CN110013348A - 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 - Google Patents
用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110013348A CN110013348A CN201910281850.6A CN201910281850A CN110013348A CN 110013348 A CN110013348 A CN 110013348A CN 201910281850 A CN201910281850 A CN 201910281850A CN 110013348 A CN110013348 A CN 110013348A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amplitude transformer
- blood vessel
- support tube
- sodium alginate
- artificial blood
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002473 artificial blood Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims abstract description 34
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims abstract description 31
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 17
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 5
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003075 superhydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Transplantation (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法,包括超声振动系统、支撑筒和喷雾装置,超声振动系统包括超声波发生器、超声换能器和变幅杆,变幅杆和超声换能器同轴向设置在支撑筒内,变幅杆较粗端朝下与超声换能器连接,超声波发生器通过导线与超声换能器连接,变幅杆的较细端朝上伸出支撑筒,变幅杆外圆周同轴向固定设置有一个法兰盘,法兰盘放置在支撑筒上端,变幅杆上端表面设置有海藻酸钠水凝胶,喷雾装置内盛装有氯化钙溶液,喷雾装置用于将氯化钙溶液喷洒到海藻酸钠水凝胶上表面。本发明具有生产装置简单,易于安装实现,生产材料易于获得,生产成本较低,具有易于操作,生产工艺简单的特点,表面微观结构具有一致性好的优点。
Description
技术领域
本发明属于组织工程血管材料的表面修饰技术领域,具体涉及一种用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法。
背景技术
人工血管是修复和替代病变血管的假体,大口径的人工血管产品已成功应用临床,小口径的人工血管尚处于研究阶段。一方面,水凝胶的力学性能有待提高。另一方面,水凝胶在湿态环境下会发生体积溶胀,因此用于人工血管材料会导致管腔减小,容易诱发血栓。为了在临床减少血栓形成带来的危害,医学上常使用抗凝血剂,然而,长期使用外源抗凝血剂有较大的副作用,特别是增加了出血的可能性。
发明内容
本发明为了解决现有技术中的不足之处,提供一种可防止血栓形成的用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法,其结构简单,工艺过程简单,操作方便,生产成本低,节省材料,生成的微观结构一致性好。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:用于抗黏附人工血管材料的制备装置,包括超声振动系统、支撑筒和喷雾装置,超声振动系统包括超声波发生器、超声换能器和变幅杆,支撑筒垂直设置,变幅杆和超声换能器同轴向设置在支撑筒内,变幅杆较粗端朝下与超声换能器连接,超声波发生器通过导线与超声换能器连接,变幅杆的较细端朝上伸出支撑筒,变幅杆外圆周同轴向固定设置有一个法兰盘,法兰盘的直径大于等于支撑筒的外径,法兰盘放置在支撑筒上端,变幅杆上端表面设置有海藻酸钠水凝胶,喷雾装置内盛装有氯化钙溶液,喷雾装置用于将氯化钙溶液喷洒到海藻酸钠水凝胶上表面。
支撑筒下侧部开设有通孔,超声波发生器位于支撑筒外部,导线穿过通孔。
用于抗黏附人工血管材料的制备装置的制备方法,包括以下步骤,
(1)将海藻酸钠配置成浓度为0.1%~4%的海藻酸钠水凝胶;将氯化钙水溶液盛放在喷雾装置中,以备使用;
(2)连接超声振动系统,清洁变幅杆上端表面;
(3)用针筒将事先配置好的海藻酸钠水凝胶均匀的涂覆在变幅杆上端表面,开启超声振动系统的电源,超声振动系统开始工作,变幅杆发生超声振动,通过调节超声振动系统的频率和功率,改变海藻酸钠水凝胶液膜表面微细驻波阵列的大小、间距及形状,使海藻酸钠水凝胶表面形成均匀分布的微细驻波阵列结构;
(4)用喷雾装置在海藻酸钠水凝胶表面喷洒氯化钙溶液,海藻酸钠水凝胶与氯化钙溶液交联使动态的微细驻波阵列凸起形貌固化保留,从而制备成具有均匀一致表面微观结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料;
(5)关闭超声振动系统,取下抗黏附人工血管生物薄膜材料,通过卷裹的方法制成人工血管。
