CN109975228A - 一种废水毒性检测方法 - Google Patents

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陶建炯
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Abstract

本发明公开了一种废水毒性检测方法，属于水处理技术领域，通过采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较，从而达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。

Description

一种废水毒性检测方法
技术领域
本发明涉及水处理技术领域，特别涉及一种废水毒性检测方法。
背景技术
工业废水包括生产废水、生产污水及冷却水，是指工业生产过程中产生的废水和废液，其中含有随水流失的工业生产用料、中间产物、副产品以及生产过程中产生的污染物。工业废水种类繁多，成分复杂。例如电解盐工业废水中含有汞，重金属冶炼工业废水含铅、镉等各种金属，电镀工业废水中含氰化物和铬等各种重金属，石油炼制工业废水中含酚，农药制造工业废水中含各种农药等。由于工业废水中常含有多种有毒物质，污染环境对人类健康有很大危害，因此要开发综合利用，化害为利，并根据废水中污染物成分和浓度，采取相应的净化措施进行处置后，才可排放，故，废水在排放前，往往需要进行毒性检测。
现有技术中的废水检测的相关指标虽然能从大体上反映水质的污染情况，但其准确性不高，无法直接客观、全面地检测水质的毒性。
发明内容
本发明提供了一种废水毒性检测方法，用以解决现有技术中废水检测准确性不高，无法直接客观、全面地检测水质毒性的技术问题，达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。
本发明提供了一种废水毒性检测方法，所述方法包括：步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较。
优选的，所述第一预设条件具体为：温度为20～30℃，保温时间为6～9min。
优选的，所述菌液在加入所述反应容器中之前，还包括：将所述菌液置于培养基中进行培养。
优选的，每一组的所述待测废水的容量均相同。
优选的，所述方法还包括：采集满足第二预设条件的纯水；将所述纯水加入至反应器中，并向所述反应器中加入菌液；利用分光光度法检测各个时间点所述菌液和所述纯水的混合液的光强值。
优选的，所述方法还包括：将所述菌液放置于培养板中进行培养；利用分光光度法检测各个时间点所述菌液的光强值。
优选的，所述菌液为发光细菌。
优选的，所述菌液为青海弧菌。
本发明实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：
本发明实施例提供的一种废水毒性检测方法，所述方法包括：步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较。从而解决了现有技术中废水检测准确性不高，无法直接客观、全面地检测水质毒性的技术问题，达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。
附图说明
图1为本发明实施例中一种废水毒性检测方法的流程示意图。
具体实施方式
本发明实施例提供了一种废水毒性检测方法，用以解决现有技术中废水检测准确性不高，无法直接客观、全面地检测水质毒性的技术问题，达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。
本发明实施例中的技术方案，总体思路如下：
本发明实施例提供的一种废水毒性检测方法，通过步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较，从而达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例
图1为本发明实施例中一种废水毒性检测方法，如图1所示，所述方法包括：
步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水。
具体而言，废水即为工厂或者其他工作场所生产所产生的污水，为了使排出的废水能够满足规定要求，需要在排出之前对废水的毒性进行检查，从而避免因排出有毒废水对环境造成破坏，影响生态平衡。在收集废水的时候，需要同时收集多组样本，然后对收集到的废水样本进行预处理之后，即可获得多组待测的废水。
步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液。
进一步的，所述菌液在加入所述反应容器中之前，还包括：将所述菌液置于培养基中进行培养。
进一步的，每一组的所述待测废水的容量均相同。
进一步的，所述菌液为发光细菌。
进一步的，所述菌液为青海弧菌。
具体而言，将每一组的待测废水对应加入到反应容器中，即，待测废水和反应容器为一对一设置，然后再向反应容器加入菌液，同时为了保证检测数据的准确性，每一组的待测废水的容量均相等。其中，在菌液加入到反应容器中之前，还需要将菌液在培养基中培养一段时间，使其保持活性，为了便于后续检测的便捷高效，本实施例中选择的菌液为可发光菌液，并且在本实施例中以该发光菌液为青海弧菌作为优选。
步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液。
步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值。
进一步的，所述第一预设条件具体为：温度为20～30℃，保温时间为6～9min。
具体而言，当菌液和待测废水均加入反应容器中后，此时，采用温度控制器，将反应容器的温度控制在20～30℃，持续时间为6～9min，使得菌液和待测废水能够充分进行反应，接着即可利用分光光度法检测在各个时间点混合液的光强值，其中，不同的时间点可以根据实际情况进行设计，例如，可依次按照10min、15min、20min等等进行检测。
步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值。
具体而言，为了更进一步的提高检测数据的准确性，本实施例还采取将待测废水按照一定的比例进行稀释，检测稀释后的待测废水与菌液混合液光强值的方式。例如，可将待测废水按照75％、50％、25％的方式进行稀释，然后重复前述的步骤，使得稀释后的待测废水能够与菌液进行反应，之后再检测不同时间点处的光强值即可。
步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较。
具体而言，将稀释后的光强值与前述得到的光强值对比分析之后，即可对废水的毒性值进行判断，最后将所检测得到的毒性值预设毒性值进行比较，判断该废水是否达到排放标准。
进一步的，所述方法还包括：采集满足第二预设条件的纯水；将所述纯水加入至反应器中，并向所述反应器中加入菌液；利用分光光度法检测各个时间点所述菌液和所述纯水的混合液的光强值。
进一步的，所述方法还包括：将所述菌液放置于培养板中进行培养；利用分光光度法检测各个时间点所述菌液的光强值。
具体而言，为了提高检测结果的准确性，本实施例中还采用两组分别作为对照组和空白组，其中，本实施例中将纯水加入反应容器中与菌液进行反应作为对照组，也就是说，首先采集与前述废水含量相同的纯水，然后将纯水和菌液依次加入至反应器中，最后在相同条件下反应之后获得混合液，最后利用分光光度法检测各个时间点菌液和纯水的混合液的光强值即可；进一步的，本实施例将菌液放置于培养板中进行培养作为空白组，然后利用分光光度法检测各个时间点菌液的光强值。最后，将对照组和空白组的检测结果和前述分析结果进行综合判断，从而准确的判断出废水的毒性。
本发明实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：
本发明实施例提供的一种废水毒性检测方法，所述方法包括：步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较。从而解决了现有技术中废水检测准确性不高，无法直接客观、全面地检测水质毒性的技术问题，达到了检测方法简单，提高了毒性检测的数据可重现性，且成本低的技术效果。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明实施例进行各种改动和变型而不脱离本发明实施例的精神和范围。这样，倘若本发明实施例的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (8)

1.一种废水毒性检测方法，其特征在于，所述方法包括：
步骤1：采集预设容量的多组废水，并对所述废水进行预处理，获得多组待测废水；
步骤2：将多组所述待测废水一一对应加入至多个反应容器中，并向所述反应容器中加入菌液；
步骤3：通过温度控制器，控制所述菌液在第一预设条件下与所述待测废水发生反应，获得所述菌液与所述待测废水的混合液；
步骤4：利用分光光度法检测各个时间点所述混合液的光强值；
步骤5：将待测废水按照预设比例连续稀释，重复上述步骤2-4，获得不同稀释倍数下，各个时间点对应的光强值；
步骤6：根据所述光强值判断所述废水的毒性值，并与预设毒性值进行比较。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：所述第一预设条件具体为：温度为20～30℃，保温时间为6～9min。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述菌液在加入所述反应容器中之前，还包括：
将所述菌液置于培养基中进行培养。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，每一组的所述待测废水的容量均相同。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
采集满足第二预设条件的纯水；
将所述纯水加入至反应器中，并向所述反应器中加入菌液；
利用分光光度法检测各个时间点所述菌液和所述纯水的混合液的光强值。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：
将所述菌液放置于培养板中进行培养；
利用分光光度法检测各个时间点所述菌液的光强值。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述菌液为发光细菌。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述菌液为青海弧菌。
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