CN109967016B - 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法 - Google Patents

一种流体运动模式体外人工合成血小板方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109967016B
CN109967016B CN201910063943.1A CN201910063943A CN109967016B CN 109967016 B CN109967016 B CN 109967016B CN 201910063943 A CN201910063943 A CN 201910063943A CN 109967016 B CN109967016 B CN 109967016B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cylinder
tube
culture solution
telescopic
platelets
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201910063943.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109967016A (zh
Inventor
印澄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nanjing Jiangning Hospital
Original Assignee
Nanjing Jiangning Hospital
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nanjing Jiangning Hospital filed Critical Nanjing Jiangning Hospital
Priority to CN201910063943.1A priority Critical patent/CN109967016B/zh
Publication of CN109967016A publication Critical patent/CN109967016A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109967016B publication Critical patent/CN109967016B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/02—Stirrer or mobile mixing elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006—Controlling or regulating processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0053—Details of the reactor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0053—Details of the reactor
    • B01J19/0066—Stirrers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18—Stationary reactors having moving elements inside
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/006—Processes utilising sub-atmospheric pressure; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00—Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/02—Feed or outlet devices therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J4/00—Feed or outlet devices; Feed or outlet control devices
    • B01J4/001—Feed or outlet devices as such, e.g. feeding tubes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2204/00—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices
    • B01J2204/005—Aspects relating to feed or outlet devices; Regulating devices for feed or outlet devices the outlet side being of particular interest

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及机械技术领域，尤其为一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法，包括血小板产生装置、真空抽吸装置以及血小板富集装置。该一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置及方法，利用其自身的湍流装置可模拟体内的血液湍流系统，诱导血小板的产生，强制阻止准血小板聚集，并施加一个迫使准血小板自身分裂的动能，得到干净的血小板，无血小板抗体的存在，此种方法生产的血小板产量巨大，与体内成熟血小板功能无明显差异，可直接应用于临床，且由于没有经过体内免疫系统筛选，产生的血小板无明显抗原性，不产生血小板抗体。

Description

一种流体运动模式体外人工合成血小板方法
技术领域
本发明涉及机械技术领域，具体为一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法。
背景技术
目前临床上使用的血小板都来自于无偿献血中的血小板捐献，由于捐献血小板耗时较长，创口较大，且要经过体外循环回输捐献者体内的过程，使得血小板来源匮乏，如今临床上血小板一直处于供不应求的状态。其次，很多血液病患者需要长期定时输注血小板，极易产生抗血小板抗体，导致血小板输注无效，对患者的生命财产安全造成重大威胁。所以体外合成血小板势在必行。近年来，已经有科学家利用人诱导多能干细胞技术的成熟，让通过体外培养巨核细胞生产血小板成为可能。但血小板的生产规模一直达不到临床使用的规模，严重阻碍了人工生产血小板的临床使用。鉴于此，我们提出一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置及方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法，以解决上述背景技术中提出的血小板来源匮乏，如今临床上血小板一直处于供不应求的状态和长期定时输注血小板，极易产生抗血小板抗体，导致血小板输注无效的问题。
为实现上述目的，一方面，本发明提供一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置，包括血小板产生装置、真空抽吸装置以及血小板富集装置，所述血小板产生装置包括放置架以及设置在所述放置架内部的产生筒，所述放置架包括设置在上下两端的卡环，两个所述卡环之间安装有多个连接柱，所述产生筒的顶部设置有顶盖，所述产生筒的内部设置有湍流系统，所述湍流系统包括花键轴，所述花键轴的底部安装有上叶片，所述上叶片的底部安装有伸缩柱，所述伸缩柱的底部安装有下叶片，所述顶盖的顶部一侧安装有培养液进口管，所述顶盖的顶部另一侧安装有培养液出口管，所述培养液出口管的底部安装有底管，所述顶盖靠近所述培养液进口管一侧安装有气体进口管，所述顶盖的顶部中心位置安装有旋转电机，所述旋转电机的底部设置有旋转轴，所述顶盖底部四周分别设置有卡块。
作为优选，所述旋转轴穿过所述顶盖，且所述旋转轴底端焊接在所述花键轴顶部。
作为优选，所述卡块和所述卡环卡接配合。
作为优选，所述花键轴的上端安装有上安装板，所述上安装板的底部设置有固定筒，所述固定筒的内部顶端安装有伸缩气缸，所述伸缩气缸的底部设置有连接板，所述连接板的顶端设置有多个安装螺钉，所述连接板的底部设置有伸缩轴，所述伸缩轴的顶部开设有多个安装孔，所述伸缩轴的外壁设置有多个卡条，所述伸缩轴的底部设置有下安装板，所述固定筒的内壁开设有多个卡槽，所述伸缩柱包括外筒，所述外筒的内壁开设有多个滑槽，所述外筒内设置有内筒，所述内筒外壁安装有多个滑柱。
作为优选，所述卡条的尺寸和所述卡槽的尺寸相适配。
作为优选，所述真空抽吸装置包括中空管，所述中空管的内部设置有活塞垫，所述活塞垫的一端安装有推杆，所述推杆的另一端设置有推板，所述中空管的外壁分别安装有吸液口和排液口，所述吸液口和所述排液口的外壁均安装有普通阀。
作为优选，所述吸液口和所述排液口均与所述中空管相通。
作为优选，所述血小板富集装置包括中空纤维管，所述中空纤维管的一端开设有进料接口，所述中空纤维管的另一端安装有连通管，所述连通管的一侧设置有吸引管，所述连通管的底部安装有一对分流管，其中一个所述分流管底部设置有低速离心筒，另一个所述分流管底部设置有高速离心筒，所述低速离心筒和所述高速离心筒的底部分别安装有固定架，所述固定架的内部安装有离心电机，所述连通管的底部还设置有成品管，所述成品管的底部设置有成品收集袋，所述收集袋的顶部安装有连接口。
作为优选，所述分流管和所述成品管均与所述中空纤维管相通。
另一方面，本发明还提供一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法，包括上述任意一项的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置，其步骤如下：
S1、血小板合成：将产生筒放置在放置架内，此时顶盖的底部的卡块卡在卡环上，使得产生筒固定在放置架内，将培养液通过培养液进口管加入到产生筒内，将旋转电机接通电源，使其工作，通过旋转轴带动花键轴旋转，此时安装在花键轴上的上叶片和下叶片通过旋转方式搅拌产生筒内的培养液，形成血液涡流，诱导血小板的产生，将伸缩气缸接通电源，使其工作，伸缩气缸推动伸缩轴1416，通过卡条在卡槽内滑动，将伸缩轴从固定筒内推动，并推动上叶片向产生筒的底部运动，此时上叶片推动内筒进入到外筒内，反之，伸缩气缸拉动伸缩轴，实现上叶片的向下运动，迫使产生让准血小板自身分裂的动能；
S2、真空吸取：先将吸液口和排液口的普通阀调节至开口状态，通过推板将活塞垫推动至中空管底端，再将吸液口接入到培养液出口管上，关闭出液口上的普通阀，通过拉动推板抽取血小板产生装置内的培养液，抽取完毕后关闭吸液口上的普通阀；
S3、血小板收集：将真空无菌抽吸培养液通过进料接口注入到中空纤维管内，并将吸引管接入负压吸引器，培养液首先通过连通管的分流管流入至低速离心筒，进而通过离心电机带动低速离心筒低速离心，去除巨核细胞，培养液再通过分流管流入至高速离心筒，进而通过离心电机带动高速离心筒高速离心，洗涤富集血小板，最终通过成品管流入至成品收集袋内收集。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
1、该一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置及方法，通过旋转轴带动花键轴旋转，此时安装在花键轴上的上叶片和下叶片通过旋转方式搅拌产生筒内的培养液，形成血液涡流，诱导血小板的产生，强制阻止准血小板聚集，此种方法生产的血小板产量巨大，与体内成熟血小板功能无明显差异，可直接应用于临床。
2、该一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置及方法，通过伸缩气缸带动伸缩轴运动，实现上叶片的向下运动，便于在上叶片和下叶片旋转的同时，通过上叶片的上下运动，迫使产生让准血小板自身分裂的动能，得到干净的血小板，无血小板抗体的存在。
3、该一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置及方法，通过设置真空抽吸装置实现真空无菌抽吸培养液，并通过中空纤维管对血小板进行收集，由于没有经过体内免疫系统筛选，产生的血小板无明显抗原性，不产生血小板抗体。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图；
图2为本发明的血小板产生装置结构示意图；
图3为本发明的放置架结构示意图；
图4为本发明的产生筒和湍流系统连接结构示意图；
图5为本发明的湍流系统结构示意图；
图6为本发明的顶盖结构示意图；
图7为本发明的卡块结构示意图；
图8为本发明的花键轴结构爆炸图；
图9为本发明的固定筒结构截面图；
图10为本发明的伸缩柱结构示意图；
图11为本发明的湍流原理示意图；
图12为本发明的真空抽吸装置结构示意图；
图13为本发明的血小板富集装置结构示意图；
图14为本发明的实施例5中上叶片和下叶片整体结构示意图；
图15为本发明的上叶片结构示意图。
图16为本发明的血液中细胞分类质控示意图。
图17为本发明的流体培养后有核红细胞消失，血小板数量增加的示意图。
图18为本发明的流体培养下血小板振幅增加，检测通道增宽，无有核红细胞类拖尾现象的示意图。
图中：1、血小板产生装置；11、放置架；111、卡环；112、连接柱；12、产生筒；13、顶盖；131、培养液进口管；132、培养液出口管；133、底管；134、气体进口管；135、旋转电机；136、旋转轴；137、卡块；14、湍流系统；141、花键轴；1411、上安装板；1412、固定筒；1413、伸缩气缸；1414、连接板；1415、安装螺钉；1416、伸缩轴；1417、安装孔；1418、卡条；1419、下安装板；14110、卡槽；142、上叶片；1421、缺口；1422、翘边；143、伸缩柱；1431、外筒；1432、滑槽；1433、内筒；1434、滑柱；144、下叶片；2、真空抽吸装置；21、中空管；22、活塞垫；23、推杆；24、推板；25、吸液口；26、排液口；27、普通阀；3、血小板富集装置；31、中空纤维管；32、进料接口；33、连通管；34、吸引管；35、分流管；36、低速离心筒；37、高速离心筒；38、固定架；39、离心电机；310、成品管；311、成品收集袋；312、连接口。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
实施例1
一方面，本发明提供一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置，如图1至图7所示，包括血小板产生装置1、真空抽吸装置2以及血小板富集装置3，血小板产生装置1包括放置架11以及设置在放置架11内部的产生筒12，放置架11包括设置在上下两端的卡环111，两个卡环111之间安装有多个连接柱112，产生筒12的顶部设置有顶盖13，产生筒12的内部设置有湍流系统14，湍流系统14包括花键轴141，花键轴141的底部安装有上叶片142，上叶片142的底部安装有伸缩柱143，伸缩柱143的底部安装有下叶片144，顶盖13的顶部一侧安装有培养液进口管131，顶盖13的顶部另一侧安装有培养液出口管132，培养液出口管132的底部安装有底管133，顶盖13靠近培养液进口管131一侧安装有气体进口管134，顶盖13的顶部中心位置安装有旋转电机135，旋转电机135的底部设置有旋转轴136，顶盖13底部四周分别设置有卡块137，旋转轴136穿过顶盖13，且旋转轴136底端焊接在花键轴141顶部，卡块137和卡环111卡接配合。
本实施例中，顶盖13和产生筒12为一体成型结构，使得顶盖13和产生筒12连接紧密，气密性好。
进一步的，顶盖13的尺寸大于卡环111的尺寸，便于顶盖13卡在卡环111上，使得产生筒12放置在放置架11内。
具体的，培养液进口管131、培养液出口管132以及气体进口管134均穿过顶盖13，便于通过培养液进口管131向产生筒12内添加培养液，通过培养液出口管132吸取产生筒12内的培养液，通过气体进口管134保障产生筒12内的气压平衡。
值得说明的是，底管133的底部位于产生筒12的底部，便于底管133吸取产生筒12内的细胞培养液。
进一步的，上叶片142和下叶片144的形状可为斜叶桨状、螺旋桨状、平叶桨状，本实施例中的上叶片142和下叶片144为圆盘状，便于通过上叶片142和下叶片144的旋转强制阻止准血小板聚集，施加一个迫使准血小板自身分裂的动能，得到干净的血小板，无血小板抗体的存在。
本实施例中的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置在进行血液涡流时，将产生筒12放置在放置架11内，此时顶盖13的底部的卡块137卡在卡环111上，使得产生筒12固定在放置架11内，将培养液通过培养液进口管131加入到产生筒12内，将旋转电机135接通电源，使其工作，通过旋转轴136带动花键轴141旋转，此时安装在花键轴141上的上叶片142和下叶片144通过旋转方式搅拌产生筒12内的培养液，形成血液涡流，诱导血小板的产生，强制阻止准血小板聚集，进而提高血小板产生的数量。
实施例2
作为本发明的第二种实施例，在具体操作过程中，仅仅依靠旋转的叶片无法完全模拟湍流系统，为了得到干净的血小板，必须产生迫使准血小板自身分裂的动能，本发明人员对花键轴141作出改进，作为一种优选实施例，如图8至图11所示，花键轴141的上端安装有上安装板1411，上安装板1411的底部设置有固定筒1412，固定筒1412的内部顶端安装有伸缩气缸1413，伸缩气缸1413的底部设置有连接板1414，连接板1414的顶端设置有多个安装螺钉1415，连接板1414的底部设置有伸缩轴1416，伸缩轴1416的顶部开设有多个安装孔1417，伸缩轴1416的外壁设置有多个卡条1418，伸缩轴1416的底部设置有下安装板1419，固定筒1412的内壁开设有多个卡槽14110，伸缩柱143包括外筒1431，外筒1431的内壁开设有多个滑槽1432，外筒1431内设置有内筒1433，内筒1433外壁安装有多个滑柱1434，卡条1418的尺寸和卡槽14110的尺寸相适配。
本实施例中，上安装板1411和旋转轴136焊接固定，便于通过旋转轴136转动带动固定筒1412转动。
进一步的，安装螺钉1415穿过连接板1414安装在安装孔1417内，便于将连接板1414安装在伸缩轴1416上。
具体的，下安装板1419焊接在上叶片142上，便于通过下安装板1419的运动带动上叶片142运动。
本实施例中，内筒1433和外筒1431滑动配合，便于内筒1433在外筒1431内伸缩。
进一步的，滑柱1434和滑槽1432滑动配合，便于内筒1433在外筒1431内定位滑动。
值得说明的是，外筒1431底部和下叶片144焊接固定，内筒1433的顶部和上叶片142焊接固定，便于实现上叶片142的上下移动。
本实施例中的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置在进行血液湍流时，平时状态下，通过旋转电机135带动旋转轴136转动，而伸缩轴1416的卡条1418卡在固定筒1412的卡槽14110内，使得伸缩轴1416随着固定筒1412进行转动，进而实现上叶片142和下叶片144的旋转运动，将伸缩气缸1413接通电源，使其工作，伸缩气缸1413推动伸缩轴1416，通过卡条1418在卡槽14110内滑动，将伸缩轴1416从固定筒1412内推动，并推动上叶片142向产生筒12的底部运动，此时上叶片142推动内筒1433进入到外筒1431内，反之，伸缩气缸1413拉动伸缩轴1416，实现上叶片142的向下运动，便于在上叶片142和下叶片144旋转的同时，通过上叶片142的上下运动，迫使产生让准血小板自身分裂的动能，得到干净的血小板，无血小板抗体的存在。
实施例3
作为本发明的第三种实施例，为了便于对培养液进行真空吸附，本发明人员设置真空抽吸装置2，作为一种优选实施例，如图12所示，真空抽吸装置2包括中空管21，中空管21的内部设置有活塞垫22，活塞垫22的一端安装有推杆23，推杆23的另一端设置有推板24，中空管21的外壁分别安装有吸液口25和排液口26，吸液口25和排液口26的外壁均安装有普通阀27，吸液口25和排液口26均与中空管21相通。
本实施例中，活塞垫22采用橡胶材质制成，其材质具有一定的弹性，且整体密封效果好。
进一步的，活塞垫22的尺寸和中空管21的尺寸相适配，便于活塞垫22卡在中空管21内，使得中空管21内部为中空环境。
具体的，推杆23的一端和推板24紧密粘接，推杆23的另一端和活塞垫22紧密粘接，便于通过推板24推动推杆23带动活塞垫22移动。
值得说明的是，真空抽吸装置2还可以替换成负压泵进行中空抽取。
本实施例中的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置在进行真空吸取时，先将吸液口25和排液口26的普通阀27调节至开口状态，通过推板24将活塞垫22推动至中空管21底端，再将吸液口25接入到培养液出口管132上，关闭出液口26上的普通阀27，通过拉动推板24抽取血小板产生装置1内的培养液，抽取完毕后关闭吸液口25上的普通阀27，此时培养液吸取进入到中空管21内，实现真空无菌抽吸培养液。
实施例4
作为本发明的第四种实施例，为了便于对血小板进行收集，本发明人员设置血小板富集装置3，作为一种优选实施例，如图13所示，血小板富集装置3包括中空纤维管31，中空纤维管31的一端开设有进料接口32，中空纤维管31的另一端安装有连通管33，连通管33的一侧设置有吸引管34，连通管33的底部安装有一对分流管35，其中一个分流管35底部设置有低速离心筒36，另一个分流管35底部设置有高速离心筒37，低速离心筒36和高速离心筒37的底部分别安装有固定架38，固定架38的内部安装有离心电机39，连通管33的底部还设置有成品管310，成品管310的底部设置有成品收集袋311，收集袋311的顶部安装有连接口312，分流管35和成品管310均与中空纤维管31相通。
本实施例中，低速离心筒36和高速离心筒37的底部均为锥形，便于培养液在低速离心筒36和高速离心筒37内有良好的离心效果。
进一步的，低速离心筒36的转速低于高速离心筒37的转速，使得培养液在低速离心筒36内低速离心，去除巨核细胞，培养液在高速离心筒37内高速离心，洗涤富集血小板。
具体的，连接口312和成品管310之间为可拆卸连接，比如螺纹连接、卡接配合、插接配合等，能够将成品管310从连接口312处取下，便于对成品收集袋311的安装和取拿。
本实施例中的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置在进行血小板收集时，将真空无菌抽吸培养液通过进料接口32注入到中空纤维管31内，并将吸引管34接入负压吸引器，培养液首先通过连通管33的分流管35流入至低速离心筒36，进而通过离心电机39带动低速离心筒36低速离心，去除巨核细胞，培养液再通过分流管35流入至高速离心筒37，进而通过离心电机39带动高速离心筒37高速离心，洗涤富集血小板，最终通过成品管310流入至成品收集袋311内收集。
实施例5
作为本发明的第五种实施例，为了增强血液涡流和湍流的效果，本发明人员对上叶片142和下叶片144的结构作出改进，作为一种优选实施例，如图14-15所示，上叶片142的结构和下叶片144的结构相等，上叶片142的尺寸大于下叶片144的尺寸，上叶片142的两侧分别开设有缺口1421，上叶片142靠近缺口1421一侧向上翘起形成翘边1422，通过设置的缺口1421和翘边1422，使得上叶片142和下叶片144在旋转时能够对培养液形成切割力，便于产生血液涡流和湍流效果。
另一方面，本发明还提供一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法，包括上述任意一项的一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置，其步骤如下：
S1、血小板合成：将产生筒12放置在放置架11内，此时顶盖13的底部的卡块137卡在卡环111上，使得产生筒12固定在放置架11内，将培养液通过培养液进口管131加入到产生筒12内，将旋转电机135接通电源，使其工作，通过旋转轴136带动花键轴141旋转，此时安装在花键轴141上的上叶片142和下叶片144通过旋转方式搅拌产生筒12内的培养液，形成血液涡流，诱导血小板的产生，将伸缩气缸1413接通电源，使其工作，伸缩气缸1413推动伸缩轴1416，通过卡条1418在卡槽14110内滑动，将伸缩轴1416从固定筒1412内推动，并推动上叶片142向产生筒12的底部运动，此时上叶片142推动内筒1433进入到外筒1431内，反之，伸缩气缸1413拉动伸缩轴1416，实现上叶片142的向下运动，迫使产生让准血小板自身分裂的动能；
S2、真空吸取：先将吸液口25和排液口26的普通阀27调节至开口状态，通过推板24将活塞垫22推动至中空管21底端，再将吸液口25接入到培养液出口管132上，关闭出液口26上的普通阀27，通过拉动推板24抽取血小板产生装置1内的培养液，抽取完毕后关闭吸液口25上的普通阀27；
S3、血小板收集：将真空无菌抽吸培养液通过进料接口32注入到中空纤维管31内，并将吸引管34接入负压吸引器，培养液首先通过连通管33的分流管35流入至低速离心筒36，进而通过离心电机39带动低速离心筒36低速离心，去除巨核细胞，培养液再通过分流管35流入至高速离心筒37，进而通过离心电机39带动高速离心筒37高速离心，洗涤富集血小板，最终通过成品管310流入至成品收集袋311内收集。
图16为本发明的血液中细胞分类质控示意图。
图16中，纵坐标WDF代表通道纵坐标、SFL为侧向荧光，代表血细胞的幼稚程度，表明细胞内核酸含量的多少，横坐标SSC为侧向散射光，代表细胞内结构复杂程度，该图表明成熟有核细胞的数量及分类，代表本发明在各血液细胞类别的成熟和细胞结构的监控方面具有细胞结构和成熟度的质量体系控制优势。
图17为本发明的流体培养后有核红细胞消失，血小板数量增加的示意图。
图17中，纵坐标WNR表示血细胞中有核细胞；FSC代表荧光前向散射光，表示细胞大小，横坐标SFL代表侧向荧光，该图表明血液细胞有核成分及红细胞、血小板成熟度，代表本发明在血液有核细胞和红细胞血小板成熟度的方面具有有形化检测优势。
图18为本发明的流体培养下血小板振幅增加，检测通道增宽，无有核红细胞类拖尾现象的示意图。
图18中，纵坐标PLT代表血小板个数，横坐标40fL代表血小板测量体积，该图表明血小板个数及测量体积，代表本发明在血小板增殖后，具有血小板的数量和合格度优势。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (1)

1.一种流体运动模式体外人工合成血小板的方法，其特征在于：其步骤如下：
S1、采用血小板产生装置(1)进行血小板合成：将产生筒(12)放置在放置架(11)内，此时顶盖(13)的底部的卡块(137)卡在卡环(111)上，使得产生筒(12)固定在放置架(11)内，将培养液通过培养液进口管(131)加入到产生筒(12)内，将旋转电机(135)接通电源工作，通过旋转轴(136)带动花键轴(141)旋转，此时安装在花键轴(141)上的上叶片(142)和下叶片(144)通过旋转方式搅拌产生筒(12)内的培养液，形成血液涡流，诱导血小板的产生；花键轴(141)的上端安装有上安装板(1411)，上安装板(1411)的底部设置有固定筒(1412)，固定筒(1412)的内部顶端安装有伸缩气缸(1413)，伸缩气缸(1413)的底部设置有连接板(1414)，连接板(1414)的顶端设置有多个安装螺钉(1415)，连接板(1414)的底部设置有伸缩轴(1416)，伸缩轴(1416)的顶部开设有多个安装孔(1417)，伸缩轴(1416)的外壁设置有多个卡条(1418)，伸缩轴(1416)的底部设置有下安装板(1419)，固定筒(1412)的内壁开设有多个卡槽(14110)，伸缩柱(143)包括外筒(1431)，外筒(1431)的内壁开设有多个滑槽(1432)，外筒(1431)内设置有内筒(1433)，内筒(1433)外壁安装有多个滑柱(1434)，卡条(1418)的尺寸和卡槽(14110)的尺寸相适配；将伸缩气缸(1413)接通电源，使其工作，伸缩气缸(1413)推动伸缩轴(1416)，通过卡条(1418)在卡槽(14110)内滑动，将伸缩轴(1416)从固定筒(1412)内推动，并推动上叶片(142)向产生筒(12)的底部运动，此时上叶片(142)推动内筒(1433)进入到外筒(1431)内，反之，伸缩气缸(1413)拉动伸缩轴(1416)，实现上叶片(142)的向下运动，迫使产生让准血小板自身分裂的动能；所述血小板产生装置(1)包括放置架(11)以及设置在放置架(11)内部的产生筒(12)，放置架(11)包括设置在上下两端的卡环(111)，两个卡环(111)之间安装有多个连接柱(112)，产生筒(12)的顶部设置有顶盖(13)，产生筒(12)的内部设置有湍流系统(14)，湍流系统(14)包括花键轴(141)，花键轴(141)的底部安装有上叶片(142)，上叶片(142)的底部安装有伸缩柱(143)，伸缩柱(143)的底部安装有下叶片(144)，顶盖(13)的顶部一侧安装有培养液进口管(131)，顶盖(13)的顶部另一侧安装有培养液出口管(132)，培养液出口管(132)的底部安装有底管(133)，顶盖(13)靠近培养液进口管(131)一侧安装有气体进口管(134)，顶盖(13)的顶部中心位置安装有旋转电机(135)，旋转电机(135)的底部设置有旋转轴(136)，顶盖(13)底部四周分别设置有卡块(137)，旋转轴(136)穿过顶盖(13)，且旋转轴(136)底端焊接在花键轴(141)顶部，卡块(137)和卡环(111)卡接配合；
S2、采用真空抽吸装置(2)进行真空吸取：先将吸液口(25)和排液口(26)的普通阀(27)调节至开口状态，通过推板(24)将活塞垫(22)推动至中空管(21)底端，再将吸液口(25)接入到培养液出口管(132)上，关闭出液口(26)上的普通阀(27)，通过拉动推板(24)抽取血小板产生装置(1)内的培养液，抽取完毕后关闭吸液口(25)上的普通阀(27)；真空抽吸装置(2)包括中空管(21)，中空管(21)的内部设置有活塞垫(22)，活塞垫(22)的一端安装有推杆(23)，推杆(23)的另一端设置有推板(24)，中空管(21)的外壁分别安装有吸液口(25)和排液口(26)，吸液口(25)和排液口(26)的外壁均安装有普通阀(27)，吸液口(25)和排液口(26)均与中空管(21)相通；
S3、采用血小板富集装置(3)进行血小板收集：将真空无菌抽吸培养液通过进料接口(32)注入到中空纤维管(31)内，并将吸引管(34)接入负压吸引器，培养液首先通过连通管(33)的分流管(35)流入至低速离心筒(36)，进而通过离心电机(39)带动低速离心筒(36)低速离心，去除巨核细胞，培养液再通过分流管(35)流入至高速离心筒(37)，进而通过离心电机(39)带动高速离心筒(37)高速离心，洗涤富集血小板，最终通过成品管(310)流入至成品收集袋(311)内收集；所述血小板富集装置(3)包括中空纤维管(31)，中空纤维管(31)的一端开设有进料接口(32)，中空纤维管(31)的另一端安装有连通管(33)，连通管(33)的一侧设置有吸引管(34)，连通管(33)的底部安装有一对分流管(35)，其中一个分流管(35)底部设置有低速离心筒(36)，另一个分流管(35)底部设置有高速离心筒(37)，低速离心筒(36)和高速离心筒(37)的底部分别安装有固定架(38)，固定架(38)的内部安装有离心电机(39)，连通管(33) 的底部还设置有成品管(310)，成品管(310)的底部设置有成品收集袋(311)，收集袋(311)的顶部安装有连接口(312) ，分流管(35)和成品管(310)均与中空纤维管(31)相通。
CN201910063943.1A 2019-01-23 2019-01-23 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法 Expired - Fee Related CN109967016B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910063943.1A CN109967016B (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910063943.1A CN109967016B (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109967016A CN109967016A (zh) 2019-07-05
CN109967016B true CN109967016B (zh) 2021-03-19

Family

ID=67076747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910063943.1A Expired - Fee Related CN109967016B (zh) 2019-01-23 2019-01-23 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109967016B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110004057A (zh) * 2019-01-28 2019-07-12 南京市江宁医院 一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置
CN112958019B (zh) * 2020-12-25 2022-12-13 杭州中赢生物医疗科技有限公司 一种基于生物实验设备的取样装置及其使用方法
EP4288520A1 (en) * 2021-02-08 2023-12-13 HemostOD SA Use of 3d porous structure for platelet production
FR3122185A1 (fr) * 2021-04-21 2022-10-28 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Procede de liberation de plaquettes en regime turbulent et systeme de liberation de plaquettes pour la mise en œuvre de ce procede

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5419076B2 (ja) * 2008-05-15 2014-02-19 旭化成メディカル株式会社 血小板の誘導方法
US9909102B2 (en) * 2013-11-19 2018-03-06 Platod Fluidic device for producing platelets
JP2015181405A (ja) * 2014-03-24 2015-10-22 東レエンジニアリング株式会社 血小板産生装置および血小板産生方法
WO2017047492A1 (ja) * 2015-09-15 2017-03-23 株式会社メガカリオン 回転式撹拌培養法による血小板の製造方法
WO2017077964A1 (ja) * 2015-11-02 2017-05-11 株式会社メガカリオン 往復動撹拌装置を用いた血小板の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109967016A (zh) 2019-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109967016B (zh) 一种流体运动模式体外人工合成血小板方法
JPH0536105B2 (zh)
CN201193997Y (zh) 一种细胞液处理离心装置
CN112774306B (zh) 自体脂肪多成分全自动分离、制备与提取装置及方法
CN201510941U (zh) 骨髓间充质干细胞离心富集分选仪
CN202478263U (zh) 用于血液抽取、分离和注射血清的装置
CN201883098U (zh) 一种医用细胞自动化生产装置
CN101352622A (zh) 一种滤除白细胞的血液分离装置和分离方法
CN113318287A (zh) 一种带内核的活塞式生物液体分离杯及其分离方法
CN211270872U (zh) 一种肿瘤护理取样装置
CN201104436Y (zh) 应用于水草鱼缸的外挂式过滤装置
CN201620210U (zh) 色母粒注射机
CN111704986A (zh) 一种白血病淋巴细胞分离提取装置
CN209952296U (zh) 一种匀速分浆夹
CN215448640U (zh) 一种污水处理水样分层采集一体装置
CN112354575B (zh) 一种适用于肝素抗凝管的生产装置及其工艺
CN215308954U (zh) 一种带内核的活塞式生物液体分离杯
CN212483096U (zh) 一种液基细胞制片染色一体机
CN206630939U (zh) 一种白细胞或单核细胞的收集装置
CN215050192U (zh) 一种干细胞外泌体的制备装置
CN110004057A (zh) 一种流体运动模式体外人工合成血小板的装置
CN103131693A (zh) 一种血液中稀有细胞的分离方法
CN220618878U (zh) 一种细胞收集装置及细胞富集染色一体设备
CN220345209U (zh) 一种中药微生物限度检测过滤装置
CN215886982U (zh) 一种血液病淋巴细胞分离提取装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20210319

Termination date: 20220123