步骤(5)的具体步骤为,用镊子将抗黏附人工血管生物薄膜材料从变幅杆上端表面剥离下来,将具有微细驻波结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料置于圆筒形的模具当中,并在模具内部设置模芯,最后制备符合实际需要尺寸的人工血管。
采用上述技术方案,本发明一种用于抗黏附人工血管材料的制备方法和装置的有益效果在于:
(1)本发明中的超声真系统主要由超声波发生器、超声换能器及变幅杆组成,具有生产装置简单,易于安装实现。
(2)本发明的主要制备材料为海藻酸钠水溶叫和氯化钙,具有生产材料易于获得,生产成本较低。
(3)本发明仅需通过调节超声振动系统的频率和振幅来实现激励海藻酸钠表面形成微细驻波的微观结构,因而具有易于操作,生产工艺简单的特点。
(4)本发明是利用液体受到垂直于其表面的周期性振动时,将在其表面激励形成Faraday波的原理,生产具有微细驻波微观结构的人工血管材料。其表面微观结构具有一致性好的优点。
(5)本发明生产的人工血管材料因为其表面具有均匀一致的微纳级别的微细驻波结构,因此其具有超疏水抗黏附的特性。
(6)本发明微细驻波的间距与超声系统的频率及所用人工血管材料的粘度、表面张力、密度等物理性质有关,因此可根据实际需要,通过改变超声系统激励频率和所用材料的特性改变表面微细驻波的间距和大小。
(7)本发明也可应用于其他液体材料,生产不同性质、满足不同需要的具有微观结构的薄膜,具有应用范围广泛的特点。
附图说明
图1是本发明的结构示意图;
图2是本发明中海藻酸钠水凝胶表面经过超声振动后形成的微细结构的局部放大图;
图3是喷雾装置在海藻酸钠水凝胶表面喷洒氯化钙溶液的示意图;
图4是使用模具和模芯卷裹抗黏附人工血管生物薄膜材料的示意图。
具体实施方式
如图1-图4所示,本发明的用于抗黏附人工血管材料的制备装置,包括超声振动系统、支撑筒1和喷雾装置8,超声振动系统包括超声波发生器2、超声换能器3和变幅杆4,支撑筒1垂直设置,变幅杆4和超声换能器3同轴向设置在支撑筒1内,变幅杆4较粗端朝下与超声换能器3连接,超声波发生器2通过导线5与超声换能器3连接,变幅杆4的较细端朝上伸出支撑筒1,变幅杆4外圆周同轴向固定设置有一个法兰盘6,法兰盘6的直径大于等于支撑筒1的外径,法兰盘6放置在支撑筒1上端,变幅杆4上端表面设置有海藻酸钠水凝胶7,喷雾装置8内盛装有氯化钙溶液9,喷雾装置8用于将氯化钙溶液9喷洒到海藻酸钠水凝胶7上表面。
支撑筒1下侧部开设有通孔10,超声波发生器2位于支撑筒1外部,导线5穿过通孔10。
用于抗黏附人工血管材料的制备装置的制备方法,包括以下步骤,
(1)将海藻酸钠配置成浓度为0.1%~4%的海藻酸钠水凝胶7;将氯化钙水溶液盛放在喷雾装置8中,以备使用;
(2)连接超声振动系统,清洁变幅杆4上端表面;
(3)用针筒将事先配置好的海藻酸钠水凝胶7均匀的涂覆在变幅杆4上端表面,开启超声振动系统的电源,超声振动系统开始工作,变幅杆4发生超声振动,通过调节超声振动系统的频率和功率,改变海藻酸钠水凝胶7液膜表面微细驻波阵列的大小、间距及形状,使海藻酸钠水凝胶7表面形成均匀分布的微细驻波阵列结构;
(4)用喷雾装置8在海藻酸钠水凝胶7表面喷洒氯化钙溶液9,海藻酸钠水凝胶7与氯化钙溶液9交联使动态的微细驻波阵列凸起形貌固化保留,从而制备成具有均匀一致表面微观结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料13;
(5)关闭超声振动系统,取下抗黏附人工血管生物薄膜材料13,通过卷裹的方法制成人工血管。
步骤(5)的具体步骤为,用镊子将抗黏附人工血管生物薄膜材料13从变幅杆4上端表面剥离下来,将具有微细驻波结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料13置于圆筒形的模具11当中,并在模具11内部设置圆柱形的模芯12,最后制备符合实际需要尺寸的人工血管。
另外,海藻酸钠水凝胶7不是唯一的人工血管材料,因此,本发明也适用于其他的可交联材料或者制备有微细驻波阵列的生物薄膜。超声振动系统的变幅杆4为上细下粗的圆锥形,也可以是其它形状结构可产生纵向振动的变幅杆4。变幅杆4的上端(发射端)为平面,可根据实际需要在变幅杆4上通过螺纹连接大面积的表面盘,将海藻酸钠水凝胶7涂覆到表面盘上,制备较大直径的生物薄膜。
本实施例并非对本发明的形状、材料、结构等作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (4)
1.用于抗黏附人工血管材料的制备装置,其特征在于:包括超声振动系统、支撑筒和喷雾装置,超声振动系统包括超声波发生器、超声换能器和变幅杆,支撑筒垂直设置,变幅杆和超声换能器同轴向设置在支撑筒内,变幅杆较粗端朝下与超声换能器连接,超声波发生器通过导线与超声换能器连接,变幅杆的较细端朝上伸出支撑筒,变幅杆外圆周同轴向固定设置有一个法兰盘,法兰盘的直径大于等于支撑筒的外径,法兰盘放置在支撑筒上端,变幅杆上端表面设置有海藻酸钠水凝胶,喷雾装置内盛装有氯化钙溶液,喷雾装置用于将氯化钙溶液喷洒到海藻酸钠水凝胶上表面。
2.根据权利要求1所述的用于抗黏附人工血管材料的制备装置,其特征在于:支撑筒下侧部开设有通孔,超声波发生器位于支撑筒外部,导线穿过通孔。
3.根据权利要求1所述的用于抗黏附人工血管材料的制备装置的制备方法,其特征在于:包括以下步骤,
(1)将海藻酸钠配置成浓度为0.1%~4%的海藻酸钠水凝胶;将氯化钙水溶液盛放在喷雾装置中,以备使用;
(2)连接超声振动系统,清洁变幅杆上端表面;
(3)用针筒将事先配置好的海藻酸钠水凝胶均匀的涂覆在变幅杆上端表面,开启超声振动系统的电源,超声振动系统开始工作,变幅杆发生超声振动,通过调节超声振动系统的频率和功率,改变海藻酸钠水凝胶液膜表面微细驻波阵列的大小、间距及形状,使海藻酸钠水凝胶表面形成均匀分布的微细驻波阵列结构;
(4)用喷雾装置在海藻酸钠水凝胶表面喷洒氯化钙溶液,海藻酸钠水凝胶与氯化钙溶液交联使动态的微细驻波阵列凸起形貌固化保留,从而制备成具有均匀一致表面微观结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料;
(5)关闭超声振动系统,取下抗黏附人工血管生物薄膜材料,通过卷裹的方法制成人工血管。
4.根据权利要求3所述的用于抗黏附人工血管材料的制备装置的制备方法,其特征在于:步骤(5)的具体步骤为,用镊子将抗黏附人工血管生物薄膜材料从变幅杆上端表面剥离下来,将具有微细驻波结构的抗黏附人工血管生物薄膜材料置于圆筒形的模具当中,并在模具内部设置模芯,最后制备符合实际需要尺寸的人工血管。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910281850.6A CN110013348B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910281850.6A CN110013348B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110013348A true CN110013348A (zh) | 2019-07-16 |
CN110013348B CN110013348B (zh) | 2021-06-04 |
Family
ID=67190898
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910281850.6A Expired - Fee Related CN110013348B (zh) | 2019-04-09 | 2019-04-09 | 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110013348B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110201244A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-09-06 | 山东百多安医疗器械有限公司 | 一种疏液低粘功能性导管 |
CN113292745A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-08-24 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6352195B1 (en) * | 1996-12-20 | 2002-03-05 | Rf Monolithics, Inc. | Method of forming an electronic package with a solder seal |
CN102834124A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-12-19 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 防止微生物附着的结构 |
CN103935030A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-23 | 中国地质大学(武汉) | 一种超声辅助微压印成形装置及微压印成形方法 |
CN107233620A (zh) * | 2009-02-19 | 2017-10-10 | 尼欧斯有限公司 | 可植入医用器件的表面处理方法 |
CN108188842A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-06-22 | 河南理工大学 | 医用人工关节球表面微织构制备方法及加工装置 |
CN108311090A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-07-24 | 哈尔滨工程大学 | 一种制备海藻酸钙电致动膜的喷雾交联装置及喷雾交联方法 |
CN208447851U (zh) * | 2018-01-18 | 2019-02-01 | 河南理工大学 | 一种制备内壁具有螺旋褶皱的人工血管的超声同轴喷头 |
CN109512559A (zh) * | 2017-12-11 | 2019-03-26 | 河南理工大学 | 一种新型生物可降解管状支架超声诱导微压印制备方法 |
-
2019
- 2019-04-09 CN CN201910281850.6A patent/CN110013348B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6352195B1 (en) * | 1996-12-20 | 2002-03-05 | Rf Monolithics, Inc. | Method of forming an electronic package with a solder seal |
CN107233620A (zh) * | 2009-02-19 | 2017-10-10 | 尼欧斯有限公司 | 可植入医用器件的表面处理方法 |
CN102834124A (zh) * | 2010-01-28 | 2012-12-19 | 哈佛大学校长及研究员协会 | 防止微生物附着的结构 |
CN103935030A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-23 | 中国地质大学(武汉) | 一种超声辅助微压印成形装置及微压印成形方法 |
CN109512559A (zh) * | 2017-12-11 | 2019-03-26 | 河南理工大学 | 一种新型生物可降解管状支架超声诱导微压印制备方法 |
CN208447851U (zh) * | 2018-01-18 | 2019-02-01 | 河南理工大学 | 一种制备内壁具有螺旋褶皱的人工血管的超声同轴喷头 |
CN108188842A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-06-22 | 河南理工大学 | 医用人工关节球表面微织构制备方法及加工装置 |
CN108311090A (zh) * | 2018-03-20 | 2018-07-24 | 哈尔滨工程大学 | 一种制备海藻酸钙电致动膜的喷雾交联装置及喷雾交联方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110201244A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-09-06 | 山东百多安医疗器械有限公司 | 一种疏液低粘功能性导管 |
CN113292745A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-08-24 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 海藻酸钠水凝胶、其制备方法与具有其的水凝胶生物支架 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110013348B (zh) | 2021-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lai et al. | Aligned nanofibrillar collagen regulates endothelial organization and migration | |
CN104414773B (zh) | 防粘连组织修复膜及其制备方法 | |
CN110013348A (zh) | 用于抗黏附人工血管材料的制备装置及方法 | |
Doi et al. | Novel compliant and tissue‐permeable microporous polyurethane vascular prosthesis fabricated using an excimer laser ablation technique | |
Ahmed et al. | Small calibre polyhedral oligomeric silsesquioxane nanocomposite cardiovascular grafts: influence of porosity on the structure, haemocompatibility and mechanical properties | |
US20080102438A1 (en) | Novel Technique to Fabricate Molded Structures Having a Patterned Porosity | |
US20090326644A1 (en) | Planar structure and method for producing a planar structure | |
CN104208759B (zh) | 多孔弹性聚乙烯醇/细菌纳米纤维素复合水凝胶管及其制备方法和应用 | |
US20150064142A1 (en) | Elastic scaffolds for tissue growth | |
JPH05192388A (ja) | 多孔性ポリマー膜とその製造方法 | |
CN109091705B (zh) | 一种三维多孔支架及其制备方法和应用 | |
WO2016138702A1 (zh) | 一种全功能人工器官拟合体及其制备和培养方法 | |
GB2360789A (en) | Method of producing tissue structures | |
CN103263308B (zh) | 多微孔可降解胶原-壳聚糖神经导管及其制备方法 | |
CA2369284C (en) | Three-dimensional structures containing hyaluronic acid derivatives obtained by the supercritical antisolvent technique | |
CN108404219B (zh) | 一种基于冷冻铸造技术的小口径人工血管及其制备方法 | |
CN108311090B (zh) | 一种制备海藻酸钙电致动膜的喷雾交联装置及喷雾交联方法 | |
AU2018320713A1 (en) | Surface acoustic wave (SAW) 3D printing method | |
JP2014167179A (ja) | 束状構造を有するゲルファイバー集合体の製造方法 | |
CN110124109A (zh) | 人工血管支架及其制备方法和应用 | |
CN109793935B (zh) | 一种人造血管用材料的制备方法及由此制得的人造血管和应用 | |
CN106806945A (zh) | 小口径生物人工血管的3d打印制备方法和人工血管 | |
CN208447851U (zh) | 一种制备内壁具有螺旋褶皱的人工血管的超声同轴喷头 | |
CN109224132A (zh) | 多层复合腹壁修复补片支架及其制备方法 | |
FR2643555A1 (fr) | Dispositif d'implant a surface poreuse pour chirurgie plastique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20210604 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |