋白质或果胶，或在参考文献例如H.Scherz,Hydrokolloide:Stabilisatoren,Dickungs-und Geliermittel in Lebensmitteln,Band 2 derSchriftenreihe Lebensmittelchemie,
Figure BDA0001962966430000255
Behr's Verlag GmbH&Co.,Hamburg,1996中列举的材料。包封是本领域技术人员熟知的方法，并且可以通过例如使用诸如喷雾干燥、附聚或挤出的技术进行；或由包括凝聚和复合凝聚技术的涂层包封组成。作为非限制性例子，可以特别地列举核-壳包封，其使用氨基塑料、聚酰胺、聚酯、聚脲或聚氨酯类型的树脂或它们的混合物(所有所述树脂都是本领域技术人员公知的)，其通过使用聚合引发的相分离方法、通过界面聚合、通过凝聚等技术或这些技术一起(所有所述技术已经在现有技术中描述)，并且可选地在聚合物稳定剂或阳离子共聚物的存在下进行。
特别是，作为树脂，可以列举通过醛(例如甲醛、2,2-二甲氧基乙醛、乙二醛、乙醛酸或羟乙醛及它们的混合物)与胺即脲、苯并胍胺、甘脲基(glycoluryl)、三聚氰胺、羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、胍唑等以及它们的混合物缩聚产生的那些。或者，可以使用预先形成的树脂羟基化多胺，例如以商标
Figure BDA0001962966430000251
(来源：Cytec Technology Corp.)、
Figure BDA0001962966430000252
(来源：Cytec Technology Corp.)、
Figure BDA0001962966430000253
或
Figure BDA0001962966430000254
(来源：BASF)可商购的那些。
特别是，作为树脂，可以列举通过多元醇如甘油与多异氰酸酯如六亚甲基二异氰酸酯的三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯或苯二甲基二异氰酸酯的三聚体或六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲、或苯二甲基二异氰酸酯与三羟甲基丙烷的三聚体(以商品名
Figure BDA0001962966430000261
已知，来源：Mitsui Chemicals)的缩聚产生的那些，其中苯二甲基二异氰酸酯与三羟甲基丙烷的三聚体和六亚甲基二异氰酸酯的缩二脲。
与通过氨基树脂即三聚氰胺基树脂与醛类缩聚而包封香料有关的一些研究文献由诸如K.Dietrich等人发表的文章Acta Polymerica,1989,vol.40,pages 243,325和683以及1990,vol.41,page 91作为代表。这些文章已经描述了影响根据现有技术方法制备这种核-壳微胶囊的各种参数，这些方法在专利文献中也被进一步详细和示例。WigginsTeape Group Limited的US 4'396'670是后者的相关早期例子。此后，许多其他作者和创作者已经丰富了这一领域的文献，这里并不可能涵盖所有发表的进展，但是这种类型封装的一般知识是非常重要的。更为近期的针对性的出版物，其也涉及这种微胶囊的合适用途，例如由H.Y.Lee等人的文章Journal of Microencapsulation,2002,vol.19,pages 559-569、国际专利公开WO01/41915或S.
Figure BDA0001962966430000262
等人的文章Chimia,2011,vol.65,pages 177-181代表。
当存在于加香组合物中时，加香助成分不是壬-2,6-二烯-1-醇、3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇或2-异丙基-5-甲基苯酚。此外，通过“加香助成分”，在此是指这样一种化合物，其用于加香制剂或组合物中以赋予快感效果。换句话说，要被认为是加香助成分的此种助成分必须被本领域技术人员公认为能够以主动或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。
加香助成分的性质和类型在这里不保证更详细的描述，其无论如何都是无法穷尽的，本领域技术人员能够根据其常识并根据预期的用途或应用和所需的感官效果对它们进行选择。一般而言，这些加香助成分属于不同的化学分类，如醇类、内酯类、醛类、酮类、酯类、醚类、乙酸酯类、腈类、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，并且加香助成分可以是天然来源的或合成来源的。
特别是可以列举通常用于香料配方的加香助成分，例如：
-醛香成分：癸醛、十二醛、2-甲基十一醛、10-十一烯醛、辛醛和/或壬烯醛；
-芳香草本成分：桉树油、樟脑、桉油醇、薄荷醇和/或α-蒎烯；
-香脂成分：香豆素、乙基香草醛和/或香草醛；
-柑橘香成分：二氢月桂烯醇、柠檬醛、橙油、乙酸里哪酯、香茅腈、橙萜烯、柠檬烯、乙酸1-对薄荷烯-8-基酯和/或1,4(8)-对薄荷二烯；
-花香成分：二氢茉莉酮酸甲酯、里哪醇、香茅醇、苯乙醇、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、己基肉桂醛、乙酸苄酯、水杨酸苄酯、四氢-2-异丁基-4-甲基-4(2H)-吡喃醇、β-紫罗兰酮、(2-甲基氨基)苯甲酸甲酯、(E)-3-甲基-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮、水杨酸己酯、3,7-二甲基-1,6-壬二烯-3-醇、3-(4-异丙基苯基)-2-甲基丙醛、乙酸三环癸烯酯、香叶醇、对薄荷-1-烯-8-醇、乙酸4-(1,1-二甲基乙基)-1-环己酯、乙酸1,1-二甲基-2-苯基乙酯、4-环己基-2-甲基-2-丁醇、水杨酸戊酯、高顺式二氢茉莉酮酸甲酯、3-甲基-5-苯基-1-戊醇、丙酸三环癸烯酯、乙酸香叶酯、四氢里哪醇、顺-7-对薄荷醇、(S)-2-(1,1-二甲基丙氧基)丙酸丙酯、2-甲氧基萘、乙酸2,2,2-三氯-1-苯基乙酯、4/3-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己烯-1-甲醛、戊基肉桂醛、4-苯基-2-丁酮、乙酸异壬酯、乙酸4-(1,1-二甲基乙基)-1-环己酯、异丁酸三环癸烯酯和/或甲基紫罗兰酮异构体的混合物；
-果香成分：γ-十一内酯、4-癸内酯、2-甲基-戊酸乙酯、乙酸己酯、2-甲基丁酸乙酯、γ-壬内酯、庚酸烯丙酯、异丁酸2-苯氧基乙酯、2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙酸乙酯和/或1,4-环己烷二甲酸二乙酯；
-青香成分：2,4-二甲基-3-环己烯-1-甲醛、乙酸2-叔丁基-1-环己酯、乙酸苏合香酯、(2-甲基丁氧基)乙酸烯丙酯、4-甲基-3-癸烯-5-醇、二苯醚、(Z)-3-辛烯-1-醇和/或1-(5,5-二甲基-1-环己烯-1-基)-4-戊烯-1-酮；
-麝香成分：1,4-二氧杂-5,17-环十七烷二酮、十五烯内酯、3-甲基-5-环十五烯-1-酮、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊并[G]-2-苯并吡喃、丙酸(1S,1'R)-2-[1-(3',3'-二甲基-1'-环己基)乙氧基]-2-甲基丙酯、十五内酯和/或丙酸(1S,1'R)-[1-(3',3'-二甲基-1'-环己基)乙氧基羰基]甲酯；
-木香成分：1-(八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-1-乙酮、广藿香油、广藿香油的萜烯馏分、(1'R,E)-2-乙基-4-(2',2',3'-三甲基-3'-环戊烯-1'-基)-2-丁烯-1-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、甲基柏木酮、5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)-3-甲基戊-2-醇、1-(2,3,8,8-四甲基-1,2,3,4,6,7,8,8a-八氢萘-2-基)乙-1-酮和/或乙酸异冰片酯；
-其他成分(例如琥珀香、粉香、辣或水样)：十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃及其任何立体异构体、胡椒醛、茴香醛、丁子香酚、肉桂醛、丁香油、3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基)-2-甲基丙醛和/或3-(3-异丙基-1-苯基)丁醛。
加香助成分可以不限于上述那些，并且许多其他的这些助成分在任何情况下都在参考文献中列出，例如S.Arctander,Perfume and Flavor Chemicals,1969,Montclair,New Jersey,USA或其更新的版本，或其他相似性质的著作，以及香料业领域大量的专利文献。还应当理解，助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型的加香化合物的化合物。
通过“香料佐剂”，是指能够赋予附加的额外益处如颜色、特定的耐光性、化学稳定性等的成分。在加香组合物中通常使用的佐剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的，但是必须提及的是该成分是本领域技术人员熟知的。然而，作为具体的非限制性例子可以列举如下：粘性剂(例如表面活性剂、增稠剂、胶凝和/或流变改性剂)，稳定剂(例如防腐剂、抗氧化剂、热/光稳定剂或缓冲剂或螯合剂，例如BHT)，着色剂(例如染料和/或颜料)，防腐剂(例如抗菌或抗微生物或抗真菌或抗刺激剂)，研磨剂，皮肤清凉剂，固定剂，驱虫剂，软膏，维生素及它们的混合物。
可以理解的是，本领域技术人员仅通过应用本领域的标准知识以及通过试错法来混合加香组合物的上述组分，完全能够设计用于期望效果的最佳配方。
除了包含至少一种如上定义的抗微生物组合物、至少一种香料载体、至少一种香料助成分、和可选的至少一种香料佐剂的加香组合物之外，由至少一种如上定义的抗微生物组合物和至少一种香料载体组成的加香组合物也代表本发明的一个特定形态。
为了清楚起见，还应当理解，直接由化学合成(其中本发明的化合物作为起始材料、中间体或终产物)得到的任何混合物，例如没有充分纯化的反应介质，不能被认为是根据本发明的加香组合物，只要所述混合物不以合适的用于香料的形式提供本发明的化合物。因此，除非另有说明，否则未纯化的反应混合物通常被排除在本发明之外。
此外，如上定义的抗微生物组合物还可有利地用于现代香料的所有领域，即精细或功能性香料，以主动地赋予或改变加入化合物(I)的消费品的气味。因此，本公开的另一个目的由加香消费品代表，其包含至少一种抗微生物组合物，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种化合物。或者，加香消费品包含至少一种抗微生物组合物，该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。
上述组合物可以原样加入或作为本发明的加香组合物的一部分加入。
为了清楚起见，必须提到的是，通过“加香消费品”，是指一种消费品，其向施覆它的表面(例如皮肤、头发、织物或家庭表面)或空气中递送至少一种令人愉快的加香效果。换句话说，根据本公开的加香消费品是这样一种经加香的消费品，其包含功能性配方以及对应于期望的消费品(例如，洗涤剂或空气清新剂)的可选的附加益处剂，以及嗅觉有效量的至少一种本公开化合物。为了清楚起见，该加香消费品是不可食用的产品。
加香消费品的成分的性质和类型不保证在这里更详细的描述，其无论如何都是无法穷尽的，技术人员能够基于其常识并根据所述产品的特性及期望的效果对它们进行选择。
合适的加香消费品的非限制性例子可以是香水，例如精细香水、涂抹式香水(splash)或淡香精(eau de perfume)、古龙水或剃须水或须后水；织物护理产品，例如液体或固体洗涤剂、织物柔软剂、织物清新剂、熨烫水、纸张、漂白剂、地毯清洁剂或窗帘护理产品；身体护理产品，例如头发护理产品(例如洗发剂、着色剂或发胶、颜色护理产品、头发定型产品、牙齿护理产品)，消毒剂，私处护理产品；化妆品制剂(例如护肤霜或护肤液、雪花膏、除臭剂或止汗剂(例如喷雾或走珠)，脱毛剂，晒黑剂、防晒或晒后产品，指甲产品，皮肤清洁产品或化妆品)；或皮肤护理产品(例如香皂、浴用摩丝、浴油或沐浴露，卫生用品或足部/手部护理产品)；空气护理产品，例如空气清新剂或“即用型”粉末空气清新剂，其可用于家庭空间(房间、冰箱、橱柜、鞋或车)和/或公共空间(大厅、旅馆、商场等)；或家庭护理产品，例如去霉剂、家具护理剂、擦拭物、餐具洗涤剂或硬表面(例如地板、浴室、洁具或窗户)洗涤剂，皮革护理产品；汽车护理产品，如抛光剂、蜡或塑料清洁剂。或者，在一些形态中，消费品是身体护理或家庭护理产品。
上述消费品中的一些可以代表本公开化合物的侵蚀性介质，因此可能需要保护其免于过早分解，例如通过包封或通过将其化学结合到另一种在受到合适的外部刺激，如酶、光、热或pH变化时适于释放本发明成分的化学物质。
根据本公开的组合物可以掺入各种上述产品或组合物中的比例在很宽的数值范围内变化。当根据本公开的化合物与本领域通常使用的加香助成分、溶剂或添加剂混合时，这些值取决于待加香制品的性质和所需感官效果以及助成分的性质。
例如，在加香组合物的情况下，基于其所掺入到的组合物的重量，本公开组合物的典型浓度为0.001重量％至10重量％，或甚至更多。当将这些化合物掺入到加香消费品中时，可以使用低于这些的浓度，例如约0.01重量％至1重量％，百分比相对于制品的重量计。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用该组合物的方法，用于制备抗微生物活性的消费品，其中该组合物包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种化合物，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用该组合物的方法，用于制备抗微生物活性的消费品，其中该组合物包含γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用该组合物的方法，用于制备抗微生物活性的消费品，其中该组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用该组合物的方法，用于制备抗微生物活性的消费品，其中该组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
在一些形态中，本公开提供了组合物的用途或使用该组合物的方法，用于制备抗微生物活性的消费品，其中该组合物包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛，其中该组合物以足以提供抗微生物作用的量存在。
通过表述“抗微生物活性消费品”，是指本领域的正常含义：即预期抑制微生物的生长或杀死施用了其的表面(例如皮肤、头发、纺织品或家庭表面)上存在的微生物的消费品。
本公开还提供了特定的使用方法，包括在加香或消费产品中抵消微生物活性，特别是通过避免在这些产品中存在氯化杀生物剂。这些方法包括向这些产品中添加或掺入从由如下构成的群组中选出的组合物：(i)包含至少壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分的组合物；(ii)包含至少γ-十二内酯与从由1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-环己烯、4-甲氧基苯甲醛和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛构成的群组中选出的至少一种成分的组合物；(iii)包含至少1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和γ-十二内酯的组合物；(iv)包含至少1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的组合物；(v)包含至少1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛和4-甲氧基苯甲醛的组合物，其中该组合物提供抗微生物作用。因此，可以避免或消除氯化杀生物剂的使用。
实施例
现在将通过以下实施例进一步详细描述本发明，其中缩写具有本领域的通常含义，并且温度以摄氏度(℃)表示。
实施例1
根据本发明的组合物的抗微生物活性的测量
评估抗微生物活性的方法
以下方法允许组合评估不同原料的抗微生物活性。分级抑制浓度指数(FIC指数)是活性的量度(Garcia L.S.,Clinical Microbiology Procedures Handbook,pg.140-162,3rd Edition(2010),ASM Press,Washington DC)，并根据下式计算：
Figure BDA0001962966430000331
其中(MICA单独)和(MICB单独)分别是成分A和B单独使用时的最小抑制浓度(MIC)；而(MICA组合)和(MICB组合)是组合测试时材料A和B的最小抑制浓度。成分A对应于壬-2,6-二烯-1-醇，成分B代表3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、松油醇或2-异丙基-5-甲基苯酚。
材料的最小抑制浓度定义为可以抑制可见细菌生长的试剂的最低浓度(CLSIM08-A8Methods for dilution Antimicrobial Susceptibility Test for Bacteria ThatGrow Aerobically；认可的标准-第8版)。
如果FIC指数低于1则认为原料的组合发挥部分协同的抗微生物作用(或者也称为抗微生物添加剂作用)，而如果FIC指数低于或等于0.5则认为具有协同抗微生物作用。FIC指数值低于或等于4但高于或等于1表示无差异，而FIC指数值高于4则表示拮抗作用(Garcia L.S.,Clinical Microbiology Procedures Handbook,pg.140-162,3rd Edition(2010),ASM Press,Washington DC)。
细菌材料的制备
如下制备大肠杆菌DSMZ 1103和金黄色葡萄球菌DSMZ 1104的细菌悬浮液：将冷冻的原液等分试样在胰蛋白酶大豆琼脂平板上划线，然后将其在37℃下孵育24小时。挑取单个细菌菌落并接种到100ml烧瓶中的50ml Mueller Hinton肉汤中。在37℃，搅拌(160rpm)下温育过夜。第二天，将过夜培养物对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别以1:50和1:100稀释到50ml新鲜的Mueller Hinton肉汤中。如上所述继续在37℃下生长，直至在600nm处测量的吸光度对于金黄色葡萄球菌和大肠杆菌分别达到0.7～0.9和0.3～0.45。此时，通过离心(10分钟-5000×g-4℃)收获细胞，并以1×108CFU/ml的浓度悬浮在新鲜的Mueller Hinton肉汤中。
抗微生物作用的测量
评估的原料溶液(成分A和B)在乙醇中制备，然后以所需浓度连续稀释到96孔微量滴定板(每孔10μl)中。第1、10、11和12列仅接受10μl乙醇，不含任何测试材料。所有孔的乙醇终浓度为5％w/v。
然后，将90μl如上制备的细胞悬浮液加入到微量滴定板的每个孔中，除了柱12，其接受90μl的Mueller Hinton肉汤。用Mueller Hinton肉汤将每个孔的最终体积调至200μl。将每个板密封并在搅拌(160rpm)下于37℃温育24小时。温育后，通过记录具有可见细菌生长的孔来目测进行平板读数。每种材料组合按一式三份进行测试。通过对含有相同原料浓度，没有细菌的板评分来考虑由于原料的潜在沉淀引起的浊度。
结果
基于上述测试，发现以下原料组合对大肠杆菌DSMZ 1103具有抗微生物活性：
表1：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和2-异丙基-5-甲基苯酚作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000351
表2：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和2-异丙基-5-甲基苯酚作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000352
表3：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和3-新戊基吡啶作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000361
表4：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和3-新戊基吡啶作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000362
表5：包含γ-十二内酯作为成分A和1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000363
Figure BDA0001962966430000371
表6：包含γ-十二内酯作为成分A和4-甲氧基苯甲醛作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000372
表7：包含(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇作为成分A和γ-十二内酯作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000373
表8：包含顺式-4-(异丙基)环己烷甲醇作为成分A和4-甲氧基苯甲醛作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000381
基于上述测试，发现以下原料组合对金黄色葡萄球菌DSMZ 1104具有抗微生物活性：
表9：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和3-新戊基吡啶作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000382
表10：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和3-新戊基吡啶作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000383
Figure BDA0001962966430000391
表11：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和2-甲基己-3-酮肟作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000392
表12：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和2-甲基己-3-酮肟作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000393
Figure BDA0001962966430000401
表13：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和α-松油醇作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000402
表14：包含(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇作为成分A和α-松油醇作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000403
表15：包含γ-十二内酯作为成分A和4-甲氧基苯甲醛作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000411
表16：包含1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-甲醛作为成分A和4-甲氧基苯甲醛作为成分B的组合物的FIC。
Figure BDA0001962966430000412
这些表证明，上述组合物具有抗微生物协同效应，因为这些组合物的FIC低于或等于1。
实施例2
根据本文提供的一些形态的组合物在液体皂基中的抗微生物作用
细菌溶液的制备
如下制备两种菌株大肠杆菌DSMZ 1103和金黄色葡萄球菌DSMZ 1104的细菌溶液用于BCT测试。将储存在-80℃的原液培养物传代培养在胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)琼脂平板培养基上，并在37℃下温育24小时以获得单菌落。将原代培养物的单菌落划线到TSA斜面上，并在37℃培养箱中温育24小时。将斜面培养物的细菌坪收集在PBS缓冲液中以制备目标水平为1～5×108CFU/mL的悬浮液。将PBS缓冲液中每种细胞悬浮液的1:100稀释液用作BCT测试的细菌溶液。
测试样品的制备
如下制备具有协同二元混合物的基料的测试样品。将协同二元混合物的原料(表17)与液体皂基PGK-10-003(表18)混合。将每种混合物的等分试样(2.5g)称重到带有搅拌棒的20ml玻璃管中，并加入等量的MilliQ水以制备50％悬浮液作为用于BCT测试的测试样品。
表17：所测试的组合物。
Figure BDA0001962966430000421
表18：液体皂基
组成 ％
水 60.1
苯甲酸钠 0.5
月桂基醚硫酸钠 24.0
椰油基葡糖苷 4.0
PEG-7椰油酸甘油基酯 2.0
椰油基甜菜碱 6.0
氯化钠 2.0
柠檬酸(50％) 0.4
PEG-40氢化蓖麻油 0.5
BCT测试
BCT测试在20ml样品管中进行。将具有5g 50％样品悬浮液的每个样品管置于磁力搅拌器上，并将等分试样的细菌溶液(100μl)加入到样品中并在混合期间使其接触45秒。然后将等分试样(0.5ml)的混合物转移到5ml PBS中，并在4.5ml PBS中进一步连续稀释。使用倾注平板法将等分试样(0.5ml)的PBS稀释液涂布在TSA平板的复制板上。将TSA板在37℃下温育48小时。温育后，对TSA平板上的菌落进行计数，并相对于对照样品(MilliQ水)的CFU计数计算每个样品的对数减少。
表19表明，0.5％和0.6％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-异丙基-5-甲基苯酚(1:1)以及0.5％和0.6％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:3-新戊基吡啶(1:1)的二元混合物在50％液体皂基中接触时间45秒后分别对大肠杆菌DSMZ 1103的对数减少为1.1、1.8、0.6和1.4。
表19：根据本文提供的一些形态的组合物在50％液体皂基中对大肠杆菌DSMZ1103的抗菌功效
Figure BDA0001962966430000441
表20显示，0.3％和0.45％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-异丙基-5-甲基苯酚(2:1)，0.45％和0.75％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-甲基己-3-酮肟(1:4)，以及0.36％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:3-新戊基吡啶(1:1)的二元混合物在50％液体皂基中接触时间45秒后，对金黄色葡萄球菌DSMZ 1104的对数减少为1.4～3.2。
表20：根据本文提供的一些形态的组合物在50％液体皂基中对金黄色葡萄球菌DSMZ 1104的抗菌功效
Figure BDA0001962966430000442
总之，数据表明，协同二元混合物对液体皂基中的大肠杆菌DSMZ 1103和金黄色葡萄球菌DSMZ 1104显示出抗菌作用。
表21显示使用0.3％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇+0.3％的3-新戊基吡啶的混合物观察到的所测细菌对数减少大于对于0.3％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇或0.3％的3-新戊基吡啶单体观察到的所测细菌对数减少的总和。同样，0.3％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇+0.3％的2-异丙基-5-甲基苯酚的混合物的对数减少大于0.3％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇或0.3％的2-异丙基-5-甲基苯酚。
表21：协同二元混合物与单一材料对50％液体皂基中大肠杆菌DSMZ 1103的抗菌效力的比较
Figure BDA0001962966430000451
实施例3
根据本文提供的一些形态的组合物在走珠式除臭剂基料中的抗菌作用
细菌溶液的制备
如下制备干燥棒杆菌(C.xerosis)ATCC 373菌株的细菌溶液用于BCT测试。将储存在-80℃的原液培养物传代培养在含有0.5％吐温80(TSA-TW80)的胰蛋白酶大豆琼脂培养基上，并在37℃下培养48小时。将原代培养物再次传代培养到TSA-TW80上以制备二代培养物。将二代培养物的单菌落接种到30ml含有0.5％吐温80的脑心浸液(BHI)肉汤(BHI-TW80)中，并在37℃以180rpm温育24小时。将24小时培养物的等分试样(1ml)接种到30ml新鲜BHI-TW80肉汤中，并在37℃以180rpm温育48小时。将48小时培养物的等分试样(2～3ml)接种到四个50ml新鲜BHI-TW80肉汤培养基中，并在37℃以180rpm温育4～6小时。当OD达到目标值1.6时，通过以5000rpm离心10分钟收获细胞，然后重悬于相同的新鲜肉汤培养基中至目标浓度为109至1010cfu/mL。该悬浮液用作BCT试验的细菌溶液。
测试样品的制备
如下制备具有协同二元混合物的基料的测试样品。称量协同二元混合物的原料(表22)，并与0.3g PEG-40氢化蓖麻油和9.57g除臭剂走珠基料混合(表23)。
表22：所测试的组合物。
Figure BDA0001962966430000461
表23：走珠除臭剂皂基料
组成 ％
去离子水 50
2NATROSOL 250H羟乙基纤维素 0.7
乙醇95° 40
1,2-丙二醇 5
BCT测试
BCT测试在15ml样品管中进行。将每个样品的等分试样(0.9g)称重到管中，并将等分试样的细菌溶液(100μl)加入到样品中并在恒定混合下允许120秒的接触时间。在接触时间结束时，将等分试样(9ml)的BHI肉汤加入管中。通过涡旋将悬浮液充分混合，并在9.9mlBHI中进一步进行1:10连续稀释。使用倾注平板法将等分试样(1ml)的BHI稀释液涂布在TSA-TW80的复制板上。将TSA-TW80板在37℃下温育2～3天。温育后，对TSA-TW80平板上的菌落进行计数，并相对于对照样品(BHI)的CFU计数计算每个样品的对数减少。
表24表明，加入0.54％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-异丙基-5-甲基苯酚(1:2)，0.432％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-异丙基-5-甲基苯酚(1:1)，0.54％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:2-甲基己-3酮肟(1:4)，0.54％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:松油醇(1:4)，0.432％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇:3-新戊基吡啶(1:1)在90％除臭剂走珠基料中的二元混合物，在120秒的接触时间后改善了基料对干燥棒杆菌(C.xerosis)ATCC373的抗微生物作用。
表24：在90％走珠式除臭剂基料中协同二元混合物对干燥棒杆菌(C.xerosis)ATCC 373的抗菌功效
Figure BDA0001962966430000481
表25显示，(0.216％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇+0.216％的2-异丙基-5-甲基苯酚)的混合物具有比0.216％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇或0.216％的2-异丙基-5-甲基苯酚更大的对数减少。但是，(0.216％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇+0.216％的3-新戊基吡啶)的混合物具有与0.216％的(2E,6Z)-壬-2,6-二烯-1-醇或0.216％的3-新戊基吡啶相似的对数减少。
表25：协同二元混合物与单一材料针对干燥棒杆菌(C.xerosis)ATCC 373在90％走珠除臭剂基料中的抗菌效力的比较
Figure BDA0001962966430000482

Claims (5)

1.一种组合物，其包含：壬-2,6-二烯-1-醇与从由3-新戊基吡啶、2-甲基己-3-酮肟、α-松油醇和2-异丙基-5-甲基苯酚构成的群组中选出的至少一种成分，其中该成分以足以提供抗微生物作用的量存在，其中该抗微生物作用是对从由干燥棒杆菌(C.xerosis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)和大肠杆菌(E.coli)构成的群组中选出的细菌菌株的生长的抑制，其中壬-2,6-二烯-1-醇的足够量为75～300ppm，3-新戊基吡啶的足够量为75～150ppm，2-甲基己-3-酮肟的足够量为1000～1200ppm，α-松油醇的足够量为300～600ppm，而2-异丙基-5-甲基苯酚的足够量为100～200ppm。
2.权利要求1的组合物，还包含从由香料载体、加香助成分及它们的混合物构成的群组中选出的至少一种成分；和可选地，至少一种香料佐剂。
3.权利要求2的组合物，其被配制成消费品，其中该消费品是香水、织物护理产品、身体护理产品、化妆品制剂、皮肤护理产品、空气护理产品或家庭护理产品。
4.权利要求1的组合物，包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由3-新戊基吡啶、α-松油醇和2-甲基己-3-酮肟构成的群组中选出的至少一种化合物。
5.权利要求1的组合物，包含壬-2,6-二烯-1-醇和从由2-异丙基-5-甲基苯酚和3-新戊基吡啶构成的群组中选出的至少一种化合物。
CN201780047414.1A 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物 Active CN110022680B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210230565.3A CN114794101B (zh) 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662371462P 2016-08-05 2016-08-05
US62/371,462 2016-08-05
EP16186681 2016-08-31
EP16186681.9 2016-08-31
PCT/EP2017/069804 WO2018024886A2 (en) 2016-08-05 2017-08-04 Antimicrobial composition

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210230565.3A Division CN114794101B (zh) 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110022680A CN110022680A (zh) 2019-07-16
CN110022680B true CN110022680B (zh) 2022-04-05

Family

ID=59416716

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780047414.1A Active CN110022680B (zh) 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物
CN202210230565.3A Active CN114794101B (zh) 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210230565.3A Active CN114794101B (zh) 2016-08-05 2017-08-04 抗微生物组合物

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11666517B2 (zh)
EP (1) EP3493674A2 (zh)
JP (2) JP7051813B2 (zh)
CN (2) CN110022680B (zh)
BR (1) BR112019002285A2 (zh)
IL (2) IL284723B1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110022680B (zh) * 2016-08-05 2022-04-05 弗门尼舍有限公司 抗微生物组合物
BR112022015597A2 (pt) * 2020-02-21 2022-09-27 Firmenich & Cie Composições antimicrobianas

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5569660A (en) * 1994-06-21 1996-10-29 Firmenich Sa Utilization of an alkyl-substituted pyridine as a perfuming ingredient
WO2001024769A1 (en) * 1999-10-04 2001-04-12 Firmenich Sa Antimicrobial perfuming compositions
KR20030068799A (ko) * 2002-02-18 2003-08-25 서울향료(주) 담배용 살구 가향료 및 그 제조방법
WO2005079573A1 (en) * 2004-02-24 2005-09-01 Givaudan Sa Antifungal compositions
CN101076315A (zh) * 2004-11-17 2007-11-21 吉万奥丹股份有限公司 杀菌配制剂
CN105120961A (zh) * 2013-04-18 2015-12-02 宝洁公司 芳香剂材料

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0066684B1 (fr) * 1981-05-21 1984-08-08 Firmenich Sa Composés tricycliques oxygénés dérivés du norbornane et leur utilisation en tant qu'ingrédients parfumants
JP3566171B2 (ja) 2000-03-09 2004-09-15 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
US6495512B1 (en) * 2000-06-23 2002-12-17 International Flavors & Fragrances Inc. Salicylaldehyde-containing composition having antimicrobial and fragrancing properties and process for using same
JP2002226895A (ja) 2001-02-05 2002-08-14 Kao Corp 液体洗浄剤組成物
GB0517577D0 (en) * 2005-08-30 2005-10-05 Givaudan Sa Compositions and methods to counteract oral malodour
GB0615583D0 (en) 2006-08-05 2006-09-13 Quest Int Serv Bv Perfume compositions
GB0712024D0 (en) * 2007-06-22 2007-08-01 Givaudan Sa Compositions
EA019846B1 (ru) * 2008-10-20 2014-06-30 Юнилевер Нв Противомикробная композиция, содержащая тимол и терпинеол, и ее применение
CN102202740B (zh) * 2008-11-07 2014-03-26 弗门尼舍有限公司 花香和/或茴香型加香成分
EP2424829B1 (en) * 2009-04-28 2015-01-07 Symrise AG Omega-cyclohexylalkan-1-oles and use thereof as antimicrobial actives to combat body odor
WO2013083581A1 (en) * 2011-12-06 2013-06-13 Unilever N.V. Antimicrobial composition
MX2014006856A (es) * 2011-12-06 2014-10-13 Unilever Nv Metodo para desinfectar una superficie.
JP6725961B2 (ja) * 2013-03-18 2020-07-22 小林製薬株式会社 抗微生物剤と香料を含有する経時的な色調変化が抑制された組成物
CN110022680B (zh) * 2016-08-05 2022-04-05 弗门尼舍有限公司 抗微生物组合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5569660A (en) * 1994-06-21 1996-10-29 Firmenich Sa Utilization of an alkyl-substituted pyridine as a perfuming ingredient
WO2001024769A1 (en) * 1999-10-04 2001-04-12 Firmenich Sa Antimicrobial perfuming compositions
KR20030068799A (ko) * 2002-02-18 2003-08-25 서울향료(주) 담배용 살구 가향료 및 그 제조방법
WO2005079573A1 (en) * 2004-02-24 2005-09-01 Givaudan Sa Antifungal compositions
CN101076315A (zh) * 2004-11-17 2007-11-21 吉万奥丹股份有限公司 杀菌配制剂
CN105120961A (zh) * 2013-04-18 2015-12-02 宝洁公司 芳香剂材料

Also Published As

Publication number Publication date
IL264442B (en) 2021-07-29
IL264442A (en) 2019-02-28
CN114794101A (zh) 2022-07-29
JP2019531267A (ja) 2019-10-31
IL284723B1 (en) 2024-05-01
JP2022088563A (ja) 2022-06-14
BR112019002285A2 (pt) 2019-06-18
US20230310288A1 (en) 2023-10-05
EP3493674A2 (en) 2019-06-12
US20190201300A1 (en) 2019-07-04
US11666517B2 (en) 2023-06-06
JP7051813B2 (ja) 2022-04-11
JP7405893B2 (ja) 2023-12-26
CN114794101B (zh) 2024-06-14
CN110022680A (zh) 2019-07-16
IL284723A (en) 2021-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111432851B (zh) 挥发性成分限制或消除对恶臭的感知的用途
JP7405893B2 (ja) 抗微生物組成物
CN113557081A (zh) 聚(酰胺-酯)微胶囊
US11691036B2 (en) Macrocyclic ketone as malodor counteracting ingredient
JP2024063074A (ja) 抗菌組成物
JP2018513263A (ja) オスマンサス匂い物質
CN108026477B (zh) 香根草气味剂
WO2018024886A2 (en) Antimicrobial composition
US20240164373A1 (en) Antimicrobial perfuming consumer products
JP2023547303A (ja) 汗臭の知覚を抑制または除去するための組成物
US20240050917A1 (en) Process for preparing polyester microcapsules
US20240050330A1 (en) Process for preparing polyester microcapsules
WO2018050655A1 (en) Perfuming composition
US20200109348A1 (en) Vetiver odorant

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant